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蒽醌及黄酮类化合物与牛血清的蛋白结合反应的光谱研究 被引量：16
1
作者 张保林 王文清 +2 位作者 袁荣尧 杨俊林 白凤莲 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第12期1213-1217,共5页
用停留技术研究了大黄素与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的动力学,发现在25℃,pH10.0时结合在100ms即可达到平衡.大黄素等7种蒽醌及黄酮类化合物与BSA结合后,可见区最大吸收波长红移,吸收强度增加.荧光光谱研究表明,这些化合物对BSA荧光有... 用停留技术研究了大黄素与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的动力学,发现在25℃,pH10.0时结合在100ms即可达到平衡.大黄素等7种蒽醌及黄酮类化合物与BSA结合后,可见区最大吸收波长红移,吸收强度增加.荧光光谱研究表明,这些化合物对BSA荧光有很强的猝灭作用.根据猝灭结果,求出了它们与BSA的结合常数,并基于F(?)rster非辐射能量转移机理,计算了它们的第一结合部位与BSA中212-色氨酸残基的距离.提出了蒽醌及黄酮类化合物与BSA形成复合物的结构模型. 展开更多
关键词 蒽醌 黄酮 牛血清白蛋白 结合
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光诱导下卟啉蒽醌分子内电子转移过程的研究(Ⅰ)──荧光法 被引量：9
2
作者 王杏乔 王丛笑 +4 位作者 王清民 于连香 曹锡章 闵春宗 王立平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期834-839,共6页
利用荧光手段对自制的3种卟啉蒽醌化合物及其锌配合物与母体卟啉进行了研究，计算了各种化合物单重激发态的能量Es、荧光量子产率及荧光猝灭百分率．从荧光猝灭的角度证明它们确实能在光激发下进行分子内电子转移，形成分子内电荷分离... 利用荧光手段对自制的3种卟啉蒽醌化合物及其锌配合物与母体卟啉进行了研究，计算了各种化合物单重激发态的能量Es、荧光量子产率及荧光猝灭百分率．从荧光猝灭的角度证明它们确实能在光激发下进行分子内电子转移，形成分子内电荷分离态．同时探讨了有机碱的轴向配位及溶剂对PAQ化合物荧光性质的影响． 展开更多
关键词 光诱导 卟啉蒽醌 分子内电子转移 荧光法 荧光
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芦荟中蒽醌类化合物成分研究 被引量：20
3
作者 孟云 严宝珍 +2 位作者 胡高飞 吕玉光 刘扬 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2004年第3期70-73,共4页
利用聚酰胺、硅胶柱色谱 ,结合溶剂分配及重结晶技术 ,从芦荟叶液汁的浓缩物提取物中分离得到 6种蒽醌类化合物 ,经综合波谱分析和化学方法鉴定它们的结构 ,结果为芦荟大黄素 (aloe emodin)、大黄素甲醚 (physi cion)、大黄酚 (chrysoph... 利用聚酰胺、硅胶柱色谱 ,结合溶剂分配及重结晶技术 ,从芦荟叶液汁的浓缩物提取物中分离得到 6种蒽醌类化合物 ,经综合波谱分析和化学方法鉴定它们的结构 ,结果为芦荟大黄素 (aloe emodin)、大黄素甲醚 (physi cion)、大黄酚 (chrysophanol)、大黄素 (emodin)、大黄酸 (rhein)及一个自然界新发现的化合物 :1 ,8 二羟基 - 9,1 0 蒽酮 3 甲基 (2 羟基 )丙酸酯 (1 ,8 dihydroxy 9,1 0 anthraquinone 3 methyl (2 hydroxy) propionateester)。 展开更多
关键词 芦荟 蒽醌 1 8-二羟基-9 10-蒽酮-3-甲基-(2-羟基)丙酸酯
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双氧水工作液中蒽醌的降解与再生 被引量：10
4
作者 张涛 段正康 +2 位作者 李晟 闫建华 谢帆 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1427-1433,共7页
双氧水是一种重要的无机化工原料和精细化工产品,广泛应用于化工、纺织、造纸、食品、医药、冶金、电子、农业、军事、环保等领域。而蒽醌法以其相对成熟的工艺成为当今世界双氧水的主要生产方法。本文阐述了双氧水工作液中有效蒽醌的... 双氧水是一种重要的无机化工原料和精细化工产品,广泛应用于化工、纺织、造纸、食品、医药、冶金、电子、农业、军事、环保等领域。而蒽醌法以其相对成熟的工艺成为当今世界双氧水的主要生产方法。本文阐述了双氧水工作液中有效蒽醌的降解机理,包括氢化降解、氧化降解以及溶剂的降解,并对工作液中有效蒽醌的降解总反应作出可能性推测;介绍了活性氧化铝及碱液的再生机理;总结了近年来提高活性氧化铝再生效果方法的研究情况。 展开更多
关键词 双氧水 降解 活性氧化铝 再生机理 再生效果
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2-戊基蒽醌氢化本征动力学研究 被引量：17
5
作者 刘春雪 米镇涛 王莅 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期530-533,共4页
采用商品化的Pd/Al2O3催化剂,在温度为313.15-343.15K、压力为0.1-0.2MPa的条件下,研究了2-戊基蒽醌加氢本征动力学。反应在体积比为3：1的三甲苯/磷酸三辛酯混合溶剂中进行。采用幂指型方程表达加氢反应速率,并用多元线性回归分析对测... 采用商品化的Pd/Al2O3催化剂,在温度为313.15-343.15K、压力为0.1-0.2MPa的条件下,研究了2-戊基蒽醌加氢本征动力学。反应在体积比为3：1的三甲苯/磷酸三辛酯混合溶剂中进行。采用幂指型方程表达加氢反应速率,并用多元线性回归分析对测得的动力学数据进行处理,得到了方程中的参数。结果表明,2-戊基蒽醌加氢反应对2-戊基蒽醌浓度为零级;对氢气分压为0.48级,反应活化能为15663J·mol^-1。 展开更多
关键词 2-戊基蒽醌 氢化反应 PD/AL2O3催化剂 动力学
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铈改性Hβ分子筛催化苯酐法合成蒽醌的研究 被引量：7
6
作者 贾振 王尊海 +3 位作者 姜翠玉 宋林花 张立景 张春晓 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第9期1330-1334,共5页
采用离子交换法和等体积浸渍法用氧化铈对Hβ分子筛进行改性,对其催化苯酐一步法合成蒽醌的反应进行了研究。结果表明,改性后Hβ分子筛的L酸位加强,B酸位减弱,催化性能下降;CeO2的负载量越高,催化效果越差;但改性催化剂的选择性有了很... 采用离子交换法和等体积浸渍法用氧化铈对Hβ分子筛进行改性,对其催化苯酐一步法合成蒽醌的反应进行了研究。结果表明,改性后Hβ分子筛的L酸位加强,B酸位减弱,催化性能下降;CeO2的负载量越高,催化效果越差;但改性催化剂的选择性有了很大提高,蒽醌选择性最高可达98.46%。 展开更多
关键词 HΒ分子筛 蒽醌 苯酐法 改性
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2-乙基蒽醌的合成 被引量：7
7
作者 盛寿日 邹昶 +1 位作者 刘晓玲 黄琨 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第2期152-154,共3页
以邻苯二甲酸酐和过量乙苯为原料 ,在无水AlCl3 和NMP存在下 ,通过傅氏酰化反应制得 2 (4′ 乙基苯甲酰 )苯甲酸 ;再用 2 0 %的发烟硫酸进行催化关环反应 ,合成了较高产率的2 乙基蒽醌 ,考察了溶剂体系、反应时间和温度对酰化反应的影... 以邻苯二甲酸酐和过量乙苯为原料 ,在无水AlCl3 和NMP存在下 ,通过傅氏酰化反应制得 2 (4′ 乙基苯甲酰 )苯甲酸 ;再用 2 0 %的发烟硫酸进行催化关环反应 ,合成了较高产率的2 乙基蒽醌 ,考察了溶剂体系、反应时间和温度对酰化反应的影响 ,并用IR、NMR等方法证实了其结构 . 展开更多
关键词 傅克酰化反应 关环反应 合成 2-乙基蒽醌
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1,5-二硝基蒽醌电化学还原制备──1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌的研究(英文) 被引量：9
8
作者 马淳安 童少平 +1 位作者 高晓萍 陈根宝 《电化学》 CAS CSCD 1997年第2期160-167,共8页
采用循环伏安法、稳态极化曲线法和恒电位电解法相结合的实验手段，研究了１，５－二硝基蒽醌（１，５－ＤＮＡ）在硫酸溶液中、汞齐化铜电极上阴极还原制备１，５－二氨基－４，８－二羟基蒽醌（１，５－ＤＡ－４，８－ＤＨＡ）的电化... 采用循环伏安法、稳态极化曲线法和恒电位电解法相结合的实验手段，研究了１，５－二硝基蒽醌（１，５－ＤＮＡ）在硫酸溶液中、汞齐化铜电极上阴极还原制备１，５－二氨基－４，８－二羟基蒽醌（１，５－ＤＡ－４，８－ＤＨＡ）的电化学反应性能．结果表明：在１２．７５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和１４０℃温度下，１，５－ＤＮＡ在汞齐化铜阴极表面上具有反应物强吸附和不可逆随后化学反应的特征．电解最后的产物经红外光谱测定为１，５－二氨基－４，８－二羟基蒽醌，平均电流效率为７８％，产率为７２％．１，５－ＤＮＡ直接电化学还原的行为与电极材料、酸浓度、添加剂、反应物浓度等有关． 展开更多
关键词 二硝基蒽醌 二氨基 二羟基蒽酯 电化学还原
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新型偶氮化合物光致变色的研究 被引量：13
9
作者 王凤奇 陈宏峰 +2 位作者 武卫 张建成 刘新厚 《感光科学与光化学》 CSCD 1996年第1期1-9,共9页
新型偶氮化合物光致变色的研究王凤奇，陈宏峰，武卫，张建成，刘新厚（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词光致变色；偶氮化合物；蒽醌具有光致变色现象的有机化合物近年来一直为世人所关注。这是因为此类化合物在光... 新型偶氮化合物光致变色的研究王凤奇，陈宏峰，武卫，张建成，刘新厚（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词光致变色；偶氮化合物；蒽醌具有光致变色现象的有机化合物近年来一直为世人所关注。这是因为此类化合物在光信息存储材料方面具有潜在的应用价值... 展开更多
关键词 光致变色 偶氮化合物 蒽醌 感染染料
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蒽醌及黄酮类化合物与牛血清白蛋白结合的反应研究 被引量：5
10
作者 张保林 王文清 袁荣尧 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第12期1208-1212,共5页
用离心超过滤法测定了十四种不同结构的蒽醌及黄酮类化合物与牛血清白蛋白(BSA)的结合常数和结合部位数目.发现这些化合物与BSA的结合能力随其脂溶性增加而增大,龙胆苦苷不与BSA结合.研究了L-色氨酸、油酸与大黄素对BSA的竞争结合反应.... 用离心超过滤法测定了十四种不同结构的蒽醌及黄酮类化合物与牛血清白蛋白(BSA)的结合常数和结合部位数目.发现这些化合物与BSA的结合能力随其脂溶性增加而增大,龙胆苦苷不与BSA结合.研究了L-色氨酸、油酸与大黄素对BSA的竞争结合反应.结果表明L—色氨酸和大黄素拥有一个相同的强结合部位,可以发生1:1置换反应.低浓度油酸存在下使大黄素等同的6个结合部位区分为两类:n1=2,n2=4,总结合部位数目不变,但结合常数显著减小,油酸浓度足够大时,大黄素完全不与BSA结合,测得大黄素与BSA结合的△H≈0.根据上述结果,对蒽醌及黄酮类化合物与BSA结合反应机理进行了初步探讨. 展开更多
关键词 蒽醌 黄酮类化合物 牛血清白蛋白 结合常数
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TX100胶束中光解蒽醌的TRESR研究 被引量：4
11
作者 陆同兴 崔执凤 +1 位作者 孙文斌 张先焱 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期103-108,共6页
用时间分辨电子自旋共振（ＴＲＥＳＲ） 波谱仪研究了光解蒽醌自由基的化学诱导动态电子极化（ＣＩＤＥＰ） ．实验测量表明，在蒽醌／ 乙二醇／ＴＸ－ １００ 体系中，蒽半醌自由基ＡＱＨ·有很强极化ＥＳＲ 信号，在激光激发后～... 用时间分辨电子自旋共振（ＴＲＥＳＲ） 波谱仪研究了光解蒽醌自由基的化学诱导动态电子极化（ＣＩＤＥＰ） ．实验测量表明，在蒽醌／ 乙二醇／ＴＸ－ １００ 体系中，蒽半醌自由基ＡＱＨ·有很强极化ＥＳＲ 信号，在激光激发后～０ ．８μｓ，检测到蒽醌负离子基ＡＱ·－ 的信号，表明ＡＱＨ·自由基部分地离解为负离子基ＡＱ·－ ． 展开更多
关键词 光解 蒽醌 自由基 表面活性剂 TRESR 光化学
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1,3,8-三羟基-6-甲酰基-9,10-蒽醌的合成 被引量：5
12
作者 王兴坡 徐文方 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期38-40,53,共4页
以大黄素(Ⅱ)为原料,在丙酮中与硫酸二甲酯〔n(Ⅱ)∶n(硫酸二甲酯)=1∶20〕反应24 h得到1,3,8-三甲氧基-6-甲基-9,10-蒽醌(Ⅲ),收率为95%;Ⅲ在过氧化苯甲酰及光引发下与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)〔n(Ⅲ)∶n(NBS)=1∶3.45〕在四氯化碳中反应... 以大黄素(Ⅱ)为原料,在丙酮中与硫酸二甲酯〔n(Ⅱ)∶n(硫酸二甲酯)=1∶20〕反应24 h得到1,3,8-三甲氧基-6-甲基-9,10-蒽醌(Ⅲ),收率为95%;Ⅲ在过氧化苯甲酰及光引发下与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)〔n(Ⅲ)∶n(NBS)=1∶3.45〕在四氯化碳中反应25 h得到1,3,8-三甲氧基-6-二溴甲基-9,10-蒽醌(Ⅳ),收率为70%;Ⅳ在甲氧基乙醇中水解10 m in,经氯仿萃取得1,3,8-三甲氧基-6-甲酰基-9,10-蒽醌(Ⅴ),收率为96%;最后化合物Ⅴ在氮气保护及冰水浴条件下与三溴化硼〔n(Ⅴ)∶n(BB r3)=1∶10〕反应2 h,合成了目标化合物1,3,8-三羟基-6-甲酰基-9,10-蒽醌(Ⅰ),总收率为47.2%。 展开更多
关键词 1 3 8-三羟基-6-甲酰基-9 10-蒽醌 大黄素 溴代反应 BBr3
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还原染料电化学还原染色方法研究进展 被引量：15
13
作者 陈胜洲 谢惠英 +1 位作者 刘自力 林维明 《广东化工》 CAS 2008年第7期65-68,86,共5页
还原染料的电化学还原染色方法是环境友好的新型染色方法,具有还原剂使用量少或不使用还原剂、排放的废水少,染色过程易于控制等特点。介绍了还原染料的间接电化学还原、直接电还原和电催化氢化方法的原理、特点和工艺过程,探讨了三种... 还原染料的电化学还原染色方法是环境友好的新型染色方法,具有还原剂使用量少或不使用还原剂、排放的废水少,染色过程易于控制等特点。介绍了还原染料的间接电化学还原、直接电还原和电催化氢化方法的原理、特点和工艺过程,探讨了三种方法各自的优点和需要解决的问题。 展开更多
关键词 还原染料 间接电化学还原 直接电还原 电催化氢化
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1，5－二硝基蒽醌电化学还原的机理 被引量：3
14
作者 马淳安 童少平 +1 位作者 卢建树 高云芳 《浙江工业大学学报》 CAS 1996年第1期11-15,共5页
采用循环伏安法和恒电位电解法相结合的实验手段，研究了１．５－二硝基蒽醌（１，５－ＤＮＡ）在硫酸溶液中、汞齐化铜电极上阴极还原制备１，５－二氨基－４，８－二羟基蒽醌（１，５－ＤＡ－４，８－ＤＨＡ）的电化学反应性能，从而... 采用循环伏安法和恒电位电解法相结合的实验手段，研究了１．５－二硝基蒽醌（１，５－ＤＮＡ）在硫酸溶液中、汞齐化铜电极上阴极还原制备１，５－二氨基－４，８－二羟基蒽醌（１，５－ＤＡ－４，８－ＤＨＡ）的电化学反应性能，从而探讨了该电极过程的反应机理。结果表明；在１２．７５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和１４０℃温度下，１，５－ＤＮＡ在汞齐化钢阴极表面上具有反应物强吸附和不可逆随后化学反应的特征，整个电极反应由四步还原、一步Ｂａｍｂｅｒｇｅｒ重排构成，属８电子反应过程。 展开更多
关键词 二硝基蒽醌 二氨基 二羟基蒽醌 电化学还原
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光诱导下卟啉蒽醌化合物分子内电子转移过程的研究(Ⅱ)──顺磁共振法 被引量：1
15
作者 王杏乔 王丛笑 +4 位作者 王清民 于连香 曹锡章 闵春宗 王立平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第8期1241-1245,共5页
用ESR研究了几种新型叶啉蒽醌化合物低温下光诱导产生分子内电子转移产物P+－AQ-自由基对．对比研究了不同卟啉配体、金属卟啉、有机碱轴向配位和溶剂对电子转移的影响．
关键词 光诱导 分子内电子转移 ESR法 荧光 卟啉蒽醌
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氮杂糖修饰的蒽醌衍生物的合成及细胞毒性 被引量：1
16
作者 张平竹 魏笑 +4 位作者 刘欢 王齐伟 马趁 戎瑞雪 李小六 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1921-1925,共5页
为开发低毒、高效的蒽醌类抗肿瘤化合物,设计并利用N-烷氨基氮杂糖与大黄酸的缩合反应,及N-烷氨基氮杂糖与1-氨基-4-溴蒽酮-2-磺酸的微波促进Cu0催化乌尔曼偶联(Ullmann coupling)反应,合成系列新型氮杂糖修饰的蒽醌衍生物.对所合成的... 为开发低毒、高效的蒽醌类抗肿瘤化合物,设计并利用N-烷氨基氮杂糖与大黄酸的缩合反应,及N-烷氨基氮杂糖与1-氨基-4-溴蒽酮-2-磺酸的微波促进Cu0催化乌尔曼偶联(Ullmann coupling)反应,合成系列新型氮杂糖修饰的蒽醌衍生物.对所合成的化合物进行了初步体外肿瘤细胞(Hela、A549、MCF-7和MGC-803)的细胞毒性测试. 展开更多
关键词 蒽醌 大黄酸 氮杂糖 乌尔曼偶联 细胞毒性
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硫杂蒽酮类光引发剂的合成 被引量：4
17
作者 薛敏钊 王金娣 祁国珍 《华东化工学院学报》 CSCD 1993年第3期310-316,共7页
合成了12种烷基、烷氧基和硝基取代的硫杂蒽酮类化合物。其中,三种烷氧基取代的硫杂蒽酮是用相转移催化法制得的。几种新的化合物,经红外光谱、质谱和元素分析等方法鉴定,确证了其结构。测定了化合物的紫外吸收光谱。结果表明,硫杂蒽酮... 合成了12种烷基、烷氧基和硝基取代的硫杂蒽酮类化合物。其中,三种烷氧基取代的硫杂蒽酮是用相转移催化法制得的。几种新的化合物,经红外光谱、质谱和元素分析等方法鉴定,确证了其结构。测定了化合物的紫外吸收光谱。结果表明,硫杂蒽酮类化合物的2-位上是斥电子基时,其最大吸收波长要向红移动;若2-位上是吸电子基时则向紫移动。 展开更多
关键词 光引发剂 相转移催化 硫杂蒽酮
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载体对Ni基催化剂催化蒽醌加氢活性的影响 被引量：4
18
作者 米万良 苏庆泉 王亚权 《工业催化》 CAS 2008年第12期13-17,共5页
研究了载体对Ni基催化剂用于蒽醌法制备H2O2加氢活性的影响，同时对比了骨架镍的催化活性，考察Ni负载量对催化荆活性的影响。结果表明，负载在SiO2上的催化剂比负载在γ-Al2O3上的催化活性高，对于Ni／SiO2催化剂，Ni负载质量分数28．5... 研究了载体对Ni基催化剂用于蒽醌法制备H2O2加氢活性的影响，同时对比了骨架镍的催化活性，考察Ni负载量对催化荆活性的影响。结果表明，负载在SiO2上的催化剂比负载在γ-Al2O3上的催化活性高，对于Ni／SiO2催化剂，Ni负载质量分数28．57％～50％时，加氢活性较高，按单位质量纯Ni上H2O2产量计算，Ni／SiO2优于骨架镍催化剂，Ni负载量过高时，加氢活性降低。2-乙基蒽醌在Ni／SiO2催化剂上的加氢为结构敏感型反应，当Ni在SiO2的分散度达到约18％时，催化活性较佳。 展开更多
关键词 有机合成化学 NI基催化剂 二氧化硅 蒽醌加氢 载体 结构敏感反应
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具有分子内电子转移特征的氨基蒽醌类有机化合物的合成及光物理性质研究 被引量：1
19
作者 韩建国 申凯华 +2 位作者 赵德丰 王光宇 邵玉昌 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第22期2518-2524,共7页
合成了一系列1,5-二烷基氨基蒽醌类和含有可光致聚合CH2=CHCO2基团且具有分子内电子转移特征的烷基氨基蒽醌类有机光功能化合物.通过1H NMR,IR和MS对合成的化合物进行了结构鉴定.通过光引发测试等实验证明,含有可光致聚合CH2=CHCO2的基... 合成了一系列1,5-二烷基氨基蒽醌类和含有可光致聚合CH2=CHCO2基团且具有分子内电子转移特征的烷基氨基蒽醌类有机光功能化合物.通过1H NMR,IR和MS对合成的化合物进行了结构鉴定.通过光引发测试等实验证明,含有可光致聚合CH2=CHCO2的基团、具有分子内电子转移特征的烷基氨基蒽醌/邻氯六芳基双咪唑(HABI)体系,在500nm左右的可见光照射下,且具有较快的光漂白速度和较高的光引发效率,可以与Ar+激光器匹配作为高效可见光敏聚合的光引发-吸收剂使用. 展开更多
关键词 分子内电子转移 氨基蒽醌 光漂白 光聚合 实时红外
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新型蒽醌衍生物的合成 被引量：2
20
作者 马丽 范丽芬 +2 位作者 黄昭亮 黄锦汪 计亮年 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期175-176,共2页
研究了N (1 1 溴十一烷基酰基 )氨基蒽醌和N (4 溴丁基酰基 )氨基蒽醌两种新型蒽醌衍生物的合成方法 。
关键词 蒽醌衍生物 合成
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