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高锰酸钾溶液对Q235碳钢电极腐蚀性能的研究
1
作者 张小艳 倪美君 舒洪波 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第8期2401-2405,共5页
“铁的极化和钝化曲线测定”是大学物理化学电化学实验中十分重要的一项实验内容。文中采用高锰酸钾溶液对Q235碳钢电极进行处理,通过电化学极化和交流阻抗测试等方法,多维度分析不同浓度高锰酸钾对电极试样腐蚀性能和极化钝化的影响。... “铁的极化和钝化曲线测定”是大学物理化学电化学实验中十分重要的一项实验内容。文中采用高锰酸钾溶液对Q235碳钢电极进行处理,通过电化学极化和交流阻抗测试等方法,多维度分析不同浓度高锰酸钾对电极试样腐蚀性能和极化钝化的影响。通过实验的设计和机理研究,可提升学生对腐蚀和钝化知识的理解,提高学生的科研思维能力,培养他们对科学研究的探索兴趣。 展开更多
关键词 高锰酸钾 腐蚀 交流阻抗谱
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吐温-20增敏间接紫外光度法测定自来水中的二氧化氯
2
作者 向晓明 董娜 +2 位作者 张小林 李晓青 戴兴德 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期3164-3167,共4页
本文提出了吐温-20增敏间接紫外光度法测定自来水中二氧化氯的新思路。二氧化氯与过量碘化钾反应生成可溶性碘,碘在紫外光区有特征吸收,非离子表面活性剂吐温-20集脂溶性、水溶性、增敏性于一体,有效改善碘分子的微环境,光灵敏性增强,... 本文提出了吐温-20增敏间接紫外光度法测定自来水中二氧化氯的新思路。二氧化氯与过量碘化钾反应生成可溶性碘,碘在紫外光区有特征吸收,非离子表面活性剂吐温-20集脂溶性、水溶性、增敏性于一体,有效改善碘分子的微环境,光灵敏性增强,溶液吸光度与二氧化氯浓度相关联。292nm波长处存在二氧化氯标准曲线方程:A=0.07702C(μmol/L)+0.1518,相关系数r=0.9936,检测范围为1.00×10^(-7)~2.50×10^(-5)mol/L最低检测限达到0.82×10^(-7)mol/L。紫外法显著提升了二氧化氯检测的准确度和灵敏性,操作简便,安全环保,样品分析相对标准偏差RSD小于3%。 展开更多
关键词 自来水 二氧化氯 吐温-20 碘 紫外光度法
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磁性纳米复合物Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)@SiO_(2)催化过氧化氢降解水中孔雀石绿
3
作者 方永辉 余静 +3 位作者 刘沂楠 李世杰 徐冬莹 郑婉懿 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期419-428,共10页
为制备易固液分离的稳定性好的高效非均相类Fenton催化剂活化H_(2)O_(2)降解水中孔雀石绿(MG),本文以Mn0.6Zn0.4Fe2O4磁性纳米颗粒(Fe-MNPs)为磁核,制备得到硅包覆的磁性纳米复合物Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)@SiO_(2)(Si-Fe-MNCs),利... 为制备易固液分离的稳定性好的高效非均相类Fenton催化剂活化H_(2)O_(2)降解水中孔雀石绿(MG),本文以Mn0.6Zn0.4Fe2O4磁性纳米颗粒(Fe-MNPs)为磁核,制备得到硅包覆的磁性纳米复合物Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)@SiO_(2)(Si-Fe-MNCs),利用透射电镜、X射线光电子能谱和振动样品磁强计等对Si-Fe-MNCs进行了表征,研究了Si-Fe-MNCs催化活化H_(2)O_(2)去除MG的效能和主要影响因素,确定了Si-Fe-MNCs+H_(2)O_(2)体系中的主要的活性氧化物及Si-Fe-MNCs的催化活性位点,推测了催化机制。结果表明,Si-Fe-MNCs催化活化H_(2)O_(2)生成的主要活性氧化物为HO·,降解120 min,MG去除率可达97.6%,该过程可用一级反应动力学描述,表观活化能为22.31 kJ·mol^(-1);Si-Fe-MNCs存在空穴氧,对电子转移具有强化作用,Fe和Mn为催化活性组分。Si-Fe-MNCs催化效率高、具有良好的稳定性与循环使用性能,在难降解有机污染物去除方面具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 磁性纳米复合物 非均相 类FENTON 降解 孔雀石绿
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磁性纳米复合物对水中罗丹明B的吸附特性与机制
4
作者 苟宇辉 李筱雨 +1 位作者 杨松林 余静 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第9期2659-2667,共9页
为解决吸附剂固液分离难和再生难的问题,以Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)磁性纳米颗粒为磁核,通过正硅酸乙酯水解制备得到能氧化再生的硅包覆的"核-壳"型磁性纳米复合物吸附剂Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)@SiO_(2)(MZFS),本文... 为解决吸附剂固液分离难和再生难的问题,以Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)磁性纳米颗粒为磁核,通过正硅酸乙酯水解制备得到能氧化再生的硅包覆的"核-壳"型磁性纳米复合物吸附剂Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)@SiO_(2)(MZFS),本文主要研究了MZFS对低浓度RhB的吸附动力学、吸附等温线及吸附热力学;利用红外光谱初步推测了吸附机制。结果表明,MZFS吸附RhB的速率较快,60min可达平衡,当RhB初始浓度为1mg·L^(-1),RhB去除率约为50%;该吸附过程可用拟二级动力学和Langmuir吸附等温线描述,但颗粒内扩散不是限速步骤,升温有利于吸附;该吸附过程既有物理吸附,又有化学吸附,以物理吸附为主,而化学吸附为速率控制步骤。MZFS可用15%wt H_(2)O_(2)氧化再生,MZFS经6次吸附-氧化再生后,再生率为75.69%。MZFS吸附低浓度RhB具有较高的吸附效率、吸附速率快、易磁性分离及可循环利用等特点,在水处理领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 磁性纳米复合物 锰锌铁氧体 磁分离 吸附 罗丹明B
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氮掺杂石墨烯纤维复合电极合成及其在锌离子电池中的应用研究
5
作者 陈霄晗 李小琴 刘文龙 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1229-1236,共8页
本文采用改进的Hummers方法合成氧化石墨烯(GO)纳米片,并将其均匀涂覆在棉线表面,通过高温还原制得还原氧化石墨烯(rGO)包覆碳的复合纤维。同时,通过化学气相沉积法在GO中引入氮基团,制备了氮掺杂石墨烯纤维(N-rGO)。N-rGO负极表现出优... 本文采用改进的Hummers方法合成氧化石墨烯(GO)纳米片,并将其均匀涂覆在棉线表面,通过高温还原制得还原氧化石墨烯(rGO)包覆碳的复合纤维。同时,通过化学气相沉积法在GO中引入氮基团,制备了氮掺杂石墨烯纤维(N-rGO)。N-rGO负极表现出优异的电化学性能,在1 A·cm^(-3)电流密度下循环1000 h后仍保持稳定电位,远优于rGO负极。此外,N-rGO负极在4 A·cm^(-3)的高电流密度下依然表现出高稳定性。研究表明:氮掺杂能有效提高电极材料亲锌性,从而诱导稳定的锌沉积行为。 展开更多
关键词 石墨烯 氮掺杂 纤维负极 锌离子电池
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锰基低温选择性脱硝催化剂研究进展 被引量：1
6
作者 李昉啸 刘金浩 +1 位作者 王瑞婷 马靖文 《电力科技与环保》 2025年第3期383-392,共10页
【目的】钒基催化剂在选择性催化还原(selective catalytic reduction,SCR)技术中面临低温活性差和易中毒等问题,而锰基催化剂因其优异的低温催化性能成为研究热点。本文旨在系统总结锰基催化剂的类型、结构及其抗中毒性能提升策略,以... 【目的】钒基催化剂在选择性催化还原(selective catalytic reduction,SCR)技术中面临低温活性差和易中毒等问题,而锰基催化剂因其优异的低温催化性能成为研究热点。本文旨在系统总结锰基催化剂的类型、结构及其抗中毒性能提升策略,以推动其在工业脱硝中的应用。【方法】通过综述近年研究,将锰基催化剂分为多金属锰基氧化物和负载型催化剂(金属氧化物、碳基材料、分子筛负载)。抗中毒性能提升策略包括:1)金属Fe、Ce、Ni的掺杂优化氧化还原能力;2)载体优化(如TiO_(2)、碳基复合材料)增强分散性与稳定性;3)形貌结构设计(如纳米棒、核壳结构)抑制硫酸盐沉积。【结果】金属掺杂显著提高Mn^(4+)比例,例如Fe-Mn/TiO_(2)在150℃下NO转化率达97.7%;载体优化中,TiO_(2)负载的Mn基催化剂在含H_(2)O条件下运行10 d仍保持稳定;形貌优化如MnO_(x)/CeO_(2)纳米棒在572 mg/m^(3)SO_(2)中运行1000 h无活性损失。此外,双金属掺杂,Fe/Co摩尔比为2:4使催化剂抗硫性提升30%。锰基催化剂通过多组分掺杂、载体协同和结构设计可有效提升低温活性和抗中毒性能。然而,长期抗毒稳定性、多污染物影响及成本问题仍需深入研究。【结论】未来需开发环境友好型改性策略,并结合原位技术揭示反应机理,以推动锰基催化剂的工业化应用。 展开更多
关键词 NH_(3)-SCR 锰基催化剂 金属掺杂 载体优化 抗硫抗水性
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陈化处理对Fe-MnO_(2)中氧空位的构建及催化氧化邻二甲苯性能的影响
7
作者 肖逸 张怡萌 +1 位作者 颜文秀 吴银素 《河北师范大学学报(自然科学版)》 2025年第6期573-582,共10页
采用氧化还原沉淀法和陈化处理方法制备了Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-A).通过与未陈化的Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-U)和未掺杂的MnO_(2)催化剂进行对比,考察了陈化处理对催化剂中氧空位含量和深度催化氧化邻二甲苯性能的影响... 采用氧化还原沉淀法和陈化处理方法制备了Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-A).通过与未陈化的Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-U)和未掺杂的MnO_(2)催化剂进行对比,考察了陈化处理对催化剂中氧空位含量和深度催化氧化邻二甲苯性能的影响.结果表明,陈化处理促进了Fe掺入MnO_(2)晶格中形成Fe—O—Mn键,并使MnO_(2)晶格产生畸变,形成了更多的氧空位,增强了晶格氧的流动性,进而提升了分子氧的补充能力.3种催化剂对邻二甲苯的催化氧化活性顺序为Fe-MnO_(2)-A>Fe-MnO_(2)-U>MnO_(2).Fe-MnO_(2)-A催化氧化邻二甲苯的T_(100),T_(50),T_(20)分别为180,153,142℃,较Fe-MnO_(2)-U的T100,T50,T20分别降低20,14,13℃.此外,Fe-MnO_(2)-A具有良好的热稳定性. 展开更多
关键词 邻二甲苯 催化氧化 Fe-MnO_(2) 陈化 氧空位
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一维纳米结构MnO2的微波合成及其电化学性能 被引量：14
8
作者 张卫新 王强 +2 位作者 任祥斌 杨则恒 王华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2025-2028,共4页
以在水热条件下合成的纳米结构γ-MnOOH为前驱物,以K2S2O8为氧化剂,采用单模式微波加热法制备出一维纳米结构MnO2.采用XRD和TEM等手段对样品进行了表征.以在100℃下水热合成的γ-MnOOH纳米纤维为前驱物时,制得α-MnO2纳米纤维;以在150... 以在水热条件下合成的纳米结构γ-MnOOH为前驱物,以K2S2O8为氧化剂,采用单模式微波加热法制备出一维纳米结构MnO2.采用XRD和TEM等手段对样品进行了表征.以在100℃下水热合成的γ-MnOOH纳米纤维为前驱物时,制得α-MnO2纳米纤维;以在150℃下水热合成的γ-MnOOH纳米棒为前驱物时,制得β-MnO2纳米棒.分别用α-MnO2纳米纤维和β-MnO2纳米棒作为Li/MnO2电池的正极材料进行恒电流放电实验,研究结果显示,α-MnO2纳米纤维的放电容量为270.23 mA.h/g,β-MnO2纳米棒的放电容量为186.66 mA.h/g. 展开更多
关键词 纳米结构 微波加热 MNO2 电化学性能
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多苯并咪唑锰(Ⅱ)配合物的合成及对DNA凝聚的促进作用 被引量：10
9
作者 黄雪英 孟祥高 +2 位作者 张妍 王莉 刘长林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1151-1157,共7页
以多苯并咪唑配体1,1,4,7,7-五(2-苯并咪唑甲基)-二乙基三胺(DTPB)为主配体,合成了锰(Ⅱ)配合物[Mn(DTPB)Ac]Ac.8H2O(1)和[Mn2(DTPB)(NO3)2(H2O)2][Mn2(DTPB)(NO3)2(H2O)(CH3OH)].(NO3)4.5CH3OH.H2O(2),并对其进行了表征.利用紫外-可见... 以多苯并咪唑配体1,1,4,7,7-五(2-苯并咪唑甲基)-二乙基三胺(DTPB)为主配体,合成了锰(Ⅱ)配合物[Mn(DTPB)Ac]Ac.8H2O(1)和[Mn2(DTPB)(NO3)2(H2O)2][Mn2(DTPB)(NO3)2(H2O)(CH3OH)].(NO3)4.5CH3OH.H2O(2),并对其进行了表征.利用紫外-可见吸收光谱和黏度实验研究了配合物1和2与DNA的相互作用,发现这2个配合物均能与DNA结合,并对配合物与DNA作用的机理进行了探讨.利用琼脂糖凝胶电泳和直角光散射(RALS)技术研究了配合物1和2促进DNA凝聚的性质.结果表明,在近中性条件下2个配合物都能促使DNA凝聚.利用透射电子显微镜(TEM)观察了不同凝聚体的形态. 展开更多
关键词 1 1 4 7 7-五(2-苯并咪唑甲基)-二乙基三胺 锰(Ⅱ)配合物 晶体结构 DNA凝聚
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苯甲酰胺类多巴胺D2受体显像剂^18F-Fallypride的制备和生物分布 被引量：9
10
作者 杨敏 潘栋辉 +4 位作者 徐宇平 王颂佩 唐婕 刘春仪 罗世能 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期360-363,共4页
以(s)-(-)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-氨基甲基)-5-(3-磺酰基)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺为氟标记前体,用K222催化进行氟标记,合成了(s)-(-)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-氨基甲基)-5-(3-18F)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺(18F-Fallypride)。考察标记物的放化... 以(s)-(-)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-氨基甲基)-5-(3-磺酰基)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺为氟标记前体,用K222催化进行氟标记,合成了(s)-(-)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-氨基甲基)-5-(3-18F)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺(18F-Fallypride)。考察标记物的放化纯度及稳定性,并进行ICR小鼠体内分布特性研究。结果显示,18F-Fallypride的放化产率为40.75%,合成时间40 min,放化纯度大于97%,标记物的生理盐水溶液室温放置4 h,放化纯大于95%。小鼠静脉注射18F-Fallypride后120 min,纹状体/小脑高达14.27。18F-Fallypride进入血液后很快被组织摄取,其中以肾的早期摄取最高(9.91±1.24)%ID.g-1,各脏器的清除均较快(T1/2<1 h),骨的摄取率随时间的延长而增加。 展开更多
关键词 多巴胺D2受体 ^18SF-Fallypride 合成 生物分布
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席夫碱大环铜配合物的化学核酸酶活性研究(英文) 被引量：6
11
作者 孔德明 郑文英 +2 位作者 王光宇 朱莉娜 李孝增 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1890-1894,共5页
对3种结构相近的席夫碱四氮大环草酰胺铜配合物(CuL1-3)的化学核酸酶活性进行比较研究。结果表明:这类配合物的化学核酸酶活性与中心金属离子的类型、配体的结构、溶液的pH值、离子强度及配合物的浓度等都有关系。3种配合物表现出来的... 对3种结构相近的席夫碱四氮大环草酰胺铜配合物(CuL1-3)的化学核酸酶活性进行比较研究。结果表明:这类配合物的化学核酸酶活性与中心金属离子的类型、配体的结构、溶液的pH值、离子强度及配合物的浓度等都有关系。3种配合物表现出来的化学核酸酶活性顺序为CuL3>CuL2>CuL1。CuL3的DNA切割反应表现为典型的假一级连续反应。在80μmol·L-1CuL3和2mmol·L-1H2O2的存在下,就超螺旋DNA向切口开环型DNA进而向线型DNA的转化而言,反应速率常数分别为0.0440±0.0015min-1(k1)和0.00352±0.00018min-1(k2)。 展开更多
关键词 席夫碱大环铜配合物 化学核酸酶 PBR 322 DNA DNA切割
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新型水溶性大环席夫碱锰(Ⅱ)配合物的合成及其模拟超氧化物歧化酶的活性研究 被引量：7
12
作者 袁泽利 吴庆 +4 位作者 杨兴变 胡庆红 钟永科 周旭美 张铭钦 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期446-449,共4页
合成了一系列新型水溶性大环席夫碱配体（Lx,x=2～4）及其锰（Ⅱ）配合物（MnLx）,其结构经UV-Vis,1HNMR,IR,MS和元素分析表征。采用邻苯三酚自氧化法测定了MnLx的超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果表明,MnLx均具有良好的SOD活性。
关键词 水溶性席夫碱 锰配合物 大环化合物 合成 模拟 超氧化物歧化酶
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聚合-热解法制备Co_(0．2)Zn_(0．2)Mn_(0．6)Fe_2O_4纳米颗粒及其表征 被引量：5
13
作者 刘献明 付绍云 +1 位作者 肖红梅 李元庆 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期497-499,共3页
采用聚合-热解法制备了Co0．2Zn0．2Mn0．6Fe2O4磁性纳米颗粒,借助热重分析法(TG)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对产物进行了表征．结果表明,产物具有尖晶石结构,无杂相,粒径分布范围在 8-15nm之间．常温下该... 采用聚合-热解法制备了Co0．2Zn0．2Mn0．6Fe2O4磁性纳米颗粒,借助热重分析法(TG)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对产物进行了表征．结果表明,产物具有尖晶石结构,无杂相,粒径分布范围在 8-15nm之间．常温下该材料的剩磁强度和矫顽力分别为0．516和2．388 kA／m． 展开更多
关键词 纳米颗粒 聚合-热解法 磁性 剩磁强度 矫顽力
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二氧化铀芯块中微量Mn、Cr、Ni、Mo、Th的测定方法改进 被引量：6
14
作者 杜桂荣 郭国龙 +2 位作者 王春叶 刘扬 孙晓光 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期179-182,共4页
硝酸溶解二氧化铀芯块,采用TBP树脂连续分离Mn、Cr、Ni、Mo、Th五种元素,等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定Mn、Cr、Th,石墨炉原子吸收(GAAS)法测定Ni、Mo。结果表明:3mol/L硝酸介质中,U、Th被TBP树脂吸附,Mn、Cr、Ni、Mo 4种元素直接进... 硝酸溶解二氧化铀芯块,采用TBP树脂连续分离Mn、Cr、Ni、Mo、Th五种元素,等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定Mn、Cr、Th,石墨炉原子吸收(GAAS)法测定Ni、Mo。结果表明:3mol/L硝酸介质中,U、Th被TBP树脂吸附,Mn、Cr、Ni、Mo 4种元素直接进入接收液(A),继续用6 mol/L盐酸平衡柱子,弃去8mL死体积后,此时Th淋洗进入接收液(B)。接收液为高酸基体,元素浓度低,故将接收液蒸至近干,稀酸溶解测定。采用标准物质(GBW04242)对该方法进行验证,测定值均在标准值的置信区间内。 展开更多
关键词 二氧化铀芯块 TBP 分离 高酸基体
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基于MCM-41模板制备β-MnO_2纳米纤维及其催化降解亚甲基蓝染料 被引量：7
15
作者 杨则恒 李红艳 张卫新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1108-1112,共5页
以介孔氧化硅材料MCM-41为模板,硝酸锰为锰源,通过浸渍、450℃焙烧4 h得到Mn-MCM-41,用NaOH溶液溶解除去氧化硅模板得到锰氧化物,采用XRD,HRTEM和N2吸附-脱附等测试技术对产物进行了表征.结果表明,所得产物是纯相的β-MnO2纳米纤维,直... 以介孔氧化硅材料MCM-41为模板,硝酸锰为锰源,通过浸渍、450℃焙烧4 h得到Mn-MCM-41,用NaOH溶液溶解除去氧化硅模板得到锰氧化物,采用XRD,HRTEM和N2吸附-脱附等测试技术对产物进行了表征.结果表明,所得产物是纯相的β-MnO2纳米纤维,直径小于3 nm.纳米纤维之间有序排列组成类似MCM-41模板的介孔结构,其比表面积达到136.5 m2/g.将所制备的β-MnO2纳米纤维用于催化过氧化氢氧化分解质量浓度为60 mg/L的亚甲基蓝(MB)模拟染料废水,经100 min反应后,亚甲基蓝水溶液脱色率达到97.59%.所制备的催化剂对降解处理高浓度亚甲基蓝溶液,具有降解脱色率高和反应速度快等优点. 展开更多
关键词 MCM-41 模板 β-MnO2 纳米纤维 催化
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异烟酰肼缩水杨醛Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物的合成及表征 被引量：10
16
作者 解庆范 施俊芳 +2 位作者 范雪锦 郭贞贞 庄海琼 《化学研究》 CAS 2007年第1期16-18,共3页
制备了异烟酰肼缩水杨醛Schiff碱(H2L)及其铜(II)配合物,经元素分析、IR光谱、UV-Vis光谱、电导率和热分析表征,确定了配合物的组成为[Cu(NO3)HL].2H2O,其中H2L=C13H11O2N3.
关键词 异烟酰肼 水杨醛 Sehiff碱 铜 配合物
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MnFe_2O_4纳米晶体的制备及表征 被引量：5
17
作者 王秀宇 杨桂琴 +2 位作者 严乐美 孟建华 孙艺环 《化学工业与工程》 CAS 2004年第2期84-86,90,共4页
本文分别采用低温共沉淀法、高温法和水热法制备MnFe2O4的纳米晶体。利用XRD、TEM和VSM对试样进行了表征。重点研究了低温共沉淀法的制备方法。通过对三种方法的对比分析,试验结果表明低温共沉淀法适宜制备小粒径的MnFe2O4。
关键词 低温共沉淀法 尖晶石 纳米晶体MnFe2O4
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金属锰Corrole的脱金属研究(英文) 被引量：4
18
作者 练萍 刘海洋 +2 位作者 陈玲 任飞 张启光 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1420-1425,共6页
合成了中位带有不同取代基的锰corrole配合物1-Mn,2-Mn,3-Mn,4-Mn,并研究了其酸解和还原脱金属特性。结果表明取代基的性质对脱金属产率有很大的影响。缺电子金属锰corrole的酸解脱金属产率比富电子金属锰corrole高,而还原脱金属产率的... 合成了中位带有不同取代基的锰corrole配合物1-Mn,2-Mn,3-Mn,4-Mn,并研究了其酸解和还原脱金属特性。结果表明取代基的性质对脱金属产率有很大的影响。缺电子金属锰corrole的酸解脱金属产率比富电子金属锰corrole高,而还原脱金属产率的顺序则正好相反。 展开更多
关键词 锰 CORROLE 脱金属
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酸性矿山废水中铁锰氧化反应实验研究 被引量：6
19
作者 肖利萍 刘文颖 梁冰 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2008年第3期419-421,共3页
酸性矿山废水(AMD)的水质特点为pH低,酸度大,同时含有大量的可溶性金属离子,如铁、锰等.本文对AMD中铁、锰氧化反应的影响因素进行了研究.实验结果揭示:初始pH高有利于铁的氧化水解反应;随着pH的升高,铁的氧化反应由微生物催化氧化转化... 酸性矿山废水(AMD)的水质特点为pH低,酸度大,同时含有大量的可溶性金属离子,如铁、锰等.本文对AMD中铁、锰氧化反应的影响因素进行了研究.实验结果揭示:初始pH高有利于铁的氧化水解反应;随着pH的升高,铁的氧化反应由微生物催化氧化转化为非生物催化反应;锰的氧化物在有Fe2+存在时不稳定,对Fe2+的氧化有促进作用. 展开更多
关键词 酸性矿山废水(AMD) 铁锰氧化 微生物催化氧化 非生物催化氧化
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β-MnO_2纳米棒的循环伏安行为研究 被引量：6
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作者 袁中直 周震涛 李伟善 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期91-94,共4页
β MnO2纳米棒的水热合成过程中,w(CH3COOH)=3%水溶液的加入对其晶型、形貌、结晶程度没有影响。样品B0102的水热合成时间是B0508的0 6倍,其结晶程度也是B0508的0 6倍。样品B0102中存在的晶格缺陷使其在浓度为9mol/L的KOH水溶液中还原/... β MnO2纳米棒的水热合成过程中,w(CH3COOH)=3%水溶液的加入对其晶型、形貌、结晶程度没有影响。样品B0102的水热合成时间是B0508的0 6倍,其结晶程度也是B0508的0 6倍。样品B0102中存在的晶格缺陷使其在浓度为9mol/L的KOH水溶液中还原/氧化时,可以发生晶型的转化,从而使第2次循环伏安曲线形状明显不同于第1次。结晶程度较高的样品B0508,其1×1隧道结构在还原过程中易发生结构崩溃,使其循环伏安曲线中还原/氧化峰电流迅速下降。 展开更多
关键词 二氧化锰 纳米棒 水热合成 电化学性质
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