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有机化学发展中基团理论向官能团理论的演变
1
作者 刘玉荣 黎杏蓉 陈昕昕 《化学教育(中英文)》 北大核心 2026年第3期122-127,共6页
深入剖析了基团理论从18世纪末德莫沃提出基的概念,历经贝采利乌斯、杜马、李比希等化学家的探索与推动,逐步演变为官能团理论的历史进程。详细阐释了各阶段理论发展的关键突破,以及从早期基于经验的基团识别到19世纪末官能团概念形成... 深入剖析了基团理论从18世纪末德莫沃提出基的概念,历经贝采利乌斯、杜马、李比希等化学家的探索与推动,逐步演变为官能团理论的历史进程。详细阐释了各阶段理论发展的关键突破,以及从早期基于经验的基团识别到19世纪末官能团概念形成的重要转变。着重强调了官能团理论在现代有机反应机理研究、跨学科领域中的核心地位与广泛应用,为化学史研究、化学教学以及多学科交叉研究提供了丰富的参考。 展开更多
关键词 基团理论 官能团理论 有机化学 化学史
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上市化工企业的社会责任对化工企业创新的影响:基于化工企业融资约束的中介效应检验
2
作者 许珂 《应用化学》 北大核心 2026年第1期147-156,共10页
本文选取2015-2024年我国化工上市企业为研究对象,以企业创新产出为被解释变量,企业社会责任为解释变量,融资约束为中介变量,实证研究化工企业社会责任对企业创新产出的影响。研究结果表明:化工企业社会责任通过降低企业融资约束提高企... 本文选取2015-2024年我国化工上市企业为研究对象,以企业创新产出为被解释变量,企业社会责任为解释变量,融资约束为中介变量,实证研究化工企业社会责任对企业创新产出的影响。研究结果表明:化工企业社会责任通过降低企业融资约束提高企业创新产出;企业社会责任通过缓解融资约束促进创新的中介效应显著,国有企业中介效应低于非国有企业且非国有企业融资约束缓解对创新的边际促进作用更强;以新产品推出数量衡量创新产出进行稳定性检验,企业社会责任(CSR)的系数为0.0584,在1%水平上显著为正,与主回归结果一致,表明研究结论稳健。 展开更多
关键词 化工企业 社会责任 创新产出 融资约束
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抗高血压1类新药——221s(2,9)的纯化工艺
3
作者 余丽丽 李明阳 +4 位作者 马瑞龙 杨宽 胡娅琪 刘少静 秦蓓 《当代化工》 2026年第1期79-83,共5页
为了获取抗高血压药物221s(2,9)的快速纯化工艺条件,采用加压柱层析法、砂芯漏斗快速柱层析法以及连续的减压柱层析法对粗产物予以初步分离,且联合重结晶法开展进一步纯化操作。结果表明:当样品硅胶质量比为1∶10时,加压柱层析法分离度... 为了获取抗高血压药物221s(2,9)的快速纯化工艺条件,采用加压柱层析法、砂芯漏斗快速柱层析法以及连续的减压柱层析法对粗产物予以初步分离,且联合重结晶法开展进一步纯化操作。结果表明:当样品硅胶质量比为1∶10时,加压柱层析法分离度良好,与重结晶结合可达成一定纯化成效,然而其效率及纯化产率偏低;砂芯漏斗快速柱层析法虽效率较高,但分离效果欠佳,即便后续进行二次重结晶亦无法实现纯化目的;连续的减压柱层析法在样品硅胶质量比达1∶12时,回收率可达83.5%,粗分离纯度为93.2%,仅通过一次重结晶即可实现纯化目标。经优化后的纯化方法可快速且高效地纯化221s(2,9),为后续中试工艺研究奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 221s(2 9) 纯化 工艺 优化 分离 药物 结晶
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有机分子结中激光脉冲诱导的瞬态响应性质
4
作者 霍静怡 卢秋霞 +2 位作者 张毛毛 刘晓静 安忠 《物理学报》 北大核心 2026年第2期312-321,共10页
研究分子结中电流对入射激光脉冲的时间依赖响应是获取分子结构及其激发态信息的重要途径.本文构建了一个由金属电极/聚乙炔分子/金属电极构成的有机分子结,采用Su-Schrieffer-Heeger模型描述分子结构,结合非平衡格林函数方法和级联运... 研究分子结中电流对入射激光脉冲的时间依赖响应是获取分子结构及其激发态信息的重要途径.本文构建了一个由金属电极/聚乙炔分子/金属电极构成的有机分子结,采用Su-Schrieffer-Heeger模型描述分子结构,结合非平衡格林函数方法和级联运动方程,求解了高斯型激光脉冲作用下分子结的瞬态响应特性.研究发现,激光脉冲的中心频率是影响瞬态电流响应特性的关键因素之一.仅当电子与光场发生共振时,才能引起大量电荷的激发.由于电子-声子耦合作用,被激发的电子引发晶格弛豫并形成激子态,导致能量转移,使得电流振幅显著增大,频谱中特征峰分布区域变宽.冻结晶格原子运动后,发现电流振幅减小,电流频谱变得简洁,验证了电子-声子耦合是分子结内光诱导电流的另一个关键因素.这些发现有助于理解分子对外部光刺激的动态响应机制,也为设计新型光电分子器件提供理论基础. 展开更多
关键词 分子结 电子-声子耦合 瞬态输运 光诱导电流
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含双官能团浮选捕收剂分子设计与作用原理
5
作者 肖攀 胡梦佳 +4 位作者 肖静晶 张志勇 肖志红 刘汝宽 李昌珠 《化工矿物与加工》 2026年第1期22-33,共12页
在泡沫浮选中,浮选捕收剂通过分子内活性基团与矿物表面的金属原子作用,选择性地疏水化目的矿物颗粒,对浮选效率起决定性作用。为开发高效浮选捕收剂并揭示其疏水化机制,设计并合成了双硫脲、双硫氨酯、硫脲-硫氨酯、Gemini阳离子、巯基... 在泡沫浮选中,浮选捕收剂通过分子内活性基团与矿物表面的金属原子作用,选择性地疏水化目的矿物颗粒,对浮选效率起决定性作用。为开发高效浮选捕收剂并揭示其疏水化机制,设计并合成了双硫脲、双硫氨酯、硫脲-硫氨酯、Gemini阳离子、巯基-肟基化合物、酰胺基-羟肟酸/羧酸等一系列双官能团表面活性剂,采用原位扫描电化学显微镜(SECM)和原子力显微镜(AFM)在微米/纳米尺度分析捕收剂吸附前后矿物表面的电化学性质及表观形貌变化,并通过理论拟合计算矿物表面电子传导能力及黏附力变化。结合飞行时间-二次离子质谱(ToF-SIMS)和X射线光电子能谱(XPS)表征捕收剂与矿物的相互作用,建立吸附构型模型。揭示了不同双官能团捕收剂在矿物表面的吸附行为及疏水化机制,明确了其电子传导能力和黏附力的变化规律,并提出了可能的吸附构型,从微观层面阐明了泡沫浮选的本质。新型双官能团表面活性剂的设计及其与矿物相互作用机理研究,可为高效浮选捕收剂的开发提供参考。 展开更多
关键词 双官能团 浮选捕收剂 分子设计 方法学 吸附 疏水机理
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马兜铃酸类似物的合成及质谱碎裂研究
6
作者 陈晓奇 杨建 +3 位作者 吴文林 夏兵 马小锋 周燕 《合成化学》 2026年第2期90-100,共11页
马兜铃酸及其类似物(Aristolochic Acid Analogues, AAAs)具有致癌、致突变等毒性,且会对周边土壤、地下水等环境造成污染,存在较大的食药及环境安全隐患。特征骨架裂解的缺乏和结构变化的多样性对AAAs的筛查造成了巨大挑战。在此之前,... 马兜铃酸及其类似物(Aristolochic Acid Analogues, AAAs)具有致癌、致突变等毒性,且会对周边土壤、地下水等环境造成污染,存在较大的食药及环境安全隐患。特征骨架裂解的缺乏和结构变化的多样性对AAAs的筛查造成了巨大挑战。在此之前,本课题组已针对AAAs提出了一种行之有效的筛查策略。为使该策略得到更好的检验和应用,需要使用额外的化合物对其所依赖的质谱碎裂机理进行进一步验证。因此,本文首先基于Suzuki-Miyaura/Aldol缩合串联反应等策略,合成了11个AAAs,其结构均已通过1H NMR和MS(ESI)等方式得到确证。期间,对化合物结构与反应收率间的关系也做了简要讨论。最后,使用新合成的化合物完成了对多种质谱碎裂机理的进一步验证。被验证的碎裂机理包括:羧酸及其衍生物形式的AAAs在离子源内的加氢脱水;含有甲氧基的AAAs丢失甲基自由基;内酰胺种类的AAAs丢失CO,以及内酰胺种类的AAAs依次丢失甲基自由基和CO的连续裂解。总之,本文为已提出的筛查策略提供了更好的实验数据支撑,使其在未来可以获得更好的应用。 展开更多
关键词 马兜铃酸类似物 一锅法 SUZUKI-MIYAURA Aldol缩合 质谱碎裂机理
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基于连续流微反应-结晶耦合技术的阿托伐他汀钙母核绿色合成工艺研究
7
作者 刘培鸿 丁朝旺 +2 位作者 石艳彩 李佳佳 鞠志宇 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第2期450-455,共6页
本研究开发了一种“连续流微反应-结晶耦合”绿色合成工艺,成功解决了阿托伐他汀钙母核(M4)传统合成中资源利用率低、有机废物多、精制收率低等技术难题。通过集成微通道连续流反应系统与多溶剂梯度调控的精密结晶技术,实现M4的高效制备... 本研究开发了一种“连续流微反应-结晶耦合”绿色合成工艺,成功解决了阿托伐他汀钙母核(M4)传统合成中资源利用率低、有机废物多、精制收率低等技术难题。通过集成微通道连续流反应系统与多溶剂梯度调控的精密结晶技术,实现M4的高效制备(收率>88%,纯度≥99.9%),关键杂质含量显著降低(氨基物≤0.1%,去氟物≤0.05%)。工艺能耗降至0.8 tce/t(行业领先水平),碳源利用率提升40%,废水减排65%。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 连续流微反应器 绿色合成 杂质控制
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二喹喔啉并吩嗪类延迟荧光材料的合成及电致发光性质
8
作者 唐凌君 章博 +4 位作者 兰昊 曹远哲 袁国 胡英元 赵鑫 《材料导报》 北大核心 2026年第1期228-233,共6页
以具有大共轭平面、强刚性、强吸电子特性的二喹喔啉并[2,3-a:2′,3′-c]吩嗪(TQC)为受体单元,在其2、3、8、9、14、15位引入六个三苯胺(TPA)作供体,设计合成了一种结构新颖的红色热激活延迟荧光(Thermally activated delayed fluoresce... 以具有大共轭平面、强刚性、强吸电子特性的二喹喔啉并[2,3-a:2′,3′-c]吩嗪(TQC)为受体单元,在其2、3、8、9、14、15位引入六个三苯胺(TPA)作供体,设计合成了一种结构新颖的红色热激活延迟荧光(Thermally activated delayed fluorescence,TADF)材料HTPA-TQC。研究表明,HTPA-TQC具有扭曲的分子结构(二面角50°左右),前线分子轨道分离与交盖程度适宜,具有较小的单重态和三重态能级差(ΔE_(ST))以及较大的振子强度(f)。瞬态光谱表明,HTPA-TQC的延迟荧光寿命为7.85μs,具有典型的延迟荧光特性。紫外光谱和溶剂极性实验表明,HTPA-TQC具有显著的分子内电荷转移(ICT)效应。其光致发射波长达到579 nm,光致发光量子产率(PLQY)达到65.38%。基于HTPA-TQC的器件成功实现了红光发射,电致发射波长达到608 nm,最大外量子效率(EOE_(max))为0.19%。 展开更多
关键词 延迟荧光 二喹喔啉并吩嗪 有机发光二极管 电致发光
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硼烷催化烯丙基胺的硼氢化反应
9
作者 马丹丹 彭烁 +1 位作者 张贝贝 马超 《湖北大学学报(自然科学版)》 2026年第2期248-254,共7页
烯烃的硼氢化反应是制备有机硼化物的最高效的方法之一,在有机合成中有着广泛的应用。目前的研究主要是得到反马氏加成产物,并且大部分需要过渡金属催化。近年来,随着路易斯酸硼烷催化体系的快速发展,其在高效活化惰性化学键或惰性分子... 烯烃的硼氢化反应是制备有机硼化物的最高效的方法之一,在有机合成中有着广泛的应用。目前的研究主要是得到反马氏加成产物,并且大部分需要过渡金属催化。近年来,随着路易斯酸硼烷催化体系的快速发展,其在高效活化惰性化学键或惰性分子方面的能力成为研究的热点。本研究利用路易斯酸硼烷B(C 6F 5)3活化叔胺的攫氢催化模式,结合B(C 6F 5)3在硼烷类衍生物活化方面的独特性质,实现了非过渡金属催化的烯丙胺化合物的硼氢化反应,高区域选择性地得到了马氏加成产物。该反应的底物廉价易得,反应条件温和。 展开更多
关键词 硼烷 烯丙基胺 硼氢化反应 儿茶酚硼烷 马氏加成
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微波辅助一锅合成N-取代-γ-内酰胺
10
作者 李箫 梁翁雪 +2 位作者 朱源灏 李艾玲 何菱 《合成化学》 2026年第2期101-107,共7页
N-取代-2-吡咯烷酮及N-取代异吲哚啉-1-酮结构单元是药物分子和功能材料中的重要模块。本文探索了一种伯胺与γ-卤素羧酸衍生物合成N-取代γ-丁内酰胺的“一勺烩”方法,借助微波实现了简单、快速、高收率地合成N-取代-2-吡咯烷酮衍生物... N-取代-2-吡咯烷酮及N-取代异吲哚啉-1-酮结构单元是药物分子和功能材料中的重要模块。本文探索了一种伯胺与γ-卤素羧酸衍生物合成N-取代γ-丁内酰胺的“一勺烩”方法,借助微波实现了简单、快速、高收率地合成N-取代-2-吡咯烷酮衍生物和N-取代异吲哚啉-1-酮衍生物的目的。此方法无需溶剂,只需添加适量有机碱(DIPEA)作为附酸剂即可在5~20 min内完成反应,对于亲核性中等的伯胺及较弱的芳香伯胺,反应收率仍中等以上。 展开更多
关键词 微波辅助合成 N-取代-γ-内酰胺 N-取代-2-吡咯烷酮 N-取代异吲哚啉-1-酮 一锅煮合成
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“安息香和二苯乙二酮的制备及表征”实验的改进与创新 被引量：1
11
作者 陈小燕 周惠良 +2 位作者 马强 海舍舍 屈丽 《广州化工》 2025年第1期182-185,共4页
安息香及二苯乙二酮的制备与表征是综合化学实验中涉及到有机合成的经典实验项目。然而现有的实验方案存在反应原料需要减压蒸馏纯化、安息香产率低、二苯乙二酮的合成时间较长的不足,为此,进行了创新设计和改进。用饱和碳酸氢钠溶液洗... 安息香及二苯乙二酮的制备与表征是综合化学实验中涉及到有机合成的经典实验项目。然而现有的实验方案存在反应原料需要减压蒸馏纯化、安息香产率低、二苯乙二酮的合成时间较长的不足,为此,进行了创新设计和改进。用饱和碳酸氢钠溶液洗涤纯化了原料苯甲醛,调控氢氧化钠的滴加速度和滴加温度,并且采用逐步升温法优化合成了安息香,进而以安息香为原料,运用微波辐射法合成了二苯乙二酮。结果表明:用饱和碳酸氢钠可纯化原料苯甲醛;在室温下控制氢氧化钠溶液的滴加时间在20 min,逐步加热至70℃,反应60 min合成的安息香产率约为50%,产率提高了15%;再以制备的安息香为原料,优化了二苯乙二酮的合成条件,微波辐射反应16 min时,其产率约为90%,反应时间明显缩短。通过改进和创新,实验设计更加合理,培养了学生综合实验技能和自主探究的能力。 展开更多
关键词 安息香 微波辐射 二苯乙二酮
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锰、铁、钴、锆配合物在光催化有机合成反应中的应用研究进展
12
作者 侯雨佳 张雪彤 +1 位作者 林进 郝志强 《河北师范大学学报(自然科学版)》 2026年第1期40-49,共10页
光催化体系是以清洁、可再生的太阳能为驱动能源,其中过渡金属配合物参与的可见光氧化还原催化体系因在温和的条件下可实现多种化学键的断裂与生成,而成为合成化学中一种新型高效的催化模式.该领域研究初期主要依赖Ru(Ⅱ)、Ir(Ⅲ)等贵... 光催化体系是以清洁、可再生的太阳能为驱动能源,其中过渡金属配合物参与的可见光氧化还原催化体系因在温和的条件下可实现多种化学键的断裂与生成,而成为合成化学中一种新型高效的催化模式.该领域研究初期主要依赖Ru(Ⅱ)、Ir(Ⅲ)等贵金属配合物,但所使用的贵金属存在储量稀少、成本高、有毒性等问题.因此,基于价格低廉且储量丰富的过渡金属所构筑的配合物光催化剂引起科研人员的广泛关注.综述了近年来廉价过渡金属(Mn、Fe、Co、Zr)配合物作为光催化剂在可见光诱导的有机合成反应中的应用研究进展,并对其应用前景进行了展望. 展开更多
关键词 廉价过渡金属 光催化剂 光氧化还原催化 有机合成
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对甲基苯硫酚功能化的螺-9,9′-氧杂蒽芴的设计合成及其光电性质
13
作者 赵祥华 王睿颖 +3 位作者 李蕊蕊 李嘉欣 李玥 解令海 《信阳师范大学学报(自然科学版)》 2026年第1期74-78,共5页
以氧化亚铜为催化剂,采用对甲基苯硫酚对螺-9,9′-氧杂蒽芴(SFX)进行了功能化修饰,成功地制备了新型螺环化合物2,7-双(4-甲基苯硫酚基)-螺-9,9′-氧杂蒽芴(DMePhS-SFX)。通过高分辨质谱、氢谱和碳谱对其分子结构进行了详细表征。热重分... 以氧化亚铜为催化剂,采用对甲基苯硫酚对螺-9,9′-氧杂蒽芴(SFX)进行了功能化修饰,成功地制备了新型螺环化合物2,7-双(4-甲基苯硫酚基)-螺-9,9′-氧杂蒽芴(DMePhS-SFX)。通过高分辨质谱、氢谱和碳谱对其分子结构进行了详细表征。热重分析曲线结果表明,DMePhS-SFX在失重5%时热分解温度高达375℃。紫外吸收与荧光光谱结果表明,该化合物在220~370 nm区域有着较强的吸收,其最大发射峰波长为379nm。通过低温磷光光谱测得该化合物的三线态能级为2.51 eV,表明该化合物作为主体材料可用于制备红、绿色磷光器件。通过循环伏安法测得其最高占据轨道(HOMO)和最低未占轨道(LUMO)能级分别为-5.88 eV和-2.16 eV。 展开更多
关键词 螺-9 9′-氧杂蒽芴 对甲基苯硫酚 热稳定性 前线分子轨道
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罗非鱼鳞催化室温连续流动Knoevenagel缩合反应
14
作者 弥林晗 傅凌 +4 位作者 王雅婷 滕俊江 乔艳辉 李凝 马浩 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第2期292-301,共10页
罗非鱼鳞作为华南地区典型的渔业废弃物,包含具有催化活性位点的胶原蛋白和羟基磷灰石组分。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜-能量散射光谱(SEM-EDS)等技术对罗非鱼鳞粉末催化剂(TS-Cat)的结构、形貌和... 罗非鱼鳞作为华南地区典型的渔业废弃物,包含具有催化活性位点的胶原蛋白和羟基磷灰石组分。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜-能量散射光谱(SEM-EDS)等技术对罗非鱼鳞粉末催化剂(TS-Cat)的结构、形貌和元素组成进行表征,同时系统研究其在室温条件下催化苯甲醛与丙二腈之间的间歇和连续流动Knoevenagel缩合反应性能。结果表明罗非鱼鳞可以作为高效催化剂应用于Knoevenagel缩合反应,且其催化连续流动Knoevenagel缩合反应效率高于间歇反应。在设定条件下,连续催化反应120 h,目标产物的产率仍然维持在90%以上,表明罗非鱼鳞催化剂具有良好的催化稳定性。 展开更多
关键词 罗非鱼鳞 KNOEVENAGEL缩合反应 连续流动催化 室温
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一种氢键多孔金属-有机框架材料的设计、组装及其爆炸物检测性能
15
作者 李影 张珉杰 +2 位作者 朱成峰 金伟 张子蔚 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第2期233-236,共4页
爆炸性化合物识别检测关系到环境和人类的安全,是当前科学研究的热点之一。文章利用一种含有脲基和羧基的双功能有机桥联配体与金属锌离子设计并组装一种晶态材料1,采用X-射线衍射仪(X-ray diffractometer,XRD)、热重分析仪(thermalgrav... 爆炸性化合物识别检测关系到环境和人类的安全,是当前科学研究的热点之一。文章利用一种含有脲基和羧基的双功能有机桥联配体与金属锌离子设计并组装一种晶态材料1,采用X-射线衍射仪(X-ray diffractometer,XRD)、热重分析仪(thermalgravimetric analyzer,TGA)、傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)和荧光光谱仪等对其结构和性能进行分析。研究结果表明,晶态材料1是一种结晶于单斜晶系P21/c空间群的金属有机框架材料,其具有68.3%的内部孔隙、开放的分子通道和丰富的氢键位点,因此晶态材料1可作为一种传感材料来检测苦味酸等爆炸性硝基化合物。 展开更多
关键词 金属-有机框架 氢键功能位点 爆炸性化合物 荧光检测
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河南师范大学双一流创建学科重要科研成果推介(二)——锌催化不对称亲核取代:构建六价硫中心手性亚砜亚胺酯
16
《河南师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第2期F0003-F0003,共1页
近日,我校郭海明教授、谢明胜教授联合成都中医药大学田寅特聘研究员等,在《德国应用化学》(Angewandte Chemie Int ernational Edition)发表了题为“Zn(Ⅱ)-Catalyzed Enantioselective Nucleophilic Substitution Reactions:Access to... 近日,我校郭海明教授、谢明胜教授联合成都中医药大学田寅特聘研究员等,在《德国应用化学》(Angewandte Chemie Int ernational Edition)发表了题为“Zn(Ⅱ)-Catalyzed Enantioselective Nucleophilic Substitution Reactions:Access to Sulfur(Ⅵ)-Stereogenic Sulfonimidate Esters”的研究论文.化学化工学院博士生连赛雅为本论文的第一作者,郭海明、谢明胜、田寅为通讯作者,河南师范大学为第一通讯单位. 展开更多
关键词 不对称亲核取代 锌催化 六价硫中心
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河南师范大学双一流创建学科重要科研成果推介(一)——EDA复合物动力学拆分驱动的催化不对称光化学合成
17
《河南师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期F0003-F0003,共1页
近日,我校化学化工学院江智勇教授团队在国际化学顶级期刊Nature Chemistry上发表了题为"Leveraging Electron Donor-Acceptor Complexes for Kinetic Resolution in Catalytic Asymmetric Photochemical Synthesis”的研究论文.... 近日,我校化学化工学院江智勇教授团队在国际化学顶级期刊Nature Chemistry上发表了题为"Leveraging Electron Donor-Acceptor Complexes for Kinetic Resolution in Catalytic Asymmetric Photochemical Synthesis”的研究论文.该研究首次提出了一种基于电子供体-受体(EDA)复合物的动力学拆分策略,成功实现了催化不对称光化学合成.化学化工学院青年教师邵天举博士为论文第一作者,我校学术副校长、化学化工学院院长江智勇教授为唯一通讯作者,河南师范大学为第一通讯单位. 展开更多
关键词 EDA复合物 催化不对称光化学合成
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同分异构体流程图在有机化学教学中的应用
18
作者 汪海平 刘芸 张玉敏 《广州化工》 2025年第20期202-206,共5页
有机化学以含碳化合物为核心,探讨其结构、性质与反应机理,课程内容丰富却复杂,学习难度较大。当前,针对如何有效学习有机化学的研究及教学辅助工具尚显不足。本研究设计了一种新型的有机化学教学工具,即用于判断有机化合物同分异构体... 有机化学以含碳化合物为核心,探讨其结构、性质与反应机理,课程内容丰富却复杂,学习难度较大。当前,针对如何有效学习有机化学的研究及教学辅助工具尚显不足。本研究设计了一种新型的有机化学教学工具,即用于判断有机化合物同分异构体的流程图。该流程图为本科生学习有机化学同分异构体相关知识提供了系统性的方法,有效提高了学生对构造异构体、构象异构体及构型异构体的识别能力。同时,该流程图也为教师提供了清晰灵活的教学框架,助力课堂教学规划与创新,推动有机化学教学发展。 展开更多
关键词 流程图 有机化学 同分异构体 教学工具 本科教育
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N-甲基吡咯烷酮型离子液体催化合成杂环化合物的研究进展
19
作者 王英磊 李文欢 +1 位作者 杜朝军 史政海 《安徽化工》 2025年第4期15-18,50,共5页
杂环化合物具有重要的生物和药物活性,广泛应用于医药、农药等领域。N-甲基吡咯烷酮(NMP)型离子液体的生产成本低廉,生物相容性优良,是最具工业应用前景的经济和环保型离子液体之一,综述了近年来NMP型离子液体在杂环化合物催化合成中的... 杂环化合物具有重要的生物和药物活性,广泛应用于医药、农药等领域。N-甲基吡咯烷酮(NMP)型离子液体的生产成本低廉,生物相容性优良,是最具工业应用前景的经济和环保型离子液体之一,综述了近年来NMP型离子液体在杂环化合物催化合成中的应用,为杂环化合物的绿色合成提供了重要指导,并对今后的研究方向做了展望。 展开更多
关键词 N-甲基吡咯烷酮 离子液体 杂环化合物 绿色化学 研究进展
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超声辅助自组装构建多功能铁-原卟啉纳米粒及多模态肿瘤治疗
20
作者 李勇 李燕 +5 位作者 杨景儿 王柏萍 尹君雅 耿鹏 杨扬 黄文权 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第11期60-68,共9页
多模态协同治疗纳米材料对肿瘤精准治疗具有重要研究价值,但其传统制备方法复杂且协同治疗效果低.本文采用超声辅助自组装策略合成了铁-原卟啉IX(PpIX)配位纳米粒(Fe-PpIX),实现了光/声/化学动力三位一体多模态肿瘤治疗.采用透射电子显... 多模态协同治疗纳米材料对肿瘤精准治疗具有重要研究价值,但其传统制备方法复杂且协同治疗效果低.本文采用超声辅助自组装策略合成了铁-原卟啉IX(PpIX)配位纳米粒(Fe-PpIX),实现了光/声/化学动力三位一体多模态肿瘤治疗.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对制备的纳米粒进行了表征,结果表明Fe与PpIX羧基有效配位.基于荧光光谱定量分析,发现在光和声协同处理下Fe-PpIX可有效产生活性氧(ROS).邻苯二胺/亚甲基蓝双探针检测结果表明,Fe-PpIX可催化内源性H_(2)O_(2)发生类Fenton反应生成羟基自由基,从而触发化学动力治疗.采用L929和4T1细胞进行了噻唑蓝(MTT)实验,结果显示Fe-PpIX具有良好的生物相容性.经光/声/化学协同治疗后,4T1肿瘤细胞的存活率显著下降(最低15.0%),活/死细胞染色实验进一步证实了此结果.所制备纳米粒有望实现高效治疗,为理性设计多模态联合治疗的纳米粒提供了新策略. 展开更多
关键词 自组装 多模态协同治疗 原卟啉PpIX 光动力 声动力
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