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氯化石蜡-52生产中二氧化硫的危害机制及控制策略
1
作者 王欣 冯建智 +1 位作者 陈卫环 张继 《中国氯碱》 2025年第9期39-42,共4页
在氯化石蜡-52生产中,液蜡与氯气进行链式反应时经常会发生氯化反应塔温度突然降低,氯化反应率急剧下降,反应物料从白色快速变为绿色,严重时氯化反应终止,造成大量氯气外溢到尾气系统。该条件下生产的氯化石蜡-52产品稳定性显著下降,短... 在氯化石蜡-52生产中,液蜡与氯气进行链式反应时经常会发生氯化反应塔温度突然降低,氯化反应率急剧下降,反应物料从白色快速变为绿色,严重时氯化反应终止,造成大量氯气外溢到尾气系统。该条件下生产的氯化石蜡-52产品稳定性显著下降,短期内因光照或储存条件变化由无色透明变为黄色,究其原因是氯气中含二氧化硫(SO_(2)),其反应终端留存的副产物对产品质量产生影响,需进行研究并纳入管控。 展开更多
关键词 氯化石蜡-52 二氧化硫 自由基链式反应 磺酰氯 氯气干燥 工艺优化
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芳烃抽提溶剂劣化原因分析及处理措施
2
作者 任世彬 孙策 贺海姣 《石油石化绿色低碳》 2025年第3期66-71,84,共7页
环丁砜作为现代芳烃联合装置的核心溶剂,其劣化问题直接影响装置运行效率与经济性。针对某1.28Mt/a芳烃抽提装置出现的溶剂pH值下降、产品不合格及设备腐蚀等问题,通过技术分析确定高温、氯离子累积及氧环境影响为主要劣化诱因。提出综... 环丁砜作为现代芳烃联合装置的核心溶剂,其劣化问题直接影响装置运行效率与经济性。针对某1.28Mt/a芳烃抽提装置出现的溶剂pH值下降、产品不合格及设备腐蚀等问题,通过技术分析确定高温、氯离子累积及氧环境影响为主要劣化诱因。提出综合优化措施:采用1.55 MPa饱和蒸汽及先进过程控制系统实现精准控温;投用离子交换树脂净化系统;引入重整生成油液相加氢装置;同时建立氮气密封与动态pH值监测体系。实施后,溶剂损失显著降低,抽余油溴指数下降64.9%,芳烃收率提高0.25%,溶剂pH值稳定在6.0~6.5,溶剂补入量减少75%,氯离子含量降低69.5%,溶剂使用寿命延长至36个月以上,年综合收益达103.7万元。研究为芳烃抽提装置优化运行提供可推广的技术模式。 展开更多
关键词 芳烃抽提 环丁砜劣化 离子树脂 烯烃 氯离子 溶剂再生
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石蜡基新型导热型复合相变材料的制备及性能研究 被引量：1
3
作者 熊启凡 张瑞 +3 位作者 沙凯 邓佳越 宁兴彬 吕丹 《广州化工》 2025年第16期74-76,167,共4页
在大力发展清洁能源,推动电动新能源汽车发展背景下,热传导材料在动力电池组热管理中扮演着至关重要的角色。目前,传统的热管理模块材料在漏液率,相变潜热和热稳定性等方面仍存在缺陷。本文立足于近年来电动汽车电池组热管理不到位所引... 在大力发展清洁能源,推动电动新能源汽车发展背景下,热传导材料在动力电池组热管理中扮演着至关重要的角色。目前,传统的热管理模块材料在漏液率,相变潜热和热稳定性等方面仍存在缺陷。本文立足于近年来电动汽车电池组热管理不到位所引起的安全问题频发,对传统石蜡基导热型复合相变材料进行分析,从材料创新的视角探究新型石蜡基导热型复合相变材料的制备及性能。在本文研究的复合相变材料中,石蜡、碳纤维和膨胀石墨相容性良好,其中石蜡作为相变材料,碳纤维是支撑材料,膨胀石墨是导热填料。 展开更多
关键词 复合PCM 热导率 漏液率 石蜡 碳纤维 膨胀石墨
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CO_(2)电催化制乙烯的铜基催化剂
4
作者 胡亚清 徐昆誉 +3 位作者 杨皓凌 张风帆 杨子浩 董朝霞 《化学进展》 北大核心 2025年第3期332-350,共19页
鉴于环境问题和能源转型,使用可再生电力将二氧化碳还原(ECO_(2)RR)转化为乙烯(C_(2)H_(4)),为碳中和提供了一种绿色可持续的解决方案,同时也具有额外的经济效益。近年来,在电催化CO_(2)还原制备乙烯方面取得很大进展,但仍存在选择性、... 鉴于环境问题和能源转型,使用可再生电力将二氧化碳还原(ECO_(2)RR)转化为乙烯(C_(2)H_(4)),为碳中和提供了一种绿色可持续的解决方案,同时也具有额外的经济效益。近年来,在电催化CO_(2)还原制备乙烯方面取得很大进展,但仍存在选择性、活性和稳定性低等问题亟待解决。对此,本文综述了近年来铜基催化剂电化学还原CO_(2)制备乙烯的研究进展。首先,简述了ECO_(2)RR的机理。然后,重点介绍了ECO_(2)RR制乙烯的代表性催化剂设计策略,如串联催化、晶面调控、表面改性、价态影响、尺寸大小、缺陷工程和形貌设计等。最后在此基础上,讨论了未来电催化CO_(2)还原合成乙烯的挑战和前景。 展开更多
关键词 ECO_(2)RR 乙烯 反应机理 催化剂 设计策略
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CO_(2)转换方法研究进展
5
作者 李婉婷 朱梦媛 +6 位作者 毕巧玲 刘磊 王存国 邵华锋 李奇 董文华 种文刚 《化工科技》 2025年第1期73-79,共7页
CO_(2)作为一种主要的温室气体,大量排放引发的环境问题已引起全球关注。将CO_(2)通过物理或化学方法转化成具有高附加值的碳材料、化学品及燃料是近年来研究的重点之一。综述了CO_(2)的主要转换方法,详细阐述了电催化、光催化和热催化C... CO_(2)作为一种主要的温室气体,大量排放引发的环境问题已引起全球关注。将CO_(2)通过物理或化学方法转化成具有高附加值的碳材料、化学品及燃料是近年来研究的重点之一。综述了CO_(2)的主要转换方法,详细阐述了电催化、光催化和热催化CO_(2)的原理和催化剂的选择方法。其中电催化和光催化能够在较低的温度和压力下进行反应,但转化率较低,产物选择性不理想,反应装置复杂,制约了工业化发展;热催化转化方法反应器设计简单、生产效率高,易于产业化推广,但受到化学动力学或热力学平衡的限制,转化率受到一定的制约。研发和制备转化效率高、稳定性好的新型催化剂是未来的发展方向之一,为CO_(2)的转化和综合利用提供方法和借鉴。 展开更多
关键词 二氧化碳 催化 还原 转化效率 甲烷 甲醇
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甲烷蒸汽重整工艺SCST-201/202型催化剂的应用
6
作者 苟芸芸 许云波 +1 位作者 吉旭 周利 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第9期2571-2577,共7页
为研究甲烷蒸汽重整中SCST-201/202型一段炉转化催化剂的催化剂活性,创建一个基于反应动力学的模型来研究验证,以此为基础介绍甲烷蒸汽重整反应中使用的SCST-201/202型催化剂的基本特性、装填压力降,研究了不同水碳比、进口温度、压力... 为研究甲烷蒸汽重整中SCST-201/202型一段炉转化催化剂的催化剂活性,创建一个基于反应动力学的模型来研究验证,以此为基础介绍甲烷蒸汽重整反应中使用的SCST-201/202型催化剂的基本特性、装填压力降,研究了不同水碳比、进口温度、压力对甲烷转化率、产氢率、CO选择性以及反应器压降的影响。结果表明,SCST-201/202型催化剂催化活性好、运行阻力低、抗炭能力优良,能较好地适用于甲烷蒸汽重整制氢装置工业化运行。 展开更多
关键词 甲烷蒸汽重整 天然气转化 SCST催化剂 催化活性 抗析炭
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阻氧透氢高选择性吸氢微胶囊的制备及其性能研究
7
作者 卢苏阳 朱松 +5 位作者 刘颖彘 马家骏 曾文文 詹浩然 梅军 邢涛 《化工新型材料》 北大核心 2025年第S1期157-160,166,共5页
1,4-双(苯基乙炔基)苯作为吸氢材料存在使用后难以收集以及在氢氧混合气环境中吸氢反应生成水的问题。通过制粒、压片和包衣工艺制备了阻氧透氢高选择性吸氢微胶囊,该方法制备的吸氢微胶囊兼具包衣层完整、吸氢速率快,饱和吸氢量高(202.... 1,4-双(苯基乙炔基)苯作为吸氢材料存在使用后难以收集以及在氢氧混合气环境中吸氢反应生成水的问题。通过制粒、压片和包衣工艺制备了阻氧透氢高选择性吸氢微胶囊,该方法制备的吸氢微胶囊兼具包衣层完整、吸氢速率快,饱和吸氢量高(202.6mL/g),氢气氧气消耗比高以及具有一定的结构强度等特点,这种吸氢微胶囊适用于复杂气体环境中的吸氢,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 吸氢剂 微胶囊 气体选择性 氧气阻隔性 透氢性能
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二元磁性S_(2)O_(8)^(2-)/Fe_(3)O_(4)-ZrO_(2)固体超强酸催化合成乙酸乙酯工艺研究
8
作者 吴田甜 刘海波 +2 位作者 闫锋 孙方力 刘宇新 《精细石油化工》 CAS 2024年第2期34-39,共6页
以无水氯化锆、过硫酸铵、硫酸亚铁、硝酸铁为原料,采用共沉淀-浸渍法制备了二元磁性S_(2)O_(8)^(2-)/Fe_(3)O_(4)-ZrO_(2)固体酸催化剂,利用IR、XRD、BET、NH_(3)-TPD对二元磁性固体酸进行表征,并用于乙酸乙酯的合成反应。实验结果表明... 以无水氯化锆、过硫酸铵、硫酸亚铁、硝酸铁为原料,采用共沉淀-浸渍法制备了二元磁性S_(2)O_(8)^(2-)/Fe_(3)O_(4)-ZrO_(2)固体酸催化剂,利用IR、XRD、BET、NH_(3)-TPD对二元磁性固体酸进行表征,并用于乙酸乙酯的合成反应。实验结果表明:催化剂制备条件为Fe_(3)O_(4)的添加量35%,过硫酸铵的浸渍浓度0.5 mol/L;适宜的酯化条件为醇酸摩尔比3∶1,酯化时间2 h,固体超强酸的用量0.5 g。以S_(2)O_(8)^(2-)/Fe_(3)O_(4)-ZrO_(2)为催化剂乙酸乙酯酯化率90.25%,重复4次后,乙酸乙酯的酯化率可达62.5%。 展开更多
关键词 磁性 二元 乙酸乙酯 固体酸 氧化物
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Na W Mn/SiO_2催化剂体系中W和Mn对甲烷氧化偶联反应的作用 被引量：11
9
作者 季生福 李树本 +2 位作者 张兵 刘育 许传芝 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期608-612,共5页
制备了一系列不同Ｗ， Ｍｎ 含量的ＮａＷＭｎ／ＳｉＯ２ 催化剂，并进行了其催化甲烷氧化偶联反应性能评价和ＸＰＳ，ＸＲＤ表征． 研究结果表明， Ｗ 和Ｍｎ 的含量分别为２－２％ ≤Ｗ≤８－９ ％ 和０－５ ％ ≤Ｍｎ≤３ ％ 时，催... 制备了一系列不同Ｗ， Ｍｎ 含量的ＮａＷＭｎ／ＳｉＯ２ 催化剂，并进行了其催化甲烷氧化偶联反应性能评价和ＸＰＳ，ＸＲＤ表征． 研究结果表明， Ｗ 和Ｍｎ 的含量分别为２－２％ ≤Ｗ≤８－９ ％ 和０－５ ％ ≤Ｍｎ≤３ ％ 时，催化剂具有较好的甲烷氧化偶联反应性能． Ｍｎ 的表面浓度与甲烷的转化率和乙烯的选择性有较好的对应关系， Ｗ 的表面浓度与乙烷的选择性有一定的关联，据此提出Ｎａ—Ｏ—Ｍｎ 和Ｎａ—Ｏ—Ｗ 都是甲烷氧化偶联反应的活性中心． 反应的活性相是Ｎａ２ ＷＯ４ ， Ｎａ２ Ｗ２ Ｏ７和Ｍｎ２Ｏ３ ． 展开更多
关键词 钨酸钠 锰 催化剂 甲烷 氧化偶联 乙烯 乙烷
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微波诱导甲烷在活性炭/碳化硅上直接转化制C_2烃 被引量：27
10
作者 张劲松 曹丽华 +1 位作者 杨永进 JEFFREY K.S.WAN 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期45-50,共6页
在高功率脉冲微波辐照下，甲烷可在常压条件下，在活性炭、碳化硅和活性炭／碳化硅等三种催化剂上直接转化为Ｃ２烃．研究结果表明，当使用合适的微波作用条件时，微波加热与微波等离子协同作用可使甲烷在多孔碳化硅担载的活性炭催化剂... 在高功率脉冲微波辐照下，甲烷可在常压条件下，在活性炭、碳化硅和活性炭／碳化硅等三种催化剂上直接转化为Ｃ２烃．研究结果表明，当使用合适的微波作用条件时，微波加热与微波等离子协同作用可使甲烷在多孔碳化硅担载的活性炭催化剂上以很高的转化率和选择性直接转化为乙炔．除单独的微波加热诱导作用和微波等离子催化作用外，转移反应机制可能是微波加热与微波等离子交互作用的具体表现形式，对促进甲烷向乙炔直接转化起了重要作用． 展开更多
关键词 微波 甲烷 乙炔 乙烷 碳2烃 直接转化 催化剂
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改性分子筛催化异构化合成金刚烷的研究 被引量：9
11
作者 郭建维 刘卅 +4 位作者 谭镜明 李龙焕 黄宝华 崔亦华 易国斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第4期248-251,共4页
以桥式四氢双环戊二烯(endo-TCD)为反应物,表面负载固体超强酸ZrO2-SO42-的REY,USY,S i-MCM-41等分子筛为异构化反应催化剂,采用间歇反应方式合成了金刚烷。分子筛表面负载ZrO2-SO42-有助于提高金刚烷收率。采用SZ/REY催化剂考察了反应... 以桥式四氢双环戊二烯(endo-TCD)为反应物,表面负载固体超强酸ZrO2-SO42-的REY,USY,S i-MCM-41等分子筛为异构化反应催化剂,采用间歇反应方式合成了金刚烷。分子筛表面负载ZrO2-SO42-有助于提高金刚烷收率。采用SZ/REY催化剂考察了反应温度、氢压、ZrO2负载量等因素对endo-TCD异构化反应及产物分布的影响。在催化剂为SZ(20%)/REY,催化剂/反应物(m/m)=0.625,反应温度250℃,氢压1.5 MPa的条件下反应3 h,得到了收率为22.77%的金刚烷,挂式四氢双环戊二烯(exo-TCD)和金刚烷总选择性高达95%。 展开更多
关键词 物理化学 金刚烷 合成 分子筛 异构化
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H型气体水合物结构稳定性的分子动力学模拟 被引量：14
12
作者 梅东海 李以圭 +1 位作者 陆九芳 郭天民 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期662-670,共9页
采用分子动力学模拟方法首次对H型气体水合物的晶体结构及稳定性进行了研究，得到H型气体水合物中各分子（原子）作用点之间的径向分布函数．在此基础上，通过计算水合物晶格上水分子的平动均方置换、取向均方置换以及取向自关联函数，... 采用分子动力学模拟方法首次对H型气体水合物的晶体结构及稳定性进行了研究，得到H型气体水合物中各分子（原子）作用点之间的径向分布函数．在此基础上，通过计算水合物晶格上水分子的平动均方置换、取向均方置换以及取向自关联函数，考察了温度和客体分子对H型气体水合物结构稳定性的影响．结果表明：在水合物生成条件下，水合物晶体结构的稳定性依赖于晶体胞腔空穴中的客体分子；而对温度的变化则不太敏感． 展开更多
关键词 气体水合物 晶体结构 稳定性 甲烷水合物 H型
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SO_4/ZrO_2固体超强酸催化剂上的正构烷烃反应 被引量：15
13
作者 高滋 陈建民 唐颐 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第1期36-41,共6页
本文考察了SO_4^(2-)ZrO_2固体超强酸催化剂上正构烷烃的反应及影响催化剂活性和选择性的各种因素.结果表明:烷烃的骨架异构化和裂解反应在催化剂上同时进行,烷烃的碳原子数增加,催化剂活性提高,裂解反应比例增加,降低反应温度有利于骨... 本文考察了SO_4^(2-)ZrO_2固体超强酸催化剂上正构烷烃的反应及影响催化剂活性和选择性的各种因素.结果表明:烷烃的骨架异构化和裂解反应在催化剂上同时进行,烷烃的碳原子数增加,催化剂活性提高,裂解反应比例增加,降低反应温度有利于骨架异构化反应;同时催化剂的反应性能与含水量关系十分密切,完全脱水的催化剂活性很低,少量水的存在有利于提高催化活性,过量的水又可使催化剂失活.根据催化剂的热重分析、红外光谱和反应数据,提出低温时正戊烷反应主要在催化剂表面B酸位上进行,随着反应温度升高和烷烃碳原子数增加,催化剂表面的L酸位才显示一定的活性. 展开更多
关键词 硫酸根 氧化锆 催化剂 烷烃 异构化
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纳米复合S2O8^2-／SnO2-TiO2催化α-蒎烯异构反应 被引量：7
14
作者 赵黔榕 吴春华 +2 位作者 燕军 张国平 杜霞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期204-207,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15～20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2... 采用溶胶-凝胶法制备了新型纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2固体超强酸催化剂,用XRD、TEM、FT-IR和BET比表面测定技术对其结构进行了表征。结果显示,所得复合催化剂颗粒为圆球形,粒径为15～20nm,且粒度均匀,具有较好的分散性;S2O82-附着于SnO2-TiO2表面形成强酸中心;SnO2的引入明显增大了催化剂的比表面积。首次将纳米复合S2O82-/SnO2-TiO2用于催化α-蒎烯异构化反应。该催化剂具有较好的催化活性和选择性,异构化反应的主产物是莰烯,副产物是苧烯、异松油烯、三环烯等。与单一型S2O82-/TiO2比较,该催化剂能有效降低异构反应体系温度20～30℃。在适宜的工艺条件下,α-蒎烯的转化率为98%以上,莰烯的选择性达到63%。 展开更多
关键词 固体超强酸 S2O8^2-/SnO2-TiO2 纳米粒子 Α-蒎烯 催化异构
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正癸烷脱氢生成直链单烯烃的热力学分析 被引量：10
15
作者 刘伟成 田志坚 徐竹生 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期39-43,共5页
较详细地计算了正癸烷脱氢生成各直链单烯烃主反应的热力学平衡参数 ,并对产物分布以及温度、压力、氢 /烃和惰性气 /烃摩尔比对平衡的影响进行了分析 。
关键词 正癸烷 癸烯 脱氢 热力学 平衡 直链单烯烃
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笼形八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷的合成与表征 被引量：5
16
作者 张晓静 韩喜妞 +3 位作者 方少明 李亚东 张忠厚 张成贵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期209-212,233,共5页
以四乙氧基硅烷〔Si(OEt)4〕与五水合四甲基氢氧化铵(Me4NOH.5H2O)为原料水解缩合得到笼形八聚四甲基铵硅酸盐([SiO1.5ONMe4]8),继而与二甲基氯硅烷〔HSi(CH3)2Cl〕反应,一锅法合成了笼形八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷(Q8M8H),最佳反应... 以四乙氧基硅烷〔Si(OEt)4〕与五水合四甲基氢氧化铵(Me4NOH.5H2O)为原料水解缩合得到笼形八聚四甲基铵硅酸盐([SiO1.5ONMe4]8),继而与二甲基氯硅烷〔HSi(CH3)2Cl〕反应,一锅法合成了笼形八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷(Q8M8H),最佳反应条件为:反应温度25℃,反应时间36 h,n〔Si(OEt)4〕∶n(Me4NOH.5H2O)∶n〔HSi(CH3)2Cl〕=1∶1∶4,产率80%。FTIR和NMR研究证明,所得产物为Q8M8H;SEM、EDS和XRD研究表明,所制备的Q8M8H具有较高的纯度和完整的晶型结构,属于单斜晶系,a=1.18 nm,b=1.52 nm,c=1.51nm,α=γ=90°,β=108°;TG表明,Q8M8H热失重5%时的温度为210℃。 展开更多
关键词 倍半硅氧烷 二甲基氯硅烷 表征 功能材料
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FeMn、FeMnNa和FeMnK催化剂上合成气制低碳烯烃的比较(英文) 被引量：4
17
作者 李江兵 马宏方 +3 位作者 张海涛 孙启文 应卫勇 房鼎业 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1932-1940,共9页
研究了钠、钾助剂对FeMn合成低碳烯烃催化剂结构及性能的影响.低温N2吸附、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)、CO/CO2程序升温脱附(CO/CO2-TPD)、M?ssbauer谱和CO+H2反应的研究结果表明,增加Mn助剂含量促... 研究了钠、钾助剂对FeMn合成低碳烯烃催化剂结构及性能的影响.低温N2吸附、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)、CO/CO2程序升温脱附(CO/CO2-TPD)、M?ssbauer谱和CO+H2反应的研究结果表明,增加Mn助剂含量促进了活性相的分散和低碳烯烃的生成,而过多锰助剂在催化剂表面的富集则降低了费托合成反应的CO转化率;钾助剂和钠助剂的加入均抑制了催化剂的还原并且促进了CO2和CO的吸附.比较还原后(H2/CO摩尔比为20)和反应后(H2/CO摩尔比为3.5)催化剂的体相结构可以发现,在FeMn、FeMnNa和FeMnK催化剂中,由于钾助剂的碱性和CO吸附能力较强,因此体相中FeCx的含量相对较高;而活性测试结果表明,FeMnNa催化剂拥有最好的CO转化率(96.2%)和低碳烯烃选择性(30.5%,摩尔分数). 展开更多
关键词 低碳烯烃 费托合成 铁锰催化剂 钠助剂 钾助剂
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碱性离子液体催化合成三羟甲基丙烷(英文) 被引量：5
18
作者 龙金星 袁正求 +2 位作者 马浩 舒日洋 李雪辉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期337-343,共7页
以碱性离子液体为催化剂,构建了一种新型、高效的合成三羟甲基丙烷(TMP)的方法.系统考察了催化剂类型、催化剂用量、反应温度、反应时间、甲醛与正丁醛用量比等因素对三羟甲基丙烷分离收率的影响.研究结果表明:碱性离子液体的催化性能... 以碱性离子液体为催化剂,构建了一种新型、高效的合成三羟甲基丙烷(TMP)的方法.系统考察了催化剂类型、催化剂用量、反应温度、反应时间、甲醛与正丁醛用量比等因素对三羟甲基丙烷分离收率的影响.研究结果表明:碱性离子液体的催化性能与其碱强度息息相关,碱性越强、催化活性越高.最优条件下,经离子液体[bmim]OH催化后,可得到84%的TMP分离收率,这一结果优于传统的有机无机碱催化体系且成功规避了传统碱催化合成TMP过程中繁琐的除盐过程、降低了过程能耗.此外,离子液体催化剂和未反应的丁醛均表现了良好的重复使用性能. 展开更多
关键词 三羟甲基丙烷 离子液体 碱性强度 Cannizzaro缩合 重复使用性
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乙炔选择性加氢:从热催化到电、光和光热催化
19
作者 庞百胜 邢盈盈 +3 位作者 高瑞鸿 方要华 张海军 黄亮 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1237-1253,共17页
乙烯是现代石化工业中最重要的原料之一。通过石油烃类蒸气裂解制备乙烯的同时会生成体积分数约为0.3%~3%的乙炔。这些微量乙炔会使乙烯聚合反应的催化剂中毒。乙炔选择性催化加氢被认为是脱除乙炔杂质的最有效方法之一。本文综述了乙... 乙烯是现代石化工业中最重要的原料之一。通过石油烃类蒸气裂解制备乙烯的同时会生成体积分数约为0.3%~3%的乙炔。这些微量乙炔会使乙烯聚合反应的催化剂中毒。乙炔选择性催化加氢被认为是脱除乙炔杂质的最有效方法之一。本文综述了乙炔选择性加氢的研究进展,介绍了乙炔加氢的反应机理,归纳总结了催化剂活性组分、助剂以及载体等对乙炔选择性加氢性能的影响。从电催化、光催化和光热催化的角度论述了如何进一步提高乙炔选择性加氢性能的发展趋势。最后对乙炔选择性加氢的后续研究提出一些建议。 展开更多
关键词 乙炔选择性加氢 催化剂 热催化 电催化 光催化 光热催化
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核壳结构催化剂Cr-Zn@SiO_2@SAPO-34催化合成气直接转化制低碳烃的性能（英文） 被引量：6
20
作者 李津京 潘秀莲 包信和 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1131-1135,共5页
合成气直接转化高选择性制烃类产物仍是巨大的挑战.本文合成了以Cr-Zn氧化物为核,Si O2为中间过渡层,再通过原位水热合成覆盖一层SAPO-34分子筛为壳的核壳结构催化剂.合成气转化反应结果显示,与纯Cr-Zn金属氧化物相比,核壳结构催化剂将... 合成气直接转化高选择性制烃类产物仍是巨大的挑战.本文合成了以Cr-Zn氧化物为核,Si O2为中间过渡层,再通过原位水热合成覆盖一层SAPO-34分子筛为壳的核壳结构催化剂.合成气转化反应结果显示,与纯Cr-Zn金属氧化物相比,核壳结构催化剂将产物分布由甲醇和甲烷移动至C2–C4烃(所有烃类产物中占66.9%).这表明核壳结构催化剂用于合成气一步法直接转化制液化石油气的反应具有可行性,但是催化剂结构和组成有待于进一步优化,以提高其催化反应性能. 展开更多
关键词 铬锌金属氧化物 分子筛 核壳结构 C2–C4烃 合成气直接转化
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