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同分异构体流程图在有机化学教学中的应用
1
作者 汪海平 刘芸 张玉敏 《广州化工》 2025年第20期202-206,共5页
有机化学以含碳化合物为核心,探讨其结构、性质与反应机理,课程内容丰富却复杂,学习难度较大。当前,针对如何有效学习有机化学的研究及教学辅助工具尚显不足。本研究设计了一种新型的有机化学教学工具,即用于判断有机化合物同分异构体... 有机化学以含碳化合物为核心,探讨其结构、性质与反应机理,课程内容丰富却复杂,学习难度较大。当前,针对如何有效学习有机化学的研究及教学辅助工具尚显不足。本研究设计了一种新型的有机化学教学工具,即用于判断有机化合物同分异构体的流程图。该流程图为本科生学习有机化学同分异构体相关知识提供了系统性的方法,有效提高了学生对构造异构体、构象异构体及构型异构体的识别能力。同时,该流程图也为教师提供了清晰灵活的教学框架,助力课堂教学规划与创新,推动有机化学教学发展。 展开更多
关键词 流程图 有机化学 同分异构体 教学工具 本科教育
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N-甲基吡咯烷酮型离子液体催化合成杂环化合物的研究进展
2
作者 王英磊 李文欢 +1 位作者 杜朝军 史政海 《安徽化工》 2025年第4期15-18,50,共5页
杂环化合物具有重要的生物和药物活性,广泛应用于医药、农药等领域。N-甲基吡咯烷酮(NMP)型离子液体的生产成本低廉,生物相容性优良,是最具工业应用前景的经济和环保型离子液体之一,综述了近年来NMP型离子液体在杂环化合物催化合成中的... 杂环化合物具有重要的生物和药物活性,广泛应用于医药、农药等领域。N-甲基吡咯烷酮(NMP)型离子液体的生产成本低廉,生物相容性优良,是最具工业应用前景的经济和环保型离子液体之一,综述了近年来NMP型离子液体在杂环化合物催化合成中的应用,为杂环化合物的绿色合成提供了重要指导,并对今后的研究方向做了展望。 展开更多
关键词 N-甲基吡咯烷酮 离子液体 杂环化合物 绿色化学 研究进展
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超声辅助自组装构建多功能铁-原卟啉纳米粒及多模态肿瘤治疗
3
作者 李勇 李燕 +5 位作者 杨景儿 王柏萍 尹君雅 耿鹏 杨扬 黄文权 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第11期60-68,共9页
多模态协同治疗纳米材料对肿瘤精准治疗具有重要研究价值,但其传统制备方法复杂且协同治疗效果低.本文采用超声辅助自组装策略合成了铁-原卟啉IX(PpIX)配位纳米粒(Fe-PpIX),实现了光/声/化学动力三位一体多模态肿瘤治疗.采用透射电子显... 多模态协同治疗纳米材料对肿瘤精准治疗具有重要研究价值,但其传统制备方法复杂且协同治疗效果低.本文采用超声辅助自组装策略合成了铁-原卟啉IX(PpIX)配位纳米粒(Fe-PpIX),实现了光/声/化学动力三位一体多模态肿瘤治疗.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对制备的纳米粒进行了表征,结果表明Fe与PpIX羧基有效配位.基于荧光光谱定量分析,发现在光和声协同处理下Fe-PpIX可有效产生活性氧(ROS).邻苯二胺/亚甲基蓝双探针检测结果表明,Fe-PpIX可催化内源性H_(2)O_(2)发生类Fenton反应生成羟基自由基,从而触发化学动力治疗.采用L929和4T1细胞进行了噻唑蓝(MTT)实验,结果显示Fe-PpIX具有良好的生物相容性.经光/声/化学协同治疗后,4T1肿瘤细胞的存活率显著下降(最低15.0%),活/死细胞染色实验进一步证实了此结果.所制备纳米粒有望实现高效治疗,为理性设计多模态联合治疗的纳米粒提供了新策略. 展开更多
关键词 自组装 多模态协同治疗 原卟啉PpIX 光动力 声动力
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S自由基作为氢原子转移试剂在有机合成中的应用
4
作者 郭国哲 潘文博 张艳敏 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期2841-2855,共15页
氢原子转移反应作为自由基反应中一类重要的反应,是构建各种化学键的常用方法之一,广泛应用于有机材料、天然产物及药物合成等方面。尤其是S自由基作为氢原子转移试剂,通过攫取底物或溶剂的氢,生成相应的自由基物种促进反应的进行,在实... 氢原子转移反应作为自由基反应中一类重要的反应,是构建各种化学键的常用方法之一,广泛应用于有机材料、天然产物及药物合成等方面。尤其是S自由基作为氢原子转移试剂,通过攫取底物或溶剂的氢,生成相应的自由基物种促进反应的进行,在实现有机化合物的构建方面具有重要的作用。文章综述了近几年S自由基作为氢原子转移试剂在有机合成反应中的应用,根据反应类型的不同,从C-C、C-S、C-N、C-Si键的构建、加氢反应、脱氢反应、脱羧反应和异构化反应等方面进行了综述。 展开更多
关键词 S自由基 氢原子转移试剂 合成 构建 应用
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“安息香和二苯乙二酮的制备及表征”实验的改进与创新
5
作者 陈小燕 周惠良 +2 位作者 马强 海舍舍 屈丽 《广州化工》 2025年第1期182-185,共4页
安息香及二苯乙二酮的制备与表征是综合化学实验中涉及到有机合成的经典实验项目。然而现有的实验方案存在反应原料需要减压蒸馏纯化、安息香产率低、二苯乙二酮的合成时间较长的不足,为此,进行了创新设计和改进。用饱和碳酸氢钠溶液洗... 安息香及二苯乙二酮的制备与表征是综合化学实验中涉及到有机合成的经典实验项目。然而现有的实验方案存在反应原料需要减压蒸馏纯化、安息香产率低、二苯乙二酮的合成时间较长的不足,为此,进行了创新设计和改进。用饱和碳酸氢钠溶液洗涤纯化了原料苯甲醛,调控氢氧化钠的滴加速度和滴加温度,并且采用逐步升温法优化合成了安息香,进而以安息香为原料,运用微波辐射法合成了二苯乙二酮。结果表明:用饱和碳酸氢钠可纯化原料苯甲醛;在室温下控制氢氧化钠溶液的滴加时间在20 min,逐步加热至70℃,反应60 min合成的安息香产率约为50%,产率提高了15%;再以制备的安息香为原料,优化了二苯乙二酮的合成条件,微波辐射反应16 min时,其产率约为90%,反应时间明显缩短。通过改进和创新,实验设计更加合理,培养了学生综合实验技能和自主探究的能力。 展开更多
关键词 安息香 微波辐射 二苯乙二酮
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碳酸二乙酯/乙醇/水体系分离实验
6
作者 熊辉 曹灿灿 +1 位作者 白荣献 吴映辉 《实验室科学》 2025年第2期24-27,31,共5页
研究了氧化羰化法合成的产物碳酸二乙酯、乙醇及水混合体系的精馏分离方法,考察了加料方式、精馏温度、回流比等工艺条件对精馏过程的影响。实验结果表明碳酸二乙酯的精馏分离方法设计合理,操作运行平稳,在进料温度25℃、塔釜温度133℃... 研究了氧化羰化法合成的产物碳酸二乙酯、乙醇及水混合体系的精馏分离方法,考察了加料方式、精馏温度、回流比等工艺条件对精馏过程的影响。实验结果表明碳酸二乙酯的精馏分离方法设计合理,操作运行平稳,在进料温度25℃、塔釜温度133℃、塔顶温度78~80℃、回流比R=6~7的工艺条件下,碳酸二乙酯纯度可达99.0%以上,单程分离效率77.7%,回收率97.0%以上。与经典的化工基础实验—乙醇/水体系的精馏相比,既能锻炼学生的综合思维方式,又能提高学生的实验研究能力。 展开更多
关键词 碳酸二乙酯 乙醇 水 精馏 分离实验
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烯烃、炔烃衍生物环芳构化反应研究
7
作者 王旭 薛梓超 +2 位作者 赵凯丽 陈效威 樊晓辉 《材料化学前沿》 2025年第3期339-349,共11页
环芳构化反应是构建芳香环的重要途径之一。目前,关于芳香环功能化的研究已颇为丰富,关于多烯(如二烯炔、烯二炔、烯炔–联烯等)及其衍生物的环芳构化反应构建芳香核的报道则相对较少。本文对近几年烯烃、炔烃衍生物的环芳构化反应进行... 环芳构化反应是构建芳香环的重要途径之一。目前,关于芳香环功能化的研究已颇为丰富,关于多烯(如二烯炔、烯二炔、烯炔–联烯等)及其衍生物的环芳构化反应构建芳香核的报道则相对较少。本文对近几年烯烃、炔烃衍生物的环芳构化反应进行了归纳总结,旨在为芳环合成反应研究提供借鉴。 展开更多
关键词 环芳构化 共轭多烯 芳香化合物
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“抛锚式”教学在有机化学教学实验正丁醚制备中实践
8
作者 徐石海 《广东化工》 2025年第6期172-174,196,共4页
本文以正丁醚制备实验为例,采用微视频媒介,实践抛锚式实验教学模式。首先,从教学目的出发点、创设问题的情境“设锚”;然后,以微视频作为载体,设计实验装置、实验步骤,通过情境交流得以“抛锚”;最后,通过实验得出实验结论、撰写实验... 本文以正丁醚制备实验为例,采用微视频媒介,实践抛锚式实验教学模式。首先,从教学目的出发点、创设问题的情境“设锚”;然后,以微视频作为载体,设计实验装置、实验步骤,通过情境交流得以“抛锚”;最后,通过实验得出实验结论、撰写实验报告讨论实验中的问题进行“消锚”,实现实验知识和能力的意义构建。通过微视频为媒介“抛锚式”实验教学模式,扩展教学时空,提升学生兴趣,提高实验教学质量。 展开更多
关键词 抛锚式教学 微视频 有机化学实验 正丁醚
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蔓荆子黄素对牙周炎大鼠牙周组织的抗炎和抗氧化应激活性的影响
9
作者 董蕾 《阜阳师范大学学报(自然科学版)》 2025年第2期45-48,共4页
探究蔓荆子黄素对牙周炎的治疗效果及潜在机制。制作大鼠牙周炎模型,并随机分成五组,并采用ELISA检测各组大鼠牙周组织中TNF-α,IL-1β和IL-6的表达水平,以及SOD、GSH和MDA的含量。蔓荆子黄素干预下,大鼠牙周组织中炎症指标TNF-α、IL-... 探究蔓荆子黄素对牙周炎的治疗效果及潜在机制。制作大鼠牙周炎模型,并随机分成五组,并采用ELISA检测各组大鼠牙周组织中TNF-α,IL-1β和IL-6的表达水平,以及SOD、GSH和MDA的含量。蔓荆子黄素干预下,大鼠牙周组织中炎症指标TNF-α、IL-1β和IL-6表达明显以剂量依赖的方式显著降低减少(P<0.05),抗氧化应激成分SOD和GSH的含量均显著提高,而MDA显著降低(P<0.05)。蔓荆子黄素以剂量依赖性的方式显著抑制牙周炎中的氧化应激、炎症反应。说明蔓荆子黄素可能成为一种有效的牙周炎治疗药物,值得进一步研究与开发。 展开更多
关键词 蔓荆子黄素 牙周炎 抗炎活性 氧化应激
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四氢喹啉并氮杂糖稠合化合物的绿色合成 被引量：1
10
作者 庞彦龙 武继来 周利凯 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第1期237-242,共6页
四氢喹啉多具有良好的生物活性,同时氮杂糖环上多羟基“类糖性”结构特点,赋予四氢喹啉氮杂糖稠合化合物在新药研发领域中潜在的应用价值。本文以对甲苯磺酰化的D-核糖和芳胺为原料,经aza DielsAlder反应机制,室温条件下,一步简便地立... 四氢喹啉多具有良好的生物活性,同时氮杂糖环上多羟基“类糖性”结构特点,赋予四氢喹啉氮杂糖稠合化合物在新药研发领域中潜在的应用价值。本文以对甲苯磺酰化的D-核糖和芳胺为原料,经aza DielsAlder反应机制,室温条件下,一步简便地立体选择性地合成了系列新型稠杂四氢喹啉氮杂糖。苯胺间位或对位有取代基时,反应均能较好地生成预期产物。该反应具有条件温和、操作简单、产率高、无金属催化等特点。 展开更多
关键词 四氢喹啉 稠杂氮杂糖 aza Diels-Alder反应 绿色合成
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应用型高校化工专业产教融合育人模式的探索与实践——以宁夏大学新华学院为例 被引量：1
11
作者 任艳娇 范辉 《应用化学》 北大核心 2025年第4期565-576,共12页
产教融合是促进产业和教育有效对接,实现教育和产业有机结合的重大举措。宁夏大学新华学院化学工程与工艺专业立足宁夏及周边地区发展需求,以人才市场需求变化和学生就业为目标适时地进行理论与实践教学体系的调整,在专业基础建设、学... 产教融合是促进产业和教育有效对接,实现教育和产业有机结合的重大举措。宁夏大学新华学院化学工程与工艺专业立足宁夏及周边地区发展需求,以人才市场需求变化和学生就业为目标适时地进行理论与实践教学体系的调整,在专业基础建设、学生工程实践能力和创新能力培养、校企合作、师资队伍建设和学生就业等方面取得了显著成效,并不断探索与完善产教融合新模式,培养行业发展亟需的自主创新技术人才和应用型人才。 展开更多
关键词 应用型 化工 产教融合 高校
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五味子乙素-磷脂酰胆碱复合物制备工艺优化及理化性质研究
12
作者 王丽 高小玲 +2 位作者 李思翰 刘广辉 黄一聆 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2115-2123,共9页
制备五味子乙素-磷脂酰胆碱复合物,并考察理化性质。选择磷脂酰胆碱用量,制备温度和制备时间为主要影响因素,复合率和质量分数为优化指标,采用Box-Behnken设计-效应面法优化五味子乙素-磷脂酰胆碱复合物处方工艺,并采用紫外分光光度法(... 制备五味子乙素-磷脂酰胆碱复合物,并考察理化性质。选择磷脂酰胆碱用量,制备温度和制备时间为主要影响因素,复合率和质量分数为优化指标,采用Box-Behnken设计-效应面法优化五味子乙素-磷脂酰胆碱复合物处方工艺,并采用紫外分光光度法(UV)、X射线衍射法(XRPD)、差式扫描量热法(DSC)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)进行分析。测定五味子乙素及其磷脂酰胆碱复合物的溶解度和油水分配系数,透析法考察溶出情况。结果显示,五味子乙素-磷脂酰胆碱复合物最佳处方工艺为五味子乙素用量为20 mg,磷脂酰胆碱用量为40 mg,制备温度为48℃,制备时间为2.0 h,复合率为(99.17±0.34)%,质量分数为(32.47±0.62)%。五味子乙素和磷脂酰胆碱可能以氢键等作用力结合在一起形成复合物。五味子乙素在复合物中转变为无定形态,物相也发生了变化。五味子乙素溶解度和油水分配系数均得到显著性提高,12 h累积溶出度提高至85.09%。因此,五味子乙素-磷脂酰胆碱复合物改变了五味子乙素存在形式,提高了溶解度及溶出度,为进一步开发及应用奠定基础。 展开更多
关键词 五味子乙素 磷脂酰胆碱 溶解度 溶出度
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含苯磺酸类配体的单核Cd(Ⅱ)配合物催化无溶剂“一锅法”Biginelli反应
13
作者 王鑫 史燚威 +2 位作者 杨瑞杰 宋志国 王敏 《化学学报》 北大核心 2025年第7期674-684,共11页
以对硝基甲苯邻磺酸根(C_(7)H_(6)NO_(5)S^(-),HL^(-))和4,4'-联吡啶(bpy)为主辅配体,利用溶剂热合成法制备了结构新颖的单核镉配合物Cd(C_(10)H_(8)N_(2))_(4)(C_(7)H_(6)NO_(5)S)_(2)[简写为Cd(bpy)_(4)(HL)_(2)],并采用X射线单... 以对硝基甲苯邻磺酸根(C_(7)H_(6)NO_(5)S^(-),HL^(-))和4,4'-联吡啶(bpy)为主辅配体,利用溶剂热合成法制备了结构新颖的单核镉配合物Cd(C_(10)H_(8)N_(2))_(4)(C_(7)H_(6)NO_(5)S)_(2)[简写为Cd(bpy)_(4)(HL)_(2)],并采用X射线单晶衍射、扫描电镜、能量色散光谱、氮气吸附/脱附分析和热重分析对其进行了表征.以Biginelli反应为模版,探究了Cd(bpy)_(4)(HL)_(2)的催化性能,实验结果表明,Cd(bpy)_(4)(HL)_(2)在催化Biginelli反应中性能良好,在无溶剂、90℃条件下,芳香醛、芳香酮和脲通过三组分“一锅法”生成了一系列4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,反应时间短,产物产率高,催化剂通过简单的相分离便可实现回收及重复使用,即使连续催化6次,催化剂仍保持较高的催化活性.利用密度泛函理论(DFT)对Cd(bpy)_(4)(HL)_(2)和反应物进行了结构优化,通过分析Cd(bpy)_(4)(HL)_(2)的Mulliken电荷、分子表面静电势(ESP)和平均局部离子化能(ALIE)预测了配合物的活性位点;通过分析苯甲醛、苯乙酮和脲的ESP预测了反应物的反应位点;并利用X射线光电子能谱对活化作用进行了验证,从而推测出可能的催化机理.Cd(bpy)_(4)(HL)_(2)具有的结构特点使其在催化反应中易于与反应底物接触,所具有双活性位点使其在催化反应中呈现共催化作用,从而促进反应的进行. 展开更多
关键词 苯磺酸配合物 BIGINELLI反应 催化活性 密度泛函理论 催化机理
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手性农药对蜜蜂的立体选择性作用研究进展
14
作者 王雪 丁木 +3 位作者 黄爱迪 张伟 齐素贞 吴黎明 《农药学学报》 北大核心 2025年第4期588-605,共18页
手性农药含有一组或多组对映异构体,在生物活性、毒性以及环境行为等方面常表现出显著的对映体选择性作用差异,因而引发了广泛的关注和讨论。蜜蜂是重要的经济昆虫,在作物授粉和生物多样性保护方面具有举足轻重的作用。目前关于农药对... 手性农药含有一组或多组对映异构体,在生物活性、毒性以及环境行为等方面常表现出显著的对映体选择性作用差异,因而引发了广泛的关注和讨论。蜜蜂是重要的经济昆虫,在作物授粉和生物多样性保护方面具有举足轻重的作用。目前关于农药对蜜蜂健康的影响是世界性研究热点,而从立体异构水平评价手性农药对蜜蜂健康影响的研究却十分匮乏,亦未见对现有报道的系统总结梳理。鉴于此,本文选择新烟碱类、拟除虫菊酯类、三唑类等代表性手性农药为文献调研对象,系统梳理了相关药剂对蜜蜂的立体选择性作用,并总结了其在蜜粉源植物中的选择性降解情况,旨在解析手性农药施用后对蜜蜂的潜在暴露途径、方式及影响,为手性农药的环境风险评价提供参考,同时为优势对映异构体的高效开发应用提供方向。 展开更多
关键词 手性农药 对映异构体 蜜蜂 立体选择性 毒性 环境风险
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CVD前驱体四乙基乙二胺Fe(Ⅱ)氯化物的合成及应用研究
15
作者 孙国富 徐静莉 +2 位作者 刘笑涵 叶绪胤 张羽翔 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3486-3490,共5页
近年来,化学气相沉积(Chemical Vapor Deposition,CVD)技术由于其所具有的在成膜均匀性、成膜致密性以及成膜保形性等方面的优势被广泛地应用于铁基薄膜材料制备领域。CVD过程实现的关键在于前驱体,然而目前所报道铁前驱体仍然存在一些... 近年来,化学气相沉积(Chemical Vapor Deposition,CVD)技术由于其所具有的在成膜均匀性、成膜致密性以及成膜保形性等方面的优势被广泛地应用于铁基薄膜材料制备领域。CVD过程实现的关键在于前驱体,然而目前所报道铁前驱体仍然存在一些不足,因此仍需发展新型的铁前驱体用于通过CVD技术制备铁基薄膜材料。基于此,本文对四乙基乙二胺Fe(Ⅱ)氯化物[FeCl_(2)(TEEDA)]作为CVD前驱体制备铁基薄膜材料的应用性能进行了研究。首先通过热重分析法(TGA)对该化合物的热性质进行了测定分析,结果表明该化合物的热失重过程为一阶失重,残余质量为12.7%;然后以该化合物为前驱体,以O_(2)为反应气,通过CVD技术成功制备出α-Fe_(2)O_(3)薄膜材料,且成膜连续均匀,具有较高的纯度。 展开更多
关键词 四乙基乙二胺Fe(Ⅱ)氯化物 热性质 化学气相沉积 前驱体 铁基薄膜
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含苯甲酰基的氢化诺卜基季铵盐的合成与抑菌活性
16
作者 罗颖 肖春洪 +3 位作者 肖转泉 陈金珠 罗海 王宗德 《江西师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期228-234,共7页
将N,N-二甲基氢化诺卜基胺和6个α-溴代苯乙酮类化合物进行季铵化反应,合成了6个N-氢化诺卜基-N,N-二甲基-N-苯甲酰基甲基溴化铵季铵盐类化合物,反应易于进行,产物得率较高.通过^(1)H NMR、^(13)C NMR与IR分析等方法对6个化合物的结构... 将N,N-二甲基氢化诺卜基胺和6个α-溴代苯乙酮类化合物进行季铵化反应,合成了6个N-氢化诺卜基-N,N-二甲基-N-苯甲酰基甲基溴化铵季铵盐类化合物,反应易于进行,产物得率较高.通过^(1)H NMR、^(13)C NMR与IR分析等方法对6个化合物的结构进行了表征,并采用菌丝生长速率法测定6个化合物对8种植物病原真菌的抑菌率.测试结果表明:6个化合物对水稻纹枯病菌等8种植物病原真菌的生长都有一定的抑制作用,其中在苯环上有溴原子或氯原子的3个季铵盐化合物(3b、3c、3d)对松枯梢病菌、西瓜枯萎病菌、烟草黑胫病菌和水稻纹枯病菌具有较高的抑制效果.当药液质量浓度为100.00 mg·L^(-1)时,化合物3b、3c、3d对松枯梢病菌和烟草黑胫病菌的抑菌率达到100.0%;当药液质量浓度为50.00 mg·L^(-1)时,化合物3b、3c、3d对烟草黑胫病菌的抑菌率保持在80.0%以上. 展开更多
关键词 氢化诺卜基 季铵盐 合成 结构表征 抑菌活性
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HA-zein@QT纳米药物递送系统的微流控精准构建及性能研究
17
作者 陈明慧 刘谟浩 +6 位作者 李勇 程航 耿鹏 邱昆成 邓改改 曾建红 黄文权 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第3期53-62,共10页
玉米醇溶蛋白(Zein)在抗癌药物递送系统(DDS)中表现出巨大的潜力,但传统zein基DDS存在功能单一、粒径不均一、重现性差和抗癌效果差等缺陷.本文以槲皮素(化学药物)-TCPP(光敏剂)为模型药(QT),基于微流控技术调控载体与模型药物的共组装... 玉米醇溶蛋白(Zein)在抗癌药物递送系统(DDS)中表现出巨大的潜力,但传统zein基DDS存在功能单一、粒径不均一、重现性差和抗癌效果差等缺陷.本文以槲皮素(化学药物)-TCPP(光敏剂)为模型药(QT),基于微流控技术调控载体与模型药物的共组装,精准构建了HA-zein@QT纳米药物递送系统,达到协同增效抗肿瘤的目的.采用透明质酸(HA)功能化α-zein,以提高载体的生物相容性、稳定性和细胞摄取能力.采用计算机仿真筛选出混合效率为99.54%的高效混合芯片,通过该芯片制备的HA-zein@QT平均粒径为(50.6±1.7)nm,PDI为0.196.稳定性实验表明,HA-zein@QT与去离子水、PBS缓冲溶液和1640培养基共孵育后,表现出较高的稳定性.活性氧和·OH检测结果表明,HA-zein@QT暴露于近红外光可促进^(1)O_(2)和·OH生成.生物相容性实验表明,所制备DDS与血红细胞孵育后的溶血率仅为3.75%,且与非肿瘤细胞共孵育后细胞存活率均大于84.57%,证明其具有较高的生物相容性.通过肿瘤细胞毒性研究发现,A549,HCT116和HCT8细胞的存活率分别为28.2%,20.2%和24.6%,表明HA-zein@QT对肿瘤细胞具有较高的抑制能力.本文通过微流控精准构建zein基DDS,为抗肿瘤药物的递送提供了一种高效、低毒的新策略. 展开更多
关键词 玉米醇溶蛋白 微流控 药物递送 联合治疗
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大位阻膦配体在钯催化芳基烷基交叉偶联反应中的应用
18
作者 王楠 汤文军 《有机化学》 北大核心 2025年第9期3351-3360,共10页
发展大位阻芳基烷基偶联反应对于促进有机合成和电子材料的发展具有重要意义.设计和合成了构象确定的、大位阻、富电子单膦配体PAd-Ant Phos及其作为配体在钯催化大位阻芳基卤化物和环状烷基硼酸间Suzuki-Miyaura偶联反应中的应用.为发... 发展大位阻芳基烷基偶联反应对于促进有机合成和电子材料的发展具有重要意义.设计和合成了构象确定的、大位阻、富电子单膦配体PAd-Ant Phos及其作为配体在钯催化大位阻芳基卤化物和环状烷基硼酸间Suzuki-Miyaura偶联反应中的应用.为发展高效的大位阻芳基烷基偶联反应,作者在现有高效偶联配体Ant Phos的结构基础上,设计和合成更大位阻的PAd-Ant Phos.在2,4,6-三异丙基溴苯和环己基硼酸间的偶联反应中,通过对配体、温度和碱等反应条件的筛选,PAd-Ant Phos表现出优秀的反应活性,以87%的收率得到目标产物.一系列大位阻芳基烷基偶联产物均以前所未有的的反应收率顺利得到.与Ant Phos配体相比较,PAd-Ant Phos更能容忍更大位阻的交叉偶联. 展开更多
关键词 钯 膦配体 偶联反应
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调控分子筛B酸和L酸比例用于催化糠醛高值转化
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作者 彭子芮 姬为龙 +4 位作者 徐波 宗艳龙 乔学义 芦天亮 王剑峰 《广西师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期175-187,共13页
γ-戊内酯和乙酰丙酸酯作为重要的生物质平台分子,在化学品、液体燃料和聚合物的生产中具有广阔应用前景。本文制备一种酸性可调控的P-Zr/H-Beta双功能催化剂,用于糠醛选择性转化制备γ-戊内酯和乙酰丙酸酯。该催化剂在异丙醇作为氢供... γ-戊内酯和乙酰丙酸酯作为重要的生物质平台分子,在化学品、液体燃料和聚合物的生产中具有广阔应用前景。本文制备一种酸性可调控的P-Zr/H-Beta双功能催化剂,用于糠醛选择性转化制备γ-戊内酯和乙酰丙酸酯。该催化剂在异丙醇作为氢供体的条件下,可有效催化糠醛通过转移加氢、开环和环化反应等合成γ-戊内酯和乙酰丙酸酯。在150℃,γ-戊内酯和乙酰丙酸酯的收率分别为41.6%和23.7%,总收率为65.3%。糠醛转移加氢的活性取决于催化剂的酸碱性质,这与P-Zr/H-Beta中的P与Zr的物质的量之比密切相关。此外,本文还探讨时间、温度等反应参数对γ-戊内酯和乙酰丙酸酯收率的影响,并进一步对P-Zr/H-Beta的结构进行详细表征。 展开更多
关键词 糠醛 γ-戊内酯 乙酰丙酸酯 转移加氢 Beta分子筛
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N-氢化诺卜基-N'-苄基类咪唑型季铵盐的合成及抗菌活性
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作者 丁清颖 罗颖 +2 位作者 肖转泉 罗海 陈尚钘 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1171-1179,共9页
由氢化诺卜基氯与咪唑反应制得N-氢化诺卜基咪唑,后者分别与11种卤化苄类化合物反应合成了11种含氢化诺卜基和苄基类基团的咪唑型季铵盐,通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和IR分析方法表征了它们的结构,并对4种不同类型的植物病原真菌进行了... 由氢化诺卜基氯与咪唑反应制得N-氢化诺卜基咪唑,后者分别与11种卤化苄类化合物反应合成了11种含氢化诺卜基和苄基类基团的咪唑型季铵盐,通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和IR分析方法表征了它们的结构,并对4种不同类型的植物病原真菌进行了抑菌活性测试。结果表明:这些连有不同苄基类基团的氢化诺卜基咪唑型季铵盐对所试菌种均有一定的抑制效果。对水稻纹枯病菌,药液浓度为200mg·L^(-1)时有7个抑菌率高于90%,有4个化合物的抑制率(3c、3e、3g、3j)高于三环唑的抑制率97.4%,且3c、3g的抑制率达到100%,与阳性对照百菌清相当;对西瓜枯萎病菌,浓度为25mg·L^(-1)时仍有3个(3c、3e、3g)抑菌率超过90%,11个化合物抑菌率均高于三环唑,其中化合物3c、3d、3e、3g抑制率高于百菌清;对松枯梢病菌,浓度为50mg·L^(-1)时,仍有4个(3c、3d、3e、3g)抑菌率高于90%,且3g、3j抑菌率为100%,高于百菌清且远远高于三环唑的抑菌率。结果还表明,苯环对位有Br或CH_(3)或CF_(3)时,抑菌率高,有F或CN时,抑菌率也较高。 展开更多
关键词 氢化诺卜基 咪唑 卤化苄 季铵盐 抑菌活性
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