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两个镍配合物的结构、抑菌活性及与DNA的相互作用
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作者 季甲 姚腾奇 +5 位作者 邓文钱 石文婧 吕璇 田琳 辛晓艳 侯银玲 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期78-86,共9页
通过原位反应,设计合成了2例配合物[Ni(HL_(1))_(2)]·CH_(3)CN·CH_(3)OH(1)和[Ni(L2)2](2),其中H_(2)L_(1)=2-羟基苯甲酸(6-甲氧基-吡啶-2-基亚甲基)-肼,HL2=4-溴-2-[(6-甲氧基吡啶-2-基亚甲基)-氨基]-苯酚。单晶X射线衍射分... 通过原位反应,设计合成了2例配合物[Ni(HL_(1))_(2)]·CH_(3)CN·CH_(3)OH(1)和[Ni(L2)2](2),其中H_(2)L_(1)=2-羟基苯甲酸(6-甲氧基-吡啶-2-基亚甲基)-肼,HL2=4-溴-2-[(6-甲氧基吡啶-2-基亚甲基)-氨基]-苯酚。单晶X射线衍射分析表明:配合物1和2均具有以二价镍离子为中心的单核零维结构。打孔抑菌圈实验数据表明,与单纯的过渡金属镍离子相比,配合物1和2表现出更强的抑菌活性。采用紫外可见光谱法、循环伏安法和荧光光谱法研究了配合物1和2与小牛胸腺DNA(CTDNA)之间的相互作用,结果表明2个配合物均通过插入作用模式与CTDNA结合。 展开更多
关键词 Ni配合物 原位合成 晶体结构 生物活性 DNA相互作用
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两例Zn(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配位聚合物的合成、Hirshfeld表面分析及其性质
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作者 王凯民 何娜 +4 位作者 李仕义 白旭玲 孙蔚青 叶艳青 马钰璐 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期55-64,共10页
使用不同金属盐(高氯酸锌、高氯酸镍)与配体2,7-萘二羧酸(H_(2)NDA)、1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,4-DMB)反应,在溶剂热条件下成功构筑出2例具有不同性质的配位聚合物:{[Zn(NDA)(1,4-DMB)0.5(H_(2)O)]}n(Zn-CP)和{[Ni(NDA)(1,4-DMB)(H_(2)... 使用不同金属盐(高氯酸锌、高氯酸镍)与配体2,7-萘二羧酸(H_(2)NDA)、1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,4-DMB)反应,在溶剂热条件下成功构筑出2例具有不同性质的配位聚合物:{[Zn(NDA)(1,4-DMB)0.5(H_(2)O)]}n(Zn-CP)和{[Ni(NDA)(1,4-DMB)(H_(2)O)_(3)]}n(Ni-CP),并采取单晶X射线衍射、Hirshfeld表面分析、热重分析等手段进一步探究二者的结构、晶体内相互作用、相纯度及热稳定性。研究结果表明:2个配位聚合物均为一维链状结构,并最终都通过丰富的分子间氢键和π…π堆积相互作用形成了3D超分子结构。值得注意的是,2个配合物合成时,除金属阳离子不同外,阴离子及其余试剂和条件方法均相同,但在Zn-CP中Zn^(2+)处于四配位的变形四面体中心,NDA^(2-)配体中的羧基均参与配位,为一双齿桥联配体,配位聚合物最终结构为一维梯子形链;而Ni-CP中,Ni^(2+)处于六配位的变形八面体中心,但NDA^(2-)配体中只有一个羧基参与配位,为一单齿端基配体,因此配位聚合物仅为一维扭曲梯形链。此外,固体荧光和电催化硝酸根还原制氨性能测试结果显示,Zn-CP具有较好的荧光性质,而Ni-CP具备一定的电催化硝酸根还原制氨能力。 展开更多
关键词 配位聚合物 Hirshfeld表面分析 荧光性质 电催化 硝酸根还原
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Syntheses,structures,and catalytic performances of complexes with 4,4'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylic acid ligands
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作者 LING Weizhong LIN Jingyi +3 位作者 ZHU Jianglin LIANG Yuyi DAI Shanshan LI Yu 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期152-160,共9页
Three copper(Ⅱ),nickel and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Cu_(2)(μ-H2dbda)2(phen)2]·2H_(2)O(1),[Ni(μ-H2dbda)(μ-bpb)(H_(2)O)2]n(2),and[Cd(μ-H2dbda)(μ-bpa)]n(3),have been constructed hydrothermally using H4dbda(... Three copper(Ⅱ),nickel and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Cu_(2)(μ-H2dbda)2(phen)2]·2H_(2)O(1),[Ni(μ-H2dbda)(μ-bpb)(H_(2)O)2]n(2),and[Cd(μ-H2dbda)(μ-bpa)]n(3),have been constructed hydrothermally using H4dbda(4,4'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylic acid),phen(1,10-phenanthroline),bpb(1,4-bis(pyrid-4-yl)benzene),bpa(bis(4-pyridyl)amine),and copper,nickel and cadmium chlorides at 160℃.The products were isolated as stable crystalline solids and were characterized by IR spectra,elemental analyses,thermogravimetric analyses,and singlecrystal X-ray diffraction analyses.Single-crystal X-ray diffraction analyses revealed that three complexes crystallize in the monoclinic P21/n,tetragonal I42d,and orthorhombic P21212 space groups.The complexes exhibit molecular dimers(1)or 2D metal-organic networks(2 and 3).The catalytic performances in the Knoevenagel reaction of these complexes were investigated.Complex 1 exhibits an effective catalytic activity and excellent reusability as a heterogeneous catalyst in the Knoevenagel reaction at room temperature.CCDC:2463800,1;2463801,2;2463802,3. 展开更多
关键词 COMPLEX dicarboxylic acid catalytic properties Knoevenagel reaction
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碳包覆MOF基镍钴双金属硫化物微球的制备及其长循环储钠性能
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作者 鞠治成 付文轩 +4 位作者 王保琰 罗澳 蒋江民 史月丽 崔永莉 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期661-674,共14页
通过溶剂热并辅以硫化法制备了金属有机骨架(MOF)基镍钴双金属硫化物微球,并通过高温热解有机碳源盐酸多巴胺制备了痕量氮掺杂碳包覆(NC)的Ni-Co-S@NC钠离子电池负极材料。这种改性能够有效提高电极材料的导电性以及结构和界面的稳定性... 通过溶剂热并辅以硫化法制备了金属有机骨架(MOF)基镍钴双金属硫化物微球,并通过高温热解有机碳源盐酸多巴胺制备了痕量氮掺杂碳包覆(NC)的Ni-Co-S@NC钠离子电池负极材料。这种改性能够有效提高电极材料的导电性以及结构和界面的稳定性,从而提高材料的循环稳定性。其中表面包覆约5 nm碳层的Ni-Co-S@NC-0.5微球具有出色的长循环寿命,其在1 A·g^(-1)下循环1000圈后,仍有381.8 mAh·g^(-1)的放电比容量和75.2%的容量保持率,相应地每圈循环的容量衰减量仅为0.126 mAh·g^(-1);Ni-Co-S@NC-0.5||NVP/C(NVP:Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3))钠离子全电池在1 A·g^(-1)下经过100次循环后,可逆放电比容量为386.2 mAh·g^(-1),容量保持率为88.6%,库仑效率稳定在98.1%左右。动力学研究表明,Ni-Co-S@NC-0.5的储钠过程以赝电容行为控制为主,钠离子扩散系数在10^(-11)~10^(-13) cm^(2)·s^(-1)之间,同时具有相对小的电荷转移阻抗(36.7Ω)。 展开更多
关键词 钠离子电池 碳包覆 镍钴双金属硫化物 多孔微球 储钠机制
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镍基金属有机骨架化合物在超级电容器中的应用
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作者 顾依静 庞欢 朱荣妹 《无机化学学报》 北大核心 2025年第10期2029-2038,共10页
超级电容器是一种高效的电化学储能器件,电极材料是影响其性能的关键因素。近年来,金属有机骨架(MOF)材料由于其独特的结构和性质,成为提升超级电容器性能的理想选择。特别是镍基金属有机骨架(Ni-MOF)材料,因其良好的稳定性和适宜的反... 超级电容器是一种高效的电化学储能器件,电极材料是影响其性能的关键因素。近年来,金属有机骨架(MOF)材料由于其独特的结构和性质,成为提升超级电容器性能的理想选择。特别是镍基金属有机骨架(Ni-MOF)材料,因其良好的稳定性和适宜的反应电位,表现出优异的电化学储能性能。然而,该材料在实际应用中仍面临一些问题,并通过材料复合或衍生化处理,有望进一步提升其电化学性能。本文综述了Ni-MOF及其复合物、衍生物在超级电容器中的应用,为高性能储能设备的开发提供了新的思路。 展开更多
关键词 超级电容器 镍基金属有机骨架 复合材料 衍生材料
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两个由半刚性羧酸和咪唑衍生物构建的具有螺旋和双核单元的镍基配合物
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作者 刘晓茹 石金莲 +2 位作者 郑亚佳 莫双存 徐中轩 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期797-808,共12页
在水热条件下,4-(1-羧基乙氧基)苯甲酸(H_(2)cba)和Ni(Ⅱ)离子分别与咪唑衍生物1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,4-dib)和4,4'-二(1H-咪唑-1-基)-1,1'-联苯(4,4'-dib)反应得到配合物{[Ni(cba)(1,4-dib)(H_(2)O)0.5]·0.5H_(2)... 在水热条件下,4-(1-羧基乙氧基)苯甲酸(H_(2)cba)和Ni(Ⅱ)离子分别与咪唑衍生物1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,4-dib)和4,4'-二(1H-咪唑-1-基)-1,1'-联苯(4,4'-dib)反应得到配合物{[Ni(cba)(1,4-dib)(H_(2)O)0.5]·0.5H_(2)O}n(HU21)和{[Ni(cba)(4,4'-dib)(H_(2)O)0.5]·0.5H_(2)O}n(HU22)。单晶衍射结构分析表明配合物HU21和HU22都含有双核的[Ni_(2)(CO_(2))2(H_(2)O)]^(2+)单元。在HU21和HU22中,[Ni_(2)(CO_(2))2(H_(2)O)]^(2+)单元都通过cba2-离子桥接在一起形成一维[Ni_(2)(H_(2)O)(cba)_(2)]_(n)链。进一步分析发现,在配合物HU21中除[Ni_(2)(H_(2)O)(cba)2]n链外,Ni(Ⅱ)离子、水分子和1,4-dib配体还沿b轴形成直径达1.6 nm的右旋和左旋螺旋链。这些右手和左手链按照1∶1的比例连接在一起,构建出HU21所属的空旷的三维结构。[Ni_(2)(H_(2)O)(cba)_(2)]_(n)链填充到该空旷结构中,得到具有点符号为(44.611)的六连接网络框架。不同于HU21中螺旋链可直接形成三维框架,在配合物HU22中,基于Ni(Ⅱ)离子、水分子和4,4'-dib的螺旋链只能够构建出二维结构层。这些二维结构通过[Ni_(2)(H_(2)O)(cba)_(2)]_(n)链作用以ABAB模式堆叠在一起,形成最终六连接网络特征的三维框架。此外,紫外可见吸收光谱证实配合物HU21和HU22属半导体材料,在紫外和可见光区具有较强的光吸收能力。磁性测试则揭示HU21和HU22具有相似的反铁磁性行为。 展开更多
关键词 镍基配合物 双核单元 螺旋链 半导体材料 反铁磁性
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Ni(OH)_2超微粉的制备及其电化学性能 被引量:40
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作者 周震 阎杰 +3 位作者 张允什 周根陶 刘双怀 郑永飞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期40-43,共4页
用沉淀转化法制备了Ni(OH)2超微粉,并以微米级球形Ni(OH)2作对照,用循环伏安法和电化学阻抗谱研究其电化学性能。
关键词 氢氧化镍电极 超微粉 制备 超微粒 电化学性质
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一种确定固相反应机理函数的新方法——固态草酸镍(Ⅱ)二水合物脱水过程的非等温动力学 被引量:29
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作者 潘云祥 管翔颖 +2 位作者 冯增媛 李秀玉 吴衍荪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期247-251,共5页
0序有关典型的草酸盐热分解反应动力学特点的文章相继报道过[1],它们大多着眼于反应体系在升温过程中物理性质(如体积、表面特征等)的变化,以及对热分解反应的温度区间和分解产物的确定。近年来,有人尝试对草酸盐热分解反应的... 0序有关典型的草酸盐热分解反应动力学特点的文章相继报道过[1],它们大多着眼于反应体系在升温过程中物理性质(如体积、表面特征等)的变化,以及对热分解反应的温度区间和分解产物的确定。近年来,有人尝试对草酸盐热分解反应的机理进行确证。广泛采用的方法是Co... 展开更多
关键词 动力学 草酸镍 二水合物 热分解 脱水
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混合溶剂中纳米级NiO的制备及表征 被引量:29
9
作者 李亚栋 李成韦 +3 位作者 郑化桂 李龙泉 段镶锋 钱逸泰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第12期1921-1923,共3页
以Ni(NO3)2和NH4HCO3为原料,在乙醇一水混合溶剂中,通过化学沉淀法制备出一种深绿色非品前驱物,400℃分解即得产物NiO.产物及其前驱物的热分析、X射线衍射和透射电镜研究表明,前驱物是一种组成为NICO3·2Ni(OH)2·2H2... 以Ni(NO3)2和NH4HCO3为原料,在乙醇一水混合溶剂中,通过化学沉淀法制备出一种深绿色非品前驱物,400℃分解即得产物NiO.产物及其前驱物的热分析、X射线衍射和透射电镜研究表明,前驱物是一种组成为NICO3·2Ni(OH)2·2H2O的无定型非晶体,产物为粒度分布均匀、分散性好的球形纯立方相NiO纳米晶,平均粒度为7nm.该法成功地克服了湿化学法制备超微粒子过程中的团聚问题. 展开更多
关键词 纳米晶 氧化镍 纳米材料 化学沉淀法
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单、双核镍(Ⅱ)配合物的晶体结构、光谱和磁性 被引量:21
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作者 阎世平 张雷 +5 位作者 阎洪亮 廖代正 姜宗慧 王耕霖 王宏根 姚心侃 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期583-589,共7页
报道2个具有三足四齿配体,三(2-甲基吡啶)胺(缩写TPA)的单、双核镍(Ⅱ)配合物.X射线晶体结构分析结果表明,双核镍配合物(1)晶体(C_(36)H_(36)N_8Ni_2Cl_2)·11/6(ClO_4)·1/6(OH)·8/6(H_2O)属三方晶系,空间群为R-3,a=2.842... 报道2个具有三足四齿配体,三(2-甲基吡啶)胺(缩写TPA)的单、双核镍(Ⅱ)配合物.X射线晶体结构分析结果表明,双核镍配合物(1)晶体(C_(36)H_(36)N_8Ni_2Cl_2)·11/6(ClO_4)·1/6(OH)·8/6(H_2O)属三方晶系,空间群为R-3,a=2.8425(4)nm,b=2.8425(4)nm,c=1.4385(5)nm,α=β=90.00°,γ=120.00°,Z=18,最终因子R=0.078,R_w=0.078.单核配合物晶体C_(20)H_(18)N_6NiS_2·0.5(H_2O),属三斜晶系,空间群P(?),a=0.9467(1)nm,b=1.5566(3)nm,c=1.5913(3)nm,α= 73.59(4)°,β=87.37(3)°,γ=76.27(2)°,Z=4,最终因子R=0.0784,R_w=0.238.双核配合物的变温磁化率(4~300K)数据表明,用最小二乘法进行理论拟会(H=-2JS_1·S_2),得出交换积分J=6.72cm^(-1),θ=-0.60cm^(-1),表明双核镍之间为弱的铁磁相互作用,分子间为弱的反铁磁相互作用. 展开更多
关键词 镍配合物 三足四齿配体 晶体结构 单核 双核
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配位-沉淀法制备Ni(OH)_2和NiO超微粉 被引量:32
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作者 周根陶 周双生 +1 位作者 刘双怀 郑永飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期96-99,共4页
本工作采用配位 -沉淀法成功的制备了薄片形氢氧化镍和氧化镍超微粉末 ,通过 XRD、TG-DTA、IR及 TEM等实验手段对超微粉的组成结构进行分析表征。
关键词 超微粉末 氢氧化镍 氧化镍 配位-沉淀法
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水杨酸镍配合物的合成和红外光谱研究 被引量:13
12
作者 李良超 袁良杰 +2 位作者 杨毅涌 张克立 孙聚堂 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期671-672,共2页
用流变相反应法合成了 3个水杨酸镍配合物。通过元素分析、TG确定了这些配合物的组成 ,并对40 0 0~ 40 0cm-1的主要红外光谱吸收峰进行了归属 ;红外光谱表明一水杨酸镍的羟基吸收峰明显地向高波数方向移动 ,证明其中有氢氧根存在。
关键词 流变相 合成 红光光谱 水杨酸镍配合物 结构
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新显色剂1-(对偶氮苯)-3-(2-吡啶)-三氮烯与镍显色反应的研究 被引量:27
13
作者 金谷 江万权 +1 位作者 朱玉瑞 程彬 《分析试验室》 CAS CSCD 1998年第1期23-26,共4页
提出了用新试剂1-(对偶氮苯)-3-(2-吡啶)-三氮烯分光光度法测定镍的方法。研究结果表明,显色反应有很好的选择性,常见离子除镉外,基本上不干扰。显色反应在有一定量非离子表面活性剂存在时,也具有较高的灵敏度,在pH... 提出了用新试剂1-(对偶氮苯)-3-(2-吡啶)-三氮烯分光光度法测定镍的方法。研究结果表明,显色反应有很好的选择性,常见离子除镉外,基本上不干扰。显色反应在有一定量非离子表面活性剂存在时,也具有较高的灵敏度,在pH9.80~10.30范围内,镍与显色剂可形成1∶3的配合物,其最大吸收波长为535nm,配合物的表观摩尔吸光系数为1.46×105L·mol-1·cm-1,在0~12μg/25mL内符合比耳定律。不经分离可用于铝合金中镍和环境水质标准样品中镍的直接测定,结果较为满意。 展开更多
关键词 三氮烯 分光光度法 APPT 显色剂
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Ni(Ⅱ)与HSA或BSA的结合平衡研究 被引量:13
14
作者 沈星灿 边贺东 +4 位作者 涂楚桥 张宏志 梁宏 周永洽 申泮文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期73-78,共6页
用平衡透析法研究了生理pH(7.43)及pH(5.0)条件下Ni(Ⅱ)与HSA或BSA的结合平衡。Scatchard图分析表明 ,生理pH条件下 ,Ni(Ⅱ)在HSA或BSA中均有2个强结合部位 ,而在pH(5.0)条件下 ,只有1个强结合部位。Hill图分析表明Ni(Ⅱ)与HSA或BSA的... 用平衡透析法研究了生理pH(7.43)及pH(5.0)条件下Ni(Ⅱ)与HSA或BSA的结合平衡。Scatchard图分析表明 ,生理pH条件下 ,Ni(Ⅱ)在HSA或BSA中均有2个强结合部位 ,而在pH(5.0)条件下 ,只有1个强结合部位。Hill图分析表明Ni(Ⅱ)与HSA或BSA的结合均产生较强的正协同效应。通过不同pH对Ni(Ⅱ)与HSA或BSA结合的影响及Ni(Ⅱ)与Cu(Ⅱ)和Ca(Ⅱ)的竞争结合的结果 ,推测了两个强结合部位可能的结合位点和配位原子。竞争结果还表明Cu(Ⅱ)对Ni(Ⅱ)的结合有明显拮抗作用。Ca(Ⅱ)对Ni(Ⅱ)的结合影响很小。 展开更多
关键词 血清白蛋白 平衡透析 楞同效应 配位分析
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介孔氧化镍的合成、表征和在电化学电容器中的应用 被引量:19
15
作者 邢伟 李丽 +1 位作者 阎子峰 LU Gao-Qing 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1775-1781,共7页
以十二烷基硫酸钠为模板剂,采用尿素为沉淀剂,用均匀沉淀法,适当控制尿素的水解速度,制备具有介孔结构的氢氧化镍胶体,在不同温度下焙烧处理得到孔分布集中的氧化镍介孔分子筛.结果表明,在523K下焙烧得到的氧化镍BET比表面达到477.7m^2&... 以十二烷基硫酸钠为模板剂,采用尿素为沉淀剂,用均匀沉淀法,适当控制尿素的水解速度,制备具有介孔结构的氢氧化镍胶体,在不同温度下焙烧处理得到孔分布集中的氧化镍介孔分子筛.结果表明,在523K下焙烧得到的氧化镍BET比表面达到477.7m^2·g^(-1).结构表征还显示,介孔氧化镍的孔壁为多晶结构,其孔结构形成机理应为准反胶束模板机理.循环伏安法表明用NiO介孔分子筛制备的电极有很好的电容性能.与浸渍法和阴极沉淀法制得的NiO相比,这种介孔结构的NiO能够大量用来制作电化学电容器电极,并且保持较高的比电容量和良好的电容性能. 展开更多
关键词 介孔 氧化镍 电化学电容器 准电容 氢氧化镍 介孔结构 结构表征 结构形成机理 十二烷基硫酸钠 介孔分子筛
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邻香兰素甘氨酸三吡啶合Ni(Ⅱ)的合成、性质、晶体结构及热分解动力学 被引量:13
16
作者 崔学桂 孙宏建 +2 位作者 刘德信 李晓燕 李淑兰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期346-351,共6页
本文报道了邻香兰素甘氨酸三吡啶合Ni(Ⅱ)的合成、性质、晶体结构及热分解动力学.晶体的X射线分析结果表明,该晶体为单斜晶系,空间群为C2/c,a=3.3549(6),b=1.1396(4),c=1.4555(5)nm,β=113.96(3)°,V=5.086nm^3,M_r=526.21,Z=8,D_o=... 本文报道了邻香兰素甘氨酸三吡啶合Ni(Ⅱ)的合成、性质、晶体结构及热分解动力学.晶体的X射线分析结果表明,该晶体为单斜晶系,空间群为C2/c,a=3.3549(6),b=1.1396(4),c=1.4555(5)nm,β=113.96(3)°,V=5.086nm^3,M_r=526.21,Z=8,D_o=1.37g·cm^(-3),μ=8.060m^(-1),F(000)=2200.对配合物第一步热分解过程进行了非等温动力学研究,其机理为球对称的三维扩散,动力学方程为:da/dt=A·e^(-E/(RT))·3/2(1-a)^(2/3)[1-(1-A)^(1/3)]^(-1). 展开更多
关键词 邻香兰素 甘氨酸 镍络合物 吡啶
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金属-血清蛋白的结构研究 Ⅲ.Ni^(2+)离子诱导的HSA和BSA的缓慢构象变化(英文) 被引量:10
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作者 梁宏 欧阳砥 +3 位作者 胡绪英 太俊哲 贺进田 周永洽 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第7期662-667,共6页
用紫外光谱观察到Ni^(2+)离子与人或牛血清白蛋白相互作用有显著的滞后效应,表明Ni^(2+)离子的结合可以诱导入或牛血清白蛋白发生从对Ni^(2+)离子有较弱亲和力至较强亲和力构象态的缓慢变化(T-R转化);这一构象变化为试样的旋光能力随时... 用紫外光谱观察到Ni^(2+)离子与人或牛血清白蛋白相互作用有显著的滞后效应,表明Ni^(2+)离子的结合可以诱导入或牛血清白蛋白发生从对Ni^(2+)离子有较弱亲和力至较强亲和力构象态的缓慢变化(T-R转化);这一构象变化为试样的旋光能力随时间变化进一步证实;测得并讨论了这一构象变化的速度常数和活化参数;推测这一构象变化可能主要发生在蛋白质的LA亚区,并且很可能是一种促使IA亚区变得更加开放的“绞链式运动”. 展开更多
关键词 血清白蛋白 滞后效应 构象变化 镍离子 相互作用
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肉桂醛水杨酰腙Ni(Ⅱ)配合物的合成﹑晶体结构、抑菌活性及电化学性质 被引量:14
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作者 王明明 谢阿贵 +3 位作者 王慧 陈浩 林志东 瞿阳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期942-945,共4页
作为Schiff碱一大类的腙及其配合物.因其分子结构中存在Schiff碱基团和酰胺基团.具有较强的配位能力,常作为分析试剂和金属萃取剂.也用作多种酶的抑制剂,在消炎、杀菌、抗肿瘤等方面有广阔的应用.同时具有独特的抗结核病菌的药理... 作为Schiff碱一大类的腙及其配合物.因其分子结构中存在Schiff碱基团和酰胺基团.具有较强的配位能力,常作为分析试剂和金属萃取剂.也用作多种酶的抑制剂,在消炎、杀菌、抗肿瘤等方面有广阔的应用.同时具有独特的抗结核病菌的药理活性网。此外。酰腙化合物还具有优良的非线性光学性质嗍,可用于有机光学非线性材料。 展开更多
关键词 水杨酰腙 晶体结构 循环伏安 抑菌活性
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草酰胺衍生物桥联双核镍配合物从头算研究 被引量:16
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作者 郑康成 毛淑才 +1 位作者 黄加多 沈勇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期68-72,共5页
采用LanL2DZ基组 ,对N,N′ 双(2 苯甲酸根)草酰胺桥联双核镍配合物Ni(obbz)Ni(H2O)4 进行从头计算研究 ,探讨该配合物单、三重态的电子组态的稳定性、电子结构特征及电子自旋布居规律等。计算结果表明 ,该配合物分子的三重态比单重态稳... 采用LanL2DZ基组 ,对N,N′ 双(2 苯甲酸根)草酰胺桥联双核镍配合物Ni(obbz)Ni(H2O)4 进行从头计算研究 ,探讨该配合物单、三重态的电子组态的稳定性、电子结构特征及电子自旋布居规律等。计算结果表明 ,该配合物分子的三重态比单重态稳定 ,因此 ,该配合物择型于三重态的电子组态。电子自旋主要布居于八面体环境的Ni(1)中心上 ,而处于四方配位环境的Ni(2)中心则没有发现电子自旋布居。同时 ,Ni(2)中心主要参与的分子轨道都处于低能区 ,表明Ni(2)中心的配位是相当稳定的 ,这与实验规律相符。 展开更多
关键词 镍配合物 草酰胺衍生物 从头算 自旋布居
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新颖一维配位聚合物[Ni(3,5-pdc)(H_2O)_4]·(H_2O)的合成与晶体结构 被引量:9
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作者 李春辉 司书峰 +1 位作者 王如骥 李亚栋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期536-538,共3页
The crystal structure of the compound was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic system with space group P21/n, a=1.136 1(3)nm, b=0.709 8(2) nm, c=1.459 7(4) nm, β=107.538(4... The crystal structure of the compound was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic system with space group P21/n, a=1.136 1(3)nm, b=0.709 8(2) nm, c=1.459 7(4) nm, β=107.538(4)°, V=1.122 4(6) nm3, Dc=1.858 g·cm-1, Z=4, F(000)=648, R1=0.0264, wR2=0.0665. CCDC: 224880. 展开更多
关键词 一维配位聚合物 [Ni(3 5-pdc)(H2O)4·(H2O) 合成 晶体结构 氯化镍 3 5-吡啶二甲酸 水热法 镍配合物 超分子化学
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