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丁基罗丹明B-高碘酸钾动力学光度法测定铑 被引量：21
1
作者 李祖碧 曹秋娥 +1 位作者 徐其亨 李立新 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期198-201,共4页
报道了以铐催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B为基础的动力学测定痕量铑的方法,详细研究了动力学条件,建立了动力学光度测定痕量铑的新方法,铑浓度在0～180μg/L范围内与log(A_o/A)呈线性关系,检出限为2.84×10^(-7)g/L,该反应对Rh(Ⅲ)... 报道了以铐催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B为基础的动力学测定痕量铑的方法,详细研究了动力学条件,建立了动力学光度测定痕量铑的新方法,铑浓度在0～180μg/L范围内与log(A_o/A)呈线性关系,检出限为2.84×10^(-7)g/L,该反应对Rh(Ⅲ)或丁基罗丹明B为一级反应,表观活化能为64.04kJ/mol.本方法用于某些催化剂中铑的测定,其相对标准偏差为1.76%～3.46%,回收率为96.8%～104.7%. 展开更多
关键词 铑 丁基罗丹明B 高碘酸钾 动力学光度法 测定
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贵金属元素铂、铑、钯的分析进展 被引量：33
2
作者 朱若华 邹洪 贺闰娟 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期82-92,共11页
从光度法、电化学法、原子吸收法、中子活化法、电感耦合等离子体与原子发射光谱、质谱联用技术等各种方法,对国内外近几年来贵金属元素铂、铑、钯的测定方法进行综合评述,引用文献168篇。
关键词 贵金属元素 铂 铑 钯 光度法 电化学法 原子吸收法 中子活化法 电感耦合等离子体 原子发射光谱
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铑(Ⅲ)-耐尔蓝-高碘酸钾体系催化动力学光度法测定痕量铑 被引量：18
3
作者 李祖碧 李崇宁 +1 位作者 徐其亨 刘云杰 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期5-7,共3页
研究了催化动力学光度法测定痕量铑。在氯化钠存在的磷酸溶液中及加热条件下，铑（Ⅲ）对高碘酸钾氧化耐尔蓝褪色的反应具有催化作用．该催化反应对耐尔蓝或铑（Ⅲ）均为一级反应，表观活化能为６１．０ｋＪ／ｍｏｌ；ｌｏｇ（Ａｏ／Ａ... 研究了催化动力学光度法测定痕量铑。在氯化钠存在的磷酸溶液中及加热条件下，铑（Ⅲ）对高碘酸钾氧化耐尔蓝褪色的反应具有催化作用．该催化反应对耐尔蓝或铑（Ⅲ）均为一级反应，表观活化能为６１．０ｋＪ／ｍｏｌ；ｌｏｇ（Ａｏ／Ａ）与铑（Ⅲ）浓度呈线性的范围为０～６．０μｇ／２５ｍＬ，检出限为３．８０×１０－１０ｇ／ｍＬ。本法用于实际样品中铑的测定，其相对标准偏差为２．４％～７．２％，标准加入回收率为９８．２％～１０１．２％。 展开更多
关键词 铑 耐尔蓝 催化动力学 光度法 测定 高碘酸钾
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丙醇-氯化钠-水体系萃取铑(Ⅲ)-氯化亚锡-2-巯基苯并噻唑络合物的研究与应用 被引量：17
4
作者 高云涛 王伟 吴立生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期75-77,共3页
研究了丙醇 -氯化钠双水相体系萃取铑(Ⅲ) -氯化亚锡 -2_巯基苯并噻唑(MBT)络合物的萃取行为及在丙醇萃取相中的光度性质;实验表明 ,在HCl介质中 ,铑(Ⅲ)的萃取率是99 % ,方法可从Fe、Al、Pb、Zn、Ca等常见金属基体中分离铑(Ⅲ) ,并建... 研究了丙醇 -氯化钠双水相体系萃取铑(Ⅲ) -氯化亚锡 -2_巯基苯并噻唑(MBT)络合物的萃取行为及在丙醇萃取相中的光度性质;实验表明 ,在HCl介质中 ,铑(Ⅲ)的萃取率是99 % ,方法可从Fe、Al、Pb、Zn、Ca等常见金属基体中分离铑(Ⅲ) ,并建立了双水相体系萃取分光光度法测定微量铑(Ⅲ) 展开更多
关键词 络合物 丙醇 铑 氯化钠 氯化亚锡 2-巯基苯并噻唑 萃取 分光光度法 微量分析
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乙基罗丹明B和高碘酸钾反应动力学测定痕量铑 被引量：13
5
作者 李祖碧 王加林 +1 位作者 徐其亨 刘云杰 《分析试验室》 CAS CSCD 1999年第2期11-14,共4页
研究了一个动力学测定铑的方法。在氯化钠－磷酸溶液和加热下铑催化乙基罗丹明Ｂ褪色，ｌｇ（Ａ０／Ａ）与铑浓度呈线性的范围是０．２～４．０μｇ／２５ｍＬ，检出限为２．２４×１０－１０ｇ／ｍＬ，对２．０μｇ铑标准溶液测定... 研究了一个动力学测定铑的方法。在氯化钠－磷酸溶液和加热下铑催化乙基罗丹明Ｂ褪色，ｌｇ（Ａ０／Ａ）与铑浓度呈线性的范围是０．２～４．０μｇ／２５ｍＬ，检出限为２．２４×１０－１０ｇ／ｍＬ，对２．０μｇ铑标准溶液测定１１次的相对标准偏差为２．１３％。Ｏｓ、Ｒｕ、Ｉｒ对测定有干扰，其他贵金属、有色金属和铁不干扰。本反应对乙基罗丹明Ｂ或铑（Ⅲ）为一级，催化反应的表观活化能为６５．２１ｋＪ／ｍｏｌ。本法已用于某些催化剂和贵金属溶液样品中痕量铑的测定，回收率为９５．６％～１０２．６％，相对标准偏差为１．４８％～２．９５％。 展开更多
关键词 铑 乙基罗丹明B 催化光度法 动力学 测定
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4-乙烯吡啶-丁烯酮共聚物与铑的顺二羰基配合物结构和性能研究 被引量：11
6
作者 袁国卿 柳忠阳 +1 位作者 潘平来 蒋大智 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期375-379,共5页
在铑催化剂的作用下,甲醇与一氧化碳经羰基化反应为乙酸和乙酸甲酯,是60年代发展起来的新工艺,但以往多是采用均相小分子铑催化剂,除我们的工作以外,迄今尚少见报道有采用以共聚物为配体的高分子铑催化剂的成功先例。
关键词 乙烯吡啶 丁烯酮 共聚物 铑 配合物
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5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯与铑显色反应的研究 被引量：17
7
作者 张光 张林林 +1 位作者 张小玲 刘彬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第9期1032-1035,共4页
本文报道以5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO_2-PADAT)作分光光度法测定铑的新显色剂.结果表明,在PH 4.1及～6.5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,5-NO_2-PA-DAT与铑形成 2:1的紫红色络合物.该络合物在 1.8 mol/L高氯酸溶液中则转变... 本文报道以5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO_2-PADAT)作分光光度法测定铑的新显色剂.结果表明,在PH 4.1及～6.5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,5-NO_2-PA-DAT与铑形成 2:1的紫红色络合物.该络合物在 1.8 mol/L高氯酸溶液中则转变为另一型体的蓝色络合物,最大吸收波长红移至583nm,表观摩尔吸光系数增至1.7×10_5L·mol_(-1)·cm(-1).以EDTA为掩蔽剂,大量的常见金属离子对测定无干扰.铑浓度在0～0.64μg/mL范围内遵守比尔定律.所建立的方法用于催化剂中微量铑的测定,结果满意. 展开更多
关键词 铑 硝基 吡啶偶氮 二氨基甲苯 分光光度法
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铑(Ⅲ)-溴酸钾-三氯偶氮氯膦催化分光光度法测定微量铑 被引量：20
8
作者 寇宗燕 郑国臣 刘锡林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第10期1197-1199,共3页
铑（Ⅲ）在酸性介质中对溴酸钾氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。确定了最佳反应条件，建立了测定微量铑的催化分光光度新方法。铑在1．0～50．0μg／L范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数ε550＝1．08×106L·... 铑（Ⅲ）在酸性介质中对溴酸钾氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。确定了最佳反应条件，建立了测定微量铑的催化分光光度新方法。铑在1．0～50．0μg／L范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数ε550＝1．08×106L·mol-1·cm-1。用于铂－铑催化剂中铑的测定，结果满意。 展开更多
关键词 铑 三氯偶氮氯膦 催分光光度法 溴酸钾
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在聚乙烯醇存在下铑（Ⅲ）─钼酸盐─耐尔蓝体系光度法测定铑 被引量：11
9
作者 李祖碧 王加林 +1 位作者 徐其亨 刘云杰 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期1-3,共3页
本文研究了聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下铑（Ⅲ）─钼酸盐─耐尔蓝（ＮＢ）的显色体系。在高氯酸介质中该体系λ＿ｍａｘ＝５９５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为１．８×１０￣５。符合比尔定律范围：０～１０μｇ／２５ｍｌ，缔合物至... 本文研究了聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下铑（Ⅲ）─钼酸盐─耐尔蓝（ＮＢ）的显色体系。在高氯酸介质中该体系λ＿ｍａｘ＝５９５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为１．８×１０￣５。符合比尔定律范围：０～１０μｇ／２５ｍｌ，缔合物至少稳定３ｈ。考察了３６多种共有离子的影响，大多数离子不干扰。本法已用于某些贵金属物料中铑的测定，结果满意。离子缔合物的摩尔比为Ｒｈ：ＮＢ＝１：４。 展开更多
关键词 铑 钼酸盐 耐尔蓝 光度法
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铑-钨酸盐-罗丹明B缔合显色反应的研究及应用 被引量：7
10
作者 曹秋娥 李祖碧 +1 位作者 王加林 徐其亨 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期29-31,共3页
在聚乙烯醇 (PVA)存在下 ,铑 ( )与钨酸盐及罗丹明 B(RB)形成的离子缔合物在 570 nm处产生最大吸收。建立了测定铑 ( )的光度分析方法 ,其表观摩尔吸光系数 ε达 1 0 7(L·mol-1·cm-1)数量级。方法的检测范围为 0～ 50ng/2 5m ... 在聚乙烯醇 (PVA)存在下 ,铑 ( )与钨酸盐及罗丹明 B(RB)形成的离子缔合物在 570 nm处产生最大吸收。建立了测定铑 ( )的光度分析方法 ,其表观摩尔吸光系数 ε达 1 0 7(L·mol-1·cm-1)数量级。方法的检测范围为 0～ 50ng/2 5m L ,检出下限为 0 .2 9ng/2 5m L。大量存在的常见离子对 Rh( )的测定不干扰。用此方法测定了催化剂及工业产品中铑的含量 ,结果与标准方法 (Sn Cl2法 )一致。 展开更多
关键词 铑 罗丹明B 钨酸盐 光度法 测定 催化剂 工业产品 缔合显色反应
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η~2-C_(60)[RhCl(CO)(PPh_3)_2]配合物的合成与表征 被引量：6
11
作者 吴振奕 程大典 +3 位作者 杨士 林永生 詹梦熊 郑兰荪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期846-848,共3页
从１９８５年Ｓｍａｌｅｙ等［１］发现Ｃ６０等富勒烯至１９９６年富勒烯的发现者获诺贝尔化学奖期间，在化学、材料、物理等领域形成了富勒烯的研究热潮［２～５］．现在科学工作者正以较大的注意力投向富勒烯的化学修饰，研究富勒烯... 从１９８５年Ｓｍａｌｅｙ等［１］发现Ｃ６０等富勒烯至１９９６年富勒烯的发现者获诺贝尔化学奖期间，在化学、材料、物理等领域形成了富勒烯的研究热潮［２～５］．现在科学工作者正以较大的注意力投向富勒烯的化学修饰，研究富勒烯各类衍生物的结构与性能之间内在联系... 展开更多
关键词 富勒烯 碳60 合成 表征 配合物
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2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺的合成及其与铑(Ⅲ)的高灵敏显色反应的研究 被引量：8
12
作者 韩权 霍燕燕 +2 位作者 刘渊 杨晓慧 高美娟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期797-801,共5页
合成了新显色剂2-（5-碘-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-I-PADMA），并研究了其与铑（Ⅲ）的显色反应。结果表明，在pH4．0～6．2的乙酸-乙酸钠缓冲介质中，铑（Ⅲ）与5-I—PADMA可形成稳定的1：2配合物，该配合物呈现2个吸收峰，分... 合成了新显色剂2-（5-碘-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-I-PADMA），并研究了其与铑（Ⅲ）的显色反应。结果表明，在pH4．0～6．2的乙酸-乙酸钠缓冲介质中，铑（Ⅲ）与5-I—PADMA可形成稳定的1：2配合物，该配合物呈现2个吸收峰，分别位于557、597nm处。配合物形成后，以适量HClO4（0．24～5．57mol·L^-1）酸化，可转变为另一种具有较高吸收特性的质子化形体，其吸收峰分别红移至564、613nm处。表观摩尔吸光系数达％，=1．86×10^5L·mol^-1·cm^-1，铑的质量浓度在0～0．56mg·L^-1范围内符合比尔定律。该法是目前测定痕量铑的高灵敏显色体系之一，且具有良好的选择性。所建立的方法操作简单，应用于催化剂中微量铑的测定，结果满意。 展开更多
关键词 2.(5-碘-2-吡啶偶氮-5-二甲氨基苯胺 合成 铑 分光光度法
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优化偏最小二乘光度法同时测定铑铱钯的研究 被引量：6
13
作者 王洪艳 吴敬 +3 位作者 沙志芳 王多禧 陈淑桂 王英华 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期161-166,共6页
采用局部加权、随机矩阵法等步骤，使建立的校准模型能充分反映未知样品的数字结构特征，达到优化的目的，从而改善偏最小二乘法在处理实际未知样品数据时的解析能力，以提高计算结果的精度。用该优化偏最小二乘法对模拟地质样品中痕量... 采用局部加权、随机矩阵法等步骤，使建立的校准模型能充分反映未知样品的数字结构特征，达到优化的目的，从而改善偏最小二乘法在处理实际未知样品数据时的解析能力，以提高计算结果的精度。用该优化偏最小二乘法对模拟地质样品中痕量贵金属Ｒｈ、Ｉｒ、Ｐｄ进行多组分光度测定，其分析结果的相对误差均小于１０％；分别测定９．５μｇ／Ｌ、３５．０μｇ／Ｌ、６６．０μｇ／Ｌ含量的Ｒｈ、Ｉｒ和Ｐｄ７次，其标准偏差Ｒｈ为０．２；Ｉｒ为１．１；Ｐｄ为２．０。 展开更多
关键词 偏最小二乘法 多组分光度分析 铑 铱 钯
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铑(Ⅲ)-钼酸盐-丁基罗丹明B缔合显色反应的研究 被引量：8
14
作者 李祖碧 王加林 +1 位作者 徐其亨 刘云杰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第11期1125-1128,共4页
在聚乙烯醇(PVA)存在下,铑与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)形成寓于缔合物,缔合物的最大吸收峰位于570nm,摩尔吸光系数ε值为3.22×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),服从比耳定律范围0～8μgRh/25ml,摩尔比Rh:BRB1:4:,缔合物至少稳定2... 在聚乙烯醇(PVA)存在下,铑与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)形成寓于缔合物,缔合物的最大吸收峰位于570nm,摩尔吸光系数ε值为3.22×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),服从比耳定律范围0～8μgRh/25ml,摩尔比Rh:BRB1:4:,缔合物至少稳定240h。测定铑的适宜条件为C_(HCIO_4)=1.5mol/L,C_(MoO_4^(8-)),3.3×10^(-8)mol/L,C_(BRA)=3.8×10^(-5)mol/L,PVA0.08％。考察了41种共存离子的影响,常见元素不干扰。本法已用于催化剂和回收液中铑的测定,结果满意。本文还探讨了反应机理。 展开更多
关键词 铑 钼酸盐 丁基罗丹明B 显色反应
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铑(Ⅲ)氯水配合物的制备及紫外可见光谱的研究 被引量：7
15
作者 顾永万 董守安 +3 位作者 王仕兴 李楷中 吴刚 张慧颖 《贵金属》 CAS CSCD 2003年第2期11-15,48,共6页
采用封管氯化的方法[1 ] ,制得铑的标准溶液。在一定条件下处理H3[RhCl6]溶液 ,获得K2 [Rh(H2 O)Cl5]、K3[RhCl6]和 [Rh(H2 O) 6]·(ClO4) 3种态。以K2 [Rh(H2 O)Cl5]和K3[RhCl6]为起始物 ,利用国产 71 7阴离子树脂 ,分别得到trans ... 采用封管氯化的方法[1 ] ,制得铑的标准溶液。在一定条件下处理H3[RhCl6]溶液 ,获得K2 [Rh(H2 O)Cl5]、K3[RhCl6]和 [Rh(H2 O) 6]·(ClO4) 3种态。以K2 [Rh(H2 O)Cl5]和K3[RhCl6]为起始物 ,利用国产 71 7阴离子树脂 ,分别得到trans - [Rh(H2 O) 4 Cl2 ]+、cis- [Rh(H2 O) 4 Cl2 ]+、mer- [Rh(H2 O) 3Cl3]、fac- [Rh(H2 O) 3Cl3]和cis- [Rh(H2 O) 4 Cl4]- 种态。研究它们的紫外 -可见吸收光谱发现 ,随着配位内界水分子数的增加 ,其特征吸收峰表现为紫移。通过分析和研究它们的极性及特性吸收峰 ,提出了铑 (Ⅲ )氯水配合物新的鉴别方法。 展开更多
关键词 铑氯水配合物 配位化学 制备 分光光度法 紫外可见光谱
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2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铑显色反应的研究及应用 被引量：10
16
作者 张光 张林林 +1 位作者 万秀琴 张小玲 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期302-305,共4页
本文报道了以新试剂2-(5-硝基-2吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO_2-PADMA)作分光光度法测定铑的新体系.结果表明,在 PH=5.25～6.75范围内,铑与 5-NO_2-PADMA形成 1:1的紫红色络合物,其 λ_(max)在 525 nm处,该络合物在 1.8mol/L的盐酸溶... 本文报道了以新试剂2-(5-硝基-2吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO_2-PADMA)作分光光度法测定铑的新体系.结果表明,在 PH=5.25～6.75范围内,铑与 5-NO_2-PADMA形成 1:1的紫红色络合物,其 λ_(max)在 525 nm处,该络合物在 1.8mol/L的盐酸溶液中转变为绿兰色,其最大吸收峰位于620nm处,表观摩尔吸光系数为1.39×10～5L·mol～1·cm～1.反应具有良好的选择性,常见金属离子在一定范围内无干扰.铑含量为0～0.56μg/mL范围内遵守比耳定律.所拟方法操作简便,灵敏度高,用于催化剂中微量铑的测定,结果满意. 展开更多
关键词 分光光度法 铑 PADMA
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铑(Ⅲ)与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的极谱催化氢波研究 被引量：5
17
作者 孙家娟 刘彬 +2 位作者 张君才 白育伟 高峰柱 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期336-338,共3页
本文研究了铑( )与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)配合物的极谱行为,发现在pH=5.00HAc-NaAc缓冲溶液中,配合物于-1.20V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波。基于此,建立了测定痕量铑的新方法。该催化氢波峰电流i′... 本文研究了铑( )与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)配合物的极谱行为,发现在pH=5.00HAc-NaAc缓冲溶液中,配合物于-1.20V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波。基于此,建立了测定痕量铑的新方法。该催化氢波峰电流i′p与铑( )浓度在2.0×10-3～1.8×10-2μg/mL范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-3μg/mL。研究了该催化氢波的性质及其反应机理。 展开更多
关键词 铑(Ⅲ) 5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 极谱催化氢波 配合物 显色剂 光度分析
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铑-1-(2-吡啶偶氮)萘酚络合吸附波测定微量铑 被引量：8
18
作者 陈强 康敬万 高锦章 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期87-90,共4页
铑和 1- (2 -吡啶偶氮 )萘酚 (PAN)在 p H=5.0 0的邻苯二甲酸氢钾—氢氧化钠介质中生成具有电活性的络合物 ,在单扫示波极谱 - 0 .6 7V(vs.SCE)处呈现良好极谱还原波 .该波二阶导数峰高与铑的浓度在 2 .3× 10 -8～ 4 .8× 10 -... 铑和 1- (2 -吡啶偶氮 )萘酚 (PAN)在 p H=5.0 0的邻苯二甲酸氢钾—氢氧化钠介质中生成具有电活性的络合物 ,在单扫示波极谱 - 0 .6 7V(vs.SCE)处呈现良好极谱还原波 .该波二阶导数峰高与铑的浓度在 2 .3× 10 -8～ 4 .8× 10 -7mol· L-1和 4 .8× 10 -7～ 9.7× 10 -6mol· L-1范围内呈线性关系 ,检出限为 7.6× 10 -9mol· L-1,并成功的用于贵金属合成样及合金样品中铑含量的测定 . 展开更多
关键词 铑 络合吸附波 1-(2-吡啶偶氮)萘酚 电活性 含量测定 极谱法
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铑钨杂多酸-耐尔蓝缔合体系测定痕量铑 被引量：8
19
作者 李崇宁 李祖碧 王加林 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期391-393,共3页
研究了在 1 .44 mol/ L H2 SO4 及聚乙烯醇 ( PVA)存在下 ,铑 ( )与钨酸盐及耐尔蓝 ( NB)形成缔合物的最佳反应条件 ,建立了测定铑 ( )超高灵敏的光度分析新方法。缔合物体系在 580 nm处的吸光度与 Rh( )的浓度在 0 .0～ 2 2 ng/ 2 5... 研究了在 1 .44 mol/ L H2 SO4 及聚乙烯醇 ( PVA)存在下 ,铑 ( )与钨酸盐及耐尔蓝 ( NB)形成缔合物的最佳反应条件 ,建立了测定铑 ( )超高灵敏的光度分析新方法。缔合物体系在 580 nm处的吸光度与 Rh( )的浓度在 0 .0～ 2 2 ng/ 2 5m L及2 2～ 40 ng/ 2 5m L范围内服从比耳定律 ,其摩尔吸光系数 (ε)达到了 1 0 7L· mol- 1·cm- 1。检出限为 1 .0 2 7ng/ 2 5m L,大量常见离子对 Rh( )的测定不干扰。建立的方法用于测定催化剂及工业产品中铑的含量 ,结果与标准方法 ( Sn Cl2 方法 ) 展开更多
关键词 铑钨杂多酸 缔合体系 测定 铑 耐尔蓝 钨酸盐 光度法 痕量分析 催化剂 工业产品
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用苯基硫脲-磷酸三丁酯体系连续萃取分离钯(Ⅱ)、铂(Ⅳ)、铑(Ⅲ) 被引量：8
20
作者 陈淑群 郑小萍 容庆新 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期667-670,共4页
研究了用苯基硫脲－磷酸三丁酯体系对 Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅳ）、 Ｒｈ（Ⅲ）进行连续萃取分离的新方法。在 ＨＣｌ介质中，控制不同的萃取条件，可将 Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（ Ⅳ）、Ｒｈ（Ⅲ）按顺序定量分离。确定了萃取分离的适宜条件，... 研究了用苯基硫脲－磷酸三丁酯体系对 Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅳ）、 Ｒｈ（Ⅲ）进行连续萃取分离的新方法。在 ＨＣｌ介质中，控制不同的萃取条件，可将 Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（ Ⅳ）、Ｒｈ（Ⅲ）按顺序定量分离。确定了萃取分离的适宜条件，当Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ｒｈ（Ⅲ）三者含量比例在１００：１：１，１：１０：１及１：１：１００范围内，均可得到定量分离。常见贱金属不影响萃取分离，贵金属中Ｏｓ（ Ⅳ）、 Ｉｒ（ Ⅳ）允许相当量存在， Ｒｕ（Ⅲ）只允许 ５ μｇ共存量。作了合成样品中 Ｐｄ（Ⅱ）、 Ｐｔ（Ⅳ）、Ｒｈ（Ⅲ）的分离和测定，结果满意。 展开更多
关键词 钯 铂 铑 苯基硫脲 磷酸三丁酯 萃取
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