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红参多糖的酶提取工艺优化及体外抗氧化活性研究
1
作者 杨震泽 韩婧姝 +5 位作者 刘昕 邱潮楠 张瀚文 樊博 高阳 徐多多 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第1期125-135,共11页
本研究以红参为原料,采用复合酶法提取红参多糖,以红参多糖得率为指标,分析工艺条件对红参多糖得率的影响并考察其抗氧化活性。先用正交试验确定复合酶最优配比,再用响应面法对复合酶提取红参多糖的提取条件进行优化,调整料液比、pH等... 本研究以红参为原料,采用复合酶法提取红参多糖,以红参多糖得率为指标,分析工艺条件对红参多糖得率的影响并考察其抗氧化活性。先用正交试验确定复合酶最优配比,再用响应面法对复合酶提取红参多糖的提取条件进行优化,调整料液比、pH等提取条件,得到最佳提取工艺,并通过其清除羟基自由基、DPPH自由基和ABTS自由基能力以评价其体外抗氧化活性。3 g红参药材粉末加入配比为果胶酶200 mg、纤维素酶100 mg、木瓜蛋白酶160 mg的复合酶,固定料液比为1:34 g/mL,维持酶解pH 5.5、酶解温度46℃、酶解时间2.2 h的条件下,红参多糖得率最高可达21.39%±0.11%;红参多糖对羟基自由基、DPPH自由基、ABTS自由基的半数清除浓度(IC_(50))分别为5.80 mg/mL、0.84 mg/mL、0.088 mg/mL。 展开更多
关键词 红参多糖 提取工艺 正交试验 响应面 抗氧化活性
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绿豆多酚在煮制加工中的变化规律及其对热应激诱导的Caco-2细胞凋亡的调控作用
2
作者 于飞 吴彤 +3 位作者 冯玉超 富天昕 张舒 王长远 《食品工业科技》 北大核心 2026年第1期1-15,共15页
本研究以绿豆为原料,通过提取不同煮制时间处理的多酚,测定多酚含量、抗氧化活性及单体酚组成。采用逆转录-聚合酶链反应RT-PCR和Western blotting等技术深入探究了煮制加工绿豆提取多酚对热应激诱导的细胞凋亡的影响机制。结果显示,煮... 本研究以绿豆为原料,通过提取不同煮制时间处理的多酚,测定多酚含量、抗氧化活性及单体酚组成。采用逆转录-聚合酶链反应RT-PCR和Western blotting等技术深入探究了煮制加工绿豆提取多酚对热应激诱导的细胞凋亡的影响机制。结果显示,煮制25 min的绿豆具有较高的多酚含量(16.017 mg/g)和抗氧化活性(DPPH:90.733%;ABTS+:89.997%;T-AOC:90.423 U/mL),可用于后续实验;与热应激组(Heat stress,HS)相比,煮制25 min绿豆提取多酚能够显著抑制热休克蛋白(Hsp27、Hsp70、Hsp90)的mRNA(1.336、1.319、1.354)及凋亡蛋白表达(Bax:1.212)(P<0.05),降低细胞内活性氧(Reactive oxygen species,ROS)含量,绿豆多酚预防组(Mung bean polyphenol prevention group,Pro-mbp:157.96%),绿豆多酚缓解组(Mung bean polyphenol remission group,Rem-mbp:163.48%);与Rem-mbp相比,Pro-mbp BCL-2(0.976)和Bcl-2(0.696)表达升高,CYCS(1.323)、CASP3(1.496)和PARP1(1.208)及相关蛋白质表达降低,表明煮制25 min的绿豆提取多酚对热应激的预防作用大于缓解作用。煮制25 min绿豆提取多酚通过降低细胞内ROS含量,调节HSP27(HS:1.015,NAC(ROS抑制剂):0.832,Pro-mbp+NAC:0.482,Rem-mbp+NAC:0.697)、HSP70(HS:1.013,NAC:0.856, Pro-mbp+NAC:0.497, Rem-mbp+NAC:0.732)、 HSP90(HS:1.016, NAC:0.873, Pro-mbp+NAC:0.501,Rem-mbp+NAC:0.726)的表达,证实热应激诱导的细胞凋亡与Caspase介导的线粒体通路有关,从而抑制热应激诱导的细胞凋亡。本研究为后续探究煮制加工绿豆提取多酚调控热应激的相关通路提供理论依据。 展开更多
关键词 绿豆多酚 煮制时间 热休克蛋白 ROS 细胞凋亡
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不同地龙蛋白酶解液体外抗氧化活性比较研究
3
作者 罗海怡 倪林君 +2 位作者 邓静文 罗辉 余丽双 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2026年第1期44-51,共8页
本实验以地龙为研究对象,通过酶解技术制备地龙蛋白酶解产物,比较并探讨不同蛋白酶作用下地龙蛋白酶解产物的体外抗氧化活性。本研究首先采用碱提酸沉法提取地龙蛋白,再经胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、碱性蛋白酶分别... 本实验以地龙为研究对象,通过酶解技术制备地龙蛋白酶解产物,比较并探讨不同蛋白酶作用下地龙蛋白酶解产物的体外抗氧化活性。本研究首先采用碱提酸沉法提取地龙蛋白,再经胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、碱性蛋白酶分别进行酶解,并获得5种地龙蛋白酶解液,利用二辛可宁酸法(BCA)蛋白测定试剂盒分别测得5种酶的酶解产物浓度,最后采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除法以及Fe^(3+)还原力测定等三种体外抗氧化活性分析方法,可用于评价酶解产物的抗氧化活性。实验结果表明,经碱提酸沉法获得地龙酸沉蛋白5.57 g,得率为11.14%。地龙蛋白5种酶的酶解产物均具有体外抗氧化活性,其中木瓜蛋白酶酶解液在DPPH自由基清除活性与Fe^(3+)还原力测试中,其抗氧化活性最佳;中性蛋白酶酶解液在ABTS自由基清除活性测定中,其抗氧化能力最强。本研究对地龙蛋白经不同蛋白酶酶解产物的体外抗氧化效果进行对比,可为地龙蛋白多肽资源的开发利用提供参考依据。 展开更多
关键词 地龙 碱提酸沉法 蛋白 酶解液 体外抗氧化活性
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新型N-烷基化Valen席夫碱的微波诱导绿色合成及其生物活性 被引量：1
4
作者 李旭 龚小兵 +4 位作者 蒋建宏 邓斌 叶丽娟 李强国 李传华 《合成化学》 2025年第4期229-238,共10页
本文发明了一种无溶剂、无催化剂的固相熔融混合微波加热的绿色合成方法。利用该方法研究了邻香草醛与吡啶2,6-二甲酰胺、异邻苯二甲酰亚胺和丙二酰胺等缺电子酰氨基化合物之间的反应,合成了邻香草醛缩吡啶2,6-二甲酰胺(H_(2)L^(4))、... 本文发明了一种无溶剂、无催化剂的固相熔融混合微波加热的绿色合成方法。利用该方法研究了邻香草醛与吡啶2,6-二甲酰胺、异邻苯二甲酰亚胺和丙二酰胺等缺电子酰氨基化合物之间的反应,合成了邻香草醛缩吡啶2,6-二甲酰胺(H_(2)L^(4))、邻香草醛缩异邻苯二甲酰亚胺(H_(2)L^(5))和邻香草醛缩丙二酰胺(H_(2)L^(6))3种新型N-烷基化Valen双席夫碱,并讨论了N-烷基化Valen双席夫碱的合成机理。此外,采用室温研磨法,研究了邻香草醛与乙二胺、对苯二胺分别和2,6-二氨基吡啶等富电子氨基化合物之间的反应,合成了邻香草醛缩乙二胺(H_(2)L^(1))、邻香草醛缩对苯二胺(H_(2)L^(2))和邻香草醛缩2,6-二氨基吡啶(H_(2)L^(3))3种Valen双席夫碱。通过红外光谱、质谱、核磁共振和元素分析,对6种Valen双席夫碱的结构和组成进行了表征。另外,用微量热法研究了6种Valen双席夫碱在305.15 K下对粟酒裂殖酵母细胞作用的生物活性,得到其半抑制浓度(IC_(50))分别为:IC_(50)(H_(2)L^(1))=4.482×10^(-6) mol·dm^(-3),IC_(50)(H_(2)L^(2))=1.140×10^(-3) mol·dm^(-3),IC_(50)(H_(2)L^(3))=4.929×10^(-4) mol·dm^(-3),IC_(50)(H_(2)L^(4))=2.697×10^(-3) mol·dm^(-3),IC_(50)(H_(2)L^(5))=6.020×10^(-3) mol·dm^(-3),IC_(50)(H_(2)L^(6))=1.110×10^(-3) mol·dm^(-3)。此外,通过分子对接模拟方法研究了H_(2)L^(4)对牛血清白蛋白(BSA)的作用靶点,发现H_(2)L^(4)结合在BSA亚结构域IIB的疏水腔内。 展开更多
关键词 Valen双席夫碱 N-烷基化Valen双席夫碱 固相熔融混合微波绿色合成法 室温研磨法 微量热法 生物热动力学 生物活性
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基于柱[5]芳烃的超分子聚合物的构筑及其对芳香族硝基化合物的荧光检测
5
作者 居春学 康蓝月 +2 位作者 张辰巍 张彩彩 于海涛 《河北师范大学学报(自然科学版)》 2026年第1期25-33,共9页
合成了末端全酰肼修饰的柱[5]芳烃(4CP5)及三(4-甲酰基联苯)胺(TPA-CHO),并利用简便、高效的席夫碱反应将2者进行缩合,成功构筑了具有明亮的黄绿色发光特性的超分子聚合物TPA-CHO-4CP5.结果表明,柱芳烃结构的引入使TPA-CHO-4CP5对芳香... 合成了末端全酰肼修饰的柱[5]芳烃(4CP5)及三(4-甲酰基联苯)胺(TPA-CHO),并利用简便、高效的席夫碱反应将2者进行缩合,成功构筑了具有明亮的黄绿色发光特性的超分子聚合物TPA-CHO-4CP5.结果表明,柱芳烃结构的引入使TPA-CHO-4CP5对芳香族硝基化合物表现出优异的荧光响应性,其中对2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的检出限低至0.290μmol/L.进一步将TPA-CHO-4CP5分别负载于滤纸和石英片基质上制备成膜材料,这2种膜材料均能够实现对TNP快速、灵敏、高效的裸眼可视化检测,为芳香族硝基化合物的现场快速检测提供了有效方法. 展开更多
关键词 柱芳烃 超分子凝胶 芳香族硝基化合物 荧光 可视化检测
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锰、铁、钴、锆配合物在光催化有机合成反应中的应用研究进展
6
作者 侯雨佳 张雪彤 +1 位作者 林进 郝志强 《河北师范大学学报(自然科学版)》 2026年第1期40-49,共10页
光催化体系是以清洁、可再生的太阳能为驱动能源,其中过渡金属配合物参与的可见光氧化还原催化体系因在温和的条件下可实现多种化学键的断裂与生成,而成为合成化学中一种新型高效的催化模式.该领域研究初期主要依赖Ru(Ⅱ)、Ir(Ⅲ)等贵... 光催化体系是以清洁、可再生的太阳能为驱动能源,其中过渡金属配合物参与的可见光氧化还原催化体系因在温和的条件下可实现多种化学键的断裂与生成,而成为合成化学中一种新型高效的催化模式.该领域研究初期主要依赖Ru(Ⅱ)、Ir(Ⅲ)等贵金属配合物,但所使用的贵金属存在储量稀少、成本高、有毒性等问题.因此,基于价格低廉且储量丰富的过渡金属所构筑的配合物光催化剂引起科研人员的广泛关注.综述了近年来廉价过渡金属(Mn、Fe、Co、Zr)配合物作为光催化剂在可见光诱导的有机合成反应中的应用研究进展,并对其应用前景进行了展望. 展开更多
关键词 廉价过渡金属 光催化剂 光氧化还原催化 有机合成
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2,6,8-三氢嘌呤衍生物的核磁共振波谱研究
7
作者 蒋中凯 刘刚 +1 位作者 包昕 于明武 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2026年第1期80-87,共8页
2、6及8位完全为氢原子的嘌呤衍生物是一类具有重要合成转化价值的关键有机中间体,然而由于其结构上相似的化学环境导致2、6及8位C H的核磁信号归属难以区分,目前相关研究较少。鉴于此,利用^(1)H NMR、^(13)C NMR、2D NMR(HSQC、HMBC)技... 2、6及8位完全为氢原子的嘌呤衍生物是一类具有重要合成转化价值的关键有机中间体,然而由于其结构上相似的化学环境导致2、6及8位C H的核磁信号归属难以区分,目前相关研究较少。鉴于此,利用^(1)H NMR、^(13)C NMR、2D NMR(HSQC、HMBC)技术,系统分析在不同溶剂及取代基存在情况下,2,6,8-三氢嘌呤衍生物核磁共振谱图上化学位移的归属及变化规律。结果显示:氢谱上,6位氢的化学位移最大,其次是2位氢,最小的是8位氢;碳谱的化学位移则是2位最大,其次是6位,最小的是8位。该研究为2,6,8-三氢嘌呤衍生物合成及进一步衍生化修饰提供了参考依据。 展开更多
关键词 2 6 8-三氢嘌呤衍生物 核磁共振 化学位移
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酸、碱环境对BuNENA热分解特性及安全性的影响
8
作者 许诚 刘红利 +4 位作者 吴灏 常佩 胡建建 翟连杰 刘龙 《火炸药学报》 北大核心 2025年第11期1070-1080,I0008,共12页
为评估1-硝基氧甲基-2-硝基氧乙基硝胺(BuNENA)的热安全性,采用差示扫描量热法(DSC)和绝热加速量热法(ARC)相结合的技术手段,系统研究了BuNENA在酸、碱环境下的热分解行为及其作用机制;重点考察了硝酸溶液(HNO_(3)(aq))和碳酸钠溶液(Na_... 为评估1-硝基氧甲基-2-硝基氧乙基硝胺(BuNENA)的热安全性,采用差示扫描量热法(DSC)和绝热加速量热法(ARC)相结合的技术手段,系统研究了BuNENA在酸、碱环境下的热分解行为及其作用机制;重点考察了硝酸溶液(HNO_(3)(aq))和碳酸钠溶液(Na_(2)CO_(3)(aq))对BuNENA热分解特性的影响规律。结果表明,Na_(2)CO_(3)(aq)的添加未改变BuNENA的放热峰形貌特征,而HNO_(3)(aq)的加入则在151.7~175.1℃温度区间内诱导产生新的分解峰。在酸碱环境中,BuNENA的热稳定性均有所降低,但酸性环境对BuNENA热稳定性的影响显著强于碱性环境:在10 K/min升温速率下,HNO_(3)(aq)可使BuNENA的第一分解峰温提前39.6℃,Na_(2)CO_(3)(aq)仅使其第一起始分解峰温提前1.4℃。通过Friedman等转化率法和模型拟合法分析发现,BuNENA的热分解过程呈现明显的自催化特性,计算得到纯BuNENA及添加Na_(2)CO_(3)(aq)、HNO_(3)(aq)样品的热解主控步骤活化能(E a)分别为115.5、116.7和119.1 kJ/mol。绝热实验结果显示,BuNENA在绝热条件下的热稳定性参数T D8和T D24分别为112.5℃和105.2℃。添加Na_(2)CO_(3)(aq)和HNO_(3)(aq)后,T D8分别降至108.8℃和105.1℃,T D24分别降至101.2℃和97.2℃。基于上述研究数据,建议BuNENA及其与Na_(2)CO_(3)(aq)、HNO_(3)(aq)混合物的安全控制温度应分别控制在94.4、90.2、85.7℃以下,以确保其储存和使用安全。 展开更多
关键词 物理化学 1-硝基氧甲基-2-硝基氧乙基硝胺 热安全性 分解动力学 自催化反应
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基于语言表达模式和自然语言处理的有机化学文献数据自动识别提取方法
9
作者 陈维明 戴静芳 +5 位作者 李英勇 周俊红 高犇 赵英莉 徐挺军 薛小松 《有机化学》 北大核心 2025年第6期2189-2198,共10页
期刊文献是科学数据的一个重要来源,以往大多采用人工标引方法识别和提取其中的科学数据.随着信息技术和人工智能方法的发展,从期刊文献资料中自动识别和提取科学数据正在逐步成为可能.研究了结合语言表达模式和基于规则的自然语言处理... 期刊文献是科学数据的一个重要来源,以往大多采用人工标引方法识别和提取其中的科学数据.随着信息技术和人工智能方法的发展,从期刊文献资料中自动识别和提取科学数据正在逐步成为可能.研究了结合语言表达模式和基于规则的自然语言处理技术(NLP)从期刊文章中自动识别提取化学数据和信息的方法,完成了2013~2022年10年《有机化学》期刊中3275篇实验研究文章中化学数据的自动识别提取,提取了包括产物特性、合成反应参数、物性数据、谱学数据等30多种化学数据,提取的数据经过处理建成对应的数据库,已经开始对外提供《有机化学》期刊知识服务.对2022年《有机化学》期刊全部422篇文章进行的方法性能测试表明,旋光数据识别提取的正确率为100%,熔点数据识别提取的正确率为99.85%,氟核磁谱识别提取的正确率为99.55%,碳核磁谱识别提取的正确率为99.80%,物质形态数据识别提取的正确率为99.47%,产物名称识别提取的正确率为98.76%(共提取4665个产物名称,其中有问题的产物名称58个).本文中产物名称自动识别提取使用了基于局部场景的无关内容排除法,如果使用化合物系统半系统命名模式,产物名称的自动识别准确率有望进一步提高.基于语言表达模式和自然语言处理技术的自动识别提取方法原则上不受学科限制,适合所有科学数据. 展开更多
关键词 化学数据 识别提取 语言表达模式 自然语言处理
原文传递
基于双香豆素开-闭环转化的高选择性比率型肼荧光探针研究
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作者 曾碧涛 何爱江 +2 位作者 万志翔 赵志刚 石治川 《现代化工》 北大核心 2025年第10期276-281,共6页
基于双香豆素查尔酮骨架设计并开发了一种新型比率型荧光探针(DCO),可实现对肼(N_(2)H_(4))的高选择性检测。DCO与N_(2)H_(4)反应后,紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱均呈现显著特征峰衰减/新峰形成的双通道动态响应。该探针对N_(2)H_(4... 基于双香豆素查尔酮骨架设计并开发了一种新型比率型荧光探针(DCO),可实现对肼(N_(2)H_(4))的高选择性检测。DCO与N_(2)H_(4)反应后,紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱均呈现显著特征峰衰减/新峰形成的双通道动态响应。该探针对N_(2)H_(4)表现出优异的选择性,检测限低至10-6mol/L,并在较宽pH范围内保持稳定。核磁共振氢谱表征证实,探针对N_(2)H_(4)的识别机制涉及α,β-不饱和羰基查尔酮环化反应,进而触发基于分子内电荷转移(ICT)过程导致比率型荧光信号变化。实际应用表明,荧光探针DCO能应用于真实水样中N_(2)H_(4)的定量测定。 展开更多
关键词 肼 比率型探针 双香豆素 查尔酮环化 分子内电荷转移
原文传递
4,4,8,8-四硝基-2,6-二氧杂金刚烷的合成及表征
11
作者 李欢 周琪 +2 位作者 侯天骄 王桂香 罗军 《含能材料》 北大核心 2025年第6期557-564,共8页
以9-氧杂双环[3.3.1]壬-2,6-二烯为原料经氧化环合、氧化、肟化、偕硝化四步反应合成了一种新型笼状含能化合物4,4,8,8-四硝基-2,6-二氧杂金刚烷。利用核磁共振、红外、元素分析对目标化合物进行了结构表征,通过X-射线单晶衍射确定了晶... 以9-氧杂双环[3.3.1]壬-2,6-二烯为原料经氧化环合、氧化、肟化、偕硝化四步反应合成了一种新型笼状含能化合物4,4,8,8-四硝基-2,6-二氧杂金刚烷。利用核磁共振、红外、元素分析对目标化合物进行了结构表征,通过X-射线单晶衍射确定了晶体结构,采用热重分析(TG)和差示扫描量热法(DSC)联用研究了热稳定性,通过EXPLO5预测了爆轰性能。结果表明,4,4,8,8-四硝基-2,6-二氧杂金刚烷的晶体密度为1.75 g·cm^(-3),属单斜晶系,P21/c空间群,起始分解温度为190.6℃,爆速为7705 m·s^(-1),爆压为25.75 GPa。 展开更多
关键词 氧杂金刚烷 偕二硝基 含能笼状化合物 合成 热稳定性
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藏红花中西红花苷-Ⅰ和Ⅱ的提取和定性检测
12
作者 邹慧 戚志超 +1 位作者 阮班锋 程岚军 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第1期188-195,共8页
本文建立了超高效液相色谱法梯度洗脱法测定藏红花中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量;利用超高效液相色谱法分别从乙醇浓度、料液比、提取时间和提取温度四个方面优化藏红花的提取工艺。实验结果表明,最佳提取工艺为:乙醇浓度50%、料液... 本文建立了超高效液相色谱法梯度洗脱法测定藏红花中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量;利用超高效液相色谱法分别从乙醇浓度、料液比、提取时间和提取温度四个方面优化藏红花的提取工艺。实验结果表明,最佳提取工艺为:乙醇浓度50%、料液比1:50、提取时间45 min、提取温度25℃;西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的提取率分别22.53±0.19%、14.03±0.21%;通过硅胶柱层析分离纯化西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ并用核磁共振谱仪确定其结构;选用硫氰化铁水溶液对提取分离得到的西红花苷-Ⅰ或西红花苷-Ⅱ进行定性检测,以快速判断藏红花提取物中是否含有西红花苷-Ⅰ(Ⅱ)。硫氰化铁水溶液对西红花苷-Ⅰ的最低颜色变化浓度为0.3 mg/mL、西红花苷-Ⅱ的最低颜色变化浓度为0.2 mg/mL。本研究开发了藏红花中西红花苷-Ⅰ和Ⅱ的最佳提取工艺和定性检测方法,为藏红花中西红花苷的生产应用和检测分析提供了参考。 展开更多
关键词 西红花苷-Ⅰ 西红花苷-Ⅱ 提取 硫氰化铁水溶液 定性检测
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响应面法优化白芷粗多糖脱蛋白工艺及抗氧化研究
13
作者 朱勇 孙男情 +1 位作者 张元波 丁锐 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第1期146-155,共10页
为了获得白芷粗多糖最佳脱蛋白工艺和抗氧化活性参数。以蛋白清除率和多糖保留率为指标,对比三氯乙酸法、Sevage法及木瓜蛋白酶法,发现木瓜蛋白酶法综合评分达94.52,兼具环保性与可行性。通过单因素及Box-Behnken响应面试验,确定最佳工... 为了获得白芷粗多糖最佳脱蛋白工艺和抗氧化活性参数。以蛋白清除率和多糖保留率为指标,对比三氯乙酸法、Sevage法及木瓜蛋白酶法,发现木瓜蛋白酶法综合评分达94.52,兼具环保性与可行性。通过单因素及Box-Behnken响应面试验,确定最佳工艺参数为酶解温度51.6℃、pH值6、酶液与样液体积比0.3:1、酶解时间2.1 h,此条件下综合指数达86.61,与预测值87.08无显著差异。抗氧化实验显示,脱蛋白后白芷多糖对DPPH自由基和羟基自由基的清除能力略有增强,10 mg·mL^(-1)浓度下清除率分别达89.57%和82.15%,接近Vc水平。研究证实木瓜蛋白酶法脱蛋白工艺稳定可行,为白芷多糖在功能食品及天然抗氧化剂领域的开发提供科学依据。 展开更多
关键词 白芷 多糖 脱蛋白工艺 抗氧化 响应面法
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基于核酸分子光开关的可视化重组酶聚合酶扩增检测方法
14
作者 邓帆 孙娜娜 +4 位作者 周凯乐 刘江花 李国梁 徐秦峰 冯霞 《分析测试学报》 北大核心 2026年第1期184-189,共6页
该研究将核酸分子“光开关”[Ru(bpy)_(2)(dppz)]^(2+)作为荧光染料应用于实时荧光RPA扩增,实现了对食源性致病菌(如金黄色葡萄球菌(S. aur)和沙门氏菌(S. spp))的单重和多重实时荧光RPA扩增检测。此外,基于[Ru(bpy)_(2)(dppz)]^(2+)建... 该研究将核酸分子“光开关”[Ru(bpy)_(2)(dppz)]^(2+)作为荧光染料应用于实时荧光RPA扩增,实现了对食源性致病菌(如金黄色葡萄球菌(S. aur)和沙门氏菌(S. spp))的单重和多重实时荧光RPA扩增检测。此外,基于[Ru(bpy)_(2)(dppz)]^(2+)建立了一种快速、可视化RPA检测方法,该方法通过直接观察扩增产物DNA与[Ru(bpy)_(2)(dppz)]^(2+)结合后在可见光下产生的强烈红色荧光信号判定扩增结果,避免了高浓度[Ru(bpy)_(2)(dppz)]^(2+)对扩增反应产生的明显抑制,有良好的可视化检测效果,具有高特异性和高灵敏度,有望广泛应用于环境监测、食品安全和临床诊断的现场快速核酸检测。 展开更多
关键词 重组酶聚合酶扩增(RPA) [Ru(bpy)_(2)(dppz)]^(2+) 可视化检测 金黄色葡萄球菌
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抗肿瘤药甲氨蝶呤路线产业化应用
15
作者 叶俊琛 冯洪耀 张毅 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第1期241-248,共8页
以L-谷氨酸为起始原料经过酯化得到L-谷氨酸二乙酯盐酸盐,再与4-甲氨基苯甲酸缩合、水解得到关键中间体对甲氨基苯甲酰-L-谷氨酸锌,最后以2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐、对甲氨基苯甲酰-L-谷氨酸锌、1,1,3-三溴丙酮经过一次性投料法合成目... 以L-谷氨酸为起始原料经过酯化得到L-谷氨酸二乙酯盐酸盐,再与4-甲氨基苯甲酸缩合、水解得到关键中间体对甲氨基苯甲酰-L-谷氨酸锌,最后以2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐、对甲氨基苯甲酰-L-谷氨酸锌、1,1,3-三溴丙酮经过一次性投料法合成目标化合物甲氨蝶呤。结构经1HNMR、13CNMR和MS表征,总收率34.10%,HPLC测得纯度99.64%。该合成路线成本低廉、反应条件温和、便于操作、安全、适合工业化生产。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 工艺改进 有机合成
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化学合成香豆素衍生物的应用研究进展
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作者 张奥林 苏梦洋 +3 位作者 袁梓林 邓舒琛 刘宇 王慧彦 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第1期1-10,共10页
香豆素是一类含氧杂环化合物,广泛存在于自然界中,在植物和微生物等生物体中均有发现。由于香豆素母核合成方法众多,且其母核上活性位点和取代基极易被修饰,赋予了香豆素衍生物多样的物理和化学性质,使其在医药、材料、农业以及食品等... 香豆素是一类含氧杂环化合物,广泛存在于自然界中,在植物和微生物等生物体中均有发现。由于香豆素母核合成方法众多,且其母核上活性位点和取代基极易被修饰,赋予了香豆素衍生物多样的物理和化学性质,使其在医药、材料、农业以及食品等诸多领域展现出广泛且重要的应用价值。本文主要综述了近几年香豆素衍生物在生物医药、分析、光学等方面的应用。结合香豆素衍生物的应用现状对今后香豆素类化合物的研究方向及发展趋势提出了建议和展望,为相关研究提供参考。 展开更多
关键词 香豆素 应用 进展
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谈电子效应及其对有机物性质的影响 被引量：1
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作者 周逸清 《中学化学》 2025年第2期24-27,共4页
在有机化学反应中,化合物中的原子或者原子团相互作用进而对反应物的化学性质产生影响,这种相互作用其实就是电子效应,包含诱导效应、共轭效应、超共轭效应、场效应等。利用电子效应可以理解有机物的酸性、碱性、活性以及有机反应中间... 在有机化学反应中,化合物中的原子或者原子团相互作用进而对反应物的化学性质产生影响,这种相互作用其实就是电子效应,包含诱导效应、共轭效应、超共轭效应、场效应等。利用电子效应可以理解有机物的酸性、碱性、活性以及有机反应中间体如碳正离子、自由基、碳负离子稳定性,进而理解和预测有机反应的断键及其选择性。在教学中介绍电子效应能让“结构决定性质”的学科思维深入学生内心,从而实现“宏观辨识与微观探析”核心素养的落地。 展开更多
关键词 有机物性质 电子效应 高中化学
原文传递
超支化环氧树脂的合成及其封窜性能
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作者 刘小利 张健 唐凯 《合成化学》 2025年第7期477-486,共10页
解决环空带压问题对于保证油气井的安全开发有着重要的意义。本研究针对传统封窜剂在应对环空带压问题时,存在流动性差、难以有效封堵微小环隙及微裂缝等弊端,合成一种新型超支化环氧树脂HYER,并对HYER作为主剂制备的封窜剂SA-H开展深... 解决环空带压问题对于保证油气井的安全开发有着重要的意义。本研究针对传统封窜剂在应对环空带压问题时,存在流动性差、难以有效封堵微小环隙及微裂缝等弊端,合成一种新型超支化环氧树脂HYER,并对HYER作为主剂制备的封窜剂SA-H开展深入研究;同时与环氧树脂E44为主剂制备的封窜剂SA-E在60~90℃温度区间内进行对比。结果表明:SA-H比SA-E更适合用于环空带压井的封窜。在流动性能方面,SA-H具有更低的黏度,最低可达86 mPa·s;在凝胶时间方面,SA-H相较于SA-E更短,在60~90℃温度区间为2.3~4.3 h;在力学性能方面,SA-H抗压强度和胶结强度均高于SA-E,最低分别可达29.0 MPa和3.8 MPa,SA-H的弹性模量也更高,表明其在抵抗外力变形和保持结构完整性方面能力更强。通过扫描电子显微镜(SEM)分析可知,SA-H固化物断裂面呈现出更优异的均一性和致密性,有助于有效抵御外部冲击;在热性能方面,由热重分析(TG)表明:SA-H在高温下的热稳定性更佳。本研究对于环空带压井的封窜处理应用具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 环空带压 环氧树脂 封窜剂 固化物 封窜
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利用Pd催化C—H活化反应合成β-咔啉类化合物
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作者 钟铮 张灵帅 +1 位作者 密霞 杨怀霞 《合成化学》 2025年第8期577-582,共6页
β-咔啉类化合物具有广泛的生物活性。为了探索高效合成此类化合物的方法,以3-乙酰氨基-4-苯基吡啶及其取代物(1a~1d)为原料,以钯催化C—H活化反应生成C—N键为关键步骤合成出9-乙酰基-β-咔啉类化合物(2a~2d),经水解得到目标产物β-咔... β-咔啉类化合物具有广泛的生物活性。为了探索高效合成此类化合物的方法,以3-乙酰氨基-4-苯基吡啶及其取代物(1a~1d)为原料,以钯催化C—H活化反应生成C—N键为关键步骤合成出9-乙酰基-β-咔啉类化合物(2a~2d),经水解得到目标产物β-咔啉类化合物(3a~3d),结构经1H NMR和MS(ESI)确证。通过对C—H活化反应关键步骤中催化剂的用量、溶剂和反应温度进行考察后发现:在反应规模为2.0 mmol时,醋酸钯为0.05 eq.,醋酸铜为1.10 eq.,二氧六环为10 mL,100℃反应12 h的最优条件下,9-乙酰基-β-咔啉类化合物(2a~2d)的收率为71%~94%。该反应存在取代基效应,含有斥电子基团,位阻较小的底物收率较高。 展开更多
关键词 β-咔啉 C—H活化反应 C—N键生成反应 3-乙酰氨基-4-苯基吡啶 醋酸钯 醋酸铜
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多光子AIE效应咔唑-喹啉基纳米光敏剂的合成与RNS/ROS生成:有机波谱分析及抗癌活性研究
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作者 张琼 李慧晴 +4 位作者 蒲晏 郁建华 马善恒 宣俊 周虹屏 《通化师范学院学报》 2025年第12期56-64,共9页
基于大学生创新创业训练计划,该研究构建具有RNS/ROS生成能力的纳米光敏剂用于深层肿瘤治疗,通过有机波谱分析对有机-无机杂化材料合成、表征及光敏性质进行分析.设计合成具有多光子AIE效应的咔唑-喹啉基纳米光敏剂QT-NIC@F127;基于有... 基于大学生创新创业训练计划,该研究构建具有RNS/ROS生成能力的纳米光敏剂用于深层肿瘤治疗,通过有机波谱分析对有机-无机杂化材料合成、表征及光敏性质进行分析.设计合成具有多光子AIE效应的咔唑-喹啉基纳米光敏剂QT-NIC@F127;基于有机波谱分析技术,表征物质结构,研究AIE效应、三光子荧光特性,检测ROS与RNS种类;利用共聚焦显微成像评估线粒体靶向性与抗癌效果.研究结果表明:QT-NIC@F127展现出显著的AIE效应和三光子激发荧光特性;ESR谱证实其存在O_(2)^(•−)与^(1)O_(2)特征信号,荧光光谱验证其可生成NO与ONOO-;在长波激发条件下,QT-NIC@F127特异性诱导线粒体损伤,实现高分辨成像和深层组织穿透,达到深层肿瘤治疗的目的.该研究将复杂的科学创新转化为可接触、可验证的专业知识,为相关创新实践提供有力支撑. 展开更多
关键词 多光子AIE 纳米光敏剂 合成工艺 RNS/ROS生成 教研结合
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