带荧光基团蒽的正庚醛和正丁醛Resorcinarenes母体衍生物的合成研究 被引量：14

1

作者 张精安 艾小红 +2 位作者 王腾凤 杨世柱 谢雨惠 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第3期249-252,共4页

合成正庚醛、正丁醛 Resorcinarenes母体 ,经生成酯衍生物后同 9-蒽甲醇反应 ,合成了带荧光基团蒽的正庚醛、正丁醛 Resorcinarenes母体衍生物。考察了各种因素对产物产率的影响 ,并给出了产物的 IR,1 H NMR,MS及

关键词 正庚醛 正丁醛 Resorcinarenes母体 荧光基团 蒽 合成 衍生物

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光纤荧光法对吸附于红树叶片表面上荧蒽的测定 被引量：8

2

作者 陈丽 王萍 +1 位作者 刘贝贝 张勇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1299-1303,共5页

利用光纤荧光法实现了吸附于白骨壤（Am）、海漆（Ea）、秋茄（Kc）、桐花树（Ac）和老鼠筋（Ai）叶片表面上荧蒽（Fla）的定量测定。所建方法测定吸附于Am、Ea、Kc、Ac和Ai叶片表面上Fla的线性范围分别为2．5～500、2．0—600、4．5～1... 利用光纤荧光法实现了吸附于白骨壤（Am）、海漆（Ea）、秋茄（Kc）、桐花树（Ac）和老鼠筋（Ai）叶片表面上荧蒽（Fla）的定量测定。所建方法测定吸附于Am、Ea、Kc、Ac和Ai叶片表面上Fla的线性范围分别为2．5～500、2．0—600、4．5～1100、15～600、3．5～450ng/spot，相应的检出限分别为0．91、0．63、1．12、3．52、1．40ng／spot，方法的相对标准偏差小于7．8％（n=15），加标回收率分别为97％～108％、78％～95％、77％～90％、84％～108％和78％-102％。利用所建方法考察了5种红树叶片正反面吸附不同量Fla的信号强度随时间的变化情况。结果表明：在200min内，叶片正反面上Fla的信号均发生不同程度的衰减，且反面的信号衰减率大于正面；5种红树叶片正反面对Fla的吸附特性均不同；吸附于叶片正面的Fla多残留在叶片表面，而吸附于叶片反面的Fla易向叶片内部迁移。 展开更多

关键词 荧光 光纤 荧蒽 吸附 红树叶片

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阿霉素在多壁碳纳米管膜电极上的电化学行为及其分析研究 被引量：8

3

作者 孙延一 吴康兵 胡胜水 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期26-28,共3页

报道了一种多壁碳纳米管(MWNT)膜电极的制备方法。研究了阿霉素(ADM)在多壁碳纳米管膜电极上的电化学行为。优化了测定阿霉素的各实验参数,实验证实,ADM浓度在2.0×10-8～1.0×10-5mol/L之间其还原峰电流与浓度有良好的线性关... 报道了一种多壁碳纳米管(MWNT)膜电极的制备方法。研究了阿霉素(ADM)在多壁碳纳米管膜电极上的电化学行为。优化了测定阿霉素的各实验参数,实验证实,ADM浓度在2.0×10-8～1.0×10-5mol/L之间其还原峰电流与浓度有良好的线性关系。富集4min后检测,本法的检出限为5.0×10-9mol/L。用此膜电极测定了病人服用阿霉素后尿样中阿霉素的浓度,取得了满意的结果。 展开更多

关键词 阿霉素 多壁碳纳米管膜电极 电化学行为 电化学分析 抗癌药物 制备

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新型带荧光基团蒽的偶氮双酚类杯芳烃的合成研究(Ⅱ) 被引量：9

4

作者 王腾凤 杨世柱 艾小红 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第4期59-62,共4页

报道新型带荧光基团蒽的偶氮双酚类杯芳烃：５、１１、１７、２３－四对苯甲酸蒽甲酯偶氮基杯［４］间苯二酚芳烃的合成，研究关键因素对反应的影响，产物通过 ＵＶ、ＩＲ、１Ｈ－ ＮＭＲ、ＭＳ和荧光光谱进行表征．

关键词 偶氮双酚类杯芳烃 荧光基团 蒽 合成 物料比

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蒽与菲的激光等离子体质谱的分析和比较 被引量：3

5

作者 李文莹 黄荣彬 +1 位作者 庄马展 郑兰荪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期410-412,共3页

蒽和菲是一对同分异构体,由于它们的结构都很稳定,所以在常规的电子轰击质谱中,它们的分子离子峰都很突出,两者的谱图没有明显的差异,不能成为一种鉴别手段.我们最近在自制的仪器上,记录了以近红外激光作用于这两个稠环芳香烃所产生的... 蒽和菲是一对同分异构体,由于它们的结构都很稳定,所以在常规的电子轰击质谱中,它们的分子离子峰都很突出,两者的谱图没有明显的差异,不能成为一种鉴别手段.我们最近在自制的仪器上,记录了以近红外激光作用于这两个稠环芳香烃所产生的正负离子质谱,两者的谱图具有明显的不同,其中包含了较为丰富的结构信息,显示了这一研究手段的结构分析能力。 展开更多

关键词 激光等离子体 飞行时间质谱 蒽 菲

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蓝光转光剂对小白菜产量和营养品质的影响 被引量：5

6

作者 罗桂林 张林 肖尊宏 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第4期749-750,758,共3页

蒽在氯仿溶剂或者固态时均能在400～500 nm蓝光范围内发出较强的荧光,可以作为一种蓝光转光剂应用到农膜中;通过小白菜[Brassica campestris L.ssp.chinensis(L.)Makino.var.communis Tsenet Lee]盆栽试验,研究了普通农膜和涂有转光剂... 蒽在氯仿溶剂或者固态时均能在400～500 nm蓝光范围内发出较强的荧光,可以作为一种蓝光转光剂应用到农膜中;通过小白菜[Brassica campestris L.ssp.chinensis(L.)Makino.var.communis Tsenet Lee]盆栽试验,研究了普通农膜和涂有转光剂的转光膜覆盖下小白菜的产量和营养价值。结果表明,在转光膜覆盖下的小白菜比普通膜覆盖下的小白菜在产量和营养品质方面都有明显的提高,其中维生素C含量比普通膜覆盖下提高了4.37 mg/100g,可溶性糖比普通膜覆盖下的增加了20.8%,这为进一步探讨农用转光膜其他功效奠定了基础。 展开更多

关键词 蓝光转光剂 小白菜 产量 营养品质

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给体-受体体系分子内光致电子转移反应研究 被引量：2

7

作者 李顺来 董晓阳 许慧君 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第8期680-684,共5页

对一类以9，10－二甲氧基蒽为给体，双酚A为连接链连接不同受体的电子给体－受体体系，通过单光子计数法测定荧光寿命，计算了各体系内的光致电子转移反应速率常数，通过测定氧化还原电位，计算出各电子给体－受体体系电子转移反应的自... 对一类以9，10－二甲氧基蒽为给体，双酚A为连接链连接不同受体的电子给体－受体体系，通过单光子计数法测定荧光寿命，计算了各体系内的光致电子转移反应速率常数，通过测定氧化还原电位，计算出各电子给体－受体体系电子转移反应的自由能变化．并根据电子转移反应理论对光致电子转移速率常数与自由能变化关系进行了理论计算分析，发现本文各体系的光致电子转移速率常数的实验值与电子转移反应理论曲线吻合得比较好，同时也揭示在该类给体－受体体系中未出现电子转移反转区的原因在于电子转移过程自由能变化（－ΔG）没有足够大。 展开更多

关键词 电子转移 光致电子转移 二甲氧基蒽 双酚A DMAN

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两种不同位置取代的对硝基苯乙烯基蒽的密度泛函研究 被引量：2

8

作者 张敬来 苗体方 +1 位作者 王华 周歌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期620-622,共3页

用量子化学从头算HF方法和DFT方法,对2 对硝基苯乙烯基蒽(2 pNSA)和9 对硝基苯乙烯基蒽(9 pN SA)进行计算。优化得到了平衡几何构型,并计算了简谐振动频率及在-180°～180°范围内旋转乙烯基和硝基苯基间的夹角得到了势能曲线,... 用量子化学从头算HF方法和DFT方法,对2 对硝基苯乙烯基蒽(2 pNSA)和9 对硝基苯乙烯基蒽(9 pN SA)进行计算。优化得到了平衡几何构型,并计算了简谐振动频率及在-180°～180°范围内旋转乙烯基和硝基苯基间的夹角得到了势能曲线,找到了2 pNSA的两种构象和9 pNSA的三种构象,讨论了分子的平面性及基态分子总能量。在PM3/CIS水平上计算了电子光谱,计算结果与实验相符合。 展开更多

关键词 取代 对硝基苯乙烯基蒽 密度泛函 电子光谱

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磁性聚苯乙烯-氯甲基苯乙烯材料的合成及其对蒽的吸附性能研究 被引量：3

9

作者 胡静荣 吕浩永 +2 位作者 刘惠玲 刘王玮 张慧娟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期464-470,共7页

采用4-氯甲基苯乙烯(VBC)为单体,二乙烯基苯为交联剂(DVB),以磁性γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)修饰硅胶微球为核,在偶氮二异丁腈(AIBN)引发下,以甲苯和聚乙二醇2000的混合溶液(质量比1∶2)为联合致孔剂,原位聚合制备了磁性... 采用4-氯甲基苯乙烯(VBC)为单体,二乙烯基苯为交联剂(DVB),以磁性γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)修饰硅胶微球为核,在偶氮二异丁腈(AIBN)引发下,以甲苯和聚乙二醇2000的混合溶液(质量比1∶2)为联合致孔剂,原位聚合制备了磁性聚苯乙烯-氯甲基苯乙烯材料(Fe3O4@Si O2@DVBVBC)。通过傅立叶红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)和氮气物理吸附对该材料的结构和组成特性进行了表征。以蒽为考察对象,对制备材料的吸附性能进行了考察,发现单体和交联剂的质量比对材料的吸附能力影响较大。当单体和交联剂的质量比为1∶4时,对蒽的吸附性能最佳。材料的孔结构会影响吸附平衡时间。制备的材料对蒽能够在30 min内达到吸附平衡且吸附率达95%。该材料对多环芳烃化合物的吸附主要依靠疏水作用。吸附动力学研究表明,材料对蒽的吸附性能对准一级动力学方程具有较好的拟合程度。采用2 mL乙腈涡旋15 min可将99%的蒽洗脱下来。 展开更多

关键词 磁性聚苯乙烯-氯甲基苯乙烯材料 蒽 吸附

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K562细胞摄取光敏剂ZnPcS_2P_2的测定及药代动力学 被引量：1

10

作者 谢宝刚 黄慧芳 +2 位作者 黄剑东 陈耐生 黄金陵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1415-1418,共4页

通过荧光分析方法,比较了20%SDS(Wt%),15%TritonX100(φ为体积百分比V/V)及DMF等不同溶剂对K562细胞内摄取的两亲性酞菁锌ZnPcS2P2提取效率,结果表明TritonX100具有较高的一次提取率。以15%TritonX100为提取剂,获得了K562细胞摄取ZnPcS... 通过荧光分析方法,比较了20%SDS(Wt%),15%TritonX100(φ为体积百分比V/V)及DMF等不同溶剂对K562细胞内摄取的两亲性酞菁锌ZnPcS2P2提取效率,结果表明TritonX100具有较高的一次提取率。以15%TritonX100为提取剂,获得了K562细胞摄取ZnPcS2P2及ZnPcS2P2低密度脂蛋白(LDL)复合物的动力学曲线。结果显示,K562细胞对ZnPcS2P2LDL的最大摄取量是ZnPcS2P2的两倍,表明LDL是有效的靶向载体。 展开更多

关键词 K562细胞 LDL 摄取量 药代动力学 光敏剂 低密度脂蛋白 SDS X-100 两亲性 荧光分析

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10,10’-二溴-9,9’-联蒽合成工艺改进 被引量：1

11

作者 田杰 王子俊 +2 位作者 宋新潮 安永 徐茂梁 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第10期1607-1608,1612,共3页

报道了一种有机电致发光材料中间体10,10’-二溴-9,9’-联蒽的合成工艺方法。结果表明,在乙酸乙酯和冰醋酸(体积比=1∶1)的混合溶剂中,以锌粒和浓盐酸为还原剂,蒽醌为原料,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化剂,两步法反应合成10,10’-二溴-9,... 报道了一种有机电致发光材料中间体10,10’-二溴-9,9’-联蒽的合成工艺方法。结果表明,在乙酸乙酯和冰醋酸(体积比=1∶1)的混合溶剂中,以锌粒和浓盐酸为还原剂,蒽醌为原料,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化剂,两步法反应合成10,10’-二溴-9,9’-联蒽,总产率达到72.3%。该法具有生产周期短、反应条件温和、纯化简单、成本低、产率高等优点。 展开更多

关键词 蒽醌 9 9’-联蒽 10 10’-二溴-9 9’-联蒽 有机电致发光材料 合成

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1,4-二甲基蒽醌的合成研究 被引量：1

12

作者 黄红 宋才生 +1 位作者 徐玲 戴润英 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第1期94-97,共4页

以对二甲苯和邻苯二甲酸酐为原料,二氯乙烷及DMAC为溶剂,在无水AlCl3的存在下,酰基化反应合成2-(2′,5′-二甲基甲酰)苯甲酸,对催化剂、原料的摩尔比、溶剂及反应温度进行了优化选择.2-(2′,5′-二甲基甲酰)苯甲酸分别与多聚磷酸、浓硫... 以对二甲苯和邻苯二甲酸酐为原料,二氯乙烷及DMAC为溶剂,在无水AlCl3的存在下,酰基化反应合成2-(2′,5′-二甲基甲酰)苯甲酸,对催化剂、原料的摩尔比、溶剂及反应温度进行了优化选择.2-(2′,5′-二甲基甲酰)苯甲酸分别与多聚磷酸、浓硫酸、发烟硫酸等进行环化反应合成1,4-二甲基蒽醌.研究表明,以发烟硫酸作环化试剂,以二氯乙烷为反应介质,在60℃下,反应2.5 h左右,产率可达88.63%.产物用FT-IR,1H-NMR得到了确证. 展开更多

关键词 邻苯二甲酸酐 对二甲苯 环化反应 1 4-二甲基蒽醌

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不同位置取代的三氰基乙烯基蒽的光谱行为的研究 被引量：4

13

作者 王华 陈景荣 +1 位作者 张宝文 曹怡 《感光科学与光化学》 CSCD 1996年第2期108-114,共7页

本文设计合成了两个典型的共轭的电子给体与电子受体（Ｄ－Ａ）化合物：２－三氰基乙烯基蒽（２－ＴＣＶＡ）与９－三氰基乙烯基蒽（９－ＴＣＶＡ），通过极性效应，温度效应对它们基态与激发态的光谱行为进行了表征。研究表明：这两个... 本文设计合成了两个典型的共轭的电子给体与电子受体（Ｄ－Ａ）化合物：２－三氰基乙烯基蒽（２－ＴＣＶＡ）与９－三氰基乙烯基蒽（９－ＴＣＶＡ），通过极性效应，温度效应对它们基态与激发态的光谱行为进行了表征。研究表明：这两个化合物均表现出显著的电荷转移（ＣＴ）吸收峰，分子受光激发后，９－ＴＣＶＡ只能在非极性溶剂中产生分子内电荷转移（ＩＣＴ）态荧光，而２－ＴＣＶＡ在极性与非极性溶剂中都能从ＩＣＴ态发光．另外，温度效应显示冻结态下，２－ＴＣＶＡ只发射ＩＣＴ态荧光，而９－ＴＣＶＡ既发射类蒽（ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ－ｌｉｋｅ）荧光又发射ＩＣＴ态荧光，造成这一现象的主要原因可能是２－ＴＣＶＡ与９－ＴＣＶＡ分子平面性上的差异而引起分子内电荷转移相互作用不同所致。文中还利用了Ｂｉｌｏｔ－Ｋａｗｓｋｉ公式估算了化合物２－ＴＣＶＡ在激发态与基态时偶极矩的差值为１８．８Ｄ。 展开更多

关键词 吸收光谱 荧光光谱 三氰基乙烯基蒽

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带荧光基团蒽的异丁醛、正庚醛、正丁醛Resorcinarenes母体衍生物的合成研究 被引量：1

14

作者 艾小红 杨世柱 王腾凤 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期65-67,112,共4页

合成了异丁醛、正庚醛、正丁醛 Resorcinarenes母体 ,经酯衍生化后 ,分别同 9-蒽甲醇反应 ,合成了带荧光基团蒽的异丁醛、正庚醛、正丁醛 Resorcinarenes母体衍生物。

关键词 异丁醛 正庚醛 正丁醛 荧光基团蒽 合成 衍生物 RESORCINARENES

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2,6-及2,7-二甲基蒽的合成与表征 被引量：1

15

作者 王晓燕 徐俊 +2 位作者 陈宁 王晓庆 杨文君 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第1期1-4,8,共5页

通过异戊二烯与对苯醌的Diels-Alder环加成反应产物的进一步氧化与还原反应,合成了2,6-二甲基蒽和2,7-二甲基蒽的同分异构体混合物。通过环加成反应产物的重结晶或二甲基蒽异构体混合物的重结晶均可制备出纯的2,6-二甲基蒽,并对其溴代... 通过异戊二烯与对苯醌的Diels-Alder环加成反应产物的进一步氧化与还原反应,合成了2,6-二甲基蒽和2,7-二甲基蒽的同分异构体混合物。通过环加成反应产物的重结晶或二甲基蒽异构体混合物的重结晶均可制备出纯的2,6-二甲基蒽,并对其溴代反应进行了初步研究。 展开更多

关键词 2 6-二甲基蒽 DIELS-ALDER反应 同分异构体

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β-环糊精与1,2-苯并蒽络合的荧光研究 被引量：2

16

作者 郭俊 王文韵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第5期1-4,共4页

通过测量荧光寿命和荧光光谱,研究了1,2-苯并蒽(BA),9,10-二甲基-1,2-苯并蒽(DMBA)与β-环糊精(β-CD)络合过程及荧光猝灭。计算出络合平衡常数和猝灭常数。结果表明,BA与β-CD发生了络合作用,DMBA几乎不与β-CD络合。加入β-CD可使荧... 通过测量荧光寿命和荧光光谱,研究了1,2-苯并蒽(BA),9,10-二甲基-1,2-苯并蒽(DMBA)与β-环糊精(β-CD)络合过程及荧光猝灭。计算出络合平衡常数和猝灭常数。结果表明,BA与β-CD发生了络合作用,DMBA几乎不与β-CD络合。加入β-CD可使荧光分子的,聚集态与单体间的平衡向生成单体的方向移动,碘离子对BA的猝灭作用也明显减弱。 展开更多

关键词 苯并蒽 环糊精 络合 荧光

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高效液相色谱－荧光检测法测定蒽和荧蒽 被引量：1

17

作者 辛梅华 徐金瑞 竹内蘴英 《分析测试学报》 CAS CSCD 1995年第3期83-86,共4页

采用高效液相色谱－荧光检测法测定多环芳烃化合物蒽和荧蒽。在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ｐｈｅｎｙｌ柱上，以５０％的乙腈水溶液作流动相，１２ｍｉｎ内实现了两组分的同时分离测定。线性范围为０～８０μｇ／ｍＬ，检测限低于５０... 采用高效液相色谱－荧光检测法测定多环芳烃化合物蒽和荧蒽。在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ｐｈｅｎｙｌ柱上，以５０％的乙腈水溶液作流动相，１２ｍｉｎ内实现了两组分的同时分离测定。线性范围为０～８０μｇ／ｍＬ，检测限低于５０ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差小于１％。 展开更多

关键词 高效液相色谱 荧光检测 蒽 荧蒽 多环芳烃

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9-蒽甲醛的合成 被引量：3

18

作者 王海增 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期309-310,共2页

在同一套反应器内,以蒽为起始原料,二甲基甲酰胺(DMF)为甲酰化试剂,在三氯氧磷存在下,经过多步反应与简单纯化,高产率(97％)地得到纯净的9-蒽甲醛。

关键词 9—蒽甲醛 合成 蒽 原料 二甲基甲酰胺 甲酰化 试剂

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1-硝基蒽醌的高效液相色谱分析 被引量：2

19

作者 陈景文 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第2期37-39,共3页

用 V( N,N-二甲基甲酰胺 ) ∶ V( 1,4-二氧六环 ) ∶V(二甲基亚砜 ) =5∶ 2∶ 1混合溶剂溶解试样 ,利用 Waters Nova- pak C18色谱柱 ,以 1 ,4 -二氧六环 /甲醇 /水=1 5/45/40 (体积比 )混合溶液为流动相 ,对 1 -硝基蒽醌样品进行了高... 用 V( N,N-二甲基甲酰胺 ) ∶ V( 1,4-二氧六环 ) ∶V(二甲基亚砜 ) =5∶ 2∶ 1混合溶剂溶解试样 ,利用 Waters Nova- pak C18色谱柱 ,以 1 ,4 -二氧六环 /甲醇 /水=1 5/45/40 (体积比 )混合溶液为流动相 ,对 1 -硝基蒽醌样品进行了高效液相色谱法分离与分析研究。在所确定的色谱分离体系中 ,样品中各组分全部出峰且基本上达到了基线分离 ,对定量方法进行了讨论 ,加标回收率除 1 ,7-二硝基蒽醌外其它组分均在 95%以上 ,相对标准偏差 RSD≤0 .6 8% ( n=5) ,方法已用于实际样品的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱 硝基蒽醌 色谱分离

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蒽在十二烷基硫酸钠/苯甲醇/水体系中的定位

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作者 郭霞 徐慧 郭荣 《扬州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2001年第3期27-30,共4页

用时间分辨荧光光谱研究了蒽在十二烷基硫酸钠 (SDS) /苯甲醇 (BA) /水体系中的定位 .结果表明 ,在油包水微乳液中 ,蒽位于苯甲醇连续相 ;而在棒状胶束、水包油及双连续结构中 ,蒽既可位于油核中 ,也可位于界面 ,其中蒽的分布取决于SDS... 用时间分辨荧光光谱研究了蒽在十二烷基硫酸钠 (SDS) /苯甲醇 (BA) /水体系中的定位 .结果表明 ,在油包水微乳液中 ,蒽位于苯甲醇连续相 ;而在棒状胶束、水包油及双连续结构中 ,蒽既可位于油核中 ,也可位于界面 ,其中蒽的分布取决于SDS和BA的含量 .N ,N二乙基苯胺的存在会减少界面蒽 . 展开更多

关键词 十二烷基硫酸钠 微乳液 蒽 苯甲醇 水 定位 表面活性剂

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