期刊文献+
共找到33篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
四氯合金属(Ⅱ)酸正十烷铵的合成与表征 被引量:7
1
作者 左萍 武克忠 +1 位作者 崔维真 刘晓地 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期53-55,共3页
合成了四氯合锰酸正十烷铵 ( n-C1 0 H2 1 NH3 ) 2 Mn Cl4(简记为 C1 0 Mn)和四氯合锌酸正十烷铵( n-C1 0 H2 1 NH3 ) 2 Zn Cl4(记为 C1 0 Zn) ,利用差示扫描量热法 ( DSC)及红外光谱 ( IR)对其结构进行了表征 .
关键词 四氯合金属酸正十烷铵 差示扫描量热法 红外光谱 合成 结构表征 相变贮热材料
在线阅读 下载PDF
结晶十六烷基三甲基溴化铵烷基链构象的红外光谱研究 被引量:3
2
作者 王玮 李来明 席时权 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1993年第6期553-558,共6页
在290-400K的温度范围内用红外光谱法在分子水平上考察了结晶十六烷基三甲基溴化铵的分子链构象随温度的变化。结果表明:在343K以下分子烷基链主要以全反式构象相互平行排列,仅在链末端有少量TG式构象存在;当温度高于343K时,分子链中有... 在290-400K的温度范围内用红外光谱法在分子水平上考察了结晶十六烷基三甲基溴化铵的分子链构象随温度的变化。结果表明:在343K以下分子烷基链主要以全反式构象相互平行排列,仅在链末端有少量TG式构象存在;当温度高于343K时,分子链中有GTG′式构象出现且链间相互作用开始减弱,但分子链轴仍保持相互平行排列;当温度高于373K时,TG和GTG′式构象数量显著增加,同时GTG和GG式构象大量出现,烷基链轴的线性结构被破坏且分子链间相互作用变得很弱。 展开更多
关键词 十六烷基 三甲基 溴化铵 烷基链
在线阅读 下载PDF
手性硫代磷酸及其衍生物的研究(Ⅸ)——O-乙基O-苯基硫代磷酰胺水解反应的立体化学 被引量:1
3
作者 唐除痴 张绵吉 张殿坤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1406-1410,共5页
旋光活性O-乙基O-苯基硫代磷酰氯在碱存在下与伯胺、仲胺或氨反应,得到构型翻转的O-乙基O-苯基硫代磷酰胺.其酸性水解在6 mol/L或9 mol/L盐酸/二氧六环中进行,得P—N键断裂的构型翻转产物;碱性水解在1 mol/L或3 mol/L NaOH/二氧六环中进... 旋光活性O-乙基O-苯基硫代磷酰氯在碱存在下与伯胺、仲胺或氨反应,得到构型翻转的O-乙基O-苯基硫代磷酰胺.其酸性水解在6 mol/L或9 mol/L盐酸/二氧六环中进行,得P—N键断裂的构型翻转产物;碱性水解在1 mol/L或3 mol/L NaOH/二氧六环中进行,得到以OPh为离去基团的构型翻转产物.水解反应机理用三角双锥(TBP)中间体概念得到合理解释. 展开更多
关键词 硫代磷酰胺 立体化学 水解反应
在线阅读 下载PDF
二氯苯胺对小鼠睾丸中某些酶的影响 被引量:6
4
作者 张波 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2006年第6期365-366,共2页
以150、300、600 mg/kg剂量小鼠灌胃染毒2,3-二氯苯胺,测定小鼠睾丸匀浆上清液中还原性谷胱甘肽(GSH)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)以及乳酸脱氢酶x(LDHx)的活性。与对照组比较,低剂量的2,3-二氯苯胺对小鼠睾丸GSH含量以及SOD酶活性有一... 以150、300、600 mg/kg剂量小鼠灌胃染毒2,3-二氯苯胺,测定小鼠睾丸匀浆上清液中还原性谷胱甘肽(GSH)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)以及乳酸脱氢酶x(LDHx)的活性。与对照组比较,低剂量的2,3-二氯苯胺对小鼠睾丸GSH含量以及SOD酶活性有一定的抑制作用,随着2,3-二氯苯胺染毒剂量增加,GSH含量和SOD酶活性显著升高,LDHx酶活性显著降低。提示2,3-二氯苯胺对小鼠睾丸组织中的某些酶活性有一定的影响。 展开更多
关键词 2 3-二氯苯胺 小鼠 睾丸 还原性谷胱甘肽 超氧化物歧化酶 乳酸脱氢酶
在线阅读 下载PDF
双全氟十二醇磺酰亚胺盐合成与表面活性
5
作者 王庶 聂进 张振波 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期109-110,共2页
用双氯磺酰亚胺 (BCSA)与 1,1 二氢全氟十二醇作用合成了双全氟十二醇磺酰亚胺 (BPSA) .在BCSA与全氟十二醇的摩尔比为 1∶2 ,反应温度 110℃ ,反应时间 1h条件下 ,对BCSA的摩尔收率m达到 90 % .用NH3 中和BPSA制得BPSA胺盐 ,BPSA胺盐对... 用双氯磺酰亚胺 (BCSA)与 1,1 二氢全氟十二醇作用合成了双全氟十二醇磺酰亚胺 (BPSA) .在BCSA与全氟十二醇的摩尔比为 1∶2 ,反应温度 110℃ ,反应时间 1h条件下 ,对BCSA的摩尔收率m达到 90 % .用NH3 中和BPSA制得BPSA胺盐 ,BPSA胺盐对BPSA的摩尔收率m达 86 .6 % ,用IR ,1HNMR对BPSA及其胺盐的结构进行了确证 .用电导率法、表面张力法测得BPSA胺盐的临界胶束浓度cCMC达 1.1× 10 -4 mol/L . 展开更多
关键词 表面活性剂 合成 双全氟十二醇磺酰亚受盐 双氯磺酰亚受 摩贝比 反应温度
在线阅读 下载PDF
4-溴丁基三甲基溴化铵的制备
6
作者 范云鸽 施荣富 +1 位作者 杨益忠 史作清 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期619-620,共2页
三甲胺水溶液与过量1,4-二溴丁烷在0~25℃反应,回收溶剂和过量1,4-二溴丁烷后,采用分步结晶的方法将产物4-溴丁基三甲基溴化铵与副产物双季铵盐分开,再经重结晶可得到纯产品,进一步用元素分析、IR、1HNMR确证.
关键词 4-溴丁基三甲基溴化铵 三甲胺 1 4-二溴丁烷
在线阅读 下载PDF
振动光谱法研究水溶液中十六烷基三甲基溴化铵的分子构象
7
作者 王玮 李来明 席时权 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期102-104,共3页
研究长链分子在水溶液中的分子构型有助于更好地理解生物膜的结构及生物大分子链(如蛋白链)的结构,受到人们的高度重视。许多表面活性剂分子的结构和性质已用各种物理和化学方法广泛地研究过,但用振动光谱方法(尤其是红外光谱法)研究水... 研究长链分子在水溶液中的分子构型有助于更好地理解生物膜的结构及生物大分子链(如蛋白链)的结构,受到人们的高度重视。许多表面活性剂分子的结构和性质已用各种物理和化学方法广泛地研究过,但用振动光谱方法(尤其是红外光谱法)研究水溶液中表面活性剂分子构象的报道则很少。十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)是一种典型的阳离子型表面活性剂,我们曾讨论了温度对CTMAB分子链亚晶胞堆积形式的影响。 展开更多
关键词 十六烷基 三甲基溴化铵 分子构象
在线阅读 下载PDF
2-氯-6-氟苯胺的合成研究
8
作者 吴浩 汤晓峰 孙崇鲁 《化学工程师》 CAS 2013年第3期68-70,共3页
本文主要研究了从邻氟苯胺为原料,经过乙酰化、磺酰化、氨解、脱乙酰基、氯取代,脱磺酰胺基得到氯美昔布中间体2-氯-6-氟苯胺。本文还研究了邻氟乙酰苯胺制备的工艺条件,确定最佳反应时间为1h,最佳料液比为1∶1.25。3-氟-4-乙酰氨基苯... 本文主要研究了从邻氟苯胺为原料,经过乙酰化、磺酰化、氨解、脱乙酰基、氯取代,脱磺酰胺基得到氯美昔布中间体2-氯-6-氟苯胺。本文还研究了邻氟乙酰苯胺制备的工艺条件,确定最佳反应时间为1h,最佳料液比为1∶1.25。3-氟-4-乙酰氨基苯磺酰氯制备的最佳用量摩尔之比为1∶4.5。产品经核磁共振谱及红外光谱分析,确定为目标化合物。在最佳反应条件下,产品总收率为29.8%。 展开更多
关键词 邻氟苯胺 合成 氯美昔布 2-氯-6-氟苯胺
在线阅读 下载PDF
十六烷基溴化吡啶水溶液的动态吸附量研究
9
作者 罗世地 莫春生 石晓波 《广州化工》 CAS 2007年第4期1-3,共3页
滴体积法测定了十六烷基溴化吡啶(CPB)水溶液的动态表面张力。不同浓度的溶液遵从不同的动态表面状态方程,浓度低于0.031 mol·m^(-3)时,动态吸附量T_1遵从由Henry吸附等温式导出的动态表面状态方程;浓度位于0.031~0.560mol·m... 滴体积法测定了十六烷基溴化吡啶(CPB)水溶液的动态表面张力。不同浓度的溶液遵从不同的动态表面状态方程,浓度低于0.031 mol·m^(-3)时,动态吸附量T_1遵从由Henry吸附等温式导出的动态表面状态方程;浓度位于0.031~0.560mol·m^(-3)的较大范围内,T_1遵从由Langmuir和Freundlich等温式导出的动态表面状态方程;在更高的浓度下(如0.683 mol·m^(-3)),T_1只遵从从Langmuir等温式得出的表面状态方程。 展开更多
关键词 动态表面张力 动态吸附量 动态表面状态方程 滴体积法 十六烷基溴化吡啶
在线阅读 下载PDF
一种新的连接性拓扑指数与卤代苯毒性的定量关系 被引量:1
10
作者 包锦渊 《邢台学院学报》 2006年第4期112-113,共2页
借助元素的有效主量子数改造了原子点价,定义了一个新的表征卤代苯结构的分子连接性指数Xz*,用它研究了17种卤代苯化合物对生物的毒性,通过最小二乘法建立了相应的定量结构———毒性相关方程,其相关系数为0.990,并在α=0.01水平下通过... 借助元素的有效主量子数改造了原子点价,定义了一个新的表征卤代苯结构的分子连接性指数Xz*,用它研究了17种卤代苯化合物对生物的毒性,通过最小二乘法建立了相应的定量结构———毒性相关方程,其相关系数为0.990,并在α=0.01水平下通过F检验,结果表明Xz*计算简单,物理意义明确,预测结果令人满意,为该类化学品的环境危险性评价提供了依据. 展开更多
关键词 卤代苹 NA^+-K^+-ATP酶 分子连接性指数 定量结构——毒性相关
在线阅读 下载PDF
N-卤胺类高分子与纳米抗菌材料的制备及应用 被引量:10
11
作者 李平 董阿力德尔图 +1 位作者 孙梓嘉 高歌 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第2期318-328,共11页
在诸多的抗菌剂中,N-卤胺类抗菌剂作为新型抗菌剂,具有高效、持久、广谱、可再生、无毒和对环境无污染等优点,是一种绿色环保高效的抗菌剂。因此,对N-卤胺类抗菌剂的研究受到广大学者的高度重视。本文综述了高分子N-卤胺和纳米N-卤胺抗... 在诸多的抗菌剂中,N-卤胺类抗菌剂作为新型抗菌剂,具有高效、持久、广谱、可再生、无毒和对环境无污染等优点,是一种绿色环保高效的抗菌剂。因此,对N-卤胺类抗菌剂的研究受到广大学者的高度重视。本文综述了高分子N-卤胺和纳米N-卤胺抗菌材料的合成途径以及应用。高分子N-卤胺材料的合成主要包括三种方法:由单体聚合得到的高分子N-卤胺;N-卤胺前驱体接枝在其他高分子材料表面而形成的接枝聚合物;以及共混、静电纺丝、包覆等其他手段。对于N-卤胺抗菌材料而言,接触面积对其抗菌活性至关重要,纳米尺寸的N-卤胺抗菌材料具有非常大的比表面积,因而显示出更加优异的抗菌性能。本文着重介绍了纳米N-卤胺抗菌材料的研究进展和发展方向,并在分析N-卤胺基抗菌材料研究现状的基础上,对其开发和应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 N-卤胺 抗菌材料 纳米粒子
原文传递
浅析NBS自由基取代反应的几种历程 被引量:4
12
作者 于世钧 赵洪霞 吕丹 《大学化学》 CAS 2003年第2期61-64,共4页
N 溴代丁二酰亚胺 (NBS)是烯丙卤化最常用试剂 ,本文着重论述了NBS与烯烃反应的几种历程 ,并加以分析 ,从而帮助读者能更好地理解NBS自由基取代反应的历程。
关键词 NBS 自由基取代反应 N-溴代丁二酰亚胺 烯烃 反应历程
在线阅读 下载PDF
合成(R)-2-异戊氧基丙醇的新方法 被引量:1
13
作者 张文睿 陈中祝 +2 位作者 曹金鑫 邓金根 朱槿 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期629-631,共3页
以(R)-1,2-丙二醇为原料,经伯醇羟基保护、仲醇O-异戊基取代、脱羟基保护三步反应合成了手性醇(R)-2-异戊氧基丙醇,其结构经NMR和MS确证。
关键词 (R)-1 2-丙二醇 手性醇 伯醇羟基保护 仲醇O-异戊基取代 合成
在线阅读 下载PDF
端氨基己二胺支化物的合成及质谱结构指认 被引量:1
14
作者 王汝斌 史俊 +1 位作者 苏碧云 赵婧 《西安石油大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期112-116,120,共6页
以己二胺、丙烯酸甲酯为原料,甲醇钠为催化剂,吩噻嗪为阻聚剂,在甲醇介质中通过Michael加成反应室内合成了己二胺四丙酸甲酯(0.5G支化物),考察了阻聚剂种类对产物收率的影响。再以0.5G支化物为原料与乙二胺通过酰胺化缩合反应合成了己... 以己二胺、丙烯酸甲酯为原料,甲醇钠为催化剂,吩噻嗪为阻聚剂,在甲醇介质中通过Michael加成反应室内合成了己二胺四丙酸甲酯(0.5G支化物),考察了阻聚剂种类对产物收率的影响。再以0.5G支化物为原料与乙二胺通过酰胺化缩合反应合成了己二胺四丙酰胺二胺(1.0G支化物),并对其合成条件进行了研究。结果表明:1.0G支化物的最佳合成条件为n(己二胺)∶n(0.5G)=4.5∶1,反应温度为40℃,反应时间为24 h,收率为92.87%。同时借助IR光谱及ESI-MS对1.0G产物进行了官能团验证和结构表征,研究并归属了该化合物主要特征碎片离子的裂解途径。 展开更多
关键词 支化物 MICHAEL加成 酰胺化 ESI-MS 裂解途径
在线阅读 下载PDF
碘甲磺隆钠盐的合成新工艺 被引量:4
15
作者 王智敏 孔繁蕾 曹正白 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第1期66-68,94,共4页
以染料中间体4,4-二硝基二苯乙烯-2,2-二磺酸(DNS)为起始原料,通过氧化、酰氯化、酯化、胺化,合成出4-硝基-2-磺酰胺基-苯甲酸甲酯,再将硝基还原后碘代,即制得碘甲磺胺.碘甲磺胺与三嗪缩合后与氢氧化钠反应得到碘甲磺隆钠盐.反应总收率... 以染料中间体4,4-二硝基二苯乙烯-2,2-二磺酸(DNS)为起始原料,通过氧化、酰氯化、酯化、胺化,合成出4-硝基-2-磺酰胺基-苯甲酸甲酯,再将硝基还原后碘代,即制得碘甲磺胺.碘甲磺胺与三嗪缩合后与氢氧化钠反应得到碘甲磺隆钠盐.反应总收率为20%(以DNS计),产品纯度90%.该工艺未见文献报道,原料便宜易得,操作简单,适于工业化生产. 展开更多
关键词 碘甲磺隆钠盐 4 4’-二硝基二苯乙烯-2 2’-二磺酸(DNS) 合成 新工艺
在线阅读 下载PDF
CTMAB胶束体系中反离子缔合度的测定 被引量:4
16
作者 严鹏权 郭荣 +2 位作者 沈明 李伟 陈海燕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期175-178,共4页
The results obtained from the measurements of cotmterion association degree using ion selective electrode with improved experiment techinique and equation for CTMAB micelle system are in accordance with that calculate... The results obtained from the measurements of cotmterion association degree using ion selective electrode with improved experiment techinique and equation for CTMAB micelle system are in accordance with that calculated by electrochemical theory of micelle. The study also show that the externally added KBr concentration have no effects on the counterion association degree of thecelle and KBr are unnecessary for the determination of counterion association degree in the CTMAB concentration rannge of Ct<4CMC. Addition of hexanol decreases counterion association degree in CTMAB micelle systems. 展开更多
关键词 反离子 二六烷基 三甲基溴化铵
在线阅读 下载PDF
新型溴乙酰四胺化合物的合成
17
作者 陈中祝 吕梦岚 +2 位作者 张文睿 邓金根 朱槿 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期785-787,共3页
以四胺盐酸盐和2-溴乙酰溴为起始原料,在碳酸钾和二氯甲烷/水中通过缩合反应合成了两个新型溴乙酰四胺化合物,其结构经1H NMR和MS表征。
关键词 四胺 2-溴乙酰溴 溴乙酰四胺 合成
在线阅读 下载PDF
N-氯代丁二酰亚胺的制备
18
作者 彭卫红 成本诚 欧阳晖 《化学试剂》 CSCD 北大核心 1989年第1期58-58,共1页
N-氯代丁二酰亚胺(NCS)是有机合成中的一种重要的氯化剂,也是一种杀菌剂。易于提纯且较稳定。最近的研究结果表明,作为氯化剂能专一地取代脂肪酰氯的α-H,制得高纯的α-氯代脂肪酸及其衍生物。后者不但是合成医药、农药、香料等的重要原... N-氯代丁二酰亚胺(NCS)是有机合成中的一种重要的氯化剂,也是一种杀菌剂。易于提纯且较稳定。最近的研究结果表明,作为氯化剂能专一地取代脂肪酰氯的α-H,制得高纯的α-氯代脂肪酸及其衍生物。后者不但是合成医药、农药、香料等的重要原料,而且是重要的精细化学品。有关NCS的合成方法。 展开更多
关键词 N-氯代丁二酰亚胺 氯化剂 制备 丁二酰亚胺 次氯酸钠
在线阅读 下载PDF
β,β-二氰基苯乙烯/酰胺/N-溴代丁二酰亚胺三组分合成相应的邻溴代胺
19
作者 康梦 惠文萍 +1 位作者 侯丹 陈战国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2962-2971,共10页
作为重要的双官能团化合物,合成新的邻溴代胺衍生物以及发展其新的合成方法具有重要意义,为此本研究建立了由β,β-二氰基苯乙烯衍生物、酰胺、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三组分一锅法合成相应邻溴代胺的新方法.在K2CO3催化下,β,β-二氰基... 作为重要的双官能团化合物,合成新的邻溴代胺衍生物以及发展其新的合成方法具有重要意义,为此本研究建立了由β,β-二氰基苯乙烯衍生物、酰胺、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三组分一锅法合成相应邻溴代胺的新方法.在K2CO3催化下,β,β-二氰基苯乙烯衍生物与酰胺、NBS在二氯甲烷中、室温下反应(无需惰性气体保护),可高收率地得到邻溴代胺化合物(最高收率可达93%).考察了13种不同结构的β,β-二氰基苯乙烯衍生物与7种酰胺(丙烯酰胺、乙酰胺、戊酰胺、异丁酰胺、苯甲酰胺、对硝基苯甲酰胺、乌来糖)的反应,说明该方法不仅对β,β-二氰基苯乙烯具有广泛的适应性,也适用于不同类型的酰胺.所有产物结构均经核磁共振波谱、红外光谱及质谱确证,并提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 邻溴代胺 β β-二氰基苯乙烯 酰胺 N-溴代丁二酰亚胺
原文传递
新型双苯基型季铵盐Gemini表面活性剂的合成及其表面活性
20
作者 祝勃勃 贾朝霞 +2 位作者 马丽华 邹专政 都伟超 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第10期930-933,共4页
以水杨醛和1,2-二溴乙烷为原料,经Williamson反应、氧化反应、酰氯化反应和酰胺化反应制得酰胺化合物(3);3与溴代正癸烷经季胺化反应合成了新型双苯基型季铵盐Gemini表面活性剂(4),其结构经1H NMR和IR表征。表面活性测试结果表明:4具有... 以水杨醛和1,2-二溴乙烷为原料,经Williamson反应、氧化反应、酰氯化反应和酰胺化反应制得酰胺化合物(3);3与溴代正癸烷经季胺化反应合成了新型双苯基型季铵盐Gemini表面活性剂(4),其结构经1H NMR和IR表征。表面活性测试结果表明:4具有优异的抗酸、抗盐性能。在0.1 mol·L-1Na Cl溶液中,γ=36.8 m N·m-1,CMC=0.20 mmol·L-1;在HCl(p H 1)溶液中,γ=32.5 m N·m-1,CMC=0.16 mmol·L-1。 展开更多
关键词 双苯基 GEMINI 季铵盐 表面活性剂 合成 表面活性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部