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2-烷基环戊-2-烯酮衍生物的合成及抗炎活性研究 被引量:7
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作者 齐传民 计志忠 +1 位作者 李玉兰 王彪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期258-260,共3页
2-烷基环戊-2-烯酮衍生物的合成及抗炎活性研究齐传民计志忠,李玉兰,王彪(北京农业大学应用化学系,北京,100094)(沈阳药科大学)关键词环戊烯酮衍生物,β-氨基甲基酮,Mannich反应,缩合反应,抗炎活性目前... 2-烷基环戊-2-烯酮衍生物的合成及抗炎活性研究齐传民计志忠,李玉兰,王彪(北京农业大学应用化学系,北京,100094)(沈阳药科大学)关键词环戊烯酮衍生物,β-氨基甲基酮,Mannich反应,缩合反应,抗炎活性目前,许会抗炎药物是芳香酸类比合物,它... 展开更多
关键词 环戊烯酮 氨基甲基酮 MANNICH反应 抗炎活性
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两个7,20-环氧-对映-贝壳杉烯型二萜 被引量:1
2
作者 王艳红 陈耀祖 +1 位作者 孙汉董 林中文 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期125-127,共3页
在紫毛香茶菜(Isodon enanderianus)叶子的乙醇提取物中,首次分离得到2个7,20-环氧-对映-贝壳杉烯型二萜longikaurin D和F,用红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振谱等波谱方法,对它们的... 在紫毛香茶菜(Isodon enanderianus)叶子的乙醇提取物中,首次分离得到2个7,20-环氧-对映-贝壳杉烯型二萜longikaurin D和F,用红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振谱等波谱方法,对它们的结构进行了鉴定。 展开更多
关键词 唇形科 香茶菜属 紫毛香休菜 二萜 化学成分
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含唑基的1,4-戊二烯-3-酮类的合成及生物活性研究 被引量:1
3
作者 黄文芳 黄龙祥 +2 位作者 童开发 庄浓波 吴田捷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第8期1163-1167,共5页
由简单的芳醛经3步反应合成了36种未见报道的含唑基的1,4-戊二烯-3-酮类化合物,经IR、1HNMR、MS测定和元素分析证实了其结构.生物活性试验表明,该类化合物具有不同程度的杀菌活性.
关键词 合成 生物活性 唑基 戊二烯酮
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铬酸氧化法制备薄荷酮 被引量:5
4
作者 司红岩 孙国富 祝贞科 《山东化工》 CAS 2010年第3期15-17,共3页
用铬酸氧化薄荷醇合成薄荷酮,通过测定折光率、沸点,并结合红外光谱来确定产物,重点研究了温度、氧化剂用量、搅拌速度对氧化反应的影响,得出最佳反应条件为:反应温度为65~70℃,在快速搅拌下,原料薄荷醇与氧化剂铬酸的物质的量之比为1:1。
关键词 薄荷酮 薄荷醇 铬酸 氧化剂
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樟脑及其衍生物——不对称合成中理想的手性助剂 被引量:1
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作者 张生勇 张三奇 骆文博 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期97-101,106,共6页
介绍了樟脑及其衍生物在不对称还原反应、加成反应、烷基化反应、Diels-Alder 反应、氧化反应和卤化反应中的应用。同时还列举了樟脑及其衍生物在不对称合成中用作手性试剂和手性催化剂的一些例子。
关键词 樟脑 衍生物 不对称合成 手性助剂
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(1R,3S)-樟脑酸制备(1S,3R)-樟脑酸酐过程中构型翻转的研究 被引量:5
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作者 钱惠芬 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期35-39,共5页
(1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征。通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论。(1S,3R)-樟脑酸酐的晶体学数据:正交晶系,... (1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征。通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论。(1S,3R)-樟脑酸酐的晶体学数据:正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1),a=0 64872(15)nm,b=1 1190(3)nm,c=1 3010(3)nm,V=0 9444(4)nm3,Z=4,Dc=1 282Mg·m-3,Rint=0 0555,S=1 001,I>2σ(I)data:R1=0 0454,wR2=0 0927,alldata:R1=0 0588,wR2=0 0959。 展开更多
关键词 (1R 3S)-樟脑酸 制备 (1S 3R)-樟脑酸酐 构型翻转 手性碳原子 晶体结构
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合成光学活性樟脑 被引量:1
7
作者 李允隆 陈庆之 +3 位作者 杨国丽 曹舒林 蔡晓军 刘尧权 《广州化工》 CAS 1994年第1期24-26,17,共4页
本文研究了龙脑脱氢制光学活性樟脑,所用龙脑为天然产物或由α-蒎烯水合制得。脱氢反应在气相中进行,一种含锌固体作催化剂,收得率在95%以上。产物樟脑纯度高,并具有与原料几乎相同的光学纯度。
关键词 樟脑 脱氢 合成 光学活性
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以假性紫罗兰酮为原料合成紫罗兰酮 被引量:1
8
作者 周袭非 陈林 《化工技术与开发》 CAS 2020年第10期8-11,共4页
紫罗兰酮是一种商业价值较高的香料,具有木香型香气,按照双键位置的不同,分别有3种异构体:α-紫罗兰酮,β-紫罗兰酮,γ-紫罗兰酮,其中β-紫罗兰酮异构体是重要的医药中间体。本课题以假性紫罗兰酮为原料,通过环化剂环化合成了紫罗兰酮... 紫罗兰酮是一种商业价值较高的香料,具有木香型香气,按照双键位置的不同,分别有3种异构体:α-紫罗兰酮,β-紫罗兰酮,γ-紫罗兰酮,其中β-紫罗兰酮异构体是重要的医药中间体。本课题以假性紫罗兰酮为原料,通过环化剂环化合成了紫罗兰酮。气相色谱的分析结果表明所得目标化合物与标样一致。在0.266kPa压力下,分别收集121~122℃(α-紫罗兰酮的沸程)和127~128℃(β-紫罗兰酮的沸程)馏段的馏分,均为淡黄色液体。实验结果表明,合成过程中的最佳环化剂是浓磷酸,最佳溶剂是三氯甲烷,最佳时间是2h,最佳反应温度是0℃,环化剂浓磷酸与原料假性紫罗兰酮的最佳体积比是4∶1,溶剂三氯甲烷与原料假性紫罗兰酮的最佳体积比为1∶1。在此最佳条件下,采用减压蒸馏的方法提纯,得到的总酮产率为97.8%(其中α-紫罗兰酮的产率为70.6%,β-紫罗兰酮的产率为27.2%)。 展开更多
关键词 假性紫罗兰酮 紫罗兰酮 环化 合成
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(十)-樟脑缩苄胺体系的不对称羰基加成反应
9
作者 刘桂兰 邓金根 蒋耀忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第2期168-173,共6页
本文通过(+)-樟脑缩苄胺(1)与不同醛、酮韵不对称加成,经转氨合成了1,2取代-2-氨基乙醇(2)。反应的非对映选择性经NMR测定为16—70%de.;苏式、赤式异构体的含量比由HPLC法测定,其值接近1。由于立体位阻的原因加成反应发生在锂化物3的R... 本文通过(+)-樟脑缩苄胺(1)与不同醛、酮韵不对称加成,经转氨合成了1,2取代-2-氨基乙醇(2)。反应的非对映选择性经NMR测定为16—70%de.;苏式、赤式异构体的含量比由HPLC法测定,其值接近1。由于立体位阻的原因加成反应发生在锂化物3的Re面。 展开更多
关键词 樟脑缩苄胺 不对称 羰基加成
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α-蒎烯等离子体聚合反应机理研究
10
作者 朱育芬 刘学恕 +1 位作者 除军 季怡萍 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第1期15-20,共6页
应用GC-MS、PGC-MS、ESR和IR等分析方法测定了α-蒎烯等离子体聚合过程中气相产物的组成及其聚合物结构。根据分析结果,提出a-蒎烯等离子体聚合机理是自由基聚合反应机理。
关键词 Α-蒎烯 等离子体聚合 聚合
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异佛尔酮芳构化合成3,5-二甲基苯酚研究进展 被引量:5
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作者 张宪 王日杰 +2 位作者 于金刚 孔海宁 田桂林 《化学工业与工程》 CAS 2005年第6期472-475,共4页
3,5-二甲基苯酚是一种重要的医药中间体。国内目前生产工艺是间二甲苯的磺化碱熔法,该方法工艺过程复杂、污染严重,并且产品纯度不高。与传统工艺相比,异佛尔酮的催化芳构化制备3,5-二甲基苯酚方法具有很多优点。本文对两种工艺路线进... 3,5-二甲基苯酚是一种重要的医药中间体。国内目前生产工艺是间二甲苯的磺化碱熔法,该方法工艺过程复杂、污染严重,并且产品纯度不高。与传统工艺相比,异佛尔酮的催化芳构化制备3,5-二甲基苯酚方法具有很多优点。本文对两种工艺路线进行了比较,论述了异佛尔酮催化芳构化的研究进展。 展开更多
关键词 3 5-二甲基苯酚 异佛尔酮 芳构化
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相转移催化下樟脑还原反应立体化学的研究
12
作者 王磊 孙培培 《淮北煤师院学报(自然科学版)》 1992年第1期40-43,共4页
本文研究了在相转移催化(PTC)条件下,樟脑经硼氢化钠还原生成冰片和异冰片的反应.研究结果表明,进行液-液相转移下的还原反应,其产物中Ⅰ/Ⅱ之比与无PTC时差异不大;而在固-液相转移条件下,其还原产物中Ⅱ的百分含量可以提高到90%以上.
关键词 樟脑 相转移催化 还原反应 化学
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Co-M/Al_2O_3上环己烷的选择性氧化研究 被引量:6
13
作者 张晓彤 邱宝军 +3 位作者 桂建舟 李红娟 孙兆林 孙挺 《工业催化》 CAS 2005年第7期12-15,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了Co-M/Al2O3(M=Cu,Zn,Ni)催化剂。在没有任何有机溶剂或助剂的条件下,研究了以空气为氧化剂的环己烷选择性氧化。所制备四种催化剂的活性为Co-Ni/Al2O3>Co/Al2O3>Co-Zn/Al2O3>Co-Cu/Al2O3。在Co-Ni/Al2O3... 采用溶胶-凝胶法制备了Co-M/Al2O3(M=Cu,Zn,Ni)催化剂。在没有任何有机溶剂或助剂的条件下,研究了以空气为氧化剂的环己烷选择性氧化。所制备四种催化剂的活性为Co-Ni/Al2O3>Co/Al2O3>Co-Zn/Al2O3>Co-Cu/Al2O3。在Co-Ni/Al2O3中Co、Ni的质量分数分别为4.0%和3.0%时活性最好。以Co-Ni/Al2O3为催化剂,在4.5MPa4、43K下反应120min,环己烷转化率达9.9%,环己酮和环己醇的总选择性达94.6%,n(酮)∶n(醇)为2.8。Co-Ni/Al2O3催化剂连续使用五次后活性基本不变。 展开更多
关键词 环己烷氧化 环己酮 环已酮 Co-M/Al2O3催化剂
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不饱和酮—异佛尔酮的制备 被引量:3
14
作者 黄操胜 王洪瑞 +4 位作者 蔡东航 位民 诸月梅 翁其山 林文焰 《精细化工》 EI CAS CSCD 1989年第5期42-43,共2页
异佛尔酮不仅是一种重要的不饱和酮类溶剂,它在精细化工中有着极为广泛的用途。本文介绍了一种适宜于在实验室内及小规模生产异佛尔酮的方法。具有设备投资少、工艺简单及可在较短时间内投产的特点。使用本方法,丙酮的单程转化率为50%... 异佛尔酮不仅是一种重要的不饱和酮类溶剂,它在精细化工中有着极为广泛的用途。本文介绍了一种适宜于在实验室内及小规模生产异佛尔酮的方法。具有设备投资少、工艺简单及可在较短时间内投产的特点。使用本方法,丙酮的单程转化率为50%,异佛尔酮的产率为20%。 展开更多
关键词 异佛尔酮 环乙烯酮 三甲基
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芳姜黄酮和姜烯衍生物的合成及抗生育活性初探 被引量:6
15
作者 耿娓琴 陈钟瑛 严秉淳 《华东化工学院学报》 CSCD 1990年第1期61-67,共7页
叙述了四个倍半萜类衍生物——芳姜黄酮(Ⅰ)、对甲氧基芳姜黄酮(Ⅱ)、(-)-异丙水芹烯(Ⅲ)、(-)-水芹烯羧酸乙酯(Ⅳ)的合成及结构确证。(Ⅱ~Ⅳ)未见文献报道。初步药理筛选结果表明:(Ⅰ)抗生育活性不理想;(Ⅲ)具有一定的抗生育活性。
关键词 倍半萜 芳姜黄酮 姜烯 抗生育活性
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樟脑酮亚胺衍生物的合成及立体结构研究 被引量:1
16
作者 郭鹏 蒋耀忠 +1 位作者 周忠远 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第1期78-82,共5页
从d-樟脑出发,经六步反应合成了一种新的樟脑酮亚胺衍生物——7,7-二甲基一双环[2.2.1]-2-(苄)亚胺-10-(N-邻羟基苯基)酰胺(2)。化合物的晶体的晶胞参数a=8.6904(9),b=10.9400(16),c=20.8583(33)A;z=4.V=1983.06(o.45)A^3;属P2_12_12_1... 从d-樟脑出发,经六步反应合成了一种新的樟脑酮亚胺衍生物——7,7-二甲基一双环[2.2.1]-2-(苄)亚胺-10-(N-邻羟基苯基)酰胺(2)。化合物的晶体的晶胞参数a=8.6904(9),b=10.9400(16),c=20.8583(33)A;z=4.V=1983.06(o.45)A^3;属P2_12_12_1空间群。用反常散射法测定分子的绝对构型为1S,4R,并讨论了该化合物作为不对称反应合成子的立体选择性的影响因素。 展开更多
关键词 樟脑酮亚胺 衍生物 合成 立体结构
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L-薄荷醇的氯化反应研究 被引量:1
17
作者 张文 吴盛华 姚日生 《安徽化工》 CAS 2012年第2期39-41,共3页
以L-薄荷醇为起始原料,用AlCl3催化二氯亚砜氯化合成L-薄荷基氯。重点考查了氯化L-薄荷醇反应中催化剂、反应温度、反应时间等因素对氯化反应的影响。优化的工艺条件为:以二氯亚砜为氯化剂,AlCl3为催化剂,催化剂的用量为1%,在冰浴条件... 以L-薄荷醇为起始原料,用AlCl3催化二氯亚砜氯化合成L-薄荷基氯。重点考查了氯化L-薄荷醇反应中催化剂、反应温度、反应时间等因素对氯化反应的影响。优化的工艺条件为:以二氯亚砜为氯化剂,AlCl3为催化剂,催化剂的用量为1%,在冰浴条件下反应5h。在优化条件下产品的收率为94.5%,产物的旋光度[α]D20=-53.2°。 展开更多
关键词 L-薄荷基氯 L-薄荷醇 氯化反应
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樟脑衍生的β-羟基酮的不对称合成
18
作者 康明娥 吴涛 +1 位作者 郭长法 张招贵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期345-347,共3页
Chiral camphor derivatives 3a^3e are efficiently prepared from chiral intermediate silyl enol ether of camphor derived from cheap and natural D-(+)- camphor with excellent chemical yield(87~96%) and high enatioselecti... Chiral camphor derivatives 3a^3e are efficiently prepared from chiral intermediate silyl enol ether of camphor derived from cheap and natural D-(+)- camphor with excellent chemical yield(87~96%) and high enatioselectivity(d.e.96~99%).These conpounds are identified by 1HNMR,IR and LC-MS spectral. 展开更多
关键词 樟脑烯醇硅醚 不对称合成 β-羟基酮
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2-戊基环戊-2-烯酮的合成研究
19
作者 林英光 黎碧娜 +2 位作者 崔英德 李红缨 杨辉荣 《合成化学》 CAS CSCD 1995年第4期336-339,共4页
以环戊酮、正戊醛为原料,采用相转移催化技术进行羟醛缩合,经脱水得到2-戊叉环戊酮,再经异构化,合成了2-戊基环戊-2-烯酮。文章对相转移催化合成2-戊叉环戊酮及其异构化的条件进行了研究。
关键词 戊基环戊 烯酮 相转移催化
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异龙脑气相催化法合成樟脑
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作者 陈雪亮 刘莉玫 +1 位作者 郭振德 杨泽榆 《广州化学》 CAS 1994年第3期79-83,共5页
本文研究了异龙脑气相催化脱氢生成樟脑过程,筛选出催化剂金属氧化物CDH。反应温度在240℃时,催化剂CDH有良好的选择性和较高的反应活性、稳定性。本实验结果:樟脑产率达96%,樟脑纯度为98%(熔点176℃)。
关键词 催化 脱氢 异龙脑 樟脑 松节油 CDA
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