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开关天然深共熔溶剂用于含油污泥的循环清洗
1
作者 魏玲艳 李毓哲 +3 位作者 史惠宁 王娜 袁晓燕 孙明卫 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第6期1741-1747,共7页
含油污泥因含有各类芳香烃类有机污染物,对环境造成严重的危害,采用合理的方式处理,可以实现资源合理利用与转化。本研究使用脂肪酸(正辛酸和月桂酸)合成了一种开关天然深共熔溶剂(NADES),并探索了其在循环清洗含油污泥上的可行性。在p... 含油污泥因含有各类芳香烃类有机污染物,对环境造成严重的危害,采用合理的方式处理,可以实现资源合理利用与转化。本研究使用脂肪酸(正辛酸和月桂酸)合成了一种开关天然深共熔溶剂(NADES),并探索了其在循环清洗含油污泥上的可行性。在pH的刺激下,NADES通过去质子化和去质子化作用完成疏水性到亲水性的可逆转变,表现出对模拟油良好的开关分离行为。NADES对含油污泥具有优异的循环清洗效果,在固液比为7∶1、搅拌时间为60min,清洗温度为50℃和正辛酸和月桂酸摩尔比为6∶4的条件下,清洗后残渣残油率仅为0.53%。此外,在三次循环下,NADES清洗后,回收率达到79.32%,而残渣残油率仍保持在1.12%。本研究证实了NADES可实现含油污泥的循环高效清洗,该方法为含油固废的减量化处理提供新思路。 展开更多
关键词 pH开关体系 天然深共熔溶剂 含油污泥 循环清洗 可持续回收
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不同加工方式对人参主要化学成分及其抗氧化活性的影响
2
作者 郭畅冰 李健豪 +4 位作者 王国明 宋莹莹 冯惠柳 谢丽娟 徐芳菲 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3457-3465,共9页
本文对鲜人参及其加工品(生晒参、红参、黑参)主要化学成分及其抗氧化活性进行分析研究。采用高效液相色谱法(HPLC)、紫外-可见分光光度法(UV-Vis)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)分别对8种人参皂苷、总多糖、挥发油成分进行检测同时... 本文对鲜人参及其加工品(生晒参、红参、黑参)主要化学成分及其抗氧化活性进行分析研究。采用高效液相色谱法(HPLC)、紫外-可见分光光度法(UV-Vis)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)分别对8种人参皂苷、总多糖、挥发油成分进行检测同时分析其抗氧化能力。结果显示,鲜人参与生晒参中人参皂苷含量基本无差异,只含有原生皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)、Rf,未检出次生皂苷,黑参中只含有次生皂苷Rg_(3)(S)、Rg_(3)(R)、Rk_(1)、Rg_(5),未检出原生皂苷,红参中8种人参皂苷均有检出;各样品中总多糖含量均在7.69%~9.81%之间;各样品检测出68种挥发油类成分,大部分为萜类及倍半萜类成分,少量为烯烃类及醛类成分,各样品所含挥发性成分在比例分布上存在一定差异;各样品均具有一定DPPH自由基和·OH的清除能力。研究表明,加工方式对人参的化学成分均存在影响,以皂苷成分最为突出,且随着加工程度深入对其成分干预越为明显,同时不同加工方式的产品均显示良好的抗氧化能力。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷 人参总多糖 人参挥发油 抗氧化能力
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脂肪酸基天然低共熔溶剂清洗油基钻屑工艺条件优化
3
作者 吉帅志 魏玲艳 +4 位作者 李毓哲 袁晓燕 史惠宁 王娜 黄伟琴 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2130-2136,共7页
采用脂肪酸基天然低共熔溶剂NADES作为清洗剂,进行油基钻屑的清洗效果探究。以正辛酸和月桂酸为原料,合成了一系列脂肪酸基天然低共熔溶剂NADES C8/C12,比较了不同摩尔比的NADES C8/C12的清洗效果和,并采用响应曲面分析中的Box-Behnken... 采用脂肪酸基天然低共熔溶剂NADES作为清洗剂,进行油基钻屑的清洗效果探究。以正辛酸和月桂酸为原料,合成了一系列脂肪酸基天然低共熔溶剂NADES C8/C12,比较了不同摩尔比的NADES C8/C12的清洗效果和,并采用响应曲面分析中的Box-Behnken设计对清洗过程的工艺条件进行优化,包括清洗温度、搅拌时间、液固比(L/S)。合成的天然低共熔溶剂中,NADES-7表现出良好的流动性和油污溶解性,二次回归方程模型能精准预测清洗过程,模型决定系数R^(2)>0.95。各个工艺条件中,提高L/S比例有效地提高了油污溶解的传质效率,对清洗过程起到决定性作用,而L/S比例和搅拌时间的协同作用是提升清洗效果的关键。在响应曲面法分析优化下最优清洗条件为:清洗温度30℃、18.25 min、7.46 mL/g,该条件下残油率降低至0.414%,均方根偏差为0.8%。绿色天然低共熔溶剂清洗含油固废提供了有效的技术参考,有利于溶剂萃取技术在含油固废无害化处理方向上的进一步发展。 展开更多
关键词 油基钻屑 绿色溶剂 天然低共熔溶剂 响应曲面法 工艺优化
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微通道反应器中合成(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸工艺研究
4
作者 杜芳琼 王渊 +2 位作者 吴秋莹 裴莹 甘巧 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第12期3836-3842,共7页
(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸是维格列汀合成中的关键手性中间体,在治疗Ⅱ型糖尿病药物领域展现出广阔的市场应用前景。本文以L-脯氨酸与氯乙酰氯为原料,借助微通道反应器技术,系统地考察了原料配比、反应温度、反应停留时间及反应... (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸是维格列汀合成中的关键手性中间体,在治疗Ⅱ型糖尿病药物领域展现出广阔的市场应用前景。本文以L-脯氨酸与氯乙酰氯为原料,借助微通道反应器技术,系统地考察了原料配比、反应温度、反应停留时间及反应压力等因素对合成收率的影响。实验结果表明,与传统釜式反应器相比,微通道反应器具有反应时间短、收率高、安全性好等优势,其最佳的工艺条件为L-脯氨酸与氯乙酰氯的摩尔比为1:2、反应温度为40℃、停留时间为17.06 min、压力为10 bar,此时产物的收率为86.7%。 展开更多
关键词 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸 中间体 微通道反应器
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1-氨基-1-肼基-2，2-二硝基乙烯(AHDNE)的合成、晶体结构和理论计算 被引量：10
5
作者 常春然 徐抗震 +4 位作者 宋纪蓉 严彪 马海霞 高红旭 赵凤起 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1399-1404,共6页
利用1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)和水合肼在水体系中合成了1-氨基-1-肼基-2,2-二硝基乙烯(AHDNE),并在甲醇溶液中培养出可用于X射线衍射的单晶.晶体属正交晶系,空间群为Pnma,晶胞参数为:a=0.6283(4)nm,b=0.7713(5)nm,c=1.2280(8)... 利用1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)和水合肼在水体系中合成了1-氨基-1-肼基-2,2-二硝基乙烯(AHDNE),并在甲醇溶液中培养出可用于X射线衍射的单晶.晶体属正交晶系,空间群为Pnma,晶胞参数为:a=0.6283(4)nm,b=0.7713(5)nm,c=1.2280(8)nm,α=β=γ=90°,V=0.5950(7)nm3,Dc=1.821g/cm3,μ=0.171mm-1,F(000)=336,Z=4,R1=0.0489,wR2=0.1456.选取标题化合物的一个结构单元作为初始模型,运用Gaussian03程序,在6-311+G(d)的基组水平上,用HF,MP2以及B3LYP三种计算方法对标题化合物进行了几何全优化,并对其成键情况及自然键轨道(NBO)进行了分析. 展开更多
关键词 1-氨基-1-肼基-2 2-二硝基乙烯(AHDNE) 1 1-二氨基-2 2-二硝基乙烯(FOX-7) 水合肼 晶体结构 理论计算
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催化氧化合成己二酸的清洁方法 被引量：13
6
作者 任水英 解正峰 +2 位作者 谢晓鹏 秦高飞 王吉德 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期663-671,共9页
己二酸是一种非常重要的有机合成中间体,由于传统生产工艺的局限性,其绿色合成方法备受研究者的关注。本文综述了近年来用H2O2、O2或O3作为清洁氧化剂,以环己烯、环己酮、环己醇或其混合物为原料,催化氧化合成己二酸清洁方法的研究进展... 己二酸是一种非常重要的有机合成中间体,由于传统生产工艺的局限性,其绿色合成方法备受研究者的关注。本文综述了近年来用H2O2、O2或O3作为清洁氧化剂,以环己烯、环己酮、环己醇或其混合物为原料,催化氧化合成己二酸清洁方法的研究进展,重点介绍了含钨化合物-双氧水体系的催化氧化法,也概述了几种新的己二酸合成方法,并从溶剂、产率、后处理等方面探讨了各种方法的优缺点。在这些方法中,负载催化剂-双氧水体系将是未来工业化的最佳选择之一。 展开更多
关键词 己二酸 催化氧化 双氧水 氧气 清洁氧化
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三甲胺测定方法的研究进展 被引量：37
7
作者 邓后勤 夏延斌 +1 位作者 邓友光 危小湘 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期84-88,共5页
介绍了三甲胺的理化性质、用途和特点,概述了三甲胺测定的应用范围及测定方法,并提出了测定三甲胺方法的发展方向。
关键词 三甲胺 测定 综述
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聚吡咯水杨酸修饰电极的电化学行为及水杨酸含量测定 被引量：16
8
作者 李春光 崔刚 +1 位作者 尹寿玉 姜光哲 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第9期922-924,共3页
本文用电化学方法制备了聚吡咯-水杨酸修饰电极;并进行了电化学行为的研究,经电化学处理该电极对水杨酸根具有选择性响应,响应线性范围在1.0×10^(-5)～1.0×10^(-3)mol/L之间.电极斜率为40mV/pC,该电极具有较好的稳定性,响应... 本文用电化学方法制备了聚吡咯-水杨酸修饰电极;并进行了电化学行为的研究,经电化学处理该电极对水杨酸根具有选择性响应,响应线性范围在1.0×10^(-5)～1.0×10^(-3)mol/L之间.电极斜率为40mV/pC,该电极具有较好的稳定性,响应时间在180～300s之间;电极寿命可达60d. 展开更多
关键词 水杨酸 聚吡咯 修饰电极 电化学性
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过氧钨配合物催化过氧化氢制备环氧大豆油的研究 被引量：23
9
作者 吴亚 魏俊发 +1 位作者 张敏 苗延青 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第2期119-120,共2页
研究了无溶剂和石油醚作溶剂时,30%过氧化氢存在下过氧钨配合物催化大豆油进行相转移的环氧化,并考察了溶剂、反应时间和催化剂等因素对产物的影响。结果显示石油醚作溶剂,1,2 磷钨酸吡啶盐(CWP)作催化剂,60℃反应6h,环氧值为6.4%,碘值... 研究了无溶剂和石油醚作溶剂时,30%过氧化氢存在下过氧钨配合物催化大豆油进行相转移的环氧化,并考察了溶剂、反应时间和催化剂等因素对产物的影响。结果显示石油醚作溶剂,1,2 磷钨酸吡啶盐(CWP)作催化剂,60℃反应6h,环氧值为6.4%,碘值为4.4mg/100mg,达到最佳效果。 展开更多
关键词 大豆油 环氧化 过氧钨配合物 过氧化氢
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6-氨基己酸及2-氨基乙磺酸C_(60)加成物的合成及溶解性 被引量：7
10
作者 刘绪峰 官文超 程珍贤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期741-744,共4页
水溶性Fullerenes(C60)衍生物的制备对于C60的生物学研究具有十分重要的意义.氨基酸与C60的胺化反应可得到水溶性的氨基酸C60衍生物.以C60与过量6-氨基己酸或2-氨基乙磺酸(摩尔比为1∶10)于80℃搅拌反应24h,分别得到加成度为5和4的氨基... 水溶性Fullerenes(C60)衍生物的制备对于C60的生物学研究具有十分重要的意义.氨基酸与C60的胺化反应可得到水溶性的氨基酸C60衍生物.以C60与过量6-氨基己酸或2-氨基乙磺酸(摩尔比为1∶10)于80℃搅拌反应24h,分别得到加成度为5和4的氨基酸C60主产物,产率按加入的C60计算分别为30%,28%.氨基酸碳链的长度及加成产物在反应体系中能否及时沉淀析出影响和控制着加成度的大小.C60[NH(CH2)5COOH]5H5(3a),?C60(NHCH2CH2SO3H)4H4(6a)用柱层析进一步纯化,其结构组成经元素分析,1HNMR,13CNMR,IR所证实.6a的水溶性受溶液pH的影响较小,3a在不同pH缓冲溶液中的溶解性用光谱法测定,分别为:pH=10.25时为71.81mg?mL-1,pH=7时为23.68mg?mL-1,pH=3.36时为10.12mg?mL-1.在波长273nm处,3a的摩尔消光系数为ε=3.43×104L?mol-1?cm-1. 展开更多
关键词 2-氨基乙磺酸 氨基己酸 溶解性 加成物 合成 C60衍生物 摩尔消光系数 生物学研究 氨基酸 水溶性 搅拌反应 胺化反应 沉淀析出 反应体系 加成产物 元素分析 结构组成 ^13C 溶液pH 缓冲溶液 NMR 摩尔比 柱层析 ^1H 光谱法
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磷钨酸催化合成异丁酸丁酯的研究 被引量：11
11
作者 黄先威 谢治民 +1 位作者 周原 唐方远 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第4期237-239,共3页
以磷钨酸作为催化剂,合成了异丁酸丁酯。研究了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应温度、反应时间以及带水剂等因素对酯化率的影响。结果表明,其最优化条件为:异丁酸用量为0.1mol情况下,醇酸摩尔比为1.4∶1,催化剂用量为0.5g,带水剂甲苯为4mL... 以磷钨酸作为催化剂,合成了异丁酸丁酯。研究了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应温度、反应时间以及带水剂等因素对酯化率的影响。结果表明,其最优化条件为:异丁酸用量为0.1mol情况下,醇酸摩尔比为1.4∶1,催化剂用量为0.5g,带水剂甲苯为4mL,在118～148℃下,搅拌回流反应约60min,酯化率可达94.5%。 展开更多
关键词 磷钨酸 催化 酯化 异丁酸丁酯
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时间参量法(Ⅳ)──对峙反应的热动力学研究 被引量：5
12
作者 陈勇 蒋福宾 +2 位作者 谢家庆 张元勤 曾宪诚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期928-932,共5页
根据热动力学基本理论和对峙反应的通用微分动力学方程，将时间作为已知参量，建立了对峙反应热动力学时间参量法的数学模型，并利用该法分别研究了硝基乙烷与氨和三（羟甲基）氨基甲烷反应的热动力学．
关键词 热动力学 时间参量法 对峙反应 硝基乙烷 三(羟甲基)氨基乙烷
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双丙酮丙烯酰胺的紫外光谱研究 被引量：7
13
作者 叶彦春 谭惠民 +1 位作者 张军良 郭燕文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1356-1358,共3页
双丙酮丙烯酰胺(DAAM)是一种应用广泛的聚合物单体,可与其他乙烯基单体共聚得到性能各异的聚合物材料,而对DAAM的光谱研究报道较少。文章主要研究了DAAM在水、乙腈、甲醇和环己烷四种溶剂中的紫外光谱。结果发现,在这四种溶剂中,DAAM溶... 双丙酮丙烯酰胺(DAAM)是一种应用广泛的聚合物单体,可与其他乙烯基单体共聚得到性能各异的聚合物材料,而对DAAM的光谱研究报道较少。文章主要研究了DAAM在水、乙腈、甲醇和环己烷四种溶剂中的紫外光谱。结果发现,在这四种溶剂中,DAAM溶液的紫外光谱主要在200 nm左右及226 nm左右有2个强吸收峰。200 nm左右的吸收峰对溶剂的极性及溶液的浓度非常敏感。在极性溶剂中200 nm吸收峰发生蓝移,在极性较大的乙腈及水中,蓝移更大;在各种溶剂中,200 nm吸收峰都随溶液浓度增大而发生红移。而226 nm左右的吸收峰在各种极性不同的溶剂中吸收峰的位置变化不明显,对溶液浓度也不敏感。因此,DAAM在226 nm吸收峰可以用于DAAM的定量分析,而200 nm吸收峰可用于研究DAAM与其他分子的相互作用。另外,溶剂极性对2个吸收峰强度的影响也不相同。 展开更多
关键词 双丙酮丙烯酰胺 紫外光谱 溶剂效应 浓度效应
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成对电解同时合成丁二酸和乙醛酸 被引量：18
14
作者 张宏坤 张雪英 顾登平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期56-57,共2页
研究了成对电解新工艺，即在阳极室乙二醛电氧化合成乙醛酸，收率超过７０％；在阴极室顺丁烯二酸电还原合成丁二酸，收率可达８５％。同一电解槽同时获得二种高附加值的产品，并且比旧工艺节约了４０％的电能。该工艺具有投资少，工艺... 研究了成对电解新工艺，即在阳极室乙二醛电氧化合成乙醛酸，收率超过７０％；在阴极室顺丁烯二酸电还原合成丁二酸，收率可达８５％。同一电解槽同时获得二种高附加值的产品，并且比旧工艺节约了４０％的电能。该工艺具有投资少，工艺简单。 展开更多
关键词 成对电解 电有机合成 乙醛酸和丁二酸
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乙酸氧钛对碳酸二甲酯与苯酚酯交换的催化作用 被引量：4
15
作者 唐荣芝 王松林 +2 位作者 张元卓 陈彤 王公应 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2418-2424,共7页
采用溶剂热法合成了乙酸氧钛,其对碳酸二甲酯(DMC)与苯酚的酯交换合成碳酸二苯酯(DPC)的催化反应显示出了很好的催化效果.乙酸氧钛用量0.10 g时,苯酚转化率即达到47.8%,酯交换选择性在99.9%以上,仅检测到微量副产物苯甲醚.傅里叶变换红... 采用溶剂热法合成了乙酸氧钛,其对碳酸二甲酯(DMC)与苯酚的酯交换合成碳酸二苯酯(DPC)的催化反应显示出了很好的催化效果.乙酸氧钛用量0.10 g时,苯酚转化率即达到47.8%,酯交换选择性在99.9%以上,仅检测到微量副产物苯甲醚.傅里叶变换红外光谱(FTIR)和固体核磁共振(13C NMR)等表征结果显示,乙酸氧钛在反应过程中首先与苯酚反应,苯氧基取代乙酸根生成苯氧基钛合物.实验结果表明,苯氧基钛合物作为实际催化剂参与DMC和苯酚的酯交换反应,并且重复使用效果良好. 展开更多
关键词 乙酸氧钛 碳酸二苯酯 苯酚 酯交换 多相催化剂 苯氧基钛合物
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氨基酸和酸酐直接反应合成含羧基的酰亚胺类化合物 被引量：6
16
作者 贾会珍 张萍 +1 位作者 孙耀冉 李媛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期99-102,共4页
首次用氨基酸与一系列酸酐直接反应,合成了20个含羧基的酰亚胺,对其结构进行了表征.为含羧基酰亚胺类化合物的合成提供了一种直接、简便的新方法.
关键词 酰亚胺 酸酐 氨基酸 合成
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激光动态法测定DL-酒石酸有机溶剂中的溶解度 被引量：8
17
作者 李群生 冯召东 +1 位作者 赵宇 王宝华 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期6-10,共5页
利用一套激光动态监视、升温速率可控的溶解度测量系统装置,测定了常压下温度范围为277.15～334.15K内DL-酒石酸在6种纯溶剂中的溶解度数据,并用Apelblat方程、λh方程和NRTL方程对实验数据进行了关联。结果发现对于纯溶剂体系,DL-酒石... 利用一套激光动态监视、升温速率可控的溶解度测量系统装置,测定了常压下温度范围为277.15～334.15K内DL-酒石酸在6种纯溶剂中的溶解度数据,并用Apelblat方程、λh方程和NRTL方程对实验数据进行了关联。结果发现对于纯溶剂体系,DL-酒石酸溶解度的计算值与实验测定值吻合良好;选用的3种方程在所研究的温度和浓度范围内是适用的,可以为DL-酒石酸的结晶分离过程提供数据支持。 展开更多
关键词 DL-酒石酸 溶解度 激光动态监视技术
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无溶剂法合成季戊四醇四异辛酸酯的研究 被引量：8
18
作者 苏娜 李坤兰 +2 位作者 宫国梁 计海峰 马英冲 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期370-372,384,共4页
在无溶剂的条件下,以季戊四醇与异辛酸为原料合成了季戊四醇四异辛酸酯。研究了催化剂种类、用量、原料配比、反应时间及温度等因素对酯化反应的影响。结果表明,最佳反应条件是对甲苯磺酸为催化剂,催化剂用量为反应物总质量的2%,季戊四... 在无溶剂的条件下,以季戊四醇与异辛酸为原料合成了季戊四醇四异辛酸酯。研究了催化剂种类、用量、原料配比、反应时间及温度等因素对酯化反应的影响。结果表明,最佳反应条件是对甲苯磺酸为催化剂,催化剂用量为反应物总质量的2%,季戊四醇、异辛酸的摩尔比为1∶5,反应温度为160℃,反应时间为5 h,酯化率可达97%以上。反应产品经红外光谱确定结构。 展开更多
关键词 润滑油 酯化 对甲苯磺酸 季戊四醇四异辛酸酯
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红紫素-18酰亚胺衍生物的化学修饰 被引量：8
19
作者 韩光范 王进军 +1 位作者 瞿燕 沈荣基 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期43-50,共8页
以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,通过对其3-位乙烯基的氧化,得到了3-甲酰基脱镁叶绿酸甲酯,利用Wittig反应合成了对应的3-(2-取代的乙烯基)脱镁叶绿酸甲酯.结合E环的改造,将其转变成酸酐环进而转变成N-取代的酰亚胺环.目标化合物具有亲水区... 以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,通过对其3-位乙烯基的氧化,得到了3-甲酰基脱镁叶绿酸甲酯,利用Wittig反应合成了对应的3-(2-取代的乙烯基)脱镁叶绿酸甲酯.结合E环的改造,将其转变成酸酐环进而转变成N-取代的酰亚胺环.目标化合物具有亲水区和疏水区两部分,吸收波长明显向红位移.合成得到的红紫素-18酰亚胺衍生物有可能成为光动力疗癌的理想光敏剂.合成的新化合物均由核磁共振、红外光谱、元素分析和质谱予以证实. 展开更多
关键词 脱镁叶绿酸-a甲酯 红紫素18酰亚胺 光敏剂 光动力疗法
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(2-甲基丙烯酰胺)乙氧基-2-甲基丙烯酸乙二醇单酯基质分子印迹手性分离介质的合成与表征 被引量：6
20
作者 苏立强 王远 +1 位作者 韩爽 张维冰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1732-1734,共3页
通过甲基丙烯酰氯和二甘醇胺反应设计合成了一种交联剂(2-甲基丙烯酰胺)乙氧基-2-甲基丙烯酸乙二醇单酯,以自行合成的(2-甲基丙烯酰胺)乙氧基-2-甲基丙烯酸乙二醇单酯为交联剂,丙烯酰胺为功能单体,合成了一种用于手性分离的N-叔丁氧羰酰... 通过甲基丙烯酰氯和二甘醇胺反应设计合成了一种交联剂(2-甲基丙烯酰胺)乙氧基-2-甲基丙烯酸乙二醇单酯,以自行合成的(2-甲基丙烯酰胺)乙氧基-2-甲基丙烯酸乙二醇单酯为交联剂,丙烯酰胺为功能单体,合成了一种用于手性分离的N-叔丁氧羰酰-L-色氨酸(N-Boc-L-Trp,N-[(tert-butoxy)carbonyl]-tryptophan)的分子印迹聚合物。评价了该分子印迹聚合物作为高效液相色谱柱填料对N-叔丁氧羰酰-色氨酸(N-Boc-Trp)的手性拆分能力。结果表明:当检测波长为280 nm,流动相为V(甲醇)∶V(水)=80∶20,流速0.8 mL/min时,该填料实现了对N-Boc-Trp外消旋混合物的手性拆分,显示出良好的选择识别性能。 展开更多
关键词 合成 分子印迹聚合物 高效液相色谱
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