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富氧空位V掺杂MnO_(2)高性能水系锌离子电池电极材料的性能
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作者 戴勤进 樊姗 +4 位作者 樊鹏阳 郑晓英 董伟 王梦雪 张永 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期453-460,共8页
通过较为简单的水热法制备了V掺杂MnO_(2)(VMO),并研究了其作为水系锌离子电池(ZIB)正极材料的电化学性能。材料表征和电化学性能结果表明V被均匀地掺杂到MnO_(2)中。V掺杂不仅扩大了MnO_(2)的层间距,增加了比表面积,还提高了其内部离... 通过较为简单的水热法制备了V掺杂MnO_(2)(VMO),并研究了其作为水系锌离子电池(ZIB)正极材料的电化学性能。材料表征和电化学性能结果表明V被均匀地掺杂到MnO_(2)中。V掺杂不仅扩大了MnO_(2)的层间距,增加了比表面积,还提高了其内部离子电导率。组装成的ZIB在电流密度为0.1 A·g^(-1)的条件下,初始放电容量可达362 mAh·g^(-1)。V的掺杂使MnO_(2)的晶格结构更加稳定,Jahn-Teller畸变效应减弱,电极材料的结构稳定性提高。当电流密度为1 A·g^(-1)时,经过300圈的充放电循环后,其放电容量仍然能够达到初始容量的87%。 展开更多
关键词 锌离子电池 MnO_(2) V掺杂 高比电容
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尖晶石型锰系锂离子筛的研究进展
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作者 谭政 詹鸿龙 +2 位作者 乔英钧 钱志强 刘忠 《盐湖研究》 2025年第3期114-129,共16页
锂及其化合物广泛应用于日常生活中,如锂离子电池、润滑剂、核工业、制冷剂等。现有的锂储量越来越不能满足人们的使用。因此,从矿石、盐湖卤水和海水中提取锂资源具有重要意义。由于从矿石中提取锂存在消耗大量能源,成本高,污染环境等... 锂及其化合物广泛应用于日常生活中,如锂离子电池、润滑剂、核工业、制冷剂等。现有的锂储量越来越不能满足人们的使用。因此,从矿石、盐湖卤水和海水中提取锂资源具有重要意义。由于从矿石中提取锂存在消耗大量能源,成本高,污染环境等问题,锂资源的提取逐渐转向液态锂源—盐湖卤水、海水等含锂溶液。国内外研发人员对从液态锂源中提取锂进行了大量的研究。尖晶石锰吸附剂(LMO)因其独特的结构和对Li^(+)的高选择性被广泛应用于锂的萃取。文章从尖晶石锰锂离子筛的结构、制备方法、成型、酸处理、Li^(+)在尖晶石LiMn_(2)O_(4)中的包埋机理以及掺杂其他离子对LMO的掺杂改性等方面综述了尖晶石锰锂离子筛提取锂的研究进展,指出了尖晶石锰离子筛在提锂中的应用存在的问题,并对尖晶石锰吸附剂的改进进行了展望。 展开更多
关键词 锰系离子筛 提锂 离子掺杂 盐湖卤水
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Ce、Mn助剂对V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂催化氨选择性氧化的影响
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作者 岳鹏 石丽瑶 +2 位作者 崔静磊 张慧荣 郭彦霞 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期293-307,共15页
以V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂为基体,制备了一系列Ce、Mn改性催化剂,并结合氮气吸附-脱附、X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜分析了催化剂的结构及活性组成,探究了其反应活性。结果表明,制备的改性V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂... 以V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂为基体,制备了一系列Ce、Mn改性催化剂,并结合氮气吸附-脱附、X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜分析了催化剂的结构及活性组成,探究了其反应活性。结果表明,制备的改性V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂分散性好,Ce-Mn双金属改性提高了催化剂的NH3转化率和N_(2)选择性。Ce、Mn负载量(Ce或Mn与TiO_(2)的质量比)分别为8%、6%时,310℃下改性材料的NH3转化率为100%,N_(2)选择性为78%。原位漫反射傅里叶变换红外光谱表征显示催化剂表面羟基吸附的NH3会优先参与反应,温度升高后催化剂表面的Br?nsted和Lewis酸位点上吸附的NH3开始参与反应,较高温度下Lewis酸位点是主要的NH3转化位点。 展开更多
关键词 氨选择性氧化 V_(2)O_(5)/TiO_(2) 催化剂 氧化 载体 金属助剂 反应机理
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1-萘甲酸/锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、Hirshfeld表面分析及其对Fe^(3+)的荧光传感
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作者 宋合兴 孙赞 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期885-892,共8页
在水热条件下,以硫酸锰为金属源,1-萘甲酸(Hna)、4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶(Dmbpy)为配体合成了一例锰配合物[Mn(na)_(2)(Dmbpy)(H_(2)O)]·Hna(1),并通过元素分析、单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱、Hirshfeld表面... 在水热条件下,以硫酸锰为金属源,1-萘甲酸(Hna)、4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶(Dmbpy)为配体合成了一例锰配合物[Mn(na)_(2)(Dmbpy)(H_(2)O)]·Hna(1),并通过元素分析、单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱、Hirshfeld表面分析和热重分析进行了表征。单晶X射线衍射结果表明:1属三斜晶系P1空间群,中心金属Mn(Ⅱ)位于六配位扭曲的三棱柱构型中,分子间通过C/O—H…O、C—H…π和π…π相互作用形成二维超分子网状结构。利用Crystal Explorer对1的Hirshfeld表面进行了分析。固态荧光光谱显示,1在347 nm的激发波长下,最大发射波长为423 nm。在荧光传感实验中,1对Fe^(3+)表现出选择性识别的能力,检出限为0.52μmol·L^(-1),此外还探究了Fe^(3+)猝灭1的荧光的机理。 展开更多
关键词 锰(Ⅱ)配合物 晶体结构 Hirshfeld表面分析 固态发射 荧光传感 Fe^(3+)
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Structure and magnetic properties of Mn(Ⅱ)coordination polymers regulated by N-auxiliary ligands
5
作者 LIU Xiaxia MA Xiaofang +2 位作者 GUO Luxia HAN Xianda FENG Sisi 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期587-596,共10页
Two new Mn(Ⅱ)coordination polymers,namely{[Mn_(2)(HL)(phen)_(3)(H_(2)O)_(2)]·7.5H_(2)O}_n(1)and[Mn_(4)(HL)_(2)(1,4-bib)_(3)(H_(2)O)_(2)]_n(2),were synthesized under hydrothermal conditions by using Mn(Ⅱ)ions an... Two new Mn(Ⅱ)coordination polymers,namely{[Mn_(2)(HL)(phen)_(3)(H_(2)O)_(2)]·7.5H_(2)O}_n(1)and[Mn_(4)(HL)_(2)(1,4-bib)_(3)(H_(2)O)_(2)]_n(2),were synthesized under hydrothermal conditions by using Mn(Ⅱ)ions and 6-(3',4'-dicarboxylphenoxy)-1,2,4-benzenetricarboxylic acid(H_(5)L)in the presence of N-auxiliary ligands 1,10-phenanthroline(phen)and1,4-bis(1H-imidazol-1-yl)benzene(1,4-bib).The structures of coordination polymers 1 and 2 were characterized by infrared spectroscopy,single-crystal X-ray diffraction,thermogravimetric analysis,and powder X-ray diffraction.Single-crystal X-ray diffraction reveals that 1 has a 1D chain structure based on binuclear Mn(Ⅱ)units,while 2 features a(3,8)-connected 3D network structure based on tetranuclear Mn(Ⅱ)units.Magnetic studies show that 1 and 2exhibit antiferromagnetic interactions between manganese ions.2 shows stronger antiferromagnetic interactions due to the shorter Mn…Mn distances within the tetranuclear manganese units.CCDC:2357601,1;2357602,2. 展开更多
关键词 coordination polymers crystal structures binuclear Mnunit tetranuclear Mnunit MAGNETISM
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基于废旧LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)正极材料高效再生的高性能锂离子电池
6
作者 朱恒毅 居李赟 +5 位作者 张浩月 杜嘉欣 谢予桐 宋力 靳亚超 张明道 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期625-638,共14页
开发了一种高效的连锁工艺,包括酸浸、共沉淀和热处理,用于再生废弃的LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)(NCM523)材料。首先采用DL-酒石酸和甲酸作为浸出体系,Li、Ni、Co、Mn的浸出效率达到98%左右。然后将浸出液加入草酸溶液中进行共沉... 开发了一种高效的连锁工艺,包括酸浸、共沉淀和热处理,用于再生废弃的LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)(NCM523)材料。首先采用DL-酒石酸和甲酸作为浸出体系,Li、Ni、Co、Mn的浸出效率达到98%左右。然后将浸出液加入草酸溶液中进行共沉淀反应,再通过热处理实现材料的再生。再生的NCM523材料表现出优异的层状结构和均匀的元素分布。当将其用作锂离子电池的正极材料时,再生的NCM523在0.1C(18 mA·g^(-1))时的放电比容量为168.5 mAh·g^(-1),在0.5C下循环100次后表现出93.09%的容量保持率,与商用NCM523的性能相当。 展开更多
关键词 锂离子电池 再生 浸出 共沉淀 热处理
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cis/trans-Octahedral configuration induced topologically different MOFs:Syntheses,structures,and Hirshfeld surface analyses
7
作者 PENG Ri BAI Yingxiang +1 位作者 XIE Yuxin ZHU Dunru 《无机化学学报》 北大核心 2025年第8期1650-1660,共11页
Two metal-organic frameworks(MOFs),trans-[Co(L)(μ_(2)-H_(2)O)(H_(2)O)2]·2H_(2)O(1)and cis-[Mn(L)(Bipy)](2)(H_(2)L=2,2'-dimethyl-4,4'-biphenyldicarboxylic acid,Bipy=4,4'-bipyridine),have been synthesi... Two metal-organic frameworks(MOFs),trans-[Co(L)(μ_(2)-H_(2)O)(H_(2)O)2]·2H_(2)O(1)and cis-[Mn(L)(Bipy)](2)(H_(2)L=2,2'-dimethyl-4,4'-biphenyldicarboxylic acid,Bipy=4,4'-bipyridine),have been synthesized and character-ized by FTIR,thermogravimetric analysis(TGA),powder and single crystal X-ray diffraction.MOF 1 crystallizes in the triclinic system with a P1 space group and contains two crystallographically different Coions.Each trans-[CoO_(6)]octahedron is connected byμ_(2)-H_(2)O and L^(2-)ligand with a bis(unidentate)coordination mode to produce a 2D sql topological network.MOF 2 crystallizes in the monoclinic system with a C2/c space group.The Mncation adopts a cis-[MnO_(4)N_(2)]octahedron as a 6-connected node and is linked by L^(2-)ligand as a 4-connected node to gener-ate a binodal(4,6)-connected 3D fsc framework.The intermolecular interactions in 1 and 2 have been investigated by 3D Hirshfeld surface analyses and 2D fingerprint plots to reveal that the main interactions are H…H and O…H/H…O contacts in 1,and H…H and C…H/H…C contacts in 2.The TGA indicated that 1 and 2 were stable below 390 and 370℃,respectively. 展开更多
关键词 metal-organic framework 2 2'-dimethyl-4 4'-biphenyldicarboxylic acid cis/trans-octahedron TOPOLOGY
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硅藻土负载MnCeO_(x)复合催化剂的制备及其在VOCs催化燃烧中的性能与机理研究
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作者 宋慧 高世浩 龙泽清 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3420-3429,共10页
本研究针对挥发性有机化合物(VOCs)处理过程中存在的传统催化剂活性不足和结构稳定性差等问题,提出并制备了硅藻土负载MnCeO_(x)催化剂。采用氧化还原沉淀法制备MnCeO_(x)及其复合催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能... 本研究针对挥发性有机化合物(VOCs)处理过程中存在的传统催化剂活性不足和结构稳定性差等问题,提出并制备了硅藻土负载MnCeO_(x)催化剂。采用氧化还原沉淀法制备MnCeO_(x)及其复合催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、氮吸附-脱附及X射线光电子能谱(XPS)等手段对材料的晶体结构、形貌、元素分布和表面化学状态进行了系统表征。结果表明,硅藻土作为载体不仅未破坏MnCeO_(x)的晶相结构,还显著优化了活性组分的分散性,增大了比表面积和孔隙结构,促进了反应物的吸附和传质,同时稳定了催化剂的氧空位结构。催化实验以甲苯为代表的VOCs作为目标物,在不同温度条件下测试了催化性能,其中在最佳锰铈摩尔比2:1条件下,350℃时实现了100%的完全转化率,并表现出优异的重复性和稳定性。机理研究进一步揭示,MnCeO_(x)/硅藻土催化剂在反应中通过Ce^(4+)/Ce^(3)与Mn^(4+)/Mn^(3)的协同氧化还原循环形成并修复氧空位,维持活性氧的持续供给,从而有效促进VOC的氧化降解。 展开更多
关键词 MnCeO_(x) 硅藻土 催化燃烧 机理
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MOF-74-Mn/g-C_(3)N_(4)Z型异质结光催化降解四环素性能
9
作者 刘瑞 周新军 王涛 《无机化学学报》 北大核心 2025年第9期1796-1804,共9页
通过溶剂热法合成了具有Z型异质结结构的MOF-74-Mn/g-C_(3)N_(4)光催化剂。在可见光照射下,其对四环素的降解率(60 min)达到95%,分别为MOF-74-Mn和g-C_(3)N_(4)的2.4倍和1.8倍。结果表明,MOF-74-Mn/g-C_(3)N_(4)Z型异质结可有效地实现... 通过溶剂热法合成了具有Z型异质结结构的MOF-74-Mn/g-C_(3)N_(4)光催化剂。在可见光照射下,其对四环素的降解率(60 min)达到95%,分别为MOF-74-Mn和g-C_(3)N_(4)的2.4倍和1.8倍。结果表明,MOF-74-Mn/g-C_(3)N_(4)Z型异质结可有效地实现光生载流子的空间分离,抑制光生电子-空穴对的复合,加快载流子的传输,从而提升光催化降解性能。 展开更多
关键词 MOF-74-Mn Z型异质结 四环素 氮化碳
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MnCoNi层状双氢氧化物@Co-Ni-S非晶空心多面体复合物的构筑及其优异的电催化析氧性能
10
作者 施华锋 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1380-1386,共7页
以泡沫镍(NF)负载的MnCoNi层状双氢氧化物(MnCoNi LDH)纳米针阵列为衬底,通过湿化学三步法成功制备出Co-Ni-S多金属硫化物负载的MnCoNi LDH@Co-Ni-S/NF非晶空心多面体纳米复合材料,该材料具有优异的电催化析氧性能。电化学测试结果显示,... 以泡沫镍(NF)负载的MnCoNi层状双氢氧化物(MnCoNi LDH)纳米针阵列为衬底,通过湿化学三步法成功制备出Co-Ni-S多金属硫化物负载的MnCoNi LDH@Co-Ni-S/NF非晶空心多面体纳米复合材料,该材料具有优异的电催化析氧性能。电化学测试结果显示,在1.0 mol·L^(-1)KOH溶液中,仅需248 mV的过电位就能输出50 mA·cm^(-2)的电流密度。此外,所构建的MnCoNi LDH@Co-Ni-S/NF非晶空心多面体电极在40、60和80 mA·cm^(-2)下均能连续稳定工作至少20 h,充分表明该电极具备良好的长循环稳定性。 展开更多
关键词 电催化剂 MnCoNi层状双氢氧化物 Co-Ni-S空心多面体 析氧反应
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Critical roles of AlPO_(4) coating in enhancing cycling stability and rate capability of high voltage LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4) cathode materials
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作者 WU Jie LUO Zhihong +6 位作者 CHEN Xiaoli XIONG Fangfang CHEN Li ZHANG Biao SHI Bin OUYANG Quansheng SHAO Jiaojing 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期948-958,共11页
LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4(LNMO) was prepared by a high-temperature solid phase method,and then Al PO_(4)(AP) was coated on the polyhedral LNMO surface by the wet chemical method.The experimental results showed that the LN... LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4(LNMO) was prepared by a high-temperature solid phase method,and then Al PO_(4)(AP) was coated on the polyhedral LNMO surface by the wet chemical method.The experimental results showed that the LNMO-1%AP|Li cell prepared with a 1%mass ratio of Al PO_(4and) LNMO had better electrochemical performance;after 450 cycles at 1C,its discharge specific capacity maintained 108.78 m Ah·g^(-1),while that of the LNMO|Li cell was only 86.04 m Ah·g^(-1).Especially at the high rates of 5C and 10C,the electrochemical properties of the former were far superior to the latter.This was attributed to the fact that the AP coating made the surface of LNMO in contact with the electrolyte more stable,effectively promoted the Li~+transport,and reduced the polarization voltage of the electrode. 展开更多
关键词 LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4) high voltage lithium‑ion batteries high‑temperature solid‑phase method aluminum phosphate
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Porous spherical MnCo_(2)S_(4) as high⁃performance electrode material for hybrid supercapacitors
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作者 LUO Min WANG Xiaonan +3 位作者 ZHANG Yaqin PANG Tian LI Fuzhi SHI Pu 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期413-424,共12页
Porous spherical MnCo_(2)S_(4) was synthesized by a simple solvothermal method.Thanks to the well-designedbimetallic composition and the unique porous spherical structure,the MnCo_(2)S_(4) electrode exhibited an excep... Porous spherical MnCo_(2)S_(4) was synthesized by a simple solvothermal method.Thanks to the well-designedbimetallic composition and the unique porous spherical structure,the MnCo_(2)S_(4) electrode exhibited an exceptionalspecific capacitance of 190.8 mAh·g^(-1)at 1 A·g^(-1),greatly higher than the corresponding monometallic sulfides MnS(31.7 mAh·g^(-1))and Co_(3)S_(4)(86.7 mAh·g^(-1)).Impressively,the as-assembled MnCo_(2)S_(4)||porous carbon(PC)hybridsupercapacitor(HSC),showed an outstanding energy density of 76.88 Wh·kg^(-1)at a power density of 374.5 W·kg^(-1),remarkable cyclic performance with a capacity retention of 86.8% after 10000 charge-discharge cycles at 5 A·g^(-1),and excellent Coulombic efficiency of 99.7%. 展开更多
关键词 transitional metal sulfide SUPERCAPACITOR porous spherical structure
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火焰原子吸收法分析Mn_(3)O_(4)中铬杂质方法研究
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作者 罗文宗 康凯 +1 位作者 牛春光 汪朝武 《当代化工研究》 2025年第18期76-78,共3页
四氧化三锰(Mn_(3)O_(4))是制造优质锰锌铁氧体的原材料之一,介绍了火焰原子吸收光谱法的理论基础及方法特点,通过实验建立了火焰原子吸收光谱法测定Mn_(3)O_(4)中铬的方法,优化了火焰原子吸收光谱仪的操作条件,对化学干扰及消除方法进... 四氧化三锰(Mn_(3)O_(4))是制造优质锰锌铁氧体的原材料之一,介绍了火焰原子吸收光谱法的理论基础及方法特点,通过实验建立了火焰原子吸收光谱法测定Mn_(3)O_(4)中铬的方法,优化了火焰原子吸收光谱仪的操作条件,对化学干扰及消除方法进行了分析。实验表明:采用氯化铵作为测量Mn_(3)O_(4)中铬的助溶剂,可以起到消除干扰的作用。通过测试不同燃气流量、燃烧器高度吸光度,确定燃气流量2400 mL/min、燃烧器高度12 mm等仪器条件为较优测试条件;在测试优化条件下,铬的检出限为0.559μg/mL,进行加标回收实验,铬元素的加标回收率在100%~103%之间。将标准曲线法的测定结果与标准加入法、ICP法进行比较,铬含量相对偏差均在5%以内。综上,该方法能够满足Mn_(3)O_(4)中铬的分析测试要求。 展开更多
关键词 四氧化三锰 火焰原子吸收光谱
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基于氮氧自由基配体的锰和钴双核配合物的分子结构和磁性 被引量:1
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作者 冯勋 方海鹏 +3 位作者 安杨 张策 陈雪怡 郭博文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期421-429,共9页
合成了2个基于氮氧自由基配体且结构类似的双核配位化合物,其分子式分别为[Mn_(2)(hfac)_(4)(NIT-mo-pmy)_(2)](1)和[Co_(2)(hfac)_(4)(NIT-mo-pmy)_(2)](2),其中hfac=六氟乙酰丙酮,NIT-mo-pmy=2-(2-甲氧基-5’-嘧啶基)-4,4,5,5-四甲基... 合成了2个基于氮氧自由基配体且结构类似的双核配位化合物,其分子式分别为[Mn_(2)(hfac)_(4)(NIT-mo-pmy)_(2)](1)和[Co_(2)(hfac)_(4)(NIT-mo-pmy)_(2)](2),其中hfac=六氟乙酰丙酮,NIT-mo-pmy=2-(2-甲氧基-5’-嘧啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉基-3-氧-1-氧自由基。2个配合物均属于三斜晶系P1空间群,其双核配位单元进一步构筑为中心对称的平行四边形分子阵列。变温磁化率的测试表明,在2个配合物中,中心离子和氮氧自由基单元之间存在反铁磁交换作用。借助构效关系研究,分析了磁作用强度的差异。通过适当近似的磁化学模型,对Mn(Ⅱ)配合物的磁性行为进行了定量拟合,并与相关化合物磁作用强度进行了比对、分析。 展开更多
关键词 锰(Ⅱ)配合物 钴(Ⅱ)配合物 晶体结构 NIT-mo-pmy自由基配体 反铁磁相互作用
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MnO_(2)纳米线支撑中空十二面体CoNi_(2)S_(4)的制备及其电化学性能
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作者 郑佳红 杨敬云 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1881-1891,共11页
采用简单的室温搅拌法和一步硫化法制备了MnO_(2)纳米线支撑中空十二面体CoNi_(2)S_(4)(MnO_(2)/CoNi_(2)S_(4))电极材料。超长MnO_(2)纳米线为电子转移提供了直接路径,而且其较大的长径比有利于形成自支撑的三维导电网络结构;中空多孔... 采用简单的室温搅拌法和一步硫化法制备了MnO_(2)纳米线支撑中空十二面体CoNi_(2)S_(4)(MnO_(2)/CoNi_(2)S_(4))电极材料。超长MnO_(2)纳米线为电子转移提供了直接路径,而且其较大的长径比有利于形成自支撑的三维导电网络结构;中空多孔的CoNi_(2)S_(4)提供了更丰富的活性位点,同时缓解了充放电过程中的体积变化。得益于以上优势,MnO_(2)/CoNi_(2)S_(4)在1 A·g^(-1)时具有1531.1 F·g^(-1)的比电容,在10 A·g^(-1)时具有86.9%的电容保持率。利用MnO_(2)/CoNi_(2)S_(4)作为正极、活性炭(AC)为负极组装的MnO_(2)/CoNi_(2)S_(4)||AC器件实现了高能量密度(800 W·kg^(-1)时40 Wh·kg^(-1))和优异的循环稳定性(5000次循环后保持64.8%)。 展开更多
关键词 金属有机骨架 二氧化锰纳米线 过渡金属硫化物 超级电容器
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基于苯磺酸和2,2′-联吡啶双配体的锰配合物的结构及其催化Mannich反应性能和机理 被引量:2
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作者 张迎春 史燚威 +3 位作者 杨瑞杰 王鑫 宋志国 王敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1501-1510,共10页
由溶剂热法合成了2个锰的超分子配合物[Mn_(2)(2,2'-bipy)_(4)(H_(2)O)Cl_(3)](L_1)·6H_(2)O (1)和[Mn(2,2'-bipy)_(2)(H_(2)O)Cl](L_(2))·3H_(2)O (2)(L_(1)^(-)=对甲基苯磺酸根,L_(2)^(-)=间硝基苯磺酸根,2,2'-... 由溶剂热法合成了2个锰的超分子配合物[Mn_(2)(2,2'-bipy)_(4)(H_(2)O)Cl_(3)](L_1)·6H_(2)O (1)和[Mn(2,2'-bipy)_(2)(H_(2)O)Cl](L_(2))·3H_(2)O (2)(L_(1)^(-)=对甲基苯磺酸根,L_(2)^(-)=间硝基苯磺酸根,2,2'-bipy=2,2'-联吡啶),并用单晶X射线衍射、红外光谱、热重分析和氮气吸附-脱附测试对其进行了表征。以Mannich反应为探针,研究了2种配合物的催化性能,并通过对比2种配合物的扫描电镜和粉末X射线衍射表征结果,分析了配合物结构对其催化性能的影响。最后通过密度泛函理论预测了配合物的活性位点,利用X射线光电子能谱证明了活性位点的活化作用,进而阐述了配合物催化Mannich反应的机理。 展开更多
关键词 超分子配合物 晶体结构 MANNICH反应 理论计算 催化机理
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Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)正极材料的Ga_(2)O_(3)包覆改性及电化学性能 被引量:2
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作者 刘新朋 赵刘洋 +4 位作者 李泓漪 陈雅图 吴爱民 李爱魁 黄昊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1105-1113,共9页
首先采用共沉淀方法制备富锂锰基正极材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)原始样品(P-LRMO),然后通过简单的湿化学法以及低温煅烧方法对其进行不同含量Ga_(2)O_(3)原位包覆。透射电子显微镜(TEM)以及X射线光电子能谱(XPS)结... 首先采用共沉淀方法制备富锂锰基正极材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)原始样品(P-LRMO),然后通过简单的湿化学法以及低温煅烧方法对其进行不同含量Ga_(2)O_(3)原位包覆。透射电子显微镜(TEM)以及X射线光电子能谱(XPS)结果表明在P-LRMO表面成功合成了Ga_(2)O_(3)包覆层。电化学测试结果表明:含有3%Ga_(2)O_(3)的改性材料G3-LRMO具有最优的电化学性能,其在0.1C倍率(电流密度为25 mA·g^(-1))下首圈充放电比容量可以达到270.1 mAh·g^(-1),在5C倍率下容量仍能保持127.4 mAh·g^(-1),优于未改性材料的90.7 mAh·g^(-1),表现出优异的倍率性能。G3-LRMO在1C倍率下循环200圈后仍有190.7 mAh·g^(-1)的容量,容量保持率由未改性前的72.9%提升至85.6%,证明Ga_(2)O_(3)包覆改性能有效提升富锂锰基材料的循环稳定性。并且,G3-LRMO在1C倍率下循环100圈后,电荷转移阻抗(Rct)为107.7Ω,远低于未改性材料的251.5Ω,表明Ga_(2)O_(3)包覆层能提高材料的电子传输速率。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基正极材料 Ga_(2)O_(3)包覆 电化学性能
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锰离子价态对锰基脱硝催化剂性能的影响 被引量:7
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作者 方德 谢峻林 +3 位作者 胡华 马娟 石再莹 何峰 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期37-40,共4页
采用选择性溶解和计算相结合的方法,对MnO、MnO2、Mn2O3和Mn3O4的平均价态进行分析,相对误差不超过0.58%。同时,利用此方法可以快速测定MnOx/TiO2催化剂中Mn2+、Mn3+和Mn4+的含量、分布规律及其平均价态。研究表明,当Mn/Ti=0.4、Mn(AC)... 采用选择性溶解和计算相结合的方法,对MnO、MnO2、Mn2O3和Mn3O4的平均价态进行分析,相对误差不超过0.58%。同时,利用此方法可以快速测定MnOx/TiO2催化剂中Mn2+、Mn3+和Mn4+的含量、分布规律及其平均价态。研究表明,当Mn/Ti=0.4、Mn(AC)2为前驱体时,SCR催化剂的脱硝性能最好。此催化剂中的MnOx平均价态较低,这有利于对NO或NH3的吸附,促进脱硝过程的进行。 展开更多
关键词 催化剂 锰离子 价态 MnOr TI02
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固体酸催化条件下碳纳米管的形成 被引量:11
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作者 唐紫超 王育煌 +1 位作者 黄荣彬 郑兰荪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期32-35,共4页
将正丁烯在不含金属微粒的催化剂上热解产生了碳纳米管.所用的催化剂是固体酸的氟促进的γ-Al2O3和分子筛型的HZSM-5.实验发现,这些固体酸催化剂热解产生碳纳米管所需的温度较低,碳纳米管的产生与催化剂的酸度和酸性位... 将正丁烯在不含金属微粒的催化剂上热解产生了碳纳米管.所用的催化剂是固体酸的氟促进的γ-Al2O3和分子筛型的HZSM-5.实验发现,这些固体酸催化剂热解产生碳纳米管所需的温度较低,碳纳米管的产生与催化剂的酸度和酸性位有一定的关联,而且所产生的碳纳米管的结构形态也比较独特. 展开更多
关键词 固体酸催化剂 碳纳米和 热解 HZSM-5
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锰对大鼠脑线粒体能量代谢及氧化损伤影响 被引量:7
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作者 张芳林 徐兆发 +3 位作者 高键 徐斌 邓宇 贾克 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期954-955,共2页
目的通过N-乙酰半胱氨酸(NAC)干预研究锰对大鼠脑纹状体和皮质线粒体能量代谢和氧化损伤的影响。方法Wistar大鼠24只,按体重随机分成3组:对照组、MnCl2组、NAC预处理组,连续染毒21 d。取大鼠脑纹状体和皮质,梯度离心获得线粒体,测量顺... 目的通过N-乙酰半胱氨酸(NAC)干预研究锰对大鼠脑纹状体和皮质线粒体能量代谢和氧化损伤的影响。方法Wistar大鼠24只,按体重随机分成3组:对照组、MnCl2组、NAC预处理组,连续染毒21 d。取大鼠脑纹状体和皮质,梯度离心获得线粒体,测量顺乌头酸酶、线粒体复合体I活性,丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量和线粒体膜电位。结果与对照组比较,MnCl2组顺乌头酸酶〔(18.64 nmol/(min.mg pro)〕线粒体复合体I〔(48.92nmol/(min.mg pro)〕的活性显著降低;MDA含量〔37.98nmol/(g pro)〕显著升高,GSH含量〔3.99μmol/(g pro)〕显著降低;线粒体膜电位(荧光强度为25.54)显著降低(P<0.05)。与MnCl2组比较,NAC预处理组顺乌头酸酶〔(22.95nmol/(min.mg pro)〕、线粒体复合体I〔(66.89nmol/(min.mg pro)〕的活性显著升高;MDA含量〔(31.44 nmol/(g pro)〕显著降低,GSH含量〔5.56μmol(g pro)〕显著升高;线粒体膜电位(荧光强度为37.71)显著升高(P<0.05)。结论锰可导致大鼠脑线粒体能量代谢障碍和氧化损伤;NAC预处理能有效预防锰所致大鼠脑线粒体能量代谢障碍和氧化损伤。 展开更多
关键词 N-乙酰半胱氨酸 能量代谢 氧化损伤 线粒体损伤
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