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Carius管直接蒸馏快速分离锇方法的改进 被引量：23
1
作者 周利敏 高炳宇 +4 位作者 王礼兵 李超 屈文俊 侯增谦 杜安道 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期413-418,共6页
蒸馏法是Re-Os同位素测量体系从基质中分离Os的一种快捷方法,但装置繁琐,清洗工作量大,已成为限制其应用的瓶颈。文章对Carius管传统蒸馏装置进行了改进,利用橡胶滴头代替硅胶管和玻璃堵头自制Carius管直接蒸馏接口装置,简化了气体进出... 蒸馏法是Re-Os同位素测量体系从基质中分离Os的一种快捷方法,但装置繁琐,清洗工作量大,已成为限制其应用的瓶颈。文章对Carius管传统蒸馏装置进行了改进,利用橡胶滴头代替硅胶管和玻璃堵头自制Carius管直接蒸馏接口装置,简化了气体进出口管路,使用电蒸笼代替电热套,对蒸馏时间、样品溶液稀释倍数和吸收液体积等蒸馏条件进行了优化。改进后的装置升温速度、稳定性和简便性得到提高,简化了实验器皿,有利于降低空白,实现在较小操作空间内大批量样品的同时处理。Carius管直接蒸馏实验结果表明,Os的回收率可达86.7%～95.2%。在长时间(2 h)蒸馏条件下,Os回收率比传统蒸馏瓶法高约41%。针对不同样品类型和测试仪器,可选择相应的蒸馏条件,有效压缩了样品处理时间,提高了测量计数。对Re-Os定年标准物质GBW 04436(JDC)测定5次的模式年龄为(139.5±1.9)Ma～(142.0±2.1)Ma,标准物质GBW 04435(HLP)测定2次的模式年龄为(220±3.3)Ma～(223.0±3.2)Ma,分别与标准值(139.6±3.8)Ma和(221.4±5.6)Ma在不确定度范围内一致。改进后的Carius管直接蒸馏装置已应用于日常样品处理。 展开更多
关键词 RE-OS同位素 Carius管 直接蒸馏装置 电感耦合等离子体质谱法
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pg-ng级Os同位素热表面电离质谱高精度分析测试技术 被引量：13
2
作者 李超 杨雪 +4 位作者 赵鸿 周利敏 杜安道 李欣尉 屈文俊 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期392-398,共7页
随着Os同位素在地质学领域定年与示踪的广泛应用,对分析测试精度和检出限提出了更高的要求。本文利用热表面电离质谱负离子模式(NTIMS)对Os O-3进行测定,通过试剂纯化、器皿清洗等前处理步骤的优化保证了超低的化学流程空白和获得灵敏... 随着Os同位素在地质学领域定年与示踪的广泛应用,对分析测试精度和检出限提出了更高的要求。本文利用热表面电离质谱负离子模式(NTIMS)对Os O-3进行测定,通过试剂纯化、器皿清洗等前处理步骤的优化保证了超低的化学流程空白和获得灵敏而稳定的仪器测量信号,建立了高精度pg-ng级Os同位素分析测试方法。采用逐级剥谱法扣除氧同位素干扰,采用内标迭代法按照指数规律对仪器的质量歧视效应进行校正,全流程Os空白为0.41 pg,1 pg的190Os计数约85000 cps,质量分馏系数在0.1%以内。pg级Os采用离子计数器动态跳峰扫描模式进行测量,187Os/188Os值测量精度小于在0.2%以内;ng级Os采用法拉第杯静态接收模式采集信号,187Os/188Os值测量精度在0.005%以内。经国际上Os同位素标准溶液N2、JMC以及国家一级Re-Os同位素标准物质JCBY的验证,分析精度达到了国际同类实验室先进水平。本方法具有低空白、高灵敏度、高精度的特点,可为地质学研究提供高精度Os同位素数据。 展开更多
关键词 热表面电离质谱法 pg-ng级Os同位素 测量精度
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催化动力学光度法测定微量锇的研究 被引量：10
3
作者 陈兴国 张定娃 胡之德 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第6期689-691,共3页
本文首次报道了碱性条件下微量俄(Ⅳ)对KIO_4氧化2-[(3,5-二溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚褪色具有显著的催化作用,并以此反应为指示反应建立了测定微锇的催化光度法.此反应的最佳实验条件为:25.0 mL溶液中含0.10 mol/L NaOH 2.0 mL... 本文首次报道了碱性条件下微量俄(Ⅳ)对KIO_4氧化2-[(3,5-二溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚褪色具有显著的催化作用,并以此反应为指示反应建立了测定微锇的催化光度法.此反应的最佳实验条件为:25.0 mL溶液中含0.10 mol/L NaOH 2.0 mL、0.040%2-[(3,5-二溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚1.5 mL、1.0X10^(-2)mol/L KIO_43.5mL、沸水浴加热16min.该方法的检测限为0.004μg/mL,饿(Ⅳ)含量在0.0080~0.052μg/mL范围内服从比耳定律.此方法已用于贵金属样品中微锇的测定,结果令人满意. 展开更多
关键词 锇 溴 吡啶 偶氮 乙氨基苯酚 分光光度法 PADA
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高碘酸盐氧化耐尔蓝动力学光度法测定锇 被引量：8
4
作者 李祖碧 王加林 +1 位作者 李立新 徐其亨 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第2期1-4,共4页
在硫酸介质和热水浴中 ,Os( )对高碘酸盐氧化耐尔蓝有催化作用。研究了反应速率对酸度、浓度、温度和离子强度的依赖关系 ,采用 0 .0 1 0mol/ L硫酸 ,反应的灵敏度随温度升高而增大 ,反应速率对反应混合物的离子强度依赖较小。线性范围... 在硫酸介质和热水浴中 ,Os( )对高碘酸盐氧化耐尔蓝有催化作用。研究了反应速率对酸度、浓度、温度和离子强度的依赖关系 ,采用 0 .0 1 0mol/ L硫酸 ,反应的灵敏度随温度升高而增大 ,反应速率对反应混合物的离子强度依赖较小。线性范围为 0～ 0 .2 5μg/ 2 5m L;检出限为 8.0 2× 1 0 -5 μg/ m L;对质量浓度为 0 .1 0 μg/ 2 5m L 的 Os( )测定的相对标准偏差为 1 .0 2 % ( n=1 1 ) ;导出了催化反应的动力学方程 ;探讨了反应机理。4 0 0倍量以上常见金属离子不干扰锇的测定 ,1 0倍量以上的 Ru( )、Fe3 +有干扰。本法已用于贵金属冶金样品中锇的测定。 展开更多
关键词 锇 耐尔蓝 高碘酸盐 金属 冶金样品 光度法
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螯合树脂静态富集/电热蒸发(ETV)-ICP-AES测定铂族元素Pt、Pd和Os 被引量：11
5
作者 秦永超 江祖成 +1 位作者 白帆 曾云鹗 《分析试验室》 CAS CSCD 1997年第4期5-8,共4页
用含氮、硫功能团的螯合树脂ＹＰＡ４进行静态吸附，含待测元素的浓缩物制成悬浮体，采用悬浮体进样／电热蒸发等离子体原子发射光谱（ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）直接测定。方法的检出限分别为０．５、０．７和４．０ｎｇ／ｍＬ（对Ｐｔ... 用含氮、硫功能团的螯合树脂ＹＰＡ４进行静态吸附，含待测元素的浓缩物制成悬浮体，采用悬浮体进样／电热蒸发等离子体原子发射光谱（ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）直接测定。方法的检出限分别为０．５、０．７和４．０ｎｇ／ｍＬ（对Ｐｔ、Ｐｄ和Ｏｓ），相对标准偏差分别为２．６％、４．７％和３．８％（ｎ＝１０，Ｐｔ∶２．０ｍｇ／Ｌ，Ｐｄ∶２．０ｍｇ／Ｌ，Ｏｓ∶５．０ｍｇ／Ｌ）。应用本法对地质标样进行了分析，测定值与标准值基本吻合。 展开更多
关键词 螯合树脂 静态吸附 ETV ICP AES 铂 钯 锇
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负热电离质谱法测量Os同位素组成的质量分馏校正 被引量：18
6
作者 郑磊 支霞臣 靳永斌 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2004年第4期193-197,共5页
根据质量分馏校正和氧同位素干扰校正的原则 ,通过实践总结出一套处理数据的方法 ,包括不加稀释剂条件下采用美国 Finnigan MAT公司的推荐值 2 40 M/2 3 6M=3 .0 92 2 0 3 ,与本工作提出的归一化值 2 40 M/2 3 8M=1 .5 5 3 62 4进行质... 根据质量分馏校正和氧同位素干扰校正的原则 ,通过实践总结出一套处理数据的方法 ,包括不加稀释剂条件下采用美国 Finnigan MAT公司的推荐值 2 40 M/2 3 6M=3 .0 92 2 0 3 ,与本工作提出的归一化值 2 40 M/2 3 8M=1 .5 5 3 62 4进行质量分馏校正。理论上本实验室提出的归一化基准值适用于各种类型岩矿样品 ,该值与样品的 187Os/188Os比值无关。加稀释剂条件下采用循环迭代的方法 ,在每次迭代过程中得到新的归一化基准值 ,并进行氧同位素校正和质量分馏校正 ,最后得到样品的 Os含量和 187Os/188Os的值 ,实践表明通常情况下在 5～ 6次迭代后即可收敛 。 展开更多
关键词 质量分馏校正 负热电离质谱(NTIMS) Os同位素 归一化值
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Os(Ⅱ)配合物的电化学性质及其电子能级结构 被引量：6
7
作者 吴芳 田文晶 +3 位作者 张厚玉 马於光 沈家骢 支志明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1671-1673,共3页
采用电化学循环伏安法和荧光光谱研究了系列Ｏｓ（Ⅱ）配合物的电化学性质及分子结构对其电子能级结构的影响．
关键词 电化学 分子结构 电子结构 锇配合物
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用罗丹明B和钼酸铵水相光度法测定痕量锇 被引量：8
8
作者 李祖碧 王加林 +1 位作者 徐其亨 刘云杰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期18-21,共4页
本文研究在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，锇（Ⅷ）与钼酸铵形成络阴离子，继而与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物。该缔合物的摩尔吸光系数ε值为２．６２×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），性范围０～１．２... 本文研究在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，锇（Ⅷ）与钼酸铵形成络阴离子，继而与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物。该缔合物的摩尔吸光系数ε值为２．６２×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），性范围０～１．２μｇ／２５ｍＬ，检测限为１．３ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝８），ＲＳＤ为２．２％（ｎ＝７），缔合物稳定４周。考察了３０多种共存离子的影响，除贵金属和能形成杂多酸的元素外，大多数贱金属不干扰。方法已用于测定某些催化剂和岩矿中的锇，结果满意。研究了缔合物组成的摩尔比和红外光谱。 展开更多
关键词 锇 钼酸盐 罗丹明B 比色法
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用钼酸盐和丁基罗丹明B光度法测定痕量锇 被引量：5
9
作者 李祖碧 王加林 +1 位作者 徐其亨 刘云杰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期121-121,共1页
1 引言硫脲法测定锇灵敏度低,萃取浮选光度法ε值为(2～4)×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),但需用有机溶剂,Os-SCN^--EV体系ε值达1.0×10~6L·mol^(-1)·cm^(-1),但操作较严,应用受到限制。本文研究Os-MoO_4^(2-)... 1 引言硫脲法测定锇灵敏度低,萃取浮选光度法ε值为(2～4)×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),但需用有机溶剂,Os-SCN^--EV体系ε值达1.0×10~6L·mol^(-1)·cm^(-1),但操作较严,应用受到限制。本文研究Os-MoO_4^(2-)-丁基罗丹明B(BRB)-PVA体系的光度特性及分析应用,结果表明,该体系ε值为2.85×10~6L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围0～1.0μgOs/25ml,至少稳定25天,方法简单、快速、用于岩矿和催化剂中锇的测定,结果满意。 展开更多
关键词 锇 钼酸盐 比色法 丁基 罗丹明B
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水杨基荧光酮-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量锇(Ⅳ) 被引量：9
10
作者 贾丽 夏冰 胡之德 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期315-317,共3页
在碱性介质中，痕量锇（Ⅳ）对水杨基荧光酮（SAF）与过氧化氢的氧化还原反应有显著的催化作用。本文以此为基础，提出用分光光度催化动力学法测定痕量锇（Ⅳ）的新方法。本法来加掩蔽剂时的线性范围是0．08～0．80μg／L，加入掩蔽剂... 在碱性介质中，痕量锇（Ⅳ）对水杨基荧光酮（SAF）与过氧化氢的氧化还原反应有显著的催化作用。本文以此为基础，提出用分光光度催化动力学法测定痕量锇（Ⅳ）的新方法。本法来加掩蔽剂时的线性范围是0．08～0．80μg／L，加入掩蔽剂后的线性范围是0．08～0．80μg／L，检出限为0．08μg／L。本法用于实际样品中Os（N）的测定，结果良好，本实验还测定了此催化反应的活化能和反应级数。 展开更多
关键词 锇 水杨基荧光酮 动力学分析 光度法
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三溴偶氮胂_锇_溴酸钾催化光度法测定微量锇 被引量：5
11
作者 寇宗燕 王克太 +1 位作者 刘锡林 寇明泽 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期75-77,共3页
在酸性介质中Ｏｓ（Ⅳ）对ＫＢｒＯ３氧化三溴偶氮胂的褪色反应有明显的催化作用，借此反应可在水相中直接测定微量锇。方法灵敏度高，锇的质量浓度为１０～２００μｇ／Ｌ时符合比尔定律，表观摩尔吸光系数为９１８×１０５... 在酸性介质中Ｏｓ（Ⅳ）对ＫＢｒＯ３氧化三溴偶氮胂的褪色反应有明显的催化作用，借此反应可在水相中直接测定微量锇。方法灵敏度高，锇的质量浓度为１０～２００μｇ／Ｌ时符合比尔定律，表观摩尔吸光系数为９１８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。 展开更多
关键词 三溴偶氮胂 锇 催化光度法 溴酸钾
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丽春红G-高碘酸钾催化光度法测定痕量锇 被引量：3
12
作者 李祖碧 曹秋娥 +1 位作者 王加林 李崇宁 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期77-79,共3页
以Os(Ⅳ )催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应为基础 ,在 90℃加热 1 2min和 5 0 0nm波长处采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低 ,建立了测定痕量锇 (Ⅳ )的新方法。锇 (Ⅳ )的质量浓度在 0～ 0 48μg/L范围内呈良好的线性关系 ... 以Os(Ⅳ )催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应为基础 ,在 90℃加热 1 2min和 5 0 0nm波长处采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低 ,建立了测定痕量锇 (Ⅳ )的新方法。锇 (Ⅳ )的质量浓度在 0～ 0 48μg/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 6 2× 1 0 - 9mg/L。对 0 4μg/L锇 (Ⅳ )测定的相对标准偏差为 0 71 % (n =1 1 )。催化反应对Os(Ⅳ )和丽春红G均为一级反应 ,催化反应的表观活化能为 78 80kJ/mol。 展开更多
关键词 测定 锇 丽春红G 高碘酸钾 催化光度法 痕量分析 冶金产品 岩石 矿物
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锇-氯化亚锡-孔雀绿高灵敏离子缔合显色反应的研究与应用 被引量：12
13
作者 李振亚 赵敏政 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第2期118-121,共4页
本文研究了锇-氯化亚锡-孔雀绿体系高灵敏测定锇的光度法。在0.3～0.5mol/l HCl介质中,在聚乙烯醇存在下,锇与三氯锡酸根和氯离子的配合阳离子与孔雀绿阴离子可形成可溶性的显色离子缔合物。该缔合物的最大吸收光谱,λ_(max)=690nm,ε_(... 本文研究了锇-氯化亚锡-孔雀绿体系高灵敏测定锇的光度法。在0.3～0.5mol/l HCl介质中,在聚乙烯醇存在下,锇与三氯锡酸根和氯离子的配合阳离子与孔雀绿阴离子可形成可溶性的显色离子缔合物。该缔合物的最大吸收光谱,λ_(max)=690nm,ε_(690)=1.6×10~6L.mol^(-1).cm^(-1),锇量在0—4μg/25ml符合比尔定律。研究了缔合物的组成,共存离子的影响。通过蒸馏分离,方法已成功的应用于冶金物料中锇的分析,测定的相对标准偏差<10％。 展开更多
关键词 锇 氯化亚锡 孔雀绿 显色反应 缔合
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电感耦合等离子体质谱测定铜精矿及废料中痕量锇同位素 被引量：4
14
作者 章新泉 童迎东 刘晶磊 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期461-463,共3页
样品经过碱熔氧化和蒸馏分离处理,用冰浴水吸收OsO_4,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定纳克量6种Os同位素.方法检出限为0.0018 μg/L～0.015μg/L,加标回收率为93.8%～109.7%.
关键词 同位素 测定 铜精矿 废渣 ICP AES 饿同位素
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乙基罗丹明B-高碘酸盐催化光度法测定锇 被引量：4
15
作者 李祖碧 王加林 +1 位作者 李立新 徐其亨 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第3期206-210,共5页
在 0 .0 0 8 mol/L硫酸介质和热水浴中 ,Os( )催化高碘酸盐氧化乙基罗丹明 B(ERB)褪色 ,建立了灵敏催化光度法测定锇 ,Os( )浓度在 0～ 8.8ng/m L范围成线性关系 ,检出限为 0 .0 2 6ng/m L,对 6.0 ng/m L Os( )测定的相对标准偏差为 1 .... 在 0 .0 0 8 mol/L硫酸介质和热水浴中 ,Os( )催化高碘酸盐氧化乙基罗丹明 B(ERB)褪色 ,建立了灵敏催化光度法测定锇 ,Os( )浓度在 0～ 8.8ng/m L范围成线性关系 ,检出限为 0 .0 2 6ng/m L,对 6.0 ng/m L Os( )测定的相对标准偏差为 1 .88% (n=1 1 ) ,催化反应对 Os( )、ERB、KIO4 和 H2 SO4 分别为一级反应 ,表观活化能为 2 0 5.7k J/mol。探讨了反应机理 ,研究了 40多种阳离子和阴离子对锇测定的影响 ,本法已用于某些岩矿和冶金产品中锇的分析 。 展开更多
关键词 锇 乙基罗丹明B 高碘酸盐 催化光度法 测定
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催化褪色光度法测定痕量锇——邻硝基苯基荧光酮-锇-H_2O_2体系 被引量：4
16
作者 张庆合 赵中一 +1 位作者 金继红 何应律 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期335-336,共2页
研究了在碱性介质中,锇催化过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮,使该试剂褪色测定锇,方法操作简单.测定锇的范围为0～25ng/25ml,检出限为1.54×10^(-12)g·ml^(-1),是动力学方法测定锇的最灵敏方法之一,通过蒸馏法分离后测定了铬铁... 研究了在碱性介质中,锇催化过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮,使该试剂褪色测定锇,方法操作简单.测定锇的范围为0～25ng/25ml,检出限为1.54×10^(-12)g·ml^(-1),是动力学方法测定锇的最灵敏方法之一,通过蒸馏法分离后测定了铬铁矿和铁矿石中锇,结果满意. 展开更多
关键词 催化褪色 光度法 锇 铁矿石
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锇与偶氮胭脂红B和高碘酸钾催化反应的研究及其分析应用 被引量：3
17
作者 曹秋娥 李祖碧 +1 位作者 李崇宁 王加林 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期384-386,共3页
研究了锇 (Ⅳ )催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B(AZB)褪色的反应条件 ,并以此催化反应为基础 ,采用固定时间法测定偶氮胭脂红B于 5 0 0nm波长处吸收值的降低 ,建立了一个测定痕量锇 (Ⅳ )的新方法。在最佳试验条件下 ,锇 (Ⅳ )线性范围为 0... 研究了锇 (Ⅳ )催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B(AZB)褪色的反应条件 ,并以此催化反应为基础 ,采用固定时间法测定偶氮胭脂红B于 5 0 0nm波长处吸收值的降低 ,建立了一个测定痕量锇 (Ⅳ )的新方法。在最佳试验条件下 ,锇 (Ⅳ )线性范围为 0～ 2 2ng/2 5ml,检出限为 2 .3 0× 1 0 -5mg·L-1。对 2 0ng/2 5ml锇 (Ⅳ )测定的相对标准偏差为 0 .78% (n =1 1 )。方法具有较高的灵敏度和精密度 ,将方法用于某些冶金产品和岩矿中锇的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 催化反应 分析 催化光度法 锇 偶氮胭脂红B 高碘酸钾
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氯化钠存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离复杂金属基体中锇 被引量：3
18
作者 高云涛 杨宏 +1 位作者 施润菊 项朋志 《岩矿测试》 CAS CSCD 2006年第3期246-248,共3页
研究了氯化钠存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系对Os（Ⅳ）-三氯锡酸络阴离子的浮选行为。实验表明，在盐酸介质中，体系可以浮选分离Os（Ⅳ），其浮选率为95．2％。98.0％。方法加标回收率为94．0％-98．5％，精密度为2．1％-7... 研究了氯化钠存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系对Os（Ⅳ）-三氯锡酸络阴离子的浮选行为。实验表明，在盐酸介质中，体系可以浮选分离Os（Ⅳ），其浮选率为95．2％。98.0％。方法加标回收率为94．0％-98．5％，精密度为2．1％-7．7％（RSD，n=5）。方法可用于从大量基体金属中分离Os（Ⅳ），对实际样品分离的分析结果与其他方法推荐值相符。 展开更多
关键词 锇 液-固浮选分离 氯化亚锡 十六烷基三甲基氯化铵
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锇(Ⅳ)-DCS-偶氮胂-溴酸钾催化分光光度法测定微量锇的研究 被引量：6
19
作者 寇宗燕 张仁明 刘锡林 《化学试剂》 CAS CSCD 1997年第3期158-159,179,共3页
在酸性介质中，微量锇（Ⅳ）的存在对溴酸钾氧化ＤＣＳ－偶氮胂的退色反应有明显的催化作用。研究了退色反应的最佳条件，建立了测定微量锇的催化分光光度新方法，反应在水相中直接进行，测定锇的线性范围在０．０２～０．４５μｇ／１... 在酸性介质中，微量锇（Ⅳ）的存在对溴酸钾氧化ＤＣＳ－偶氮胂的退色反应有明显的催化作用。研究了退色反应的最佳条件，建立了测定微量锇的催化分光光度新方法，反应在水相中直接进行，测定锇的线性范围在０．０２～０．４５μｇ／１０ｍＬ之间。本法用于贵金属精矿中锇的测定，结果满意。 展开更多
关键词 锇 偶氮胂 溴酸钾 催化 分光光度法
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乙基紫-硫氰酸盐水相光度法测定痕量锇 被引量：8
20
作者 李祖碧 徐其亨 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期179-182,共4页
本文报告了在聚乙烯醇存在下,用乙基紫和硫氰酸盐在水相测定痕量锇的高灵敏光度法。锇(Ⅳ)-硫氰酸盐-乙基紫离子缔合物的最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数ε=1.05×10~6l·mol^(-1)·cm^(-1),测定锇的线性范围是0～10... 本文报告了在聚乙烯醇存在下,用乙基紫和硫氰酸盐在水相测定痕量锇的高灵敏光度法。锇(Ⅳ)-硫氰酸盐-乙基紫离子缔合物的最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数ε=1.05×10~6l·mol^(-1)·cm^(-1),测定锇的线性范围是0～10μg/25ml。考察了四十多种共存离子的影响,大多数常见金属不干扰,钉及其他干扰可通过蒸馏分离。方法已用于矿石和某些贵金属冶金产品中锇的测定,结果满意。 展开更多
关键词 锇 乙基紫 硫氰酸盐 水相 光度法
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