芴类化合物的研究新进展 被引量：33

1

作者 霍延平 方小明 +3 位作者 黄宝华 张焜 聂晓李 曾和平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1169-1185,共17页

芴及其衍生物是一类重要的具有刚性平面联苯结构的化合物,分子内含有较大的共轭体系,这种特殊的刚性稠环结构使芴类化合物表现出许多独特的光电性能及生物活性,在光电材料、医药等多领域具有潜在的广泛应用.更为重要的是芴类化合物易于... 芴及其衍生物是一类重要的具有刚性平面联苯结构的化合物,分子内含有较大的共轭体系,这种特殊的刚性稠环结构使芴类化合物表现出许多独特的光电性能及生物活性,在光电材料、医药等多领域具有潜在的广泛应用.更为重要的是芴类化合物易于进行结构修饰,在芴环上可方便地引入各种功能基,芴类衍生物的合成及其开拓芴类化合物潜在的新用途,成为近些年来十分活跃的研究领域,且发展迅速.结合自己的工作,参考国内外文献,全面综述了芴类化合物在有机电致发光材料、双光子吸收材料、光致变色材料、太阳能电池材料和生物医药等领域的研究与开发新进展,并对其发展趋势作了展望. 展开更多

关键词 芴 有机发光材料 太阳能电池 双光子吸收 光致变色 生物传感器

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2,7-二(3-(氰基)苯基)-9,9-二乙基芴的合成、晶体结构及光学性质(英文) 被引量：5

2

作者 刘志鹏 李星 +3 位作者 江晶 赵亚云 赵秀华 陈红兵 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期579-584,共6页

合成了一种新型的芴类衍生物2,7-二(3-(氰基)苯基)-9,9-二乙基芴。通过元素分析、红外(IR)、核磁共振(1H NMR)以及X射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征。结果表明该化合物属于正交晶系,P空间群,晶胞参数:a=1.380 0(3)nm,b=2.230 6(4)... 合成了一种新型的芴类衍生物2,7-二(3-(氰基)苯基)-9,9-二乙基芴。通过元素分析、红外(IR)、核磁共振(1H NMR)以及X射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征。结果表明该化合物属于正交晶系,P空间群,晶胞参数:a=1.380 0(3)nm,b=2.230 6(4)nm,c=0.726 33(15)nm,α=β=γ=90°,V=2.235 8(8)nm3,Z=4,F(000)=896,μ=0.073 mm-1,S=1.013,R=0.046 9,wR=0.104 2。同时,我们对该化合物的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱做了研究。在室温下,当激发光波长为330 nm时,该化合物的固态薄膜发射强烈的蓝色荧光,其发射波长为408 nm。此芴类衍生物在CH2Cl2溶液中的荧光量子效率为0.64,在固态薄膜中的斯托克斯位移为56 nm。该化合物有望成为一种优良的蓝色发光材料。 展开更多

关键词 芴 合成 晶体结构 光谱性质

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2-硝基芴酮的合成 被引量：1

3

作者 张鑫 李文华 +3 位作者 韩俊斌 吉轩 周俞君 张昭 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期613-615,619,共4页

以煤焦油分离产品芴为原料,通过氧化、硝化反应合成了2-硝基芴酮,并对硝化过程中硝酸的浓度及其用量、硫酸的用量、水的用量、反应温度和反应时间对产率的影响进行了优化选择。较佳的硝化反应条件为:水作为溶剂,m(芴酮)∶m(H2O)=1∶1.1... 以煤焦油分离产品芴为原料,通过氧化、硝化反应合成了2-硝基芴酮,并对硝化过程中硝酸的浓度及其用量、硫酸的用量、水的用量、反应温度和反应时间对产率的影响进行了优化选择。较佳的硝化反应条件为:水作为溶剂,m(芴酮)∶m(H2O)=1∶1.1,n(芴酮)∶n(HNO3)∶n(H2SO4)=1∶2.87∶3.60,硝酸质量分数为65%,硫酸质量分数为96%,85℃反应2 h,所得2-硝基芴酮的产率为91.7%,质量分数高于98.0%。产物结构用IR、1HNMR作了表征。 展开更多

关键词 芴衍生物 芴酮 2-硝基芴酮 硝化反应 精细化工中间体

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通过格氏反应制备羧酸烷基芴的方法研究 被引量：1

4

作者 赵玮 孙岳明 +1 位作者 祁争健 王华林 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期52-53,共2页

以9,9-二己基-2,7-二溴代芴和干冰为原料,无水四氢呋喃为溶剂,在一定条件下通过格氏反应制备了2,7-二羧酸-9,9-二己基芴,收率58%。探讨了反应原料、引发剂、溶剂等方面因素对反应的影响。

关键词 格氏反应 芴 干冰

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超声波作用下芴醇的合成 被引量：2

5

作者 李记太 周晓莉 朱建伟 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期379-379,共1页

超声波对许多有机反应都具有明显的加速效应。某些在一般条件下难以发生或需加催化剂才能发生的反应,在超声波作用下却能顺利进行。缩短了反应时间,提高了反应收率,使反应条件缓和,因此在有机合成中的应用不断扩大。我们曾在室温下以聚... 超声波对许多有机反应都具有明显的加速效应。某些在一般条件下难以发生或需加催化剂才能发生的反应,在超声波作用下却能顺利进行。缩短了反应时间,提高了反应收率,使反应条件缓和,因此在有机合成中的应用不断扩大。我们曾在室温下以聚乙二醇-400、聚乙二醇-300为溶剂,用硼氢化钠还原二苯酮,超声波作用10min,使产物的收率达到经典反应0.5h的收率,使底物/还原剂的摩尔比由原来的2.0升至2.7,降低了还原剂的用量。对于将芴酮还原为芴醇,Thompson 展开更多

关键词 芴醇 超声波 合成

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以国产微晶纤维素膜作基质室温磷光法测定痕量芴和苯并[a]蒽的研究 被引量：1

6

作者 晋卫军 刘长松 +1 位作者 高景丽 杨欣 《化学试剂》 CSCD 北大核心 1993年第5期259-261,273,共4页

采用国产微晶纤维素膜和滤纸作基质,以乙酸亚铊作重原子微扰剂建立了测定痕量芴和苯并[a]蒽的固体基质室温磷光法。实验表明,MN-C 和 MN-P 两种型号的微晶纤维素膜是比较适宜的基质材料。铊盐和铅盐是很有效的重原子微扰剂,尤以乙酸亚... 采用国产微晶纤维素膜和滤纸作基质,以乙酸亚铊作重原子微扰剂建立了测定痕量芴和苯并[a]蒽的固体基质室温磷光法。实验表明,MN-C 和 MN-P 两种型号的微晶纤维素膜是比较适宜的基质材料。铊盐和铅盐是很有效的重原子微扰剂,尤以乙酸亚铊最佳。苯并[a]蒽所需要的重原子浓度明显比芴的大,这可能与其较低的三线态能量有关。方法的相对标准偏差小于5%。检出限达 ng/斑点。 展开更多

关键词 芴 微晶纤维素膜 室温磷光 苯并蒽

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双酚芴合成技术研究 被引量：5

7

作者 李世宏 卢公昊 《化工技术与开发》 CAS 2013年第1期10-11,31,共3页

论述双酚芴的合成技术,选择合适的合成路线,以提升焦化产品工业芴及芴酮的产品附加值。

关键词 芴 芴酮 双酚芴

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七元稠环芴小分子的密度泛函理论计算 被引量：1

8

作者 海杰峰 韦刚 林芝官 《化工管理》 2017年第8期137-137,共1页

运用密度泛函理论方法(DFT)对三种不同七元稠环芴小分子进行前线轨道能级研究。研究结果表明,在七元稠环芴分子的同一位置,分别以Si,Ge代替C作为桥接原子,很大程度上改变七元稠环芴小分子的电子云密度分布,随着桥接原子给电子能力和电... 运用密度泛函理论方法(DFT)对三种不同七元稠环芴小分子进行前线轨道能级研究。研究结果表明,在七元稠环芴分子的同一位置,分别以Si,Ge代替C作为桥接原子,很大程度上改变七元稠环芴小分子的电子云密度分布,随着桥接原子给电子能力和电负性的改变,与C原子桥接分子相比,Si和Ge原子桥接七元稠环芴的HOMO和LUMO能级轨道值有一定程度的下移,但是带隙却略微增加,这说明这类杂原子取代稠环芴小分子在构建太阳能电池聚合物材料方面有巨大的应用前景。 展开更多

关键词 密度泛函理论 共轭稠环芴 能级轨道

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2-溴芴酮的合成

9

作者 张鑫 张鹏 +2 位作者 尹庚文 刘丽丽 张昭 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1034-1036,共3页

以煤焦油分离产品芴为原料,通过溴代、氧化反应制得2-溴芴酮,对氧化过程中不同溶剂及用量、碱的用量、反应时间对产率的影响进行了优化选择。较佳的反应条件为:四氢呋喃作溶剂,m(2-溴芴)∶m(四氢呋喃)=1∶5.5,n(2-溴芴)∶n(氢氧化钾)=10... 以煤焦油分离产品芴为原料,通过溴代、氧化反应制得2-溴芴酮,对氧化过程中不同溶剂及用量、碱的用量、反应时间对产率的影响进行了优化选择。较佳的反应条件为:四氢呋喃作溶剂,m(2-溴芴)∶m(四氢呋喃)=1∶5.5,n(2-溴芴)∶n(氢氧化钾)=10∶1,室温反应5h,2-溴芴酮的产率大于98.0%,质量分数高于98.0%。产物的结构通过红外和核磁共振波谱进行了表征。 展开更多

关键词 芴 2-溴芴 2-溴芴酮 氧化反应 精细化工中间体

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串联的铜、钯催化偶联-环化合成二芳胺基芴

10

作者 蔡良珍 蔺卉 +1 位作者 刘涛平 陶晓春 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1682-1690,共9页

发展了一种由串联的铜、钯金属催化偶联-环化合成二芳胺基芴类衍生物的新方法.取代的碘苯与甲基和溴原子互为邻位的苯胺在铜催化下反应生成溴代甲基三苯胺,然后与邻氯苯基硼酸在钯催化下发生Suzuki偶联反应,最后在NHC-Pd催化下发生C(sp3... 发展了一种由串联的铜、钯金属催化偶联-环化合成二芳胺基芴类衍生物的新方法.取代的碘苯与甲基和溴原子互为邻位的苯胺在铜催化下反应生成溴代甲基三苯胺,然后与邻氯苯基硼酸在钯催化下发生Suzuki偶联反应,最后在NHC-Pd催化下发生C(sp3)—H键活化-环化反应.方便地合成了2位,尤其是3位取代的二芳胺基芴类化合物,且均获得了不错的收率.所有化合物均通过了1H NMR,13C NMR,HRMS,IR,紫外和荧光等手段的表征.对其中两个具有代表性的二芳胺基芴的结构运用二维核磁共振技术进行了解析. 展开更多

关键词 二芳胺基芴 C—H活化 铜催化 钯催化

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空间构型和溴取代对三联芴放大自发辐射行为的影响

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作者 冯全友 张云龙 +4 位作者 李昊 李倩意 沈建平 虞梦娜 解令海 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期435-442,共8页

有机发光材料因其低成本、可溶液加工、机械灵活性和易于调控的光电特性而备受关注,被广泛应用于有机发光二极管、有机固体激光器和荧光成像等领域.然而,有机激光增益介质普遍存在载流子迁移率低、三重态和极化子寿命长和宽吸收以及稳... 有机发光材料因其低成本、可溶液加工、机械灵活性和易于调控的光电特性而备受关注,被广泛应用于有机发光二极管、有机固体激光器和荧光成像等领域.然而,有机激光增益介质普遍存在载流子迁移率低、三重态和极化子寿命长和宽吸收以及稳定性差等问题,阻碍了有机电泵浦激光的实现.通过引入大体积空间位阻基团可抑制发光分子间的相互作用,减弱材料的发光猝灭效应,有效提高发光效率.设计合成了两种具有不同空间构型的芴基寡聚物HTF和ITF,其放大自发辐射(ASE)阈值分别为6.67和12.35µJ/cm^(2).其中,寡聚物HTF展现更高的热稳定性、更小的温度依赖性和膜厚依赖性.此外,还发现溴原子的取代对二者ASE特性具有不同程度的负面影响. 展开更多

关键词 有机激光 放大自发辐射 增益介质 空间位阻 芴

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9,9-双(丙酸丁酯基)芴的合成及晶体结构

12

作者 刘红霞 张业明 +1 位作者 朱雅兰 吴风林 《精细石油化工》 CSCD 北大核心 2010年第1期58-60,共3页

实验以芴为原料、丙烯酸丁酯为烷基化试剂,一步反应合成了9,9-双（丙酸丁酯基）芴,收率达到90%。在乙醇溶剂中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定了分子结构和晶体结构。晶体属于单晶系,P2（1）/c空间群,晶胞参数为:a=12.912 2（11... 实验以芴为原料、丙烯酸丁酯为烷基化试剂,一步反应合成了9,9-双（丙酸丁酯基）芴,收率达到90%。在乙醇溶剂中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定了分子结构和晶体结构。晶体属于单晶系,P2（1）/c空间群,晶胞参数为:a=12.912 2（11）,b=10.973 9（10）,c=1.746 8×10-9（15）m,β=90.252（2）,V=2.475 2×10-29（4）m3,Z=4,Dc=1.134 g/cm3,μ（Mo Kα）=0.075 mm-1,F（000）=912,R=0.0651,wR=0.147 5。晶体结构分析表明,芴环上两个苯环和五元环接近共平面,侧链的两个酯基都是无序的,且该分子由分子键的CH…O氢键,连接成中心对称的二聚体结构,再由范德华力作用组成三维网状结构。 展开更多

关键词 芴 丙烯酸丁酯 9 9-双(丙酸丁酯基)芴 晶体结构

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激光诱导乙烯咔唑—三硝基芴酮体系的电荷转移聚合反应

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作者 张杰 鲁崇贤 +1 位作者 周以华 傅克坚 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1991年第5期313-318,共6页

本文报导了两种紫外激光(波长为355nm,266nm)诱导下乙烯咔唑一三硝基芴酮体系的电荷转移聚合反应。得到的聚乙烯咔唑由红外光谱表征,用激光光散射法测其分子量达1.3×10~5。讨论了两种不同能量的光子诱导乙烯咔唑聚合的反应途径。

关键词 乙烯咔唑 三硝基芴酮 激光 聚合

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制备9,9-二氟芴新方法

14

作者 陈功 祁永华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期296-296,共1页

在温和的条件下 ,采用新型的氟化剂三氟化 (二乙氨基 )硫 ,合成出 9,9-二氟芴 ,产率 62 .9%

关键词 三氟化(二乙氨基)硫 9 9-二氟芴 合成 结构表征

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取代芴-9-羧酸酯衍生物的合成 被引量：5

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作者 程潜 李长荣 +1 位作者 张彦文 陈娟 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第1期97-101,共5页

报道了以９，１０－菲醌为起始原料，通过在碱性条件下重排，再经过氯化、酯化及Ｎ杂环取代反应，合成了２０个新的含氮杂环芴－９－羧酸酯类似物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ及元素分析所证实。并对其合成方法进行了研究。同时还对合成... 报道了以９，１０－菲醌为起始原料，通过在碱性条件下重排，再经过氯化、酯化及Ｎ杂环取代反应，合成了２０个新的含氮杂环芴－９－羧酸酯类似物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ及元素分析所证实。并对其合成方法进行了研究。同时还对合成的新化合物的抗霉菌生物活性进行了简单的测定。 展开更多

关键词 氯化反应 衍生物 芴羧酸酯 合成 生物活性

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1,8-位修饰杂芴类有机光电功能材料的合成与应用 被引量：2

16

作者 曹锦珠 王志祥 +3 位作者 陈润锋 李欢欢 郑超 黄维 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1350-1361,共12页

以氧、硫、硅、氮、磷等杂原子取代芴中sp3杂化的碳原子所形成的杂芴,不仅可以通过杂原子和π共轭体系间的相互作用有效地调控材料的电子结构,而且可以影响芴不同位置的修饰,从而得到了广泛关注。本文详细分析了1,8-位修饰杂芴的分子结... 以氧、硫、硅、氮、磷等杂原子取代芴中sp3杂化的碳原子所形成的杂芴,不仅可以通过杂原子和π共轭体系间的相互作用有效地调控材料的电子结构,而且可以影响芴不同位置的修饰,从而得到了广泛关注。本文详细分析了1,8-位修饰杂芴的分子结构特点和光电特性,根据不同的杂原子分类论述了相关材料的合成方法和原理,综述了1,8-位修饰杂芴类材料在磷光主体材料、电致发光材料、太阳能电池材料以及有机配体材料等方面的应用进展,展望了其在有机光电材料方面的应用前景和发展趋势。 展开更多

关键词 芴 杂芴 1 8-位修饰 合成 有机光电功能材料

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新型双噻吩衍生物的合成、晶体结构及光谱性能 被引量：2

17

作者 崔春雨 仇晓阳 +1 位作者 齐琪 李星 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期809-818,共10页

通过Suzuki偶联反应,用不同基团对双噻吩原料上的溴原子进行取代后合成了一系列双噻吩衍生物:3-(5′-溴-[2,2-双噻吩]-5-基)吡啶(Dt-1)、5,5-双(吡啶-3-基)-2,2-双噻吩(Dt-2)、5-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-2,2-双噻吩(Dt-3)、5,5-双(3,4,5... 通过Suzuki偶联反应,用不同基团对双噻吩原料上的溴原子进行取代后合成了一系列双噻吩衍生物:3-(5′-溴-[2,2-双噻吩]-5-基)吡啶(Dt-1)、5,5-双(吡啶-3-基)-2,2-双噻吩(Dt-2)、5-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-2,2-双噻吩(Dt-3)、5,5-双(3,4,5-三氟苯基)-2,2-双噻吩(Dt-4)。通过红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)及单晶X射线衍射对其结构进行了表征。通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了其发光性能。结果表明,在CH2Cl2溶液中,化合物Dt-1在349 nm激发光作用下在390~470 nm区域有较强的双荧光发射行为,两个最大发射峰分别为403 nm和422 nm;化合物Dt-2在372 nm激发光作用下在400~480 nm区域即紫色和蓝色光区有较强的双荧光发射行为,最大发射峰分别为430 nm和440 nm;化合物Dt-3在349 nm激发光作用下在418 nm处有最强的荧光发射;化合物Dt-4在371 nm激发光作用下于436 nm处有最强的荧光发射。由于双噻吩共轭结构中引入的吸/给电子基团增加了π电子的流动性以及共轭程度,增强了分子间的相互作用力,振动弛豫现象以及斯托克斯位移(Stokes shifts)的产生引发的能量损失导致最大吸收峰向长波方向移动。 展开更多

关键词 双噻吩衍生物 合成 晶体结构 光谱性能

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1,4-双(6-苯基-1,2,4,5-四嗪-3-基)苯的合成 被引量：2

18

作者 姜建新 徐峰 杨珍珍 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期83-85,共3页

以对苯二甲醛为原料,经过单肼化、腙化、氯化和环合氧化四步反应首次合成1,4-双(6-苯基-1,2,4,5-四嗪-3-基)苯,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。

关键词 1 2 4 5-四嗪 对苯二甲醛 电化学 合成

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2 ,2’,7,7’-四碘-9,9’-螺二芴的简便合成方法(英文) 被引量：1

19

作者 吴晓明 陈小川 +1 位作者 曹小平 潘鑫复 《感光科学与光化学》 CSCD 北大核心 2001年第3期161-164,共4页

2 ,2’ ,7,7’-四碘-9,9’-螺二芴具有特殊的螺形结构 ,它是合成空穴导电材料OMeTAD和TAD及其它一些导电高分子的关键中间体 .我们发展了一种条件温和简便的方法 。

关键词 2 2′ 7 7′-四碘-9 9′-螺二芴 扭转化合物 Sandmeyer合成

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3-溴螺环[芴-9,9’-氧杂蒽]的合成工艺研究 被引量：1

20

作者 李瑞 汪波洋 +3 位作者 李国防 申娟娟 刘畅 杨振强 《化工技术与开发》 CAS 2022年第4期10-12,共3页

螺[芴-9,9’-氧杂蒽]衍生物作为蓝光材料或掺杂材料,被广泛应用于有机发光半导体(OLED)器件。本文以二苯醚为起始原料,经仲丁基锂锂化后,与3-溴-9H-芴酮反应得到中间体化合物,在二氯甲烷溶剂中,经对甲基苯磺酸催化闭环反应,合成了3-溴螺... 螺[芴-9,9’-氧杂蒽]衍生物作为蓝光材料或掺杂材料,被广泛应用于有机发光半导体(OLED)器件。本文以二苯醚为起始原料,经仲丁基锂锂化后,与3-溴-9H-芴酮反应得到中间体化合物,在二氯甲烷溶剂中,经对甲基苯磺酸催化闭环反应,合成了3-溴螺环[芴-9,9’-氧杂蒽]。研究表明,当锂化反应温度为-45℃,原料n(二苯醚)∶n(3-溴-9H-芴酮)=1.0∶0.8时,目标化合物的总收率最高达到75%。 展开更多

关键词 二苯醚 螺环[芴-9 9’-氧杂蒽] 合成

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