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硝酮1,3-偶极环加成对映选择性配合物催化剂的研究进展 被引量:1
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作者 胡清萍 马明亮 +1 位作者 郑秀芳 崔学桂 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期589-594,共6页
近几年来,1,3 偶极环加成的对映选择性金属配合物催化反应得到了较多研究。人们研制出了一系列控制反应立体选择性的金属配合物催化剂,尤其是对硝酮和链烯烃反应,许多催化剂对Diels Alder反应和1,3 偶极环加成反应同时具有较高的对映及... 近几年来,1,3 偶极环加成的对映选择性金属配合物催化反应得到了较多研究。人们研制出了一系列控制反应立体选择性的金属配合物催化剂,尤其是对硝酮和链烯烃反应,许多催化剂对Diels Alder反应和1,3 偶极环加成反应同时具有较高的对映及非对映选择性。 展开更多
关键词 硝酮 1 3-偶极环加成 对映选择性 金属配合物 催化剂 研究进展
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N-烯基硝酮分子内环加成反应区域选择性的理论研究 Ⅳ.N-4-己烯基硝酮分子内环加成反应的区域选择性 被引量:3
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作者 马思渝 傅孝愿 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期217-222,共6页
N-烯基硝酮分子内环加成反应可能得到联桥式和氧桥式两种产物.对于N-4-戊烯基硝酮的分子内环加成反应,碳桥式与氧桥式产物的产率分别为47%和23%,约为2:1.当N-5位上的一个H被甲基取代后(即N-4-已烯基硝酮〕.却主要得到碳桥式产物,产率高... N-烯基硝酮分子内环加成反应可能得到联桥式和氧桥式两种产物.对于N-4-戊烯基硝酮的分子内环加成反应,碳桥式与氧桥式产物的产率分别为47%和23%,约为2:1.当N-5位上的一个H被甲基取代后(即N-4-已烯基硝酮〕.却主要得到碳桥式产物,产率高达95%以上.可见,N-5-甲基的增加使得区域选择性发生了很大的变化.本文用AM1 MO方法和过渡状态理沦研究N-4-己烯基硝酮分子内环加成反应的机理,计算两个平行反应(a,b)的速率常数的比值,得到与实验吻合的结果.计算结果还表明,由于N-5-甲基的电子效应,使得反应b的活化焓降低,同时,N-5-甲基引起的构型变化,使得反应b的活化熵增高(绝对值变小),这使得k_b/k_a值明显增长,是区域选择性发生较大改变的原因. 展开更多
关键词 烯基硝酮 己烯基硝酮 分子内环加成
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N-4-戊烯基硝酮分子内环加成反应区域选择性的理论研究 被引量:3
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作者 马思渝 傅孝愿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第6期837-839,共3页
N-烯基硝酮分子内环加成反应具有区域选择性,如图1.当n=2,R^1=R^2=R^3=H时,即N-4-戊烯基硝酮分子内环加成反应.实验表明,P_a的产率为23%,P_b为47%.我们曾用MINDO/3方法对此反应进行IRC计算,确证P_a、P_b是经由反应物两种不同构象(R_a... N-烯基硝酮分子内环加成反应具有区域选择性,如图1.当n=2,R^1=R^2=R^3=H时,即N-4-戊烯基硝酮分子内环加成反应.实验表明,P_a的产率为23%,P_b为47%.我们曾用MINDO/3方法对此反应进行IRC计算,确证P_a、P_b是经由反应物两种不同构象(R_a、R_b)分别得到的产物,并讨论了二反应活化势垒的差别对区域选择性的影响.Tufariello等人认为,P_b的较高产率主要由于2个产物的过渡态的熵差别.为此,本文从理论上考察活化熵和活化焓对区域选择性的影响. 展开更多
关键词 戊烯基硝酮 分子内环加成
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N-烯基硝酮分子内环加成反应区域选择性的理论研究——Ⅰ.N-3-丁烯基硝酮分子内环加成反应的区域专一性 被引量:3
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作者 马思渝 傅孝愿 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第8期811-816,共6页
N-烯基硝酮的分子内环加成反应可能得到氧桥和碳桥的两种产物,但N-3-丁烯基硝酮却只有单一的氧桥产物,已被用来合成一系列新的区域专一性化合物.弄清此反应机理是很有意义的.本文用过渡状态理论和AM1方法进行研究,结果表明,虽然存在得... N-烯基硝酮的分子内环加成反应可能得到氧桥和碳桥的两种产物,但N-3-丁烯基硝酮却只有单一的氧桥产物,已被用来合成一系列新的区域专一性化合物.弄清此反应机理是很有意义的.本文用过渡状态理论和AM1方法进行研究,结果表明,虽然存在得到两种产物的平行反应,但由于这两个反应的速率常数之比很大,基本上只得到单一的氧桥产物.生成氧桥产物的反应活化焓比较小,活化熵比较大.活化熵对反应速率常数比值的贡献是不可忽略的. 展开更多
关键词 分子内环加成 N-烯基硝酮
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分子内1,3-偶极环加成反应的研究
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作者 陈庆华 谢孟峽 +1 位作者 贾西贝 王学良 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第2期156-162,共7页
近几年来,人们对于1,3-偶极环加成反应的理论研究及其在合成上的应用已给予广泛的兴趣和重视。我们曾详细地研究了4-取代苯基(N-4-戊烯基)硝酮的热化学反应性能和其区域选择性以及呋哺偶极体系的热和光化学反应。本文进一步探讨了取代... 近几年来,人们对于1,3-偶极环加成反应的理论研究及其在合成上的应用已给予广泛的兴趣和重视。我们曾详细地研究了4-取代苯基(N-4-戊烯基)硝酮的热化学反应性能和其区域选择性以及呋哺偶极体系的热和光化学反应。本文进一步探讨了取代基效应对环加成反应的影响,利用色谱法定量地研究了取代基的电子效应与区域选择性间的关系,并对肉桂醛肟的构型及有关的反应作了研究。 展开更多
关键词 硝酮偶极 环加成 光化学 热化学
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系列硝酮的合成 被引量:8
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作者 程春生 李鹏 +1 位作者 盖永明 张宝砚 《东北工学院学报》 EI CSCD 北大核心 2004年第6期610-612,共3页
采用新的合成方法,以N 甲羟胺硫酸盐和芳香族羰基化合物为主要原料合成了6种新的硝酮化合物·并采用合适的后处理方法得到了质量分数大于95%的硝酮产品,产品收率大于90%·测定了系列硝酮化合物的熔点,通过核磁共振波谱分析表征... 采用新的合成方法,以N 甲羟胺硫酸盐和芳香族羰基化合物为主要原料合成了6种新的硝酮化合物·并采用合适的后处理方法得到了质量分数大于95%的硝酮产品,产品收率大于90%·测定了系列硝酮化合物的熔点,通过核磁共振波谱分析表征了系列硝酮的化学结构·研究并讨论了溶剂、pH值等条件对反应体系及产物纯度和收率的影响·这种合成方法,操作简单,产品收率及产品纯度高,适用于一系列硝酮化合物的制备,是合成硝酮的理想方法· 展开更多
关键词 硝酮 化学合成 芳香族羰基化合物 核磁氢谱 N-甲羟胺硫酸盐
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荧光自旋捕获探针的合成及ESR捕获研究 被引量:3
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作者 王兵 杜立波 +2 位作者 刘阳平 周建威 刘扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2366-2369,共4页
设计合成了具有荧光基团的新型硝酮类自由基捕获探针并对其结构进行了表征.自由基捕获实验结果表明,该探针能实现对超氧阴离子自由基与碳中心自由基的捕获.此外,该自由基捕获探针反应产物的荧光强度与被捕获自由基浓度之间存在相关性,... 设计合成了具有荧光基团的新型硝酮类自由基捕获探针并对其结构进行了表征.自由基捕获实验结果表明,该探针能实现对超氧阴离子自由基与碳中心自由基的捕获.此外,该自由基捕获探针反应产物的荧光强度与被捕获自由基浓度之间存在相关性,有望建立依据荧光强度分析被捕获自由基浓度的新方法. 展开更多
关键词 自由基 硝酮 自旋捕获 荧光 超氧阴离子
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稳定直线型硝酮-O_2^(-·)加合物的构型因素解析 被引量:1
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作者 纪艺琼 王曌燚 +2 位作者 王兰芬 包鹏 刘扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1801-1803,共3页
Six linear nitrones,three DBN derivatives and their phosphoryl analogues,were first synthesized in this article,and the structures of their O-·2-spin trapping products,the nitroxides,were theoretically and experi... Six linear nitrones,three DBN derivatives and their phosphoryl analogues,were first synthesized in this article,and the structures of their O-·2-spin trapping products,the nitroxides,were theoretically and experimentally analyzed.The theoretical calculations on the optimized geometries of the spin adducts,using DFT method at B3LYP/6-311+G(d,p)//B3LYP/6-31G(d) level,demonstrated that both the intromolecular H-bonds and their internal rotations around C—N bond are the key factors for stabilizing the spin adducts. 展开更多
关键词 自由基捕获 超氧加合物 直线型硝酮 密度泛函理论 电子自旋共振
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低价钛引起的硝基酮还原成环反应
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作者 江建平 高炬 +1 位作者 沈文斌 陈伟兴 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1134-1139,共6页
在低价钛(TiCl_4-Zn)试剂作用下,4-硝基酮发生分子内还原成环反应,生成△'-吡咯啉.在同样条件下,4-硝基-1,7-二酮则可反应得到产率较高的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷.该化合物具有颠茄生物碱母核结构.从而本文提供了合成这类化合物的新方法.
关键词 低价 还原成环 硝基酮
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无过渡金属催化的腙与亚硝基苯偶联:合成(Z)-N-芳基硝酮
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作者 刘婷婷 刘兆洪 +2 位作者 曹思瑶 毕锡和 胡冬华 《绿色科技》 2018年第2期166-170,共5页
指出了在一个温和且无过渡金属催化的反应条件下,N-邻硝基苯磺酰腙原位生成的重氮和亚硝基化合物能够发生偶联反应获得具有立体选择性的产物(Z)-N-芳基硝酮。该反应具有简单、高效、反应范围宽泛等特点,能够以58%~96%的产率获得目标产... 指出了在一个温和且无过渡金属催化的反应条件下,N-邻硝基苯磺酰腙原位生成的重氮和亚硝基化合物能够发生偶联反应获得具有立体选择性的产物(Z)-N-芳基硝酮。该反应具有简单、高效、反应范围宽泛等特点,能够以58%~96%的产率获得目标产物。这些1,3-偶极子能够很好地用于取代吲哚的合成。 展开更多
关键词 无过渡金属 邻硝基苯磺酰腙 亚硝基苯 N-芳基硝酮
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