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3-氯-2-氯甲基丙烯的合成 被引量:5
1
作者 陈韶蕊 马吉海 +1 位作者 吴立红 申凤娟 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第5期425-426,434,共3页
以季戊四醇为原料合成了 3 氯 2 氯甲基丙烯 ,其结构经IR和1HNMR确认 ,总收率达 45 % ,。
关键词 3-氯-2-氯甲基丙烯 季戊四醇 二氯亚砜 氧化
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浸漆工氯丙烯中毒7例报告 被引量:3
2
作者 张正华 谭允琪 孙莉 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2004年第5期306-306,共1页
7名浸漆作业工人先后接触氯丙烯后发生慢性中毒 ,本文对现场调查资料、临床表现、中毒诊断与治疗进行了分析探讨。
关键词 浸漆工 氯丙烯 中毒
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管式反应器中3-氯-2-氯甲基丙烯的合成研究 被引量:1
3
作者 李惠萍 蒋登高 +2 位作者 王红梅 李雪平 陈志彬 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期463-466,475,共5页
在自行设计制作的管式反应器中,采用异丁烯气相连续氯化合成了3-氯-2-氯甲基丙烯(CCMP),其结构经气质联用仪(GC-MS)鉴定。实验表明该反应器解决了氯化反应的强放热问题,实现了温度的均布。重点考察了原料气配比、反应温度、停留... 在自行设计制作的管式反应器中,采用异丁烯气相连续氯化合成了3-氯-2-氯甲基丙烯(CCMP),其结构经气质联用仪(GC-MS)鉴定。实验表明该反应器解决了氯化反应的强放热问题,实现了温度的均布。重点考察了原料气配比、反应温度、停留时间、总流量等因素对该氯化工艺的影响。结果表明,使用管长500mm的反应器,氯气和异丁烯摩尔比为2.03,温度50℃,流量0.26L/min的较佳工艺条件下,可获得3-氯-2-甲基丙烯(1.0~1.5)%,1,3-二氯-2-甲基丙烷(6~8)%,CCMP和1,3-二氯-2-甲基丙烯65%以上(选择性达80%),1,2,3-三氯-2-甲基丙烯约20%的产物组成。 展开更多
关键词 管式反应器 异丁烯 氯化 3-氯-2-氯甲基丙烯
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2,3,3,3-四氟丙烯的合成 被引量:1
4
作者 马辉 谷玉杰 +3 位作者 王伟 王博 张伟 吕剑 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期616-619,共4页
以2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷为原料,在叔丁醇钾/叔丁醇体系下经脱氯化氢反应液相合成2,3,3,3-四氟丙烯,所得目标产物经GC-MS定性、经GC定量。结果表明最佳反应条件为:在2.5mol/L叔丁醇钾/叔丁醇体系下,以n(2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷)∶n(叔丁... 以2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷为原料,在叔丁醇钾/叔丁醇体系下经脱氯化氢反应液相合成2,3,3,3-四氟丙烯,所得目标产物经GC-MS定性、经GC定量。结果表明最佳反应条件为:在2.5mol/L叔丁醇钾/叔丁醇体系下,以n(2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷)∶n(叔丁醇钾)=1∶2物料配比,在50℃下,采取连续反应方式进行反应,其产率可达65.9%,选择性98.5%。该方法具有条件温和,操作简单,溶剂可回收重复利用,对环境友好等特点,适合工业化生产。 展开更多
关键词 2 3 3 3-四氟丙烯 2-氯-1 1 1 2-四氟丙烷 脱氯化氢反应 叔丁醇钾 叔丁醇体系
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乙腈+氯乙烯体系的团簇产生与光电离 被引量:1
5
作者 盛六四 齐飞 +2 位作者 罗志勇 高辉 张允武 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第11期1752-1756,共5页
利用同步辐射和超声射流技术产生了团簇离子(CH_3CN)_m(C_2H_3Cl)(m≤4,n≤4)及C2H3ClCN+,C2H2ClCN+由(CH3CN)(C2H3Cl)+经团簇内离子。分子反应生成,反应过程中放出能... 利用同步辐射和超声射流技术产生了团簇离子(CH_3CN)_m(C_2H_3Cl)(m≤4,n≤4)及C2H3ClCN+,C2H2ClCN+由(CH3CN)(C2H3Cl)+经团簇内离子。分子反应生成,反应过程中放出能量使H3C-CN键断裂。abinitio计算表明C2H3ClCN+离子是稳定的。同时测得了它们的电离势. 展开更多
关键词 团簇离子 光解反应 氯乙烯 乙腈 电离势
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5-甲氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与三丁基膦的反应 被引量:2
6
作者 傅建花 汪朝阳 毛超旭 《广州化学》 CAS 2010年第2期19-22,共4页
在研究5-甲氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的Heck反应过程中,意外发现了5-甲氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与配体三丁基膦的反应,得到两个新季鏻盐化合物,产物结构被IR、1H-NMR、ESI-MS测试结果所证实。
关键词 3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 三丁基膦 季鏻盐
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溴代烯烃在金属催化偶联反应中的应用
7
作者 江玉波 苏长会 +1 位作者 张达 匡春香 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期601-607,共7页
溴代烯烃是一类重要的有机合成中间体,通过金属催化的偶联反应可以有效地形成碳-碳及碳-杂键。本文综述了溴代烯烃在金属催化偶联反应中应用的最新进展。
关键词 溴代烯烃 金属催化 偶联反应
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含氟烃类化合物的羰基化反应 被引量:1
8
作者 陈万之 《有机氟工业》 CAS 1990年第5期11-17,共7页
烯烃等的羰基化反应是工业上和实验中合成羰基化合物的有效途径。含氟烃类化合物通过氢甲酰化反应、氢酯化反应、氨羰化反应等可合成一系列含氟醛、酸、酯、氨基酸和杂环化合物或其中间体。含氟产品作为一类精细化工产品,在表面活性剂... 烯烃等的羰基化反应是工业上和实验中合成羰基化合物的有效途径。含氟烃类化合物通过氢甲酰化反应、氢酯化反应、氨羰化反应等可合成一系列含氟醛、酸、酯、氨基酸和杂环化合物或其中间体。含氟产品作为一类精细化工产品,在表面活性剂、农药、香料及医药工业上具有广泛应用,例如长链含氟醇是良好的表面活性剂,含氟氨基酸是新型的非甾类抗炎药和抗癌药等,因此利用含氟烃的羰基化反应合成这类化合物具有广泛的实际意义。本文介绍近年来这方面的研究进展。 展开更多
关键词 羰基化反应 含氟烯烃 化合物
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束-气反应Ba+ClC_2H_2Br、Ba+C_3H_5Br、Ba+n-C_3H
9
作者 韩克利 何国钟 楼南泉 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 1995年第2期144-148,共5页
在分子束-气条件下,研究了反应Ba+ClC2H2Br、Ba+C3H5Br、Ba+n-C3H7Br,得到了这些反应的产物BaBr的LIF光谱。考察了烯烃中双键对反应的影响。结果表明:溴丙烯中双键的存在使产物BaBr的振... 在分子束-气条件下,研究了反应Ba+ClC2H2Br、Ba+C3H5Br、Ba+n-C3H7Br,得到了这些反应的产物BaBr的LIF光谱。考察了烯烃中双键对反应的影响。结果表明:溴丙烯中双键的存在使产物BaBr的振动激发和反应截面增大,溴氯乙烯中双键的存在使产物的振动激发和反应截面减小,而氯原子的存在对产物的振动激发有促进作用。 展开更多
关键词 分子束 激光诱导荧光 振动布居 卤代烯烃 双键
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有机锂试剂和含氟β-酮基磷盐的反应 一种合成含氟烯烃的新方法
10
作者 沈延昌 邱伟明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第12期1209-1213,共5页
本文报道一种合成含氟烯烃的新方法,有机锂试剂进攻含氟β-酮基鏻盐,亲核反应发生在邻接于全氟烷基的羰基碳原子上,接着消去三苯基氧膦,同时生成四取代含氟烯烃。反应是“一锅”法进行的,多步反应产率在42~70%之间。反应的应用范围较... 本文报道一种合成含氟烯烃的新方法,有机锂试剂进攻含氟β-酮基鏻盐,亲核反应发生在邻接于全氟烷基的羰基碳原子上,接着消去三苯基氧膦,同时生成四取代含氟烯烃。反应是“一锅”法进行的,多步反应产率在42~70%之间。反应的应用范围较广,取代基可以是烷基,烯丙基,苄基和脂环基。本文还讨论了反应的立体化学结果。 展开更多
关键词 有机锂试剂 含氟 酮基磷盐 烯烃
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一种1,1-二氯烯烃化合物的新合成方法
11
作者 任新锋 宋小平 +1 位作者 马影超 李亚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1388-1393,共6页
1,1-二氯烯烃结构存在于许多天然产物中,同时也是一类重要的合成中间体,广泛应用于炔烃、卤代炔烃以及芳烃化合物的合成.报道了一个新的1,1-二氯烯烃化试剂:二氯甲基(2-吡啶基)砜.以叔丁醇钾作为碱,二氯甲基(2-吡啶基)砜与芳香醛顺利反... 1,1-二氯烯烃结构存在于许多天然产物中,同时也是一类重要的合成中间体,广泛应用于炔烃、卤代炔烃以及芳烃化合物的合成.报道了一个新的1,1-二氯烯烃化试剂:二氯甲基(2-吡啶基)砜.以叔丁醇钾作为碱,二氯甲基(2-吡啶基)砜与芳香醛顺利反应,以良好的产率制备得到了1,1-二氯烯烃化合物.该方法实验操作简便、试剂易得且纯化方便. 展开更多
关键词 二氯甲基砜 1 1-二氯烯烃 芳香醛
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单质镓存在下的烯丙基碘与羰基化合物的反应研究
12
作者 张小林 姚彦红 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 1995年第3期53-55,共3页
研究了在单质镓存在下,烯丙基碘与羰基化合物的反应,该反应条件温和,立体选择性好,合成得到了高产率的β-高烯基醇的化合物。
关键词 烯丙基碘 羰基化合物 β-高烯基醇
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乙烷氧氯化制氯乙烯的研究 被引量:12
13
作者 吕学举 费强 +4 位作者 程铁欣 毕颖丽 甄开吉 张春雷 崔元俊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期522-524,共3页
Alumina supported CuCl2 catalyst for oxychlorination of ethane was prepared by impregnation of γ-alumina with an aqueous solution of CuCl2·2H2O and KCl of a various mass fractions. Some samples containing 1%, 3%... Alumina supported CuCl2 catalyst for oxychlorination of ethane was prepared by impregnation of γ-alumina with an aqueous solution of CuCl2·2H2O and KCl of a various mass fractions. Some samples containing 1%, 3%, 5%, 7%, 9% of Cu and 0%, 2%, 4%, 6%, 8% of K respectively have been investigated. The experiment results indicate that the catalyst containing 5%Cu and 6%K shows the highest yield and selectivity of vinyl chloride. With raising reaction temperature, the catalytic properties of the sample changes dramatically. The conversion of ethane was increased sharply from 320 to 395 ℃ and it was increased slightly from 395 to 440 ℃. At 440 ℃ the conversion of ethane and the yield of vinyl chloride are the highest. Then they are decreased slowly. 展开更多
关键词 乙烷 氧氯化 氯乙烯 选择性 收率 转化率 催化合成
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TS分子筛催化剂上烯丙基氯的环氧化性能 被引量:13
14
作者 曹国英 李宏愿 +2 位作者 夏清华 黄家生 徐奕德 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期217-221,共5页
在TS-1分子筛催化剂上,研究了以H2O2为氧源的烯丙基氯液回多相环氧化反应.结果表明,TS-1-32分子筛是该反应的有效催化剂,H2O2转化率达80%,目的产物环氧氯丙烷选择性达90%.用程序升温脱附(TPD)和程... 在TS-1分子筛催化剂上,研究了以H2O2为氧源的烯丙基氯液回多相环氧化反应.结果表明,TS-1-32分子筛是该反应的有效催化剂,H2O2转化率达80%,目的产物环氧氯丙烷选择性达90%.用程序升温脱附(TPD)和程序升温表面反应(TPSR)研究了H2O2和烯丙基氯在催化剂表面的吸附状态.结果表明,TS-1-32分子筛对H2O2和烯丙基氯有较大的吸附容量和吸附强度,使它们在反应温度下有较大的表面浓度,并使二者充分接触,从而有较高的反应活性;H2O2和烯丙基氯的吸附次序对TPSR结果有显著影响;反应温度是TS-1分子筛上H2O2和烯丙基氯吸附的重要参数. 展开更多
关键词 分子筛 催化剂 过氧化氢 烯丙基氯 环氧化
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二卤代双环[2.2.2]-辛三烯及其相关分子的量子化学计算研究
15
作者 张伏龙 曹世凯 付志明 《甘肃教育学院学报(自然科学版)》 2002年第2期54-57,共4页
运用从头算方法 ,在RHF/6 -31G(d)水平下 ,全优化几何构型计算了二卤代 (卤原子为F ,Cl,Br)双环 [2 .2 .2 ]-辛三烯及其相应母体二烯的分子几何和电子结构 .结果表明 ,与相应的母体二烯相比 ,二卤代双环 [2 .2 .2
关键词 二卤代双环[2.2.2]-辛三烯 从头计算 同共轭效应 分子几何 量子化学计算 电子结构
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二氯卡宾与甲醛环加成反应的理论研究 被引量:12
16
作者 卢秀慧 王沂轩 邓从豪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第9期784-788,共5页
用从头算方法研究了单重态二氯卡宾与甲醛的环加成反应,找到了反应的中间配合物和过渡态,讨论了反应机理,发现该反应分两步进行,第一步生成中间配合物,第二步是中间配合物异构化为产物──二氯环氧丙烷.在从头算的基础上,用统计... 用从头算方法研究了单重态二氯卡宾与甲醛的环加成反应,找到了反应的中间配合物和过渡态,讨论了反应机理,发现该反应分两步进行,第一步生成中间配合物,第二步是中间配合物异构化为产物──二氯环氧丙烷.在从头算的基础上,用统计效力学方法和过渡态理论计算了该反应的热力学函数和动力学性质,并作了讨论. 展开更多
关键词 卤代卡宾 环加成 二氯卡宾 甲醛 二氯环氧丙烷
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三氯乙烯药疹样皮炎肝损害的临床观察 被引量:26
17
作者 刘惠芳 梁伟辉 +2 位作者 陈慈珊 孔凌珍 夏丽华 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2004年第6期342-344,共3页
目的 了解三氯乙烯药疹样皮炎患者的肝损害情况及规律。方法 对我院的三氯乙烯药疹样皮炎患者 5 5例 (临床分型为 :剥脱性皮炎 2 9例 ,多形红斑 2 2例 ,重症多形红斑 3例 ,大疱性表皮坏死松解症 1例 )的肝损害临床表现及肝功能 (ALT、... 目的 了解三氯乙烯药疹样皮炎患者的肝损害情况及规律。方法 对我院的三氯乙烯药疹样皮炎患者 5 5例 (临床分型为 :剥脱性皮炎 2 9例 ,多形红斑 2 2例 ,重症多形红斑 3例 ,大疱性表皮坏死松解症 1例 )的肝损害临床表现及肝功能 (ALT、AST、GGT、TBA、T BIL等 )和病毒性肝炎标志物 (抗 HAV、抗 HCV、HbsAg、HbsAb、HbeAg、HbeAb和HBcAb)的检查进行分析。结果  5 5例患者有肝损害 5 3例 ,占 96 4%。B型超声波检查提示肝、脾肿大 2 3例 ,占 41 8%。病毒性肝炎标志物检查 4例HbsAg阳性 ,余者均为阴性。在治疗过程中随着激素的使用 ,皮疹逐渐消退肝功能也明显好转 ,一般一周后好转 ,平均 40~ 49d痊愈。结论 三氯乙烯药疹样皮炎的肝损害出现率高 ,且较严重 ;肝功能损害随着皮疹消退而较快恢复 ,一般预后较好 ,但也是造成这类患者死亡的重要原因之一。 展开更多
关键词 三氯乙烯 药疹样皮炎 肝功能
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氯乙烯-丙烯酸丁脂共聚物热降解过程的研究 被引量:5
18
作者 赵清香 朱诚身 +1 位作者 杜宝石 任晓明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第3期53-57,共5页
本文研完了氯乙烯-丙烯酸丁酯(VC-BA)共聚物的热降解过程,发现随升温速率升高,降解温度线性升高,而降解率变化不大。降解时首先是BA链节上的醇基消除,并有羰基残存,接着是HCl消除,最后主链断裂。
关键词 氯乙烯 丙烯酸丁酯 共聚物 热降解
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二氟卡宾与甲醛环加成反应的量子化学研究 被引量:8
19
作者 卢秀慧 王沂轩 邓从豪 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1999年第2期165-170,共6页
用RHF/6-31G*解析梯度方法研究了单重态二氟卡宾与甲醛环加成反应的机理,用二级微扰方法对各构型的能量进行了相关能校正,并用统计热力学方法和过渡态理论计算了该反应在不同温度下的热力学函数的变化和动力学性质。结果表明,此反... 用RHF/6-31G*解析梯度方法研究了单重态二氟卡宾与甲醛环加成反应的机理,用二级微扰方法对各构型的能量进行了相关能校正,并用统计热力学方法和过渡态理论计算了该反应在不同温度下的热力学函数的变化和动力学性质。结果表明,此反应历程由两步组成:①二氟卡宾与甲醛生成了一中间配合物,是一无势垒的放热反应;②中间配合物异构化为产物二氟环氧丙烷,此步势垒经零点能校正后为124.90kJ/mol(MP2/6—31G*//6-31G*)。从热力学和动力学的综合角度考虑,在标准压力下,该反应在500~800K下进行为宜,如此,反应既有较大的自发趋势和平衡常数,又具有较快的反应速率。 展开更多
关键词 卤代卡宾 环加成 二氟卡滨 甲醛 二氟环氧丙烷
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四氯乙烯在不同地下水环境的生物共代谢降解 被引量:8
20
作者 李烨 潘涛 +2 位作者 刘菲 李森 郭淼 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期682-688,共7页
四氯乙烯是地下水中常见的污染物,采用生物方法进行处理的优点是可以实现无害化、无二次污染、处理成本低。四氯乙烯只能在厌氧条件下发生还原脱氯,目前对产甲烷环境下四氯乙烯的降解研究较多,而对较弱还原环境,如反硝化、铁锰还原和硫... 四氯乙烯是地下水中常见的污染物,采用生物方法进行处理的优点是可以实现无害化、无二次污染、处理成本低。四氯乙烯只能在厌氧条件下发生还原脱氯,目前对产甲烷环境下四氯乙烯的降解研究较多,而对较弱还原环境,如反硝化、铁锰还原和硫酸盐还原环境下四氯乙烯的脱氯行为研究甚少。本文采用批实验,研究了在不同地下水环境,包括反硝化、铁还原、硫酸盐还原、混合电子受体和天然地下水环境下四氯乙烯的脱氯性能。结果表明,铁还原环境的四氯乙烯脱氯效果最好,天然地下水环境次之,四氯乙烯的去除率分别达到91.34%和84.71%,四氯乙烯很快转化为三氯乙烯,并可以进一步转化为二氯乙烯,四氯乙烯的降解符合准一级反应动力学方程。在反硝化、硫酸盐还原、混合电子受体环境,四氯乙烯的去除以挥发为主,降解只占很小的比例,且最终的降解产物只有三氯乙烯。地下水中三价铁的存在,对于四氯乙烯脱氯起促进作用;而当地下水中硝酸盐和硫酸盐的浓度较高时,四氯乙烯脱氯受到抑制。 展开更多
关键词 地下水 四氯乙烯 生物降解 共代谢
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