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Recyclable Fe_(3)O_(4)-decorated MoS_(2)Nanosheets for Photocatalytic Degradation of Tetracycline
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作者 SHEN He WANG Yanyan 《发光学报》 北大核心 2026年第2期348-356,共9页
In this work,we report a fabrication of recyclable iron oxide decorated MoS_(2)nanosheets via a facile liq-uid exfoliation approach and solvothermal reaction for visible-light photodegradation of tetracycline.The prep... In this work,we report a fabrication of recyclable iron oxide decorated MoS_(2)nanosheets via a facile liq-uid exfoliation approach and solvothermal reaction for visible-light photodegradation of tetracycline.The prepared Fe_(3)O_(4)-MoS_(2)was characterized by X-ray diffraction,transmission electron microscopy,X-ray photoelectron spectros-copy,Raman spectroscopy,magnetic hysteresis,and nitrogen adsorption-desorption isotherms.Experimental results indicate that,successful attachment of Fe_(3)O_(4)nanoparticles to MoS_(2)sheets has been achieved.The enhanced surface area of Fe_(3)O_(4)-MoS_(2)induced high rates of adsorption and the adsorbed tetracycline was degraded to 90%after 150 min of visible exposure,which is better than that from pure MoS_(2).The introduction of Fe_(3)O_(4)not only enhances the photo-catalytic performance of Fe_(3)O_(4)-MoS_(2),but also enables its convenient recovery from water by an external magnetic field.Furthermore,both the photocatalytic activity and composite phase of Fe_(3)O_(4)-MoS_(2)were well-retained over cy-cles.Owing to its efficient photocatalytic activity,good stability and magnetic recyclability,the Fe_(3)O_(4)-MoS_(2)nano-composite is considered to be a promising photocatalyst for wastewater treatment. 展开更多
关键词 Fe_(3)O_(4) MoS_(2) photocatalyst magnetic recyclability
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宽带近红外Na_(3)CrF_(6)荧光粉的水热合成及发光性能 被引量:1
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作者 张涵 孙剑锋 梁金生 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期349-356,共8页
利用水热法合成了一种宽带近红外Na_(3)CrF_(6)荧光粉,研究了其结构、微观形貌和光致发光性能。结果表明,在435nm激发光的照射下,Na_(3)CrF_(6)荧光粉可发出650~850nm宽带近红外光,其峰值位于738nm处,半高宽为95nm;通过分析光谱数据,发... 利用水热法合成了一种宽带近红外Na_(3)CrF_(6)荧光粉,研究了其结构、微观形貌和光致发光性能。结果表明,在435nm激发光的照射下,Na_(3)CrF_(6)荧光粉可发出650~850nm宽带近红外光,其峰值位于738nm处,半高宽为95nm;通过分析光谱数据,发现Cr3+在Na_(3)CrF_(6)荧光粉中的晶体场强度为1.72,处于弱晶体场环境中;298~473K温度范围内,随着加热温度的升高,Na_(3)CrF_(6)荧光粉的发光强度缓慢下降。 展开更多
关键词 宽带近红外荧光粉 水热合成 Na_(3)CrF_(6) 光致发光性能 荧光粉转换发光二极管
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MoO_(3)/纤维素衍生碳气凝胶的制备及其作为锂硫电池阴极的性能
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作者 刘艳娥 贾胜利 +3 位作者 姜怡帆 赵庆华 李毅 常新舒 《无机化学学报》 北大核心 2025年第8期1565-1573,共9页
将MoO_(3)纳米片与2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)氧化的纤维素纳米纤维(TEMPO-CNF)复合,并经过高温碳化工艺制备了MoO_(3)/T-CNF碳化复合气凝胶材料,其中T-CNF指TEMPO-CNT碳化后得到的多孔碳。MoO_(3)/T-CNF具有高导电性、发达的孔... 将MoO_(3)纳米片与2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)氧化的纤维素纳米纤维(TEMPO-CNF)复合,并经过高温碳化工艺制备了MoO_(3)/T-CNF碳化复合气凝胶材料,其中T-CNF指TEMPO-CNT碳化后得到的多孔碳。MoO_(3)/T-CNF具有高导电性、发达的孔隙结构和大的比表面积等特性,将其作为锂硫电池阴极时,能够有效吸附多硫化物,抑制穿梭效应,并缓解充放电过程中的体积膨胀。其中,最佳样品MoO_(3)/T-CNF-3在0.1C倍率下的最高放电比容量达到1721.8 mAh·g^(-1),且在200次循环后仍能保持84.8%的容量保持率和99.6%的库仑效率。 展开更多
关键词 锂硫电池 纳米纤维 气凝胶 碳化
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高温氢化还原法鉴别催化剂中钼基碳氮化物α-Mo_(2)C和γ-Mo_(2)N
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作者 高鑫 杨颂 +4 位作者 杨言言 刘泽宇 李娜 上官炬 余钟亮 《分析试验室》 北大核心 2025年第10期1435-1440,共6页
钼(Mo)基碳氮化物α-Mo_(2)C和γ-Mo_(2)N可由一步热解法制备,由于其衍射峰位置相近,X射线衍射(XRD)难以对它们进行区分。为此,本文提出了高温氢化还原法鉴别α-Mo_(2)C和γ-Mo_(2)N物相。首先通过热解法制备了几种不同种类的Mo基碳氮化... 钼(Mo)基碳氮化物α-Mo_(2)C和γ-Mo_(2)N可由一步热解法制备,由于其衍射峰位置相近,X射线衍射(XRD)难以对它们进行区分。为此,本文提出了高温氢化还原法鉴别α-Mo_(2)C和γ-Mo_(2)N物相。首先通过热解法制备了几种不同种类的Mo基碳氮化物,再通入H_(2)还原获得不同的气体产物。用电导率仪、气相色谱仪分析气体产物,并用XRD和X射线光电子能谱(XPS)表征验证方法的可靠性。结果表明:氢化还原过程中,产生CH_(4)表明催化剂中含有α-Mo_(2)C物相,产生NH_(3)表明催化剂中含有γ-Mo_(2)N物相,同时产生CH_(4)和NH_(3)则表明催化剂中含有α-Mo_(2)C和γ-Mo_(2)N混合物相。本文提出的方法为此类催化剂的高效鉴别提供了新的思路。 展开更多
关键词 碳化钼 氮化钼 氢化还原 鉴别
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FeS修饰的水化硅酸钙复合材料制备及其总铬移除性能研究
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作者 沈晓倩 周斐 +2 位作者 刘婉晨 许露 吴俊书 《无机盐工业》 北大核心 2025年第2期57-67,共11页
水化硅酸钙(CSH)是一类重要的重金属吸附剂,在环境治理与修复领域扮演着重要的角色。对吸附Fe^(3+)的CSH吸附剂进行功能化创制,可实现重金属Cr(Ⅵ)的还原转化与脱毒。以酸浸工艺提取钢渣滤液为Ca源,Na_(2)SiO_(3)·9H_(2)O为Si源,... 水化硅酸钙(CSH)是一类重要的重金属吸附剂,在环境治理与修复领域扮演着重要的角色。对吸附Fe^(3+)的CSH吸附剂进行功能化创制,可实现重金属Cr(Ⅵ)的还原转化与脱毒。以酸浸工艺提取钢渣滤液为Ca源,Na_(2)SiO_(3)·9H_(2)O为Si源,采用水热法制备出CSH,并以此为基体基于离子交换与静电吸引为主要作用机制吸附Fe^(3+);随后在引入S源(硫脲)的情况下,将吸附Fe^(3+)的CSH进行水热转化,合成复合功能材料xFeS@CSH(x为Fe^(3+)初始质量浓度,mg/L)。当Fe^(3+)质量浓度为150 mg/L时,150FeS@CSH对Cr(Ⅵ)的还原性能最为优越,当pH=2时,反应4 min后Cr(Ⅵ)(10 mg/L,60 mL)还原转化率可达到100%。同时,通过调控溶液pH与反应时间(pH=3、反应时间为30 min)还可实现Cr(Ⅲ)的固定与总Cr的移除。活性FeS相实现了Cr(Ⅵ)还原,伴随溶液pH的升高,还原产物Cr(Ⅲ)以Cr(OH)_(3)、Cr_(2)O_(3)等形式固定于材料表面。 展开更多
关键词 水化硅酸钙 吸附剂 Cr(Ⅵ)还原 FeS修饰
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两个含[MS_4Cu_4]簇核的一维配位聚合物{[MS_4Cu_4(bpe)_2(ani)_2I_2]·3.5ani}_n(M=Mo,W;ani=苯胺)的组装及其晶体结构(英文)
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作者 刘泉 陈秋芳 +3 位作者 虞虹 赵鑫 张文华 郎建平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1805-1810,共6页
前驱团簇[Et4N]4[MS4Cu4I6](M=Mo(1a);W(1b))与双齿桥连配体1,2-双(4-吡啶基)乙烷(bpe)在苯胺溶液中反应,生成2个结构相似的一维[MS4Cu4]团簇基配位聚合物{[MS4Cu4(bpe)2(ani)2I2]·3.5ani}n(M=Mo(2),W(3);ani=苯胺)。通过元素分析... 前驱团簇[Et4N]4[MS4Cu4I6](M=Mo(1a);W(1b))与双齿桥连配体1,2-双(4-吡啶基)乙烷(bpe)在苯胺溶液中反应,生成2个结构相似的一维[MS4Cu4]团簇基配位聚合物{[MS4Cu4(bpe)2(ani)2I2]·3.5ani}n(M=Mo(2),W(3);ani=苯胺)。通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射对2和3进行了表征。晶体结构分析表明前驱团簇1a和1b中五核马鞍形[MS4Cu4]簇核分别在2和3中得以保留,2个桥连配体bpe连接相邻的簇核,在[111]方向延伸形成一维"Z"字形链结构。 展开更多
关键词 Mo(W)-Cu-S簇 苯胺 配位聚合物 组装 晶体结构
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嘧啶甲酰胺配体构筑的Anderson型多酸基金属-有机配合物的合成、结构及电化学传感性能研究
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作者 成爽 马佳 +1 位作者 孙畅 李晓慧 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第11期1967-1973,共7页
本文以N,N'-双(4-嘧啶甲酰胺基)-1,4-丁烷(L)作为有机配体,利用水热合成法使其与Anderson型多酸[TeMo_(6)O_(24)]^(6-)和Zn(NO_(3))_(2)进行自组装,合成了一例新的多酸基金属-有机配合物[Zn_3(L)(TeMo_(6)O_(24))(H_(2)O)_(10)]... 本文以N,N'-双(4-嘧啶甲酰胺基)-1,4-丁烷(L)作为有机配体,利用水热合成法使其与Anderson型多酸[TeMo_(6)O_(24)]^(6-)和Zn(NO_(3))_(2)进行自组装,合成了一例新的多酸基金属-有机配合物[Zn_3(L)(TeMo_(6)O_(24))(H_(2)O)_(10)]·8H_(2)O(1)。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱、电化学分析技术对该化合物进行了结构和性能测试。结果表明,在该化合物中,Zn(Ⅱ)原子呈现六配位模式,并通过L配体连接构成一维链,相邻的一维链又通过[TeMo_(6)O_(24)]^(6-)相连构成二维层状结构。该化合物对Cr(Ⅵ)和Fe(Ⅲ)具有高灵敏度和选择性的电催化传感性能,检测限分别可以达到0.26和1.02μmol/L。 展开更多
关键词 多酸基金属-有机配合物 嘧啶甲酰胺配体 水热合成 电化学检测Cr(Ⅵ)和Fe(Ⅲ) 电化学传感性能
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富磷相磷化钼-石墨复合材料的储锂性能研究
8
作者 余萍 刘浩燃 +5 位作者 马子鑫 姜泓历 万梓淇 朱莉华 徐玮 柳剑鹏 《江西师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期235-239,259,共6页
过渡金属磷化物因较高的理论容量和合适的嵌锂电位而成为具有吸引力的锂离子负极材料.该文结合高温固相反应和球磨法制备了富磷相磷化钼-石墨(MoP_(2)/MoP/G)复合材料,该复合材料电极表现出良好的循环稳定性和优越的倍率性能,在500 mA&#... 过渡金属磷化物因较高的理论容量和合适的嵌锂电位而成为具有吸引力的锂离子负极材料.该文结合高温固相反应和球磨法制备了富磷相磷化钼-石墨(MoP_(2)/MoP/G)复合材料,该复合材料电极表现出良好的循环稳定性和优越的倍率性能,在500 mA·g^(-1)电流密度下经300次循环后的可逆放电比容量高达625.5 mAh·g^(-1);在100和4000 mA·g^(-1)的电流密度下的平均可逆放电比容量分别为637.7和379.2 mAh·g^(-1).通过电化学阻抗谱测试进一步分析了MoP_(2)/MoP/G复合材料电极的输运动力学.研究结果表明:MoP_(2)/MoP/G复合材料可用作高循环稳定性和高倍率性能的锂离子电池负极材料. 展开更多
关键词 锂离子电池 富磷相磷化钼 负极材料 储锂性能
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W/Cu/S簇基超分子大环及其三阶非线性光学性质 被引量:1
9
作者 黄志文 刘琦 郎建平 《无机化学学报》 北大核心 2025年第1期79-87,共9页
以前驱簇[Et_(4)N][Tp*WS_(3)(CuCl)_(3)]与三氟甲烷磺酸银(AgOTf)及3个有机桥联配体2,5‑二(吡啶‑4‑基)噻吩(L1)、5,5'‑双(4‑吡啶基)‑2,2'‑双噻吩(L_(2))和2,7‑双(4‑吡啶基)芘(L_(3))分别反应,得到了3个阳离子型W/Cu/S簇基超分... 以前驱簇[Et_(4)N][Tp*WS_(3)(CuCl)_(3)]与三氟甲烷磺酸银(AgOTf)及3个有机桥联配体2,5‑二(吡啶‑4‑基)噻吩(L1)、5,5'‑双(4‑吡啶基)‑2,2'‑双噻吩(L_(2))和2,7‑双(4‑吡啶基)芘(L_(3))分别反应,得到了3个阳离子型W/Cu/S簇基超分子大环化合物[(Tp*WS_(3)Cu_(3))_(2)(μ‑Cl)_(2)(μ_(4)‑Cl)(L_(1))]_(2)(OTf)_(2)(1)、[(Tp*WS_(3)Cu_(3))_(2)(μ‑Cl)_(2)(μ_(4)‑Cl)(L_(2))]_(2)(OTf)_(2)·2CHCl_(3)(2·2CHCl_(3))和[(Tp*WS_(3)Cu_(3))_(2)(μ‑Cl)_(2)(μ_(4)‑Cl)(L_(3))]_(2)(OTf)_(2)·2DMF(3·2DMF),其中Tp*=hydridotris(3,5‑dimethylpyrazol‑1‑yl)borate。对3个化合物分别进行了单晶X射线衍射、核磁、质谱、红外光谱、紫外可见光谱和元素分析等结构表征。单晶X射线衍射结果表明,3个大环的主体均是由2个L1、L_(2)和L_(3)配体和3个氯桥连接的[(Tp*WS_(3)Cu_(3))_(2)(μ‑Cl)_(2)(μ_(4)‑Cl)]^(2+)阳离子簇核组成。3个大环通过不同方式堆叠形成三维结构。核磁氢谱(^(1)H NMR)和电喷雾飞行质谱(ESI‑TOF MS)结果表明这些化合物在溶液中有较好的稳定性。Z扫描测试结果表明,3个化合物的溶液有一定的三阶非线性光学响应。 展开更多
关键词 W/Cu/S簇 组装 超分子大环 结构 三阶非线性光学响应
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PLS法在同时分光光度测定痕量金属离子中的应用 被引量:25
10
作者 王镇浦 罗国安 +1 位作者 周国华 姚成 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第4期317-320,共4页
本文研究了新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-Mo(Ⅵ)、W(Ⅶ)-二苯胍三元配合物的高灵敏显色反应以及偏最小二乘法(PLS)在同时分光光度测定痕量钼和钨中的应用。与共轭梯度法和线性规划法相比,PLS法的运行时间短,结果更准确可靠,尤其... 本文研究了新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-Mo(Ⅵ)、W(Ⅶ)-二苯胍三元配合物的高灵敏显色反应以及偏最小二乘法(PLS)在同时分光光度测定痕量钼和钨中的应用。与共轭梯度法和线性规划法相比,PLS法的运行时间短,结果更准确可靠,尤其适用于处理成批试样,为带微处理机的分光光度计提供了一种新的计算方法。 展开更多
关键词 金属离子 分光光度法 PLS法
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H_6P_2W_9Mo_9O_(62)·24H_2O催化清洁氧化环己酮合成己二酸 被引量:17
11
作者 徐常龙 严平 +2 位作者 曹小华 谢宝华 杨丹 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期357-360,共4页
通过水热法合成新型Dawson结构磷钨钼杂多酸催化剂,对催化剂进行FT-IR、TG-DTA表征,并用于催化30%H2O2氧化环己酮制备己二酸.通过正交实验确定了优化工艺条件,并探讨了反应机理.结果表明,当n(环己酮)∶n(过氧化氢)∶n(草酸)∶n(催化剂)=... 通过水热法合成新型Dawson结构磷钨钼杂多酸催化剂,对催化剂进行FT-IR、TG-DTA表征,并用于催化30%H2O2氧化环己酮制备己二酸.通过正交实验确定了优化工艺条件,并探讨了反应机理.结果表明,当n(环己酮)∶n(过氧化氢)∶n(草酸)∶n(催化剂)=100∶400∶1.00∶0.15,反应温度100℃,反应时间5h,进行3次平行实验,己二酸平均收率为71.6%,纯度为99.7%.经蒸发浓缩,催化体系可重复使用5次,收率为50.3%. 展开更多
关键词 H6P2W9Mo9O62·24H2O DAWSON结构 催化氧化 己二酸 环己酮
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镍钼矿综合利用过程及研究现状 被引量:19
12
作者 王明玉 王学文 +3 位作者 蒋长俊 马艺骞 樊烨烨 向小艳 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期321-328,共8页
镍钼矿是一种多金属难处理复杂矿,其中含有Mo 0.2%~8.0%,Ni 0.2%~7.0%,镍钼矿的开发利用越来越多地受到关注。介绍了我国镍钼矿资源的特点及分布情况,综述了镍钼矿的选矿处理、冶金处理提取镍、钼的工艺条件、应用情况及各自的优缺点... 镍钼矿是一种多金属难处理复杂矿,其中含有Mo 0.2%~8.0%,Ni 0.2%~7.0%,镍钼矿的开发利用越来越多地受到关注。介绍了我国镍钼矿资源的特点及分布情况,综述了镍钼矿的选矿处理、冶金处理提取镍、钼的工艺条件、应用情况及各自的优缺点,以及镍钼矿中其他有价元素,如钒和硒的综合回收利用。由于镍钼矿组成和结构复杂,选矿成本高,选矿产生的经济效益不明显。镍钼矿处理的传统工艺为直接还原熔炼法制取镍钼铁合金,或钠盐焙烧后水浸制取氧化钼,但工艺过程产生含SO2的烟气,环境污染大,产品档次低;目前镍钼矿提钼主要采用氧压碱浸、氧化焙烧-碱浸等工艺,以获得高品质的钼酸铵,及较高的钼回收率,但镍钼矿中的镍在工艺过程中未能得到有效的回收利用。镍钼矿采用加钙氧化焙烧-低温硫酸化焙烧-水浸处理工艺,可以同时将镍钼矿中的钼和镍回收,镍和钼的回收率分别达到92%和96%以上,而且能够避免SO2烟气的产生,具有工艺流程短、生产成本低、环境友好等优点。此外,镍钼矿生物处理工艺也展现出了很好的应用前景。 展开更多
关键词 镍钼矿 综合利用
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主成分回归-催化动力学-掩蔽法同时测定钼和钨 被引量:12
13
作者 朱仲良 黄建勇 +1 位作者 李通化 张军延 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1230-1233,共4页
利用掩蔽剂与催化同一指示反应的多种催化剂之间的掩蔽反应速率或程度的差异,提出通过一次动力学过程的测量,同时测定多种催化剂的方法。当掩蔽反应为快速反应或可逆反应时,该方法同样适用。以H2O2氧化KI为指示反应,柠檬酸作... 利用掩蔽剂与催化同一指示反应的多种催化剂之间的掩蔽反应速率或程度的差异,提出通过一次动力学过程的测量,同时测定多种催化剂的方法。当掩蔽反应为快速反应或可逆反应时,该方法同样适用。以H2O2氧化KI为指示反应,柠檬酸作为掩蔽剂,借助微机直接记录碘离子选择电极在反应过程中的电位变化,以主成分回归(PCR)作为建模和预报的多元校正方法,对Mo(Ⅵ)和W(Ⅵ)进行了同时测定。 展开更多
关键词 主成分回归 催化动力学 掩蔽法 掩蔽剂
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小波神经网络用于钼和钨的同时测定 被引量:12
14
作者 刘伟 王永明 +2 位作者 潘忠孝 周伟良 张懋森 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1189-1191,共3页
介绍了小波神经网络的结构和算法,并首次用于混合试样中的钼和钨含量测定,在 小波神经网络中,采用Morlet母小波和一维搜索变步长共轭梯度优化方法。结果表明,小波 神经网络优于BP网络,其预测含量的回收率在96.0%~1... 介绍了小波神经网络的结构和算法,并首次用于混合试样中的钼和钨含量测定,在 小波神经网络中,采用Morlet母小波和一维搜索变步长共轭梯度优化方法。结果表明,小波 神经网络优于BP网络,其预测含量的回收率在96.0%~104.6%之间。 展开更多
关键词 小波神经网络 WNN
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WO_3/ZrO_2和MoO_3/ZrO_2固体超强酸体系研究 被引量:27
15
作者 高滋 陈建民 +2 位作者 姚宇宁 华伟明 缪长喜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期111-115,共5页
研究了浸渍偏钨酸铵和仲钼酸铵的无定形ZrO2在焙烧过程中钨和钼氧化物表面分散和晶相变化情况.发现于350℃焙烧后钨、钼仍以多聚酸根形式分散于ZrO2表面,用XRD法测定的“视阈值”远大于按WO3和MoO3计算的单层分... 研究了浸渍偏钨酸铵和仲钼酸铵的无定形ZrO2在焙烧过程中钨和钼氧化物表面分散和晶相变化情况.发现于350℃焙烧后钨、钼仍以多聚酸根形式分散于ZrO2表面,用XRD法测定的“视阈值”远大于按WO3和MoO3计算的单层分散容量.800℃焙烧后钨和钼以WO3和ZrMo2O8的形式分散于ZrO2表面上,用XRD方法测定的“视阈值”与WO3和ZrMo2O8的单层分散容量相近.Hammett指示剂法和正戊烷异构化反应结果表明,WO/ZrO2体系的Ho可达-13.8~-14.5,MoO3/ZrO2体系的Ho可达-12.0~-12.7.800℃焙烧的WO3和MoO3含量在单层分散容量附近的样品超强酸性最强. 展开更多
关键词 固体 超强酸 氧化钨 氧化锆 氧化钼 氧化锆
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纳米二硫化钼粉体制备及其摩擦学性能 被引量:11
16
作者 闫玉涛 胡广阳 +1 位作者 李夜 孙志礼 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期414-417,共4页
以钼酸铵和硫化铵为原料,通过化学沉淀法制备了纳米二硫化钼颗粒,利用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对粉体粒子形貌、大小和相结构进行了分析.利用立式万能摩擦磨损试验机测定了纳米二硫化钼的摩擦学性能,采用扫描电子显微镜... 以钼酸铵和硫化铵为原料,通过化学沉淀法制备了纳米二硫化钼颗粒,利用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对粉体粒子形貌、大小和相结构进行了分析.利用立式万能摩擦磨损试验机测定了纳米二硫化钼的摩擦学性能,采用扫描电子显微镜(SEM)和能量色散谱仪(EDS)观察分析了磨损表面形貌及表面元素组成.结果表明:制备的纳米二硫化钼是粒径为40~50 nm左右的球形颗粒,具有大量的悬空键和很高的表面活性;作为固体润滑剂能明显降低摩擦系数,提高摩擦副的耐磨性能,易于在摩擦表面形成牢固的吸附膜和化学反应膜. 展开更多
关键词 沉淀法 纳米二硫化钼 固体润滑 摩擦学性能
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Mo基分子筛催化剂及甲烷无氧芳构化 被引量:12
17
作者 胥月兵 陆江银 +1 位作者 王吉德 张战国 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期90-106,共17页
本文综述了甲烷无氧芳构化反应及Mo基分子筛催化剂的研究进展。在众多的催化剂中以Mo基分子筛催化性能最佳。概括了催化剂中关于MoOx前躯体结构和其在分子筛中落位,Mo2C物种和诱导期等;讨论了反应中涉及的中间产物、双功能机理以及催化... 本文综述了甲烷无氧芳构化反应及Mo基分子筛催化剂的研究进展。在众多的催化剂中以Mo基分子筛催化性能最佳。概括了催化剂中关于MoOx前躯体结构和其在分子筛中落位,Mo2C物种和诱导期等;讨论了反应中涉及的中间产物、双功能机理以及催化剂失活等问题;归纳了催化剂制备过程中制备方法、焙烧温度与时间、Mo载量和分子筛硅铝比以及催化剂预处理对反应活性的影响;综述了提高催化剂催化性能和反应性能的各种方法,并对其分析,同时介绍了两种催化剂再生方法。最后,依据本实验室研究进展,对甲烷芳构化从工艺角度进行一些可行性讨论,并提出相关问题和展望。 展开更多
关键词 甲烷 无氧芳构化 芳烃 Mo基催化剂
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人工神经网络解析分光光度法同时测定钨和钼 被引量:16
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作者 高志明 李井会 +2 位作者 高礼让 修宏彦 谭威 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期1-3,共3页
用单纯形法优化了钨、钼-二溴羟基苯基荧光酮-CTMAB显色体系的实验条件。应用三层ANN-BP网络解析钨和钼的吸收光谱,分光光度法同时测定了钨和钼并与偏最小二乘法、因子分析、P-矩阵法、卡尔曼滤波、主成分回归等化学计... 用单纯形法优化了钨、钼-二溴羟基苯基荧光酮-CTMAB显色体系的实验条件。应用三层ANN-BP网络解析钨和钼的吸收光谱,分光光度法同时测定了钨和钼并与偏最小二乘法、因子分析、P-矩阵法、卡尔曼滤波、主成分回归等化学计量学方法的解析结果进行了比较,表明神经网络方法优于其它方法。使用改进的BP算法,避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象。提出了目标向量的简单变换方法及便于网络参数选择的收敛评价函数。 展开更多
关键词 人工神经网络 分光光度法 测定
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两次双波长分光光度法同时测定钼和钨的研究 被引量:9
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作者 张贵珠 王彦刚 +1 位作者 何锡文 史慧明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第7期842-845,共4页
本文把等吸收双波长法和双峰双波长法结合起来。建立了一种新型高灵敏度的同时测定铝、钨的两次双波长光度法。测定Mo、W的摩尔吸光系数分别为1.9×10~5和1.7×10~5L·mol^(-1).cm^(-1),测定范围1.5~8.0μg/25ml和4.0~15... 本文把等吸收双波长法和双峰双波长法结合起来。建立了一种新型高灵敏度的同时测定铝、钨的两次双波长光度法。测定Mo、W的摩尔吸光系数分别为1.9×10~5和1.7×10~5L·mol^(-1).cm^(-1),测定范围1.5~8.0μg/25ml和4.0~15μg/25ml,相互允许量Mo:W=2:1~1:10,该法用于合成水样及标准钢样中的Mo和W的同时测定,结果满意。 展开更多
关键词 双波长光度法 同时测定
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H_6P_2W_(18)O_(62)/MCM-48催化剂的制备、表征及催化绿色合成己二酸 被引量:6
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作者 曹小华 任杰 +2 位作者 徐常龙 谢宝华 严平 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期243-248,共6页
以MCM-48为载体,通过浸渍法制备了H6P2W18O62/MCM-48催化剂,并采用FT-IR、XRD、SEM、EDS对催化剂进行表征。以微波促进30%(质量分数)H2O2氧化环己酮合成己二酸反应为探针,考察了H6P2W18O62/MCM-48的催化性能,并通过正交实验确定了优化... 以MCM-48为载体,通过浸渍法制备了H6P2W18O62/MCM-48催化剂,并采用FT-IR、XRD、SEM、EDS对催化剂进行表征。以微波促进30%(质量分数)H2O2氧化环己酮合成己二酸反应为探针,考察了H6P2W18O62/MCM-48的催化性能,并通过正交实验确定了优化的工艺条件。结果表明,采用H6P2W18O62负载量40%的H6P2W18O62/MCM-48催化剂,在优化的合成己二酸的工艺条件下,即催化剂质量分数(以环己酮质量计)5.1%、n(C6H10O)∶n(H2O2)∶n(H2C2O4.2H2O)=100∶450∶1.88、反应温度95℃、微波功率300 W、反应时间3.5h,己二酸收率可达81.3%;催化剂重复使用5次,己二酸收率仍可达到64.6%。 展开更多
关键词 DAWSON结构 H6P2W18O62 MCM-48 微波 己二酸 H2O2
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