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钌合金催化剂在析氢反应中的研究进展
1
作者 倪文若 李鸿鹏 +5 位作者 张芸 田乙然 芮杰慧 童应成 皮晓琳 唐振艳 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期23-44,共22页
钌合金催化剂是一类重要的催化材料,得益于其独特的电子结构和表面特性,在多相催化、电催化、光催化等众多领域备受关注。通过与其他金属元素的高效结合,可显著改善钌基催化剂的催化性能,拓宽其应用范围。尤其是在析氢反应(HER)中,钌合... 钌合金催化剂是一类重要的催化材料,得益于其独特的电子结构和表面特性,在多相催化、电催化、光催化等众多领域备受关注。通过与其他金属元素的高效结合,可显著改善钌基催化剂的催化性能,拓宽其应用范围。尤其是在析氢反应(HER)中,钌合金催化剂凭借催化活性高、成本效益低、稳定性和耐久性好等突出优势,成为驱动绿色氢能高效转化的研究焦点,其优异性能为可持续能源技术的突破带来了新的可能。本文围绕HER钌合金催化剂,着重从制备方法、组分设计、改性手段及性能研究4个核心维度切入,深入探讨了近年来有关HER钌合金催化剂的最新进展。同时,结合行业发展趋势对未来研究方向进行前瞻性展望,旨在为高性能HER钌合金催化剂的创新设计与工程化开发提供理论支撑与参考,助力推动该领域技术的快速发展。 展开更多
关键词 钌合金 催化剂 析氢反应 合金化
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钯及其合金膜制备研究进展
2
作者 王莹 田梦圆 +2 位作者 张振展 刘明 李慧 《膜科学与技术》 北大核心 2025年第2期192-204,共13页
在氢气相关应用领域,高纯氢的需求日益增加,钯基膜以其优异的氢气渗透性和选择性,在氢气分离-纯化领域得到广泛应用。但在一定温度和压力下会发生氢脆,研究者通过在钯膜中加入其他金属元素来解决该问题,通过合金化后抑制氢脆并提高氢气... 在氢气相关应用领域,高纯氢的需求日益增加,钯基膜以其优异的氢气渗透性和选择性,在氢气分离-纯化领域得到广泛应用。但在一定温度和压力下会发生氢脆,研究者通过在钯膜中加入其他金属元素来解决该问题,通过合金化后抑制氢脆并提高氢气透量。本综述旨在总结不同制备方法的过程和技术,详细介绍其工作原理、发展历史、膜层的沉积过程以及利用其生产的一些材料,展望了未来钯基膜制备方法的发展方向及挑战,以期为钯合金膜的制备方法创新提供思路。 展开更多
关键词 钯膜 制备 氢气分离 磁控溅射 合金
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铜基铂的制备及其对气态碘的吸附性能研究
3
作者 李波 李世斌 +4 位作者 刘畅 罗宁 薛夫 陈云明 张劲松 《同位素》 2025年第2期147-154,共8页
为研发高效易回收的碘吸附材料,本研究制备了铜基铂(PCC)材料,将铂包覆在铜粉表面,用于气态碘的吸附研究。并探索氯铂酸用量、反应温度等对PCC吸附碘的影响,通过正交实验优化制备工艺,并通过能量色散X射线光谱仪(EDX)和X-射线光电子能谱... 为研发高效易回收的碘吸附材料,本研究制备了铜基铂(PCC)材料,将铂包覆在铜粉表面,用于气态碘的吸附研究。并探索氯铂酸用量、反应温度等对PCC吸附碘的影响,通过正交实验优化制备工艺,并通过能量色散X射线光谱仪(EDX)和X-射线光电子能谱(XPS)测试探究PCC吸附气态碘的机理。结果表明,PCC对气态碘具有高吸附性能和回收率,对气态碘吸附容量可达1279 mg/g,碘的回收率>98.5%。本研究结果可为^(125)I生产工艺中碘的捕集和回收提供参考。 展开更多
关键词 铜基铂 气态碘 吸附脱附 机理研究
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取代基团修饰苯基吡啶类铱磷光配合物的合成、结构及光物理性能 被引量：6
4
作者 常桥稳 张柯 +6 位作者 黄光英 李诺楠 刘伟平 白福全 晏彩先 冯洋洋 左川 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期235-244,共10页
为研究取代基对铱磷光配合物光物理性质的影响,以2,4-二(2,4-二取代基苯基)吡啶[2,4-(2,4-2R-phenyl)2py,R=甲基(HL1)、甲氧基(HL2)、氟(HL3)、三氟甲基(HL4)]为主配体,即在主配体上2个苯基的2位和4位同时引入4个相同的甲基、甲氧基、... 为研究取代基对铱磷光配合物光物理性质的影响,以2,4-二(2,4-二取代基苯基)吡啶[2,4-(2,4-2R-phenyl)2py,R=甲基(HL1)、甲氧基(HL2)、氟(HL3)、三氟甲基(HL4)]为主配体,即在主配体上2个苯基的2位和4位同时引入4个相同的甲基、甲氧基、氟或三氟甲基,同时以乙酰丙酮(Hacac)为辅助配体,合成出4个铱磷光配合物(Ln)2Ir(acac)[n=1(Ir1)、2(Ir2)、3(Ir3)、4(Ir4)]。通过元素分析、核磁共振谱(1H NMR和13C NMR)和单晶X射线衍射表征了铱磷光配合物的组成、空间结构和分子堆积。通过溶液和固态光致发光光谱、紫外可见吸收光谱、荧光寿命和理论计算对铱磷光配合物的光物理性能进行了深入和系统的研究。结果表明:4个铱磷光配合物均呈稍微扭曲的八面体构型,中心IrⅢ分别与2个主配体的C和N原子配位形成五元螯合环,同时和辅助配体acac-的2个氧原子配位形成稳定的六元螯合环。配合物Ir1、Ir2、Ir3和Ir4在溶液状态下的发射波长分别为537、515、514和553 nm,溶液中量子产率分别为68%、83%、88%和81%,荧光寿命分别为26.75、163.93、64.50和330.39 ns。4个铱磷光配合物具有不同的电子云分布特征,取代基能够调控电子云在苯环上的分布,进一步实现发射波长、发光颜色,荧光寿命和分子堆积的调控。 展开更多
关键词 铱(Ⅲ)配合物 磷光材料 取代基 苯基吡啶 光物理性能
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用于CO氧化的铂基催化剂研究进展
5
作者 刘鑫宇 王成雄 +3 位作者 刘光信 夏臻玮 吴应龙 赵云昆 《贵金属》 北大核心 2025年第1期99-106,共8页
面对日益严重的大气环境CO污染问题,铂催化氧化法作为高效去除CO的有效手段而备受关注。提高铂分散度和化学元素掺杂改性是当前最为常用的催化剂性能调控策略。本文综述了不同铂分散状态、化学元素掺杂对铂催化剂的CO氧化活性和抗硫性... 面对日益严重的大气环境CO污染问题,铂催化氧化法作为高效去除CO的有效手段而备受关注。提高铂分散度和化学元素掺杂改性是当前最为常用的催化剂性能调控策略。本文综述了不同铂分散状态、化学元素掺杂对铂催化剂的CO氧化活性和抗硫性能的影响;总结出提高催化剂反应活性和抗硫性能的方法,同时结合密度泛函理论(DFT)为催化剂的调控提供理论计算依据和数据支撑;最后对高性能铂基CO氧化催化剂的研究方向提出建议和展望,为设计开发高效、长寿命铂基CO氧化催化剂提供新思路。 展开更多
关键词 催化剂 铂 CO氧化 抗硫性 密度泛函理论
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组分可调的PdRh双金属纳米酶用于亚硝酸盐精准高效比色传感
6
作者 唐玉玺 杨启 +7 位作者 直鑫鹏 陈梦媛 刘思源 李嘉昌 刘梓洋 贾会敏 仝玉萍 何伟伟 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第1期243-251,共9页
采用无模板一锅水热法,通过调控钯(Pd)与铑(Rh)摩尔比,制备了系列PdRh双金属纳米酶(Pd_(3)Rh,PdRh和PdRh_(3)),并研究了其类过氧化物酶(POD-like)及类氧化酶(OXD-like)活性.结果表明,双金属纳米酶的催化活性比单金属纳米酶(Pd和Rh)更高... 采用无模板一锅水热法,通过调控钯(Pd)与铑(Rh)摩尔比,制备了系列PdRh双金属纳米酶(Pd_(3)Rh,PdRh和PdRh_(3)),并研究了其类过氧化物酶(POD-like)及类氧化酶(OXD-like)活性.结果表明,双金属纳米酶的催化活性比单金属纳米酶(Pd和Rh)更高,且表现出明显的组分依赖性.其中,PdRh_(3)和PdRh分别表现出最强的POD-like和OXD-like活性.酶促动力学分析表明,PdRh_(3)纳米酶以3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)和H_(2)O_(2)为底物的米氏常数(K_(m))分别为15.65和381.99μmol/L,对应的最大反应速率(v_(max))分别为8.40×10^(-8)和11.01×10^(-8) mol/(L·s).此外,PdRh_(3)纳米酶的POD-like活性表现出pH依赖性,在pH=5时活性最佳.在此条件下,开发了基于PdRh_(3)纳米酶的比色传感体系,根据445和652 nm处吸光度比值(A_(445nm)/A_(652nm))与亚硝酸根离子(NO_(2)^(-))浓度的线性关系,实现了对溶液中亚硝酸盐浓度的快速定量检测.结果表明,在pH=5的缓冲溶液和纯水中,该体系检出限分别为0.467和30.523μmol/L,且在多种盐离子干扰下特异性良好,在生物传感中具有较大应用潜力. 展开更多
关键词 纳米酶 组分调控 类酶活性 亚硝酸盐检测
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非正常席夫碱官能化氮杂环卡宾Pd配合物的合成、表征及催化Suzuki偶联反应研究
7
作者 周文艳 张宝地 +3 位作者 王雪晴 李佳莹 罗志雄 丁茯 《现代化工》 北大核心 2025年第S2期113-119,127,共8页
以席夫碱官能化氮杂环卡宾配体和Pd(O_(2)CCH_(3))_(2)为原料,成功制备了新型非正常席夫碱官能化氮杂环卡宾单齿L1-Pd配合物。该配合物有效地应用于Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,在不同芳基卤化物与苯硼酸的偶联反应中均得到了预期产物,... 以席夫碱官能化氮杂环卡宾配体和Pd(O_(2)CCH_(3))_(2)为原料,成功制备了新型非正常席夫碱官能化氮杂环卡宾单齿L1-Pd配合物。该配合物有效地应用于Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,在不同芳基卤化物与苯硼酸的偶联反应中均得到了预期产物,且L1-Pd配合物可重复使用4次以上,催化性能未出现明显衰减。氮杂环卡宾特殊的介离子共振形式对催化过程的电子效应和空间效应有明显的影响。该研究揭示了新型非正常氮杂环卡宾钯配合物催化剂在环境友好条件下对C—C键形成过程中的应用潜力。 展开更多
关键词 席夫碱 非正常氮杂环卡宾配体 C—C偶联 催化
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混合吸附剂分离富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中铂钯金 被引量：19
8
作者 王琳 唐志中 +3 位作者 来新泽 连文莉 胡家祯 周岚 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期420-426,共7页
贵金属分析应用火试金法分离富集时,试金配料复杂、耗时较长,分析成本相对较高,空白较难控制。本文建立了采用过氧化氢-盐酸湿法分解样品,电感耦合等离子体质谱同时测定地质样品中Pt、Pd、Au的分析方法。在10%的盐酸介质中,以LSC-400巯... 贵金属分析应用火试金法分离富集时,试金配料复杂、耗时较长,分析成本相对较高,空白较难控制。本文建立了采用过氧化氢-盐酸湿法分解样品,电感耦合等离子体质谱同时测定地质样品中Pt、Pd、Au的分析方法。在10%的盐酸介质中,以LSC-400巯基树脂和活性炭为混合吸附剂,采用动态吸附方式对样品中的Pt、Pd、Au分离富集,用Lu作内标元素,195Pt、197Au、108Pd为待测同位素消除了非谱线干扰和谱线干扰,三元素的回收率均大于96.4%。方法检出限(3σ):Pt为0.06 ng/g,Pd为0.08 ng/g,Au为0.12 ng/g,优于火试金等其他分离富集方法的检出限。应用于测定国家标准物质,Pt、Pd、Au的测定结果与标准值相符,12次测定的相对标准偏差均小于16.1%,满足区域地球化学调查样品的分析要求。该方法操作简便、成本低廉,提高了分析速度,有效地降低了测试过程的空白值。 展开更多
关键词 地质样品 铂 钯 金 LCS-400巯基树脂 混合吸附剂 电感耦合等离子体质谱法
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胶束增溶光度法同时测定铂、铑、钯和金的研究 被引量：14
9
作者 陈淑桂 程传红 +2 位作者 王洪艳 王多禧 王英华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第2期176-179,共4页
本文研究了贵金属Pt、Rh、Pd和Au在SnCl_2-BRB-AG-乳化剂OP离子缔合物体系中显色反应的条件,采用偏最小二乘回归法对上述体系重迭光谱进行解析及数据处理。结果表明,该体系灵敏度高,表观摩尔吸光系数可达1.74×10～6～2.47×10... 本文研究了贵金属Pt、Rh、Pd和Au在SnCl_2-BRB-AG-乳化剂OP离子缔合物体系中显色反应的条件,采用偏最小二乘回归法对上述体系重迭光谱进行解析及数据处理。结果表明,该体系灵敏度高,表观摩尔吸光系数可达1.74×10～6～2.47×10～6L·mol～-1·cm～-1;体系稳定性较好。应用本文方法对混合试样中Pt、Rh、Pd、Au进行同时测定,取得较满意的结果。 展开更多
关键词 胶束增溶 分光光度法 铂 铑 钯 金
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微波密闭消解技术在处理Rh、Ir粉及其试样中的应用(英文) 被引量：15
10
作者 朱利亚 杨光宇 +5 位作者 李楷中 胡秋芬 马媛 赵辉 陈景 杨项军 《贵金属》 CAS CSCD 2008年第1期40-45,52,共7页
提出了微波密闭消解难分解Rh、Ir粉及其合金、冶金物料、碎化砂矿的新方法；对比了它们的微波密闭消解和传统分（消）解法的条件；分析了消解后Rh、Ir、Pt、Pd和Au的含量。结果表明：上述各类物质对应消解时间分别为传统法的1／96～1／6... 提出了微波密闭消解难分解Rh、Ir粉及其合金、冶金物料、碎化砂矿的新方法；对比了它们的微波密闭消解和传统分（消）解法的条件；分析了消解后Rh、Ir、Pt、Pd和Au的含量。结果表明：上述各类物质对应消解时间分别为传统法的1／96～1／67、1／24～1／5、1／48～1／16和1／2，无论分析方法随微波密闭消解法的建立而改变与否，总分析流程均大大缩短；2种方法测得贵金属的含量基本吻合。 展开更多
关键词 分析化学 微波密闭消解 Rh粉 Ir粉 贵金属合金 催化剂 冶金物料 碎化砂矿
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贵金属元素铂、铑、钯的分析进展 被引量：33
11
作者 朱若华 邹洪 贺闰娟 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期82-92,共11页
从光度法、电化学法、原子吸收法、中子活化法、电感耦合等离子体与原子发射光谱、质谱联用技术等各种方法,对国内外近几年来贵金属元素铂、铑、钯的测定方法进行综合评述,引用文献168篇。
关键词 贵金属元素 铂 铑 钯 光度法 电化学法 原子吸收法 中子活化法 电感耦合等离子体 原子发射光谱
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锍镍试金富集-等离子体质谱法测定西太平洋富钴结壳中的铂族元素 被引量：22
12
作者 石贵勇 孙晓明 +4 位作者 屈文俊 薛婷 张美 熊德信 王生伟 《岩矿测试》 CAS CSCD 2007年第2期113-116,共4页
根据西太平洋麦哲伦海山富钴板状结壳样品的成分特征,对常规的锍镍试金配方作了改进;酌情减少捕集剂羰基镍的加入量,可显著降低铂族元素的空白值。富集后的样品,采用电感耦合等离子体质谱测定铂族元素(PGE)。其中,Ru、Rh、Pd、Ir和Pt用... 根据西太平洋麦哲伦海山富钴板状结壳样品的成分特征,对常规的锍镍试金配方作了改进;酌情减少捕集剂羰基镍的加入量,可显著降低铂族元素的空白值。富集后的样品,采用电感耦合等离子体质谱测定铂族元素(PGE)。其中,Ru、Rh、Pd、Ir和Pt用常规外标法测定, ^(175)Lu作内标;Os用同位素稀释法测定。用国家一级标准物质GBW 07290和GBW 07291作监控分析质量的参考样,结果满足要求。 展开更多
关键词 富钴结壳 铂族元素 锍镍试金 电感耦合等离子体质谱法
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锍镍试金富集-等离子体质谱法测定煌斑岩中铂族元素 被引量：20
13
作者 石贵勇 孙晓明 +2 位作者 张燕 韦慧晓 刘邦 《岩矿测试》 CAS CSCD 2008年第4期241-244,共4页
试金配料中适量加入铁粉，控制硫化铁在锍扣中的含量在20％-40％，获得的锍扣直接用水浸泡粉化后加盐酸分解，分解结束后趁热过滤，沉淀用1mL王水溶解，定容后上机测定，Cs作内标。改进后的方法空白水平进一步降低，检出限得到显著改善... 试金配料中适量加入铁粉，控制硫化铁在锍扣中的含量在20％-40％，获得的锍扣直接用水浸泡粉化后加盐酸分解，分解结束后趁热过滤，沉淀用1mL王水溶解，定容后上机测定，Cs作内标。改进后的方法空白水平进一步降低，检出限得到显著改善，分析流程简化。采用改进后的锍镍试金富集-等离子体质谱法测定了云南哀牢山金矿带煌斑岩和国家一级标准物质GBW07288（GPt-1）、GBW07290（GPt-3）中的铂族元素（PGEs）含量，方法检出限为0．001-0．01ng／g，精密度（RSD，n=5）为7．49％-16．6％。 展开更多
关键词 锍镍试金 电感耦合等离子体质谱法 铂族元素 煌斑岩
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超分子化合物[M(4,4'-bipy)_2(H_2O)_4]·(4,4'-bipy)_2·(3,5-diaba)_2·8H_2O](M=Co,Ni,Cd)的合成及晶体结构 被引量：12
14
作者 韦友欢 谭安治 +2 位作者 陈自卢 梁福沛 胡瑞祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期273-280,共8页
合成了3个超分子化合物[M(4,4'-bipy)2(H2O)4]·(4,4'-bipy)2·(3,5-diaba)2·8H2O(M=Co(1),Ni(2),Cd(3);4,4'-bipy=4,4'-联吡啶;3,5-diaba=3,5-二氨基苯甲酸阴离子),用红外光谱、元素分析及X-射线单晶衍... 合成了3个超分子化合物[M(4,4'-bipy)2(H2O)4]·(4,4'-bipy)2·(3,5-diaba)2·8H2O(M=Co(1),Ni(2),Cd(3);4,4'-bipy=4,4'-联吡啶;3,5-diaba=3,5-二氨基苯甲酸阴离子),用红外光谱、元素分析及X-射线单晶衍射进行了表征。3个化合物的晶体都属于单斜晶系,空间群为P2/c。晶体学参数:化合物1:a=0.9389(2)nm,b=0.7751(1)nm,c=3.9284(6)nm,β=90.14(2)°,V=2.85880(69)nm3,Z=4,Dc=1.397g·cm-3,F(000)=1266,μ=0.380mm-1,R1=0.0349,wR2=0.0829;化合物2:a=0.9383(2)nm,b=0.7753(1)nm,c=3.9218(6)nm,β=90.09(1)°,V=2.85280(68)nm3,Z=2,Dc=1.399g·cm-3,F(000)=1268,μ=0.420mm-1,R1=0.0366,wR2=0.0805;化合物3:a=0.94091(13)nm,b=0.77885(11)nm,c=3.9712(5)nm,β=90.10°,V=2.9102(7)nm3,Z=2,Dc=1.433g·cm-3,F(000)=1308,μ=0.454mm-1,R1=0.0468,wR2=0.0964。3,5-diaba未参与配位,在配位阳离子[M(4,4'-bipy)2(H2O)4]2+中,金属离子M髤与来自2个4,4'-bipy的2个氮原子和4个水分子的氧原子配位,呈八面体的几何构型。分子中还存在未配位的4,4'-bipy。通过配位阳离子、游离4,4'-bipy及未配位的3,5-diaba间的丰富氢键,构建成具有三维结构的超分子化合物。 展开更多
关键词 超分子化合物 钻 镍 镉 晶体结构
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钌卟啉[Ru(bpy)_2(MPyTPP)Cl]^+与DNA作用的研究 被引量：9
15
作者 梅文杰 刘杰 +2 位作者 李安兴 黄绮雯 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2049-2051,共3页
The interaction of ruthenated porphyrin [Ru(bpy) 2(MPyTPP)Cl] + with CT-DNA was investigated with UV-Vis and fluorescent spectrum. It is found that [Ru(bpy) 2(MPyTPP)Cl] + binds to CT-DNA with a high affinity.
关键词 钌卟啉 [Ru(bpy)2(MPyTPP)Cl]^+ 小牛胸腺DNA 相互作用 分子间亲和作用 生物功能
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分光光度法同时测定铂和钯的新体系 被引量：14
16
作者 刘根起 张光 +1 位作者 周艳梅 王贵方 《分析试验室》 CAS CSCD 1999年第6期23-26,共4页
提出了在酸性溶液中以２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ）作为光度法同时测定铂（Ⅳ）、钯（Ⅱ）的新体系。研究发现，在强酸性介质中，沸水浴加热条件下铂（Ⅳ）方可与试剂定量反... 提出了在酸性溶液中以２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ）作为光度法同时测定铂（Ⅳ）、钯（Ⅱ）的新体系。研究发现，在强酸性介质中，沸水浴加热条件下铂（Ⅳ）方可与试剂定量反应，而钯（Ⅱ）与试剂在室温即可定量反应，在铂（Ⅳ）配合物的最大吸收峰处，二者吸光度具有良好的加和性。基于二者显色反应的温度差异，建立了铂（Ⅳ）、钯（Ⅱ）同时测定的新方法。铂（Ⅳ）、钯（Ⅱ）质量浓度分别在０～０．７５ ｍ ｇ／Ｌ，０～１．２ ｍ ｇ／Ｌ内服从比尔定律。本方法已直接用于合金及催化剂中铂。 展开更多
关键词 分光光度法 同时测定 铂 钯 合金 催化剂
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不对称变色酸双偶氮试剂用于催化分光光度法测定痕量铂系元素的研究及应用 被引量：22
17
作者 刘锡林 寇宗燕 +1 位作者 李欣 王克太 《化学试剂》 CAS CSCD 1997年第5期294-297,共4页
报道了３组（胂类、膦类和羧酸类）共８种不对称变色酸双偶氮试剂与某些氧化剂（ＫＩＯ４、ＫＢｒＯ３）之间的退色反应对于痕量铂系元素的依赖关系。考察了１８个退色反应的最佳条件、检出限及线性关系范围。提出了一系列催化分光光度... 报道了３组（胂类、膦类和羧酸类）共８种不对称变色酸双偶氮试剂与某些氧化剂（ＫＩＯ４、ＫＢｒＯ３）之间的退色反应对于痕量铂系元素的依赖关系。考察了１８个退色反应的最佳条件、检出限及线性关系范围。提出了一系列催化分光光度分析痕量钌、铑、锇、铱、铂的新方法。此类方法可直接在水溶液中进行，简便快速，且灵敏度极高。已用于贵金属精矿、催化剂等样品中铂系元素含量的测定。 展开更多
关键词 不对称 变色酸双偶氮 铂系 钌 铑 锇 铱 显色剂
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2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚反相高效液相色谱法分离和测定钌(Ⅲ)、钯(Ⅱ)、锇(Ⅳ)、铱(Ⅳ)、铂(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ) 被引量：19
18
作者 刘绮萍 王园朝 +1 位作者 刘锦春 程介克 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第9期1088-1092,共5页
本文报道以2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚作柱前衍生试剂,反相高效液相色谱法分离和测定钌(Ⅲ)、钯(Ⅰ)、锇(Ⅳ)、铱(Ⅳ)、铂(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)。在C_8柱上,用含有12mmol/L苹果酸,20mmol/L pH6.0醋酸盐的甲醇-水(73:27)溶... 本文报道以2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚作柱前衍生试剂,反相高效液相色谱法分离和测定钌(Ⅲ)、钯(Ⅰ)、锇(Ⅳ)、铱(Ⅳ)、铂(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)。在C_8柱上,用含有12mmol/L苹果酸,20mmol/L pH6.0醋酸盐的甲醇-水(73:27)溶液作流动相,检测波长为575nm,同时分离和测定七种金属络合物。各金属离子的检出限(S/N=3)分别为3.6μg/L Ru(Ⅲ),0.56μg/L Pd(Ⅱ),1.43μg/L Os(Ⅳ),17.15μg/L Ir(Ⅳ),6.5μg/L Pt(Ⅱ),o.11μg/L Co(Ⅱ)和0.093μg/L Ni(Ⅱ)。方法应用于阳极泥和贵金属矿样分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 贵金属 RP-HPLC 柱前衍生试剂
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一种制备碳载高合金化Pt-Ru催化剂的方法 被引量：9
19
作者 陈煜 唐亚文 +4 位作者 李钢 刘长鹏 高颖 邢巍 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期59-64,共6页
提出了在四氢呋喃(THF)和H2O混合溶液中用一般的化学还原法在室温下制备碳载Pt-Ru(Pt-Ru/C)催化剂的新方法。与在纯水中制得的Pt-Ru/C催化剂相比,其Pt-Ru粒子的合金化程度高、平均粒径较小且相对结晶度低,因此,该催化剂对甲醇氧化的电... 提出了在四氢呋喃(THF)和H2O混合溶液中用一般的化学还原法在室温下制备碳载Pt-Ru(Pt-Ru/C)催化剂的新方法。与在纯水中制得的Pt-Ru/C催化剂相比,其Pt-Ru粒子的合金化程度高、平均粒径较小且相对结晶度低,因此,该催化剂对甲醇氧化的电催化活性远高于在纯水中制得的Pt-Ru/C催化剂。高合金化程度的原因是H2PtCl6和RuCl3在THF和H2O混合溶液中的起始还原电位相近。此外,在THF和H2O混合溶液中,THF和H2O的体积比的改变并不影响制得的Pt-Ru/C催化剂中Pt-Ru粒子的合金化程度,但对Pt-Ru粒子的粒径以及相对结晶度有较大影响。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 Pt—Ru/C催化剂 四氢呋喃 合金化程度
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一维链状冠醚配合物[K（18—C—6）]2[M（NO2）4]（H2O）（M=Pd,Pt）的合成与结构 被引量：5
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作者 窦建民 宋兴民 +4 位作者 刘颖 李雪 郑培菊 杜晨霞 朱玉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期729-735,共7页
研究了18-C-6分别与K2[Pd(NO2)4],K2[Pt(NO2)4]的反应,并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射对生成的配合物[K(18-C-6)]2[Pd(NO2)4](H2O)0.5(1)和[K(18-C-6)]2[Pt(NO2)4](H2O)(2)进行了表征.两个配合物均为单斜晶系,空间群P21/c.1... 研究了18-C-6分别与K2[Pd(NO2)4],K2[Pt(NO2)4]的反应,并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射对生成的配合物[K(18-C-6)]2[Pd(NO2)4](H2O)0.5(1)和[K(18-C-6)]2[Pt(NO2)4](H2O)(2)进行了表征.两个配合物均为单斜晶系,空间群P21/c.1的晶体学数据:a=1.7104(3),b=1.4859(3),c=1.5763(3)nm,β=93.49(3)°,V=3.9987(14)nm3,Z=4,Dc=1.507g/cm3,F(000)=1880,R1=0.0681,wR2=0.1004.2的晶体学数据:a=1.1312(3)nm,b=1.4227(2)nm,c=1.2266(3)nm,β=93.141(10)°,V=1.9711(8)nm3,Z=4,Dc=1.614g/cm3,F(000)=936,R1=0.0265,wR2=0.0721.在固态,配合物1具有[K(18-C-6)]2[Pd(NO2)4](H2O)(1a)和[K(18-C-6)]2[Pds@(NO2)4](1b)两个分子,两者比例为1:1.前者相邻的两个分子通过水分子中的氧原子相连接形成一维链状结构,后者形成假一维链状结构.在配合物2中相邻的两个分子通过水分子中的氧原子相连接形成一维链状结构. 展开更多
关键词 一维链状冠醚 配合物 合成 晶体结构 铂 钯 元素分析 红外光谱 X射衍射
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