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Sin-QuEChERS联合不同仪器快速测定环境介质中的苯草醚
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作者 曹莉 李菊颖 +5 位作者 豆叶枝 余佳 葛峰 孔德洋 吴文铸 宋宁慧 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第8期2413-2421,共9页
本研究结合Sin-QuEChERS前处理,建立了不同仪器:高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪(HPLC-MS/MS)高效测定水、土壤和沉积物中苯草醚的方法。HPLC法在5、10、20、50、100、500、1000... 本研究结合Sin-QuEChERS前处理,建立了不同仪器:高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪(HPLC-MS/MS)高效测定水、土壤和沉积物中苯草醚的方法。HPLC法在5、10、20、50、100、500、1000μg/L范围内线性良好,GC-MS法在1、5、10、20、50、100、200μg/L范围内线性良好,HPLC-MS/MS法在0.1、0.5、1、5、10、20、50μg/L范围内线性良好。结果表明,Sin-QuEChERS联合不同仪器能实现环境介质中苯草醚的快速测定,Sin-QuEChERS联合HPLC、GC-MS、HPLC-MS/MS对水中苯草醚的定量限(LOQ)分别为2、0.5、0.05μg/L,土壤和沉积物中的LOQ分别为4、1、0.1μg/kg。可根据实验室的仪器条件和样品的浓度范围,选择不同的仪器方法对环境介质中的苯草醚进行测定。 展开更多
关键词 Sin-QuEChERS 高效液相色谱仪 气相色谱-质谱联用仪 高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪 苯草醚 环境介质
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鱼肉类罐头中双酚-二环氧甘油醚的固相萃取/HPLC-MS/MS法检测 被引量:20
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作者 张朝晖 罗生亮 +3 位作者 吴少林 赵鑫 刘文涛 云环 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期714-719,共6页
建立了鱼肉类罐头中内分泌干扰物质双酚A二缩水甘油醚(BADGE)及其衍生物BADGE·H2O、BADGE·2H2O、BADGE·2HCl、BADGE·HCl·H2O和双酚F二缩水甘油醚(BFDGE)及其衍生物BFDGE·2H2O、BFDGE·2HCl 8种双... 建立了鱼肉类罐头中内分泌干扰物质双酚A二缩水甘油醚(BADGE)及其衍生物BADGE·H2O、BADGE·2H2O、BADGE·2HCl、BADGE·HCl·H2O和双酚F二缩水甘油醚(BFDGE)及其衍生物BFDGE·2H2O、BFDGE·2HCl 8种双酚-二环氧甘油醚的固相萃取/液相色谱-电喷雾串联质谱分析方法。以叔丁基甲醚为提取溶剂,采用超声波辅助溶剂萃取法萃取,萃取液用Waters Oasis HLB固相萃取柱进行净化浓缩。以Thermo Hypersil Gold C18色谱柱为分离柱,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。考察了流动相组分和流动相添加剂对质谱离子化效率的影响,8种双酚-二环氧甘油醚在1.0~100.0μg/L范围内线性关系良好(r≥0.99)。在2.0、10.0和50.0μg/kg的添加水平下,8种目标化合物的回收率为83%~99%,相对标准偏差小于9.0%,方法的检出限为0.13~0.30μg/kg。方法具有较高的灵敏度和准确度,能够满足鱼肉类罐头食品中双酚-二环氧甘油醚残留量的快速检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电喷雾质谱/质谱 固相萃取 双酚-二环氧甘油醚 鱼肉类罐头
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离子液体超声辅助萃取/LC-MS法测定环境水中痕量五氯酚 被引量:16
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作者 闵剑青 陈梅兰 +1 位作者 陈晓红 金米聪 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期438-442,共5页
建立了离子液体超声辅助萃取/液相色谱-质谱联用测定环境水中痕量五氯酚(PCP)的方法。采用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6]为萃取剂,考察了试样体积、p H值、温度、超声萃取时间和无机盐含量等因素对PCP萃取效率的影... 建立了离子液体超声辅助萃取/液相色谱-质谱联用测定环境水中痕量五氯酚(PCP)的方法。采用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6]为萃取剂,考察了试样体积、p H值、温度、超声萃取时间和无机盐含量等因素对PCP萃取效率的影响,试样在XDB C18(150 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱上,以甲醇-2 mmol/L醋酸铵溶液(70∶30)为流动相,电喷雾(ESI)电离负离子选择离子监测模式(SIM)进行测定。在优化的萃取条件下,PCP在0.005-1.0μg·L^-1范围内具有良好线性,相关系数(r)为0.999 2,回收率为91.0%-97.0%,日内相对标准偏差(RSD)为1.1%-5.4%,日间RSD为3.8%-8.3%,定量下限为0.005μg·L^-1。建立的方法简便、干扰少、特异性强,可用于环境水样中痕量PCP的测定。 展开更多
关键词 超声辅助萃取 液-液微萃取 离子液体 五氯酚 液相色谱-质谱联用法
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光谱法研究钙离子对丝素蛋白溶解过程中结构的影响 被引量:7
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作者 董文秀 李军生 +2 位作者 李秋杰 阎柳娟 黄国霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1410-1415,共6页
为研究丝素蛋白在氯化钙溶液溶解过程中结构的阶段性变化特征,通过荧光光谱、紫外可见吸收光谱和拉曼光谱技术探讨了不同溶解时间下钙离子对丝素蛋白结构的影响情况。结果表明,在90℃左右,丝素蛋白与氯化钙溶液(Ca Cl2∶H2O=111∶180,... 为研究丝素蛋白在氯化钙溶液溶解过程中结构的阶段性变化特征,通过荧光光谱、紫外可见吸收光谱和拉曼光谱技术探讨了不同溶解时间下钙离子对丝素蛋白结构的影响情况。结果表明,在90℃左右,丝素蛋白与氯化钙溶液(Ca Cl2∶H2O=111∶180,质量比)作用0~30 min的时间段内,随着溶解时间的延长,钙离子逐渐渗透到丝素蛋白分子中,与丝氨酸(Ser)、酪氨酸(Tyr)侧链羟基进行配位而形成螯合物,丝素蛋白逐渐溶胀,分子结构变得松弛,埋藏在非结晶区内的色氨酸(Trp)和Tyr也逐渐暴露出来,分子构象由β-折叠向α-螺旋或无规线团转变。此外,外源性荧光探针(ANS)的结果表明,随着溶解时间的延长,丝素蛋白中的疏水性基团逐渐暴露于溶液中。电镜结果表明,丝素蛋白在氯化钙溶液的作用下逐渐由带状转变为片层状,最终呈球状结构。这些结果对调控丝素蛋白在氯化钙溶液中的溶解过程有着较为重要的现实意义。 展开更多
关键词 丝素蛋白 构象转变 荧光光谱 紫外光谱 拉曼光谱
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紫外分光光度法测定槲皮素含量方法的建立 被引量:18
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作者 陈志刚 山光强 +3 位作者 谭玉琴 李啟皓 雷红宇 苏建明 《动物医学进展》 北大核心 2016年第1期122-124,共3页
为构建一种简便、高效的槲皮素原料药含量的测定方法,采用紫外分光光度法对槲皮素原料药进行含量测定,并进行方法学考察。结果表明,紫外分光光度法在374nm处测定的槲皮素原料药平均含量为97.97%,标准曲线方程为y=0.007 4x-0.006 7,R2=0.... 为构建一种简便、高效的槲皮素原料药含量的测定方法,采用紫外分光光度法对槲皮素原料药进行含量测定,并进行方法学考察。结果表明,紫外分光光度法在374nm处测定的槲皮素原料药平均含量为97.97%,标准曲线方程为y=0.007 4x-0.006 7,R2=0.999 7,在20.8μg^140μg范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为100.88%,RSD为0.96%(n=6),其精密度较好,符合方法学要求。说明该法适用于槲皮素原料药含量测定,是一种经济、简便与高效的质量分析方法。 展开更多
关键词 槲皮素 原料药 含量 紫外分光光度法
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动态固相微萃取-气相色谱法测定环境空气中挥发性脂肪酸的研究 被引量:7
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作者 孟洁 王亘 +3 位作者 韩萌 翟增秀 耿静 鲁富蕾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1611-1615,共5页
建立了动态固相微萃取-气相色谱(FID)测定环境空气中挥发性脂肪酸(VFAs)的分析方法,选择乙酸(AA)、丙酸(PA)、丁酸(BA)、异丁酸(iso-BA)、戊酸(VA)和异戊酸(iso-VA)6种代表性VFAs为研究对象,研制了动态萃取装置并建立... 建立了动态固相微萃取-气相色谱(FID)测定环境空气中挥发性脂肪酸(VFAs)的分析方法,选择乙酸(AA)、丙酸(PA)、丁酸(BA)、异丁酸(iso-BA)、戊酸(VA)和异戊酸(iso-VA)6种代表性VFAs为研究对象,研制了动态萃取装置并建立了动态萃取机制。研究了固相微萃取材料、萃取时间、萃取温度、萃取流速、解析温度及时间对VFAs萃取效率的影响,在此基础上优化了气相色谱法检测条件。在优化条件下,6种脂肪酸的线性范围均达到4个数量级,相关系数均大于0.990。方法的检出限(S/N=3)为1.0-4.7μg/L,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.1%-6.8%。与常规方法相比,该方法大大提高了检测范围和检测灵敏度,并成功用于环境空气中挥发性脂肪酸的分析检测。 展开更多
关键词 挥发性脂肪酸 动态固相微萃取 气相色谱(GC) 空气
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手性席夫碱型液晶化合物的合成与表征 被引量:7
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作者 田颜清 林凤 +4 位作者 赵英英 汤心颐 苏峰煜 赵晓光 周恩乐 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期90-92,共3页
手性席夫碱型液晶化合物的合成与表征田颜清,林凤,赵英英,汤心颐,苏峰煜,赵晓光,周恩乐(吉林大学化学系长春130023)(中国科学院长春应用化学研究所长春)关键词近晶相液晶,手性液晶,席夫碱,合成,表征自从1975年... 手性席夫碱型液晶化合物的合成与表征田颜清,林凤,赵英英,汤心颐,苏峰煜,赵晓光,周恩乐(吉林大学化学系长春130023)(中国科学院长春应用化学研究所长春)关键词近晶相液晶,手性液晶,席夫碱,合成,表征自从1975年Meyer等[1]首次合成铁电液晶... 展开更多
关键词 液晶 席夫碱 合成 表征
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槲皮素衍生物的合成及生物活性研究进展 被引量:17
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作者 渠文涛 朱玮 +1 位作者 翟广玉 颜子童 《化学研究》 CAS 2012年第4期101-110,共10页
综述了槲皮素衍生物的合成及生物活性研究进展,介绍了国内外槲皮素氨基酸类、糖苷类、酯类、醚类衍生物及金属配合物的合成方法及其生物活性研究现状.指出槲皮素是一种从天然植物中提取的黄酮醇类化合物,具有抗氧化,抗菌,扩张血管,抗肿... 综述了槲皮素衍生物的合成及生物活性研究进展,介绍了国内外槲皮素氨基酸类、糖苷类、酯类、醚类衍生物及金属配合物的合成方法及其生物活性研究现状.指出槲皮素是一种从天然植物中提取的黄酮醇类化合物,具有抗氧化,抗菌,扩张血管,抗肿瘤及抗突变等多种生物学活性.然而,槲皮素具有水溶性差、生物利用度较低等缺点,临床应用受到限制.为此,国内外学者对其结构进行修饰改造,开发出了一系列具有新颖结构的槲皮素先导化合物,可望为新型槲皮素衍生物的设计合成提供参考. 展开更多
关键词 槲皮素 槲皮素衍生物 合成 生物活性 研究进展
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以甲苯胺蓝为电化学探针的核酸适配体传感器用于腺苷的检测 被引量:6
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作者 杨绍明 李瑞琴 +2 位作者 李红 陈延胜 丁素游 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期395-400,共6页
通过金硫键将腺苷适配体互补链(S1)和末端带羧基的DNA链(S2)修饰在金纳米粒子(GNPs)表面,以及甲苯胺蓝(TB)与S2的酰胺反应将TB标记在金纳米粒子表面形成甲苯胺蓝标记的DNA探针分子TB-S2-GNPs-S1,然后在玻碳电极表面电沉积一层... 通过金硫键将腺苷适配体互补链(S1)和末端带羧基的DNA链(S2)修饰在金纳米粒子(GNPs)表面,以及甲苯胺蓝(TB)与S2的酰胺反应将TB标记在金纳米粒子表面形成甲苯胺蓝标记的DNA探针分子TB-S2-GNPs-S1,然后在玻碳电极表面电沉积一层金纳米粒子,以其为载体将末端带有巯基的腺苷适配体(Apt)固定在电极表面,以牛血清蛋白为封闭剂消除非特异性吸附,再通过TB-S2-GNPs-S1中的S1与Apt杂交将TB-S2-GNPs-S1负载到电极表面,成功建立了一种以甲苯胺蓝为电化学探针检测腺苷的适配体生物传感器。采用紫外可见光谱和扫描电镜对合成的金纳米粒子和TB-S2-GNPs-S1复合物进行表征。对电极的组装过程采用循环伏安法和电化学阻抗法(EIS)进行表征,对传感器的性能采用差分脉冲法(DPV)和电化学阻抗进行研究。该传感器在1.0×10^-4-100.0 ng/m L范围内对腺苷具有良好的信号响应,相关系数(r)为0.994,检出限(S/N=3)为64.7 fg/m L。 展开更多
关键词 腺苷 核酸适配体传感器 甲苯胺蓝 金纳米粒子
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根皮素乙酰阿魏酸酯的合成及抗氧化活性研究 被引量:12
10
作者 李翠苹 余燕影 曹树稳 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期316-320,共5页
以阿魏酸和根皮素为原料,合成了三种根皮素乙酰阿魏酸酯,采用IR、1H NMR、13C NMR和HPLC-MS对其结构进行表征。并测定根皮素及其酯的还原能力、清除DPPH自由基及.OH自由基能力,结果表明根皮素乙酰阿魏酸酯的抗氧化活性显著优于根皮素。
关键词 根皮素 阿魏酸 酯化 合成 抗氧化
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间羧基氯磺酚的合成及其光度法测定钢中铌 被引量:8
11
作者 朱传征 沈骎 +2 位作者 徐超 赵泓 余方多 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期108-109,111,共3页
报道了间羧基氯磺酚 ( SCPm K)的合成及其与铌的显色反应 ,在 1 .8~ 3.0 mol· L- 1 的盐酸介质中 ,铌与 SCPm K形成 1∶ 1的深蓝色配合物 ,最大吸收波长在 640 nm处 ,其摩尔吸光系数为 1 .0 8× 1 0 5L· mol- 1 · c... 报道了间羧基氯磺酚 ( SCPm K)的合成及其与铌的显色反应 ,在 1 .8~ 3.0 mol· L- 1 的盐酸介质中 ,铌与 SCPm K形成 1∶ 1的深蓝色配合物 ,最大吸收波长在 640 nm处 ,其摩尔吸光系数为 1 .0 8× 1 0 5L· mol- 1 · cm- 1 (乙醇溶液 ) ,铌含量在 0~ 60μg/ 50 ml符合比耳定律 ,运用此法可直接测定钢中微量铌。 展开更多
关键词 间羧基氯磺酚 合成 吸光光度法 低合金钢
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偶氮基杯[4]芳烃化合物的合成及其偶氮-醌腙互变异构性质 被引量:4
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作者 范平 金辄 +1 位作者 潘懿 刘光锦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期724-727,共4页
通过芳胺的重氮化-偶合反应合成了8个偶氮基杯[4]芳烃化合物,其结构经IR,1H NMR,ESI-MS和元素分析表征.通过UV-V is,1H NMR和IR考察了溶液pH值对所合成化合物5,11,17,23-四[(2-苯并噻唑基)偶氮基]-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(3)和5,17... 通过芳胺的重氮化-偶合反应合成了8个偶氮基杯[4]芳烃化合物,其结构经IR,1H NMR,ESI-MS和元素分析表征.通过UV-V is,1H NMR和IR考察了溶液pH值对所合成化合物5,11,17,23-四[(2-苯并噻唑基)偶氮基]-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(3)和5,17-二[(1-萘基)偶氮基]-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(4)的偶氮-醌腙互变异构的影响.结果表明,随着溶液pH值增加,醌腙体在偶氮-醌腙互变异构平衡中的比例增加,当pH≥10时,几乎全部转变为醌腙体.特别当溶液pH=-1时,化合物4可以形成一种大的共轭体系,使其λm ax由477 nm红移至545 nm. 展开更多
关键词 芳烃 重氮化-偶合反应 酸效应 偶氮-醌腙互变异构
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壳聚糖复合碳纳米管修饰超薄碳糊电极对硝基酚异构体的同时测定 被引量:4
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作者 董晓娅 汪振辉 +1 位作者 邱白晶 管贤平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1250-1255,共6页
以镍镉合金为基底,将壳聚糖滴涂在碳纳米管修饰的超薄碳糊电极表面制成电化学传感器(CTSCNTs-UTCPE),利用循环伏安法(CV)、半微分伏安法研究硝基酚异构体在该电极上的电化学行为。考察了底液种类、酸碱度、扫描速度、起始电位和富... 以镍镉合金为基底,将壳聚糖滴涂在碳纳米管修饰的超薄碳糊电极表面制成电化学传感器(CTSCNTs-UTCPE),利用循环伏安法(CV)、半微分伏安法研究硝基酚异构体在该电极上的电化学行为。考察了底液种类、酸碱度、扫描速度、起始电位和富集时间对检测结果的影响。与镍铬合金电极、超薄碳糊电极(UTCPE)和碳纳米管修饰超薄碳糊电极(CNTs-UTCPE)相比,由于壳聚糖和碳纳米管的协同效应,硝基酚异构体在p H 5.72的B-R中氧化电流较高。在最佳条件下,传感器对邻、间、对硝基酚的检测范围分别为4.0×10-7-8.0×10-5mol/L,4.0×10-7-8.0×10-5mol/L,8.0×10-7-8.0×10-5mol/L;检出限(S/N=3)分别为2.3×10-7,2.9×10-7,6.7×10-7mol/L。该传感器显示出良好的稳定性和抗干扰性能,可实现对人工水样中硝基酚异构体的同时检测。 展开更多
关键词 壳聚糖 碳纳米管 超薄碳糊电极 硝基酚异构体 同时测定
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1,4-二丁氧基苯的合成研究 被引量:8
14
作者 文瑞明 罗新湘 俞善信 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第1期78-80,共3页
用甲醇为溶剂 ,在氢氧化钾存在下由对苯二酚与溴丁烷在 75℃~ 83℃反应 2 h可直接合成 1 ,4 -二丁氧基苯 ,收率大于 95%。
关键词 1 4-二丁氧基苯 对苯二酚 溴丁烷 合成
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含硫席夫碱配体及其铜(II)配合物的杀菌活性研究 被引量:9
15
作者 李桂芝 毕思玮 刘树祥 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1996年第3期91-94,共4页
用圆滤纸片法和浓度稀释法测定了含硫席夫碱配体 :联苯乙酮缩氨基硫脲、乙醛酸缩氨基硫脲、安息香缩氨基硫脲及其Cu(II)配合物对大肠杆菌、产气杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌的杀菌活性 .实验发现 ,配合物的杀菌活性优于配... 用圆滤纸片法和浓度稀释法测定了含硫席夫碱配体 :联苯乙酮缩氨基硫脲、乙醛酸缩氨基硫脲、安息香缩氨基硫脲及其Cu(II)配合物对大肠杆菌、产气杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌的杀菌活性 .实验发现 ,配合物的杀菌活性优于配体的杀菌活性 . 展开更多
关键词 细菌 杀菌活性 杀菌剂 铜配合物
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间接竞争酶联适配体检测食品中土霉素 被引量:3
16
作者 唐宗贵 刘长彬 +3 位作者 罗小玲 康立超 孙凤霞 卢春霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期458-462,467,共6页
研究建立了一种间接竞争酶联适配体检测食品中土霉素(OTC)的分析方法。通过方阵滴定法和单因素实验优化了检测条件。在最佳实验条件下,方法的半抑制浓度(IC50)为6.3 ng/m L,对OTC的检测线性范围为0.5-50 ng/m L;与结构类似物有较低... 研究建立了一种间接竞争酶联适配体检测食品中土霉素(OTC)的分析方法。通过方阵滴定法和单因素实验优化了检测条件。在最佳实验条件下,方法的半抑制浓度(IC50)为6.3 ng/m L,对OTC的检测线性范围为0.5-50 ng/m L;与结构类似物有较低的交叉反应;对牛奶、奶粉、鸡肉、水产品和蜂蜜样品中土霉素的加标回收率为62.1%-102%,相对标准偏差(RSD)小于15%。将建立的方法用于实际样品检测,并与国标方法进行对比,两者获得较高的相关性(r^2=0.979)。本方法可实现对实际样品中土霉素的快速、高灵敏和高通量检测。 展开更多
关键词 土霉素 适配体 酶联适配体 食品
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兔抗双酚A多克隆抗体的制备 被引量:6
17
作者 石春红 姚卫蓉 +1 位作者 孙秀兰 纪丽君 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第8期3886-3888,共3页
[目的]通过动物免疫制备抗双酚A多克隆抗体。[方法]采用双酚A半抗原(BPAH)和双酚酸(DPA)分别与牛血清蛋白(BSA)偶联制备免疫抗原,免疫新西兰白兔获得抗血清;采用间接竞争ELISA法测定抗血清的效价。[结果]经紫外扫描及红外光谱分析,完全... [目的]通过动物免疫制备抗双酚A多克隆抗体。[方法]采用双酚A半抗原(BPAH)和双酚酸(DPA)分别与牛血清蛋白(BSA)偶联制备免疫抗原,免疫新西兰白兔获得抗血清;采用间接竞争ELISA法测定抗血清的效价。[结果]经紫外扫描及红外光谱分析,完全抗原BPAH-BSA及DPA-BSA制备成功;供试3只阳性大白兔的抗血清效价分别为>51200、25600和12800,完全抗原BPAH-BSA免疫的大白兔抗血清效价高于DPA-BSA免疫的大白兔抗血清效价。[结论]该研究成功制备了高效价抗双酚A多克隆抗体。 展开更多
关键词 双酚A 多克隆抗体 抗血清 效价
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微球负载TiO_2催化剂的制备与降解苯酚性能 被引量:9
18
作者 张乐观 朱新锋 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期577-580,共4页
以粉煤灰中分离的微珠为载体,采用溶胶-凝胶法制备了负载型TiO2光催化剂,通过XRD、SEM技术对粉煤灰微珠负载TiO2光催化剂的晶型结构和形貌进行了表征;采用悬浮体系以苯酚为降解对象,研究了TiO2光催化活性。结果表明:负载TiO2催化剂在悬... 以粉煤灰中分离的微珠为载体,采用溶胶-凝胶法制备了负载型TiO2光催化剂,通过XRD、SEM技术对粉煤灰微珠负载TiO2光催化剂的晶型结构和形貌进行了表征;采用悬浮体系以苯酚为降解对象,研究了TiO2光催化活性。结果表明:负载TiO2催化剂在悬浮体系中具有较高的光催化活性,催化剂负载4次,500℃煅烧2 h,降解苯酚的能力最强,在苯酚浓度为102 mg/L,120 min降解率达到60%。 展开更多
关键词 粉煤灰微球 二氧化钛 光催化 苯酚
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水溶性含氮杯芳烃的合成 被引量:3
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作者 张亚洲 刘丽梅 +1 位作者 臧树良 陈平 《石油化工高等学校学报》 CAS 2013年第3期13-17,共5页
以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,在无水三氯化铝存在下,与苯酚发生脱烷基化反应合成了杯[4]芳烃。再以杯[4]芳烃与对氨基苯磺酸为原料,通过偶合反应合成了5,11,17,23-四[(对磺基苯基)偶氮]-杯[4]芳烃,再利用锡-盐酸还原得到5,11,17,23-四氨... 以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,在无水三氯化铝存在下,与苯酚发生脱烷基化反应合成了杯[4]芳烃。再以杯[4]芳烃与对氨基苯磺酸为原料,通过偶合反应合成了5,11,17,23-四[(对磺基苯基)偶氮]-杯[4]芳烃,再利用锡-盐酸还原得到5,11,17,23-四氨基-杯[4]芳烃盐酸盐。合成的化合物通过热分析、红外光谱和紫外光谱等对合成的各化合物分析。利用该方法合成杯[4]芳烃铵的盐酸盐收率高,成本大大降低。 展开更多
关键词 杯芳烃 水溶性 合成 偶氮 还原 杯芳烃铵盐酸盐
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萘查耳酮类 PTP1B 抑制剂的合成与活性研究
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作者 施晓文 郭乔月 +1 位作者 廖远峰 邓先清 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2024年第1期41-47,共7页
蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)作为非受体型PTPase家族成员之一,参与很多生理和病理过程的调控,尤其是对胰岛素信号通路中能量和葡萄糖稳态的调控,使其成为治疗糖尿病和肥胖症的新靶点。本研究基于PTP1B活性位点,利用计算机辅助药物设计... 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)作为非受体型PTPase家族成员之一,参与很多生理和病理过程的调控,尤其是对胰岛素信号通路中能量和葡萄糖稳态的调控,使其成为治疗糖尿病和肥胖症的新靶点。本研究基于PTP1B活性位点,利用计算机辅助药物设计方法,设计、合成了一系列羟基萘查尔酮及其环合衍生物(1a-1g,2a-2g),并评估了它们对PTP1B酶的抑制活性。本研究获得了4个活性较好的PTP1B抑制剂,IC_(50)分别为1.91、8.59、7.38、4.64μM,为开发具有良好细胞渗透性和生物利用度的新型PTP1B抑制剂提供了新的方向。 展开更多
关键词 糖尿病 肥胖症 萘查尔酮 PTP1B 抑制剂
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