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香豆素类新型三重态光敏剂的合成
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作者 马洁 李莹莹 +3 位作者 赵方铭 侯玉琦 尹彦冰 何锡凤 《化学试剂》 2026年第2期97-103,共7页
三重态光敏剂因被广泛地应用于光催化、光动力治疗等领域而备受关注。但是现有光敏剂获得三重态的方式还存在一定的局限性,如:三重态的产生有赖于重原子效应、引入具有高效系间窜越能力的自旋转换单元或者利用电荷复合过程促进系间窜越... 三重态光敏剂因被广泛地应用于光催化、光动力治疗等领域而备受关注。但是现有光敏剂获得三重态的方式还存在一定的局限性,如:三重态的产生有赖于重原子效应、引入具有高效系间窜越能力的自旋转换单元或者利用电荷复合过程促进系间窜越产生机理,获得不含重原子的三重态光敏剂等。在激发态分子内质子转移过程中,能够通过系间窜越获得cis-酮式结构的三重激发态。将具有强可见光吸收能力的吸光团,与传统的具有cis-酮式三重激发态的染料结合,利用其光物理过程中产生的三重态,设计合成不含重原子的有机三重态光敏剂。通过共轭和非共轭两种连接方式,制备了香豆素和2-(2-羟基苯基)苯并噻唑(HBT)的新型染料(B-1~B-4)。B-1在甲苯中出现双发射,斯托克斯位移达到131 nm,这是激发态分子内质子转移(ESIPT)的典型特征。其中,在B-1和B-4中均观察到了三重激发态(τT=20.1和50.8μs),通过1,3-二苯基异苯并呋喃(DPBF)的光氧化反应,证明了B-1和B-4均具有光敏化能力,且B-1的敏化能力高于B-4。 展开更多
关键词 香豆素 2-(2-羟基苯基)苯并噻唑 激发态分子内质子转移 三重激发态 光氧化
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碱促进下2,3-二取代苯并呋喃的高效合成
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作者 张金坤 李芷乐 +2 位作者 邱小权 黄年玉 王能中 《化学试剂》 2026年第3期12-18,共7页
苯并呋喃作为一种重要的杂环结构单元,广泛存在于天然产物、药物分子、农药以及功能材料中。同时,其本身作为一种潜力的合成子,用于制备多种多样的生物活性分子。迄今为止,尽管苯并呋喃母核的合成方法已较为成熟,但针对2,3-二取代苯并... 苯并呋喃作为一种重要的杂环结构单元,广泛存在于天然产物、药物分子、农药以及功能材料中。同时,其本身作为一种潜力的合成子,用于制备多种多样的生物活性分子。迄今为止,尽管苯并呋喃母核的合成方法已较为成熟,但针对2,3-二取代苯并呋喃的高效、通用的合成方法仍相对有限。现有的一些方法往往面临反应条件苛刻、步骤繁琐或底物普适性不佳等挑战。因此,开发一种条件温和、高效、操作简便的合成方法是非常有必要的。基于此,设计以易于制备的邻羟基查尔酮与商业可得的γ-溴代巴豆酸酯为原料,在温和的碱性条件下,经过一锅多步串联反应生成一系列2,3-二取代苯并呋喃类化合物。该策略避免了使用昂贵金属催化剂或苛刻反应条件,展现出良好的官能团兼容性与操作简便性。该合成策略不仅为2,3-二取代苯并呋喃类化合物的高效合成提供了一条新颖途径,也为后续深入研究这类化合物的生物活性及材料性能奠定了坚实的物质基础,在药物化学和有机合成领域具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 苯并呋喃 合成 碱促进 邻羟基查尔酮 γ-溴代巴豆酸酯
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镍/可见光协同催化的溴代芳烃与醇的C—O键偶联反应
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作者 高山 解鑫 刘元红 《有机化学》 北大核心 2026年第1期266-278,共13页
研究了镍/可见光协同催化的溴代芳烃/杂芳烃与醇的C—O键偶联反应.在456 nm蓝光的照射下,以有机光敏剂2,4,5,6-四(9-咔唑基)间苯二腈(4CzIPN)或者2,4,5,6-四(二苯胺基)间苯二腈(4DPAIPN)为光催化剂,以乙二醇二甲醚溴化镍(NiBr2•DME)、... 研究了镍/可见光协同催化的溴代芳烃/杂芳烃与醇的C—O键偶联反应.在456 nm蓝光的照射下,以有机光敏剂2,4,5,6-四(9-咔唑基)间苯二腈(4CzIPN)或者2,4,5,6-四(二苯胺基)间苯二腈(4DPAIPN)为光催化剂,以乙二醇二甲醚溴化镍(NiBr2•DME)、配体和碱为协同催化体系,高效地实现了烷基芳基醚类化合物的合成.该反应的可能历程为:Ni(0)中间体先与溴代芳烃发生氧化加成,再与醇进行配体交换;生成的Ni(II)中间体被激发态光催化剂氧化为Ni(III)中间体,继而发生还原消除反应.该反应具有良好的底物适用性,可以用于苄醇、一级醇与二级醇的转化,且官能团兼容性较好. 展开更多
关键词 镍催化 可见光 C—O键偶联 烷基芳基醚
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机器学习指导下高能量嗪类含能化合物的精准设计
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作者 陈维 高宇 +3 位作者 张迈 王率宇 吴琼 谈玲华 《火炸药学报》 北大核心 2026年第3期238-248,I0004,共12页
针对传统含能材料研发模式的高成本与低效率问题,以及嗪类化合物研发中的高能量需求,提出一种机器学习指导下的高能量嗪类含能化合物的精准设计,以快速获取高性能的新型嗪类含能材料;基于嗪类化合物的爆速实验数据,采用25种分子描述符,... 针对传统含能材料研发模式的高成本与低效率问题,以及嗪类化合物研发中的高能量需求,提出一种机器学习指导下的高能量嗪类含能化合物的精准设计,以快速获取高性能的新型嗪类含能材料;基于嗪类化合物的爆速实验数据,采用25种分子描述符,构建并对比了4种机器学习模型在爆速预测中的表现,并对描述符进行可解释性评估以揭示影响爆速的关键机制;最后基于低感度稠环骨架设计了16种新型嗪类分子,并利用最优模型进行性能预测。结果显示,LightGBM模型在爆速预测中表现最优,平均和最大相对误差分别为1.5%和4.6%;所有新型嗪类分子的爆速均高于RDX或与之相当,其中11种(69%)分子的爆速超越HMX。设计策略验证了机器学习在含能材料研发中的高效性与精准性,显著提升了嗪类材料的能量输出,为开发新型高能炸药提供技术支撑。 展开更多
关键词 有机化学 机器学习 数据驱动 嗪类化合物 高氮化合物 高能炸药 LightGBM模型
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普鲁兰多糖/羟丙基甲基纤维素/ε-聚赖氨酸复合膜的制备及性能研究
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作者 陈文娟 吴锦丽 +1 位作者 庄远红 陈建福 《粮油食品科技》 北大核心 2026年第1期101-111,共11页
以普鲁兰多糖(PUL)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为原料,ε-聚赖氨酸(ε-PL)为功能性物质,采用溶液浇铸法,制备了复合膜,考察了ε-PL添加量对复合膜透光率、水蒸气透过率、抗氧化和抑菌等性能的影响,通过傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线衍射(X... 以普鲁兰多糖(PUL)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为原料,ε-聚赖氨酸(ε-PL)为功能性物质,采用溶液浇铸法,制备了复合膜,考察了ε-PL添加量对复合膜透光率、水蒸气透过率、抗氧化和抑菌等性能的影响,通过傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)进行表征,探讨了复合膜对鲜切马铃薯的保鲜性能。结果表明,ε-PL的加入能与PUL/HPMC基质分子间产生氢键作用,实现与基质膜之间较好的相容性;ε-PL可以改善复合膜的水蒸气阻隔性和机械性能;当ε-PL添加量为6%时,复合膜的水蒸气透过率最小,拉伸强度达到最大值;随着ε-PL添加量的增加,复合膜表现出优越的紫外阻隔性、抗氧化性和抑菌性。复合膜对保鲜性能的影响结果表明,ε-PL的加入能有效抑制鲜切马铃薯在贮藏过程中的生理代谢,减少营养物质流失,保持鲜切马铃薯的品质。研究证实ε-PL可用于可食膜改性及食品包装,具备延长鲜切果蔬货架期的潜力。 展开更多
关键词 Ε-聚赖氨酸 普鲁兰多糖 羟丙基甲基纤维素 复合膜 性能 保鲜
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掺杂型近红外屏蔽节能玻璃研究进展
6
作者 杨光 李江源 +2 位作者 周岱琪 张萌 高彦峰 《硅酸盐通报》 北大核心 2026年第3期911-919,1017,共10页
全球能源危机与“双碳”目标推动节能材料向高效化、长寿命方向发展。在建筑与交通领域的能耗损失中,窗玻璃传热占比超50%,开发高性能节能玻璃成为关键。传统有膜节能玻璃(如Low-E镀膜玻璃、钨青铜(M_(x)WO_(3))贴膜玻璃等)虽能实现近红... 全球能源危机与“双碳”目标推动节能材料向高效化、长寿命方向发展。在建筑与交通领域的能耗损失中,窗玻璃传热占比超50%,开发高性能节能玻璃成为关键。传统有膜节能玻璃(如Low-E镀膜玻璃、钨青铜(M_(x)WO_(3))贴膜玻璃等)虽能实现近红外(NIR)屏蔽,但存在涂层易老化、附着力差、工艺复杂及成本高等局限,难以满足长期稳定应用需求。掺杂型节能玻璃通过将功能离子(如亚铁离子Fe^(2+))或功能单元(如M_(x)WO_(3))均匀分散于玻璃基体,实现玻璃本体功能化,兼具高可见光透过、宽波段NIR强屏蔽、优异稳定性及低成本制备等优势。本文系统综述了掺杂型节能玻璃的研究进展,聚焦于Fe^(2+)掺杂与M_(x)WO_(3)掺杂两类体系。最后展望了掺杂型节能玻璃的发展方向,提出需进一步优化组分设计以适配浮法生产工艺,并拓展其在汽车玻璃、建筑幕墙等多场景的应用,为高效节能玻璃的工业化应用提供参考。 展开更多
关键词 节能玻璃 掺杂型玻璃 钨青铜 亚铁掺杂玻璃 近红外屏蔽 光学性能
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基于微热量热法研究FOX-7 、RDX、Al 对DNAN熔融结晶动力学的影响
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作者 陈文蓉 罗利琼 +1 位作者 彭汝芳 金波 《火炸药学报》 北大核心 2026年第3期331-340,I0006,共11页
为研究1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)、黑索金(RDX)、铝粉(Al)对2,4-二硝基苯甲醚(DNAN)熔融结晶行为的影响,采用微热量热法分别测试了DNAN/FOX-7、DNAN/RDX、DNAN/Al的熔融结晶过程,利用atava-esták法计算了熔融过程的动力学... 为研究1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)、黑索金(RDX)、铝粉(Al)对2,4-二硝基苯甲醚(DNAN)熔融结晶行为的影响,采用微热量热法分别测试了DNAN/FOX-7、DNAN/RDX、DNAN/Al的熔融结晶过程,利用atava-esták法计算了熔融过程的动力学参数,采用Avrami法研究了结晶过程动力学参数。结果表明,DNAN的熔融过程符合一级反应动力学,即最概然机理函数为f(α)=(1-α),升温速率对熔融动力学参数影响较大,升温速率为2.0℃/h时DNAN熔融阶段活化能为331.73 kJ/mol,升温速率增加至4.0℃/h时其活化能为225.25 kJ/mol;DNAN的结晶过程具有过冷和自加热现象,计算可得DNAN的Avrami指数n和ln Z分别为1.42和-2.92,结晶机理函数为g(φ)=[-ln(1-φ)]^(1/1.42);添加FOX-7对DNAN的熔融结晶过程几乎没有影响;添加Al、RDX后,降低了DNAN的熔点,混合试样熔融过程仍符合一级反应动力学,熔融动力学参数E a和lg A均不同程度降低,同时降低了DNAN结晶过程的过冷度,有效抑制了自加热,有利于DNAN基熔铸炸药的铸装。 展开更多
关键词 物理化学 微热量热法 DNAN 熔融动力学 结晶动力学
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三环[3.3.1.0^(3,7)]壬-2,6-二酮的构建及其四硝基衍生物的合成
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作者 祝龙 周琪 +2 位作者 李欢 李冰 罗军 《含能材料》 北大核心 2026年第3期284-291,共8页
以双环[3.3.1]壬-2,6-二酮为原料,经溴化、环合、还原脱溴等步骤构建了一种新型笼状骨架三环[3.3.1.0^(3,7)]壬-2,6-二酮,再通过酮羰基的肟化和偕二硝化合成了一种新型笼状含能化合物2,2,6,6-四硝基三环[3.3.1.0^(3,7)]壬烷。利用核磁... 以双环[3.3.1]壬-2,6-二酮为原料,经溴化、环合、还原脱溴等步骤构建了一种新型笼状骨架三环[3.3.1.0^(3,7)]壬-2,6-二酮,再通过酮羰基的肟化和偕二硝化合成了一种新型笼状含能化合物2,2,6,6-四硝基三环[3.3.1.0^(3,7)]壬烷。利用核磁共振、红外、元素分析对目标化合物进行了结构表征,通过X-射线单晶衍射确定了晶体结构,采用热重分析(TG)和差示扫描量热法(DSC)联用研究了目标化合物的热稳定性,通过EXPLO5预测了其爆轰性能。结果表明:2,2,6,6-四硝基三环[3.3.1.0^(3,7)]壬烷的晶体密度为1.69 g·cm^(-3),属单斜晶系,P2/n空间群,起始分解温度为186℃,计算爆速为7319 m·s^(-1),爆压为21.57 GPa,显著高于金刚烷型同系物2,2,6,6-四硝基金刚烷。 展开更多
关键词 含能化合物 三环[3.3.1.0^(3 7)]壬烷 笼状化合物 合成 晶体结构
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泾阳茯茶蛋白降血脂肽微胶囊的制备工艺优化及其结构表征
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作者 曾桥 陈叙铮 +6 位作者 陈菲飞 房路瑶 温谨瑞 刘树兴 余郑绿 谷文军 冯小龙 《陕西科技大学学报》 北大核心 2026年第2期55-65,共11页
为提高泾阳茯茶蛋白降血脂肽(Jingyang fu tea protein hypolipidemic peptide,JFPHP)的稳定性,以明胶和阿拉伯胶作为壁材,JFPHP为芯材,采用复凝聚法制备JFPHP微胶囊.以包埋率为指标,在单因素实验基础上,采用响应面实验优化JFPHP微胶囊... 为提高泾阳茯茶蛋白降血脂肽(Jingyang fu tea protein hypolipidemic peptide,JFPHP)的稳定性,以明胶和阿拉伯胶作为壁材,JFPHP为芯材,采用复凝聚法制备JFPHP微胶囊.以包埋率为指标,在单因素实验基础上,采用响应面实验优化JFPHP微胶囊制备工艺,通过氨基酸组成分析、扫描电镜、粒径分析、傅里叶红外光谱、热重分析和圆二色谱表征其性能.结果表明:复凝聚法制备JFPHP微胶囊最佳工艺条件为pH值4.10,壁材比(明胶/阿拉伯胶)为1∶1.2,壁芯比为1∶1.5,壁材浓度为1.1%,在此条件下包埋率为87.50%,负载率达77.64%.JFPHP微胶囊中含有16种氨基酸,包括31.01%的疏水性氨基酸和25.07%的酸性氨基酸,体积平均直径D_(4,3)为38.32μm,大小较均匀.冷冻干燥后的JFPHP微胶囊为不规则的块状结构,表面粗糙且有较多的孔洞,JFPHP与明胶和阿拉伯胶组成的壁材主要以物理吸附方式结合在一起,热稳定性较高.研究结果可为高稳定性的JFPHP微胶囊的制备以及JFPHP的高值化利用提供参考. 展开更多
关键词 泾阳茯茶蛋白降血脂肽 复凝聚法 微胶囊 响应面 冷冻干燥 结构表征
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有机化学发展中基团理论向官能团理论的演变
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作者 刘玉荣 黎杏蓉 陈昕昕 《化学教育(中英文)》 北大核心 2026年第3期122-127,共6页
深入剖析了基团理论从18世纪末德莫沃提出基的概念,历经贝采利乌斯、杜马、李比希等化学家的探索与推动,逐步演变为官能团理论的历史进程。详细阐释了各阶段理论发展的关键突破,以及从早期基于经验的基团识别到19世纪末官能团概念形成... 深入剖析了基团理论从18世纪末德莫沃提出基的概念,历经贝采利乌斯、杜马、李比希等化学家的探索与推动,逐步演变为官能团理论的历史进程。详细阐释了各阶段理论发展的关键突破,以及从早期基于经验的基团识别到19世纪末官能团概念形成的重要转变。着重强调了官能团理论在现代有机反应机理研究、跨学科领域中的核心地位与广泛应用,为化学史研究、化学教学以及多学科交叉研究提供了丰富的参考。 展开更多
关键词 基团理论 官能团理论 有机化学 化学史
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非奈利酮的合成研究进展
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作者 王荣 王友富 +1 位作者 毛理江 高明章 《合成化学》 2026年第4期293-316,共24页
非奈利酮是一种新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,用于与2型糖尿病相关的心血管疾病和慢性肾脏病患者,达到心肾保护的作用。非奈利酮的合成方法按分子结构中手性碳原子的获得方法,大致可以分为3种:第一,目标产物需要用HPLC手性柱来进... 非奈利酮是一种新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,用于与2型糖尿病相关的心血管疾病和慢性肾脏病患者,达到心肾保护的作用。非奈利酮的合成方法按分子结构中手性碳原子的获得方法,大致可以分为3种:第一,目标产物需要用HPLC手性柱来进行分离纯化;第二,目标产物或关键的中间体用手性助剂拆分进行分离纯化;第三,目标产物或关键的中间体以手性催化剂不对称催化或手性诱导合成。本文对非奈利酮的合成主要从以上3种方法进行了综述,还对非奈利酮对映体的转化与回收,以及对合成非奈利酮的原料和中间体的方法进行了论述,并对其工业放大及合成发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 非奈利酮 盐皮质激素受体拮抗剂 合成 手性拆分 不对称催化
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含硫非对称酚型抗氧剂的性能研究
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作者 罗意 徐瑞峰 +3 位作者 郑来昌 安文杰 薛卫国 李浩 《润滑油》 2026年第1期27-31,共5页
以邻甲基苯酚、正辛硫醇、多聚甲醛在催化剂的作用下合成含硫酚型抗氧剂,采用气相色谱和热重表征其纯度和热稳定性,采用旋转氧弹和加压差示扫描量热法考察了其在基础油中的抗氧化性能。并通过柴油机油腐蚀试验仪、加压差示扫描量热法和... 以邻甲基苯酚、正辛硫醇、多聚甲醛在催化剂的作用下合成含硫酚型抗氧剂,采用气相色谱和热重表征其纯度和热稳定性,采用旋转氧弹和加压差示扫描量热法考察了其在基础油中的抗氧化性能。并通过柴油机油腐蚀试验仪、加压差示扫描量热法和热管等模拟评价手段考察该抗氧剂在SQ汽油机油全配方油品中的抗氧化性能,同时在轮毂润滑脂中进行性能测试。结果表明:合成的抗氧剂具有优异的抗氧化性能和一定的抗磨性,与RHY530复配以后比传统酚胺复配的抗氧化效果提升44%;在SQ汽油机油配方中显示出优异的高温清净性,能有效提升油品抗氧化性能和抗金属腐蚀性能,在轮毂润滑脂中显示出优于T501的抗氧化性能,且具有较高的氧化起始温度,是一款具有应用前景的多功能受阻酚型抗氧剂。 展开更多
关键词 酚型抗氧剂 抗氧化 复配 添加剂 汽油机油 润滑脂
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光驱动钯催化偶联反应/C—H官能化反应研究
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作者 陶嘉豪 周子诣 +3 位作者 刘亮 宋小艳 赵保丽 程凯 《化学进展》 北大核心 2026年第2期252-273,共22页
近年来,可见光驱动的钯催化偶联及C—H官能化反应在有机合成领域取得了重要进展。通过光激发钯配合物引发单电子转移(SET)过程,有效克服了传统热催化中惰性键活化的瓶颈,显著拓展了底物适用范围与官能团耐受性。本文系统综述了光驱动钯... 近年来,可见光驱动的钯催化偶联及C—H官能化反应在有机合成领域取得了重要进展。通过光激发钯配合物引发单电子转移(SET)过程,有效克服了传统热催化中惰性键活化的瓶颈,显著拓展了底物适用范围与官能团耐受性。本文系统综述了光驱动钯催化的Negishi偶联、Suzuki-Miyaura偶联、Heck反应、三组分偶联及C—H键官能化反应的最新研究成果,重点分析了激发态钯催化剂在惰性键活化、区域选择性及立体选择性调控中的独特机制与优势。该类光-钯协同催化策略显著提升了反应的区域选择性和立体控制能力,拓展了底物适用范围与官能团兼容性,尤其在含氟分子、张力环及杂环构建中表现出独特优势,为药物分子、功能材料及天然产物的高效绿色合成提供了新路径,展现出良好的应用前景。 展开更多
关键词 可见光驱动 钯催化 偶联反应 C—H官能化
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抗高血压1类新药——221s(2,9)的纯化工艺
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作者 余丽丽 李明阳 +4 位作者 马瑞龙 杨宽 胡娅琪 刘少静 秦蓓 《当代化工》 2026年第1期79-83,共5页
为了获取抗高血压药物221s(2,9)的快速纯化工艺条件,采用加压柱层析法、砂芯漏斗快速柱层析法以及连续的减压柱层析法对粗产物予以初步分离,且联合重结晶法开展进一步纯化操作。结果表明:当样品硅胶质量比为1∶10时,加压柱层析法分离度... 为了获取抗高血压药物221s(2,9)的快速纯化工艺条件,采用加压柱层析法、砂芯漏斗快速柱层析法以及连续的减压柱层析法对粗产物予以初步分离,且联合重结晶法开展进一步纯化操作。结果表明:当样品硅胶质量比为1∶10时,加压柱层析法分离度良好,与重结晶结合可达成一定纯化成效,然而其效率及纯化产率偏低;砂芯漏斗快速柱层析法虽效率较高,但分离效果欠佳,即便后续进行二次重结晶亦无法实现纯化目的;连续的减压柱层析法在样品硅胶质量比达1∶12时,回收率可达83.5%,粗分离纯度为93.2%,仅通过一次重结晶即可实现纯化目标。经优化后的纯化方法可快速且高效地纯化221s(2,9),为后续中试工艺研究奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 221s(2 9) 纯化 工艺 优化 分离 药物 结晶
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香豆素衍生物合成的综合实验设计
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作者 王彦恩 曹爽 +3 位作者 刘海燕 武伟红 崔朋雷 唐然肖 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 2026年第3期153-155,92,共4页
香豆素类化合物是一类具有重要生物活性和广泛应用价值的有机化合物。在医药、荧光材料等领域有着潜在的应用前景。实验以间苯二酚和乙酰丁二酸二甲酯为原料,在浓硫酸的催化下,通过Pechmann缩合反应合成了香豆素衍生物4-甲基-7-羟基香豆... 香豆素类化合物是一类具有重要生物活性和广泛应用价值的有机化合物。在医药、荧光材料等领域有着潜在的应用前景。实验以间苯二酚和乙酰丁二酸二甲酯为原料,在浓硫酸的催化下,通过Pechmann缩合反应合成了香豆素衍生物4-甲基-7-羟基香豆素-3-乙酸乙酯,薄层色谱法(TLC)监测反应表明约2.5 h反应结束,粗产物经析出沉淀,减压抽滤精制得到高纯度产物、重复性好(>5次),平均产率91.70%。所合成的香豆素衍生物经核磁氢谱(^(1)H NMR)结构表征,熔点测定。其有潜力作为药物或农药的中间体,具有广泛的应用价值。实验在室温和无溶剂下进行,具有反应条件温和、高纯度、高产率及绿色产品等优点。 展开更多
关键词 香豆素衍生物 Pechmann缩合反应 薄层色谱 核磁氢谱
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嘧啶核苷类化合物GY005抗乙型肝炎病毒作用机制和结构解析研究
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作者 郭晓河 路博华 +5 位作者 李玉江 梁炳玉 陶乐 王强 宋传军 李伟 《化学研究》 2026年第2期113-120,共8页
利用逆转录聚合酶链式反应,检测GY005对稳转HBV病毒HepG2细胞(HepG2.2.15)乙型肝炎病毒(HBV)脱氧核糖核酸(DNA)聚合酶P基因信使核糖核酸(mRNA)表达的影响。设定给药组(GY005给药组)、阳性对照组(拉米夫定给药组)和空白对照组,用6孔细胞... 利用逆转录聚合酶链式反应,检测GY005对稳转HBV病毒HepG2细胞(HepG2.2.15)乙型肝炎病毒(HBV)脱氧核糖核酸(DNA)聚合酶P基因信使核糖核酸(mRNA)表达的影响。设定给药组(GY005给药组)、阳性对照组(拉米夫定给药组)和空白对照组,用6孔细胞板培养HepG2.2.15细胞;培养6 d,依次进行细胞收集和提取RNA再反转录并进行逆转录聚合酶链式反应,最后采集链式产物的图像,进行分析;阳性对照组与空白对照组比较,经GY005作用后HepG2.2.15细胞内HBV P基因mRNA条带亮度明显降低,GY005能够抑制乙型肝炎病毒(HBV)P基因信使核糖核酸(mRNA)的表达。同时,通过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)等谱学对GY005化学结构进行分析。^(1)H NMR和^(13)C NMR的所有谱峰均得到合理的归属,与该化合物的结构式相吻合,为以后进一步深入研究提供了理论基础。 展开更多
关键词 嘧啶核苷 抗HBV 作用机制 结构解析
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一个三联噻吩基查尔酮衍生物的合成及性质研究
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作者 王桂林 孙金鱼 +2 位作者 张新峰 石玉芳 赵明根 《云南化工》 2026年第3期48-51,共4页
以α-三联噻吩-2-甲醛(TTA)和2-乙酰呋喃为原料,在NaOH催化下,通过Claisen-Schmidt反应合成了一种新的D-π-A-D型的查尔酮衍生物:1-(呋喃-2-基)-3-(α-三联噻吩-2-基)丙烯酮(FTAK)。通过核磁共振(^(1)H NMR、^(13)C NMR)、液相色谱-质... 以α-三联噻吩-2-甲醛(TTA)和2-乙酰呋喃为原料,在NaOH催化下,通过Claisen-Schmidt反应合成了一种新的D-π-A-D型的查尔酮衍生物:1-(呋喃-2-基)-3-(α-三联噻吩-2-基)丙烯酮(FTAK)。通过核磁共振(^(1)H NMR、^(13)C NMR)、液相色谱-质谱联用(LC-MS)进行了结构表征,并利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、荧光发射(FL)光谱和热重/差示扫描量热法(TG/DSC)等手段对化合物的光热性质进行了研究。结果表明,FTAK紫外谱最大吸收波长λ_(max)为441 nm,摩尔吸光系数ε为2.5×10^(4) L·mol^(-1)·cm^(-1);荧光最大发射波长λ_(em)为568 nm;TG/DSC测试则显示FTAK有较高的熔融温度和较好的热稳定性。与反应原料TTA相比,共轭体系的扩展使目标物吸收和发射波长均发生了红移,表明该化合物可能具有良好的三阶非线性光学性质,在非线性光学材料领域有着潜在的应用前景。 展开更多
关键词 查尔酮衍生物 Claisen-Schmidt反应 1-(呋喃-2-基)-3-(α-三联噻吩-2-基)丙烯酮 表征
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融入青海湖微生物分析的有机化学课程建设与实践——以大学生创新创业训练为例
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作者 芦启琴 刘腾 +3 位作者 赖宜天 袁瑞 赵宙兴 马茜茹 《产业与科技论坛》 2026年第4期174-176,共3页
青海湖是我国最大的内陆高原咸水湖泊,其独特的地理位置和气候特征可能促进真菌物种及其次生代谢物的多样性。从青海湖微生物的筛选出发,结合有机化学课程的创新实践,从青海湖采集的泥浆样本中分离真菌并进行抗菌活性测试。从5种泥样中... 青海湖是我国最大的内陆高原咸水湖泊,其独特的地理位置和气候特征可能促进真菌物种及其次生代谢物的多样性。从青海湖微生物的筛选出发,结合有机化学课程的创新实践,从青海湖采集的泥浆样本中分离真菌并进行抗菌活性测试。从5种泥样中分离到40株真菌,且部分菌株次生代谢产物对白色念珠菌及金黄色葡萄球菌有良好的抑菌活性。通过创新的实验实践,不仅锻炼了学生理论联系实际的能力,而且培养了其创新思维。 展开更多
关键词 青海湖 微生物 创新创业 有机化学
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离子型镍配合物的制备及其电催化产氢性能综合性实验设计
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作者 刘维 胡宝怡 +2 位作者 余家瑜 陈克来 倪春林 《实验科学与技术》 2026年第1期53-60,共8页
通过科研成果提炼,将具有电催化产氢活性配合物的制备引入本科综合性实验教学,以2,2'-联吡啶(bpy)、1,2-二氰基-1,2'-二硫烯(mnt)和氯化镍为原料,制备一种离子型镍配合物([Ni(bpy)_(3)][Ni(mnt)_(2)]),用单晶X射线衍射仪(XRD)... 通过科研成果提炼,将具有电催化产氢活性配合物的制备引入本科综合性实验教学,以2,2'-联吡啶(bpy)、1,2-二氰基-1,2'-二硫烯(mnt)和氯化镍为原料,制备一种离子型镍配合物([Ni(bpy)_(3)][Ni(mnt)_(2)]),用单晶X射线衍射仪(XRD)、红外光谱、电喷雾质谱和紫外−可见光谱对配合物进行了表征,研究了其在有机相和水相的电催化产氢性能。结果表明,在电解电压为−1.15 V的磷酸盐缓冲溶液中,配合物在4 h内的产氢量为0.386 mmol,电催化效率(TON值)为2922.13,且具有良好的稳定性。该实验项目合成步骤简单,具有前沿性和综合性,涵盖的知识点和实验技术丰富,有利于学生树立绿色低碳理念,提高创新能力和科学研究的能力。 展开更多
关键词 二硫烯镍配合物 电催化 产氢 综合实验 创新能力
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醌氧化还原酶1催化三甲基锁醌丙酸还原机制的理论研究
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作者 范文程 任婷 +3 位作者 孙国辉 张娜 赵丽娇 钟儒刚 《化学试剂》 2026年第4期12-19,共8页
低氧激活前药(HAP)是靶向肿瘤低氧微环境的重要治疗策略。三甲基锁醌丙酸(Q_(3)PA)作为一种醌类HAP,可在肿瘤低氧条件下经醌氧化还原酶1(NQO1)还原,触发分子内环化并释放活性药效团,已被广泛用于抗肿瘤前药和荧光探针的设计。然而,其具... 低氧激活前药(HAP)是靶向肿瘤低氧微环境的重要治疗策略。三甲基锁醌丙酸(Q_(3)PA)作为一种醌类HAP,可在肿瘤低氧条件下经醌氧化还原酶1(NQO1)还原,触发分子内环化并释放活性药效团,已被广泛用于抗肿瘤前药和荧光探针的设计。然而,其具体的酶催化还原机制尚不明确,限制了进一步的理性优化。采用密度泛函理论(DFT)和分子对接方法,系统探讨了辅酶还原型黄素二核苷酸(FADH_(2))介导的Q_(3)PA双电子还原机理及其与NQO1活性中心的相互作用模式。通过构建4条可能的反应路径并计算各驻点的结构与能量,明确了反应的优势路径:首先由FADH_(2)向Q_(3)PA的羰基氧原子传递2e-/1H+,生成半醌阴离子中间体;随后由组氨酸残基提供第二个质子,生成对氢醌结构;最后经分子内环化形成内酯,释放药效团。分子对接结果显示,Q_(3)PA的对苯醌部分以平行方式堆叠于FADH_(2)异咯嗪环上方,形成稳定的π-π堆积作用;其羰基与Tyr126和Tyr128形成氢键,同时与Pro68、Trp105、Phe106、His161和Phe178等残基产生疏水相互作用,确保了底物在活性中心的准确定位。研究从原子层面揭示了Q_(3)PA在NQO1催化下的还原路径及关键结构特征,明确了反应优势路径及控速步骤,阐明了底物与酶的识别机制,为设计新型的靶向性抗癌药物提供了理论依据。 展开更多
关键词 三甲基锁醌丙酸 还原机制 醌氧化还原酶1 低氧激活 密度泛函理论 分子对接
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