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The transformation of nor-seco-cucurbit[10]uril to cucurbit[5]uril and cucurbit[8]uril controlled by its own concentration
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作者 Shaojie Deng Peihua Ma +1 位作者 Qinghong Bai Xin Xiao 《Chinese Chemical Letters》 2025年第2期345-349,共5页
Nor-seco-cucurbit[10]uril(ns-CB[10])is a kinetic product with unique structure.The single bridged methylene in its structure makes the molecular cavity of ns-CB[10]more deformable when compared to ordinary cucurbit[n]... Nor-seco-cucurbit[10]uril(ns-CB[10])is a kinetic product with unique structure.The single bridged methylene in its structure makes the molecular cavity of ns-CB[10]more deformable when compared to ordinary cucurbit[n]uril,reducing its structural stability.Repeated experiments showed that ns-CB[10]gradually cracks in an acidic solution and changes the specificity of cucurbit[5]uril(CB[5])and cucurbit[8]uril(CB[8])under more robust acidic solutions and when heated.A series of experiments were designed to study the transformation behavior of ns-CB[10].It was found that the concentration of ns-CB[10]was correlated with the content distribution of CB[5]and CB[8].This study explores the influencing factors and mechanisms of the transformation of ns-CB[10]to CB[5]and CB[8].The results are of great significance for the application of ns-CB[10],understanding the formation mechanism of cucurbit[n]urils.Furthermore,it provides a new pathway for synthesizing new cucurbit[n]urils. 展开更多
关键词 uril Cracking Transformation Concentration control Mechanism
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一种新型2,2-联吡啶的合成方法
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作者 邢建生 杨康 +2 位作者 朱有智 李刘宏 周晓燕 《广州化工》 2025年第15期57-59,共3页
研究了一种新的方法由吡啶直接脱氢二聚反应得到2,2'-联吡啶(BPy)。以三甲基乙酸(PivOH)为助剂,无水碳酸钾(K_(2)CO_(3))为氧化剂分别通过的三苯基膦醋酸钯和醋酸钯催化作用直接合成2,2'-联吡啶。又分别筛选了合适的溶剂N,N-二... 研究了一种新的方法由吡啶直接脱氢二聚反应得到2,2'-联吡啶(BPy)。以三甲基乙酸(PivOH)为助剂,无水碳酸钾(K_(2)CO_(3))为氧化剂分别通过的三苯基膦醋酸钯和醋酸钯催化作用直接合成2,2'-联吡啶。又分别筛选了合适的溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF),甲苯和1,4-二氧六环(Dioxane)和三甲基乙酸加入的比例达到最优的条件:在三苯基膦醋酸钯做催化剂的情况下DMF做溶剂加入0.5当量的三甲基乙酸,2,2'-联吡啶收率可以达到38.6%。在醋酸钯做催化剂的情况下DMF做溶剂加入0.5当量的三甲基乙酸,2,2'-联吡啶收率可以达到43.7%。 展开更多
关键词 吡啶 2 2-联吡啶 催化 二聚反应
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构建6H-1,3-噁嗪-6-酮的研究进展
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作者 周淑晶 柳召宁 +3 位作者 洛雪 孙立娇 黄姗珊 李进京 《化学试剂》 CAS 2024年第4期11-20,共10页
6H-1,3-噁嗪-6-酮是一类重要的杂环化合物,广泛应用于有机合成、精细化工和医药领域,且在抗肿瘤、抗疟疾、抗真菌活性等方面都表现出优异的性能,故备受有机合成工作者的关注。近年来,6H-1,3-噁嗪-6-酮骨架的构筑方法和策略取得了长足发... 6H-1,3-噁嗪-6-酮是一类重要的杂环化合物,广泛应用于有机合成、精细化工和医药领域,且在抗肿瘤、抗疟疾、抗真菌活性等方面都表现出优异的性能,故备受有机合成工作者的关注。近年来,6H-1,3-噁嗪-6-酮骨架的构筑方法和策略取得了长足发展。尤其是通过过渡金属催化机理的偶联反应得到迅速发展。因此,很有必要对其进行梳理。经查阅文献目前尚无相关专题综述对构建6H-1,3-噁嗪-6-酮的合成进行归纳总结,故对6H-1,3-噁嗪-6-酮骨架的构建方法进行详细综述,以期为类似化合物的合成方法提供新思路。 展开更多
关键词 噁嗪酮 过渡金属 合成方法 反应机理 研究进展
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响应面法优化维生素C碳点辅助提取椰蛋白工艺
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作者 操江飞 吴遂菲 +3 位作者 周婷婷 谢春生 陈志胜 姬鸿鹤 《肇庆学院学报》 2024年第5期66-71,77,共7页
以废弃椰粕为原料,维生素C碳点为辅助提取剂,水溶性椰蛋白提取率为主要考察指标,通过响应面法优化维生素C碳点辅助提取椰蛋白工艺.结果表明,维生素C碳点辅助提取椰蛋白最优工艺参数为:提取液pH值为11.9,5 mg/mL维生素C碳点用量为30.0μL... 以废弃椰粕为原料,维生素C碳点为辅助提取剂,水溶性椰蛋白提取率为主要考察指标,通过响应面法优化维生素C碳点辅助提取椰蛋白工艺.结果表明,维生素C碳点辅助提取椰蛋白最优工艺参数为:提取液pH值为11.9,5 mg/mL维生素C碳点用量为30.0μL,超声时间29.7 min,液料比为24.2 mL/g,在此优化条件下水溶性椰蛋白提取率为3.78%.研究结果为废弃椰粕再利用提供参考. 展开更多
关键词 椰粕 水溶性椰蛋白 维生素C碳点 响应面法
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4,4'-二甲基二苯甲酮在单一溶剂和二元溶剂中的溶解度测定与关联
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作者 刘宇翔 庄少岚 +2 位作者 赵洪康 李群生 申传龙 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1-9,共9页
在常压以及温度为293.15~333.15 K的条件下,采用静态平衡法测定了4,4'-二甲基二苯甲酮(4,4'-DMBP)在10种单一有机溶剂和1种二元有机溶剂(乙醇+乙酸乙酯)中的溶解度,并通过活度系数模型(Wilson方程、NRTL方程)和经验模型(Apelbla... 在常压以及温度为293.15~333.15 K的条件下,采用静态平衡法测定了4,4'-二甲基二苯甲酮(4,4'-DMBP)在10种单一有机溶剂和1种二元有机溶剂(乙醇+乙酸乙酯)中的溶解度,并通过活度系数模型(Wilson方程、NRTL方程)和经验模型(Apelblat方程、Van’t Hoff方程)关联4,4'-DMBP的溶解度和温度,得到相应的模型参数。结果显示,在常温(298.15 K)下4,4'-DMBP在单一溶剂中溶解度的大小顺序为:苯>乙酸丙酯>乙酸乙酯>乙酸甲酯>1-丁醇>2-丁醇>1-丙醇>2-丙醇>乙醇>甲醇,乙醇与乙酸乙酯的二元溶剂对4,4'-DMBP没有增溶和减溶作用;Wilson模型在单一溶剂中的拟合效果最佳,相对标准偏差(ARD)为1.13%,均方根偏差(RMSD)为0.19%。溶剂化效应和优先溶剂化效应分析结果表明:描述溶剂极性的π*和溶剂间相互作用VSδH2/(100RT)对溶解度的贡献率分别是46.43%和46.38%,它们对4,4'-DMBP溶解度的贡献占据主导地位;在乙醇与乙酸乙酯的二元溶剂中,当乙醇含量较高时4,4'-DMBP优先与乙酸乙酯溶剂化。 展开更多
关键词 4 4'-二甲基二苯甲酮 溶解度 热力学模型
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一种新型磷酰胺吗啉代寡鸟苷酸单体的合成及工艺优化
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作者 欧阳红霞 杨小喆 +2 位作者 李海峰 丁永红 李亮荣 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 2024年第1期71-76,共6页
发展了一种以鸟苷为原料的新型磷酰胺吗啉代寡鸟苷酸单体的合成路线。在对碱基上氨基和核糖5'位羟基进行保护的基础上,将核糖环转变为吗啉环,得到保护的吗啉代鸟苷。在吗啉环上进行三苯甲基化反应,并利用Mitsunobu反应对嘌呤6-O位... 发展了一种以鸟苷为原料的新型磷酰胺吗啉代寡鸟苷酸单体的合成路线。在对碱基上氨基和核糖5'位羟基进行保护的基础上,将核糖环转变为吗啉环,得到保护的吗啉代鸟苷。在吗啉环上进行三苯甲基化反应,并利用Mitsunobu反应对嘌呤6-O位进行修饰;对脱保护后的羟基进行N,N-二甲基氨基磷酰化反应,合成得到目标产物。对Mitsunobu反应和磷酰化反应的条件进行了优化。在优化的条件下,新合成路线的总产率为14.1%。通过LC-MS、^(1)H NMR和^(31)P NMR等技术手段对中间产物和目标产物进行了结构表征。 展开更多
关键词 合成 鸟苷 吗啉代寡鸟苷酸 MITSUNOBU反应 磷酰化反应
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基于文献计量学的化学抗高血压药物替米沙坦的可视化分析和趋势探索
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作者 赫玉芳 公震 +3 位作者 贾若瑶 沈凯月 段文静 王赫 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期593-598,共6页
基于文献计量学方法和CiteSpace、Vosviewer可视化软件分析我国2004年11月-2023年11月替米沙坦领域研究的作者、机构合作情况,从关键词频次、关键词聚类和关键词突现分析3个层面对这一领域的研究热点和发展脉络进行分析。研究结果表明,... 基于文献计量学方法和CiteSpace、Vosviewer可视化软件分析我国2004年11月-2023年11月替米沙坦领域研究的作者、机构合作情况,从关键词频次、关键词聚类和关键词突现分析3个层面对这一领域的研究热点和发展脉络进行分析。研究结果表明,该领域的研究热点主要围绕血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物、其它类型高血压药物、ARB类药物新应用、高血压常见并发症以及替米沙坦药效评价等研究。通过应用共聚物化工合成工艺,提高替米沙坦的药效;合成替米沙坦的药物共晶体以及开发新的药物靶点以扩大替米沙坦的适应症范围,并进一步优化其疗效成为该药物持续研究的前沿方向。这些研究方向为替米沙坦的发展提供了新的机遇和挑战,有望为临床应用提供更加有效和个性化的治疗策略。 展开更多
关键词 替米沙坦 化学药物 可视化分析 Citesapce
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改性钛锆复合氧化物催化环己酮肟气相Beckmann重排反应 被引量:7
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作者 毛东森 卢冠忠 +2 位作者 陈庆龄 谢在库 张玉贤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1139-1144,共6页
制备了经SO42-,PO43-,MoO3,WO3和B2O3改性的钛锆复合氧化物(TiO2-ZrO2)催化剂,并用常压连续流动固定床微型反应器考察了它们对环己酮肟气相Beckmann重排反应制己内酰胺的催化性能.结果表明,在反应温度300℃时,B2O3/TiO2-ZrO2具有较高的... 制备了经SO42-,PO43-,MoO3,WO3和B2O3改性的钛锆复合氧化物(TiO2-ZrO2)催化剂,并用常压连续流动固定床微型反应器考察了它们对环己酮肟气相Beckmann重排反应制己内酰胺的催化性能.结果表明,在反应温度300℃时,B2O3/TiO2-ZrO2具有较高的己内酰胺选择性(97.0%)和收率(96.7%),且明显高于B2O3/TiO2和B2O3/ZrO2催化剂.用N2吸附和NH3-TPD,CO2-TPD等方法对催化剂的比表面积、孔容、孔分布和表面酸、碱性分别进行了测定,讨论了这些物化性能对催化剂活性、选择性和稳定性的影响. 展开更多
关键词 环己酮肟 己内酰胺 BECKMANN重排 钛锆复合氧化物 氧化硼 催化剂 改性 催化活性 选择性 稳定性
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分子筛合成中六亚甲基亚胺与环己胺二元胺的模板作用 被引量:7
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作者 牛雄雷 谢素娟 +2 位作者 李宏冰 姜天英 徐龙伢 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期851-854,共4页
以固体硅胶为硅源考察了六亚甲基亚胺(HMI)和环己胺(CHA)二元胺模板剂对分子筛合成产物的影响.XRD测试结果表明,当晶化温度为160℃,晶化时间为84 h,SiO2/Al2O3摩尔比为30,Na2O∶H2O∶(HMI+CHA)∶SiO2摩尔比为0.11∶45∶0.35∶1时,即使HM... 以固体硅胶为硅源考察了六亚甲基亚胺(HMI)和环己胺(CHA)二元胺模板剂对分子筛合成产物的影响.XRD测试结果表明,当晶化温度为160℃,晶化时间为84 h,SiO2/Al2O3摩尔比为30,Na2O∶H2O∶(HMI+CHA)∶SiO2摩尔比为0.11∶45∶0.35∶1时,即使HMI仅占二元胺模板剂的25%(摩尔分数),所得分子筛仍为MCM-22;其它条件相同时,以单纯CHA为模板剂得到的是ZSM-35分子筛.用13C MAS NMR研究了HMI和CHA的状态,结果表明在单一HMI合成体系中,HMI既起MCM-22结构导向作用,又经质子化后起稳定骨架的作用;而在HMI和CHA二元胺体系中,HMI主要起结构导向作用,CHA则填充在MCM-22层间十元环中稳定骨架. 展开更多
关键词 分子筛 MCM-22 ZSM-35 六亚甲基亚胺 环己胺 模板剂
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丙烯海松酸基双酰胺类化合物的合成及生物活性研究 被引量:13
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作者 李宇彬 段文贵 +1 位作者 陈秋菊 韦有杰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期9-15,54,共8页
经松香与丙烯酸的D-A加成反应制备丙烯酸改性松香,从中分离提纯得到丙烯海松酸。将丙烯海松酸转化为双酰氯,再与苯胺类化合物发生N-酰化反应,合成得到一系列新型丙烯海松酸基双酰胺类化合物,利用IR、1HNMR和13 CNMR表征了目标化合物的... 经松香与丙烯酸的D-A加成反应制备丙烯酸改性松香,从中分离提纯得到丙烯海松酸。将丙烯海松酸转化为双酰氯,再与苯胺类化合物发生N-酰化反应,合成得到一系列新型丙烯海松酸基双酰胺类化合物,利用IR、1HNMR和13 CNMR表征了目标化合物的结构。初步生物活性测试表明,所合成的目标化合物在50μg/mL浓度下都对苹果轮纹病菌有一定的抑制活性,化合物丙烯海松酸基双对甲氧基苯酰胺在100μg/mL浓度下对油菜的胚根生长显示良好的抑制活性(达到A级活性水平)。 展开更多
关键词 丙烯海松酸 双酰胺 合成 生物活性
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甲酸铵-Pd/C体系进行胺化反应的研究 被引量:3
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作者 戴立言 胡斯军 +2 位作者 尹胜 王晓钟 陈英奇 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2013年第2期161-165,共5页
介绍了一种用于羰基胺化的合成方法.该方法以酮为底物,HCOONH4为氢源和氮源,Pd/C为催化剂,CH3OH与H2O为溶剂,对羰基进行还原胺化制得相应的胺.甲酸铵作为氢供体,具有廉价、易得、还原性能好等优点,Pd/C催化加氢可使反应在温和的条件下进... 介绍了一种用于羰基胺化的合成方法.该方法以酮为底物,HCOONH4为氢源和氮源,Pd/C为催化剂,CH3OH与H2O为溶剂,对羰基进行还原胺化制得相应的胺.甲酸铵作为氢供体,具有廉价、易得、还原性能好等优点,Pd/C催化加氢可使反应在温和的条件下进行.该方法反应速度快、后处理方便、选择性好.最佳反应条件:常温常压、CH3OH∶H2O(V∶V)=9∶1、HCOONH4∶原料∶Pd/C(M∶M∶M)=100∶10∶1.实验过程中,分别对2-金刚烷酮;5-氨基羟基-2-金刚烷酮;3-奎宁酮进行了胺化反应研究,获得较好的结果,产物均经1H-NMR、GC-MS或MS确证结构. 展开更多
关键词 甲酸铵 Pd C 催化转移氢化(CTH) 2-金刚烷胺 4-氨基金刚烷-1-醇 3-氨基奎宁
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辛二腈加氢制取辛二胺的研究 被引量:6
12
作者 赵会吉 邢金仙 +2 位作者 殷长龙 刘坤 刘晨光 《石油大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2001年第3期59-61,共3页
以骨架镍作为加氢催化剂 ,在乙醇溶剂中 ,液相加氢还原辛二腈制备辛二胺。分析了加氢反应体系、骨架镍催化剂制备条件和加氢反应条件对辛二腈加氢反应的影响。在催化剂加入量为 5 .0 %~ 15 .0 % ,氢压为 0 .1~ 5 .0MPa ,剂料比为 0 .2... 以骨架镍作为加氢催化剂 ,在乙醇溶剂中 ,液相加氢还原辛二腈制备辛二胺。分析了加氢反应体系、骨架镍催化剂制备条件和加氢反应条件对辛二腈加氢反应的影响。在催化剂加入量为 5 .0 %~ 15 .0 % ,氢压为 0 .1~ 5 .0MPa ,剂料比为 0 .2~ 5的条件下 ,辛二腈转化率可达 10 0 % ,辛二胺收率达 96 %以上。正交实验结果表明 ,在催化剂用量较低的条件下 ,可以通过提高反应氢压和剂料比的方法改善加氢效果。研究还表明 ,在相同的加氢条件下 ,Ni/Al2 O3 展开更多
关键词 辛二腈 骨架镍 辛二胺 镍催化剂 胺类化合物 加氢催化剂
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环庚胺的合成 被引量:3
13
作者 谢敏浩 罗世能 +2 位作者 何拥军 邹霈 刘娅灵 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期73-74,共2页
以环己酮为原料 ,经缩合、环化、成肟、还原制得环庚胺 ,4步收率分别为 75.0 %、50 .9%、90 .8%、77.3 %。
关键词 环庚酮 环庚胺 合成 缩合 环化 成肟 还原
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丙烯海松酸基双酰腙类化合物的合成及生物活性研究 被引量:4
14
作者 韦有杰 段文贵 +3 位作者 李宇彬 梁银华 董淑求 阮战辉 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期877-884,890,共9页
通过松香与丙烯酸的Diels-Alder环加成反应制备丙烯海松酸,经酰化后再与水合肼反应得到丙烯海松酸双酰肼。其在冰醋酸催化下与取代芳香醛反应,合成得到11个新型丙烯海松酸基双酰腙类化合物。初步探索了合成条件,并利用1HNMR、13CNMR、FT... 通过松香与丙烯酸的Diels-Alder环加成反应制备丙烯海松酸,经酰化后再与水合肼反应得到丙烯海松酸双酰肼。其在冰醋酸催化下与取代芳香醛反应,合成得到11个新型丙烯海松酸基双酰腙类化合物。初步探索了合成条件,并利用1HNMR、13CNMR、FT-IR和MS表征了目标化合物的结构。初步生物活性测试表明,目标化合物具有一定的杀菌活性(尤其对苹果轮纹病菌)和一定的植物生长调节活性;丙烯海松酸基双邻氯基苯酰腙对黄瓜枯萎病菌的抑制活性达65.5%。 展开更多
关键词 丙烯海松酸 双酰腙 合成 生物活性
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一些高哌嗪类季铵盐的合成及生物活性研究 被引量:3
15
作者 农娟 郑志兵 +4 位作者 苏桂发 陶杰 覃江克 唐煌 邓业成 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1058-1063,共6页
将蜂王酸经醋酐酯化后与1-甲基高哌嗪发生酰化后再季铵化,合成了8个未见文献报道的高哌嗪类季铵盐4a~4h,所有化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR和MS分析确认。考察了这些化合物与乙酰胆碱酯酶(AchE)、丁酰胆碱酯酶(BuchE)、金黄色葡萄... 将蜂王酸经醋酐酯化后与1-甲基高哌嗪发生酰化后再季铵化,合成了8个未见文献报道的高哌嗪类季铵盐4a~4h,所有化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR和MS分析确认。考察了这些化合物与乙酰胆碱酯酶(AchE)、丁酰胆碱酯酶(BuchE)、金黄色葡萄球菌的抑制作用,结果表明:化合物4对AchE和BuchE具有较好的抑制活性,其中4c对AchE的抑制效果最好,其IC50=2.56μmol/L;4g对BuchE的抑制效果最好,IC50=6.62μmol/L;化合物4e,4h在浓度为0.25 g/L时对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑菌效果较好。 展开更多
关键词 蜂王酸 1-甲基高哌嗪 季铵盐 合成 生物活性
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环丙胺合成的新方法 被引量:4
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作者 易健民 唐阔文 黄良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期552-555,557,共5页
采用γ 丁内酯和异丙醇为起始原料 ,经 5步反应合成环丙胺 :γ 丁内酯开环酯化得γ 氯代丁酸异丙酯 (Ⅰ ) ,产率 93% ;通过固 /液相转移催化 (PTC) ,由Ⅰ合成了环丙烷甲酸异丙酯 (Ⅱ ) ,产率 92 % ;Ⅱ经液 /液PTC水解、中和制得环丙烷甲... 采用γ 丁内酯和异丙醇为起始原料 ,经 5步反应合成环丙胺 :γ 丁内酯开环酯化得γ 氯代丁酸异丙酯 (Ⅰ ) ,产率 93% ;通过固 /液相转移催化 (PTC) ,由Ⅰ合成了环丙烷甲酸异丙酯 (Ⅱ ) ,产率 92 % ;Ⅱ经液 /液PTC水解、中和制得环丙烷甲酸 (Ⅲ ) ,产率 85 % ;Ⅲ和尿素发生酰化反应 ,生成环丙甲酰胺 (Ⅳ ) ,产率 82 9% ;最后Ⅳ经Hofmann降解 ,得目的产物环丙胺 (Ⅴ ) ,产率87 2 % ,总收率达 5 2 6 %。在环化和水解这关键的两步采用了相转移催化 ,使得整个路线反应条件温和 ,时间短 ,原材料价廉易得 ,可望适合工业规模生产。 展开更多
关键词 环丙胺 Γ-丁内酯 相转移催化 异丙醇 合成
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乌洛托品在有机溶剂中溶解度的测定与关联 被引量:4
17
作者 李群生 赵宇 +2 位作者 秦小勇 王宝华 易争明 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期24-28,共5页
利用了一套有激光检测系统的实验设备,采用动态法测定了乌洛托品在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇及正戊醇溶剂中,温度范围为278~334 K间的溶解度,并分别应用Apelblat方程、λh方程和Wilson方程对实验数据进行了关联。结果表明乌... 利用了一套有激光检测系统的实验设备,采用动态法测定了乌洛托品在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇及正戊醇溶剂中,温度范围为278~334 K间的溶解度,并分别应用Apelblat方程、λh方程和Wilson方程对实验数据进行了关联。结果表明乌洛托品在6种实验溶剂中的溶解度都随温度的升高而增大,在甲醇中溶解度最大,拟合值与实验值的相对误差均在3%之内;Apelblat方程的关联效果最好。 展开更多
关键词 乌洛托品 溶解度 模型关联
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盐酸金刚乙胺的合成 被引量:5
18
作者 蔡小华 刘志华 胡薇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期125-126,共2页
A synthetic process of rimantadine hydrochloride was reported.It was started from adamantane, via intermedium 1 bromoadamandine, 1 adamantane methyl ketone, then reacted with formamide and finally hydrolyzed. The cost... A synthetic process of rimantadine hydrochloride was reported.It was started from adamantane, via intermedium 1 bromoadamandine, 1 adamantane methyl ketone, then reacted with formamide and finally hydrolyzed. The cost was low and the process was simple,the overall yield being 53.8%.This procesis valuable for industrie application. 展开更多
关键词 金刚烷 1-溴代金刚烷 1-金刚烷甲基酮 盐酸金刚乙胺 合成
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N-乙酰基-3,3-二硝基氮杂环丁烷的合成 被引量:3
19
作者 李洪珍 舒远杰 +1 位作者 刘世俊 蒋青 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期393-395,共3页
A new high energetic density material,N-acetyl-3,3-dinitroazetidine(ADNAZ),was synthesized with advantages as low melting point,high density,insensitive to detonation on impact and forming a eutectic with TNAZ which c... A new high energetic density material,N-acetyl-3,3-dinitroazetidine(ADNAZ),was synthesized with advantages as low melting point,high density,insensitive to detonation on impact and forming a eutectic with TNAZ which can be shaped charge antitank weapons or be used energetic carrier for higher melting meaterial such as HMX and the like.ADNAZ was synthesized by a five-steps reaction,using nitromethane,paraformaldehyde and tert-butylamine etc.as starting materials,with overall yield of 42.8%.Some factors affecting yield of ADNAZ was also discussed.The structures of intermediates and ADNAZ were confirmed by IR,HNMR,CNMR and MS. 展开更多
关键词 N-乙酰基-3 3-二硝基氮杂环丁烷 合成 含能材料 硝基甲烷 多聚甲醛 叔丁胺
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D-(-)-樟脑磺内酰胺合成方法的改进 被引量:5
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作者 余广鳌 梅兴国 +2 位作者 许亚杰 方国苏 黄锦霞 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第4期235-236,共2页
关键词 D-(一)-樟脑磺内酰胺 合成 手性助剂
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