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肟类衍生物的合成与农药生物活性的研究进展 被引量：50
1
作者 宋宝安 刘新华 +3 位作者 杨松 胡德禹 金林红 张玉涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期507-525,i001,共20页
肟类化合物具有优良的杀虫、杀菌及除草活性,不少品种还具有低毒、低残留等优点.目前该类化合物的分子设计和合成及生物活性研究是农药创制的热点之一.按照不同的生物活性和结构进行分类,对近年来肟类化合物在农业中应用作了综述,着重... 肟类化合物具有优良的杀虫、杀菌及除草活性,不少品种还具有低毒、低残留等优点.目前该类化合物的分子设计和合成及生物活性研究是农药创制的热点之一.按照不同的生物活性和结构进行分类,对近年来肟类化合物在农业中应用作了综述,着重从分子合成和生物活性进行讨论,并对它的发展趋势、应用前景作了进一步展望. 展开更多
关键词 肟类衍生物 农药 生物活性 合成方法 分子合成技术 肟酯 肟醚
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酰腙化合物的分类、配位和性质 被引量：24
2
作者 肖文 张华新 +2 位作者 卢忠林 苏成勇 康北笙 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期39-43,共5页
综述酰腙化合物的种类，酮式、烯醇式、单齿和多齿配位形式，生物和药物活性及非线性光学性质．
关键词 酮式 烯醇式 药物活性 非线性光学性质 酰腙化合物 生物活性 配位形式 单齿配位 双齿配位
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N-二茂铁甲酰基-N′-芳(烷)基硫脲的合成及光谱性质研究 被引量：22
3
作者 王积涛 张蕴文 +2 位作者 许育明 袁耀锋 高生华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第6期801-805,共5页
合成了二茂铁甲耽墓异硫氛酸始，并可与各种胺类(取代苯胺类，a-茶胺，低分于1的脂肪按，六红毗咬)反应，合成了未见报道的21种含二茂铁甲耽基的硫膝衍生物.本法简便，产物易分离提纯，产率高.二茂铁甲耽基异硫氛酸脂也可在低温(一5一0... 合成了二茂铁甲耽墓异硫氛酸始，并可与各种胺类(取代苯胺类，a-茶胺，低分于1的脂肪按，六红毗咬)反应，合成了未见报道的21种含二茂铁甲耽基的硫膝衍生物.本法简便，产物易分离提纯，产率高.二茂铁甲耽基异硫氛酸脂也可在低温(一5一0℃)下与强城性的脂肪胺在水溶液中石应.产物为经牙资夺娇_红夕卜产.讲_牙定磁共版讲确宁了里去构. 展开更多
关键词 胺类 硫脲 加成反应 二茂铁基
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TS-1催化丙酮氨氧化制丙酮肟的本征动力学研究 被引量：12
4
作者 李朝辉 卜真 +3 位作者 陈日志 仲兆祥 邢卫红 徐南平 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期423-427,共5页
丙酮肟是一种优良的除氧剂。TS-1催化丙酮氨氧化合成丙酮肟是一种新型绿色工艺。借助高效液相色谱技术,研究了在TS-1分子筛催化下以氨、过氧化氢直接氧化丙酮为丙酮肟的本征反应动力学。在本实验条件下,TS-1催化剂平均粒径为200nm,内扩... 丙酮肟是一种优良的除氧剂。TS-1催化丙酮氨氧化合成丙酮肟是一种新型绿色工艺。借助高效液相色谱技术,研究了在TS-1分子筛催化下以氨、过氧化氢直接氧化丙酮为丙酮肟的本征反应动力学。在本实验条件下,TS-1催化剂平均粒径为200nm,内扩散可以忽略,当搅拌速度大于580r·min-1时,外扩散已基本消除,反应进入动力学控制区;反应对于丙酮、过氧化氢和氨的反应级数分别为0.87、0.05和1.0,反应活化能为101.88kJ·mol-1,反应指前因子为5.20×1013mol-0.92·L0.92·min-1。这可为TS-1催化-膜分离耦合制备丙酮肟过程开发提供基础数据。 展开更多
关键词 本征动力学 TS-1 丙酮 氨氧化 丙酮肟
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新型腙类衍生物的合成及其生物活性 被引量：17
5
作者 汪飞 曹瑾 +4 位作者 袁莉萍 郭庆铭 倪长春 沈宙 张一宾 《农药学学报》 CAS CSCD 2006年第2期176-179,共4页
利用3-（N-甲基-N-甲氧基氨基）-1-芳基-1-丙酮腙与酰氯反应，合成了14个新型N-酰基-3-（N-甲基-N-甲氧基氨基）-1-芳基-1-丙酮腙化合物，其化学结构经^1H核磁共振和元素分析确证。初步的生物活性测试结果表明，部分化合物在50mg／L时... 利用3-（N-甲基-N-甲氧基氨基）-1-芳基-1-丙酮腙与酰氯反应，合成了14个新型N-酰基-3-（N-甲基-N-甲氧基氨基）-1-芳基-1-丙酮腙化合物，其化学结构经^1H核磁共振和元素分析确证。初步的生物活性测试结果表明，部分化合物在50mg／L时对淡色库蚊Culex pipiens pallens的致死率为95％-100％；化合物c7在1000mg／L时对粘虫Leucania separata Walke的致死率达100％。 展开更多
关键词 酰化反应 芳基丙酮腙 合成 生物活性
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双丙酮丙烯酰胺的合成及应用 被引量：9
6
作者 崔月芝 张庆思 +2 位作者 段洪东 赵传山 王世泰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期453-455,共3页
采取一种新的提取产品的工艺方法 ,使丙酮与丙烯腈在浓硫酸中生成双丙酮丙烯酰胺后 ,产品的提取不必经过重结晶 ,避免了挥发性溶剂对环境的污染 ;采用正交试验设计法对提取过程的三个主要影响因素 (萃取用水量、碱洗过程中碱液的用量和... 采取一种新的提取产品的工艺方法 ,使丙酮与丙烯腈在浓硫酸中生成双丙酮丙烯酰胺后 ,产品的提取不必经过重结晶 ,避免了挥发性溶剂对环境的污染 ;采用正交试验设计法对提取过程的三个主要影响因素 (萃取用水量、碱洗过程中碱液的用量和碱洗时间 )进行了优化 ,产品产率达 5 4 5 % ,熔点 5 3～ 5 6℃。以合成的产品为官能单体 ,以肼为交联剂制备了交联型的丙烯酸酯乳液 ,利用红外光谱技术证实了交联反应的发生 ,并对该交联型乳液的膜性能进行了研究。 展开更多
关键词 双丙酮丙烯酰胺 提取 丙烯酸酯 乳液 交联 合成
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酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究(Ⅹ)——1-(4′-吡啶甲酰基)-4-芳酰胺基硫脲类化合物环化反应的研究 被引量：13
7
作者 张自义 冯小明 +2 位作者 陈立民 孟仟祥 高东哲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第5期471-476,共6页
本文研究1-(4′-吡啶甲酰基)-4-芳酰胺基硫脲(Ⅰ)在碱催化条件下的环化反应。结果表明,当(Ⅰ)芳环连接吸电子基如硝基、卤素或推电子取代基如甲基和甲氧基等时,均环化为3-(4′-吡啶基)-4-芳酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮(Ⅱ),通过质谱裂解... 本文研究1-(4′-吡啶甲酰基)-4-芳酰胺基硫脲(Ⅰ)在碱催化条件下的环化反应。结果表明,当(Ⅰ)芳环连接吸电子基如硝基、卤素或推电子取代基如甲基和甲氧基等时,均环化为3-(4′-吡啶基)-4-芳酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮(Ⅱ),通过质谱裂解碎片分析确定其结构,并初步评价部分化合物对结核菌的抑制作用。 展开更多
关键词 酰胺基硫脲 三唑啉硫酮 环化反应
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新型杀虫剂甲磺虫腙的合成与杀虫活性 被引量：5
8
作者 邢家华 夏旭建 +5 位作者 彭伟立 付群梅 陈杰 郁林军 董德臻 魏优昌 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第2期236-239,共4页
以对氯苯甲酰氯、苯甲醚、甲基磺酰氯、水合肼、丁酮等为原料合成了新型杀虫剂甲磺虫腙（试验号：ZJ0967）,其化学名称为甲磺酸-4-[（4-氯代苯基）-（丁酮腙叉）-甲基]苯酯,其结构经^1H NMR、MS和元素分析确认。室内生测结果表明,甲磺... 以对氯苯甲酰氯、苯甲醚、甲基磺酰氯、水合肼、丁酮等为原料合成了新型杀虫剂甲磺虫腙（试验号：ZJ0967）,其化学名称为甲磺酸-4-[（4-氯代苯基）-（丁酮腙叉）-甲基]苯酯,其结构经^1H NMR、MS和元素分析确认。室内生测结果表明,甲磺虫腙对小菜蛾Plutella xylostella、甜菜夜蛾Spodoptera exigua,特别是对粘虫Mythimna sepatara、斜纹夜蛾Prodenia litura表现出良好的杀虫活性。进一步毒力测定表明,甲磺虫腙对斜纹夜蛾的LC50值为8.45（7.69～9.62）mg/L,其杀虫活性与虫酰肼相当,但低于氟啶脲。田间试验结果表明,70%甲磺虫腙WG在有效成分为210～420g/hm^2时,对斜纹夜蛾7d的防效可达88.6%～93.9%,未观察到对作物产生药害。 展开更多
关键词 甲磺虫腙 合成 杀虫剂 斜纹夜蛾 生物活性 田间防效
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N-苯基异羟肟酸过渡金属配合物仿生氧载体研究 被引量：5
9
作者 周先礼 杜瑛 +2 位作者 魏星耀 阳华 秦圣英 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期96-99,共4页
考查了N -苯基异羟肟酸过渡金属配合物ML12 ～ML4 2 [M =Co(Ⅱ ) ,Cu(Ⅱ ) ,Mn(Ⅲ )Cl]的二氧亲和性和仿生催化氧化性能 制备了种二氧加合物 [CoL3 2 ·O2 ·Py]·H2 O ,并以元素分析 ,IR和TG分析表征 .测定了它们的氧合... 考查了N -苯基异羟肟酸过渡金属配合物ML12 ～ML4 2 [M =Co(Ⅱ ) ,Cu(Ⅱ ) ,Mn(Ⅲ )Cl]的二氧亲和性和仿生催化氧化性能 制备了种二氧加合物 [CoL3 2 ·O2 ·Py]·H2 O ,并以元素分析 ,IR和TG分析表征 .测定了它们的氧合反应平衡常数和相应的热力学参数ΔHo、ΔSo.模拟单加氧酶 ,研究了锰 (Ⅲ )配合物对苯乙烯的催化环氧化 .讨论了分子结构对二氧亲和性和催化环氧化性能的影响 . 展开更多
关键词 N-苯基异羟肟酸过渡金属配合物 二氧加合物 二氧亲和性 仿单加氧酶 催化环氧化性能 仿生氧载体
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超分子化合物{[Mn_2(pda)(phen)_4(H_2O)_2]·2H_2O·2ClO_4^-}的构筑及表征 被引量：7
10
作者 张美丽 任宜霞 +1 位作者 王记江 张刚强 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第3期221-226,共6页
利用间苯二乙酸、1,10-邻菲啰啉和高氯酸锰在水热条件下反应制备了一种新型超分子配合物{[Mn2(pda)(phen)4(H2O)2]·2H2O.2ClO4-}(H2pda=间苯二乙酸,phen=1,10-邻菲啰啉).通过X单晶衍射测定了晶体结构,并用元素分析、红外光谱等技... 利用间苯二乙酸、1,10-邻菲啰啉和高氯酸锰在水热条件下反应制备了一种新型超分子配合物{[Mn2(pda)(phen)4(H2O)2]·2H2O.2ClO4-}(H2pda=间苯二乙酸,phen=1,10-邻菲啰啉).通过X单晶衍射测定了晶体结构,并用元素分析、红外光谱等技术对其进行了表征.配合物属3斜晶系,空间群为P-1,a=1.129 0(2)nm,b=1.705 0(2)nm,c=1.734 5(1)nm;α=110.559(1)°,β=107.588(9)°,γ=93.102(12)°;Z=1,R1=0.071 0,wR2=0.202 9.晶体结构分析表明2个锰在1个间苯二己酸的连接下形成了一个双核结构,再在船型六元环氢键和π…π堆积共同作用下,双核结构单元被连成2维网络结构.毗邻的2维结构之间又通过氢键的支撑,拓展为3维网状超分子体系. 展开更多
关键词 锰(Ⅱ)配合物 水热合成 红外光谱 晶体结构
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环己酮肟在改性氧化锆催化剂上的Beckmann重排反应Ⅲ．B_2O_3对ZrO_2的改性效应 被引量：9
11
作者 程时标 徐柏庆 +3 位作者 蒋山 田福平 蔡天锡 王祥生 《催化学报》 CSCD 北大核心 1996年第6期512-516,共5页
采用ＩＲ和ＸＲＤ技术研究了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２催化剂的结构性质，用ＩＣＰ－ＭＳ测定了样品中Ｂ２Ｏ３的含量，通过Ｈａｍｍｅｔ指示剂正丁胺滴定法测定了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２系列催化剂的表面酸性；研究了载体预处理温度对样品表面酸... 采用ＩＲ和ＸＲＤ技术研究了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２催化剂的结构性质，用ＩＣＰ－ＭＳ测定了样品中Ｂ２Ｏ３的含量，通过Ｈａｍｍｅｔ指示剂正丁胺滴定法测定了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２系列催化剂的表面酸性；研究了载体预处理温度对样品表面酸性和结构的影响，以及Ｂ２Ｏ３含量对样品催化性能的影响；比较了Ｂ２Ｏ３负载于ＺｒＯ２，Ａｌ２Ｏ３，ＳｉＯ２，ＴｉＯ２，ＭｇＯ和ＨＺＳＭ－５上催化活性和目的产物选择性的差异。 展开更多
关键词 氧化锆 负载型 催化剂 环己酮肟 重排反应
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氰醇类化合物对映体的气相色谱分离 被引量：4
12
作者 李智 吴兰均 +2 位作者 龚流柱 冯小明 蒋耀忠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期708-713,共6页
对ＣＹＤＥＸ－β全甲基化β－环糊精毛细管柱上，对１４种手性氰醇对映体的乙酰化和三氯乙酰化衍生物，进行了气相色谱分离研究，比较了两种衍生方法的拆分效果，测定了实际合成样品的ｅ．ｅ．值，并对对映体拆分机理进行了一些探讨。
关键词 气相色谱法 氰醇 对映体拆分 手性分离
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(E)-α-氧代环十二酮肟醚的合成及其杀菌活性(英文) 被引量：6
13
作者 李明磊 梁晓梅 +1 位作者 覃兆海 王道全 《农药学学报》 CAS CSCD 2006年第3期209-213,共5页
由环十二酮先后经肟化和醚化反应合成了一系列（E）-α-氧代环十二酮肟醚，收率59％～92％。其结构经IR，^1H NMR，^13CNMR确证。以化合物50为代表，通过单晶X-衍射分析确证了其构型为E式。生物测定结果表明，多数化合物对蔬菜苗期立枯... 由环十二酮先后经肟化和醚化反应合成了一系列（E）-α-氧代环十二酮肟醚，收率59％～92％。其结构经IR，^1H NMR，^13CNMR确证。以化合物50为代表，通过单晶X-衍射分析确证了其构型为E式。生物测定结果表明，多数化合物对蔬菜苗期立枯病菌、黄瓜黑星病菌、黄瓜炭疽病菌、瓜类灰霉病菌，棉花枯萎病菌和芦笋茎枯病菌的生长有良好的抑制活性。如5k对上述6种病原菌的EC50值分别为13、9、12、19、14、3mg/L。 展开更多
关键词 (E)-α-氧代环十二酮肟醚 合成 构型 杀菌活性
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N－取代三氯乙酰胺合成新脲类化合物及其生物活性的研究（I）──N，N″－多亚甲基双（N＇－取代苯基）脲的合成及除草活性 被引量：16
14
作者 郭佃顺 黄汝骐 +2 位作者 高蓉华 吴志广 王玲秀 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第2期255-257,共3页
Ｎ－取代三氯乙酰胺合成新脲类化合物及其生物活性的研究（Ｉ）──Ｎ，Ｎ″－多亚甲基双（Ｎ＇－取代苯基）脲的合成及除草活性郭佃顺，黄汝骐，高蓉华，吴志广（山东师范大学化学系，山东省有机合成重点实验室，济南，２５００１４）... Ｎ－取代三氯乙酰胺合成新脲类化合物及其生物活性的研究（Ｉ）──Ｎ，Ｎ″－多亚甲基双（Ｎ＇－取代苯基）脲的合成及除草活性郭佃顺，黄汝骐，高蓉华，吴志广（山东师范大学化学系，山东省有机合成重点实验室，济南，２５００１４）王玲秀（南开大学元素有机化学研究所... 展开更多
关键词 取代脲 除草活性 合成
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二茂铁席夫碱的合成及细胞毒活性 被引量：3
15
作者 谭平 喻爱和 +3 位作者 闫静 弭永生 李珺姊 向建南 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1083-1087,共5页
基于含氮杂环化合物的生物活性,尤其是1,2,4-三唑类化合物的特性,研究了二茂铁席夫碱对癌细胞的毒性.将二茂铁甲醛(或乙酰基二茂铁)与3-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮(或酰肼)缩合,反应得到6个新的含二茂铁基的缩胺类席夫碱和4个酰腙... 基于含氮杂环化合物的生物活性,尤其是1,2,4-三唑类化合物的特性,研究了二茂铁席夫碱对癌细胞的毒性.将二茂铁甲醛(或乙酰基二茂铁)与3-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮(或酰肼)缩合,反应得到6个新的含二茂铁基的缩胺类席夫碱和4个酰腙类席夫碱.利用1H NMR、IR、MS和元素分析对化合物结构进行了表征.体外细胞测试结果表明,所有化合物对宫颈癌细胞(Hela)均有一定的抑制生长活性,而且杂环缩胺类席夫碱2的细胞毒活性要强于酰腙类席夫碱4. 展开更多
关键词 二茂铁甲醛 三唑 酰肼 席夫碱 细胞毒活性
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1-二茂铁甲酰基-4-芳基氨基硫脲的合成及光谱性质研究 被引量：4
16
作者 王积涛 张蕴文 +2 位作者 许育明 高生华 袁耀锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第9期1250-1253,共4页
通过二茂铁基甲酸肼与芳基异硫氰酸酯的加成反应合成了一系列1-二茂铁甲酰基-4-芳基氨基硫脲,产物结构经元素分析和红外光谱及核磁共振氢谱予以确认.
关键词 二茂铁甲酰基 芳基氨基硫脲 合成
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不对称席夫碱过渡金属配合物的合成和催化性能 被引量：6
17
作者 闫小宁 王博 +1 位作者 马红竹 高丰琴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期621-624,共4页
用乙二胺、乙酰丙酮与水杨醛反应合成了一种不对称四齿席夫碱配体(H2L)及其铜、钴、镍、锌配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、X-射线光电子能谱等手段对配体及其配合物进行了表征,并推测所有配合物均为烯醇式四配位结... 用乙二胺、乙酰丙酮与水杨醛反应合成了一种不对称四齿席夫碱配体(H2L)及其铜、钴、镍、锌配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、X-射线光电子能谱等手段对配体及其配合物进行了表征,并推测所有配合物均为烯醇式四配位结构,确定新配合物的组成为MC14H16N2O2(M=Cu,Co,N i,Zn)。并研究了配合物对双氧水的催化分解性能。 展开更多
关键词 不对称席夫碱 配合物 合成 表征
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吲哚醌类Schiff碱及其配合物的合成与抗肿瘤活性研究 被引量：5
18
作者 钟霞 安平 +2 位作者 张俊清 黄剑 陈年根 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1046-1051,共6页
合成了两种吲哚醌类Schiff碱配体及其过渡金属Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物,并用电子光谱、红外光谱、1H NMR加以表征。采用MTT比色法测定了配合物的体外抗肿瘤活性。经电子光谱、红外光谱、1H NMR所研究的结构与所... 合成了两种吲哚醌类Schiff碱配体及其过渡金属Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物,并用电子光谱、红外光谱、1H NMR加以表征。采用MTT比色法测定了配合物的体外抗肿瘤活性。经电子光谱、红外光谱、1H NMR所研究的结构与所预测的基本一致,并获得了L1·Zn、L2·Cu、L2·Zn、L2·Mn、L2·Co、L2·Ni等配合物的体外抗肿瘤活性测试结果。L1·Zn配合物对肺癌细胞SPCA-1、舌癌细胞Tb、胃癌细胞MGC以及白血病细胞K562的抑制作用较弱,吲哚醌单Schiff碱配体及金属Zn均可能是导致L1.Zn配合物抗肿瘤活性较弱的因素。L2的配合物对癌细胞都有一定的杀伤作用,尤其是Cu(II)的配合物,其对这几种细胞的抑制作用明显好于其他配合物。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 配合物 抗肿瘤活性
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用N－取代三氯乙酰胺合成不对称取代脲 被引量：11
19
作者 郭佃顺 黄汝骐 +1 位作者 吴志广 赵娟 《合成化学》 CAS CSCD 1995年第3期253-255,共3页
以无机碱作催化剂，用三氯乙酰苯胺与不同的胺反应，合成了８种不对称取代脲。
关键词 三氯乙酰胺 不对称取代脲 合成 催化剂
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丙酮肟与某些芳烃相互作用的~1H核磁共振研究 被引量：5
20
作者 张建军 张海峰 王印堂 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第1期125-128,共4页
<正> Hatton和Richards通过对酰胺分子的~1H NMR谱溶剂效应的研究,提出了DMF与苯生成分子络合物的模型.如果络合物按1:1生成,那么将出现一个“饱和点”,在这点上甲基的芳香溶剂诱导位移(ASIS)的变化趋势或程度将出现一个明显的变... <正> Hatton和Richards通过对酰胺分子的~1H NMR谱溶剂效应的研究,提出了DMF与苯生成分子络合物的模型.如果络合物按1:1生成,那么将出现一个“饱和点”,在这点上甲基的芳香溶剂诱导位移(ASIS)的变化趋势或程度将出现一个明显的变化,事实上随着苯的摩尔分数从0到1逐渐增加时,化学位移总是有规则的逐渐移向高场.这就显示了分子络合物观点的局限性.它能被一些研究者所支持和接受,是因为它能够解释两个甲基共振峰先重合而后又分离的现象. 展开更多
关键词 丙酮肟 NMR 芳香族烃 溶剂效应
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