三联吡啶衍生物及其金属配合物在光电化学和生物医学等领域具有广泛的应用,一直以来是研究的热点之一。本文通过2种不同途径合成了4-(4-(5-甲酰基-2-噻吩基)苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(3),其结构经1 H NMR,13 C NMR,IR和MS-ESI表征...三联吡啶衍生物及其金属配合物在光电化学和生物医学等领域具有广泛的应用,一直以来是研究的热点之一。本文通过2种不同途径合成了4-(4-(5-甲酰基-2-噻吩基)苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(3),其结构经1 H NMR,13 C NMR,IR和MS-ESI表征。研究表明:在相同条件下,通过Suzuki偶联反应,方法2:(4-硼酸苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(1b)与5-溴噻吩-2-甲醛(2b)反应比方法1:(4-溴苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(1a)与5-醛基-2-噻吩硼酸(2a)反应的产率高。通过紫外-可见光谱、荧光光谱初步探讨了化合物3与三联吡啶中间体(1a,1b)的光学性质,结果表明:由于噻吩环与醛基的存在,与中间体1a和1b相比,目标产物3的荧光强度最高,光学性质最好。展开更多
文摘三联吡啶衍生物及其金属配合物在光电化学和生物医学等领域具有广泛的应用,一直以来是研究的热点之一。本文通过2种不同途径合成了4-(4-(5-甲酰基-2-噻吩基)苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(3),其结构经1 H NMR,13 C NMR,IR和MS-ESI表征。研究表明:在相同条件下,通过Suzuki偶联反应,方法2:(4-硼酸苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(1b)与5-溴噻吩-2-甲醛(2b)反应比方法1:(4-溴苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(1a)与5-醛基-2-噻吩硼酸(2a)反应的产率高。通过紫外-可见光谱、荧光光谱初步探讨了化合物3与三联吡啶中间体(1a,1b)的光学性质,结果表明:由于噻吩环与醛基的存在,与中间体1a和1b相比,目标产物3的荧光强度最高,光学性质最好。
