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联用扫描电子显微镜-能谱法和电感耦合等离子体质谱法核取证表征铀矿石浓缩物 被引量：3
1
作者 席瑞阳 王亚龙 +9 位作者 郭思琪 汪伟 徐江 何亚姣 凡金龙 霍艳坤 王玉凤 方随 李志明 张小林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1635-1644,共10页
该研究建立了联合扫描电子显微镜-能谱法(SEM-EDS)、全溶/电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和萃淋去铀电感耦合等离子体质谱法(CL-TBP/ICP-MS)鉴别铀矿石浓缩物(UOC)中60余种杂质元素种类和含量的方法。通过SEM-EDS得到5种UOC的表面微观... 该研究建立了联合扫描电子显微镜-能谱法(SEM-EDS)、全溶/电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和萃淋去铀电感耦合等离子体质谱法(CL-TBP/ICP-MS)鉴别铀矿石浓缩物(UOC)中60余种杂质元素种类和含量的方法。通过SEM-EDS得到5种UOC的表面微观形貌,并结合ICP-MS得到的N、O、S、K和Cl等基体元素的含量信息,可初步判断不同UOC的生产方式及其化学组成。全溶/ICP-MS方法可快速测定Na、Ca、Fe等含量较高的基体元素,特别在测量W、Sn等易吸附或水解元素含量方面具有优势。CL-TBP/ICP-MS方法的优势在于可获得包含极低含量目标元素在内的60种元素的种类和浓度,对重点关注的稀土元素的检出限可达10-9 g/g量级。根据稀土元素含量及其分布模式信息,可有效鉴别不同来源的UOC,并初步推测其成矿类型。该方法操作简便、结果准确、重现性好,可为铀矿石浓缩物和其他铀基体材料的核取证表征、解析溯源、数据库建设等提供参考和技术支持。 展开更多
关键词 核取证 铀矿石浓缩物 形貌 基体元素 杂质元素 稀土元素分布模式
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基于双发射Ln-MOFs的比率荧光传感器检测UO22+ 被引量：1
2
作者 彭洪波 李世琪 +1 位作者 曹小红 刘云海 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1626-1634,共9页
铀作为一种放射性元素,在水体中具有高流动性以及对生物体的高毒性,开发一种能够快速、灵敏检测水体中痕量UO_(2)^(2+)的分析方法显得极其重要。该研究采用双金属策略成功制备具有双发射中心的Eu/ZrUiO-66-NH_(2),并以此构建比率荧光传... 铀作为一种放射性元素,在水体中具有高流动性以及对生物体的高毒性,开发一种能够快速、灵敏检测水体中痕量UO_(2)^(2+)的分析方法显得极其重要。该研究采用双金属策略成功制备具有双发射中心的Eu/ZrUiO-66-NH_(2),并以此构建比率荧光传感器实现了对UO_(2)^(2+)的可视化检测。以Eu^(3+)为第二金属源部分取代Zr4+,有机配体通过“天线效应”敏化Eu^(3+)的禁阻跃迁,可使Eu/Zr-UiO-66-NH_(2)呈现双发射中心。同时,因Eu^(3+)和Zr4+的竞争配位而产生的晶格缺陷增大了MOFs的孔径尺寸,有利于UO_(2)^(2+)在孔道内的富集,进一步提高荧光传感的灵敏度。采用扫描电子显微镜、X射线粉末衍射仪、N2吸脱附曲线和荧光光谱等对Eu/Zr-UiO-66-NH_(2)的缺陷结构和光学性能进行表征,并考察了Eu^(3+)的掺入量、溶剂、荧光探针用量、时间等因素对传感器检测效果的影响。在99%乙醇-水溶液中预先富集30 min,加入UO_(2)^(2+)后,Eu/Zr-UiO-66-NH_(2)发生明显的荧光增强,IF450/IF620与UO_(2)^(2+)浓度在100~900 nmol/L范围内呈现出良好的线性关系,检出限为16.1 nmol/L。紫红色到蓝色的荧光色调转变更有利于现场半定量检测,20倍浓度的各种干扰离子不会影响Eu/Zr-UiO-66-NH_(2)对UO_(2)^(2+)的荧光响应。紫外-可见吸收光谱、X射线光电子能谱等实验证明Eu/Zr-UiO-66-NH_(2)的荧光增强为动态的电子转移过程。该传感器成功应用于自来水样品中UO_(2)^(2+)含量的测定,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 双金属策略 Ln-MOFs 比率荧光传感器 铀酰
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三氧化铀粉末溶解工艺研究
3
作者 卢金成 张晓腾 +2 位作者 刘郢 纪雷鸣 夏良树 《核科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期201-205,共5页
三氧化铀是乏燃料后处理厂的一种产品,可用于制备工厂开车、铀尾端调试、制备四价铀等工艺环节所需的硝酸铀酰溶液。为明确三氧化铀粉末溶解制备硝酸铀酰溶液的最优工艺条件,有针对性地提高三氧化铀溶解工艺水平,探索其溶解特性,有必要... 三氧化铀是乏燃料后处理厂的一种产品,可用于制备工厂开车、铀尾端调试、制备四价铀等工艺环节所需的硝酸铀酰溶液。为明确三氧化铀粉末溶解制备硝酸铀酰溶液的最优工艺条件,有针对性地提高三氧化铀溶解工艺水平,探索其溶解特性,有必要研究三氧化铀溶解过程中工艺条件对溶解过程的影响。本文研究了不同搅拌速度、温度、初始酸度条件下,硝酸溶解三氧化铀粉末的过程,分析了反应条件对溶解过程的影响方式,并得到了最优工艺条件。结果表明:提高反应温度、初始酸度均有利于三氧化铀的溶解,随着搅拌速度的提高溶解时间呈现先减小后增大的趋势。 展开更多
关键词 三氧化铀 溶解 后处理工艺 工艺条件
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CO对金属铀表面氧化层影响研究 被引量：16
4
作者 汪小琳 段荣良 +4 位作者 傅依备 谢仁寿 左长明 赵纯培 陈红 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期18-22,共5页
用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和气相色谱（ＧＣ）分析研究了ＣＯ对金属铀表面氧化层的影响。ＣＯ在表面氧化层上的吸附反应导致了Ｕ４ｆ峰向低结合能方向位移，氧化物中氧含量减少，原子比（Ｏ／Ｕ）比值下降了７．２％。体系中ＣＯ２... 用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和气相色谱（ＧＣ）分析研究了ＣＯ对金属铀表面氧化层的影响。ＣＯ在表面氧化层上的吸附反应导致了Ｕ４ｆ峰向低结合能方向位移，氧化物中氧含量减少，原子比（Ｏ／Ｕ）比值下降了７．２％。体系中ＣＯ２体积分数增大１１．０％。研究结果表明，ＣＯ气氛可抑制金属铀表面的进一步氧化。 展开更多
关键词 铀 表面分析 一氧化碳 XPS GC 氧化
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蒙脱石吸附铀机理实验研究 被引量：23
5
作者 熊正为 王清良 郭成林 《晓庄学院自然科学学报》 CAS 北大核心 2007年第3期75-79,共5页
蒙脱石吸附铀实验研究表明，溶液pH值为5．0～6．0时，蒙脱石对铀的吸附率最大，为55．70％～59．81％；吸附等温线符合Langmuir和Freundlich模型，但Freundlich模型更好，相关系数达0．9983；铀吸附动力学可用二级速率方程描述，相关... 蒙脱石吸附铀实验研究表明，溶液pH值为5．0～6．0时，蒙脱石对铀的吸附率最大，为55．70％～59．81％；吸附等温线符合Langmuir和Freundlich模型，但Freundlich模型更好，相关系数达0．9983；铀吸附动力学可用二级速率方程描述，相关系数达0．9199～0．9876；钾、钠释放可用一级反应动力学方程描述，相关系数在0．8782—0．9929之间；蒙脱石吸附铀主要是表面吸附． 展开更多
关键词 蒙脱石 铀 吸附 动力学 热力学
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化学形态分析在铀工艺中的应用 被引量：8
6
作者 陈涛 王祥云 +3 位作者 田文宇 孙茂 黎春 刘春立 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期386-390,共5页
运用新的化学形态分析软件CHEMSPEC研究了铀工艺溶液中游离酸浓度的测定和UF6转化中的问题,探讨了化学形态分析在铀工艺中的应用。研究结果表明,通过化学形态分析可以较准确地给出测定游离酸浓度的滴定终点,与实验结果一致;在UF6转化方... 运用新的化学形态分析软件CHEMSPEC研究了铀工艺溶液中游离酸浓度的测定和UF6转化中的问题,探讨了化学形态分析在铀工艺中的应用。研究结果表明,通过化学形态分析可以较准确地给出测定游离酸浓度的滴定终点,与实验结果一致;在UF6转化方法方面,直接水解需要精确地控制最终的pH值,还原水解法需要寻找合适的还原剂,而用Al(Ⅲ)掩蔽F-后萃取U(Ⅵ)则在低pH值范围内是可行的。化学形态分析可以为精确地控制铀工艺实验的进行提供帮助。 展开更多
关键词 化学形态 CHEMSPEC 铀工艺 UF6 转化
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戊基磷酸二戊酯萃取色层分离-电感耦合等离子体质谱法测定铀产品中9种杂质元素 被引量：7
7
作者 朱留超 王同兴 +4 位作者 赵永刚 徐常昆 赵立飞 姜小燕 赵兴红 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期414-419,共6页
铀产品中杂质元素的含量测定在核法证学溯源分析或燃料元件厂质量检验中具有重要应用价值，保证测量的准确度主要在于控制流程空白、提高杂质元素的回收率。本文建立了戊基磷酸二戊酯（ UTEVA ）树脂快速分离铀与杂质元素、电感耦合等... 铀产品中杂质元素的含量测定在核法证学溯源分析或燃料元件厂质量检验中具有重要应用价值，保证测量的准确度主要在于控制流程空白、提高杂质元素的回收率。本文建立了戊基磷酸二戊酯（ UTEVA ）树脂快速分离铀与杂质元素、电感耦合等离子体质谱法（ ICP-MS）测定杂质元素含量的系统流程。结果表明，UTEVA树脂对铀的吸附能力强，铀样品取样量为16.43 mg时，全流程对铀的去污因子大于3＆#215;105，9种杂质元素（锰钼镍铜铬铝钛钒镉）的回收率为95.1%~105.1%，国家标准物质GBW04205中杂质元素的分析结果与参考值在不确定度（ k＝2）范围内一致。本工作建立的分离流程对铀的去污效果好，特别适用于样品量少的情况下铀中杂质元素的分析，为核法证分析最终的归因溯源或燃料质量检验提供了技术支持。 展开更多
关键词 铀产品 杂质元素 去污因子 戊基磷酸二戊酯( UTEVA )树脂萃取色层分离 电感耦合等离子体质谱法
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特选榨菜对铀污染土壤的修复评价 被引量：13
8
作者 查忠勇 王定娜 +3 位作者 冯孝杰 刘黎 方振东 夏传琴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期223-229,共7页
本文通过两种不同的加铀方式,加入不同种类及浓度的螯合剂,以及土壤改良剂(有机肥、微生物肥料、腐殖酸、尿素)的方法,研究了不同因素对特选榨菜修复铀污染土壤的影响。结果表明:在pH=5时把UO_2(NO_3)_2·6H_2O溶液喷洒入土壤,使土... 本文通过两种不同的加铀方式,加入不同种类及浓度的螯合剂,以及土壤改良剂(有机肥、微生物肥料、腐殖酸、尿素)的方法,研究了不同因素对特选榨菜修复铀污染土壤的影响。结果表明:在pH=5时把UO_2(NO_3)_2·6H_2O溶液喷洒入土壤,使土壤中铀污染浓度为100 mg·kg^(-1)时,特选榨菜地上部铀富集的浓度最大可以达到1103.42 mg·kg^(-1),根部为1909.49 mg·kg^(-1),去除率为7.81%;上述含铀土壤放置2年后制备成模拟铀污染的土壤,进而栽种特选榨菜进行修复,在100 mg·kg^(-1)铀污染浓度下,植物上部铀富集浓度最大为295.83 mg·kg^(-1),根部为268.42 mg·kg^(-1),年去除率为2.52%。用Tessier五步连续提取法测定两次修复土壤中铀的形态,发现模拟铀污染土壤比铀喷洒于土壤中有效态的铀(交换态和碳酸盐结合态)要低52.7%;加入柠檬酸、苹果酸等螯合剂以及有机肥、微生物肥料、腐殖酸、尿素等土壤改良剂,在模拟铀污染土壤修复时发现有机肥会降低植物上部对铀的富集;而柠檬酸和微生物肥会增强植物上部对铀的富集。 展开更多
关键词 植物修复 特选榨菜 螯合剂 铀污染土壤
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亚钛还原钒酸铵微量滴定法测定矿石中微量铀方法的改进 被引量：12
9
作者 徐卫东 孙荣 +1 位作者 朱霞萍 刘平辉 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期325-327,共3页
根据亚钛还原钒酸铵滴定法的测定原理,对样品溶样、过滤洗涤、还原氧化、滴定等操作方法做了改进。磷酸-盐酸-过氧化氢混合酸低温溶解样品,离心分离过滤,亚钛还原UO22＋,过量亚钛用次溴酸钠氧化,尿素亚硝酸钠混合液进一步氧化未被次溴... 根据亚钛还原钒酸铵滴定法的测定原理,对样品溶样、过滤洗涤、还原氧化、滴定等操作方法做了改进。磷酸-盐酸-过氧化氢混合酸低温溶解样品,离心分离过滤,亚钛还原UO22＋,过量亚钛用次溴酸钠氧化,尿素亚硝酸钠混合液进一步氧化未被次溴酸钠氧化的微量低价杂质。在小体积（10 mL）范围内,用低浓度钒酸铵标准溶液进行滴定操作测定微量铀,滴定终点清晰,相对标准偏差（RSD,n=5）为0.05%~0.07%,方法测定下限为0.001%,适于矿石和矿渣中0.001%~0.01%铀的测定。方法简便、快速,能满足生产和科研的需要。 展开更多
关键词 亚钛 钒酸铵 滴定法 微量铀 矿石
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萃取色层分离ICP/MS测定U_3O_8中Zr、Nb、Ta和Ru 被引量：9
10
作者 李金英 苏玉兰 +3 位作者 刘峻岭 赵立飞 张彦重 贾锦蕾 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1999年第2期11-16,共6页
〕本文叙述了ＣＬ－ＴＢＰ萃取色层分离，ＩＣＰ／ＭＳ测定Ｕ３Ｏ８ 中痕量杂质元素Ｚｒ、Ｎｂ、Ｔａ 和Ｒｕ 的方法。Ｕ３Ｏ８ 经硝酸及少许氢氟酸溶解后，用ＣＬ－ＴＢＰ萃淋树脂作固定相，硝酸与草酸的混合酸作流动相，进行萃取色层... 〕本文叙述了ＣＬ－ＴＢＰ萃取色层分离，ＩＣＰ／ＭＳ测定Ｕ３Ｏ８ 中痕量杂质元素Ｚｒ、Ｎｂ、Ｔａ 和Ｒｕ 的方法。Ｕ３Ｏ８ 经硝酸及少许氢氟酸溶解后，用ＣＬ－ＴＢＰ萃淋树脂作固定相，硝酸与草酸的混合酸作流动相，进行萃取色层分离使被测杂质元素与铀基体分离，杂质元素淋洗液用ＩＣＰ／ＭＳ测定。取样量为０．５ｇ 时，杂质元素Ｚｒ、Ｎｂ、Ｔａ和Ｒｕ 的测定下限为１×１０－ ８ｇ／ｇ，方法的重加回收率在９３％ －１１２％ 之间，８ 次平行取样测量结果的相对标准偏差小于１７％ ，本方法应用于Ｕ３Ｏ８ 标准物质中Ｚｒ、Ｎｂ、Ｔａ和Ｒｕ 的测量。 展开更多
关键词 ICP 八氧化三铀 锆 铌 钽 钌 测定 标准物质
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电感耦合等离子体质谱法测定二氧化铀和八氧化三铀粉末中的杂质元素 被引量：17
11
作者 郭冬发 武朝辉 +2 位作者 黄秋红 裴玲云 李振涛 《铀矿地质》 CAS CSCD 1999年第3期177-180,共4页
本文简述了等离子体质谱法测定二氧化铀和八氧化三铀粉末中的硼、钛、钒、钼、铬、锌、镉等７个痕量元素的方法。本方法采用ＴＢＰ萃取色层分离铀基体后，用高分辨等离子体质谱仪（ＩＣＰ－ＭＳ）测定多个痕量元素，测定下限达１×... 本文简述了等离子体质谱法测定二氧化铀和八氧化三铀粉末中的硼、钛、钒、钼、铬、锌、镉等７个痕量元素的方法。本方法采用ＴＢＰ萃取色层分离铀基体后，用高分辨等离子体质谱仪（ＩＣＰ－ＭＳ）测定多个痕量元素，测定下限达１×１０－９ｇ／ｇ，测定的相对标准偏差小于１５％。核工业１４个实验室比对试验结果表明。 展开更多
关键词 等子体质谱法 铀 杂质元素 铀粉末
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二硝酸二(辛基己内酰胺)合铀酰(Ⅱ)配合物的合成和结构 被引量：8
12
作者 曹正白 王汉章 +3 位作者 朱利民 顾建胜 陆振荣 郁开北 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第8期1051-1054,共4页
在有机溶剂中合成了UO_2[CH_2(CH_2)4CONC_8H_(17)]_2(NO_3)_2(化学式为C_(28)H_(54)N_4O_(10)U),晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=0.8986(2)nm,b=0.9750(2)nm,c=2.3687(4)nm;α=82.70(1)°.β=81.29(2)°,γ=61.67(1)°... 在有机溶剂中合成了UO_2[CH_2(CH_2)4CONC_8H_(17)]_2(NO_3)_2(化学式为C_(28)H_(54)N_4O_(10)U),晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=0.8986(2)nm,b=0.9750(2)nm,c=2.3687(4)nm;α=82.70(1)°.β=81.29(2)°,γ=61.67(1)°;V=1.8020(6)nm^3,Z=2,D_c=1.56g/cm^3,R=0.036.配合物中铀酰离子由6个氧原子配位,其中4个来自2个硝酸根,另两个来自2个辛基己内酰胺的羰基.在单胞中,2个配合物分子的4条八原子碳链相互吸引,组成了环状二聚体. 展开更多
关键词 辛基己内酰胺 铀酰 结构 配合物
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肼为还原剂催化还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)的工艺条件 被引量：11
13
作者 李斌 何辉 +4 位作者 丁伯发 张秋月 黄小红 陈延鑫 唐洪彬 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期24-28,共5页
研究了硝酸体系中以铂黑为催化剂、肼为还原剂还原制备U(Ⅳ)的工艺条件,考察了硝酸浓度、肼浓度、反应温度、催化剂用量等对U(Ⅵ)转化率及副反应的影响。当铀浓度为0.90mol/L时,优化的工艺条件为:初始硝酸浓度0.80mol/L,初始肼浓度1.0mo... 研究了硝酸体系中以铂黑为催化剂、肼为还原剂还原制备U(Ⅳ)的工艺条件,考察了硝酸浓度、肼浓度、反应温度、催化剂用量等对U(Ⅵ)转化率及副反应的影响。当铀浓度为0.90mol/L时,优化的工艺条件为:初始硝酸浓度0.80mol/L,初始肼浓度1.0mol/L左右,反应温度60℃,反应液25mL时催化剂铂黑用量为0.2g,反应3h后U(Ⅵ)的转化率大于99%。 展开更多
关键词 肼 铂黑 U(IV) 催化还原
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鄂尔多斯砂岩型铀矿床中灰绿色砂岩还原能力影响因素研究 被引量：8
14
作者 张莉娟 安树清 +3 位作者 徐铁民 张楠 魏双 方蓬达 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期396-403,共8页
层间氧化型砂岩型铀矿是一种具有实际工业意义的铀矿床,在还原环境下,铀相对难迁移,有利于铀矿床的储存。亚铁离子、硫离子、黄铁矿、有机质等物质都可能对砂岩型铀矿的还原环境发挥作用。为研究鄂尔多斯地区砂岩型铀矿U(Ⅵ)的还原因素... 层间氧化型砂岩型铀矿是一种具有实际工业意义的铀矿床,在还原环境下,铀相对难迁移,有利于铀矿床的储存。亚铁离子、硫离子、黄铁矿、有机质等物质都可能对砂岩型铀矿的还原环境发挥作用。为研究鄂尔多斯地区砂岩型铀矿U(Ⅵ)的还原因素,本文对砂岩型铀矿及大量存在的灰绿色砂岩常见的还原性物质亚铁离子、硫离子、黄铁矿、钛铁矿、腐殖酸、甲烷气、氢气对U(Ⅵ)进行了常温常压下的模拟实验,利用极谱法和分光光度法分别测定U(Ⅵ)和U(Ⅳ)的含量,进而分析它们的还原能力。结果表明:亚铁离子和硫离子具有较强的还原性,黄铁矿、钛铁矿和腐殖酸的还原作用甚微,氢气和甲烷气并不参与U(Ⅵ)反应;如10 g灰绿色砂岩经蒸馏水浸泡后,得到1.1~26μg/m L亚铁离子,没有检测出硫离子。说明灰绿色砂岩具有较强还原性的主要原因是其在地下水浸泡下产生的微量亚铁离子发挥作用,揭示了鄂尔多斯地区砂岩型铀矿大量存在的灰绿色砂岩是形成后生水成铀矿的最重要因素。 展开更多
关键词 砂岩型铀矿 还原标志物 灰绿色砂岩 亚铁离子
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DMPAQ分光光度法测定岩石中微量铀 被引量：8
15
作者 应敏 陈贻文 +2 位作者 张晓敏 周瑜芬 黄小武 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期59-64,共6页
研究了新试剂５－（４－二甲氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＭＰＡＱ）与铀（Ⅵ）的显色反应。在非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在和ｐＨ７．０—９．０缓冲介质中，铀（Ⅵ）与ＤＭＰＡＱ形成稳定的１∶２配合物，最大吸... 研究了新试剂５－（４－二甲氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＭＰＡＱ）与铀（Ⅵ）的显色反应。在非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在和ｐＨ７．０—９．０缓冲介质中，铀（Ⅵ）与ＤＭＰＡＱ形成稳定的１∶２配合物，最大吸收波长为５１５ｎｍ，摩尔吸收系数κ＝５．６×１０３ｍ２／ｍｏｌ，铀的含量在０—２．０μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律。在适量的ＣｙＤＴＡ存在下，大多数常用离子不干扰测定。经ＴＢＰ萃取色层分离后，本法用于岩石中微量铀的测定。 展开更多
关键词 铀 二甲氨基苯偶氮 羟基喹啉 分光光度法 岩石
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壳聚糖及其衍生物对铀的吸附研究 被引量：19
16
作者 曹小红 刘云海 +1 位作者 朱政 罗明标 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期878-880,共3页
研究壳聚糖对废水中较难处理的低浓度污染物铀的吸附情况，壳聚糖对铀的最佳吸附pH值范围为4．5～5．5，最佳吸附时间大约为4h，壳聚糖对铀的吸附容量约为2．5mgU（VI）／g，对溶液中的铀的去除率可达90％以上。
关键词 壳聚糖 铀 吸附
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二硝酸(N,N,N′,N′-四正丁基丁二酰胺)合铀(Ⅱ)酰配合物的合成和结构 被引量：9
17
作者 王汉章 崔丽 +3 位作者 曹正白 顾建胜 朱利民 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第9期880-884,共5页
合成的配合物UO_2[Bu_2NCO(CH_2)_2CONBu_2](NO_3)_2的晶体属四方晶系,a=b=3.3207(8),c=1.0711(4)nm,α=β=γ=90.00(0)°,V=11.811(7)nm^3,D_0=1.65g·cm^(-3),Z=16,空间群为14_1/α.配合物分子中铀酰离子由六个氧原子配位,其... 合成的配合物UO_2[Bu_2NCO(CH_2)_2CONBu_2](NO_3)_2的晶体属四方晶系,a=b=3.3207(8),c=1.0711(4)nm,α=β=γ=90.00(0)°,V=11.811(7)nm^3,D_0=1.65g·cm^(-3),Z=16,空间群为14_1/α.配合物分子中铀酰离子由六个氧原子配位,其中四个来自两个硝酸根,另外两个来自有机配体的两个羰基,两个硝酸根被七原子环排斥而挤在一边,以铀原子为中心的六方双锥结构受到扭曲. 展开更多
关键词 铀酰离子 络合物 晶体结构
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金属铀氧化的显微拉曼光谱和原子力显微镜原位研究 被引量：6
18
作者 褚明福 蒙大桥 +3 位作者 邹乐西 肖洒 仲敬荣 任清波 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期627-631,共5页
通过光学金相、拉曼光谱和原子力显微镜分析，原位研究金属铀在大气环境、干燥空气和饱和水汽下，20-400℃的温度范围内样品显微形貌和氧化产物的变化情况，鉴定夹杂物、不同微区的腐蚀产物。铀在大气环境条件下吸附O2、H2O和CO2反应生... 通过光学金相、拉曼光谱和原子力显微镜分析，原位研究金属铀在大气环境、干燥空气和饱和水汽下，20-400℃的温度范围内样品显微形貌和氧化产物的变化情况，鉴定夹杂物、不同微区的腐蚀产物。铀在大气环境条件下吸附O2、H2O和CO2反应生成二氧化铀、铀酰化合物和碳酸铀等，干燥空气中加热后首先出现活性腐蚀亮斑，逐渐积累长大发生点蚀，并由UO2转变为U308。在饱和水汽中缓慢升温，UO2在260～280℃转化为U308。 展开更多
关键词 铀 腐蚀 拉曼光谱 原子力显微镜
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热表面电离质谱法测定贫化铀样品痕量铀同位素比值及含量 被引量：7
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作者 郝樊华 刘雪梅 +1 位作者 胡思得 龙开明 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期373-376,共4页
选用磷酸为离子流发射剂,热表面电离质谱法分析纳克量级贫化铀样品的铀同位素比值,方法最大相对标准偏差<2.9%。以233U为稀释剂,采用同位素稀释法对铀的含量进行测定,扩展不确定度为2.4%(K=2)。研究表明,在纳克量级的铀同位素比值测... 选用磷酸为离子流发射剂,热表面电离质谱法分析纳克量级贫化铀样品的铀同位素比值,方法最大相对标准偏差<2.9%。以233U为稀释剂,采用同位素稀释法对铀的含量进行测定,扩展不确定度为2.4%(K=2)。研究表明,在纳克量级的铀同位素比值测定中,来自铼带等铀本底的干扰影响不容忽视,需要进一步研究并扣除。 展开更多
关键词 铀 同位素 纳克量级 贫化铀样品 热表面电离质谱法
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含锶极低放废物处置的地球化学工程屏障研究 被引量：8
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作者 康厚军 张东 +1 位作者 李宽良 傅依备 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期225-230,共6页
为了选择合适的添加剂以提高岩土对锶的吸附能力,采用测定吸附比的方法,选择8种添加剂加入到4种基础物料中进行实验。结果表明,在①号基础物料中,加入Na2S和Na2CO3两种添加剂后,Kd值从16.5分别增加到3.07×103和2.03×103;在②... 为了选择合适的添加剂以提高岩土对锶的吸附能力,采用测定吸附比的方法,选择8种添加剂加入到4种基础物料中进行实验。结果表明,在①号基础物料中,加入Na2S和Na2CO3两种添加剂后,Kd值从16.5分别增加到3.07×103和2.03×103;在②号基础物料中,加入Na2S和Na2CO3后,Kd值从26.0分别增加到3.50×103和2.20×103,达到极低放废物填埋处置的屏障要求。对添加剂的屏障机制进行了探讨,认为产生SrCO3沉淀是提高吸附比的主要原因。 展开更多
关键词 锶 极低放废物 地球化学 添加剂 屏障
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