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锰离子价态对锰基脱硝催化剂性能的影响 被引量:7
1
作者 方德 谢峻林 +3 位作者 胡华 马娟 石再莹 何峰 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期37-40,共4页
采用选择性溶解和计算相结合的方法,对MnO、MnO2、Mn2O3和Mn3O4的平均价态进行分析,相对误差不超过0.58%。同时,利用此方法可以快速测定MnOx/TiO2催化剂中Mn2+、Mn3+和Mn4+的含量、分布规律及其平均价态。研究表明,当Mn/Ti=0.4、Mn(AC)... 采用选择性溶解和计算相结合的方法,对MnO、MnO2、Mn2O3和Mn3O4的平均价态进行分析,相对误差不超过0.58%。同时,利用此方法可以快速测定MnOx/TiO2催化剂中Mn2+、Mn3+和Mn4+的含量、分布规律及其平均价态。研究表明,当Mn/Ti=0.4、Mn(AC)2为前驱体时,SCR催化剂的脱硝性能最好。此催化剂中的MnOx平均价态较低,这有利于对NO或NH3的吸附,促进脱硝过程的进行。 展开更多
关键词 催化剂 锰离子 价态 MnOr TI02
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固体酸催化条件下碳纳米管的形成 被引量:11
2
作者 唐紫超 王育煌 +1 位作者 黄荣彬 郑兰荪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期32-35,共4页
将正丁烯在不含金属微粒的催化剂上热解产生了碳纳米管.所用的催化剂是固体酸的氟促进的γ-Al2O3和分子筛型的HZSM-5.实验发现,这些固体酸催化剂热解产生碳纳米管所需的温度较低,碳纳米管的产生与催化剂的酸度和酸性位... 将正丁烯在不含金属微粒的催化剂上热解产生了碳纳米管.所用的催化剂是固体酸的氟促进的γ-Al2O3和分子筛型的HZSM-5.实验发现,这些固体酸催化剂热解产生碳纳米管所需的温度较低,碳纳米管的产生与催化剂的酸度和酸性位有一定的关联,而且所产生的碳纳米管的结构形态也比较独特. 展开更多
关键词 固体酸催化剂 碳纳米和 热解 HZSM-5
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锰对大鼠脑线粒体能量代谢及氧化损伤影响 被引量:7
3
作者 张芳林 徐兆发 +3 位作者 高键 徐斌 邓宇 贾克 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期954-955,共2页
目的通过N-乙酰半胱氨酸(NAC)干预研究锰对大鼠脑纹状体和皮质线粒体能量代谢和氧化损伤的影响。方法Wistar大鼠24只,按体重随机分成3组:对照组、MnCl2组、NAC预处理组,连续染毒21 d。取大鼠脑纹状体和皮质,梯度离心获得线粒体,测量顺... 目的通过N-乙酰半胱氨酸(NAC)干预研究锰对大鼠脑纹状体和皮质线粒体能量代谢和氧化损伤的影响。方法Wistar大鼠24只,按体重随机分成3组:对照组、MnCl2组、NAC预处理组,连续染毒21 d。取大鼠脑纹状体和皮质,梯度离心获得线粒体,测量顺乌头酸酶、线粒体复合体I活性,丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量和线粒体膜电位。结果与对照组比较,MnCl2组顺乌头酸酶〔(18.64 nmol/(min.mg pro)〕线粒体复合体I〔(48.92nmol/(min.mg pro)〕的活性显著降低;MDA含量〔37.98nmol/(g pro)〕显著升高,GSH含量〔3.99μmol/(g pro)〕显著降低;线粒体膜电位(荧光强度为25.54)显著降低(P<0.05)。与MnCl2组比较,NAC预处理组顺乌头酸酶〔(22.95nmol/(min.mg pro)〕、线粒体复合体I〔(66.89nmol/(min.mg pro)〕的活性显著升高;MDA含量〔(31.44 nmol/(g pro)〕显著降低,GSH含量〔5.56μmol(g pro)〕显著升高;线粒体膜电位(荧光强度为37.71)显著升高(P<0.05)。结论锰可导致大鼠脑线粒体能量代谢障碍和氧化损伤;NAC预处理能有效预防锰所致大鼠脑线粒体能量代谢障碍和氧化损伤。 展开更多
关键词 N-乙酰半胱氨酸 能量代谢 氧化损伤 线粒体损伤
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MnO_2上氧气第一个电子转移步骤的从头计算研究 被引量:4
4
作者 李莉 魏子栋 +1 位作者 李兰兰 孙才新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期287-294,共8页
采用裸露簇和嵌入簇模型,对β-MnO2(001),(110),(111)三个晶面以及O2在(110)晶面的单址吸附模式(Pauling和Griffths模式),进行从头计算.从β-MnO2(001),(110),(111)三个晶面的电子结构差异以及O2在(110)晶面吸附的吸附能、几何结构、集... 采用裸露簇和嵌入簇模型,对β-MnO2(001),(110),(111)三个晶面以及O2在(110)晶面的单址吸附模式(Pauling和Griffths模式),进行从头计算.从β-MnO2(001),(110),(111)三个晶面的电子结构差异以及O2在(110)晶面吸附的吸附能、几何结构、集居数以及净电荷数分析得到:(001),(110),(111)三个晶面中(110)晶面的催化活性最高,其活性顺序为(110)>(111)>(001).氧气在(110)晶面的吸附,Pauling和Griffths两种吸附模式均存在,属于化学吸附中的离子吸附.氧气与MnO2固体间发生了单电子转移,氧气得到电子被还原成O-2,转移电子属于整个体系,具有离域性. 展开更多
关键词 氧还原 金属空气电池 二氧化锰 电催化 从头计算
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HFCVD金刚石膜的形貌对红外透射率的影响 被引量:4
5
作者 宋贵宏 宫骏 +2 位作者 孙超 黄荣芳 闻立时 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期390-393,共4页
本文测量HFCVD生长的金刚石膜的红外透射率。结果表明 ,膜中的缺陷、杂质和非金刚石相在透射谱中产生吸收带 ;膜表面的粗糙度和组织形貌对透射率有较大的影响。形核表面面对红外光源时 ,由于减少表面散射而透射率较高 ;定向或高取向膜... 本文测量HFCVD生长的金刚石膜的红外透射率。结果表明 ,膜中的缺陷、杂质和非金刚石相在透射谱中产生吸收带 ;膜表面的粗糙度和组织形貌对透射率有较大的影响。形核表面面对红外光源时 ,由于减少表面散射而透射率较高 ;定向或高取向膜的透射率高于混杂取向膜的透射率 ,表明晶格取向和晶界分布影响膜的透射性能。 展开更多
关键词 金刚石膜 热丝化学气相沉积 红外透射率 晶体形貌
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芳基取代四甲基环戊二烯基铼羰基化合物的合成、晶体结构及催化性能(英文) 被引量:4
6
作者 马志宏 李战伟 +4 位作者 秦玫 李素贞 韩占刚 郑学忠 林进 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1074-1080,共7页
芳基取代的四甲基环戊二烯C5HMe4Ar(Ar=Ph,4-CH_3Ph,4-OCH_3Ph,4-ClPh,4-BrPh)分别与Re2(CO)10在二甲苯中加热回流,得到了5个单核配合物[(η5-C5Me4Ar)Re(CO)3](Ar=Ph(1),4-CH_3Ph(2),4-OCH_3Ph(3),4-ClPh(4),4-BrPh(5))。通过元素分析... 芳基取代的四甲基环戊二烯C5HMe4Ar(Ar=Ph,4-CH_3Ph,4-OCH_3Ph,4-ClPh,4-BrPh)分别与Re2(CO)10在二甲苯中加热回流,得到了5个单核配合物[(η5-C5Me4Ar)Re(CO)3](Ar=Ph(1),4-CH_3Ph(2),4-OCH_3Ph(3),4-ClPh(4),4-BrPh(5))。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物1~5的结构进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了配合物的结构。同时,研究了这五种配合物在芳香族化合物Friedel-Crafts烷基化反应中的催化活性。 展开更多
关键词 合成 单核铼羰基配合物 Friedel—Crafts烷基化反应:催化
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二硫化碳气溶胶的形成机理 被引量:3
7
作者 章跃 邹道忠 +3 位作者 侯惠奇 邓国红 潘循皙 李长林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期226-233,共8页
本文提出了二硫化碳气溶胶形成反应的机理.该机理较好地解释了有关实验现象.通过测定不同二硫化碳初始压力、不同激发激光能量等条件下的二硫化碳气溶胶的形成时间,求得了二硫化碳气溶胶形成机理中控速步骤及其它基元反应的速率常数.同... 本文提出了二硫化碳气溶胶形成反应的机理.该机理较好地解释了有关实验现象.通过测定不同二硫化碳初始压力、不同激发激光能量等条件下的二硫化碳气溶胶的形成时间,求得了二硫化碳气溶胶形成机理中控速步骤及其它基元反应的速率常数.同时还研究了外加气体、温度对二硫化碳气溶胶形成的影响.本实验得到的外加气体对二硫化碳激发态分子的猝灭步骤的速率常数与利用激光诱导荧光方法测得的结果以及有关文献值符合较好.还求得了二硫化碳气溶胶形成反应的表观活化能. 展开更多
关键词 二硫化碳 气溶胶 反应动力学 形成机理 活化能
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Ag-Ce/γ-Al_2O_3催化剂上CO的氧化 被引量:6
8
作者 罗孟飞 袁贤鑫 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第4期328-331,共4页
Ag-Ce/γ-Al_2O_3催化剂上CO的氧化罗孟飞,袁贤鑫(杭州大学催化研究所,杭州310028)关键词氧化银,氧化铈,氧化铝,负载型催化剂,一氧化碳,氧化银作为工业催化剂,常用于选择性氧化反应,如乙烯的环氧化"'... Ag-Ce/γ-Al_2O_3催化剂上CO的氧化罗孟飞,袁贤鑫(杭州大学催化研究所,杭州310028)关键词氧化银,氧化铈,氧化铝,负载型催化剂,一氧化碳,氧化银作为工业催化剂,常用于选择性氧化反应,如乙烯的环氧化"',乙醇选择性氧化制乙醛['j,甲苯... 展开更多
关键词 氧化银 氧化铈 氧化铝 催化剂 一氧化碳 氧化
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铁系元素对Mn/TiO_2催化剂低温SCR性能的影响 被引量:2
9
作者 胡华 谢峻林 +4 位作者 方德 崔海峰 张哲 梅笛 何峰 《武汉理工大学学报》 CAS 北大核心 2015年第2期5-10,共6页
采用浸渍法制备了铁系元素(Fe、Co、Ni)掺杂的Mn/TiO2低温脱硝催化剂,考察了其在80-180℃范围内的脱硝催化效果,并通过XRD、BET、TG、H2-TPR和XPS等测试手段,对催化剂的物理化学性质进行了表征。结果表明,铁系元素的掺入对催化剂表面... 采用浸渍法制备了铁系元素(Fe、Co、Ni)掺杂的Mn/TiO2低温脱硝催化剂,考察了其在80-180℃范围内的脱硝催化效果,并通过XRD、BET、TG、H2-TPR和XPS等测试手段,对催化剂的物理化学性质进行了表征。结果表明,铁系元素的掺入对催化剂表面元素的分布、孔结构、物相组成等有不同的影响,可以明显改善Mn/TiO2催化剂的脱硝性能,在180℃时,分别可以达到97.21%(Fe-Mn/TiO2)、94.01%(Co-Mn/TiO2)、94.03%(Ni-Mn/TiO2)的NO转化效率。 展开更多
关键词 铁系元素 MnOx/TiO2 掺杂 SCR催化剂
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人造金刚石晶体中微观杂质的TEM分析 被引量:2
10
作者 尹龙卫 邹增大 +3 位作者 李木森 孙东升 郑培智 郝兆印 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期394-398,共5页
本文成功地利用透射电子显微术探讨了高温高压条件下于Fe Ni C系统中生长的人造金刚石单晶内部的微观杂质。分析了金刚石晶体中杂质的微观结构、化学成分组成、晶体结构及其可能形成的原因。研究结果表明 ,金刚石晶体中微观杂质与原材... 本文成功地利用透射电子显微术探讨了高温高压条件下于Fe Ni C系统中生长的人造金刚石单晶内部的微观杂质。分析了金刚石晶体中杂质的微观结构、化学成分组成、晶体结构及其可能形成的原因。研究结果表明 ,金刚石晶体中微观杂质与原材料、传压介质和高温高压过程密切相关 ,主要由面心立方 (FeNi) 2 3C6 ,正交结构的FeSi2 ,面心立方SiC和非晶态石墨组成。 展开更多
关键词 人造金刚石 微观杂质 高温高压 透射电子显微术
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电焊作业对工人血清去甲肾上腺素含量和乙酰胆碱酯酶活性的影响 被引量:2
11
作者 张本延 石玉琴 +2 位作者 王承敏 迟欣 宋世震 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2006年第4期220-222,共3页
以某金属结构厂65名电焊作业工人为接触组,另以不接触毒物的49名非电焊工人为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清去甲肾上腺素(NE)含量,用比色法测定血清乙酰胆碱酯酶(AChE)活性。同时检测受试者血锰浓度。结果接触组NE含量为(26... 以某金属结构厂65名电焊作业工人为接触组,另以不接触毒物的49名非电焊工人为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清去甲肾上腺素(NE)含量,用比色法测定血清乙酰胆碱酯酶(AChE)活性。同时检测受试者血锰浓度。结果接触组NE含量为(266.69±211.63)pg/ml,明显高于对照组〔(164.68±130.45)pg/ml〕(P<0.01);接触组AChE活性为(72.35±13.61)U/ml,明显高于对照组〔(60.50±13.00)U/ml〕(P<0.01),接触组血锰为(0.778±0.389)μmol/L,明显高于对照组〔(0.546±0.321)μmol/L〕(P<0.01)。提示电焊作业可导致工人血锰浓度增加,同时引起血清NE含量和AChE活性升高。 展开更多
关键词 电焊工人 去甲肾上腺素 乙酰胆碱酯酶
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金刚石薄膜的合成及相应的等离子体状态 被引量:2
12
作者 詹如娟 江习承 +2 位作者 汪学毅 尹东辉 项志遴 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 1993年第2期179-182,共4页
本文报道了用热阴极直流辉光放电等离子体化学气相沉积(PCVD)方法,在单晶硅和石英玻璃基片上合成金刚石薄膜的结果。采用 X 射线衍射、Raman 散射、扫描电子显微镜和傅利叶变换红外光谱测定了合成膜的性能。初步探讨了合成金刚石条件下... 本文报道了用热阴极直流辉光放电等离子体化学气相沉积(PCVD)方法,在单晶硅和石英玻璃基片上合成金刚石薄膜的结果。采用 X 射线衍射、Raman 散射、扫描电子显微镜和傅利叶变换红外光谱测定了合成膜的性能。初步探讨了合成金刚石条件下等离子体的状态,利用朗缪尔探针诊断了在金刚石生长条件下等离子体的电子温度和密度。 展开更多
关键词 化学汽相沉积 金刚石膜 薄膜
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富氧空位V掺杂MnO_(2)高性能水系锌离子电池电极材料的性能
13
作者 戴勤进 樊姗 +4 位作者 樊鹏阳 郑晓英 董伟 王梦雪 张永 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期453-460,共8页
通过较为简单的水热法制备了V掺杂MnO_(2)(VMO),并研究了其作为水系锌离子电池(ZIB)正极材料的电化学性能。材料表征和电化学性能结果表明V被均匀地掺杂到MnO_(2)中。V掺杂不仅扩大了MnO_(2)的层间距,增加了比表面积,还提高了其内部离... 通过较为简单的水热法制备了V掺杂MnO_(2)(VMO),并研究了其作为水系锌离子电池(ZIB)正极材料的电化学性能。材料表征和电化学性能结果表明V被均匀地掺杂到MnO_(2)中。V掺杂不仅扩大了MnO_(2)的层间距,增加了比表面积,还提高了其内部离子电导率。组装成的ZIB在电流密度为0.1 A·g^(-1)的条件下,初始放电容量可达362 mAh·g^(-1)。V的掺杂使MnO_(2)的晶格结构更加稳定,Jahn-Teller畸变效应减弱,电极材料的结构稳定性提高。当电流密度为1 A·g^(-1)时,经过300圈的充放电循环后,其放电容量仍然能够达到初始容量的87%。 展开更多
关键词 锌离子电池 MnO_(2) V掺杂 高比电容
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二维Mn(Ⅱ)配位聚合物的水热合成、晶体结构和性质(英文) 被引量:1
14
作者 刘国成 黄晶晶 +2 位作者 王秀丽 杨宋 田爱香 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1724-1728,共5页
通过水热方法合成了一个二维配位聚合物[Mn(NIPA)(L)]n(1)(L=二(5,6-二甲基苯并咪唑基)-1,3-丙烷、H2NIPA=5-硝基间苯二甲酸),并通过元素分析、IR、单晶X-射线衍射对其进行了结构表征。结果表明化合物1(MnC29H27N5O6)属三斜晶系:P1,a=1.... 通过水热方法合成了一个二维配位聚合物[Mn(NIPA)(L)]n(1)(L=二(5,6-二甲基苯并咪唑基)-1,3-丙烷、H2NIPA=5-硝基间苯二甲酸),并通过元素分析、IR、单晶X-射线衍射对其进行了结构表征。结果表明化合物1(MnC29H27N5O6)属三斜晶系:P1,a=1.029 41(10),b=1.057 10(10),c=1.324 91(12)nm,Z=2,V=1.395 5(2)nm3,Mr=596.50,Dc=1.420 g.cm-3,F(000)=618,μ=0.525 mm-1,S=1.027,R=0.041 7,wR=0.097 5。结构分析表明每个Mn髤与2个L配体上的2个氮原子、来自3个不同NIPA上的2个螯合氧原子以及2个单齿氧原子形成六配位模式。相邻的由2个羧基连接成的双核Mn髤簇通过成对的NIPA连接成一维双链结构,进而通过成对的L配体拓展成二维(4,4)网络。此外,还研究了该化合物的热稳定性和荧光性质。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 锰髤配合物 光致发光性质
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锰处理PC12细胞某些生化指标的变化 被引量:1
15
作者 栾玉静 卢剑清 邓玉林 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期12-14,共3页
目的研究不同浓度氯化锰处理对细胞脂质过氧化及抗氧化酶的影响。方法不同浓度氯化锰处理体外培养的PC12细胞,测定细胞内丙二醛(malonaldehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxi... 目的研究不同浓度氯化锰处理对细胞脂质过氧化及抗氧化酶的影响。方法不同浓度氯化锰处理体外培养的PC12细胞,测定细胞内丙二醛(malonaldehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)的活力。结果3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四唑(MTT)实验结果显示不同浓度的氯化锰对细胞的生长增殖有不同程度的抑制(P<0.05)。MDA的含量与对照相比显著升高(P<0.05)。且锰处理组SOD和GSH-Px的活力显著低于对照组(P<0.05)。结论过量的氯化锰会增加细胞脂质过氧化水平,同时抑制细胞内SOD及GSH-Px的活力,导致细胞产生高氧化水平,造成细胞功能损伤。这可能是二价锰发挥毒性的途径之一。 展开更多
关键词 PC12细胞 脂质过氧化 抗氧化酶
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具有分子内荷移跃迁配合物的合成与应用 被引量:1
16
作者 傅铁祥 李丹 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2772-2777,共6页
以2,2′-联吡啶-1,1′-二氧化物(bipyO2)、cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠(Na2mnt)和MnCl2为原料,合成了一种配体间存在荷移跃迁的混配型配合物并经元素分析、热谱、摩尔电导、红外和紫外光谱表征.该配合物化学式为Mn(mnt)(bipyO2),... 以2,2′-联吡啶-1,1′-二氧化物(bipyO2)、cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠(Na2mnt)和MnCl2为原料,合成了一种配体间存在荷移跃迁的混配型配合物并经元素分析、热谱、摩尔电导、红外和紫外光谱表征.该配合物化学式为Mn(mnt)(bipyO2),属电中性物质,热分解温度高于310℃.不溶于水和常见有机溶剂,可溶于DMSO.在氨气浓度为(6·0×10-5)^(8·5×10-4)mol·L-1的范围,该配合物对氨气具有良好的敏感性和选择性;用它制作的传感器最佳工作电压为15V,传感器的平均回收率为100·3%,响应时间为40s,恢复时间为45s.可用于微量氨的监测. 展开更多
关键词 传感器 配合物 cis-1 2-二氰基乙烯-1 2-二硫醇钠 2 2-联吡啶-1 1'-二氧化物
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锝、铼五配位化合物的构型 被引量:1
17
作者 刘国正 刘伯里 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期28-39,共12页
总结了锝、铼五配位化合物构型的变化规律,并用空腔模型对这些规律进行了解释。铼的五配位化合物皆为高价配合物(氧化态大于四价),在5个配位原子中,当含有1个或5个近距结合原子(带2个或2个以上负电荷的配位原子)时,配合物... 总结了锝、铼五配位化合物构型的变化规律,并用空腔模型对这些规律进行了解释。铼的五配位化合物皆为高价配合物(氧化态大于四价),在5个配位原子中,当含有1个或5个近距结合原子(带2个或2个以上负电荷的配位原子)时,配合物具有四方锥构型;含有3个近距结合原子时,配合物具有三角双锥构型;含有2个近距结合原子时,配合物具有变形三角双锥构型;含有4个近距结合原子或没有近距结合原子时,五配位结构不稳定。由于锝、铼化学性质相似,这些构型变化规律实际上也是五配位锝化合物的构型变化规律。已测五配位锝化合物的构型种类较少,但都不违反这一构型变化规律。 展开更多
关键词 空腔模型 构型 五配位 配合物
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二维锰(Ⅱ)配位聚合物[Mn_2(bppc)_4(H_2O)]_n·2nH_2O的合成、晶体结构及热稳定性研究 被引量:1
18
作者 宋娟 葛红光 《人工晶体学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期1170-1174,共5页
以2,6-双(2-吡嗪基)吡啶-4-对苯甲酸和MnCl_2为原料,在水热条件下合成了二维锰(Ⅱ)配位聚合物[Mn_2(bppc)_4(H_2O)]_n·2nH_2O,并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对此配位聚合物进行了表征,测定结果表明,晶体属于单斜晶系,P2(1... 以2,6-双(2-吡嗪基)吡啶-4-对苯甲酸和MnCl_2为原料,在水热条件下合成了二维锰(Ⅱ)配位聚合物[Mn_2(bppc)_4(H_2O)]_n·2nH_2O,并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对此配位聚合物进行了表征,测定结果表明,晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=10.3918(9)nm,b=24.519(2)nm,c=7.0140(6)nm,α=90°,β=105.0890(10)°,γ=90°。此配位聚合物中MnII之间通过配体中吡嗪环上的氮和羧基氧的桥连形成一维链状结构,一维链再通过羧基基团上的氧的进一步桥连形成二维结构。另外,热重分析表明,此配位聚合物具有较好的热力学稳定性。 展开更多
关键词 水热法 配合物 晶体结构
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锰钠混合金属双聚体簇合物的合成、晶体结构与磁性 被引量:1
19
作者 乐琳 王会生 《武汉工程大学学报》 CAS 2015年第9期24-28,共5页
由于在信息存储、量子计算等方面存在潜在的应用,单分子磁体受到越来越多的国内外化学家、物理学家和材料学家的极大关注.使用多齿螯合配体设计更高能垒的单分子磁体化合物是目前该领域研究的关键,本文使用两个多齿螯合配体2,2-二吡啶... 由于在信息存储、量子计算等方面存在潜在的应用,单分子磁体受到越来越多的国内外化学家、物理学家和材料学家的极大关注.使用多齿螯合配体设计更高能垒的单分子磁体化合物是目前该领域研究的关键,本文使用两个多齿螯合配体2,2-二吡啶酮和三羟甲基乙烷与醋酸锰在乙腈溶液里反应,然后结晶、过滤,最终得到一个锰钠混合金属双聚体配合物,并对该化合物进行单晶结构、红外、磁性等表征.单晶结构分析表明,该化合物属于单斜晶系P2/c空间群,六个中心锰原子和四个钠离子形成一个单体,其中六个锰原子形成一个正八面体,四个钠离子连接在正八面体交替的四个面上,两个单体又通过两个氧原子桥连起来.磁性研究表明,该化合物中锰原子之间为反铁磁性耦合. 展开更多
关键词 二聚体 多齿螯合配体 单分子磁体 磁性
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尖晶石型锰系锂离子筛的研究进展
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作者 谭政 詹鸿龙 +2 位作者 乔英钧 钱志强 刘忠 《盐湖研究》 2025年第3期114-129,共16页
锂及其化合物广泛应用于日常生活中,如锂离子电池、润滑剂、核工业、制冷剂等。现有的锂储量越来越不能满足人们的使用。因此,从矿石、盐湖卤水和海水中提取锂资源具有重要意义。由于从矿石中提取锂存在消耗大量能源,成本高,污染环境等... 锂及其化合物广泛应用于日常生活中,如锂离子电池、润滑剂、核工业、制冷剂等。现有的锂储量越来越不能满足人们的使用。因此,从矿石、盐湖卤水和海水中提取锂资源具有重要意义。由于从矿石中提取锂存在消耗大量能源,成本高,污染环境等问题,锂资源的提取逐渐转向液态锂源—盐湖卤水、海水等含锂溶液。国内外研发人员对从液态锂源中提取锂进行了大量的研究。尖晶石锰吸附剂(LMO)因其独特的结构和对Li^(+)的高选择性被广泛应用于锂的萃取。文章从尖晶石锰锂离子筛的结构、制备方法、成型、酸处理、Li^(+)在尖晶石LiMn_(2)O_(4)中的包埋机理以及掺杂其他离子对LMO的掺杂改性等方面综述了尖晶石锰锂离子筛提取锂的研究进展,指出了尖晶石锰离子筛在提锂中的应用存在的问题,并对尖晶石锰吸附剂的改进进行了展望。 展开更多
关键词 锰系离子筛 提锂 离子掺杂 盐湖卤水
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