异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量：42

1

作者 刘雄伟 周根 +6 位作者 姚震 王丹丹 刘欢欢 巩艺 刘雄利 彭礼军 周英 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第5期389-392,共4页

以取代靛红,(E)-硝基异噁唑芳烯烃和苯基甘氨酸为原料,乙腈为溶剂,经1,3-偶极子3+2环加成反应合成了8个新型的异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物(3a^3h),产率41%~62%,d/r值为2∶1~10∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-ESI-MS表征。采... 以取代靛红,(E)-硝基异噁唑芳烯烃和苯基甘氨酸为原料,乙腈为溶剂,经1,3-偶极子3+2环加成反应合成了8个新型的异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物(3a^3h),产率41%~62%,d/r值为2∶1~10∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-ESI-MS表征。采用MTT法研究了3a^3h对人肺癌细胞(A549),人前列腺(PC-3)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:3a,3b和3c分别对K562,PC-3和A549具有较好的抑制活性,其对应的IC50为16.0μmol·L^(-1),21.2μmol·L^(-1)和24.4μmol·L^(-1),优于顺铂(26.1μmol·L^(-1),27.2μmol·L^(-1)和25.6μmol·L^(-1))。 展开更多

关键词 异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚 1 3-偶极环加成反应 亚胺叶立德 合成 抗肿瘤活性

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9,10-二(苯亚甲基-硫亚甲基)蒽的合成及其对Cu^(2+)的识别 被引量：5

2

作者 李立冬 吴玉芹 秦大斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期61-63,共3页

In this paper,9,10-bis（benzenemethylene-sulfurmethylene）anthracene derived from the starting material anthracene was synthesized and characterized by IR,1H NMR.The result of molecular recogntion test showed that thi... In this paper,9,10-bis（benzenemethylene-sulfurmethylene）anthracene derived from the starting material anthracene was synthesized and characterized by IR,1H NMR.The result of molecular recogntion test showed that this host molecule had strong complexation to Cu2+.The mechanism of recognition was discussed. 展开更多

关键词 9 10-二(苯亚甲基-硫亚甲基)蒽 合成 表征 识别 CU^2+

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4-硝基-4′-N,N-二(2-羟丙基)氨基偶氮苯的合成与表征 被引量：3

3

作者 孟令杰 吴洪才 +1 位作者 孙建平 高潮 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期519-521,540,共4页

以苯胺、环氧丙烷为原料制备了N,N 二(2 羟丙基)苯胺(NHPPA),然后NHPPA与对硝基苯胺通过重氮偶合反应制备了一种具有推拉电子结构的偶氮化合物4 硝基 4′ N,N 二(2 羟丙基)氨基偶氮苯(NHPA)。用元素分析、核磁共振、红外光谱分析了NHPA... 以苯胺、环氧丙烷为原料制备了N,N 二(2 羟丙基)苯胺(NHPPA),然后NHPPA与对硝基苯胺通过重氮偶合反应制备了一种具有推拉电子结构的偶氮化合物4 硝基 4′ N,N 二(2 羟丙基)氨基偶氮苯(NHPA)。用元素分析、核磁共振、红外光谱分析了NHPA的结构,用紫外可见光谱研究了NHPA的吸收特性,在260和400nm附近发现特征吸收峰。并探讨了反应时间以及苯胺与环氧丙烷的量比对N,N 二(2 羟丙基)苯胺产率的影响,发现适宜的反应条件为:n(苯胺)∶n(环氧丙烷)=1 0∶2 3,反应时间为4h,相对于苯胺的产率可达92%。 展开更多

关键词 偶氮苯 重氮化反应 偶合反应

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含西佛碱的3,6-双取代哒嗪的合成和介晶性 被引量：2

4

作者 张丽群 熊俊如 向清祥 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期488-492,共5页

合成了8个中心桥连基为哒嗪环、酯基、CH=N基,含有胆甾基、三个苯环、不同未端链长度的双取代哒嗪化合物,并通过示差扫描量热法(DSC)对其介晶性进行了表征。研究表明,末端链长度对相变温度和清亮点温度均有影响,但对相变温度范围影响小。

关键词 西佛碱 哒嗪衍生物 胆甾基 合成 介晶性

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伊红和牛血清白蛋白相互作用 被引量：1

5

作者 石燕 欧阳萌 郑燚 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 北大核心 2004年第4期400-404,共5页

运用紫外光谱法和荧光光谱法研究了伊红和牛血清白蛋白(以下简称BSA)的相互作用。结果表明,伊红是与BSA中特定部位(弱极性区域)相结合,且符合Scatchard模型。

关键词 伊红 牛血清白蛋白 紫外光谱法 荧光光谱法

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9,10-蒽亚基双(亚甲硫基乙酸)的合成及其对Cd^(2+)的识别 被引量：2

6

作者 吴玉芹 李立冬 陈志 《沈阳理工大学学报》 CAS 2005年第3期80-82,共3页

以蒽为原料经过一系列反应合成了荧光分子9,10-蒽亚基双(亚甲硫基乙酸),其结构经I R1、H NMR所证实.利用紫外光谱法考察了该化合物对金属阳离子的识别性能.结果表明,该化合物对Cd2+具有高选择识别能力.从主客体的大小形状匹配及配位识... 以蒽为原料经过一系列反应合成了荧光分子9,10-蒽亚基双(亚甲硫基乙酸),其结构经I R1、H NMR所证实.利用紫外光谱法考察了该化合物对金属阳离子的识别性能.结果表明,该化合物对Cd2+具有高选择识别能力.从主客体的大小形状匹配及配位识别原子等方面对受体的识别能力进行了讨论. 展开更多

关键词 9 10-蒽亚基双(亚甲硫基乙酸) 合成 表征 识别 CD^2+

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微波辐射合成邻苯二甲酰亚胺 被引量：3

7

作者 周年琛 《苏州大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期69-73,共5页

以苯酐和尿素为反应原料,通过微波辐射合成了邻苯二甲酰亚胺.结果表明:微波辐射法的反应速率显著提高,辐射反应100s,收率达85%,产品纯度为95%.同时考察了微波辐射时间、功率、原料配比以及输入能量对反应收率的影响,发现以苯酐和尿素为... 以苯酐和尿素为反应原料,通过微波辐射合成了邻苯二甲酰亚胺.结果表明:微波辐射法的反应速率显著提高,辐射反应100s,收率达85%,产品纯度为95%.同时考察了微波辐射时间、功率、原料配比以及输入能量对反应收率的影响,发现以苯酐和尿素为原料微波合成邻苯二甲酰亚胺的最佳反应条件为:苯酐∶尿素=1∶1 2(摩尔比),每克苯酐输入的表观辐射能为11.35kJ,采用连续辐射方式. 展开更多

关键词 微波辐射 干反应 邻苯二甲酰亚胺

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毛细管气相色谱法测定煤焦油粗蒽中蒽的含量 被引量：7

8

作者 王俊广 刘翠霞 +3 位作者 谢广粤 周尽晖 王洪槐 张铭金 《武汉科技大学学报》 CAS 2006年第6期567-570,共4页

建立煤焦油粗蒽中蒽含量的毛细管气相色谱测定方法。采用DB-5毛细管柱、氢火焰离子化检测器和程序升温，以氯代苯为溶剂，吩嗪为内标物，用内标法对蒽的舍量进行了测定。结果表明，粗蒽中各组分能很好地分离，并定性出11个组分。该法具... 建立煤焦油粗蒽中蒽含量的毛细管气相色谱测定方法。采用DB-5毛细管柱、氢火焰离子化检测器和程序升温，以氯代苯为溶剂，吩嗪为内标物，用内标法对蒽的舍量进行了测定。结果表明，粗蒽中各组分能很好地分离，并定性出11个组分。该法具有简便、快速、准确、操作简单等特点。所测定的结果有良好的准确度和精密度，样品的回收率为98．43％-100．73％，相对标准偏差为0．111％～0．911％。整个试样分析时间不超过15min，可直接用于产品质量分析与控制，为工厂进行现场分析和操作调节提供了简捷的方法。 展开更多

关键词 煤焦油粗蒽 毛细管气相色谱 内标法

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2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇对映体在涂敷型手性固定相上的拆分 被引量：3

9

作者 玉来来 吕士杰 +2 位作者 高平 夏春谷 李树本 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期828-831,共4页

用高效液相色谱法在涂敷15%(Wt)三苯基氨基甲酸纤维素酯手性柱上,考察了洗脱液正己烷/醇(V/V)中醇对分离(±)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇对映体的影响,初步认为,在对映体分离过程中,洗脱液中的醇与手性固定相的NH和C=O形成氢键作用... 用高效液相色谱法在涂敷15%(Wt)三苯基氨基甲酸纤维素酯手性柱上,考察了洗脱液正己烷/醇(V/V)中醇对分离(±)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇对映体的影响,初步认为,在对映体分离过程中,洗脱液中的醇与手性固定相的NH和C=O形成氢键作用,此过程与对映体和手性固定相的NH和C=O所形成氢键作用相竞争;洗脱液中醇的结构不同之所以影响对映体的分离效果,还与洗脱液中醇改变固定相中手性空穴的立体环境有关,醇的结构不同,造成固定相中手性空穴的立体环境不同. 展开更多

关键词 三氟蒽基乙醇 手性柱 对映体 拆分 HPLC

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蒽与马来酸酐的微波辐射干反应 被引量：2

10

作者 陈健英 卜志扬 +2 位作者 周年琛 路建美 朱秀林 《苏州大学学报（自然科学版）》 CAS 2001年第3期80-84,共5页

以微波辐射方法进行了蒽与马来酸酐的干反应 .同时考察了微波辐射时间 ,辐射能量对反应收率的影响 ,并与常规反应进行比较 .结果表明 :微波辐射 3min反应收率可达80 % ,比常规干反应速率提高近 12 0倍 ,比常规溶液法反应速率提高近

关键词 微波辐射 干反应 蒽 马来酸酐 辐射能量 辐射时间 反应速率

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1,4-二(吡啶亚甲基-硫亚甲基)萘的制备及其对Hg^(2+)的识别

11

作者 高恩 史兵方 秦大斌 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期96-97,78,107,共4页

以1,4-二氯甲基萘为原料经过反应合成了荧光分子1,4-二(吡啶亚甲基-硫亚甲基)萘,其结构经IR,1H NMR所证实。利用紫外光谱法考察了该化合物对Hg2+的识别性能。结果表明,该化合物对Hg2+具有良好的识别能力。

关键词 1 4-二(吡啶亚甲基-硫亚甲基)萘 合成 鉴定 Hg2+

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4-硝基-4’-N,N-二缩水甘油氨基偶氮苯合成与表征

12

作者 平飞林 张林 +1 位作者 任洪波 蒋刚 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期5-8,共4页

以环氧氯丙烷、苯胺、对硝基偶氮苯胺为原料,设计并合成了一种具有推拉电子结构、含双环氧基的偶氮类有机非线性光学发色团分子4 硝基 4’N ,N 二缩水甘油氨基偶氮苯(NGDA)。用元素分析、核磁共振、红外光谱分析并确定了该化合物的结构... 以环氧氯丙烷、苯胺、对硝基偶氮苯胺为原料,设计并合成了一种具有推拉电子结构、含双环氧基的偶氮类有机非线性光学发色团分子4 硝基 4’N ,N 二缩水甘油氨基偶氮苯(NGDA)。用元素分析、核磁共振、红外光谱分析并确定了该化合物的结构,用紫外可见光谱研究了该化合物的吸收特性,在32 展开更多

关键词 非线性 偶氮化合物 紫外可见光谱

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9,10-二(4-烷氧基苯乙烯基)蒽衍生物的合成及其荧光性质 被引量：1

13

作者 谭新 刘琳 万有志 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期164-166,173,共4页

以蒽环为中心核,由中间体对烷氧基苯甲醛与9,10-二(亚甲基亚磷酸二甲酯)蒽通过Arbusov-Horner反应,合成了4个9,10-二(4-烷氧基苯乙烯基)蒽衍生物(4a^4d),其结构经1H NMR和FT-IR表征。对4的荧光性质进行了初步研究,结果表明:随着柔性链... 以蒽环为中心核,由中间体对烷氧基苯甲醛与9,10-二(亚甲基亚磷酸二甲酯)蒽通过Arbusov-Horner反应,合成了4个9,10-二(4-烷氧基苯乙烯基)蒽衍生物(4a^4d),其结构经1H NMR和FT-IR表征。对4的荧光性质进行了初步研究,结果表明:随着柔性链碳原子数目的增加,其荧光强度逐渐增强,4a^4d的最大荧光发射波长分别为525 nm,523 nm,517 nm和515 nm。 展开更多

关键词 蒽 蒽衍生物 Arbusov-Horner反应 荧光性质 合成

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