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PuO^(n+)的势能函数与稳定性 被引量:16
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作者 李权 刘晓亚 +4 位作者 高涛 朱正和 傅依备 汪小琳 孙颖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第11期987-991,共5页
用密度泛函 B3LYP方法对 PuOn+ (n=1,2,3)分子离子进行了理论研究 .结果表明 ,PuO+、 PuO2+分子离子能稳定存在,电子状态是 X 6Σ- (PuO+ )、 X 5Σ- (PuO2+ )、 9Σ- (PuO2+ )、 7Σ- (PuO2+ ).导出了相应的几何性质、力... 用密度泛函 B3LYP方法对 PuOn+ (n=1,2,3)分子离子进行了理论研究 .结果表明 ,PuO+、 PuO2+分子离子能稳定存在,电子状态是 X 6Σ- (PuO+ )、 X 5Σ- (PuO2+ )、 9Σ- (PuO2+ )、 7Σ- (PuO2+ ).导出了相应的几何性质、力学性质和光谱数据 .PuO3+分子离子不能稳定存在 . 展开更多
关键词 氧化钚 分子离子 势能函数 稳定性 密度泛函理论
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二氧化钚分子的多体展式势能函数 被引量:9
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作者 高涛 王红艳 +4 位作者 黄整 朱正和 孙颖 汪小琳 傅依备 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1082-1087,共6页
从导出基态PuO2分子的电子状态X5Σ+g正确地判断其离解极限出发,采用MP2方法,应用相对论有效原子实模型(RECP)优化出PuO2(X5Σ+g)分子稳定构型为线性OPuO(D∞h),其平衡核间距Re=0.18004nm.同时也计算出振动频率,并优化出存在亚稳态的Pu-... 从导出基态PuO2分子的电子状态X5Σ+g正确地判断其离解极限出发,采用MP2方法,应用相对论有效原子实模型(RECP)优化出PuO2(X5Σ+g)分子稳定构型为线性OPuO(D∞h),其平衡核间距Re=0.18004nm.同时也计算出振动频率,并优化出存在亚稳态的Pu-O-O(C∞v)构型.使用多体项展式理论方法,导出了基态PuO2分子的分析势能函数.该势能表面准确地再现了O-Pu-O(D∞h)平衡结构和亚稳态的Pu-O-O(C∞v)构型.然后根据势能函数等值图讨论了O(3Pg)+PuO反应的势能面静态特征. 展开更多
关键词 二氧化钚 RECP 多体展式 势能函数
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短链羟肟酸对Pu(Ⅳ)的配位、还原及反萃 被引量:8
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作者 郑卫芳 江浩 +4 位作者 朱建民 朱兆武 潘永军 迪莹 何建玉 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期65-68,共4页
在λ 19分光光度计上观测了加入甲羟肟酸(FHA)前后Pu(Ⅳ) 硝酸溶液的吸收光谱随时间的变化,并进行了甲、乙羟肟酸(FHA,AHA)对含铀的30%TBP/OK中Pu(Ⅳ)的反萃实验。结果表明:在硝酸溶液中短链羟肟酸能与Pu(Ⅳ)形成比较稳定的配合物,随着... 在λ 19分光光度计上观测了加入甲羟肟酸(FHA)前后Pu(Ⅳ) 硝酸溶液的吸收光谱随时间的变化,并进行了甲、乙羟肟酸(FHA,AHA)对含铀的30%TBP/OK中Pu(Ⅳ)的反萃实验。结果表明:在硝酸溶液中短链羟肟酸能与Pu(Ⅳ)形成比较稳定的配合物,随着溶液放置时间的延长,溶液中的Pu(Ⅳ)逐渐被还原到Pu(Ⅲ),但该还原过程比较缓慢;在一定条件下,短链羟肟酸能有效地将有机相中的Pu(Ⅳ)反萃到水相,配位剂浓度的增加和反萃酸度的降低有利于短链羟肟酸对Pu(Ⅳ)的反萃。在同样条件下,AHA对Pu(Ⅳ)的反萃效果比FHA好,但这种差别随着配位剂浓度的增加和反萃酸度的降低而变小。 展开更多
关键词 短链羟肟酸 Pu(Ⅳ) 配位 还原 反萃 分离
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逆流色谱分离感应耦合等离子质谱在线测量超痕量钚 被引量:8
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作者 吴剑峰 金玉仁 +1 位作者 周国庆 张利兴 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1397-1400,共4页
将逆流色谱(CCC)与感应耦合等离子质谱(ICP-MS)相联,研究了几种两相体系在CCC中的固定相保留率,从中选择1%TNOA-正庚烷作固定相,通过CCC富集分离钚并去除基体及干扰元素,通过研究在线分离条件及定量方法等,建成了CCC分离ICP-MS在线测量... 将逆流色谱(CCC)与感应耦合等离子质谱(ICP-MS)相联,研究了几种两相体系在CCC中的固定相保留率,从中选择1%TNOA-正庚烷作固定相,通过CCC富集分离钚并去除基体及干扰元素,通过研究在线分离条件及定量方法等,建成了CCC分离ICP-MS在线测量超痕量钚的方法。采用该方法分析得到实际土壤样品中239Pu的含量与由传统的分离方法给出的结果相吻合。 展开更多
关键词 逆流色谱 在线分离 感应耦合等离子质谱 等离子质谱 在线测量 感应耦合 色谱分离 分离钚 超痕量
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异羟肟酸型配位体对TBP萃取钚行为的影响研究 被引量:9
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作者 江浩 常志远 +1 位作者 潘永军 朱建民 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期1-7,共7页
为有效地去除铀产品中的钚 ,以乙异羟肟酸和丙异羟肟酸为无盐配位体 ,用单级萃取分配法 ,对TBP萃取Pu(Ⅳ )行为进行了研究。探讨了时间、酸度、配位体浓度、相比、温度、磷酸二丁酯(HDBP)浓度、Pu价态等因素对分配比D的影响。研究结果表... 为有效地去除铀产品中的钚 ,以乙异羟肟酸和丙异羟肟酸为无盐配位体 ,用单级萃取分配法 ,对TBP萃取Pu(Ⅳ )行为进行了研究。探讨了时间、酸度、配位体浓度、相比、温度、磷酸二丁酯(HDBP)浓度、Pu价态等因素对分配比D的影响。研究结果表明 ,异羟肟酸型配位体对Pu(Ⅳ )有很好的配位效果。 展开更多
关键词 异羟肟酸 乏燃料后处理 萃取
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氢化钚与空气反应的热力学平衡计算 被引量:5
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作者 邹乐西 孙颖 +3 位作者 薛卫东 朱正和 汪蓉 罗德礼 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期459-464,共6页
氢化钚与空气系统中有 6个独立组分 ,即PuH2 .7(s)、PuN(s)、Pu2 O3(s)、N2 (g)、O2 (g)和H2 (g)及 4个元素 ,故有 2个独立反应。这两个反应的ΔG° 0 ,计算表明 :气相和固相质量衡算基本趋于平衡 ,与文献 [6 ]实验结果相符。因而 ... 氢化钚与空气系统中有 6个独立组分 ,即PuH2 .7(s)、PuN(s)、Pu2 O3(s)、N2 (g)、O2 (g)和H2 (g)及 4个元素 ,故有 2个独立反应。这两个反应的ΔG° 0 ,计算表明 :气相和固相质量衡算基本趋于平衡 ,与文献 [6 ]实验结果相符。因而 ,氢化钚与空气反应极快。这对于钚材料的贮存有一定参考意义。 展开更多
关键词 氢化钚 同时反应 势力学平衡 空气
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高灵敏钚价态分析仪的研制 被引量:5
7
作者 付建丽 吴继宗 +3 位作者 张丽华 范德军 钱红娟 刘焕良 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期8-13,共6页
利用液芯波导毛细管池(LWCC)和光纤技术,研制了高灵敏的钚价态分析装置。该装置小巧、便携,操作简单、快速。液芯波导毛细管池与光纤的应用,大大提高了仪器的灵敏度,并能够实现放射性样品的远距离分析。在对钚的价态分析中,Pu(Ⅲ)、Pu(... 利用液芯波导毛细管池(LWCC)和光纤技术,研制了高灵敏的钚价态分析装置。该装置小巧、便携,操作简单、快速。液芯波导毛细管池与光纤的应用,大大提高了仪器的灵敏度,并能够实现放射性样品的远距离分析。在对钚的价态分析中,Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)的测量精度分别达到2.3%、3.7%、5.6%,检出限为0.99、1.08、0.03mg/L,该装置在核燃料后处理钚价态的分析中具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 价态 液芯波导毛细管池
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Am(Ⅲ)在地下水中的溶解度 被引量:3
8
作者 周舵 龙浩骑 +4 位作者 陈曦 王波 包良进 宋志鑫 姜涛 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期775-779,共5页
溶解度对于验证地质化学程序的有效性非常重要,而地质化学程序是迁移模型的一部分。241 Am和243 Am是高放废物深地质处置研究中须重点考虑的核素,Am溶解度的准确测定将为Am的深地质处置安全评价提供可靠的数据。本文采用过饱和法测定了... 溶解度对于验证地质化学程序的有效性非常重要,而地质化学程序是迁移模型的一部分。241 Am和243 Am是高放废物深地质处置研究中须重点考虑的核素,Am溶解度的准确测定将为Am的深地质处置安全评价提供可靠的数据。本文采用过饱和法测定了低氧高纯氩气氛中,不同恒定温度下,Am(Ⅲ)在甘肃北山花岗岩地下水中的溶解度,并探讨了温度、硫酸根浓度、碳酸氢根浓度及pH值对溶解度的影响。结果显示,Am(Ⅲ)的溶解度随温度和pH值的升高而减小,随起始硫酸根浓度和碳酸氢根浓度的增大而增大。虽然由于地下水中阴离子的配合作用使Am(Ⅲ)在地下水中的溶解度有增大趋势,但由于处置库近场环境中的温度较高,偏碱性地下水中Am(Ⅲ)的溶解度在温度和pH值升高的影响下大幅减小,最终有利于处置安全。 展开更多
关键词 Am(Ⅲ) 花岗岩 溶解度 地下水
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铀基体中痕量钚的分离 被引量:4
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作者 李力力 李金英 +2 位作者 赵永刚 张继龙 王同兴 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期135-140,共6页
为了从铀基体中分离痕量钚,采用由TBP色层柱和7402季铵盐色层柱组成的萃取色层法及低本底α谱仪对模拟铀样品中铀钚分离方法进行了研究,并确定了分离流程的条件;对影响流程分离效果的主要因素,如料液和洗涤液酸度、流速、解吸液浓度等... 为了从铀基体中分离痕量钚,采用由TBP色层柱和7402季铵盐色层柱组成的萃取色层法及低本底α谱仪对模拟铀样品中铀钚分离方法进行了研究,并确定了分离流程的条件;对影响流程分离效果的主要因素,如料液和洗涤液酸度、流速、解吸液浓度等进行了研究,确定了最佳分离流程。当料液中铀和钚分别为0.1 g和6 ng时,对铀的去污因子大于107,钚的收率大于95%,满足了质谱法测量铀基体中杂质钚同位素丰度比值的要求。使用该流程对后处理铀产品进行了铀钚分离及质谱测量。 展开更多
关键词 铀基体 痕量钚 分离
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H_2O_2对Pu(Ⅴ)的还原动力学研究 被引量:3
10
作者 章英杰 范显华 +1 位作者 曾继述 苏锡光 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期72-79,共8页
在0.1 mol/L NaClO4溶液中研究了Pu(Ⅴ)与H2O2反应的动力学。测定了Pu(Ⅴ)与H2O2的反应速率。探讨了温度以及Fe2+,SO42-,HCO3-,F-等无机离子的存在对反应的影响。实验结果表明,反应对Pu(Ⅴ)与H2O2呈一级,对溶液中H+呈-1级;速率方程可表... 在0.1 mol/L NaClO4溶液中研究了Pu(Ⅴ)与H2O2反应的动力学。测定了Pu(Ⅴ)与H2O2的反应速率。探讨了温度以及Fe2+,SO42-,HCO3-,F-等无机离子的存在对反应的影响。实验结果表明,反应对Pu(Ⅴ)与H2O2呈一级,对溶液中H+呈-1级;速率方程可表示为:-dc(Pu(Ⅴ))dt=(3.93±1.93)×10-9c(Pu(Ⅴ))c(H2O2)c(H+)。随着温度升高,反应速率明显加快,根据Arrhenius规律,计算出了反应的活化能为Ea=84 kJ/mol。地下水中Fe2+,SO42-,HCO3-,F-等离子的存在,有利于Pu(Ⅴ)的还原。 展开更多
关键词 Pu(V) H2O2 还原 动力学
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Pu在地质环境中化学行为的研究进展 被引量:10
11
作者 章英杰 范显华 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期193-206,共14页
着重评述了近年来与高放废物深部地质处置有关的地质环境中Pu化学的研究进展,重点讨论了Pu从高放玻璃固化体中的浸出行为、Pu在地下水中的溶解度、配合反应(包括水解反应)、氧化还原反应、胶体的形成等。提出了近期和长期应开展的若干... 着重评述了近年来与高放废物深部地质处置有关的地质环境中Pu化学的研究进展,重点讨论了Pu从高放玻璃固化体中的浸出行为、Pu在地下水中的溶解度、配合反应(包括水解反应)、氧化还原反应、胶体的形成等。提出了近期和长期应开展的若干研究课题。 展开更多
关键词 高放废物 PU 化学行为 地质环境
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低氧条件下温度对Am(Ⅲ)在花岗岩上吸附的影响 被引量:2
12
作者 周舵 龙浩骑 +4 位作者 陈曦 王波 包良进 宋志鑫 姜涛 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期216-221,共6页
研究了低氧高纯氩气氛中,不同温度下Am(Ⅲ)在甘肃北山花岗岩上的吸附。研究结果表明:北山花岗岩对Am(Ⅲ)的吸附分配系数随着温度的升高而增大,说明花岗岩对Am(Ⅲ)的吸附是吸热反应;并对可能的吸附机理进行了讨论,Am(Ⅲ)在北山花岗岩上... 研究了低氧高纯氩气氛中,不同温度下Am(Ⅲ)在甘肃北山花岗岩上的吸附。研究结果表明:北山花岗岩对Am(Ⅲ)的吸附分配系数随着温度的升高而增大,说明花岗岩对Am(Ⅲ)的吸附是吸热反应;并对可能的吸附机理进行了讨论,Am(Ⅲ)在北山花岗岩上的吸附机理主要为表面配合反应,总体表现为不可逆吸附。 展开更多
关键词 Am(Ⅲ) 花岗岩 吸附 温度 低氧气氛
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在模拟地下水中腐殖酸还原钚的行为研究 被引量:5
13
作者 魏连生 赵燕菊 +1 位作者 孔令琴 林漳基 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期234-239,共6页
研究了腐殖酸浓度、溶液pH、温度以及无机离子等对Pu(Ⅵ)还原的影响,测定了Pu(Ⅵ)在模拟地下水中的还原速率。实验结果表明,随着腐殖酸浓度的增加、溶液pH的增大和温度的升高,Pu(Ⅵ)的还原速率明显加快。Fe^(2+)、F^-和SO_4^(2-)等离子... 研究了腐殖酸浓度、溶液pH、温度以及无机离子等对Pu(Ⅵ)还原的影响,测定了Pu(Ⅵ)在模拟地下水中的还原速率。实验结果表明,随着腐殖酸浓度的增加、溶液pH的增大和温度的升高,Pu(Ⅵ)的还原速率明显加快。Fe^(2+)、F^-和SO_4^(2-)等离子对Pu(Ⅵ)还原速率也有很大影响。 展开更多
关键词 腐殖酸 氧化还原
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某地区土壤中^(241)Am和^(239)Pu的化学形态 被引量:2
14
作者 施燕梅 王旭辉 +3 位作者 张海涛 李冬梅 周国庆 李小侠 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期248-252,共5页
用连续提取法研究了某地区放射性污染土壤中^(241)Am和^(239)Pu的化学形态。结果表明,供试土壤样品中各级态^(241)Am和^(239)Pu都以一种优势形态即残渣态存在,其中^(241)Am的残渣态含量达到总量的84%~91%,^(239)Pu达到98%左右,其它各... 用连续提取法研究了某地区放射性污染土壤中^(241)Am和^(239)Pu的化学形态。结果表明,供试土壤样品中各级态^(241)Am和^(239)Pu都以一种优势形态即残渣态存在,其中^(241)Am的残渣态含量达到总量的84%~91%,^(239)Pu达到98%左右,其它各级态含量较少,这说明实验土壤中的^(241)Am和^(239)Pu主要赋存于土壤的原生和次生稳定矿物中,属于稳定的化学形态,在环境中的迁移活性较小。 展开更多
关键词 连续提取 ^241AM ^239Pu 化学形态
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亚硝气用于1BP料液的调价 被引量:2
15
作者 常尚文 周贤明 +7 位作者 何辉 李高亮 兰天 刘金平 唐洪彬 孟昭凯 陈志旭 郑卫芳 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期403-407,共5页
由1BP料液制备2AF料液的过程中需要氧化去除1BP中还原剂,同时将Pu(Ⅲ)氧化至Pu(Ⅳ)。以气液并流模式在玻璃填料柱中研究了亚硝气对模拟1BP料液中还原剂的氧化情形,考察了亚硝气用量、料液停留时间、HNO_3浓度和温度对模拟1BP料液中还原... 由1BP料液制备2AF料液的过程中需要氧化去除1BP中还原剂,同时将Pu(Ⅲ)氧化至Pu(Ⅳ)。以气液并流模式在玻璃填料柱中研究了亚硝气对模拟1BP料液中还原剂的氧化情形,考察了亚硝气用量、料液停留时间、HNO_3浓度和温度对模拟1BP料液中还原剂氧化率的影响。结果表明:25℃时,在羟胺、肼浓度均约为0.08mol/L,c(HNO_3)=1.5mol/L、ρ_0(U(Ⅳ))=1.26g/L、Pu(Ⅲ)(以Fe(Ⅱ)代替)质量浓度为8.76g/L的1BP料液中,当N_2O_4液体为还原剂总量的1.2倍(摩尔比)、停留时间为3min时,1BP料液中还原剂的氧化率达到99.9%以上,Pu(Ⅲ)的氧化率在99.9%以上。 展开更多
关键词 N2O4 1BP调价 Pu(Ⅲ)氧化 填料柱
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硝酸溶液中U(Ⅳ)、U(Ⅵ)和Pu(Ⅲ)的二次微分光谱及其同时测定 被引量:1
16
作者 叶国安 赵燕菊 庄维新 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期65-71,共7页
研究了HNO3介质中U(Ⅳ)、U(Ⅵ)和Pu(Ⅲ)的微分光谱和吸收光谱,讨论了N ̄+、NO和HNO_3浓度变化对这三种离子二次微分光谱的影响,并在此基础上,对U、Pu的浓度进行了测定。在硝酸介质中同时测定U(Ⅳ)、U... 研究了HNO3介质中U(Ⅳ)、U(Ⅵ)和Pu(Ⅲ)的微分光谱和吸收光谱,讨论了N ̄+、NO和HNO_3浓度变化对这三种离子二次微分光谱的影响,并在此基础上,对U、Pu的浓度进行了测定。在硝酸介质中同时测定U(Ⅳ)、U(Ⅵ)和Pu(Ⅲ)的适宜硝酸浓度范围为2.5-3.0mol/l,相对偏差<5.0%。对U(Ⅳ)、U(Ⅵ)和Pu(Ⅲ)的检测下限分别为0.1、1和0.5mmol/l。 展开更多
关键词 微分光谱 摩尔吸收系数
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Pu在不锈钢基底上的电沉积 被引量:2
17
作者 蔡善钰 《同位素》 CAS 北大核心 1996年第2期65-69,共5页
对在不锈钢基底上用电沉积法制备239Pu(α)参考源作了详细研究。试验中选择NH4Cl-HCl体系,观察了铵盐浓度、电解质酸度、电解质体积、电流密度、电镀时间、不锈钢基底材料和单面电解槽尺寸对239Pu电沉积率的影响... 对在不锈钢基底上用电沉积法制备239Pu(α)参考源作了详细研究。试验中选择NH4Cl-HCl体系,观察了铵盐浓度、电解质酸度、电解质体积、电流密度、电镀时间、不锈钢基底材料和单面电解槽尺寸对239Pu电沉积率的影响,从而确定了最佳工艺条件,并已用于239Pu(α)参考源的批量生产中。该电镀工艺的优点是简便、快速,且获得的镀层均匀、牢固。该工艺也已成功地用于制备241Am(α)源和244Cm(α)源。 展开更多
关键词 放射源 钚239 电沉积 环境监测
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痕量铀、钚样品中同位素比值测定
18
作者 龙开明 付中华 +3 位作者 毛欣根 邢丕峰 孟繁本 贾宝亭 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2000年第3期163-164,共2页
The method about determination isotope ratio in 1ng Uranium and 100pg Plutonium samples has been developed by using IDMS with high isotope abundance spike 233U and 242Pu. The isotope ratio uncertainty in 1ng Uranium a... The method about determination isotope ratio in 1ng Uranium and 100pg Plutonium samples has been developed by using IDMS with high isotope abundance spike 233U and 242Pu. The isotope ratio uncertainty in 1ng Uranium and 100pg Plutonium samples are about (20%, and it was mainly contributed by isotope ratio uncertainty of blend and spike. The blend and spike contamination from natural Uranium must be care in experiments. 展开更多
关键词 痕量分析 同位素比值测定 质谱法
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^(239)Pu α 粒子的微剂量谱和径向剂量分布
19
作者 朱连芳 李学宽 +4 位作者 陈学兵 贺榆生 朱少飞 苏有武 焦敦庞 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期168-172,共5页
用大容积(60mm×80mm)的圆柱型流气式组织等效正比计数器测定了239Puα粒子的微剂量谱和径向剂量分布。α粒子束在无窗的情况下直接穿入正比计数器,由离子穿过而发生能量沉积的机率Rb为1。测量结果证实:沿α... 用大容积(60mm×80mm)的圆柱型流气式组织等效正比计数器测定了239Puα粒子的微剂量谱和径向剂量分布。α粒子束在无窗的情况下直接穿入正比计数器,由离子穿过而发生能量沉积的机率Rb为1。测量结果证实:沿α粒子径迹由单次事件沉积的剂量平均比能z1D(Gy)与距径迹核径向距离b(μm)之间完全符合z1D=ab-2的函数关系,同时给出了求出最大径向距离(penumbra)的方法。 展开更多
关键词 正比计数器 微剂量谱 径向剂量分布 钚239
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水泥材料的老化及其对Pu的迁移阻滞性能的影响
20
作者 周晓华 王旭辉 +3 位作者 谢金川 党海军 涂国荣 李梅 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期257-262,共6页
采用干湿交替加热的方式对水泥进行了加速老化,以模拟高放废物水泥固化材料的缓慢自然老化过程。通过动态柱实验的方法,研究了水泥的老化过程对239 Pu迁移过程的影响。结果表明,随着老化时间的加长,水泥材料的比表面积和孔隙率减小,碱... 采用干湿交替加热的方式对水泥进行了加速老化,以模拟高放废物水泥固化材料的缓慢自然老化过程。通过动态柱实验的方法,研究了水泥的老化过程对239 Pu迁移过程的影响。结果表明,随着老化时间的加长,水泥材料的比表面积和孔隙率减小,碱性减弱,吸附阻滞Pu迁移的能力降低。然而,老化的水泥材料仍然具有很强的阻滞Pu迁移的能力,如老化15d后,Pu通过水泥柱的回收率仍小于2.5%。 展开更多
关键词 PU 水泥 老化 迁移
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