莰烯醛的反应研究及在合成上的应用Ⅲ——催化氢化反应及二氢莰烯醛的合成 被引量：6

1

作者 肖转泉 何勇红 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1993年第3期187-194,共8页

本文着重对莰烯醛的催化氢化反应进行了研究,分别就催化剂品种、溶剂、压力和温度等条件对氢化反应的影响及反应的立体化学作了比较和分析,确定了在 Pd-C 催化下高压氢化制备二氢莰烯醛的方法.同时,对莰烯、ω-酰基莰烯和β-莰烯基-α,... 本文着重对莰烯醛的催化氢化反应进行了研究,分别就催化剂品种、溶剂、压力和温度等条件对氢化反应的影响及反应的立体化学作了比较和分析,确定了在 Pd-C 催化下高压氢化制备二氢莰烯醛的方法.同时,对莰烯、ω-酰基莰烯和β-莰烯基-α,β-不饱和酮在催化氢化过程中环外双键氢化的立体化学进行了比较. 展开更多

关键词 催化 氢化 莰烯醛 二氢莰烯醛

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l-紫苏醛的合成方法改进(英文) 被引量：3

2

作者 李谦和 冯真真 +1 位作者 李雪辉 王乐夫 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第3期287-289,共3页

以β-蒎烯为起始原料经环氧化、开环重排和选择氧化3步反应合成了具有光学活性的l-紫苏醛,总产率56.8%。其结构经1H NMR,IR和MS确证。

关键词 紫苏醛 蒎烯 合成

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桃金娘烯醛催化异构成紫苏醛的动力学研究 被引量：4

3

作者 李凝 陈珊珊 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期178-180,共3页

研究和探讨了桃金娘烯醛催化 -异构成紫苏醛的反应动力学及其模型。对影响动力学的主要因素 :压力 ,温度进行了讨论 ,得出催化异构的最佳反应条件 :温度 450°C,真空度 1 0～ 1 1 .6k Pa,且得出了此气固反应的动力学模型 ,并对模型... 研究和探讨了桃金娘烯醛催化 -异构成紫苏醛的反应动力学及其模型。对影响动力学的主要因素 :压力 ,温度进行了讨论 ,得出催化异构的最佳反应条件 :温度 450°C,真空度 1 0～ 1 1 .6k Pa,且得出了此气固反应的动力学模型 ,并对模型进行了理论验证。 展开更多

关键词 紫苏醛 异构化 固定床积分反应器 动力学 桃金娘烯醛催化 催化异构

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β-环柠檬醛的合成 被引量：11

4

作者 和承尧 胡元文 《云南化工》 CAS 2004年第1期1-5,共5页

　采用β 紫罗兰酮为原料,经臭氧化,还原水解反应得β 环柠檬醛的合成工艺,对主要工艺条件进行了选择实验,按所取得的工艺条件进行了小试。在小试结果的基础上,采用与小试相同的工艺条件,放大投入量近10倍,重复多批次工艺验证实验产品... 　采用β 紫罗兰酮为原料,经臭氧化,还原水解反应得β 环柠檬醛的合成工艺,对主要工艺条件进行了选择实验,按所取得的工艺条件进行了小试。在小试结果的基础上,采用与小试相同的工艺条件,放大投入量近10倍,重复多批次工艺验证实验产品平均收率86.51%,粗β 环柠檬醛产品经真空精馏得93%β 环柠檬醛,测得沸点213.2℃,比热210.7J/g。 展开更多

关键词 β-环柠檬醛 合成 Β-紫罗兰酮 臭氧 还原水解

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对甲氧基苯甲醛缩水杨甲酰腙的合成与结构表征 被引量：1

5

作者 台夕市 孔凡元 +1 位作者 冯一民 谭民裕 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期137-138,共2页

在乙醇中合成了标题化合物,用元素分析、红外光谱对其进行了表征,并用X-射线单晶衍射方法对其进行了晶体结构解析。该化合物为三斜晶系,晶胞为P-1,晶胞参数:a=0.50789(13)nm,b=0.21281(3)nm,c=0.26998(3)nm,V=0.26751(8)nm3,Z=8,Mr=270.... 在乙醇中合成了标题化合物,用元素分析、红外光谱对其进行了表征,并用X-射线单晶衍射方法对其进行了晶体结构解析。该化合物为三斜晶系,晶胞为P-1,晶胞参数:a=0.50789(13)nm,b=0.21281(3)nm,c=0.26998(3)nm,V=0.26751(8)nm3,Z=8,Mr=270.28,Dc=1.342g/cm3,T=25(2)℃,F(000)=1136,μ(MoKα)=0.095cm-1,R=0.0795,ωR=0.1304,化合物分子通过分子间氢键形成了一维链状结构。 展开更多

关键词 对甲氧基苯甲醛缩水杨甲酰腙 合成 晶体结构 表征

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5-(2-硫甲基-4-甲基)-嘧啶基-戊二炔-1-醇山梨酸酯的合成及表征 被引量：1

6

作者 李丽 黄艳芹 刘书芝 《河南科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第4期101-104,共4页

利用5-(2-硫甲基-4-甲基)-嘧啶基-戊二炔-1-醇和山梨酸酰氯反应合成一种新型嘧啶环取代二乙炔化合物,通过UV、IR、NMR、gCOSY、gHSQC和gHMBC谱图数据分析,可确定所得产品为5-(2-硫甲基-4-甲基)-嘧啶基-戊二炔-1-醇山梨酸酯。应用倍频Nd... 利用5-(2-硫甲基-4-甲基)-嘧啶基-戊二炔-1-醇和山梨酸酰氯反应合成一种新型嘧啶环取代二乙炔化合物,通过UV、IR、NMR、gCOSY、gHSQC和gHMBC谱图数据分析,可确定所得产品为5-(2-硫甲基-4-甲基)-嘧啶基-戊二炔-1-醇山梨酸酯。应用倍频Nd∶YAG脉冲激光,在波长为532 nm、脉冲宽度为8 ns的条件下,对目标化合物进行Z-扫描测试,测试结果发现该化合物呈现了很强的非线性吸收和非线性折射,并获得了三阶非线性系数χ(3),为深入研究这一类化合物的非线性光学性能提供了可能。 展开更多

关键词 非线性 合成 表征 Z-扫描

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环柠檬醛合成方法的改进 被引量：5

7

作者 晏日安 万一千 《化学世界》 CAS CSCD 1998年第4期173-174,共2页

柠檬醛经用苯胺保护醛基后在浓硫酸中环化制得了环柠檬醛，对文献方法进行了改进，简化了操作步骤，提高了产率。

关键词 环柠檬醛 合成

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灰色理论在有机多烯醛电子光谱研究中的应用 被引量：3

8

作者 祁正兴 马学军 《青海师范大学学报（自然科学版）》 2000年第3期16-17,共2页

应用灰色理论中的等时空距灰色模型GM( 1,1)研究有机多烯醛的电子光谱 ,所建模型计算出的值和实验值符合得很好 ,建模方法简单。这个方法完全能够满足实际工作的应用。

关键词 灰色理论 有机多烯醛 电子光谱 GM(1 1)模型

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α，α′－二氧代烯酮环二硫代缩醛的NMR研究 被引量：5

9

作者 许永廷 朱再明 +1 位作者 胡皆汉 程国宝 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1996年第5期487-490,共4页

报道了７种新的α，α′－二氧代烯酮环二硫代缩醛化合物的ＮＭＲ谱。应用１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱等确定了这７种新化合物的分子结构．并对全部谱峰进行了归属．初步探讨了分子结构对化学位移的影响．

关键词 共轭二酮 NMR谱 分子结构

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工业反应过程的开发方法Ⅹ．丙二醇过程开发 被引量：4

10

作者 张瑞生 张家庭 宋宏宇 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期374-382,共9页

对环氧丙烷水合反应的特性进行了深入的研究，建立了较符合实际的水合反应动力学方程。该研究突破了文献和实用经验中关于水合反应是慢反应的概念。研究表明预混合对水合反应具有显著影响，水合反应实际上是较快反应。根据反应特征，提... 对环氧丙烷水合反应的特性进行了深入的研究，建立了较符合实际的水合反应动力学方程。该研究突破了文献和实用经验中关于水合反应是慢反应的概念。研究表明预混合对水合反应具有显著影响，水合反应实际上是较快反应。根据反应特征，提出了管式反应器（带静态混合元件）的新构想，并通过实验和数学模拟，对工艺条件进行了研究，提出了适宜的工艺参数。根据本研究结果，水合反应丙二醇的选择性可达到９３％以上。 展开更多

关键词 丙二醇 水合反应 动力学

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D-72强酸性阳离子交换树脂催化缩醛的合成 被引量：5

11

作者 张太生 丁庆伟 《太原科技大学学报》 2007年第3期251-253,共3页

研究了强酸性阳离子交换树脂对缩醛合成反应的催化作用,系统地探讨了各反应因素对反应的影响,研究发现,D-72强酸性阳离子交换树脂具有较高的催化活性,并能重复使用。

关键词 缩醛 催化活性 阳离子交换树脂

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醇类的缔合作用与热压力系数(英文)

12

作者 沈晓燕 黑恩成 刘国杰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期575-582,共8页

测定了甲醇、正丙醇、正丁醇和正癸醇在25～85℃温度范围的热压力系数,并为正构醇液体建立了一个热压力系数与密度间的通式.这个通式可用来预测正构醇在各种温度下的内压值.用同形物近似法,本文还获得了正构醇缔合作用的若干重要信息和... 测定了甲醇、正丙醇、正丁醇和正癸醇在25～85℃温度范围的热压力系数,并为正构醇液体建立了一个热压力系数与密度间的通式.这个通式可用来预测正构醇在各种温度下的内压值.用同形物近似法,本文还获得了正构醇缔合作用的若干重要信息和估计其缔合度的近似方法. 展开更多

关键词 内压 正构醇 缔合 甲醇 正丙醇 正丁醇 正癸醇

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水杨醛席夫碱Zn^(2+)荧光探针的合成及性能研究 被引量：6

13

作者 李中燕 李元达 +2 位作者 杨芊之 张胜婷 袁霖 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2552-2557,共6页

设计合成了三种新型的席夫碱Zn^(2+) 荧光探针,5-氯水杨醛缩叔丁胺( L1 )、5-溴水杨醛缩叔丁胺( L2 )和5-硝基水杨醛缩叔丁胺( L3 ),结构均由^(1)H NMR、^(13)C NMR、IR和HRMS进行了表征。荧光光谱分析实验结果表明,相比于探针 L2和L3 ... 设计合成了三种新型的席夫碱Zn^(2+) 荧光探针,5-氯水杨醛缩叔丁胺( L1 )、5-溴水杨醛缩叔丁胺( L2 )和5-硝基水杨醛缩叔丁胺( L3 ),结构均由^(1)H NMR、^(13)C NMR、IR和HRMS进行了表征。荧光光谱分析实验结果表明,相比于探针 L2和L3 ,探针 L1 对Zn^(2+) 具有更好的选择性和灵敏度,检出限为66 nmol·L^(-1) ,远低于国标GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定的饮水中Zn^(2+) 含量的限量值。在0~10 μmol·L^(-1) 浓度的范围内,探针 L1 的荧光强度与Zn^(2+) 浓度可呈现良好的线性关系。同时,Job曲线证实探针 L1 与Zn^(2+) 以摩尔比2∶1络合,并通过核磁滴定、红外光谱实验和单晶结构进一步确定了 L1 与Zn^(2+) 络合机理。在活体生物Zn^(2+) 检测中,探针 L1 具有良好的生物相容性,表明其在水体及水体生物Zn^(2+) 检测中具有潜在的应用前景。 展开更多

关键词 水杨醛 席夫碱 锌离子 荧光探针 活体检测

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（S）—1—苯甲基丙三醇的合成

14

作者 黄锦霞 陈祖兴 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期262-262,共1页

关键词 苯甲基丙三醇 甘油 樟脑 苯甲基丙三醇

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复合乳化剂对有机硅阳离子乳液稳定性的影响 被引量：4

15

作者 吴越 陈洁 +2 位作者 杨明星 孙庆诚 倪丽杰 《印染助剂》 CAS 2021年第1期40-43,47,共5页

采用阳离子乳液聚合的方法,在碱性催化剂的作用下,将八甲基环四硅氧烷(D_4)和N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂(KH602)进行乳液共聚,合成了一系列氨基改性有机硅乳液。采用种子乳液半连续滴加制备工艺,研究了复合乳化剂对... 采用阳离子乳液聚合的方法,在碱性催化剂的作用下,将八甲基环四硅氧烷(D_4)和N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂(KH602)进行乳液共聚,合成了一系列氨基改性有机硅乳液。采用种子乳液半连续滴加制备工艺,研究了复合乳化剂对有机硅乳液稳定性的影响。结果表明:当复合乳化剂以十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)、十六烷基三甲基氯化铵(1631)和异构醇醚1306、异构醇醚1308复配时,合成的微乳液离心稳定性、耐酸碱稳定性和耐热稳定性均良好,且粒径分布均匀,平均粒径最小达到77.1 nm;全棉漂白针织物用乳液整理后无明显的黄变现象,并具有蓬松柔软的手感,平滑性好。 展开更多

关键词 有机硅 阳离子 乳液聚合 复合乳化剂 稳定性

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水杨醛缩苯磺酰腙的合成与结构表征

16

作者 张英 台夕市 冯一民 《潍坊学院学报》 2009年第4期110-111,共2页

在乙醇溶剂中合成了水杨醛缩苯磺酰腙,用元素分析、红外光谱对其进行了表征。并用X-射线单晶衍射方法对其进行了晶体结构解析,结果表明,该化合物为单斜晶系,晶胞为P21/c,晶胞参数:a=1.04490(13)nm,b=1.15656(17)nm,c=1.08579(15)nm,V=1.... 在乙醇溶剂中合成了水杨醛缩苯磺酰腙,用元素分析、红外光谱对其进行了表征。并用X-射线单晶衍射方法对其进行了晶体结构解析,结果表明,该化合物为单斜晶系,晶胞为P21/c,晶胞参数:a=1.04490(13)nm,b=1.15656(17)nm,c=1.08579(15)nm,V=1.3121(3)nm3,Z=4,Mr=276.31,Dc=1.399 g/cm3,T=298(2)K,F(000)=576,(μMo Kα)=0.252 cm-1,R=0.0434,ωR=0.1100,化合物通过分子间氢键形成了一维链状结构。 展开更多

关键词 水杨醛缩苯磺酰腙 合成 晶体结构 表征

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对硝基甲苯合成对硝基苯乙醛新工艺考察

17

作者 俞杰 ZHYLKO Viachaslau 《化学反应工程与工艺》 CAS 北大核心 2019年第6期564-569,共6页

研究了一种以对硝基甲苯为原料,通过缩合及水解两步法合成对硝基苯乙醛的新工艺。考察了N,N-二甲基二甲缩醛(DMFDMA)用量、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)用量对中间体N,N-二甲基-2-(4-硝基苯基)-乙烯胺合成的影响,以及酸种类、酸浓度和反应温... 研究了一种以对硝基甲苯为原料,通过缩合及水解两步法合成对硝基苯乙醛的新工艺。考察了N,N-二甲基二甲缩醛(DMFDMA)用量、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)用量对中间体N,N-二甲基-2-(4-硝基苯基)-乙烯胺合成的影响,以及酸种类、酸浓度和反应温度对烯胺水解合成对硝基苯乙醛的影响。目标产品经1H-核磁(1H-NMR)鉴定。结果表明,增加缩醛DMFDMA用量可提高N,N-二甲基-2-(4-硝基苯基)-乙烯胺的收率,DMFDMA与对硝基甲苯的较佳物质的量比为2:1;溶剂DMF有利于缩醛DMFDMA分解,从而提高N,N-二甲基-2-(4-硝基苯基)-乙烯胺的收率,较优的DMF用量为20 mL;盐酸为优选的烯胺水解试剂,适宜的盐酸浓度为1 mol/L;较低和较高的烯胺水解温度均会使得对硝基苯乙醛的收率降低,较佳水解温度为30℃。优化的反应条件下,缩合制备N,N-二甲基-2-(4-硝基苯基)-乙烯胺的收率为90.0%,水解制备对硝基苯乙醛的收率为90.8%,两步反应总收率为81.7%,具有良好的工业应用前景。 展开更多

关键词 对硝基甲苯 对硝基苯乙醛 烯胺 N N-二甲基二甲缩醛

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Asymmetric Baylis-Hillman Reaction between Chiral Activated Alkenes and Aromatic Aldehydes in Me_(3)N/H_(2)O/Solvent Medium

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作者 Ke HE Zheng Hong ZHOU Hong Ying TANG Guo Feng ZHAO Chu Chi TANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第11期1427-1430,共4页

Chiral activated alkene, L-menthyl acrylate and （＋）-N-α-phenylethyl acrylamide, induced asymmetric Baylis-HiUman reaction of aromatic aldehydes was realized at 25℃ for 7 days in Me3N/H2O/solvent homogeneous mediu... Chiral activated alkene, L-menthyl acrylate and （＋）-N-α-phenylethyl acrylamide, induced asymmetric Baylis-HiUman reaction of aromatic aldehydes was realized at 25℃ for 7 days in Me3N/H2O/solvent homogeneous medium. The corresponding Baylis-Hillman adducts were obtained in good chemical yield with moderate to excellent diastereoselectivity （up to 99% de）. 展开更多

关键词 Chiral activated alkene asymmetric Baylis-Hillman reaction aromatic aldehyde diastereoselectivity

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CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURE OF 1—ETHOXYCARBONYLMETHYL—2—N

19

作者 陈茹玉 姚心侃 等 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 1990年第2期126-129,共4页

全文增补中