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N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺合成研究
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作者 王延花 杨鹏飞 +3 位作者 王伟一 程伟琴 冯明 霍二福 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第4期991-996,共6页
针对N-苯基邻苯二甲酸单酰胺水溶性差的问题,设计并合成了N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺。通过引入增加水溶性的磺酸钠基团,提高其在水中的溶解度,扩大其使用浓度,拓宽应用范围。通过投料比、反应溶剂、反应时间和反应母液循环利用等... 针对N-苯基邻苯二甲酸单酰胺水溶性差的问题,设计并合成了N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺。通过引入增加水溶性的磺酸钠基团,提高其在水中的溶解度,扩大其使用浓度,拓宽应用范围。通过投料比、反应溶剂、反应时间和反应母液循环利用等工艺条件的对比实验,获得最佳合成工艺条件:磺酸钠基苯胺和苯酐的摩尔比1:1,N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂,室温反应35个小时,反应母液可以循环使用5次。通过合成工艺研究,实现了N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺的收率和产品纯度的提升。 展开更多
关键词 N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺 水溶性 设计合成
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超声波辐射法合成对、间羧基苯氧乙酸 被引量:6
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作者 李英俊 张治广 +2 位作者 聂鑫 孙淑琴 许永廷 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期324-326,共3页
用超声波辐射法合成了羧基苯氧乙酸,并通过IR、1HNMR、13CNMR对所合成的化合物进行了结构表征.通过正交实验,探索出了超声波辐射法合成羧基苯氧乙酸类化合物的最佳合成条件.这种合成方法具有反应条件温和、操作简便以及产率较高等特点.
关键词 苯氧乙酸 羧基 合成方法 超声波辐射 合成条件 类化合物 反应条件 ^1HNMR 结构表征 ^13C
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相转移催化法合成对位和间位苯二甲酰基硫脲衍生物 被引量:7
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作者 段志芳 古练权 +2 位作者 黄志纾 谢文林 马林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期80-82,共3页
Title thioureas have been synthesized by reaction of substituted phenylamines with 1,4- or 1,3-benzenedicarbonyl chloride and ammonium thiocyanate by solid-liquid phase transfer catalysis using polyethylene glycol-400... Title thioureas have been synthesized by reaction of substituted phenylamines with 1,4- or 1,3-benzenedicarbonyl chloride and ammonium thiocyanate by solid-liquid phase transfer catalysis using polyethylene glycol-400(PEG-400) as a catalyst in yield of 80%~96%. The compounds were characterized and identified by elemental analysis, IR and 1H NMR. 展开更多
关键词 相转移催化法 合成 苯二甲酰基硫脲衍生物 PEG-400
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肉桂醛对辣椒疫霉的抑制作用 被引量:7
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作者 刘丽 胡梁斌 +3 位作者 王德德 陈健 薛延丰 石志琦 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第2期282-288,共7页
为了探讨肉桂醛对辣椒疫霉的抑制机制,研究了肉桂醛作用下辣椒疫霉菌丝的径向生长、辣椒疫霉孢子的萌发与活力、辣椒疫霉孢子内活性氧(ROS)含量和NADPH氧化酶基因(nox)的表达以及外援ROS清除剂谷胱甘肽(GSH)存在下肉桂醛对辣椒疫霉孢子... 为了探讨肉桂醛对辣椒疫霉的抑制机制,研究了肉桂醛作用下辣椒疫霉菌丝的径向生长、辣椒疫霉孢子的萌发与活力、辣椒疫霉孢子内活性氧(ROS)含量和NADPH氧化酶基因(nox)的表达以及外援ROS清除剂谷胱甘肽(GSH)存在下肉桂醛对辣椒疫霉孢子生长的影响。结果显示:肉桂醛能够有效地抑制辣椒疫霉菌丝的径向生长和孢子的萌发,抑制辣椒疫霉菌丝径向生长的EC50值为1.0 mmol/L,完全抑制辣椒疫霉孢子萌发的MIC值为0.4 mmol/L,并且Almar blue染色发现此时辣椒疫霉孢子几乎没有活力;0.4 mmol/L肉桂醛处理辣椒疫霉孢子0.50h时,孢子内ROS含量明显增加;GSH能够明显缓解肉桂醛对辣椒疫霉孢子的抑制作用;0.4 mmol/L肉桂醛处理辣椒疫霉孢子0.25 h,孢子内nox1基因表达上调,表明肉桂醛可能是通过上调nox1基因的表达从而产生大量的抑制辣椒疫霉的ROS。 展开更多
关键词 肉桂醛 辣椒疫霉菌 nox基因 活性氧
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DMAc促进取代肉桂酰吗啉的合成 被引量:5
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作者 罗年华 郑大贵 +3 位作者 周安西 王勇 刘文杰 游崇仁 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期956-960,共5页
以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为促进剂,取代肉桂酸与SOCl2在0℃反应20 min,再加入吗啉在25℃反应7 h,合成了9个取代肉桂酰吗啉(Ⅰ~Ⅸ),产率81.6%~95.4%。其结构经1HNMR、13CNMR、IR和MS确证。提出了DMAc促进取代肉桂酰吗啉合成反应... 以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为促进剂,取代肉桂酸与SOCl2在0℃反应20 min,再加入吗啉在25℃反应7 h,合成了9个取代肉桂酰吗啉(Ⅰ~Ⅸ),产率81.6%~95.4%。其结构经1HNMR、13CNMR、IR和MS确证。提出了DMAc促进取代肉桂酰吗啉合成反应的机理。 展开更多
关键词 DMAC 取代肉桂酸 吗啉 肉桂酰吗啉
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含氮杂环的芳甲酰基硫脲的合成及其生物活性 被引量:7
6
作者 吴玮琳 叶文法 +1 位作者 杨曼丽 汪焱钢 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第6期581-583,共3页
合成了7个新的含安替比林基的芳甲酰基硫脲类化合物(5a^5 g),其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。对5进行的室内生物活性测试结果表明,部分5对某些真菌具有较高的抑菌率,其中5 c和5 f对黄瓜灰霉的抑菌率分别达到96.23%和94.34%。
关键词 氨基安替比林 酰基硫脲 合成 生物活性 抑菌率
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新型川芎嗪阿魏酸衍生物的合成及其抗血小板聚集活性 被引量:10
7
作者 盛日正 李家明 +1 位作者 张飞龙 钟国琛 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期157-161,共5页
以阿魏酸及其类似物为原料,设计并合成了6个新型的川芎嗪阿魏酸衍生物,其结构经1H NMR,13 C NMR,IR及MS表征。初步药理活性测试结果显示,部分化合物的血小板抑制率较高。
关键词 川芎嗪阿魏酸衍生物 合成 抗血小板聚集活性
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N,N-二甲基乙酰胺促进N-取代肉桂酰胺的合成 被引量:5
8
作者 罗年华 郑大贵 +2 位作者 祝显虹 周安西 王勇 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第5期445-449,453,共6页
以肉桂酸为原料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc,4 m L)为促进剂,先与SOCl2于0℃反应20 min,再与芳胺于25℃反应3 h,合成了10个N-取代肉桂酰胺(3a^3j),产率85.8%~96.5%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和EI-MS确证。提出了DMAc促进反应的可能机理。
关键词 DMAC 肉桂酸 N-取代肉桂酰胺 合成 促进机理
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微波辐射活性炭负载磷钨酸催化合成苯乙酸β-苯乙酯 被引量:9
9
作者 袁先友 阳年发 刘跃进 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第6期600-602,共3页
在微波辐射下 ,以活性炭负载磷钨酸 (HPW/C)为催化剂 ,不用溶剂 ,合成了苯乙酸 β 苯乙酯。优化反应条件为 :负载量为 2 3 .6%的HPW /C 1g ,苯乙酸 3 0mmol,β 苯乙醇 4 8mmol,微波辐射功率 60 0W ,辐射时间 6min ,产率 87.3 %。产物结... 在微波辐射下 ,以活性炭负载磷钨酸 (HPW/C)为催化剂 ,不用溶剂 ,合成了苯乙酸 β 苯乙酯。优化反应条件为 :负载量为 2 3 .6%的HPW /C 1g ,苯乙酸 3 0mmol,β 苯乙醇 4 8mmol,微波辐射功率 60 0W ,辐射时间 6min ,产率 87.3 %。产物结构经IR表征。 展开更多
关键词 微波辐射 活性炭负载磷钨酸 催化 酯化 苯乙酸β-苯乙酯
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新型N-[2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)苯基]取代氟基苯甲酰胺的合成及其抗癌活性 被引量:4
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作者 郑玉国 薛伟 +3 位作者 熊壮 何勇 杨涛 卢平 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期281-285,共5页
2,4-二氟苯甲酸或2-氟苯甲酸与二氯亚砜经酰氯化反应,再与邻氨基苯甲酸反应后在醋酸酐中闭环,最后与取代苯并噻唑胺反应合成了9个新型的N-[2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)苯基]取代氟基苯甲酰胺(6a~6i),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元... 2,4-二氟苯甲酸或2-氟苯甲酸与二氯亚砜经酰氯化反应,再与邻氨基苯甲酸反应后在醋酸酐中闭环,最后与取代苯并噻唑胺反应合成了9个新型的N-[2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)苯基]取代氟基苯甲酰胺(6a~6i),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。采用MTT法对6a~6i进行抑制PC3癌细胞体外活性测试,结果表明6a~6i具有不同程度的抑制PC3癌细胞活性,其中10μmol.L-16b对PC3的抑制率为69.9%。 展开更多
关键词 双酰胺 苯并噻唑 抗癌活性 合成
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N-[5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基硫脲的合成 被引量:6
11
作者 王子云 龚银香 +1 位作者 张正文 汪焱钢 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第2期163-165,171,共4页
2-氨基-5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的N-5-[(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基硫脲,产率58.9%~70.2%.其结构经1H NMR, IR和元素分析表征.室内的生物活性测定结果表明,部分化合... 2-氨基-5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的N-5-[(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基硫脲,产率58.9%~70.2%.其结构经1H NMR, IR和元素分析表征.室内的生物活性测定结果表明,部分化合物具有良好的植物生长调节活性. 展开更多
关键词 芳酰基硫脲 噻二唑 合成 生物活性
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2-乙酰氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]丙二酸二乙酯的环合反应 被引量:3
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作者 徐志炳 路海滨 +2 位作者 梁涌涛 梁铁 王恩思 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期351-354,共4页
在多聚磷酸催化下,利用2-乙酰氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]丙二酸二乙酯发生环合反应,分别得到主要产物四氢萘酮化合物2和噁唑化合物3.经红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、质谱和二维核磁共振氢谱及碳谱确证了噁唑化合物3的结构;经红外... 在多聚磷酸催化下,利用2-乙酰氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]丙二酸二乙酯发生环合反应,分别得到主要产物四氢萘酮化合物2和噁唑化合物3.经红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、质谱和二维核磁共振氢谱及碳谱确证了噁唑化合物3的结构;经红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱、质谱及还原、水解和成盐反应确证了四氢萘酮化合物2的结构. 展开更多
关键词 环合反应 四氢萘酮 嗯唑 结构 二维核磁共振谱
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N-[5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性 被引量:4
13
作者 龚银香 王子云 +1 位作者 张燕 汪焱钢 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第4期371-374,共4页
2-氨基-5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的芳氧乙酰基硫脲。其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。初步的生物活性实验结果表明,部分化合物具有较好的植物生长调节活性。
关键词 噻二唑 芳氧乙酰基硫脲 合成 生长素 生物活性
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N-(5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N′-芳酰基硫脲的合成及生物活性 被引量:4
14
作者 龚银香 王子云 +1 位作者 赵新筠 汪焱钢 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第5期474-476,491,共4页
通过2-氨基-5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了13种新的标题化合物(3a^3m),其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。室内初步的生物活性测定试验结果表明,部分化合物具有良好的植物生长调节活性,其中3 c,3h具有较高... 通过2-氨基-5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了13种新的标题化合物(3a^3m),其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。室内初步的生物活性测定试验结果表明,部分化合物具有良好的植物生长调节活性,其中3 c,3h具有较高的生长素活性。 展开更多
关键词 芳酰基硫脲 噻二唑 合成 植物生长调节剂 生长素
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N-(5-对三氟甲基苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N′-芳酰基硫脲的合成及生物活性 被引量:4
15
作者 王子云 龚银香 +1 位作者 赵新筠 汪焱钢 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第5期477-479,488,共4页
用2-氨基-5-对三氟甲基苯基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了14种新的标题化合物(3a^3n),其的结构经1H NMR,IR和元素分析确证。室内初步的生物活性测定试验表明,部分标题化合物具有良好的植物生长调节活性,其中3e,3g和3m的... 用2-氨基-5-对三氟甲基苯基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了14种新的标题化合物(3a^3n),其的结构经1H NMR,IR和元素分析确证。室内初步的生物活性测定试验表明,部分标题化合物具有良好的植物生长调节活性,其中3e,3g和3m的生长素活性更好。 展开更多
关键词 噻二唑 芳酰基硫脲 合成 生长素 生物活性
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过氧化苯甲酰的热分解研究 被引量:14
16
作者 其乐木格 汪佩兰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期829-831,共3页
The thermal decomposition process of benzoyl peroxide was investigated by Accelerating Rate Calorimeter.The curves of thermal decomposition temperature and pressure versus time for the systems were obtained.The curves... The thermal decomposition process of benzoyl peroxide was investigated by Accelerating Rate Calorimeter.The curves of thermal decomposition temperature and pressure versus time for the systems were obtained.The curves of temperature rising-rate versus thermal decomposition temperature were also obtained.After the data revision disposal and analysis processing,thermal decomposition parameters and kinetic data of benzoyl peroxide were calculated,respectively. 展开更多
关键词 过氧化苯甲酰 热分解 绝热分解 绝热加速量热仪 动力学参数
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DMAc促进乙酰苯胺的合成 被引量:4
17
作者 罗年华 郑大贵 +3 位作者 钟瑜红 王勇 余维洁 曾春 《化学试剂》 CAS 北大核心 2017年第1期86-90,共5页
在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和CH2Cl2体系中,乙酸与SOCl_2在0℃下反应20 min,制得的乙酰氯不经提纯直接与加入的苯胺在25℃下反应5 h,得到了一系列取代乙酰苯胺化合物。优化条件下,反应产率为83%~97%。目标化合物的结构经~1HNMR、^(13)CNM... 在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和CH2Cl2体系中,乙酸与SOCl_2在0℃下反应20 min,制得的乙酰氯不经提纯直接与加入的苯胺在25℃下反应5 h,得到了一系列取代乙酰苯胺化合物。优化条件下,反应产率为83%~97%。目标化合物的结构经~1HNMR、^(13)CNMR、IR和MS确证,提出了DMAc协同促进乙酰苯胺合成反应的可能机理。 展开更多
关键词 DMAC 乙酸 苯胺 乙酰苯胺
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N,N-二甲基乙酰胺促进的羧酸肉桂酯的合成及其促进机理 被引量:3
18
作者 祝显虹 周安西 +3 位作者 罗年华 彭亮 曾显柱 郑大贵 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第2期112-120,共9页
在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)促进下,羧酸(1a^1v)依次与SOCl_2和肉桂醇反应合成了22个羧酸肉桂酯(2a^2v,其中2j,2k,2o,2t和2v为新化合物),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和MS(EI)表征。以巴豆酸肉桂酯(2i)的合成为例,研究了巴豆酸(1i)用量... 在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)促进下,羧酸(1a^1v)依次与SOCl_2和肉桂醇反应合成了22个羧酸肉桂酯(2a^2v,其中2j,2k,2o,2t和2v为新化合物),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和MS(EI)表征。以巴豆酸肉桂酯(2i)的合成为例,研究了巴豆酸(1i)用量,肉桂醇用量,SOCl_2用量,DMAc用量对2i产率的影响和醇的加入方式对产物组成的影响。结果表明:在最优合成条件(1i 1.0 eq.,肉桂醇1.3 eq.,SOCl_2 1.3 eq.,DMAc 2 mL,CH_2Cl_2 6 mL,酰氯化后加入苄醇)下,2i产率82.2%。采用~1H NMR跟踪反应,确证了DMAc促进反应的机理。 展开更多
关键词 N N-二甲基乙酰胺 肉桂醇 肉桂酯 合成 促进机理
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2,4-二甲氧基苯甲酰氯的合成 被引量:4
19
作者 刘琳 裴瑄 +1 位作者 王碧波 万有志 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第6期789-791,共3页
2,4-二羟基苯甲酸与硫酸二甲酯经甲基化反应得到2,4-二甲氧基苯甲酸(3);3与SOCl2发生氯化反应合成了2,4-二甲氧基苯甲酰氯(4)。较佳的氯化反应条件为:325mmol,苯70mL,AlCl3250mg,回流反应1.5h,重结晶溶剂为石油醚(90℃~120℃),总产率达... 2,4-二羟基苯甲酸与硫酸二甲酯经甲基化反应得到2,4-二甲氧基苯甲酸(3);3与SOCl2发生氯化反应合成了2,4-二甲氧基苯甲酰氯(4)。较佳的氯化反应条件为:325mmol,苯70mL,AlCl3250mg,回流反应1.5h,重结晶溶剂为石油醚(90℃~120℃),总产率达74.1%。2~4的结构经1HNMR和FT-IR表征。 展开更多
关键词 甲氧基苯甲酸 甲氧基苯甲酰氯 甲基化反应 氯化反应 合成 正交实验
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没食子酸正己酯的合成 被引量:6
20
作者 李宝容 易健民 +1 位作者 黄可龙 唐课文 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第2期178-180,共3页
以没食子酸,正己醇为原料,甲苯为带水剂,对甲苯磺酸为催化剂,合成了没食子酸正己酯。最佳的酯化反应条件为:没食子酸100mmol,n(没食子酸):n(正己醇)=1.0:4.5,对甲苯磺酸1.0g,反应温度110℃。120℃,反应时间6h,酯化... 以没食子酸,正己醇为原料,甲苯为带水剂,对甲苯磺酸为催化剂,合成了没食子酸正己酯。最佳的酯化反应条件为:没食子酸100mmol,n(没食子酸):n(正己醇)=1.0:4.5,对甲苯磺酸1.0g,反应温度110℃。120℃,反应时间6h,酯化率76.9%。 展开更多
关键词 没食子酸 没食子酸正己酯 酯化反应
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