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新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物的无催化剂合成及其抗人白血病细胞活性 被引量:1
1
作者 姚琳 胡盼 +2 位作者 刘雄利 张敏 彭礼军 《合成化学》 2025年第5期317-322,共6页
生物活性砌块衍生的天然产物骨架类化合物的合成是有机化学领域重要的研究方向。以不同取代的色酮-3-甲酸(1)和天然产物苦豆碱(2)作为起始原料,以二氯甲烷为溶剂,在室温和无催化剂条件下合成了8种新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物(3a~3... 生物活性砌块衍生的天然产物骨架类化合物的合成是有机化学领域重要的研究方向。以不同取代的色酮-3-甲酸(1)和天然产物苦豆碱(2)作为起始原料,以二氯甲烷为溶剂,在室温和无催化剂条件下合成了8种新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物(3a~3h),产率为30%~38%,其化学结构经^(13)C NMR,^(1)H NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征鉴定。该方法不需要添加任何催化剂,利用化合物1的高活性和化合物2中二级胺的亲核性首先引发Michael加成反应,生成的中间体不稳定,然后中间体继续发生脱羧/开环反应,得到所需化合物3。采用MTT法研究了化合物3的体外抗人白血病细胞(K562)活性,结果表明:化合物3d,3g与3h对人白血病细胞(K562)具有一定的抑制能力。 展开更多
关键词 色酮 苦豆碱 衍生物 MICHAEL加成反应 人白血病细胞
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新型小白菊内酯/去氢木香内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚的合成及其抗白血病活性
2
作者 姜维艳 刘雄伟 +2 位作者 陈子月 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 2025年第11期789-795,共7页
天然产物优势骨架多样性衍生物库的合成方法研究是有机化学领域的一个重要课题。本文以不同取代基的3-NCS-氧化吲哚底物(1)和小白菊内脂(2)或去氢木香内酯(4)发生[3+2]环加成反应,合成了8个未见文献报道的小白菊内酯/去氢木香内酯拼接... 天然产物优势骨架多样性衍生物库的合成方法研究是有机化学领域的一个重要课题。本文以不同取代基的3-NCS-氧化吲哚底物(1)和小白菊内脂(2)或去氢木香内酯(4)发生[3+2]环加成反应,合成了8个未见文献报道的小白菊内酯/去氢木香内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚3a~3e和5a~5c,产率70%~82%,dr值为7∶1~16∶1。化合物3和化合物5的结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,化合物3b的绝对构型通过单晶X-射线衍射进一步进行了确定。采用MTT法研究了化合物3和化合物5对人白血病K562细胞的体外抗肿瘤活性。结果表明:小白菊内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚3a、3c、3e和去氢木香内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚5a和5c对K562具有一定的抑制活性。 展开更多
关键词 小白菊内酯 去氢木香内酯 螺环氧化吲哚 [3+2]环加成反应 抗人白血病活性
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新型骆驼蓬灵生物碱骨架多环衍生物的合成及其抗肿瘤细胞活性
3
作者 余泽华 刘林露 +2 位作者 邓国栋 刘雄利 彭礼军 《合成化学》 2025年第12期863-869,共7页
基于多环生物碱天然产物衍生物库的构建及其生物活性测试是天然产物化学领域的一个重要课题。本文以不同取代基的骆驼蓬灵类底物(1)和3-烯-苯并呋喃底物(2)发生[3+3]环加成反应,合成了8个未见文献报道的骆驼蓬灵骨架多环生物碱衍生物3a~... 基于多环生物碱天然产物衍生物库的构建及其生物活性测试是天然产物化学领域的一个重要课题。本文以不同取代基的骆驼蓬灵类底物(1)和3-烯-苯并呋喃底物(2)发生[3+3]环加成反应,合成了8个未见文献报道的骆驼蓬灵骨架多环生物碱衍生物3a~3h,产率51%~67%,dr值为13/1~18/1。化合物3结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,通过单晶X-射线衍射进一步确定了化合物3b的相对构型。K562(人慢性髓系白血病细胞),PC-3(人前列腺癌细胞)和A549(人非小细胞肺癌细胞)是测试化合物对肿瘤细胞毒性的有效评价株种。采用MTT法研究了化合物3a~3h对这3种肿瘤细胞的体外抑制活性。结果表明:8个新型化合物3a~3h具有较好的抑制肿瘤细胞活性。 展开更多
关键词 骆驼蓬灵碱 3-烯-苯并呋喃 [3+3]环加成反应 吲哚生物碱衍生物 抗肿瘤细胞活性
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新型噻吩稠合的叔胺手性氮氧化物的合成及其抑制白血病细胞活性
4
作者 李加祥 刘林露 +2 位作者 周英 刘雄利 彭礼军 《合成化学》 2025年第9期637-644,共8页
基于生物活性药效团拼接的天然产物骨架衍生物的构建是一个重要的研究方向。为了丰富手性N-氧化分子库的化学空间,使用噻吩-3-甲醛和含不同取代基团的手性脯氨酰胺或羟脯氨酰胺为原料,先经缩合成环反应制得中间体,然后在间氯过氧苯甲酸(... 基于生物活性药效团拼接的天然产物骨架衍生物的构建是一个重要的研究方向。为了丰富手性N-氧化分子库的化学空间,使用噻吩-3-甲醛和含不同取代基团的手性脯氨酰胺或羟脯氨酰胺为原料,先经缩合成环反应制得中间体,然后在间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)的氧化作用下,中间体发生氮原子的氧化反应,最终合成了12个新型噻吩稠合的叔胺手性氮氧化物(4a~4l),dr值为12/1~>20/1,总产率为29%~38%。中间体的绝对构型通过单晶确定,产物结构经^(1)HNMR,^(13)CNMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。最后采用MTT法研究了氮氧化物(4)的体外抑制人白血病细胞(K562)活性,结果表明:4c,4d,4f和4k对人白血病细胞(K562)具有较好的抑制活性。 展开更多
关键词 噻吩 手性氮氧化物 缩合环化反应 N-氧化反应 人白血病细胞
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新型芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:39
5
作者 彭礼军 周根 +6 位作者 韩朔楠 刘欢欢 余章彪 杨超 周英 赵致 刘雄利 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第8期669-672,683,共5页
以取代靛红和肌氨酸为原料制得1,3-偶极子,再与(E)-芳姜烯酮类化合物在乙腈中经3+2环加成反应合成了10个新型的芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物(3a^3j),产率70%~91%,d/r值15∶1~>20∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-... 以取代靛红和肌氨酸为原料制得1,3-偶极子,再与(E)-芳姜烯酮类化合物在乙腈中经3+2环加成反应合成了10个新型的芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物(3a^3j),产率70%~91%,d/r值15∶1~>20∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a^3j对人肺癌细胞(A549)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:3f对K562抑制活性较好(IC50=31.1μmol·L-1),3b对A549抑制活性较好(IC50=54.1μmol·L^(-1))。 展开更多
关键词 取代靛红 亚胺叶立德 芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚 1 3-偶极环加成反应 合成 抗肿瘤活性
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乙胺丁醇的合成 被引量:17
6
作者 白国义 陈立功 +2 位作者 邢鹏 李阳 闫喜龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期943-945,949,共4页
对手性抗结核药物盐酸乙胺丁醇的关键中间体———乙胺丁醇的合成进行了系统研究。以1 丁烯、氯气和乙腈为原料,合成了(R,S) 2 氨基丁醇,收率50 7%;选用L (+) 酒石酸拆分(R,S) 2 氨基丁醇,得到酸式(S) 2 氨基丁醇的L (+) 酒石酸盐,收率9... 对手性抗结核药物盐酸乙胺丁醇的关键中间体———乙胺丁醇的合成进行了系统研究。以1 丁烯、氯气和乙腈为原料,合成了(R,S) 2 氨基丁醇,收率50 7%;选用L (+) 酒石酸拆分(R,S) 2 氨基丁醇,得到酸式(S) 2 氨基丁醇的L (+) 酒石酸盐,收率94 3%;滤液经处理后,得到酸式(R) 2 氨基丁醇的L (+) 酒石酸盐,收率99 0%;将两种酸式2 氨基丁醇的L (+) 酒石酸盐分别进行水解,得到(S) 2 氨基丁醇和(R) 2 氨基丁醇,收率均达85 0%以上;最后,以(S) 2 氨基丁醇和1,2 二氯乙烷为原料,合成了乙胺丁醇,收率81 3%。此外,选用骨架镍催化剂,对(R) 2 氨基丁醇进行了消旋化反应,收率72 7%;将水解得到的酒石酸钠晶体用于L (+) 酒石酸的回收,收率82 5%。 展开更多
关键词 乙胺丁醇 2-氨基丁醇 L-(+)-酒石酸 拆分 消旋
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1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯的合成与性能研究 被引量:18
7
作者 付秋菠 舒远杰 +2 位作者 黄奕刚 周向葛 张允湘 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1409-1413,共5页
以2-甲基嘧啶-4,6-二酮为原料,通过硝化和水解过程合成出FOX-7(1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯),经IR,MS,NMR和元素分析鉴定了其结构,并对影响得率的主要因素进行了简要分析.重结晶提纯后培养合成产物的单晶,用四圆衍射仪对其进行了结构解析... 以2-甲基嘧啶-4,6-二酮为原料,通过硝化和水解过程合成出FOX-7(1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯),经IR,MS,NMR和元素分析鉴定了其结构,并对影响得率的主要因素进行了简要分析.重结晶提纯后培养合成产物的单晶,用四圆衍射仪对其进行了结构解析,得到了合成产物的晶体学数据.测试了FOX-7的电火花感度和落锤感度,并同RDX(1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己烷)、HMX(环四甲撑四硝胺)以及TATB(三氨基三硝基苯)进行了对比,结果表明FOX-7的感度要低于RDX,但较TATB差.同时对原始样品和重结晶FOX-7的外观形貌和热性质进行了测试,并对变化情况进行了说明,发现FOX-7的外观形貌和热性质可以进一步改善和优化. 展开更多
关键词 FOX-7 合成 晶体 热性质
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苯胺与氨基甲酸甲酯合成苯氨基甲酸甲酯反应研究 被引量:10
8
作者 李其峰 王军威 +2 位作者 董文生 王心葵 彭少逸 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1277-1280,共4页
以无水氯化锌为催化剂 ,考察了温度、时间、催化剂含量及原料配比等条件对合成反应的影响 ,确定了最优化反应条件 ,并初步探讨了反应机理 .最佳反应条件下 MPC收率可达 89.90 % ,选择性为 99.76 % .
关键词 苯胺 氨基甲酸甲酯 合成 苯氨基甲酸甲酯 化学反应 氯化锌 反应温度
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4-甲氧基-N-(2-N,′N′-二甲基氨基乙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵的合成与光学性质 被引量:14
9
作者 张跃华 夏明珠 +2 位作者 雷武 王风云 宋文煜 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1145-1148,共4页
以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N,N-二甲基乙二胺为原料合成了水溶性的荧光单体4-甲氧基-N-(2-N,′N′-二甲基氨基乙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵。通过实验得到了合成的最佳工艺条件。采用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析等测试技术... 以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N,N-二甲基乙二胺为原料合成了水溶性的荧光单体4-甲氧基-N-(2-N,′N′-二甲基氨基乙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵。通过实验得到了合成的最佳工艺条件。采用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析等测试技术对产物进行了结构表征,并对其紫外光谱、荧光光谱等光学性质进行了初步研究。 展开更多
关键词 荧光单体 季铵盐 合成 萘酐
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胍基化合物研究进展 被引量:15
10
作者 高海翔 鲁润华 汪汉卿 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期485-492,共8页
胍基官能团受到重视的原因在于它的生理活性,易于形成氢键,稳定性,在较大的pH范围内保持正电性,以及对碳酸酯、磷酸酯、金属的高度亲合性.这篇综述总结了胍类化合物在分子识别和药理作用、催化作用、金属络合及合成四方面的研究进展.
关键词 胍类化合物 分子识别 药理活性 催化 合成 金属络合物
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光合细菌产生5-氨基乙酰丙酸(ALA)的研究 被引量:24
11
作者 刘秀艳 徐向阳 陈蔚青 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2002年第3期336-340,共5页
从 36个光合细菌菌株中筛选出的 7株紫色非硫红假单胞菌有产 ALA能力 ,其中菌株 99- 2 8ALA产量最高 .用紫外线对菌株 99- 2 8进行诱变处理 ,筛选出产量比野生菌株高 1倍多的菌株 L- 1.对影响菌株的生长和 AL A产量的因子进行了探索 .... 从 36个光合细菌菌株中筛选出的 7株紫色非硫红假单胞菌有产 ALA能力 ,其中菌株 99- 2 8ALA产量最高 .用紫外线对菌株 99- 2 8进行诱变处理 ,筛选出产量比野生菌株高 1倍多的菌株 L- 1.对影响菌株的生长和 AL A产量的因子进行了探索 .抑制剂加入时间和加入次数对 AL A产量有显著影响 .在最佳条件下 (p H7.5 ,培养对数生长期加入 AL A脱水酶抑制剂乙酰丙酸 30 mmol,AL A生物合成前体甘氨酸 30 mmol和琥珀酸 30 mmol,30 0 0 lx光照 ) ,菌株 L - 1的 AL A产量可达 2 2 .15 mg/ L. 展开更多
关键词 光合细菌 5-氨基乙酰丙酸 ALA
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质子型离子液体N,N-二甲基乙醇胺丙酸盐的密度、粘度及电导率(英文) 被引量:6
12
作者 李长平 李琢 +2 位作者 邹本雪 刘青山 刘晓霞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2157-2161,共5页
在283.15 333.15 K温度范围内,测量了质子型离子液体N,N-二甲基乙醇胺丙酸盐(DMEOAP)的密度、粘度及电导率.讨论了温度对密度、粘度和电导率等物理化学参数的影响.通过经验和半经验方程得到了该离子液体的热膨胀系数、分子体积、标准摩... 在283.15 333.15 K温度范围内,测量了质子型离子液体N,N-二甲基乙醇胺丙酸盐(DMEOAP)的密度、粘度及电导率.讨论了温度对密度、粘度和电导率等物理化学参数的影响.通过经验和半经验方程得到了该离子液体的热膨胀系数、分子体积、标准摩尔熵及晶格能等热力学性质参数.由电导率和密度计算出了该离子液体的摩尔电导率.利用Vogel-Fulcher-Tamman(VFT)方程,将测量的动力粘度和电导率对温度拟合,得到了动力粘度和电导率随温度变化方程式.并通过Walden规则,建立了粘度与摩尔电导率之间的联系. 展开更多
关键词 质子型离子液体 密度 粘度 电导率
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多酶级联催化制备D-丙氨酸
13
作者 宋显炳 杨宇 +5 位作者 汪曼曼 何然峰 张玉明 王自强 李小连 王云山 《过程工程学报》 北大核心 2025年第8期862-871,共10页
D-丙氨酸(D-Ala)作为一种重要的手性氨基酸,在医药、食品、化工等领域具有广泛应用。本研究设计了一种多酶级联催化制备D-Ala的工艺路径,建立了pRMA与pEAD2菌株的分批补料发酵工艺,实现了马来酸顺反异构酶(MaiA)/天冬氨酸酶(AspA)和天... D-丙氨酸(D-Ala)作为一种重要的手性氨基酸,在医药、食品、化工等领域具有广泛应用。本研究设计了一种多酶级联催化制备D-Ala的工艺路径,建立了pRMA与pEAD2菌株的分批补料发酵工艺,实现了马来酸顺反异构酶(MaiA)/天冬氨酸酶(AspA)和天冬氨酸消旋酶(AspR)/D-氨基酸转氨酶(DaaT)的共表达,并优化了以马来酸酐(MA)为底物的多酶级联制备D-Ala的工艺参数,开发出高效的D-Ala酶促转化工艺。实验结果表明,pRMA发酵培养23 h时,菌体浓度和表观活性均达到峰值,分别为72.56 g/L和554.49±30.96 U;p EAD2发酵培养9 h时,表观活性可达到513.74±38.25 U,此时菌体浓度为30.75 g/L。多酶级联催化制备D-Ala时,最适工艺参数为:底物MA浓度为1.5 mol/L,加入5.0 mmol/L磷酸吡哆醛(PLP),3.52 g/L丙酮酸(PA)和6.60 g/L pRMA菌体细胞,于pH为8.0、温度为50℃、转速为200 r/min条件下反应3 h,再加入9.80 g/L pEAD2菌体细胞继续反应至24 h。此时,底物转化率高达99.00%以上,D-Ala产率达到93.97%。将该催化体系放大40倍至4 L规模后,底物转化率仍保持在99.00%以上,D-Ala产率达93.19%,与小试水平无明显差异,可为D-Ala的工业生产提供参考。 展开更多
关键词 D-丙氨酸 马来酸酐 多酶级联反应 催化工艺优化
原文传递
化学计量学解析法与山柰挥发油化学成分的GC-MS分析 被引量:7
14
作者 佘金明 彭友林 +3 位作者 梁逸曾 刘汉 华美玲 熊峻 《湖南文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期24-27,共4页
分析山柰挥发油中的化学成分;采用水蒸气蒸馏法从山柰中提取挥发油成分,通过气-质联用技术(GC-MS)对其分离检测,利用化学计量学解析法(CRM)分辨重叠色谱峰,同时结合程序升温保留指数辅助定性;共分辨出75个色谱峰,鉴定了其中65个组分,占... 分析山柰挥发油中的化学成分;采用水蒸气蒸馏法从山柰中提取挥发油成分,通过气-质联用技术(GC-MS)对其分离检测,利用化学计量学解析法(CRM)分辨重叠色谱峰,同时结合程序升温保留指数辅助定性;共分辨出75个色谱峰,鉴定了其中65个组分,占山柰挥发油总量的97.47%,其中主要化学成分为正十五烷(31.02%),反式桂皮酸乙酯(23.49%)、4-甲氧基桂皮酸乙酯(14.86%)、3-蒈烯(8.83%)等组分,而其它61个组分只占21.56%;结合化学计量学解析法和保留指数分析山柰挥发油化学成分,比单独使用GC-MS其结果更加准确、可靠,有助于山柰的进一步开发利用. 展开更多
关键词 化学计量学解析法 山柰 挥发油 气相色谱-质谱
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从N-Fmoc-L-α-氨基酸合成同系物N-Fmoc-L-β-氨基酸(Ⅱ) 被引量:7
15
作者 洪镛裕 廖本仁 +1 位作者 刘波 熊飞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期367-371,共5页
描述了应用Arndt-Eistert反应合成两种含酰胺基的N-Fmoc-L-β-氨基酸的方法,讨论了在Wolff重排过程中,N-Fmoc-L-α-谷氨酰胺重氮甲基酮和N-Fmoc-L-α-天冬酰胺重氮甲基酮的各自特点及反应过程中生成的副产物。
关键词 Arndt-Eistert合成 光照重排 Β-氨基酸
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过渡金属催化合成胍类衍生物研究进展 被引量:5
16
作者 徐树英 陈小佳 +2 位作者 黎吉辉 许文茸 张玉苍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1985-1993,共9页
胍(R1~NHC(=NR^2)NHR^3)为一类独特的三氮化合物,其结构单元广泛存在于天然产物和药物分子中.他们具有多样性生物活性,在药物和农药领域都有广泛应用;此外,其在有机合成和功能材料领域也有很高的应用价值.由于胍独特的结构和广泛的应用... 胍(R1~NHC(=NR^2)NHR^3)为一类独特的三氮化合物,其结构单元广泛存在于天然产物和药物分子中.他们具有多样性生物活性,在药物和农药领域都有广泛应用;此外,其在有机合成和功能材料领域也有很高的应用价值.由于胍独特的结构和广泛的应用价值,其合成方法的研究已成为有机合成研究的一个热点.近年来不断有胍的新合成方法涌现,特别是高效的过渡金属催化合成方法.本文主要对近20年来发展的过渡金属催化构筑C—N键反应合成胍类化合物的方法进行综述,全面介绍各类胍化合物合成方法的研究现状,总结归纳不同过渡金属催化合成方法的规律、特点及不足,为过渡金属催化合成胍类化合物的研究提供帮助. 展开更多
关键词 过渡金属催化 C—N键生成反应 胍类衍生物 合成方法
原文传递
正丁基双胍硫酸盐合成方法的改进 被引量:8
17
作者 户安军 吕春绪 王艺 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期144-148,共5页
用改进的方法合成了正丁基双胍硫酸盐,以元素分析、IR、NMR对目标化合物的结构进行了确认。通过元素分析、IR、NMR、UV对中间体硫酸铜与二氰二胺形成的配合物(Ⅰ)进行了表征。正交实验确定了合成正丁基双胍硫酸盐的最佳条件:络合温度60... 用改进的方法合成了正丁基双胍硫酸盐,以元素分析、IR、NMR对目标化合物的结构进行了确认。通过元素分析、IR、NMR、UV对中间体硫酸铜与二氰二胺形成的配合物(Ⅰ)进行了表征。正交实验确定了合成正丁基双胍硫酸盐的最佳条件:络合温度60℃、络合时间1 5h、搅拌速度500r/min、正丁胺分两次加料(间隔时间为1h)、第二步反应温度80℃、第二步反应时间10h。该条件下,正丁基双胍硫酸盐收率为88 45%。与文献报道相比,改进的方法降低反应温度20℃,缩短反应时间0 5h,提高收率16 45%。 展开更多
关键词 正丁基双胍硫酸盐 配合物 硫酸铜 二氰二胺
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氨基酸修饰环糊精的合成及表征 被引量:5
18
作者 孙乐 范晓东 +1 位作者 刘郁杨 王亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期405-408,共4页
利用α-氨基酸,包括甘氨酸、L-色氨酸、L-谷氨酸和L-天冬氨酸在通入N2气并且回流的条件下和单-(6-O-对甲苯磺酰基)-β环糊精进行反应,生成氨基酸修饰的β-环糊精。目标产物2a^2d的收率分别为65.3%、27.9%、44.6%和40.0%。确定三乙醇胺... 利用α-氨基酸,包括甘氨酸、L-色氨酸、L-谷氨酸和L-天冬氨酸在通入N2气并且回流的条件下和单-(6-O-对甲苯磺酰基)-β环糊精进行反应,生成氨基酸修饰的β-环糊精。目标产物2a^2d的收率分别为65.3%、27.9%、44.6%和40.0%。确定三乙醇胺和水的最佳质量比为2∶3。氨基酸与环糊精的摩尔比为3∶1时,收率最高。用交联的葡聚糖凝胶色谱柱配合重结晶法进行分离和提纯,效果很好。采用红外、飞行质谱、1H NMR、13C NMR和元素分析等测试技术对产物进行了表征。 展开更多
关键词 环糊精衍生物 氨基酸 合成 葡聚糖凝胶 重结晶
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含可聚合基团的1,8-萘酰亚胺荧光单体的合成与光学性质 被引量:4
19
作者 朱西挺 张跃华 +3 位作者 张其平 雷武 夏明珠 王风云 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期411-414,共4页
以4-溴-1,8-萘酐和乙醇胺为原料,经过酰胺化、胺化、季铵化3步反应,得到一种水溶性荧光单体4-(N′-甲基-1-哌嗪基)-N-羟乙基-1,8-萘二甲酰烯丙基氯化铵。采用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试技术对产物进行了结构表征,并... 以4-溴-1,8-萘酐和乙醇胺为原料,经过酰胺化、胺化、季铵化3步反应,得到一种水溶性荧光单体4-(N′-甲基-1-哌嗪基)-N-羟乙基-1,8-萘二甲酰烯丙基氯化铵。采用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试技术对产物进行了结构表征,并对其紫外光谱、荧光光谱等光学性质进行了初步的研究。 展开更多
关键词 荧光单体 季铵盐 1 8-萘酐 1 8-萘酰亚胺 合成 表征
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功能化基团对C_(60)-β-丙氨酸衍生物清除超氧阴离子自由基O_2^-·能力的影响 被引量:6
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作者 孙涛 徐铸德 贾之慎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1231-1233,共3页
Three water-soluble β-alanine C 60 adducts with different addition numbers, C 60(NHCH 2CH 2COONa) nH n(n=1,5,9), were synthesized. The products were characterized by FTIR, 1H NMR and elemental analysis. The antioxida... Three water-soluble β-alanine C 60 adducts with different addition numbers, C 60(NHCH 2CH 2COONa) nH n(n=1,5,9), were synthesized. The products were characterized by FTIR, 1H NMR and elemental analysis. The antioxidant activity of these C 60 adducts as the quencher for superoxide anion radical O -· 2 was evaluated by chemiluminescence in the system of pyrogallol-luminol. The results indicate that the three C 60 derivatives are all excellent quencher for superoxide anion radical O -· 2. The concentrations of 50% inhibition are 252, 140, 112 μmol/L respectively. This high efficiency should be attributed to many factors such as the numbers of remaining double bonds, donor effect of amino group and steric effect. However, the above results also suggest the effect of the adducted β-alanine groups is predominated in this system. 展开更多
关键词 功能化基团 C60-β-丙氨酸衍生物 超氧阴离子自由基O2^- 邻苯三酚自氧化 化学发光 富勒烯
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