期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到105,825篇文章
< 1 2 … 250 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
香豆素类新型三重态光敏剂的合成
1
作者 马洁 李莹莹 +3 位作者 赵方铭 侯玉琦 尹彦冰 何锡凤 《化学试剂》 2026年第2期97-103,共7页
三重态光敏剂因被广泛地应用于光催化、光动力治疗等领域而备受关注。但是现有光敏剂获得三重态的方式还存在一定的局限性,如:三重态的产生有赖于重原子效应、引入具有高效系间窜越能力的自旋转换单元或者利用电荷复合过程促进系间窜越... 三重态光敏剂因被广泛地应用于光催化、光动力治疗等领域而备受关注。但是现有光敏剂获得三重态的方式还存在一定的局限性,如:三重态的产生有赖于重原子效应、引入具有高效系间窜越能力的自旋转换单元或者利用电荷复合过程促进系间窜越产生机理,获得不含重原子的三重态光敏剂等。在激发态分子内质子转移过程中,能够通过系间窜越获得cis-酮式结构的三重激发态。将具有强可见光吸收能力的吸光团,与传统的具有cis-酮式三重激发态的染料结合,利用其光物理过程中产生的三重态,设计合成不含重原子的有机三重态光敏剂。通过共轭和非共轭两种连接方式,制备了香豆素和2-(2-羟基苯基)苯并噻唑(HBT)的新型染料(B-1~B-4)。B-1在甲苯中出现双发射,斯托克斯位移达到131 nm,这是激发态分子内质子转移(ESIPT)的典型特征。其中,在B-1和B-4中均观察到了三重激发态(τT=20.1和50.8μs),通过1,3-二苯基异苯并呋喃(DPBF)的光氧化反应,证明了B-1和B-4均具有光敏化能力,且B-1的敏化能力高于B-4。 展开更多
关键词 香豆素 2-(2-羟基苯基)苯并噻唑 激发态分子内质子转移 三重激发态 光氧化
在线阅读 下载PDF
抗高血压1类新药——221s(2,9)的纯化工艺
2
作者 余丽丽 李明阳 +4 位作者 马瑞龙 杨宽 胡娅琪 刘少静 秦蓓 《当代化工》 2026年第1期79-83,共5页
为了获取抗高血压药物221s(2,9)的快速纯化工艺条件,采用加压柱层析法、砂芯漏斗快速柱层析法以及连续的减压柱层析法对粗产物予以初步分离,且联合重结晶法开展进一步纯化操作。结果表明:当样品硅胶质量比为1∶10时,加压柱层析法分离度... 为了获取抗高血压药物221s(2,9)的快速纯化工艺条件,采用加压柱层析法、砂芯漏斗快速柱层析法以及连续的减压柱层析法对粗产物予以初步分离,且联合重结晶法开展进一步纯化操作。结果表明:当样品硅胶质量比为1∶10时,加压柱层析法分离度良好,与重结晶结合可达成一定纯化成效,然而其效率及纯化产率偏低;砂芯漏斗快速柱层析法虽效率较高,但分离效果欠佳,即便后续进行二次重结晶亦无法实现纯化目的;连续的减压柱层析法在样品硅胶质量比达1∶12时,回收率可达83.5%,粗分离纯度为93.2%,仅通过一次重结晶即可实现纯化目标。经优化后的纯化方法可快速且高效地纯化221s(2,9),为后续中试工艺研究奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 221s(2 9) 纯化 工艺 优化 分离 药物 结晶
在线阅读 下载PDF
离子型镍配合物的制备及其电催化产氢性能综合性实验设计
3
作者 刘维 胡宝怡 +2 位作者 余家瑜 陈克来 倪春林 《实验科学与技术》 2026年第1期53-60,共8页
通过科研成果提炼,将具有电催化产氢活性配合物的制备引入本科综合性实验教学,以2,2'-联吡啶(bpy)、1,2-二氰基-1,2'-二硫烯(mnt)和氯化镍为原料,制备一种离子型镍配合物([Ni(bpy)_(3)][Ni(mnt)_(2)]),用单晶X射线衍射仪(XRD)... 通过科研成果提炼,将具有电催化产氢活性配合物的制备引入本科综合性实验教学,以2,2'-联吡啶(bpy)、1,2-二氰基-1,2'-二硫烯(mnt)和氯化镍为原料,制备一种离子型镍配合物([Ni(bpy)_(3)][Ni(mnt)_(2)]),用单晶X射线衍射仪(XRD)、红外光谱、电喷雾质谱和紫外−可见光谱对配合物进行了表征,研究了其在有机相和水相的电催化产氢性能。结果表明,在电解电压为−1.15 V的磷酸盐缓冲溶液中,配合物在4 h内的产氢量为0.386 mmol,电催化效率(TON值)为2922.13,且具有良好的稳定性。该实验项目合成步骤简单,具有前沿性和综合性,涵盖的知识点和实验技术丰富,有利于学生树立绿色低碳理念,提高创新能力和科学研究的能力。 展开更多
关键词 二硫烯镍配合物 电催化 产氢 综合实验 创新能力
在线阅读 下载PDF
“总师育人文化”引领下的实践观培养——以“有机化学实验”课程教学改革为例
4
作者 李春梅 刘清 张宝亮 《科技风》 2026年第4期31-33,共3页
在国家对高端科技人才需求迫切的背景下,本文结合西北工业大学“总师育人文化”对学生实践观培养的要求,从优化课程课时安排、建立实验项目内在联系、设计课堂教学活动及建立多元化考核模式等方面,对“有机化学实验”课程教学模式进行... 在国家对高端科技人才需求迫切的背景下,本文结合西北工业大学“总师育人文化”对学生实践观培养的要求,从优化课程课时安排、建立实验项目内在联系、设计课堂教学活动及建立多元化考核模式等方面,对“有机化学实验”课程教学模式进行了探索与改革。实践结果表明,教学改革有效提升了课程教学效果,显著增强了学生的动手能力与创新意识,实现了知识传授与能力培养的双重教学目标,形成了“总师育人文化”引领下高素质、强实践的人才培养新模式。 展开更多
关键词 有机化学实验 总师育人文化 教学改革 实践观
在线阅读 下载PDF
1-二硝基甲基-3,4-二硝基吡唑含能离子盐的合成、晶体结构及性能表征
5
作者 崔杨瑞 程健硕 +3 位作者 李小东 许泽 许元刚 陆明 《火炸药学报》 北大核心 2026年第1期30-37,I0001,共9页
针对1-三硝基甲基-3,4-二硝基吡唑(3,4-DNPNF)热稳定性不佳导致其在含能材料领域应用受限的问题,通过简单的置换反应成功合成了一系列1-二硝基甲基-3,4-二硝基吡唑富氮高能离子盐(2和3a~3h);借助核磁共振、傅里叶红外光谱和元素分析对... 针对1-三硝基甲基-3,4-二硝基吡唑(3,4-DNPNF)热稳定性不佳导致其在含能材料领域应用受限的问题,通过简单的置换反应成功合成了一系列1-二硝基甲基-3,4-二硝基吡唑富氮高能离子盐(2和3a~3h);借助核磁共振、傅里叶红外光谱和元素分析对离子盐的结构进行了表征,并通过单晶X-射线衍射测试了1-二硝基甲基-3,4-二硝基吡唑铷盐(3a)和胍盐(3e)的晶体结构,利用DSC测试了其热分解行为,采用BAM标准方法测得了其机械感度,并基于EXPLO5程序对其爆轰性能进行了预测。结果表明,1-二硝基甲基-3,4-二硝基吡唑钾盐(2)和铵盐(3b)的热稳定性最好,其初始分解温度分别达到218.9℃和198.1℃;1-二硝基甲基-3,4-二硝基吡唑羟胺盐(3d)的爆轰性能最佳,理论爆速为8571 m/s,爆压为34.43 GPa,同时兼具良好的安全性能(撞击感度为10 J、摩擦感度为160 N),是一种热稳定性高、爆轰性能较好的新型含能材料。 展开更多
关键词 有机化学 含能材料 含能离子盐 二硝基甲基 3 4-二硝基吡唑 热稳定性 晶体结构
在线阅读 下载PDF
新型吡咯并喹喔啉并喹唑啉药物活性骨架的结构解析
6
作者 张子怡 王文权 +4 位作者 赵可心 康承义 刘全 张田雷 张晟瑞 《陕西理工大学学报(自然科学版)》 2026年第1期20-28,共9页
喹唑啉及其衍生物作为重要的药物活性结构单元,在新型药物分子与功能材料的开发中具有显著潜力。为了对新型吡咯并喹喔啉并喹唑啉及其衍生物的化学结构进行准确解析,通过综合运用核磁共振技术,包括^(1)H NMR、^(13)C NMR、DEPT135°... 喹唑啉及其衍生物作为重要的药物活性结构单元,在新型药物分子与功能材料的开发中具有显著潜力。为了对新型吡咯并喹喔啉并喹唑啉及其衍生物的化学结构进行准确解析,通过综合运用核磁共振技术,包括^(1)H NMR、^(13)C NMR、DEPT135°以及二维相关谱(1H-1H COSY、HSQC、HMBC),系统鉴定了该类化合物的结构特征。结果表明,上述方法能够有效明确其质子与碳原子的归属及连接方式,从而完整确认了目标化合物的分子结构。该研究为这类具有潜在生物活性和材料应用价值的新骨架化合物的后续研究奠定了重要的结构表征基础。 展开更多
关键词 新型喹唑啉衍生物 结构表征 光谱分析
在线阅读 下载PDF
光诱导三氯化铈催化构建碳-碳键的研究进展
7
作者 庄元凯 安江振 +4 位作者 李昊聪 孙凯 李祥飞 侯立芬 於兵 《化学试剂》 2026年第2期1-8,共8页
可见光诱导的三氯化铈(CeCl_(3))催化作为一种绿色合成策略,因其反应条件温和、原子经济性高,且环境友好,近年来在碳-碳键构筑领域受到广泛关注。CeCl_(3)凭借其优异的光反应活性与独特的配体-金属电荷转移(LMCT)特性,为惰性化学键的活... 可见光诱导的三氯化铈(CeCl_(3))催化作为一种绿色合成策略,因其反应条件温和、原子经济性高,且环境友好,近年来在碳-碳键构筑领域受到广泛关注。CeCl_(3)凭借其优异的光反应活性与独特的配体-金属电荷转移(LMCT)特性,为惰性化学键的活化提供了新途径。综述了近年来可见光驱动下CeCl_(3)催化构建碳-碳键的研究进展,总结了C—H键直接官能团化、醇的脱羟基转化以及羧酸的脱羧偶联3类代表性反应。在C—H键官能团化中,CeCl_(3)通过LMCT过程实现惰性C—H键的活化,避免了预官能团化步骤;醇的脱羟基转化,利用光催化下烷氧自由基的β切断,生成相应的烷基自由基;羧酸的脱羧偶联则通过可见光诱导CeCl_(3)催化脱羧反应,进而发生后续偶联。这些反应体系均表现出良好的底物普适性和官能团兼容性,为复杂有机分子的合成提供了新策略。CeCl_(3)作为一种廉价、储量丰富的稀土催化剂,在光催化有机合成领域展现出广阔的应用前景,其独特的LMCT活化机制为发展绿色、高效的合成方法提供了重要思路,在药物合成和材料科学等领域具有重要应用价值。 展开更多
关键词 可见光诱导 三氯化铈(CeCl_(3)) 碳-碳键 官能团化 烷基化 配体到金属电荷转移(LMCT)
在线阅读 下载PDF
嘧啶-5-甲醛的新合成工艺
8
作者 王宇 黄鸿坤 +1 位作者 凌春 严兆华 《化学试剂》 2026年第1期94-98,共5页
嘧啶-5-甲醛(1)是合成新型介离子类杀虫剂三氟苯嘧啶的一种原料。报道了嘧啶-5-甲醛的一种新型合成方法。以4,6-二羟基嘧啶(3)为原料,通过Vilsmeier反应首先合成得到了中间体4,6-二氯嘧啶-5-甲醛(2)。中间体化合物2随后在酸催化下和乙... 嘧啶-5-甲醛(1)是合成新型介离子类杀虫剂三氟苯嘧啶的一种原料。报道了嘧啶-5-甲醛的一种新型合成方法。以4,6-二羟基嘧啶(3)为原料,通过Vilsmeier反应首先合成得到了中间体4,6-二氯嘧啶-5-甲醛(2)。中间体化合物2随后在酸催化下和乙醇反应生成相应的缩醛保护产物4,6-二氯-5-(二乙氧基甲基)嘧啶(5c)。化合物5c在钯碳催化下和氢气反应脱去两个氯原子生成了5-(二乙氧基甲基)嘧啶(4c)。最后化合物4c在浓硫酸作用下脱去醛保护基顺利地合成得到了目标产物嘧啶-5-甲醛。4步反应的总产率为75%。详细地考察了不同的缩醛保护基对反应的影响。当使用乙二醇代替乙醇作为化合物2的保护基时,4步反应总产率仅为5%;当使用甲醇代替乙醇作为化合物2的保护基时,4步反应总产率是36%。这些实验结果表明,使用乙醇作为化合物2的保护基,4步反应总产率最高。开发的新型合成方法适合于工业化生产。 展开更多
关键词 嘧啶-5-甲醛 4 6-二羟基嘧啶 合成 保护基 还原
在线阅读 下载PDF
理论计算数据在大学有机化学教学中的应用与实践
9
作者 洪鑫 盛伊甸 +2 位作者 丁寒锋 陆展 王彦广 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第2期162-168,共7页
以有机反应的区域选择性定量分析和反应机理的动态可视化为例,探讨了理论计算数据在有机化学教学中的应用.通过计算环氧化合物开环反应中可能过渡态的结构与相对能量数据,解释了反应的区域选择性规律;基于反应物分子HOMO轨道系数定量分... 以有机反应的区域选择性定量分析和反应机理的动态可视化为例,探讨了理论计算数据在有机化学教学中的应用.通过计算环氧化合物开环反应中可能过渡态的结构与相对能量数据,解释了反应的区域选择性规律;基于反应物分子HOMO轨道系数定量分析,揭示了萘-1-酚和萘-2-酚亲电取代反应的区域选择性差异;利用精确的理论计算数据,制作了Finkelstein卤素置换反应和消除反应过程结构变化和轨道形状变化的动画,实现了S_(N)2和E2机理动态可视化教学.上述实践表明,理论计算数据的应用可为有机化学教学注入新的活力,不仅能够帮助学生更直观地理解抽象的化学概念,还为教学模式的创新提供了重要支撑,具有显著教育价值和推广意义. 展开更多
关键词 有机化学教学 理论计算数据 区域选择性 反应机理 动态可视化
在线阅读 下载PDF
红参多糖的酶提取工艺优化及体外抗氧化活性研究
10
作者 杨震泽 韩婧姝 +5 位作者 刘昕 邱潮楠 张瀚文 樊博 高阳 徐多多 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第1期125-135,共11页
本研究以红参为原料,采用复合酶法提取红参多糖,以红参多糖得率为指标,分析工艺条件对红参多糖得率的影响并考察其抗氧化活性。先用正交试验确定复合酶最优配比,再用响应面法对复合酶提取红参多糖的提取条件进行优化,调整料液比、pH等... 本研究以红参为原料,采用复合酶法提取红参多糖,以红参多糖得率为指标,分析工艺条件对红参多糖得率的影响并考察其抗氧化活性。先用正交试验确定复合酶最优配比,再用响应面法对复合酶提取红参多糖的提取条件进行优化,调整料液比、pH等提取条件,得到最佳提取工艺,并通过其清除羟基自由基、DPPH自由基和ABTS自由基能力以评价其体外抗氧化活性。3 g红参药材粉末加入配比为果胶酶200 mg、纤维素酶100 mg、木瓜蛋白酶160 mg的复合酶,固定料液比为1:34 g/mL,维持酶解pH 5.5、酶解温度46℃、酶解时间2.2 h的条件下,红参多糖得率最高可达21.39%±0.11%;红参多糖对羟基自由基、DPPH自由基、ABTS自由基的半数清除浓度(IC_(50))分别为5.80 mg/mL、0.84 mg/mL、0.088 mg/mL。 展开更多
关键词 红参多糖 提取工艺 正交试验 响应面 抗氧化活性
在线阅读 下载PDF
基于RNA切割型DNAzyme的肿瘤标志物检测技术研究进展
11
作者 胥欣悦 李健慧 +4 位作者 李玉娇 由田田 吴拥军 刘利娥 丁丽华 《分析测试学报》 北大核心 2026年第2期452-460,共9页
肿瘤标志物是由肿瘤细胞或机体响应肿瘤存在时异常产生/释放的一类生物活性物质,主要包括蛋白质、核酸、循环肿瘤细胞、小细胞外囊泡、代谢物等,可在血液、体液或组织中检测到。这些肿瘤标志物的含量较低,特别是在癌症发展的初期,因此,... 肿瘤标志物是由肿瘤细胞或机体响应肿瘤存在时异常产生/释放的一类生物活性物质,主要包括蛋白质、核酸、循环肿瘤细胞、小细胞外囊泡、代谢物等,可在血液、体液或组织中检测到。这些肿瘤标志物的含量较低,特别是在癌症发展的初期,因此,高灵敏度、高准确度的检测技术在癌症的早期筛查、疗效监测与预后评估、复发预警、精准医疗中具有重要意义。RNA切割型DNAzyme是同时具备分子识别和催化切割活性的双功能核酸酶,这一独特性质使其在痕量或超痕量的肿瘤标志物的精准检测中展现出显著的应用潜力。该文系统综述了RNA切割型DNAzyme的工作原理,重点分析了该酶在肿瘤标志物检测中的应用及最新进展。在此基础上,进一步梳理了RNA切割型DNAzyme在多重肿瘤标志物同步检测方面的研究动态,尤其是在微流控芯片、微阵列芯片及即时检测(POCT)分析中的应用。最后,对该酶的未来研究方向和应用前景进行了总结与展望。 展开更多
关键词 RNA切割型DNAzyme 肿瘤标志物 检测 核酸催化 分子识别
在线阅读 下载PDF
可见光诱导氧掺杂氮化碳催化苄基碳氧化合成酮
12
作者 赵波 谷嘉宁 +3 位作者 潘扬 金甲婧 尚积祯 穆兵 《化学试剂》 2026年第1期86-93,共8页
芳基酮骨架广泛存在于药物和功能材料中,发展其高效、绿色的合成方法具有重要意义。近年来,以廉价易得的烷基芳烃为原料,通过可见光催化实现苄基碳的直接氧化,为芳基酮的绿色合成提供了新思路。以三聚氰胺为前驱体,通过高温煅烧、热剥... 芳基酮骨架广泛存在于药物和功能材料中,发展其高效、绿色的合成方法具有重要意义。近年来,以廉价易得的烷基芳烃为原料,通过可见光催化实现苄基碳的直接氧化,为芳基酮的绿色合成提供了新思路。以三聚氰胺为前驱体,通过高温煅烧、热剥离、热氧化制备了氧掺杂氮化碳(O-g-C_(3)N_(4))。在室温下,以二苯甲烷(Ⅰa)为模板底物、O-g-C_(3)N_(4)为光催化剂,探究溶剂、催化剂用量、反应时间、光源、反应氛围对二苯甲酮(Ⅱa)产率的影响,筛选最优的反应体系为:在室温、紫光照射、氧气氛围下,以CH_(3)CN/H_(2)O(3 mL/3 mL)为溶剂、15 mg O-g-C_(3)N_(4)、反应时间为24 h。在筛选最佳的反应条件下,进行底物拓展,以31%~96%产率得到19种芳香酮类化合物,并通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、MS对其结构进行表征,与目标化合物的结构一致。研究结果表明,该反应体系对芳烃、杂环芳烃苄基碳的氧化均展现较好的底物适用性,并推断苄基碳氧化合成芳香酮可能为单电子转移自由基反应历程。此外,O-g-C_(3)N_(4)光催化剂经5次循环利用,氧化产物的产率变化不明显,表明O-g-C_(3)N_(4)具有良好的稳定性以及实际应用性。 展开更多
关键词 光催化 氧掺杂氮化碳 苄基碳的氧化 绿色合成 芳香酮的合成
在线阅读 下载PDF
有机小分子催化不对称Aldol反应的研究进展
13
作者 王宇 罗倩婷 +1 位作者 何华锋 秦绪隆 《化学试剂》 2026年第2期18-29,共12页
不对称催化已发展成为有机合成中一种极具影响力的手段,为构建复杂手性分子提供了多样而高效的转化路径。按照催化剂来源和特征,可将不对称催化大致分为酶催化、过渡金属催化和有机小分子催化三大类。其中,有机小分子催化剂具有分子量... 不对称催化已发展成为有机合成中一种极具影响力的手段,为构建复杂手性分子提供了多样而高效的转化路径。按照催化剂来源和特征,可将不对称催化大致分为酶催化、过渡金属催化和有机小分子催化三大类。其中,有机小分子催化剂具有分子量小、结构可设计性强、稳定性高以及环境友好等优势,能够在温和条件下高效构建具有挑战性的手性碳-碳键,在可持续合成领域展现出独特价值。不对称Aldol反应作为构建β-羟基羰基化合物的经典方法,广泛用于天然产物、药物分子及功能材料前体的合成。按照有机小分子催化剂骨架类型对近几年(主要集中于2022年至今)有机小分子催化不对称Aldol反应的研究进展进行系统梳理,重点归纳了氨基酸及其衍生物、含硫脲结构有机催化剂以及其他类型有机小分子催化剂在不对称Aldol反应中的应用。针对代表性工作,从催化剂设计理念、反应性能(收率、对映选择性及底物适用性)、反应介质绿色化以及催化剂可回收利用等方面进行总结与评述,并对存在的挑战与发展方向进行展望,以期为相关领域的深入研究提供参考与启示。 展开更多
关键词 不对称催化 不对称ALDOL反应 有机小分子催化剂 氨基酸 硫脲
在线阅读 下载PDF
氮杂环卡宾配合物的合成及其对芳(杂)基酯与芳(杂)硼酸Suzuki偶联反应的催化研究
14
作者 罗茜佩 黄菲东 +1 位作者 刘丰收 梁营 《化学试剂》 2026年第2期88-96,共9页
设计并合成了一种新型大位阻氮杂环卡宾钯配合物C1,并将其成功应用于(杂)芳基酯与(杂)芳硼酸的Suzuki偶联反应。该配合物通过构建芳胺对位具有大位阻的配位环境,有效稳定了反应过程中关键的钯活性物种,从而显著提升了催化体系的反应活... 设计并合成了一种新型大位阻氮杂环卡宾钯配合物C1,并将其成功应用于(杂)芳基酯与(杂)芳硼酸的Suzuki偶联反应。该配合物通过构建芳胺对位具有大位阻的配位环境,有效稳定了反应过程中关键的钯活性物种,从而显著提升了催化体系的反应活性与稳定性。在优化的温和反应条件下(0.5 mol%配合物C1、2.0 mmol K_(3)PO_(4)、4 mL V(THF)∶V(H_(2)O)=1∶3混合溶剂,80℃,4 h),该催化体系表现出优异的反应效率和良好的操作兼容性。多种具有不同电子效应和空间位阻特征的芳基酯底物,包括电子供体和电子吸收基取代的底物,均可与多种芳基或杂芳基硼酸顺利发生交叉偶联反应,高效合成一系列二芳基酮及杂环芳基酮化合物,最高分离产率可达98%。该体系在杂环-杂环偶联反应中同样保持较高反应活性,有效克服了传统催化体系中常见的反应效率不足和副反应较多等问题。上述结果表明,该大位阻氮杂环卡宾钯催化体系为惰性酯类底物的高效转化提供了一种切实可行的催化策略,并为结构多样、功能化酮类分子的构建提供了具有应用潜力的合成新方法。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾钯配合物 Suzuki-Miyaura偶联 芳基酯 杂环硼酸 二芳基酮
在线阅读 下载PDF
钯催化的分子内Heck/氨基羰基化串联反应构筑四环吲哚骨架的合成
15
作者 白瑞异 杜笑 +1 位作者 闫加磊 马爱军 《合成化学》 2026年第2期108-115,共8页
四环吲哚骨架是马钱子生物碱等天然产物的核心结构单元,其独特的刚性骨架和芳环结构对生物活性起着关键作用,是药物化学研究中的重要优势骨架。本文以烯基碘苯为前体,在醋酸钯(Pd(OAc)_(2))催化下,以1,3-双(二苯基膦)丙烷(DPPP)为配体、... 四环吲哚骨架是马钱子生物碱等天然产物的核心结构单元,其独特的刚性骨架和芳环结构对生物活性起着关键作用,是药物化学研究中的重要优势骨架。本文以烯基碘苯为前体,在醋酸钯(Pd(OAc)_(2))催化下,以1,3-双(二苯基膦)丙烷(DPPP)为配体、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)为碱、六羰基钼(Mo(CO)_(6))为一氧化碳源,成功实现了钯催化的分子内Heck/氨基羰基化反应。该反应提供了一种高效且原子经济性的方法来构建吲哚骨架。四环吲哚骨架12的结构通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、 HR-MS(ESI)和X-单晶衍射进行了确证。该合成策略具有创新性,且所用原料易于获取,为马钱子生物碱的合成开辟了新的途径。 展开更多
关键词 马钱子生物碱 四环吲哚骨架 合成 Heck/氨基羰基化串联反应 环氧化反应
在线阅读 下载PDF
1,4-二羰基化合物合成吡咯和喹喔啉的研究
16
作者 韦琳素 韦美玲 雷禄 《化学试剂》 2026年第1期99-106,共8页
吡咯是重要的杂环化合物,它不仅存在于生物药理活性的分子骨架中,还被用于制备电致发光器件导电功能材料。利用布朗斯特酸或路易斯酸等酸催化剂催化伯胺与1,4-二羰基前体反应制备,通过Paal-Knorr反应构建吡咯被认为是最具有吸引力和有... 吡咯是重要的杂环化合物,它不仅存在于生物药理活性的分子骨架中,还被用于制备电致发光器件导电功能材料。利用布朗斯特酸或路易斯酸等酸催化剂催化伯胺与1,4-二羰基前体反应制备,通过Paal-Knorr反应构建吡咯被认为是最具有吸引力和有效的策略之一。为构建结构新颖的吡咯稠环化合物,在合成吲哚的基础上,发展多取代吡咯化合物的多样性的合成。研究吡咯苯胺与二羰基化合物在酸性条件下的反应,构建结构新颖的吡咯和吡咯稠环衍生物,以拓展含氮杂环衍生物的高效合成。以邻吡咯苯胺和1,4-二羰基化合物(2,5-己二酮)或1,4-酮酯为原料,在一水合对甲苯磺酸存在下进行反应,优化反应条件,如溶剂、反应温度、催化剂用量等反应条件,以中等的产率得到吡咯和吡咯稠环化合物。所得产物均通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、HRMS进行了表征,新化合物通过单晶X-ray衍射,确定吡咯和吡咯稠环化合物的相对构型。通过控制实验,提出可能反应的机理,对反应中间体进行核磁二维谱确认。发展了一种一水合对甲苯磺酸催化邻吡咯苯胺和1,4-二羰基化合物串联反应的方法,以高化学选择性和区域选择性得到目标化合物,并阐明了二羰基化合物结构对产物选择性的影响。该方法条件温和、收率高,为含氮杂环化合物的合成提供了新策略。 展开更多
关键词 吡咯稠环 1 4-二羰基化合物 分子内环化 串联反应
在线阅读 下载PDF
新疆某炼焦场地中石油烃、多环芳烃污染状况调查研究
17
作者 侯敏娜 尹泓懿 +1 位作者 田雪 何斌 《化工管理》 2026年第3期55-59,共5页
以新疆某炼焦场地为研究试验对象,通过梳理分析该场地基本概况、原辅材料及工艺流程、周边现状、地块历史等信息,对场地内疑似污染区域进行识别,确定采样方案。利用气相色谱-质谱联用仪测定样品中石油烃C10~C40、多环芳烃含量,并对污染... 以新疆某炼焦场地为研究试验对象,通过梳理分析该场地基本概况、原辅材料及工艺流程、周边现状、地块历史等信息,对场地内疑似污染区域进行识别,确定采样方案。利用气相色谱-质谱联用仪测定样品中石油烃C10~C40、多环芳烃含量,并对污染特征和分布规律进行探究。依据检测结果得出结论:该区域内石油烃C10~C40、多环芳烃含量总体呈现较强的垂向显著特征,即表层浓度越高,迁移至深层土层中的石油烃C10~C40、多环芳烃浓度越高。 展开更多
关键词 固体废物 石油烃 多环芳烃
在线阅读 下载PDF
凤庆滇红茶茶毫的化学成分
18
作者 付一凡 黄鑫 +3 位作者 王焱 张艳江 崔清雅 唐贵华 《中山大学学报(自然科学版)(中英文)》 北大核心 2026年第1期111-115,共5页
对凤庆滇红茶茶毫的化学成分进行了研究。采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、C18反相、D101型大孔吸附树脂等柱色谱以及半制备高效液相色谱从凤庆滇红茶茶毫的φ=95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到10个单体成分。它们的结构经过核磁... 对凤庆滇红茶茶毫的化学成分进行了研究。采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、C18反相、D101型大孔吸附树脂等柱色谱以及半制备高效液相色谱从凤庆滇红茶茶毫的φ=95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到10个单体成分。它们的结构经过核磁共振、质谱、圆二色谱等波谱学方法分析分别鉴定为咖啡因(1)、没食子酸(2)、山柰酚(3)、表儿茶素(4)、儿茶素(5)、异槲皮苷(6)、表儿茶素没食子酸酯(7)、pyrrolidinone H(8)、椴树苷(9)和山柰酚-3-O-(2,6-二-O-反式-对-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。初步的含量分析表明咖啡因的含量较高,占茶毫干质量的0.64%,茶多酚类成分含量占比达到茶毫干质量的0.03%,表明凤庆滇红茶茶毫值得深入开发。 展开更多
关键词 滇红茶 茶毫 化学成分 咖啡因 茶多酚
在线阅读 下载PDF
绿豆多酚在煮制加工中的变化规律及其对热应激诱导的Caco-2细胞凋亡的调控作用
19
作者 于飞 吴彤 +3 位作者 冯玉超 富天昕 张舒 王长远 《食品工业科技》 北大核心 2026年第1期1-15,共15页
本研究以绿豆为原料,通过提取不同煮制时间处理的多酚,测定多酚含量、抗氧化活性及单体酚组成。采用逆转录-聚合酶链反应RT-PCR和Western blotting等技术深入探究了煮制加工绿豆提取多酚对热应激诱导的细胞凋亡的影响机制。结果显示,煮... 本研究以绿豆为原料,通过提取不同煮制时间处理的多酚,测定多酚含量、抗氧化活性及单体酚组成。采用逆转录-聚合酶链反应RT-PCR和Western blotting等技术深入探究了煮制加工绿豆提取多酚对热应激诱导的细胞凋亡的影响机制。结果显示,煮制25 min的绿豆具有较高的多酚含量(16.017 mg/g)和抗氧化活性(DPPH:90.733%;ABTS+:89.997%;T-AOC:90.423 U/mL),可用于后续实验;与热应激组(Heat stress,HS)相比,煮制25 min绿豆提取多酚能够显著抑制热休克蛋白(Hsp27、Hsp70、Hsp90)的mRNA(1.336、1.319、1.354)及凋亡蛋白表达(Bax:1.212)(P<0.05),降低细胞内活性氧(Reactive oxygen species,ROS)含量,绿豆多酚预防组(Mung bean polyphenol prevention group,Pro-mbp:157.96%),绿豆多酚缓解组(Mung bean polyphenol remission group,Rem-mbp:163.48%);与Rem-mbp相比,Pro-mbp BCL-2(0.976)和Bcl-2(0.696)表达升高,CYCS(1.323)、CASP3(1.496)和PARP1(1.208)及相关蛋白质表达降低,表明煮制25 min的绿豆提取多酚对热应激的预防作用大于缓解作用。煮制25 min绿豆提取多酚通过降低细胞内ROS含量,调节HSP27(HS:1.015,NAC(ROS抑制剂):0.832,Pro-mbp+NAC:0.482,Rem-mbp+NAC:0.697)、HSP70(HS:1.013,NAC:0.856, Pro-mbp+NAC:0.497, Rem-mbp+NAC:0.732)、 HSP90(HS:1.016, NAC:0.873, Pro-mbp+NAC:0.501,Rem-mbp+NAC:0.726)的表达,证实热应激诱导的细胞凋亡与Caspase介导的线粒体通路有关,从而抑制热应激诱导的细胞凋亡。本研究为后续探究煮制加工绿豆提取多酚调控热应激的相关通路提供理论依据。 展开更多
关键词 绿豆多酚 煮制时间 热休克蛋白 ROS 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
Box-Behnken响应面法优化艾叶挥发油提取工艺及其抗肿瘤活性研究
20
作者 黄桔 郑广进 +3 位作者 诸葛文凤 黄磊 杨涛 许丹妮 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第2期346-355,共10页
采用Box-Behnken响应面法优化纤维素酶辅助水蒸气提取法提取艾叶挥发油的最佳工艺,并测定其体外抗肿瘤活性。以湖北蕲春的艾叶为原材料,在单因素试验基础上,以艾叶挥发油提取率为考察指标,选取4因素3水平的响应面法优化提取工艺;最后以... 采用Box-Behnken响应面法优化纤维素酶辅助水蒸气提取法提取艾叶挥发油的最佳工艺,并测定其体外抗肿瘤活性。以湖北蕲春的艾叶为原材料,在单因素试验基础上,以艾叶挥发油提取率为考察指标,选取4因素3水平的响应面法优化提取工艺;最后以人脑胶质瘤U87-MG细胞、人乳腺癌MCF-7细胞为研究对象,应用MTT法和细胞形态观察法检测和观察艾叶挥发油对细胞生长和形态的影响。结果:经实验探究得出艾叶挥发油的最佳提取工艺为:提取温度150℃、酶解温度为45℃、酶解时间1.5 h、纤维素酶用量为1.0 g,在此条件下,艾叶挥发油提取率最高,达到0.58%。MTT法和细胞形态观察法结果表明,艾叶挥发油可显著抑制U87-MG、MCF-7细胞的增殖,细胞经艾叶挥发油作用后皱缩变小,数量明显减少。单因素试验结合Box-Behnken响应面法优化纤维素酶辅助水蒸气提取法提取艾叶挥发油的工艺准确可靠,且艾叶挥发油具有良好的体外抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 艾叶挥发油 响应面法 U87-MG细胞 MCF-7细胞
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 250 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部