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Coordination-driven in-situ reduction and extraction of neptunium
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作者 Huaixin Hao Shuyun Zhang +7 位作者 Xue Dong Qilong Tang Yuxiao Guo Yaoyang Liu Jing Chen Jing Su Zhipeng Wang Chao Xu 《Science China Chemistry》 2026年第2期777-783,共7页
The recycling of neptunium(Np)from nuclear wastes is crucial for the sustainable development of nuclear energy,yet it is still a challenging task owing to the complexity of Np chemistry.Precise control of oxidation st... The recycling of neptunium(Np)from nuclear wastes is crucial for the sustainable development of nuclear energy,yet it is still a challenging task owing to the complexity of Np chemistry.Precise control of oxidation state is highly desirable for the effective recovery of Np.In this study,we report an innovative strategy for Np recovery through in-situ coordination and reduction of Np(Ⅴ)in a biphasic extraction system.By leveraging the synergistic effects of coordination by a P=O donating ligand(trialkyl phosphine oxide,TRPO)and reduction by hydroquinone(HQ)in the organic phase,efficient Np(Ⅴ)-to-Np(Ⅳ)conversion and high distribution ratio(D)of Np were achieved in a single extraction contact.The reduction mechanism of Np was elucidated through spectroscopic and theoretical analyses.This work enriches the redox chemistry of Np and provides a novel pathway for Np recovery in advanced nuclear fuel cycles. 展开更多
关键词 NEPTUNIUM COORDINATION REDUCTION EXTRACTION
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高温熔盐法合成铀酰硅酸盐晶体[K_(4)Cs_(2)][(UO_(2))_(3)(Si_(8)O_(22))]
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作者 韩振宇 张笑晨 +5 位作者 杨庆明 战春源 王靖阳 刘德邦 张萌 张蕾 《哈尔滨工程大学学报》 北大核心 2025年第11期2190-2198,共9页
为了能更好地研究乏燃料地质储存中铀酰硅酸盐对铀及放射性核素迁移的潜在影响,本文采用高温熔盐法合成了一种新型的铀酰硅酸盐晶体[K_(4)Cs_(2)][(UO_(2))_(3)(Si_(8)O_(22))]。通过单晶X射线衍射测试、粉末X射线衍射测试、扫描电子显... 为了能更好地研究乏燃料地质储存中铀酰硅酸盐对铀及放射性核素迁移的潜在影响,本文采用高温熔盐法合成了一种新型的铀酰硅酸盐晶体[K_(4)Cs_(2)][(UO_(2))_(3)(Si_(8)O_(22))]。通过单晶X射线衍射测试、粉末X射线衍射测试、扫描电子显微镜图像、能量色散光谱和拉曼光谱等测试方法确定其晶体结构。该晶体属于单斜晶系,C2/m空间群。其三维框架由铀氧八面体和硅氧四面体组成,其中硅氧四面体通过点共享形成八聚体,即[Si_(8)O_(22)]^(12-)单元,钾离子和铯离子填充在孔道中以平衡电荷。此外,通过变温X射线衍射测试证实该结构在50~900℃具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 核废物处理处置 铀酰硅酸盐 高温熔盐法 晶体合成 框架结构 硅酸八聚体 钾铯离子共掺 热稳定性
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立方烧绿石Gd_2Zr_2O_7的高温高压合成 被引量:12
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作者 唐敬友 陈晓谋 +2 位作者 潘社奇 牟涛 贺端威 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期394-399,共6页
为探索高温高压固相反应法合成Gd2Zr2O7烧绿石的可能性,以Gd2O3和ZrO2的混合粉体为原料,在5.2GPa压力、1473~1873K温度范围内进行了实验研究。通过XRD对合成样品进行了结构表征,结果证实,在5.2GPa和1873K条件下,保温保压30min,成功地... 为探索高温高压固相反应法合成Gd2Zr2O7烧绿石的可能性,以Gd2O3和ZrO2的混合粉体为原料,在5.2GPa压力、1473~1873K温度范围内进行了实验研究。通过XRD对合成样品进行了结构表征,结果证实,在5.2GPa和1873K条件下,保温保压30min,成功地合成出单一物相的、具有立方烧绿石结构的Gd2Zr2O7化合物。这种新的合成方法对于开展武器级多余钚和含钚高放废物固化具有重要的科学价值和实际意义。 展开更多
关键词 Gd2Zr2O7 烧绿石 高温高压 合成 放射性废物固化体
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腐殖质与铀和超铀元素相互作用的研究进展 被引量:17
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作者 李兵 朱海军 +1 位作者 廖家莉 刘宁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1289-1295,共7页
腐殖质是一类广泛存在于自然界中的高分子有机化合物,能与放射性核素相互作用,从而影响其在自然环境中的化学形态、迁移沉降、氧化还原行为等。本文介绍了目前国内外关于腐殖质与铀和超铀元素相互作用的研究现状和进展,并对存在的问题... 腐殖质是一类广泛存在于自然界中的高分子有机化合物,能与放射性核素相互作用,从而影响其在自然环境中的化学形态、迁移沉降、氧化还原行为等。本文介绍了目前国内外关于腐殖质与铀和超铀元素相互作用的研究现状和进展,并对存在的问题及今后的发展方向进行了初步讨论。 展开更多
关键词 腐殖质 腐殖酸 富里酸 胡敏素 超铀元素
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磁性壳聚糖对钚、镅、锔的吸附性能研究 被引量:7
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作者 金玉仁 李冬梅 +2 位作者 张海涛 张利兴 陆兆达 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期136-140,共5页
研究了磁性壳聚糖对超铀元素Pu(Ⅳ)、Cm(Ⅲ)、Am(Ⅲ)的吸附性能。在pH大于5的硝酸溶液中磁性壳聚糖可吸附去除>99%的这些超铀元素,其吸附能力是Am(Ⅲ)>Cm(Ⅲ)>Pu(Ⅳ),吸附过程在45s内基本上达到... 研究了磁性壳聚糖对超铀元素Pu(Ⅳ)、Cm(Ⅲ)、Am(Ⅲ)的吸附性能。在pH大于5的硝酸溶液中磁性壳聚糖可吸附去除>99%的这些超铀元素,其吸附能力是Am(Ⅲ)>Cm(Ⅲ)>Pu(Ⅳ),吸附过程在45s内基本上达到平衡。磁性壳聚糖经交联后有助于提高吸附能力和动力学性能。 展开更多
关键词 壳聚糖 磁性壳聚糖 Pu(Ⅳ) Cm(Ⅲ) Am(Ⅲ)
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软模板法制备二氧化钛纳米晶及表征 被引量:7
6
作者 李咏 宋伟明 +3 位作者 韩雪佳 李世兴 杨颖 何锡凤 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期923-928,共6页
以钛酸丁酯为原料,正负表面活性剂自组装形成的囊泡为软模板,制备了二氧化钛纳米晶。采用XRD,TEM,TG-DSC,SEM和EDS,XPS等对二氧化钛纳米晶的微观结构进行表征。结果表明:二氧化钛纳米晶在囊泡双层膜内部,双层膜之间和外部均有析出;150... 以钛酸丁酯为原料,正负表面活性剂自组装形成的囊泡为软模板,制备了二氧化钛纳米晶。采用XRD,TEM,TG-DSC,SEM和EDS,XPS等对二氧化钛纳米晶的微观结构进行表征。结果表明:二氧化钛纳米晶在囊泡双层膜内部,双层膜之间和外部均有析出;150℃,450℃,500℃,750℃,830℃焙烧得到锐钛矿相和金红石相二氧化钛纳米晶,并且随温度升高,锐钛矿相二氧化钛含量先增后减,500℃焙烧产物锐钛矿相二氧化钛含量最高,950℃焙烧产物只含有金红石相二氧化钛,二氧化钛纳米粒子呈不规则五边形,尺寸在80~110 nm之间。750℃焙烧产物对活性艳红具有较好的光催化活性。 展开更多
关键词 二氧化钛 囊泡 表面活性剂 软模板 光催化
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从高放废液中去除锕系元素的TRPO流程发展三十年 被引量:33
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作者 陈靖 王建晨 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1366-1371,共6页
放射性废物,尤其是高放废物的妥善处理处置是各国政府和民众非常重视的一个问题,也是影响核能可持续发展的关键因素之一。高放废液是后处理Purex流程排放出来的废液,它集中了乏燃料中95%以上的放射性,其中α放射性核素的存在决定了需要... 放射性废物,尤其是高放废物的妥善处理处置是各国政府和民众非常重视的一个问题,也是影响核能可持续发展的关键因素之一。高放废液是后处理Purex流程排放出来的废液,它集中了乏燃料中95%以上的放射性,其中α放射性核素的存在决定了需要将其处置在地质处置库中与生物圈隔离10万年以上。"分离-嬗变"方法处理高放废液可以有效缩减地质处置库与生物圈隔离的时限。TRPO具有良好的物性、辐照稳定性和对三价、四价和六价锕系元素良好的萃取选择性。基于此,我国提出了从高放废液中分离锕系元素的TRPO流程。多次热验证实验和中间规模冷台架实验结果证明TRPO流程处理我国生产堆高放废液,可完全实现高放废液的非α化。TRPO流程具有我国自主知识产权,在我国生产堆高放废液和动力堆高放废液处理中都具有良好的应有前景。 展开更多
关键词 高放废液 TRPO 流程 锕系元素 分离
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UTEVA萃取色层分离超铀元素的性能研究 被引量:9
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作者 伊小伟 李冬梅 +2 位作者 党海军 李梅 张海涛 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期22-26,共5页
为建立快速、可靠的环境样品中超铀元素的分析方法,对UTEVA萃取色层树脂分离超铀元素的性能进行了研究。通过改变氧化还原条件、淋洗剂种类和浓度来探索UTEVA萃取色层树脂分离Am、Pu、Np和U的实验条件及分离效果,确定了以3mol/LHNO3... 为建立快速、可靠的环境样品中超铀元素的分析方法,对UTEVA萃取色层树脂分离超铀元素的性能进行了研究。通过改变氧化还原条件、淋洗剂种类和浓度来探索UTEVA萃取色层树脂分离Am、Pu、Np和U的实验条件及分离效果,确定了以3mol/LHNO3、1mol/LHNO3-0.1mol/L抗坏血酸、2mol/LHCl—0.1mol/L草酸、0.01mol/LHNO3分别作为UTEVA树脂上Am、Pu、Np和u的淋洗剂,获得Am、Pu、Np和U的回收率分别为(93±1)%、(68±2)%、(44±3)%和(70±5)%(n=6),各核素间的去污因子为1×10^2~5×10^5。结果表明,用单个UTEVA萃取色层柱能够将Am、Pu、Np和U分离,并将此方法成功用于环境样品中Am、Pu、Np和U的分离。 展开更多
关键词 萃取色层分离 UTEVA 超铀元素
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释剂对双取代单酰胺萃取铀(Ⅵ)的影响 被引量:5
9
作者 崔玉 孙国新 +2 位作者 邵华 韩景田 包伯荣 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期705-707,共3页
利用红外光谱、分子力学结果等进一步研究稀释剂对N,N-二丁基月桂酰胺从硝酸介质中萃取铀的影响,结合萃取剂和萃合物的结构以及溶质和稀释剂相互作用的性质分析了稀释剂效应。
关键词 稀释剂 萃取 红外光谱 分子力学
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Gd_2Zr_2O_7烧绿石的高温高压快速合成 被引量:6
10
作者 毛雪丽 唐敬友 +3 位作者 易发成 钟宇宏 刘莉 卢喜瑞 《西南科技大学学报》 CAS 2011年第2期5-9,共5页
为了研究Gd_2Zr_2O_7烧绿石的合成条件,以Gd_2O_3,ZrO_2混合粉体为原料,在1 773 K的温度、3 GPa和5.2 GPa的压力及10~30 min的保温保压时间内,进行了高温高压实验。借助于XRD,SEM,IR等分析,对合成样品结构、形貌等进行表征,结果表明:在... 为了研究Gd_2Zr_2O_7烧绿石的合成条件,以Gd_2O_3,ZrO_2混合粉体为原料,在1 773 K的温度、3 GPa和5.2 GPa的压力及10~30 min的保温保压时间内,进行了高温高压实验。借助于XRD,SEM,IR等分析,对合成样品结构、形貌等进行表征,结果表明:在1 773 K的高温、5.2 GPa的高压和10 min的保温保压条件下可合成单一物相的Gd_2Zr_2O_7立方烧绿石。为固化锕系核素的陶瓷基材合成及其固化体的制备提供了一种快速高效的方法。 展开更多
关键词 Gd2Zr2O7烧绿石 高温高压 合成 放射性废物固化
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CuO纳米空心球的制备及其NO_x气敏研究 被引量:4
11
作者 孙立 甘娜 +2 位作者 方文诚 张承鑫 杨颖 《电子元件与材料》 CAS CSCD 2017年第5期58-61,71,共5页
为了制备高灵敏度、快速响应、高选择性的室温NO_x气体传感器,采用简单的一步液相回流法合成出CuO纳米空心球气敏材料。通过XRD、SEM等表征手段对所合成材料的结构和形貌进行研究。结果表明,制备的CuO是由层状纳米片CuO组装成的直径约为... 为了制备高灵敏度、快速响应、高选择性的室温NO_x气体传感器,采用简单的一步液相回流法合成出CuO纳米空心球气敏材料。通过XRD、SEM等表征手段对所合成材料的结构和形貌进行研究。结果表明,制备的CuO是由层状纳米片CuO组装成的直径约为500 nm的中空球状颗粒;将其作为电极材料组装成气敏元件,其在室温下对NO_x表现出很好的气敏性能:该材料对体积分数100×10^(–6) NO_x的响应时间为2.5 s,灵敏度可达70.96%;对NO_x最低检测限为体积分数2×10^(–6),灵敏度为13.23%。 展开更多
关键词 CUO 空心球 纳米材料 气敏性能 NOx 气敏机理
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磁流体动力学电沉积法制备^(241)Am α放射源 被引量:3
12
作者 张鹏 林敏 +7 位作者 徐利军 陈细林 夏文 张卫东 贾雪文 陈义珍 崔莹 罗瑞 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期8-13,共6页
针对目前核电站安全运行实时监测中对高分辨率241 Am作为稳峰源的需求,建立了一种高分辨率α放射源制备方法——磁流体动力学电沉积法,并设计了磁流体动力学电沉积法制备放射源的装置和流程。以241 Am为研究对象,对磁流体动力学电沉积... 针对目前核电站安全运行实时监测中对高分辨率241 Am作为稳峰源的需求,建立了一种高分辨率α放射源制备方法——磁流体动力学电沉积法,并设计了磁流体动力学电沉积法制备放射源的装置和流程。以241 Am为研究对象,对磁流体动力学电沉积法制备放射源的工艺条件进行了优化选择:在沉积槽单侧施加磁场使沉积源片中心处的磁感应强度B=0.193T、(NH_4)_2SO_4电解液浓度0.5mol/L、电流密度180mA/cm^2、沉积液pH=2.0~2.5、电极间距5mm、沉积时间1h。结果显示,241 Am可定量沉积在不锈钢阴极源片上,沉积效率近100%,且所制源的能量分辨率较不加磁场时提高了15.0%。所制源的牢固性和均匀性检验结果表明,磁流体动力学电沉积法所制备的241 Amα放射源的牢固性和均匀性均良好。 展开更多
关键词 磁流体动力学电沉积法 α放射源 高分辨率 241Am 沉积装置
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高盐份强放废液中痕量 Np、Pu 的测定 被引量:3
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作者 江浩 朱国辉 +1 位作者 王效英 王孝荣 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期46-51,共6页
建立了1个在高盐份强放废液中测定痕量Pu、Np的方法。全程由阴离子交换、TTA萃取及电沉积制源3部分组成。对影响测定准确度的关键问题进行了研究。用推荐程序测定了1AW萃残液中Pu和Np的含量。
关键词 NP PU 阴离子交换 TTA萃取 电沉积
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芬顿氧化法预处理放射性废离子交换树脂 被引量:12
14
作者 梁志荣 吴玉生 刘学军 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期71-74,共4页
为了对放射性废树脂进行预处理,使用芬顿试剂对其进行了氧化降解预处理实验研究。通过正交试验获得了实验操作的合理条件:当过氧化氢的初始浓度为4.0mol/L、亚铁离子的初始浓度为20mmol/L、反应时间为4h、反应温度为95℃、溶液的初... 为了对放射性废树脂进行预处理,使用芬顿试剂对其进行了氧化降解预处理实验研究。通过正交试验获得了实验操作的合理条件:当过氧化氢的初始浓度为4.0mol/L、亚铁离子的初始浓度为20mmol/L、反应时间为4h、反应温度为95℃、溶液的初始pH值为2.5时,该法对3种不同的含铀废湿树脂(50g)均有理想的降解效果。反应进行2h后废树脂被完全分解,残液中化学需氧量(COD)的去除率达97%以上,由8.0~10.0g/L降至0.2~0.3g/L,且吸收液中铀含量无明显增加。实验结果表明,芬顿试剂对放射性废离子交换树脂有较好的氧化降解效果。 展开更多
关键词 芬顿试剂 氧化降解 放射性废物 废树脂
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^(242)Pu同位素稀释剂的标定 被引量:3
15
作者 伊小伟 李冬梅 +4 位作者 徐江 施燕梅 李小侠 张海涛 党海军 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期216-219,共4页
首先用^(238)Pu同位素稀释法标定了四水硫酸钚中^(289)Pu的比活度,再用该^(239)Pu溶液作稀释剂,对^(242)Pu稀释剂进行标定,得到^(242)Pu的比活度平均值为1304 Bq/g,相对合成标准不确定度为1.4%。钚的同位素丰度比(R(^(239)Pu/^(242)Pu))... 首先用^(238)Pu同位素稀释法标定了四水硫酸钚中^(289)Pu的比活度,再用该^(239)Pu溶液作稀释剂,对^(242)Pu稀释剂进行标定,得到^(242)Pu的比活度平均值为1304 Bq/g,相对合成标准不确定度为1.4%。钚的同位素丰度比(R(^(239)Pu/^(242)Pu))为0.002 26,相对合成标准不确定度为4%;R(^(240)Pu/^(242)Pu)为0.0172,相对合成标准不确定度为1%。 展开更多
关键词 ^242Pu稀释剂 标定 同位素稀释法
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二氧化钛纳米晶囊泡微乳液在聚氨酯涂饰体系中的应用 被引量:3
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作者 赵欣 隋智慧 +2 位作者 张景斌 宋旭梅 宋伟明 《人工晶体学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期1148-1153,共6页
以钛酸丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵与十二烷基苯磺酸钠自组装形成的囊泡为微反应器,制备了二氧化钛纳米晶囊泡微乳液。将二氧化钛纳米晶囊泡微乳液与水性阳离子聚氨酯复配,得到聚氨酯/TiO_2囊泡微乳液(UPC/TVM)复合皮革涂饰剂,采用... 以钛酸丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵与十二烷基苯磺酸钠自组装形成的囊泡为微反应器,制备了二氧化钛纳米晶囊泡微乳液。将二氧化钛纳米晶囊泡微乳液与水性阳离子聚氨酯复配,得到聚氨酯/TiO_2囊泡微乳液(UPC/TVM)复合皮革涂饰剂,采用TEM、马尔文粒径分析和紫外漫反射等方法,研究了TiO_2囊泡微乳液和聚氨酯配比对涂饰剂分散、成膜、涂饰性能的影响。研究结果表明,TiO_2囊泡微乳液与聚氨酯形成均一的微乳液,粒径尺寸在80 nm左右。TiO_2囊泡微乳液的加入,使得UPC/TVM3膜与UPC膜相比,抗张强度、断裂伸长率和吸水性都有所提高并出现明显的抗紫外效果。UPC/TVM复合皮革涂饰剂应用实验结果表明涂层的抗水性提高,耐折性能没有改变。 展开更多
关键词 TIO2纳米晶 囊泡微乳液 阳离子聚氨酯 皮革涂饰剂
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单次分子镀法制备Sm和Eu厚靶 被引量:2
17
作者 张丽娜 秦芝 +7 位作者 吴晓蕾 丁华杰 林茂盛 白静 范芳丽 马健 雷富安 郭俊盛 《原子核物理评论》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期56-60,共5页
研究了在异丙醇-硝酸体系中单次分子镀流程制备Sm和Eu厚靶的实验条件。确定了在20μm铍箔上进行Sm和Eu分子镀实验的最佳工艺条件为:两极间距3cm,电流密度3.8mA/cm2,分子镀过程持续1h。用分光光度法测定了分子镀的沉积效率均高于95%,所制... 研究了在异丙醇-硝酸体系中单次分子镀流程制备Sm和Eu厚靶的实验条件。确定了在20μm铍箔上进行Sm和Eu分子镀实验的最佳工艺条件为:两极间距3cm,电流密度3.8mA/cm2,分子镀过程持续1h。用分光光度法测定了分子镀的沉积效率均高于95%,所制备Sm和Eu靶膜的厚度分别在1.6和1.5mg/cm2。 展开更多
关键词 分子镀法 制备 稀土元素 厚靶 分光光度法测定
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模拟三价锕系元素合成岩石固化研究 被引量:7
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作者 杨建文 朱鑫璋 罗上庚 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期50-54,共5页
针对模拟三价锕系元素的固化 ,分别合成了富钙钛锆石固化体和富钙钛矿固化体 ,并对其主要性能进行了分析和比较 。
关键词 合成岩石 锕系元素 固化 高放废液处理
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某地区土壤中^(241)Am和^(239)Pu的化学形态 被引量:2
19
作者 施燕梅 王旭辉 +3 位作者 张海涛 李冬梅 周国庆 李小侠 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期248-252,共5页
用连续提取法研究了某地区放射性污染土壤中^(241)Am和^(239)Pu的化学形态。结果表明,供试土壤样品中各级态^(241)Am和^(239)Pu都以一种优势形态即残渣态存在,其中^(241)Am的残渣态含量达到总量的84%~91%,^(239)Pu达到98%左右,其它各... 用连续提取法研究了某地区放射性污染土壤中^(241)Am和^(239)Pu的化学形态。结果表明,供试土壤样品中各级态^(241)Am和^(239)Pu都以一种优势形态即残渣态存在,其中^(241)Am的残渣态含量达到总量的84%~91%,^(239)Pu达到98%左右,其它各级态含量较少,这说明实验土壤中的^(241)Am和^(239)Pu主要赋存于土壤的原生和次生稳定矿物中,属于稳定的化学形态,在环境中的迁移活性较小。 展开更多
关键词 连续提取 ^241AM ^239Pu 化学形态
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N-甲基甲异羟肟酸的合成及其与Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)配合物稳定常数的测定 被引量:1
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作者 郑卫芳 张宇 +5 位作者 鲜亮 孙晓飞 晏太红 卞晓艳 迪莹 朱建民 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期128-132,共5页
以甲酸乙酯和N-甲基盐酸羟胺为主要原料,在乙醇-水体系中合成N-甲基甲异羟肟酸(NMFHA),并通过元素分析、红外光谱、质谱分析和核磁共振波谱等方法对其结构进行表征。TTA萃取法测定结果表明,在1.0 mol/L HNO3体系中,Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)与NMFH... 以甲酸乙酯和N-甲基盐酸羟胺为主要原料,在乙醇-水体系中合成N-甲基甲异羟肟酸(NMFHA),并通过元素分析、红外光谱、质谱分析和核磁共振波谱等方法对其结构进行表征。TTA萃取法测定结果表明,在1.0 mol/L HNO3体系中,Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)与NMFHA形成稳定的1∶2的配合物,其累积稳定常数分别为:1β(Np(Ⅳ))=8.83×109,2β(Np(Ⅳ))=1.01×1019;1β(Pu(Ⅳ))=7.78×1010,2β(Pu(Ⅳ))=5.80×1019。 展开更多
关键词 N-甲基甲异羟肟酸 合成 Np(Ⅳ) Pu(Ⅳ) 配合 稳定常数
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