期刊文献+
共找到152篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
改性钛锆复合氧化物催化环己酮肟气相Beckmann重排反应 被引量:7
1
作者 毛东森 卢冠忠 +2 位作者 陈庆龄 谢在库 张玉贤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1139-1144,共6页
制备了经SO42-,PO43-,MoO3,WO3和B2O3改性的钛锆复合氧化物(TiO2-ZrO2)催化剂,并用常压连续流动固定床微型反应器考察了它们对环己酮肟气相Beckmann重排反应制己内酰胺的催化性能.结果表明,在反应温度300℃时,B2O3/TiO2-ZrO2具有较高的... 制备了经SO42-,PO43-,MoO3,WO3和B2O3改性的钛锆复合氧化物(TiO2-ZrO2)催化剂,并用常压连续流动固定床微型反应器考察了它们对环己酮肟气相Beckmann重排反应制己内酰胺的催化性能.结果表明,在反应温度300℃时,B2O3/TiO2-ZrO2具有较高的己内酰胺选择性(97.0%)和收率(96.7%),且明显高于B2O3/TiO2和B2O3/ZrO2催化剂.用N2吸附和NH3-TPD,CO2-TPD等方法对催化剂的比表面积、孔容、孔分布和表面酸、碱性分别进行了测定,讨论了这些物化性能对催化剂活性、选择性和稳定性的影响. 展开更多
关键词 环己酮肟 己内酰胺 BECKMANN重排 钛锆复合氧化物 氧化硼 催化剂 改性 催化活性 选择性 稳定性
在线阅读 下载PDF
分子筛合成中六亚甲基亚胺与环己胺二元胺的模板作用 被引量:7
2
作者 牛雄雷 谢素娟 +2 位作者 李宏冰 姜天英 徐龙伢 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期851-854,共4页
以固体硅胶为硅源考察了六亚甲基亚胺(HMI)和环己胺(CHA)二元胺模板剂对分子筛合成产物的影响.XRD测试结果表明,当晶化温度为160℃,晶化时间为84 h,SiO2/Al2O3摩尔比为30,Na2O∶H2O∶(HMI+CHA)∶SiO2摩尔比为0.11∶45∶0.35∶1时,即使HM... 以固体硅胶为硅源考察了六亚甲基亚胺(HMI)和环己胺(CHA)二元胺模板剂对分子筛合成产物的影响.XRD测试结果表明,当晶化温度为160℃,晶化时间为84 h,SiO2/Al2O3摩尔比为30,Na2O∶H2O∶(HMI+CHA)∶SiO2摩尔比为0.11∶45∶0.35∶1时,即使HMI仅占二元胺模板剂的25%(摩尔分数),所得分子筛仍为MCM-22;其它条件相同时,以单纯CHA为模板剂得到的是ZSM-35分子筛.用13C MAS NMR研究了HMI和CHA的状态,结果表明在单一HMI合成体系中,HMI既起MCM-22结构导向作用,又经质子化后起稳定骨架的作用;而在HMI和CHA二元胺体系中,HMI主要起结构导向作用,CHA则填充在MCM-22层间十元环中稳定骨架. 展开更多
关键词 分子筛 MCM-22 ZSM-35 六亚甲基亚胺 环己胺 模板剂
在线阅读 下载PDF
丙烯海松酸基双酰胺类化合物的合成及生物活性研究 被引量:13
3
作者 李宇彬 段文贵 +1 位作者 陈秋菊 韦有杰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期9-15,54,共8页
经松香与丙烯酸的D-A加成反应制备丙烯酸改性松香,从中分离提纯得到丙烯海松酸。将丙烯海松酸转化为双酰氯,再与苯胺类化合物发生N-酰化反应,合成得到一系列新型丙烯海松酸基双酰胺类化合物,利用IR、1HNMR和13 CNMR表征了目标化合物的... 经松香与丙烯酸的D-A加成反应制备丙烯酸改性松香,从中分离提纯得到丙烯海松酸。将丙烯海松酸转化为双酰氯,再与苯胺类化合物发生N-酰化反应,合成得到一系列新型丙烯海松酸基双酰胺类化合物,利用IR、1HNMR和13 CNMR表征了目标化合物的结构。初步生物活性测试表明,所合成的目标化合物在50μg/mL浓度下都对苹果轮纹病菌有一定的抑制活性,化合物丙烯海松酸基双对甲氧基苯酰胺在100μg/mL浓度下对油菜的胚根生长显示良好的抑制活性(达到A级活性水平)。 展开更多
关键词 丙烯海松酸 双酰胺 合成 生物活性
在线阅读 下载PDF
甲酸铵-Pd/C体系进行胺化反应的研究 被引量:3
4
作者 戴立言 胡斯军 +2 位作者 尹胜 王晓钟 陈英奇 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2013年第2期161-165,共5页
介绍了一种用于羰基胺化的合成方法.该方法以酮为底物,HCOONH4为氢源和氮源,Pd/C为催化剂,CH3OH与H2O为溶剂,对羰基进行还原胺化制得相应的胺.甲酸铵作为氢供体,具有廉价、易得、还原性能好等优点,Pd/C催化加氢可使反应在温和的条件下进... 介绍了一种用于羰基胺化的合成方法.该方法以酮为底物,HCOONH4为氢源和氮源,Pd/C为催化剂,CH3OH与H2O为溶剂,对羰基进行还原胺化制得相应的胺.甲酸铵作为氢供体,具有廉价、易得、还原性能好等优点,Pd/C催化加氢可使反应在温和的条件下进行.该方法反应速度快、后处理方便、选择性好.最佳反应条件:常温常压、CH3OH∶H2O(V∶V)=9∶1、HCOONH4∶原料∶Pd/C(M∶M∶M)=100∶10∶1.实验过程中,分别对2-金刚烷酮;5-氨基羟基-2-金刚烷酮;3-奎宁酮进行了胺化反应研究,获得较好的结果,产物均经1H-NMR、GC-MS或MS确证结构. 展开更多
关键词 甲酸铵 Pd C 催化转移氢化(CTH) 2-金刚烷胺 4-氨基金刚烷-1-醇 3-氨基奎宁
在线阅读 下载PDF
辛二腈加氢制取辛二胺的研究 被引量:6
5
作者 赵会吉 邢金仙 +2 位作者 殷长龙 刘坤 刘晨光 《石油大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2001年第3期59-61,共3页
以骨架镍作为加氢催化剂 ,在乙醇溶剂中 ,液相加氢还原辛二腈制备辛二胺。分析了加氢反应体系、骨架镍催化剂制备条件和加氢反应条件对辛二腈加氢反应的影响。在催化剂加入量为 5 .0 %~ 15 .0 % ,氢压为 0 .1~ 5 .0MPa ,剂料比为 0 .2... 以骨架镍作为加氢催化剂 ,在乙醇溶剂中 ,液相加氢还原辛二腈制备辛二胺。分析了加氢反应体系、骨架镍催化剂制备条件和加氢反应条件对辛二腈加氢反应的影响。在催化剂加入量为 5 .0 %~ 15 .0 % ,氢压为 0 .1~ 5 .0MPa ,剂料比为 0 .2~ 5的条件下 ,辛二腈转化率可达 10 0 % ,辛二胺收率达 96 %以上。正交实验结果表明 ,在催化剂用量较低的条件下 ,可以通过提高反应氢压和剂料比的方法改善加氢效果。研究还表明 ,在相同的加氢条件下 ,Ni/Al2 O3 展开更多
关键词 辛二腈 骨架镍 辛二胺 镍催化剂 胺类化合物 加氢催化剂
在线阅读 下载PDF
环庚胺的合成 被引量:3
6
作者 谢敏浩 罗世能 +2 位作者 何拥军 邹霈 刘娅灵 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期73-74,共2页
以环己酮为原料 ,经缩合、环化、成肟、还原制得环庚胺 ,4步收率分别为 75.0 %、50 .9%、90 .8%、77.3 %。
关键词 环庚酮 环庚胺 合成 缩合 环化 成肟 还原
在线阅读 下载PDF
丙烯海松酸基双酰腙类化合物的合成及生物活性研究 被引量:4
7
作者 韦有杰 段文贵 +3 位作者 李宇彬 梁银华 董淑求 阮战辉 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期877-884,890,共9页
通过松香与丙烯酸的Diels-Alder环加成反应制备丙烯海松酸,经酰化后再与水合肼反应得到丙烯海松酸双酰肼。其在冰醋酸催化下与取代芳香醛反应,合成得到11个新型丙烯海松酸基双酰腙类化合物。初步探索了合成条件,并利用1HNMR、13CNMR、FT... 通过松香与丙烯酸的Diels-Alder环加成反应制备丙烯海松酸,经酰化后再与水合肼反应得到丙烯海松酸双酰肼。其在冰醋酸催化下与取代芳香醛反应,合成得到11个新型丙烯海松酸基双酰腙类化合物。初步探索了合成条件,并利用1HNMR、13CNMR、FT-IR和MS表征了目标化合物的结构。初步生物活性测试表明,目标化合物具有一定的杀菌活性(尤其对苹果轮纹病菌)和一定的植物生长调节活性;丙烯海松酸基双邻氯基苯酰腙对黄瓜枯萎病菌的抑制活性达65.5%。 展开更多
关键词 丙烯海松酸 双酰腙 合成 生物活性
在线阅读 下载PDF
一些高哌嗪类季铵盐的合成及生物活性研究 被引量:3
8
作者 农娟 郑志兵 +4 位作者 苏桂发 陶杰 覃江克 唐煌 邓业成 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1058-1063,共6页
将蜂王酸经醋酐酯化后与1-甲基高哌嗪发生酰化后再季铵化,合成了8个未见文献报道的高哌嗪类季铵盐4a~4h,所有化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR和MS分析确认。考察了这些化合物与乙酰胆碱酯酶(AchE)、丁酰胆碱酯酶(BuchE)、金黄色葡萄... 将蜂王酸经醋酐酯化后与1-甲基高哌嗪发生酰化后再季铵化,合成了8个未见文献报道的高哌嗪类季铵盐4a~4h,所有化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR和MS分析确认。考察了这些化合物与乙酰胆碱酯酶(AchE)、丁酰胆碱酯酶(BuchE)、金黄色葡萄球菌的抑制作用,结果表明:化合物4对AchE和BuchE具有较好的抑制活性,其中4c对AchE的抑制效果最好,其IC50=2.56μmol/L;4g对BuchE的抑制效果最好,IC50=6.62μmol/L;化合物4e,4h在浓度为0.25 g/L时对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑菌效果较好。 展开更多
关键词 蜂王酸 1-甲基高哌嗪 季铵盐 合成 生物活性
在线阅读 下载PDF
环丙胺合成的新方法 被引量:4
9
作者 易健民 唐阔文 黄良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期552-555,557,共5页
采用γ 丁内酯和异丙醇为起始原料 ,经 5步反应合成环丙胺 :γ 丁内酯开环酯化得γ 氯代丁酸异丙酯 (Ⅰ ) ,产率 93% ;通过固 /液相转移催化 (PTC) ,由Ⅰ合成了环丙烷甲酸异丙酯 (Ⅱ ) ,产率 92 % ;Ⅱ经液 /液PTC水解、中和制得环丙烷甲... 采用γ 丁内酯和异丙醇为起始原料 ,经 5步反应合成环丙胺 :γ 丁内酯开环酯化得γ 氯代丁酸异丙酯 (Ⅰ ) ,产率 93% ;通过固 /液相转移催化 (PTC) ,由Ⅰ合成了环丙烷甲酸异丙酯 (Ⅱ ) ,产率 92 % ;Ⅱ经液 /液PTC水解、中和制得环丙烷甲酸 (Ⅲ ) ,产率 85 % ;Ⅲ和尿素发生酰化反应 ,生成环丙甲酰胺 (Ⅳ ) ,产率 82 9% ;最后Ⅳ经Hofmann降解 ,得目的产物环丙胺 (Ⅴ ) ,产率87 2 % ,总收率达 5 2 6 %。在环化和水解这关键的两步采用了相转移催化 ,使得整个路线反应条件温和 ,时间短 ,原材料价廉易得 ,可望适合工业规模生产。 展开更多
关键词 环丙胺 Γ-丁内酯 相转移催化 异丙醇 合成
在线阅读 下载PDF
乌洛托品在有机溶剂中溶解度的测定与关联 被引量:4
10
作者 李群生 赵宇 +2 位作者 秦小勇 王宝华 易争明 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期24-28,共5页
利用了一套有激光检测系统的实验设备,采用动态法测定了乌洛托品在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇及正戊醇溶剂中,温度范围为278~334 K间的溶解度,并分别应用Apelblat方程、λh方程和Wilson方程对实验数据进行了关联。结果表明乌... 利用了一套有激光检测系统的实验设备,采用动态法测定了乌洛托品在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇及正戊醇溶剂中,温度范围为278~334 K间的溶解度,并分别应用Apelblat方程、λh方程和Wilson方程对实验数据进行了关联。结果表明乌洛托品在6种实验溶剂中的溶解度都随温度的升高而增大,在甲醇中溶解度最大,拟合值与实验值的相对误差均在3%之内;Apelblat方程的关联效果最好。 展开更多
关键词 乌洛托品 溶解度 模型关联
在线阅读 下载PDF
盐酸金刚乙胺的合成 被引量:5
11
作者 蔡小华 刘志华 胡薇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期125-126,共2页
A synthetic process of rimantadine hydrochloride was reported.It was started from adamantane, via intermedium 1 bromoadamandine, 1 adamantane methyl ketone, then reacted with formamide and finally hydrolyzed. The cost... A synthetic process of rimantadine hydrochloride was reported.It was started from adamantane, via intermedium 1 bromoadamandine, 1 adamantane methyl ketone, then reacted with formamide and finally hydrolyzed. The cost was low and the process was simple,the overall yield being 53.8%.This procesis valuable for industrie application. 展开更多
关键词 金刚烷 1-溴代金刚烷 1-金刚烷甲基酮 盐酸金刚乙胺 合成
在线阅读 下载PDF
N-乙酰基-3,3-二硝基氮杂环丁烷的合成 被引量:3
12
作者 李洪珍 舒远杰 +1 位作者 刘世俊 蒋青 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期393-395,共3页
A new high energetic density material,N-acetyl-3,3-dinitroazetidine(ADNAZ),was synthesized with advantages as low melting point,high density,insensitive to detonation on impact and forming a eutectic with TNAZ which c... A new high energetic density material,N-acetyl-3,3-dinitroazetidine(ADNAZ),was synthesized with advantages as low melting point,high density,insensitive to detonation on impact and forming a eutectic with TNAZ which can be shaped charge antitank weapons or be used energetic carrier for higher melting meaterial such as HMX and the like.ADNAZ was synthesized by a five-steps reaction,using nitromethane,paraformaldehyde and tert-butylamine etc.as starting materials,with overall yield of 42.8%.Some factors affecting yield of ADNAZ was also discussed.The structures of intermediates and ADNAZ were confirmed by IR,HNMR,CNMR and MS. 展开更多
关键词 N-乙酰基-3 3-二硝基氮杂环丁烷 合成 含能材料 硝基甲烷 多聚甲醛 叔丁胺
在线阅读 下载PDF
D-(-)-樟脑磺内酰胺合成方法的改进 被引量:5
13
作者 余广鳌 梅兴国 +2 位作者 许亚杰 方国苏 黄锦霞 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第4期235-236,共2页
关键词 D-(一)-樟脑磺内酰胺 合成 手性助剂
在线阅读 下载PDF
晶体包合物反式-9,10-二氢-9,10-二(1-萘基)-9,10-菲二醇·二环己胺的结构研究 被引量:3
14
作者 朱峰 林永成 郭文生 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期39-42,共4页
制得了晶体包合物反式_9,10_二氢_9,10_二 (1_萘基 )_9,10_菲二醇·二环己胺 ,通过熔点测定 ,IR ,粉末XRD对其进行了表征 ,用1 HNMR测定其分子摩尔比为 1∶2 ,X_射线衍射结果表明晶体属于正交晶系 ,空间群为Pnca,晶胞参数 :a =1 6 7... 制得了晶体包合物反式_9,10_二氢_9,10_二 (1_萘基 )_9,10_菲二醇·二环己胺 ,通过熔点测定 ,IR ,粉末XRD对其进行了表征 ,用1 HNMR测定其分子摩尔比为 1∶2 ,X_射线衍射结果表明晶体属于正交晶系 ,空间群为Pnca,晶胞参数 :a =1 6 714(3) ,b=1 6 875 ,c=1 72 2 4(3)nm ,V =4 85 80 (15 )nm3 ,Z =8。 展开更多
关键词 反式-9 10-二氢-9 10-二(1-萘基)-9 10-菲二醇 二环己胺 晶体包合物 X-射线衍射 晶体结构 正交晶系
在线阅读 下载PDF
~1H、~7Li、^(23)Na、^(133)Cs NMR研究含氮大环醚双内酯和大环胺双内酰胺的配合性能 被引量:5
15
作者 张安将 王树梅 秦圣英 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第2期164-169,共6页
本文报道~1H、~7Li、^(23)Na、^(133)Cs NMR测定N,N’-二羧甲基大环醚双内酯(1—4)和大环胺双内酰胺(5),N-对甲苯磺酰基大环醚双内酯(6,7),4’-丹磺酰氨基苯并-18-冠-6(8)与Li^+、Na^+、K^+、Cs^+、Cd^(2+)和Pb^(2+)金属离子的配位作用... 本文报道~1H、~7Li、^(23)Na、^(133)Cs NMR测定N,N’-二羧甲基大环醚双内酯(1—4)和大环胺双内酰胺(5),N-对甲苯磺酰基大环醚双内酯(6,7),4’-丹磺酰氨基苯并-18-冠-6(8)与Li^+、Na^+、K^+、Cs^+、Cd^(2+)和Pb^(2+)金属离子的配位作用,并以非线性最小二乘法拟合计算了配合物的形成常数;同时,发展了一种用^(133)Cs NMR测量冠醚和碘离子竞争配合Cs^+的配合物形成常数的新技术. 展开更多
关键词 大环醚双内酯 环胺双内酰胺 配合性
在线阅读 下载PDF
一类新型环型笼状化合物—瓜环的合成分离新方法研究 被引量:25
16
作者 罗绪强 薛赛凤 +1 位作者 祝黔江 陶朱 《贵州大学学报(自然科学版)》 2003年第2期184-186,共3页
报道一类新型环型笼状化合物—瓜环的合成及分离新方法。该方法具有原料易得、成本低廉、操作简便等优点。
关键词 瓜环 合成方法 分离方法 环型笼状化合物 葫[n]环联脲 超分子化学
在线阅读 下载PDF
ε-己内酰胺N-烷基化反应的探索 被引量:9
17
作者 钟平 李丽卿 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期109-110,共2页
ε-己内酰胺与溴化苄、正溴己烷、α-氯乙酸甲酯、三甲基氯硅烷等卤化物在氢化钠的作用下 ,在四氢呋喃中进行反应 ,合成了 4种 N-烷基化产物。产率 5 5 %~ 87%
关键词 Ε-己内酰胺 N-烷基化反应 溴化苄 正溴己烷 α-氯乙酸甲酯 三甲基氯硅烷
在线阅读 下载PDF
没食子酸在乙醇+水中溶解度的测定和关联 被引量:2
18
作者 李群生 陆凤华 +3 位作者 田原铭 沈洋 郭凡 王宝华 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期17-21,共5页
使用带激光检测系统的实验设备,动态法测定了没食子酸在一系列乙醇+水混合溶剂中,温度范围为283~323 K间的溶解度。分别采用Apelblat方程和Jouyban-Acree模型对实验数据进行了关联,关联结果的平均相对误差分别为0.63%和10.84%,Apelbla... 使用带激光检测系统的实验设备,动态法测定了没食子酸在一系列乙醇+水混合溶剂中,温度范围为283~323 K间的溶解度。分别采用Apelblat方程和Jouyban-Acree模型对实验数据进行了关联,关联结果的平均相对误差分别为0.63%和10.84%,Apelblat方程相比Jouyban-Acree模型能够更好的关联实验数据。没食子酸在不同配比的乙醇+水混合溶剂中溶解度均随温度升高而增大,随乙醇质量分数升高而增大,在乙醇质量分数为0.900的混合溶剂中有最大的溶解度。 展开更多
关键词 没食子酸 溶解度 乙醇+水 Apelblat方程 Jouyban-Acre模型
在线阅读 下载PDF
The transformation of nor-seco-cucurbit[10]uril to cucurbit[5]uril and cucurbit[8]uril controlled by its own concentration
19
作者 Shaojie Deng Peihua Ma +1 位作者 Qinghong Bai Xin Xiao 《Chinese Chemical Letters》 2025年第2期345-349,共5页
Nor-seco-cucurbit[10]uril(ns-CB[10])is a kinetic product with unique structure.The single bridged methylene in its structure makes the molecular cavity of ns-CB[10]more deformable when compared to ordinary cucurbit[n]... Nor-seco-cucurbit[10]uril(ns-CB[10])is a kinetic product with unique structure.The single bridged methylene in its structure makes the molecular cavity of ns-CB[10]more deformable when compared to ordinary cucurbit[n]uril,reducing its structural stability.Repeated experiments showed that ns-CB[10]gradually cracks in an acidic solution and changes the specificity of cucurbit[5]uril(CB[5])and cucurbit[8]uril(CB[8])under more robust acidic solutions and when heated.A series of experiments were designed to study the transformation behavior of ns-CB[10].It was found that the concentration of ns-CB[10]was correlated with the content distribution of CB[5]and CB[8].This study explores the influencing factors and mechanisms of the transformation of ns-CB[10]to CB[5]and CB[8].The results are of great significance for the application of ns-CB[10],understanding the formation mechanism of cucurbit[n]urils.Furthermore,it provides a new pathway for synthesizing new cucurbit[n]urils. 展开更多
关键词 uril Cracking Transformation Concentration control Mechanism
原文传递
1,4,7,10-四氮杂环十二烷的合成方法研究 被引量:4
20
作者 张逸伟 何伟彪 陈海权 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期673-675,678,共4页
以二乙醇胺和二乙烯三胺为起始原料与对甲苯磺酰氯进行磺酰化反应生成N,O,O′-三(对甲苯磺酰基)双(2-羟乙基)胺和N,N′,N″-三(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺,产率分别为90.0%和92.4%。在无水碳酸钾存在下,100℃加热使所得两种磺酰化产物... 以二乙醇胺和二乙烯三胺为起始原料与对甲苯磺酰氯进行磺酰化反应生成N,O,O′-三(对甲苯磺酰基)双(2-羟乙基)胺和N,N′,N″-三(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺,产率分别为90.0%和92.4%。在无水碳酸钾存在下,100℃加热使所得两种磺酰化产物缩合环化得到1,4,7,10-四(对甲苯磺酰基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷,产率71.0%。然后在浓硫酸作用下,100℃加热脱去对甲苯磺酰基,再以盐酸处理得1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐,产率85.2%。用核磁共振氢谱对环化产物和目标产物进行了表征。 展开更多
关键词 1 4 7 10-四(对甲苯磺酰基)-1 4 7 10-四氮杂环十二烷 1 4 7 10-四氮杂环十二烷 无水碳酸钾 缩合环化 合成
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部