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Zn/H-ZS M-5轻烃芳构化催化剂中Zn与分子筛协同作用的研究 被引量:8
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作者 尹双凤 陈懿 +1 位作者 林洁 于中伟 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期6-9,共4页
分析了Al2 O3 的加入引起Zn/H ZSM 5催化剂芳构化活性和选择性下降以及稳定性有所改善的原因在于高温焙烧或水热处理 ,使掺有粘结剂氧化铝的Zn/H ZSM 5催化剂表面锌组元的再分布 ,即Al2 O3 上的锌含量增加 ,而处于H ZSM 5沸石上的锌浓... 分析了Al2 O3 的加入引起Zn/H ZSM 5催化剂芳构化活性和选择性下降以及稳定性有所改善的原因在于高温焙烧或水热处理 ,使掺有粘结剂氧化铝的Zn/H ZSM 5催化剂表面锌组元的再分布 ,即Al2 O3 上的锌含量增加 ,而处于H ZSM 5沸石上的锌浓度降低。较为系统地探讨了Al2 O3 和ZnO/Al2 O3 的芳构化催化作用以及锌组元和ZnO/Al2 O3的引入对HZSM 5性能的影响。论证了在Zn/H ZSM 5催化剂中只有处于分子筛表面的Zn组元才能同分子筛B酸中心产生协同作用 ,从而改善H ZSM 5分子筛的芳构化活性与选择性 ,而在经过焙烧和水热处理的混有Al2 O3 的Zn/H ZSM 5催化剂中 ,分布在Al2 O3 上的锌组元几乎不与分子筛发生协同作用 。 展开更多
关键词 H-ZSM-5分子筛 协同作用 氧化铝 芳构化 轻烃 低碳粒 催化活性 负载型锌催化剂
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刀豆球蛋白层层自组装双酶电极对芳香胺物质的检测
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作者 杨绍明 黄晓东 +1 位作者 郑龙珍 夏坚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1167-1170,共4页
基于生物识别组装方法将辣根过氧化物酶(HRP)和葡萄糖氧化酶(GOx)固定在金电极表面制备了HRP/GOx双酶多层膜电极。HRP/GOx双酶电极通过GOx催化氧化葡萄糖"原位"产生过氧化氢的方式分析检测芳香胺物质。探讨了葡萄糖浓度和酶... 基于生物识别组装方法将辣根过氧化物酶(HRP)和葡萄糖氧化酶(GOx)固定在金电极表面制备了HRP/GOx双酶多层膜电极。HRP/GOx双酶电极通过GOx催化氧化葡萄糖"原位"产生过氧化氢的方式分析检测芳香胺物质。探讨了葡萄糖浓度和酶组装层数对双酶电极电流响应的影响。在优化条件下,制备的双酶电极在p-苯二胺的浓度为7.6~53.2μmol/L时有良好的线性响应,灵敏度为146.04 mA.L/mol。常见的干扰物葡萄糖和抗坏血酸对该双酶电极无干扰。 展开更多
关键词 层层自组装 双酶电极 芳香胺
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硼酸作催化剂的傅——克反应 被引量:1
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作者 张盛泉 张熊禄 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2001年第1期37-38,46,共3页
以硼酸为催化剂 ,异丙醇为烷基取代剂 ,对苯酚的傅—克烷基化反应进行研究 ,并对反应的温度。
关键词 傅克反应 硼酸 催化剂 异丙醇 苯酚 反应温度 配比 烷基化反应
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芳基化Ⅱ、某些多环芳丁酮的合成及波谱特征
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作者 张合胜 杨桂春 沈伟达 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 1991年第1期60-62,74,共4页
本文报道通过改良的Meerwein芳基化反应由芳胺合成1—萘丁酮,2—萘丁酮和联苯二丁酮,并且讨论了它们的红外光谱和核磁共振谱特征。结果表明:由芳胺重氮化经改良的Meerwein芳基化反应能直接高产率地制得相应的多环芳丁酮,并且根据它们的... 本文报道通过改良的Meerwein芳基化反应由芳胺合成1—萘丁酮,2—萘丁酮和联苯二丁酮,并且讨论了它们的红外光谱和核磁共振谱特征。结果表明:由芳胺重氮化经改良的Meerwein芳基化反应能直接高产率地制得相应的多环芳丁酮,并且根据它们的波谱可以判断其取代模式。 展开更多
关键词 芳基化 多环芳丁酮 重氮盐 波谱
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Rosenmund-Braun反应机理的探讨
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作者 刘守信 姜贵吉 高永俊 《大学化学》 CAS 1994年第3期46-47,共2页
Rosenmund-Braun反应机理的探讨刘守信姜贵吉,高永俊(河北轻化工学院石家在050018)(延边大学化学系延吉133002)一、引言Rosenmund-Braun反应是芳卤直接转变成芳腈的重要反应。该反应受... Rosenmund-Braun反应机理的探讨刘守信姜贵吉,高永俊(河北轻化工学院石家在050018)(延边大学化学系延吉133002)一、引言Rosenmund-Braun反应是芳卤直接转变成芳腈的重要反应。该反应受环上其它基团的影响较小,且不论是在... 展开更多
关键词 芳卤取代反应 氰化铜 R-B反应
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利用串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应合成1,2,4-三取代咪唑衍生物
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作者 解海 张雅丽 +1 位作者 秦秀婷 谷永新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期525-532,共8页
报道了一种合成1,2,4-三取代咪唑衍生物的方法,即通过含有烯基叠氮基的苯甲酰胺衍生物为关键中间体,用三苯基膦处理,发生串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应,合成得到1,2,4-三取代咪唑衍生物.该反应具有原料廉价易得,反应条件温和... 报道了一种合成1,2,4-三取代咪唑衍生物的方法,即通过含有烯基叠氮基的苯甲酰胺衍生物为关键中间体,用三苯基膦处理,发生串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应,合成得到1,2,4-三取代咪唑衍生物.该反应具有原料廉价易得,反应条件温和,无需使用金属催化剂,操作简便的特点,这是一种理想、高效的1,2,4-三取代咪唑杂环化合物的合成策略. 展开更多
关键词 Staudinger反应 AZA-WITTIG反应 芳构化反应 1 2 4-三取代咪唑
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电化学芳烃C(sp^(2))—H胺化反应的研究进展 被引量:3
7
作者 朱子乐 李鹏飞 仇友爱 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期871-891,共21页
苯胺及其衍生物在人类生活和工业生产中被广泛地使用,促使人们探索从相应的C(sp2)—H键直接构建芳香C(sp^(2))—N键的反应方法.近年来,有机电化学作为一种可控、可持续、环境友好和易于扩展规模的方法,受到越来越多的关注,同时也为芳烃... 苯胺及其衍生物在人类生活和工业生产中被广泛地使用,促使人们探索从相应的C(sp2)—H键直接构建芳香C(sp^(2))—N键的反应方法.近年来,有机电化学作为一种可控、可持续、环境友好和易于扩展规模的方法,受到越来越多的关注,同时也为芳烃的胺化提供了新的反应模式.在此篇综述中,总结了电化学芳香族C(sp^(2))—H胺化反应中常见的机理途径,根据所涉及的胺源类型对反应实例进行了分类,并对该领域的前景和挑战提供了见解. 展开更多
关键词 电化学 胺化 芳烃 苯胺 C—H键胺化
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一种新的4-(1-咪唑基)苯甲醛合成方法
8
作者 肖翠 黄强 刘波 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期396-398,406,共4页
报道了一种新的4-(1-咪唑基)苯甲醛合成方法,以四氢呋喃为溶剂,将咪唑钠盐与对氟苯甲醛在高压下反应,高产率(85.5%)地合成4-(1-咪唑基)苯甲醛。优化的合成条件如下:n(咪唑)∶n(4-氟苯甲醛)为1.2∶1,反应温度为150℃,反应时间8 h。
关键词 4-(1-咪唑基)苯甲醛 SNAr反应 合成方法 咪唑钠盐
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Non-oxidative aromatization of C1 to C3 hydrocarbons over Pd-promoted Ga/HZSM-5 catalyst under mild conditions 被引量:4
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作者 Xiao Chun Shen Hui Lou Kai Hu Xiao Ming Zheng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第4期479-482,共4页
The Pd-promoted Ga/HZSM-5 catalyst was prepared by impregnation method and its catalytic activity for non-oxidative aromatization of C1 to C3 hydrocarbons was assessed using a microreactor-GC system operated with temp... The Pd-promoted Ga/HZSM-5 catalyst was prepared by impregnation method and its catalytic activity for non-oxidative aromatization of C1 to C3 hydrocarbons was assessed using a microreactor-GC system operated with temperature at 823 K and space velocity at 410 h-1. The catalyst is more catalytically active for methane conversion than Ga/HZSM-5. The mass spectroscopy analyses confirmed that 13CH4 was converted to aromatic products. 展开更多
关键词 AROMATIZATION Methane PROPANE LOW-TEMPERATURE ISOTOPE
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Electron donor-acceptor complex enabled arylation of dithiocarbamate anions with thianthrenium salts under aqueous micellar conditions
10
作者 Rong-Nan Yi Wei-Min He 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第11期1-2,共2页
Considering the widespread presence of the dithiocarbamate skeleton in pharmaceuticals and bioactive molecules,the development of novel and convenient methods for the synthesis of these useful sulfur-containing compou... Considering the widespread presence of the dithiocarbamate skeleton in pharmaceuticals and bioactive molecules,the development of novel and convenient methods for the synthesis of these useful sulfur-containing compounds is of significant interest.Traditionally,S-aryl dithiocarbamates are constructed through the reaction of amines with thiophenols and thiophosgene[1].Recently,transition-metal-catalyzed Ullmann-type coupling between aryl boronic acids or iodoarenes with tetraalkylthiuram disulfides or sodium dialkyldithiocarbamates has been reported[2]. 展开更多
关键词 ALKYL donor SALTS
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叔碳取代的环戊二烯基负离子的芳酰化(Ⅰ)
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作者 焦纶基 董育斌 马玉道 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第12期38-40,共3页
叔碳取代的环戊二烯基负离子的芳酰化(Ⅰ)焦纶基,董育斌,马玉道(山东大学应用化学研究所济南250100)富烯的独特结构及其特殊的反应性能使其在有机合成化学,特别是在合成茂金属化合物方面有着广泛的应用,在催化领域中也有... 叔碳取代的环戊二烯基负离子的芳酰化(Ⅰ)焦纶基,董育斌,马玉道(山东大学应用化学研究所济南250100)富烯的独特结构及其特殊的反应性能使其在有机合成化学,特别是在合成茂金属化合物方面有着广泛的应用,在催化领域中也有着广阔的应用前景。1992年曾报道... 展开更多
关键词 环戊二烯基 芳酰化 富烯类化合物
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