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多孔LiMn_(2)O_(4)制备与电化学性能研究
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作者 朱志红 马全华 高鹏飞 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第3期576-581,共6页
以炭黑为硬模板,采用溶胶-凝胶法制备了多孔LiMn_(2)O_(4)正极材料(LMO-2),研究了LMO-2的结构和电化学性能关系规律。通过XRD、SEM、BET和EIS等一系列表征手段分析了LMO-2的晶体结构、微观形貌和电化学性能。结果表明,以炭黑为硬模板制... 以炭黑为硬模板,采用溶胶-凝胶法制备了多孔LiMn_(2)O_(4)正极材料(LMO-2),研究了LMO-2的结构和电化学性能关系规律。通过XRD、SEM、BET和EIS等一系列表征手段分析了LMO-2的晶体结构、微观形貌和电化学性能。结果表明,以炭黑为硬模板制备的LMO-2,具有较大比表面积,且粒径分布均匀;作为锂离子电池电池正极材料时,具有较好的倍率和循环性能,0.1C倍率下首次充放电比容量为137.1/123.9 mAh·g^(-1),5C高倍率下充放电比容量为77.1/76.7 mAh·g^(-1),且在1C倍率下首次放电比容量94.7 mAh·g^(-1),循环100个周期后容量保持率为95.6%。 展开更多
关键词 锂离子电池 锰酸锂 溶胶-凝胶法 多孔材料
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从锰浸出液回收锰钴并制备锰基正极材料的工艺研究
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作者 曾军 陆馨怡 +4 位作者 韦鲜艳 彭慧 陈桂花 叶有明 谢雪珍 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第3期662-669,共8页
本文采用碳化法分离回收锰浸出液中的锰和钴,去除锰浸出液中的钙、镁离子的同时,富集锰、钴金属,并直接制得锰基正极材料前驱体,并将锰基正极材料前驱体制备成锰基正极材料。单因素考察了碳酸钠过量系数、反应的温度、反应pH和反应的时... 本文采用碳化法分离回收锰浸出液中的锰和钴,去除锰浸出液中的钙、镁离子的同时,富集锰、钴金属,并直接制得锰基正极材料前驱体,并将锰基正极材料前驱体制备成锰基正极材料。单因素考察了碳酸钠过量系数、反应的温度、反应pH和反应的时间等因素对深度回收锰浸出液中锰和钴的回收率的影响,得出如下结论:碳化法回收锰和钴的最佳条件为碳酸钠过量1.1倍、反应时间90分钟、反应温度90℃、pH值4.5.在此条件下,锰和钴离子的回收率最佳,锰、钴的回收率分别达88.30%、82.26%。对锰基正极材料进行SEM、XRD、EDS的分析,结果表明,前驱体颗粒的尺寸分布均匀,元素分布均匀,MnCO_(3)和CoCO_(3)的纯度较高。对锰基正极材料进行SEM、XRD、电化学性能分析,结果表明,所制备得到的锰基正极材料的物相、形貌与纯相锰酸锂(空白样)一致,且首圈放电比容量达125.09 mAh/g。 展开更多
关键词 锰浸出液 碳化法 锰钴资源 锰基正极材料
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基于噻吩羧酸类配体构筑的过渡金属有机骨架的合成、晶体结构及谱学性质
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作者 蓝晓琪 李伟 +4 位作者 景龙 苏梦宇 罗小玲 刘峥 唐群 《无机化学学报》 北大核心 2026年第2期309-316,共8页
以2,5-二溴噻吩-3,4-二羧酸(H_(2)L)、4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)为配体,分别与六水合硝酸钴、四水合乙酸锰通过溶剂热合成法制备了2种过渡金属有机骨架:{[Co_(2)(L)_(2)(4,4'-bipy)_(2)(H_(2)O)_(4)]·H_(2)O}_(n)(Co-MOF... 以2,5-二溴噻吩-3,4-二羧酸(H_(2)L)、4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)为配体,分别与六水合硝酸钴、四水合乙酸锰通过溶剂热合成法制备了2种过渡金属有机骨架:{[Co_(2)(L)_(2)(4,4'-bipy)_(2)(H_(2)O)_(4)]·H_(2)O}_(n)(Co-MOF)和{[Mn(L)(4,4'-bipy)0.5(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O}n(Mn-MOF)。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱、热重分析方法表征其结构及谱学性质。结果表明,Co-MOF的Co间以4,4'-bipy桥联,经氢键相连延展成二维层状结构,最后以层间氢键堆叠成三维结构。Mn-MOF的Mn与4,4'-bipy及L^(2-)配体配位,以配位键延伸形成蜂窝状的三维结构。 展开更多
关键词 金属有机骨架 2 5-二溴噻吩-3 4-二羧酸 晶体结构 谱学性质
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水系锌离子电池正极材料α-MnO_(2)的合成与电化学性能
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作者 单广南 王玉慧 吴月茹 《无机化学学报》 北大核心 2026年第3期479-487,共9页
采用简单的一步水热法制备了α-MnO_(2)正极材料,并研究了制备温度对其形貌及电化学性能的影响。实验结果表明,不同合成温度制得的α-MnO_(2)均呈现纳米线结构。比较发现,在180℃下制备得到的α-MnO_(2)具有较好的电化学性能:在0.1 A... 采用简单的一步水热法制备了α-MnO_(2)正极材料,并研究了制备温度对其形貌及电化学性能的影响。实验结果表明,不同合成温度制得的α-MnO_(2)均呈现纳米线结构。比较发现,在180℃下制备得到的α-MnO_(2)具有较好的电化学性能:在0.1 A·g^(-1)的电流密度下的放电比容量达到了229.2 mAh·g^(-1),大于其他温度下制备的α-MnO_(2),且经过110次循环后,容量仍有90 mAh·g-1;在1 A·g^(-1)的电流密度下,经过1000次的循环后,其放电比容量仍有38 mAh·g^(-1);电荷转移电阻明显小于其他温度下制备的样品。 展开更多
关键词 一步水热法 电化学性能 电化学阻抗
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高锰酸钾溶液对Q235碳钢电极腐蚀性能的研究
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作者 张小艳 倪美君 舒洪波 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第8期2401-2405,共5页
“铁的极化和钝化曲线测定”是大学物理化学电化学实验中十分重要的一项实验内容。文中采用高锰酸钾溶液对Q235碳钢电极进行处理,通过电化学极化和交流阻抗测试等方法,多维度分析不同浓度高锰酸钾对电极试样腐蚀性能和极化钝化的影响。... “铁的极化和钝化曲线测定”是大学物理化学电化学实验中十分重要的一项实验内容。文中采用高锰酸钾溶液对Q235碳钢电极进行处理,通过电化学极化和交流阻抗测试等方法,多维度分析不同浓度高锰酸钾对电极试样腐蚀性能和极化钝化的影响。通过实验的设计和机理研究,可提升学生对腐蚀和钝化知识的理解,提高学生的科研思维能力,培养他们对科学研究的探索兴趣。 展开更多
关键词 高锰酸钾 腐蚀 交流阻抗谱
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富锂锰基正极材料合成技术的研究进展
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作者 毛廷良 王忠 +9 位作者 蒋文全 万浩 邢朝建 吴旭 张蓉 任志敏 尹艳萍 李宁 李国华 刘小鹤 《无机化学学报》 北大核心 2026年第4期668-692,共25页
随着新能源汽车与电子产品的快速发展,储能设备对电池正极材料的能量密度提出了更高要求。富锂锰基正极材料(xLi_(2)MnO_(3)·(1-x)LiTMO_(2),TM=Ni、Co、Mn)因其独特的阴离子氧化还原特性,以及由高Mn含量带来的高比容量和低成本优... 随着新能源汽车与电子产品的快速发展,储能设备对电池正极材料的能量密度提出了更高要求。富锂锰基正极材料(xLi_(2)MnO_(3)·(1-x)LiTMO_(2),TM=Ni、Co、Mn)因其独特的阴离子氧化还原特性,以及由高Mn含量带来的高比容量和低成本优势,备受关注,已成为发展高能量密度电池的关键正极材料之一。然而,其合成过程中不同反应物间的相变过程及元素价态变化尚未完全阐明,且合成工艺对材料的首圈库仑效率、倍率性能及电压衰减特性等电化学性能的影响也缺乏系统性研究。为实现富锂锰基正极材料的可控制备,本文从材料的特殊结构与反应机制出发,梳理了常用合成方法及其特点,系统阐述了合成过程中不同反应物与反应条件、前驱体与锂源种类、过渡金属与锂源配比、烧结氧分压及烧结工艺对材料性能的影响,并综合分析了材料形成过程中的锂化演变、物相变化、元素价态变化及缺陷对其物理化学性质与电化学性能的作用机制。通过调控合成反应条件可以分散材料中的Li_(2)MnO_(3)晶畴,从而减轻因晶格氧析出导致的容量损失,减少合成过程中产生的缺陷,在确保材料结构稳定性的同时拓宽锂离子扩散通道。最后,本文对富锂锰基正极材料合成过程的研究进行了总结与展望。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基正极材料 反应机理 合成工艺
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Manganese‑doped poly(1,5‑diaminonaphthalene)based high‑performance supercapacitors
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作者 XU Mengying LI Wen +5 位作者 MEI Junzhong ZHANG Cheng Palanisamy Kannan LU Lei ZHANG Lianpeng WANG Peng 《无机化学学报》 北大核心 2026年第2期387-397,共11页
Herein,manganese(Mn)‑doped poly(1,5‑diaminonaphthalene)(PN)electrode material(Mn@PN)was synthesized via chemical oxidative polymerization.The material′s distinctive vesicular architecture enables rapid ion transport ... Herein,manganese(Mn)‑doped poly(1,5‑diaminonaphthalene)(PN)electrode material(Mn@PN)was synthesized via chemical oxidative polymerization.The material′s distinctive vesicular architecture enables rapid ion transport while maintaining the structural stability of the electrode under continuous charge‑discharge cycles.Electrochemical characterization under a three‑electrode system revealed exceptional rate capability:Mn@PN delivered an ultrahigh specific capacitance of 10318 F·g^(-1) at a low current density of 3 A·g^(-1) and retained 9415 F·g^(-1)(91.2%retention compared to the value at 3 A·g^(-1))even at an ultrahigh current density of 50 A·g^(-1).Moreover,the material exhibited 97.4%capacitance retention after 9000 cycles at 30 A·g^(-1),corresponding with a low capacitance decay rate of 0.003‰per cycle,significantly outperforming conventional conductive polymers like polyaniline(PANI).An asymmetric supercapacitor assembled with Mn@PN as the positive electrode(Mn@PN||AC)achieved an energy density of 328 Wh·kg^(-1) at 15 A·g^(-1) and retained 80.7%of its initial specific capacitance after 4000 cycles at 20 A·g^(-1). 展开更多
关键词 poly(1 5‑diaminonaphthalene) transition metal long‑cycle stability SUPERCAPACITOR
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Amino‑modified F‑containing silica slag for the construction of multi‑functional interlayer and the inhibitory effect on the polysulfide shuttle effect in lithium‑sulfur batteries
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作者 LIAO Yuxin SHEN Xianheng +4 位作者 CHEN Li TIAN Yujia LUO Zhihong CHEN Xiaoli SHAO Jiaojing 《无机化学学报》 北大核心 2026年第2期375-386,共12页
Herein,3‑aminopropyltriethoxysilane(APTES)was used to modify F‑containing silica slag(SS)by simple grafting and served as a multifunctional barrier layer.The amino group(—NH2)in the amino‑modified SS(NH2‑SS)forms lig... Herein,3‑aminopropyltriethoxysilane(APTES)was used to modify F‑containing silica slag(SS)by simple grafting and served as a multifunctional barrier layer.The amino group(—NH2)in the amino‑modified SS(NH2‑SS)forms ligand bonds or hydrogen bonds with sulfur ions in lithium polysulfides(LiPSs),thus inhibiting the shuttle effect.Electrochemical analyses demonstrated that lithium‑sulfur(Li‑S)batteries employing the NH2‑SS interlayer exhibited discharge specific capacities of 1048 and 789 mAh·g^(-1) at 0.2C and 2C,respectively,and even at 4C,the initial discharge specific capacity remained at 590 mAh·g^(-1),outperforming the Li‑S battery with unmodified SS as the interlayer. 展开更多
关键词 SILICA INTERLAYER shuttle effect lithium‑sulfur batteries
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吐温-20增敏间接紫外光度法测定自来水中的二氧化氯
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作者 向晓明 董娜 +2 位作者 张小林 李晓青 戴兴德 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期3164-3167,共4页
本文提出了吐温-20增敏间接紫外光度法测定自来水中二氧化氯的新思路。二氧化氯与过量碘化钾反应生成可溶性碘,碘在紫外光区有特征吸收,非离子表面活性剂吐温-20集脂溶性、水溶性、增敏性于一体,有效改善碘分子的微环境,光灵敏性增强,... 本文提出了吐温-20增敏间接紫外光度法测定自来水中二氧化氯的新思路。二氧化氯与过量碘化钾反应生成可溶性碘,碘在紫外光区有特征吸收,非离子表面活性剂吐温-20集脂溶性、水溶性、增敏性于一体,有效改善碘分子的微环境,光灵敏性增强,溶液吸光度与二氧化氯浓度相关联。292nm波长处存在二氧化氯标准曲线方程:A=0.07702C(μmol/L)+0.1518,相关系数r=0.9936,检测范围为1.00×10^(-7)~2.50×10^(-5)mol/L最低检测限达到0.82×10^(-7)mol/L。紫外法显著提升了二氧化氯检测的准确度和灵敏性,操作简便,安全环保,样品分析相对标准偏差RSD小于3%。 展开更多
关键词 自来水 二氧化氯 吐温-20 紫外光度法
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磁性纳米复合物Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)@SiO_(2)催化过氧化氢降解水中孔雀石绿
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作者 方永辉 余静 +3 位作者 刘沂楠 李世杰 徐冬莹 郑婉懿 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期419-428,共10页
为制备易固液分离的稳定性好的高效非均相类Fenton催化剂活化H_(2)O_(2)降解水中孔雀石绿(MG),本文以Mn0.6Zn0.4Fe2O4磁性纳米颗粒(Fe-MNPs)为磁核,制备得到硅包覆的磁性纳米复合物Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)@SiO_(2)(Si-Fe-MNCs),利... 为制备易固液分离的稳定性好的高效非均相类Fenton催化剂活化H_(2)O_(2)降解水中孔雀石绿(MG),本文以Mn0.6Zn0.4Fe2O4磁性纳米颗粒(Fe-MNPs)为磁核,制备得到硅包覆的磁性纳米复合物Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)@SiO_(2)(Si-Fe-MNCs),利用透射电镜、X射线光电子能谱和振动样品磁强计等对Si-Fe-MNCs进行了表征,研究了Si-Fe-MNCs催化活化H_(2)O_(2)去除MG的效能和主要影响因素,确定了Si-Fe-MNCs+H_(2)O_(2)体系中的主要的活性氧化物及Si-Fe-MNCs的催化活性位点,推测了催化机制。结果表明,Si-Fe-MNCs催化活化H_(2)O_(2)生成的主要活性氧化物为HO·,降解120 min,MG去除率可达97.6%,该过程可用一级反应动力学描述,表观活化能为22.31 kJ·mol^(-1);Si-Fe-MNCs存在空穴氧,对电子转移具有强化作用,Fe和Mn为催化活性组分。Si-Fe-MNCs催化效率高、具有良好的稳定性与循环使用性能,在难降解有机污染物去除方面具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 磁性纳米复合物 非均相 类FENTON 降解 孔雀石绿
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磁性纳米复合物对水中罗丹明B的吸附特性与机制
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作者 苟宇辉 李筱雨 +1 位作者 杨松林 余静 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第9期2659-2667,共9页
为解决吸附剂固液分离难和再生难的问题,以Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)磁性纳米颗粒为磁核,通过正硅酸乙酯水解制备得到能氧化再生的硅包覆的"核-壳"型磁性纳米复合物吸附剂Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)@SiO_(2)(MZFS),本文... 为解决吸附剂固液分离难和再生难的问题,以Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)磁性纳米颗粒为磁核,通过正硅酸乙酯水解制备得到能氧化再生的硅包覆的"核-壳"型磁性纳米复合物吸附剂Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)@SiO_(2)(MZFS),本文主要研究了MZFS对低浓度RhB的吸附动力学、吸附等温线及吸附热力学;利用红外光谱初步推测了吸附机制。结果表明,MZFS吸附RhB的速率较快,60min可达平衡,当RhB初始浓度为1mg·L^(-1),RhB去除率约为50%;该吸附过程可用拟二级动力学和Langmuir吸附等温线描述,但颗粒内扩散不是限速步骤,升温有利于吸附;该吸附过程既有物理吸附,又有化学吸附,以物理吸附为主,而化学吸附为速率控制步骤。MZFS可用15%wt H_(2)O_(2)氧化再生,MZFS经6次吸附-氧化再生后,再生率为75.69%。MZFS吸附低浓度RhB具有较高的吸附效率、吸附速率快、易磁性分离及可循环利用等特点,在水处理领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 磁性纳米复合物 锰锌铁氧体 磁分离 吸附 罗丹明B
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氮掺杂石墨烯纤维复合电极合成及其在锌离子电池中的应用研究
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作者 陈霄晗 李小琴 刘文龙 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1229-1236,共8页
本文采用改进的Hummers方法合成氧化石墨烯(GO)纳米片,并将其均匀涂覆在棉线表面,通过高温还原制得还原氧化石墨烯(rGO)包覆碳的复合纤维。同时,通过化学气相沉积法在GO中引入氮基团,制备了氮掺杂石墨烯纤维(N-rGO)。N-rGO负极表现出优... 本文采用改进的Hummers方法合成氧化石墨烯(GO)纳米片,并将其均匀涂覆在棉线表面,通过高温还原制得还原氧化石墨烯(rGO)包覆碳的复合纤维。同时,通过化学气相沉积法在GO中引入氮基团,制备了氮掺杂石墨烯纤维(N-rGO)。N-rGO负极表现出优异的电化学性能,在1 A·cm^(-3)电流密度下循环1000 h后仍保持稳定电位,远优于rGO负极。此外,N-rGO负极在4 A·cm^(-3)的高电流密度下依然表现出高稳定性。研究表明:氮掺杂能有效提高电极材料亲锌性,从而诱导稳定的锌沉积行为。 展开更多
关键词 石墨烯 氮掺杂 纤维负极 锌离子电池
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锰基低温选择性脱硝催化剂研究进展 被引量:1
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作者 李昉啸 刘金浩 +1 位作者 王瑞婷 马靖文 《电力科技与环保》 2025年第3期383-392,共10页
【目的】钒基催化剂在选择性催化还原(selective catalytic reduction,SCR)技术中面临低温活性差和易中毒等问题,而锰基催化剂因其优异的低温催化性能成为研究热点。本文旨在系统总结锰基催化剂的类型、结构及其抗中毒性能提升策略,以... 【目的】钒基催化剂在选择性催化还原(selective catalytic reduction,SCR)技术中面临低温活性差和易中毒等问题,而锰基催化剂因其优异的低温催化性能成为研究热点。本文旨在系统总结锰基催化剂的类型、结构及其抗中毒性能提升策略,以推动其在工业脱硝中的应用。【方法】通过综述近年研究,将锰基催化剂分为多金属锰基氧化物和负载型催化剂(金属氧化物、碳基材料、分子筛负载)。抗中毒性能提升策略包括:1)金属Fe、Ce、Ni的掺杂优化氧化还原能力;2)载体优化(如TiO_(2)、碳基复合材料)增强分散性与稳定性;3)形貌结构设计(如纳米棒、核壳结构)抑制硫酸盐沉积。【结果】金属掺杂显著提高Mn^(4+)比例,例如Fe-Mn/TiO_(2)在150℃下NO转化率达97.7%;载体优化中,TiO_(2)负载的Mn基催化剂在含H_(2)O条件下运行10 d仍保持稳定;形貌优化如MnO_(x)/CeO_(2)纳米棒在572 mg/m^(3)SO_(2)中运行1000 h无活性损失。此外,双金属掺杂,Fe/Co摩尔比为2:4使催化剂抗硫性提升30%。锰基催化剂通过多组分掺杂、载体协同和结构设计可有效提升低温活性和抗中毒性能。然而,长期抗毒稳定性、多污染物影响及成本问题仍需深入研究。【结论】未来需开发环境友好型改性策略,并结合原位技术揭示反应机理,以推动锰基催化剂的工业化应用。 展开更多
关键词 NH_(3)-SCR 锰基催化剂 金属掺杂 载体优化 抗硫抗水性
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陈化处理对Fe-MnO_(2)中氧空位的构建及催化氧化邻二甲苯性能的影响
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作者 肖逸 张怡萌 +1 位作者 颜文秀 吴银素 《河北师范大学学报(自然科学版)》 2025年第6期573-582,共10页
采用氧化还原沉淀法和陈化处理方法制备了Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-A).通过与未陈化的Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-U)和未掺杂的MnO_(2)催化剂进行对比,考察了陈化处理对催化剂中氧空位含量和深度催化氧化邻二甲苯性能的影响... 采用氧化还原沉淀法和陈化处理方法制备了Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-A).通过与未陈化的Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-U)和未掺杂的MnO_(2)催化剂进行对比,考察了陈化处理对催化剂中氧空位含量和深度催化氧化邻二甲苯性能的影响.结果表明,陈化处理促进了Fe掺入MnO_(2)晶格中形成Fe—O—Mn键,并使MnO_(2)晶格产生畸变,形成了更多的氧空位,增强了晶格氧的流动性,进而提升了分子氧的补充能力.3种催化剂对邻二甲苯的催化氧化活性顺序为Fe-MnO_(2)-A>Fe-MnO_(2)-U>MnO_(2).Fe-MnO_(2)-A催化氧化邻二甲苯的T_(100),T_(50),T_(20)分别为180,153,142℃,较Fe-MnO_(2)-U的T100,T50,T20分别降低20,14,13℃.此外,Fe-MnO_(2)-A具有良好的热稳定性. 展开更多
关键词 邻二甲苯 催化氧化 Fe-MnO_(2) 陈化 氧空位
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一维纳米结构MnO2的微波合成及其电化学性能 被引量:14
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作者 张卫新 王强 +2 位作者 任祥斌 杨则恒 王华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2025-2028,共4页
以在水热条件下合成的纳米结构γ-MnOOH为前驱物,以K2S2O8为氧化剂,采用单模式微波加热法制备出一维纳米结构MnO2.采用XRD和TEM等手段对样品进行了表征.以在100℃下水热合成的γ-MnOOH纳米纤维为前驱物时,制得α-MnO2纳米纤维;以在150... 以在水热条件下合成的纳米结构γ-MnOOH为前驱物,以K2S2O8为氧化剂,采用单模式微波加热法制备出一维纳米结构MnO2.采用XRD和TEM等手段对样品进行了表征.以在100℃下水热合成的γ-MnOOH纳米纤维为前驱物时,制得α-MnO2纳米纤维;以在150℃下水热合成的γ-MnOOH纳米棒为前驱物时,制得β-MnO2纳米棒.分别用α-MnO2纳米纤维和β-MnO2纳米棒作为Li/MnO2电池的正极材料进行恒电流放电实验,研究结果显示,α-MnO2纳米纤维的放电容量为270.23 mA.h/g,β-MnO2纳米棒的放电容量为186.66 mA.h/g. 展开更多
关键词 纳米结构 微波加热 MNO2 电化学性能
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多苯并咪唑锰(Ⅱ)配合物的合成及对DNA凝聚的促进作用 被引量:10
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作者 黄雪英 孟祥高 +2 位作者 张妍 王莉 刘长林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1151-1157,共7页
以多苯并咪唑配体1,1,4,7,7-五(2-苯并咪唑甲基)-二乙基三胺(DTPB)为主配体,合成了锰(Ⅱ)配合物[Mn(DTPB)Ac]Ac.8H2O(1)和[Mn2(DTPB)(NO3)2(H2O)2][Mn2(DTPB)(NO3)2(H2O)(CH3OH)].(NO3)4.5CH3OH.H2O(2),并对其进行了表征.利用紫外-可见... 以多苯并咪唑配体1,1,4,7,7-五(2-苯并咪唑甲基)-二乙基三胺(DTPB)为主配体,合成了锰(Ⅱ)配合物[Mn(DTPB)Ac]Ac.8H2O(1)和[Mn2(DTPB)(NO3)2(H2O)2][Mn2(DTPB)(NO3)2(H2O)(CH3OH)].(NO3)4.5CH3OH.H2O(2),并对其进行了表征.利用紫外-可见吸收光谱和黏度实验研究了配合物1和2与DNA的相互作用,发现这2个配合物均能与DNA结合,并对配合物与DNA作用的机理进行了探讨.利用琼脂糖凝胶电泳和直角光散射(RALS)技术研究了配合物1和2促进DNA凝聚的性质.结果表明,在近中性条件下2个配合物都能促使DNA凝聚.利用透射电子显微镜(TEM)观察了不同凝聚体的形态. 展开更多
关键词 1 1 4 7 7-五(2-苯并咪唑甲基)-二乙基三胺 锰(Ⅱ)配合物 晶体结构 DNA凝聚
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苯甲酰胺类多巴胺D2受体显像剂^18F-Fallypride的制备和生物分布 被引量:9
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作者 杨敏 潘栋辉 +4 位作者 徐宇平 王颂佩 唐婕 刘春仪 罗世能 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期360-363,共4页
以(s)-(-)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-氨基甲基)-5-(3-磺酰基)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺为氟标记前体,用K222催化进行氟标记,合成了(s)-(-)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-氨基甲基)-5-(3-18F)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺(18F-Fallypride)。考察标记物的放化... 以(s)-(-)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-氨基甲基)-5-(3-磺酰基)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺为氟标记前体,用K222催化进行氟标记,合成了(s)-(-)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-氨基甲基)-5-(3-18F)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺(18F-Fallypride)。考察标记物的放化纯度及稳定性,并进行ICR小鼠体内分布特性研究。结果显示,18F-Fallypride的放化产率为40.75%,合成时间40 min,放化纯度大于97%,标记物的生理盐水溶液室温放置4 h,放化纯大于95%。小鼠静脉注射18F-Fallypride后120 min,纹状体/小脑高达14.27。18F-Fallypride进入血液后很快被组织摄取,其中以肾的早期摄取最高(9.91±1.24)%ID.g-1,各脏器的清除均较快(T1/2<1 h),骨的摄取率随时间的延长而增加。 展开更多
关键词 多巴胺D2受体 ^18SF-Fallypride 合成 生物分布
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席夫碱大环铜配合物的化学核酸酶活性研究(英文) 被引量:6
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作者 孔德明 郑文英 +2 位作者 王光宇 朱莉娜 李孝增 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1890-1894,共5页
对3种结构相近的席夫碱四氮大环草酰胺铜配合物(CuL1-3)的化学核酸酶活性进行比较研究。结果表明:这类配合物的化学核酸酶活性与中心金属离子的类型、配体的结构、溶液的pH值、离子强度及配合物的浓度等都有关系。3种配合物表现出来的... 对3种结构相近的席夫碱四氮大环草酰胺铜配合物(CuL1-3)的化学核酸酶活性进行比较研究。结果表明:这类配合物的化学核酸酶活性与中心金属离子的类型、配体的结构、溶液的pH值、离子强度及配合物的浓度等都有关系。3种配合物表现出来的化学核酸酶活性顺序为CuL3>CuL2>CuL1。CuL3的DNA切割反应表现为典型的假一级连续反应。在80μmol·L-1CuL3和2mmol·L-1H2O2的存在下,就超螺旋DNA向切口开环型DNA进而向线型DNA的转化而言,反应速率常数分别为0.0440±0.0015min-1(k1)和0.00352±0.00018min-1(k2)。 展开更多
关键词 席夫碱大环铜配合物 化学核酸酶 PBR 322 DNA DNA切割
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新型水溶性大环席夫碱锰(Ⅱ)配合物的合成及其模拟超氧化物歧化酶的活性研究 被引量:7
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作者 袁泽利 吴庆 +4 位作者 杨兴变 胡庆红 钟永科 周旭美 张铭钦 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期446-449,共4页
合成了一系列新型水溶性大环席夫碱配体(Lx,x=2~4)及其锰(Ⅱ)配合物(MnLx),其结构经UV-Vis,1HNMR,IR,MS和元素分析表征。采用邻苯三酚自氧化法测定了MnLx的超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明,MnLx均具有良好的SOD活性。
关键词 水溶性席夫碱 锰配合物 大环化合物 合成 模拟 超氧化物歧化酶
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尖晶石型锰系锂离子筛的研究进展 被引量:1
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作者 谭政 詹鸿龙 +2 位作者 乔英钧 钱志强 刘忠 《盐湖研究》 2025年第3期114-129,共16页
锂及其化合物广泛应用于日常生活中,如锂离子电池、润滑剂、核工业、制冷剂等。现有的锂储量越来越不能满足人们的使用。因此,从矿石、盐湖卤水和海水中提取锂资源具有重要意义。由于从矿石中提取锂存在消耗大量能源,成本高,污染环境等... 锂及其化合物广泛应用于日常生活中,如锂离子电池、润滑剂、核工业、制冷剂等。现有的锂储量越来越不能满足人们的使用。因此,从矿石、盐湖卤水和海水中提取锂资源具有重要意义。由于从矿石中提取锂存在消耗大量能源,成本高,污染环境等问题,锂资源的提取逐渐转向液态锂源—盐湖卤水、海水等含锂溶液。国内外研发人员对从液态锂源中提取锂进行了大量的研究。尖晶石锰吸附剂(LMO)因其独特的结构和对Li^(+)的高选择性被广泛应用于锂的萃取。文章从尖晶石锰锂离子筛的结构、制备方法、成型、酸处理、Li^(+)在尖晶石LiMn_(2)O_(4)中的包埋机理以及掺杂其他离子对LMO的掺杂改性等方面综述了尖晶石锰锂离子筛提取锂的研究进展,指出了尖晶石锰离子筛在提锂中的应用存在的问题,并对尖晶石锰吸附剂的改进进行了展望。 展开更多
关键词 锰系离子筛 提锂 离子掺杂 盐湖卤水
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