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天然海水中的铀提取研究进展
1
作者 李昊 李璐琰 +3 位作者 鲜强 唐兴睿 文君 汪小琳 《核化学与放射化学》 北大核心 2025年第4期327-336,共10页
随着核能产业的蓬勃发展,确保核燃料铀资源的稳定供应至关重要。海水中蕴藏45亿吨铀资源,是陆地铀矿的1 000多倍,海水提铀作为铀资源开采的新技术,其一旦实现工业化,有望解决铀资源获取的难题。海水提铀技术自问世以来,已历经七十余载... 随着核能产业的蓬勃发展,确保核燃料铀资源的稳定供应至关重要。海水中蕴藏45亿吨铀资源,是陆地铀矿的1 000多倍,海水提铀作为铀资源开采的新技术,其一旦实现工业化,有望解决铀资源获取的难题。海水提铀技术自问世以来,已历经七十余载的发展。然而,由于海水体系的复杂性以及海洋环境因素的严重影响,海水提铀的效率和经济性尚未达到产业化应用的要求。近年来,海水提铀领域取得了显著进展,尤其在新材料的设计与制备、新技术的开发与应用,以及真实海域试验等方面。学者们也愈发重视利用天然海水这一“试金石”,来检验海水提铀材料的性能。本文聚焦于天然海水中的铀提取研究,从新型吸附材料的设计研制、抗生物污损的海洋适应型材料开发、光催化电化学法等提铀新方法、以及真实海域试验技术的研发这四个关键方向入手,全面综述近年来国内外在海水提铀领域的研究进展,并展望海水提铀技术未来的发展趋势。 展开更多
关键词 海水提铀 天然海水 海域试验 吸附材料 抗污损 电化学 光催化
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KR-01混合离子交换树脂的Cs^(+)吸附和热解减容性能研究 被引量：1
2
作者 郭为磊 高鸿毅 +2 位作者 毛进池 岳仁亮 刘海弟 《同位素》 2025年第1期56-67,共12页
铯-137(^(137)Cs)是核反应堆废水中最常见的放射性物质之一,为开发高效吸附Cs^(+)的功能材料,本研究对自主研发的阳离子交换树脂和阴离子交换树脂以1∶1.8的质量比混合,开发了KR-01混合离子交换树脂,并对其Cs^(+)吸附性能进行系统研究,... 铯-137(^(137)Cs)是核反应堆废水中最常见的放射性物质之一,为开发高效吸附Cs^(+)的功能材料,本研究对自主研发的阳离子交换树脂和阴离子交换树脂以1∶1.8的质量比混合,开发了KR-01混合离子交换树脂,并对其Cs^(+)吸附性能进行系统研究,重点考察吸附时间、树脂用量、pH等因素对其吸附效果的影响,研究Cs^(+)在树脂中的吸附动力学和吸附等温过程。结果表明:在25℃、pH=6.0条件下,树脂能够实现对Cs^(+)的最佳吸附,静态饱和吸附容量为98.159 mg/mL,吸附率达99.960%。准一级动力学模型线性相关系数R^(2)=0.997,Cs^(+)在KR-01树脂上的吸附过程由扩散机制控制,分为快速吸附和缓慢吸附。在一定浓度范围内,KR-01树脂对Cs^(+)的吸附符合Langmuir和Freundlich吸附等温线,其相关系数R^(2)均>0.940,但Langmuir方程更能准确反映该交换吸附过程,突出了Langmuir模型主导的单层吸附过程。此外,在900℃热解后树脂剩余量约为48.970%,且热解挥发性气体中未检测到Cs^(+),实现了对废树脂的高效减容和稳定化处置。KR-01混合离子交换树脂对Cs^(+)的吸附率和热解减容性能均优于国外代表性商用树脂。 展开更多
关键词 离子交换树脂 Cs^(+) 吸附 热解减容
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t-BAMBP分离铷钾萃取机理及热力学函数研究 被引量：16
3
作者 刘雪颖 杨锦瑜 +1 位作者 陈晓伟 张倩 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期151-155,共5页
为了提取稀有金属铷,研究了4-叔丁基-2-(α-甲苄基)酚(t-BAMBP,简称ROH)/二甲苯从高含量Na+,K+的碱性水溶液中萃取铷、钾的萃取机理。通过考察分配比D与pOH以及ROH浓度的关系,使用斜率法和饱和法测得萃取反应的萃合物组成为MOR.2ROH(M为... 为了提取稀有金属铷,研究了4-叔丁基-2-(α-甲苄基)酚(t-BAMBP,简称ROH)/二甲苯从高含量Na+,K+的碱性水溶液中萃取铷、钾的萃取机理。通过考察分配比D与pOH以及ROH浓度的关系,使用斜率法和饱和法测得萃取反应的萃合物组成为MOR.2ROH(M为K+,Rb+),证明了萃取机理为阳离子交换反应,确定萃取反应式为:M(+a)+OH(-a)+3ROH(o)MOR.2ROH(o)+H2O(a),进而计算得Rb,K的表观平衡常数K分别为2.729和1.317。由分配比与温度的关系,求得Rb,K的萃取热焓ΔH分别为-48.65,-23.99 kJ/mol,由ΔH以及表观平衡常数K计算得Rb,K的萃取反应的自由能ΔG分别为-2.487,-0.683 kJ/mol;熵变ΔS分别为-154.9,-78.21 J/(K.mol),证明萃取反应是放热反应。Rb的萃取能力大于K。 展开更多
关键词 铷 萃取 t-BAMBP 反应机理 热力学函数
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凹凸棒石及其表面离子印迹聚合物对水溶液中Sr(Ⅱ)的吸附机制 被引量：7
4
作者 李春香 潘建明 +3 位作者 刘燕 高捷 闫永胜 陈静 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1705-1711,共7页
以Sr(Ⅱ)为模板,壳聚糖为功能体,凹凸棒石为载体,γ-(2,3环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,利用表面分子印迹技术和溶胶-凝胶法制备了凹凸棒石表面离子印迹聚合物。采用扫描电子显微镜、Fourier变换红外光谱对凹凸棒石及其表面离子印... 以Sr(Ⅱ)为模板,壳聚糖为功能体,凹凸棒石为载体,γ-(2,3环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,利用表面分子印迹技术和溶胶-凝胶法制备了凹凸棒石表面离子印迹聚合物。采用扫描电子显微镜、Fourier变换红外光谱对凹凸棒石及其表面离子印迹聚合物进行了表征,运用等离子体发射光谱技术探讨了pH值、吸附剂用量、静置时间对两者吸附行为的影响,考察了它们的饱和吸附容量和吸附效率,对比研究了凹凸棒石及其表面离子印迹聚合物对水溶液中Sr(Ⅱ)的吸附机制。结果表明:在最优化条件下,凹凸棒石表面离子印迹聚合物对水溶液中Sr(Ⅱ)有良好的吸附性能,饱和吸附容量为凹凸棒石的3.71倍,凹凸棒石表面离子印迹聚合物对Sr(Ⅱ)的识别性为凹凸棒石的3.0倍以上,为进一步建立专属性核废物处理模型提供了依据。 展开更多
关键词 凹凸棒石 表面离子印迹 吸附 识别性 锶
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聚变能源中的氚化学与氚工艺研究进展及展望 被引量：13
5
作者 赵林杰 肖成建 +6 位作者 龙兴贵 陈志林 侯京伟 龚宇 冉光明 王和义 彭述明 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期40-59,I0004,共21页
核聚变被认为是人类社会未来的理想能源,对社会、经济的可持续发展具有重要的战略意义。氘氚聚变反应具有反应截面大、反应速率高、点火温度低及释放能量大等优点,是目前聚变研究的主要目标,而高效的氘氚燃料循环工艺与技术是实现聚变... 核聚变被认为是人类社会未来的理想能源,对社会、经济的可持续发展具有重要的战略意义。氘氚聚变反应具有反应截面大、反应速率高、点火温度低及释放能量大等优点,是目前聚变研究的主要目标,而高效的氘氚燃料循环工艺与技术是实现聚变能源商业应用的基础。本文主要介绍氘氚燃料循环所涉及的等离子体排灰气中氚的快速回收、氚的增殖与提取、大规模氢同位素分离、氚测量等相关氚化学与氚工艺的研究进展及展望,以期对未来聚变能源氚工厂相关技术的研究提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 聚变能源 氚化学与氚工艺 氚工厂 氘氚燃料循环
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TBP萃取体系辐解产物的分析 被引量：11
6
作者 宋凤丽 李金英 +4 位作者 周常新 李辉波 苏哲 王孝荣 林灿生 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期12-17,共6页
通过红外光谱、气相色谱-质谱联用和液相色谱-质谱联用等分析手段对辐照后的TBP萃取体系进行了较全面的定性分析,推测部分辐解产物可能的分子式,并对辐照后的TBP萃取体系中羰基化合物、异羟肟酸和DBP、MBP的含量进行了测定。分析表明,... 通过红外光谱、气相色谱-质谱联用和液相色谱-质谱联用等分析手段对辐照后的TBP萃取体系进行了较全面的定性分析,推测部分辐解产物可能的分子式,并对辐照后的TBP萃取体系中羰基化合物、异羟肟酸和DBP、MBP的含量进行了测定。分析表明,辐照后的30%TBP-正十二烷-HNO3体系中存在酮、短链磷酸酯、长链磷酸酯、聚合物、带有醇-OH的磷酸酯、硝化的磷酸酯和硝基烷等6类辐解产物;随着吸收剂量的增大,羰基化合物、DBP、MBP的浓度均增加;随着酸度的增大,羰基化合物和MBP的浓度增加,而DBP的浓度与硝酸浓度关系不大;当c(HNO3)>1 mol/L时,体系中并没有测到异羟肟酸。 展开更多
关键词 TBP 辐解产物 羰基化合物 异羟肟酸
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硅基季铵化分离材料对Pu(Ⅳ)的吸附性能及机理研究 被引量：9
7
作者 李辉波 叶国安 +4 位作者 王孝荣 林灿生 苏哲 刘占元 赵兴红 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期65-69,共5页
研究了硅基季铵化分离材料(SiR4N)在硝酸溶液中对Pu(Ⅳ)的吸附性能和机理。结果表明,SiR4N对Pu(Ⅳ)的吸附等温线基本符合Langmuir吸附等温线,吸附为放热反应,ΔH=-7.23 kJ/mol。机理研究结果表明,分配比D与树脂功能基团SiR4N+的关系式为... 研究了硅基季铵化分离材料(SiR4N)在硝酸溶液中对Pu(Ⅳ)的吸附性能和机理。结果表明,SiR4N对Pu(Ⅳ)的吸附等温线基本符合Langmuir吸附等温线,吸附为放热反应,ΔH=-7.23 kJ/mol。机理研究结果表明,分配比D与树脂功能基团SiR4N+的关系式为:lgD=3.43+1.74lgn(SiR4N+),其配位比接近于2,由此可推测SiR4N在硝酸溶液体系主要吸附的是[Pu(NO3)6]2-。 展开更多
关键词 季铵盐 硅基分离材料 阴离子交换 钚
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锶特效树脂用于环境水样品中^(90)Sr的富集、分离和测量方法研究 被引量：8
8
作者 吴连生 曾帆 +3 位作者 王萦 陈超峰 杨立涛 上官志洪 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期476-483,共8页
通过正交实验对影响阳离子树脂洗脱、锶特效树脂淋洗和洗脱的主要因素(酸度、流速、用量)进行了优化,结合阳离子树脂富集、锶特效树脂分离和α/β测量仪测量,建立了快速分析环境水样品中^(90)Sr的方法。该方法对实际水样品中的锶进行分... 通过正交实验对影响阳离子树脂洗脱、锶特效树脂淋洗和洗脱的主要因素(酸度、流速、用量)进行了优化,结合阳离子树脂富集、锶特效树脂分离和α/β测量仪测量,建立了快速分析环境水样品中^(90)Sr的方法。该方法对实际水样品中的锶进行分离及化学回收率测定,化学回收率均高于95%,表明该方法操作简单,分离流程短,工作效率高,可以得到稳定的化学回收率,适用于环境水样品中^(90)Sr的富集和分离。采用锶特效树脂柱分离环境水样10次后,锶的化学回收率仍高于90%,具有较高的稳定性。 展开更多
关键词 90Sr 水样品 锶特效树脂 快速分析 正交实验
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温度对Np在北山花岗岩上吸附行为的影响 被引量：6
9
作者 姜涛 姚军 +4 位作者 周舵 包良进 张言 陈曦 范显华 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期25-31,共7页
采用批式实验法研究了低氧条件下,温度对Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)在磁分离后的花岗岩和北山花岗岩上吸附行为的影响。测定了30、45、60、80℃下Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)在磁分离后的花岗岩和北山花岗岩上吸附的Kd值。研究发现,温度升高有利于Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ... 采用批式实验法研究了低氧条件下,温度对Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)在磁分离后的花岗岩和北山花岗岩上吸附行为的影响。测定了30、45、60、80℃下Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)在磁分离后的花岗岩和北山花岗岩上吸附的Kd值。研究发现,温度升高有利于Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)在花岗岩上的吸附;在近中性地下水体系中,Np(Ⅴ)较Np(Ⅳ)更易被花岗岩吸附,这可能是因为Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)在水溶液中的存在形式不同;以NpO2+形态存在的Np(Ⅴ)比以Np(OH)4(aq)形态存在的Np(Ⅳ)更容易吸附在花岗岩上。利用解吸研究了吸附机理,发现温度升高不利于Np(Ⅳ)和Np(Ⅴ)进入到矿物晶格内。通过拟合得到了不同温度下Np(Ⅳ)和Np(Ⅴ)吸附在花岗岩上的吉布斯自由能以及熵变和焓变。 展开更多
关键词 低氧 Np(Ⅳ) Np(Ⅴ) 花岗岩 吸附 解吸 温度
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双二苷酰胺从硝酸溶液中萃取Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ) 被引量：6
10
作者 黄松 丁颂东 +5 位作者 金永东 马利建 夏传琴 李首建 吴宇轩 黄璜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1369-1378,共10页
采用混合酸酐法合成了两种双二苷酰胺(bisdiglycolamide,BisDGA)萃取剂:N,N,N''',N'''-四正辛基-N',N″-乙二基-双二苷酰胺(TOE-BisDGA)和N,N,N''',N'''-四正辛基-N',N″-间... 采用混合酸酐法合成了两种双二苷酰胺(bisdiglycolamide,BisDGA)萃取剂:N,N,N''',N'''-四正辛基-N',N″-乙二基-双二苷酰胺(TOE-BisDGA)和N,N,N''',N'''-四正辛基-N',N″-间苯二甲基-双二苷酰胺(TOXBisDGA).以磺化煤油和正辛醇混合溶液(体积比90∶10)作稀释剂,研究了它们在硝酸溶液中对Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ),以及自身对HNO3的萃取行为.结果表明,2种BisDGAs对HNO3均有一定萃取,当酸度不超过1.0 mol/L时,二者形成1∶1型的萃合物.随HNO3浓度增加,Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)的萃取分配比增加.相同条件下,TOE-BisDGA对Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)的萃取能力强于TOX-BisDGA.斜率分析表明TOE-BisDGA和TOXBisDGA与Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)均形成2∶1型的萃合物.温度升高,萃取分配比下降,萃取反应是放热反应.2种BisDGAs对Eu(Ⅲ)的亲和力强于对Am(Ⅲ)的亲合力,表明BisDGAs对Eu(Ⅲ)有一定的选择性.同时,研究了BisDGAs萃取Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)的机理,给出了表观萃取平衡常数和萃取反应热力学函数ΔH,ΔS和ΔG的值.此外,还对TOE-BisDGA和TOX-BisDGA与Eu(Ⅲ)形成的配合物进行了红外和紫外光谱分析. 展开更多
关键词 双二苷酰胺 镅 铕 萃取 选择性
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Pu在Ca-膨润土上的吸附 被引量：9
11
作者 章英杰 苏锡光 +1 位作者 曾继述 范显华 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期146-151,共6页
以甘肃北山BS03井地下水为水相,研究了Pu在Ca-膨润土上的吸附行为。结果表明,Ca-膨润土对Pu具有较强的吸附能力,可用Freundlich吸附等温式描述;Pu在Ca-膨润土上的吸附为不可逆吸附;吸附平衡后,Pu在水相和固相中的价态主要为四价;随着溶... 以甘肃北山BS03井地下水为水相,研究了Pu在Ca-膨润土上的吸附行为。结果表明,Ca-膨润土对Pu具有较强的吸附能力,可用Freundlich吸附等温式描述;Pu在Ca-膨润土上的吸附为不可逆吸附;吸附平衡后,Pu在水相和固相中的价态主要为四价;随着溶液pH值和离子强度的升高,Pu的吸附能力增强;地下水中无机离子(包括阳离子和无机阴离子)浓度增大,有利于Ca-膨润土对Pu的吸附;地下水中DOC浓度增大,不利于Pu的吸附。 展开更多
关键词 PU Ca-膨润土 吸附 解吸
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IAEA 2008年国际比对水体样品中总α/β放射性分析 被引量：11
12
作者 张耀玲 赵峰 +2 位作者 吴梅桂 杜金洲 张经 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期42-47,共6页
为了评估本实验室对环境样品中天然放射性核素的分析和测量技术,本实验室参加了IAEA2008年世界开放实验室国际比对磷石膏和水体样品天然放射性核素的分析测定活动。本工作主要针对水体样品中总α/β放射性活度的测量进行讨论。按照比对... 为了评估本实验室对环境样品中天然放射性核素的分析和测量技术,本实验室参加了IAEA2008年世界开放实验室国际比对磷石膏和水体样品天然放射性核素的分析测定活动。本工作主要针对水体样品中总α/β放射性活度的测量进行讨论。按照比对要求,应用比较测量法,以UO2(NO3)2和KCl分别作为总α和总β分析的亚基准物和基准物,采用MPC 9604超低本底α/β计数器分别测定了IAEA提供的Sample03、Sample04和Sample05三个水体样品中总α/β放射性活度。反馈结果表明,三个样品总α和总β的测量结果全部在IAEA给出的参考值范围之内,接受率为100%。此外,本工作还对测量中可能引起误差的几个主要因素诸如α/β计数器灵敏度的确定、基准物质的选择、测控曲线的绘制等方面进行了分析与讨论。测量结果表明,当选用UO2(NO3)2取代U3O8基准物作为总α分析的亚基准物时,由于本实验室所使用的UO2(NO3)2中238U与234U尚未达到久期平衡,故其总α放射性远小于国标GB 5750—85的推荐值,但通过α谱仪对238U和234U准确定量后,不影响总α的分析结果。 展开更多
关键词 国际比对 总α分析 总β分析
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TBP-煤油从硝酸介质中萃取Tc(Ⅶ)的动力学研究 被引量：6
13
作者 王辉 贾永芬 +3 位作者 魏艳 李会蓉 丛海峰 潘永军 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期193-198,共6页
用自行设计的小型恒界面萃取实验装置研究了TcO4-/HNO3/TBP-煤油、TcO4-/HNO3-Zr/TBP-煤油、TcO-4/HNO3-U/TBP-煤油以及TcO4-/HNO3-Zr-U/TBP-煤油等萃取体系中锝的萃取动力学行为,关联出相应的动力学方程,计算出了表观速率常数;并根据... 用自行设计的小型恒界面萃取实验装置研究了TcO4-/HNO3/TBP-煤油、TcO4-/HNO3-Zr/TBP-煤油、TcO-4/HNO3-U/TBP-煤油以及TcO4-/HNO3-Zr-U/TBP-煤油等萃取体系中锝的萃取动力学行为,关联出相应的动力学方程,计算出了表观速率常数;并根据实验结果对Tc(Ⅶ)萃取动力学相关规律进行了探讨。在所研究的体系中,Tc(Ⅶ)的萃取速率均随温度升高而降低;根据实验结果计算得出Tc(Ⅶ)萃取过程的表观活化能均呈负值。 展开更多
关键词 锝 萃取动力学 恒界面萃取法 PUREX流程
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多氨基含氮配体改性有序介孔材料的制备及对铀(Ⅵ)的吸附性能研究 被引量：5
14
作者 张宗波 袁亚莉 +4 位作者 周智慧 文艺 龙威 李乐 廖琪 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期603-607,共5页
利用溶胶-凝胶法制备了有序介孔材料MCM-41,并用四乙烯五胺对其进行修饰,制备了多氨基改性的介孔氧化硅吸附剂。采用低温氮吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)对材料进行表征。BET比表面积为1 052 cm^2/g,孔容... 利用溶胶-凝胶法制备了有序介孔材料MCM-41,并用四乙烯五胺对其进行修饰,制备了多氨基改性的介孔氧化硅吸附剂。采用低温氮吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)对材料进行表征。BET比表面积为1 052 cm^2/g,孔容为1.194 m L/g,平均孔径为3.86 nm。当pH=5.2,吸附时间30 min,初始浓度120 mg/L时,吸附剂对铀酰离子的吸附达到454 mg/g。 展开更多
关键词 氨基化 四乙烯五胺 铀(Ⅵ) 介孔材料 吸附
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超临界流体络合萃取镧系和锕系元素的研究进展 被引量：11
15
作者 段五华 景山 +1 位作者 朱永 陈靖 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期429-437,共9页
超临界流体络合萃取是1种可用于萃取金属离子的新型分离技术,它应用于乏燃料后处理和核废物处理中的最大优点是能大幅减少二次废物的产生。文章主要介绍超临界流体的特点、超临界流体络合萃取的基本原理及其影响因素,并对超临界流体络... 超临界流体络合萃取是1种可用于萃取金属离子的新型分离技术,它应用于乏燃料后处理和核废物处理中的最大优点是能大幅减少二次废物的产生。文章主要介绍超临界流体的特点、超临界流体络合萃取的基本原理及其影响因素,并对超临界流体络合萃取镧系和锕系元素的研究进展及其在乏燃料后处理工艺研究中的应用进行综述。 展开更多
关键词 超临界流体络合萃取 镧系元素 锕系元素 TBP-HNO3络合剂
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金属铀环境腐蚀的表面状态研究 被引量：5
16
作者 仲敬荣 褚明福 +2 位作者 肖洒 肖吉群 邹乐西 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期27-34,共8页
采用显微激光拉曼和傅立叶变换红外光谱技术,结合扫描开尔文力显微镜,在线研究了金属铀在大气环境中、一定温度范围内样品表面腐蚀的微区形貌和反应产物的变化情况。结果表明,金属铀在室温时表面微区形貌呈球形凸凹粒状不均匀分布,且在... 采用显微激光拉曼和傅立叶变换红外光谱技术,结合扫描开尔文力显微镜,在线研究了金属铀在大气环境中、一定温度范围内样品表面腐蚀的微区形貌和反应产物的变化情况。结果表明,金属铀在室温时表面微区形貌呈球形凸凹粒状不均匀分布,且在颗粒边缘和凹坑处表面电位较高,易发生点蚀。在大气环境条件下会吸附空气中的O2、H2O和CO2反应生成UO2、铀酰化物和碳酸盐等,不同温度加热,铀表面首先出现活性腐蚀亮斑,并逐渐积累长大,其主要氧化产物UO2在260℃以上开始转化为U3O8。 展开更多
关键词 铀 腐蚀 拉曼 红外 开尔文力显微镜
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杯芳烃衍生物萃取剂分离An(Ⅲ)/Ln(Ⅲ) 被引量：4
17
作者 羊衍秋 罗顺忠 +1 位作者 杨通在 郝樊华 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1345-1354,共10页
硝酸体系中三价镧系元素与锕系分离的选择性萃取剂的合成与选择是分离-嬗变的重要研究方向之一。配位基的预组织性对萃取剂的萃取能力和选择性具有重要作用,杯芳烃的结构特征为配位基的预组织提供了理想的平台。20世纪90年代以来,研究... 硝酸体系中三价镧系元素与锕系分离的选择性萃取剂的合成与选择是分离-嬗变的重要研究方向之一。配位基的预组织性对萃取剂的萃取能力和选择性具有重要作用,杯芳烃的结构特征为配位基的预组织提供了理想的平台。20世纪90年代以来,研究者们合成了大量新型杯芳烃衍生物萃取剂,萃取分离硝酸溶液中An(Ⅲ)/Ln(Ⅲ),在杯芳烃衍生物萃取剂的结构与性能关系方面做了大量研究,获得一些共性规律性认识。本文在简要说明配位基预组织性对提高萃取能力和分离能力的作用基础上,详细综述了近20年在二苯基氨基甲酰甲基氧化膦(CMPO)、烷基氧化膦、吡啶酰胺等配位基修饰杯芳烃分离An(Ⅲ)/Ln(Ⅲ)的研究进展,阐明了杯芳烃衍生物的结构与配位基的预组织性、萃取能力和An(Ⅲ)/Ln(Ⅲ)分离能力的关系,展望了杯芳烃衍生物结构修饰研究方向及其在乏燃料后处理中的应用前景。 展开更多
关键词 分离-嬗变 次锕系元素 镧系 萃取剂 杯芳烃衍生物 氧化膦 吡啶酰胺
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胺类萃取剂高效分离Hf(Ⅳ)与W(Ⅵ)的方法研究 被引量：4
18
作者 凡金龙 张生栋 +4 位作者 卢嘉春 刘杰 张自禄 丁有钱 常永福 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期199-205,共7页
针对某些环境样品中182Hf的加速器质谱(AMS)分析,以N1923和TOA为萃取剂,研究了不同无机酸、酸浓度、络合剂浓度、萃取剂浓度、稀释剂类型等因素对Hf(Ⅳ)与W(Ⅵ)萃取行为的影响,建立了胺类萃取体系分离Hf(Ⅳ)与W(Ⅵ)的方法。该法对Hf(Ⅳ... 针对某些环境样品中182Hf的加速器质谱(AMS)分析,以N1923和TOA为萃取剂,研究了不同无机酸、酸浓度、络合剂浓度、萃取剂浓度、稀释剂类型等因素对Hf(Ⅳ)与W(Ⅵ)萃取行为的影响,建立了胺类萃取体系分离Hf(Ⅳ)与W(Ⅵ)的方法。该法对Hf(Ⅳ)的回收率大于90%,对毫克量级W(Ⅵ)的去污因子为4.4×107。 展开更多
关键词 N1923 TOA 溶剂萃取 Hf(Ⅳ) W(Ⅵ) 分离
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铀的复合吸附材料 被引量：7
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作者 张文 叶钢 陈靖 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2330-2341,共12页
铀是重要核燃料资源,也是放射性废液中主要的污染元素之一。铀的吸附涉及到溶液中铀的提取、含铀废水的处理和铀元素化学分析的预富集等。本文从有机官能团化学键合修饰基体的复合材料出发,从基体和有机官能团两方面对溶液中的铀的吸附... 铀是重要核燃料资源,也是放射性废液中主要的污染元素之一。铀的吸附涉及到溶液中铀的提取、含铀废水的处理和铀元素化学分析的预富集等。本文从有机官能团化学键合修饰基体的复合材料出发,从基体和有机官能团两方面对溶液中的铀的吸附行为进行了综述,分析了各种官能团所适用的水相pH值、对铀的吸附量和选择性。含有机磷类官能团的复合材料具有pH适用范围广、吸附量和选择性较好的优点,是一种具有良好发展前景的铀复合吸附剂。 展开更多
关键词 铀 吸附 化学键合 复合材料 吸附剂
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镎在北山地下水中的溶解行为分析 被引量：5
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作者 陈涛 王祥云 +1 位作者 刘春立 陈义学 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1005-1011,共7页
237 Np是高放废物地质处置库安全评价中的关键核素之一，其环境化学行为受到人们的重视。本工作利用化学种态分析软件CHEMSPEC计算了Np在北山地下水中的溶解度，并研究了氧化还原电位Eh值、pH值、总碳酸根离子浓度等对溶解度的影响。结... 237 Np是高放废物地质处置库安全评价中的关键核素之一，其环境化学行为受到人们的重视。本工作利用化学种态分析软件CHEMSPEC计算了Np在北山地下水中的溶解度，并研究了氧化还原电位Eh值、pH值、总碳酸根离子浓度等对溶解度的影响。结果表明，Np的溶解度范围为8.19×10－8～3.29×10^-3 mol／L。Eh值对溶解度的影响最为显著。当Eh＝0.089 V或更小时，Np的沉淀为NpO2，溶解度较小；当Eh＝0.346 V或更大时，Np的沉淀为NaNpO2CO3或NpO2OH ，溶解度较大。Np的溶解度随pH值的变化趋势与其沉淀形式密切相关。当pH＝7.25时，对于NpO2和NpO2OH沉淀，增加总碳酸根离子浓度使得Np的溶解度增加；对于NaNpO2 CO3沉淀，增加总碳酸根离子的浓度会使 Np的溶解度降低。 展开更多
关键词 镎 溶解度 北山 地下水
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