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Syntheses,characterization,and luminescence properties of Yb(Ⅲ)-based one-dimensional chain coordination polymer
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作者 CHEN Wanting MIAO Chufei +4 位作者 LIU Yan ZHENG Bobi ZHENG Xiaoyu XU Han TIAN Jumei 《无机化学学报》 北大核心 2025年第8期1672-1680,共9页
One Yb(Ⅲ)-based coordination polymer,{[Yb(H_(2)dhtp)1.5(H_(2)O)_(4)]·3H_(2)O}n(1)(H_(4)dhtp=2,5-dihydroxytere-phthalic acid),was fabricated and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction,IR,p... One Yb(Ⅲ)-based coordination polymer,{[Yb(H_(2)dhtp)1.5(H_(2)O)_(4)]·3H_(2)O}n(1)(H_(4)dhtp=2,5-dihydroxytere-phthalic acid),was fabricated and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction,IR,powder X-ray diffraction,X-ray diffraction,and elemental analysis.Complex 1 displays a 1D chain structure,and belongs to P1 group.The solid-state luminescent spectrum of 1 showed an emission band with the maximum at 508 nm(λex=408 nm).It exhibited the emission characteristic of the H_(4)dhtp ligand.The fluorescence of 1 in water displayed the stron-gest intensity.In detecting various metal ions,adding Zr^(4+)led to a blue shift in fluorescence,accompanied by an increase in intensity,whereas the presence of Fe^(3+)resulted in a decrease in luminescence.The changes observed in the IR spectrum indicate an interaction between Fe^(3+)/Zr^(4+)and complex 1,resulting in the variation of luminescence properties. 展开更多
关键词 coordination polymers STRUCTURE LUMINESCENCE
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高纯金属镱中杂质元素的电感耦合等离子体质谱法测定 被引量:16
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作者 章新泉 刘晶磊 +3 位作者 易永 姜玉梅 林平 童迎东 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期73-76,共4页
利用电感耦合等离子体质谱仪 (ICP -MS)直接测定了金属镱中除Tm、Lu外其他稀土及非稀土杂质元素 ;通过P507 萃淋树脂色层柱 ,分离绝大部分Yb基体 ,避免了基体元素对Tm、Lu的测定干扰。定量加入内标元素Sc、Cs,有效克服了基体效应所带来... 利用电感耦合等离子体质谱仪 (ICP -MS)直接测定了金属镱中除Tm、Lu外其他稀土及非稀土杂质元素 ;通过P507 萃淋树脂色层柱 ,分离绝大部分Yb基体 ,避免了基体元素对Tm、Lu的测定干扰。定量加入内标元素Sc、Cs,有效克服了基体效应所带来的偏差。稀土杂质元素的检出限0.010~0.032μg/g,非稀土杂质元素的检出限为0.12~5.0μg/g。加标回收率为83 %~105 %。方法适用于纯度为99.99 %~99.999 展开更多
关键词 杂质元素 电感耦合等离子体质谱 高纯稀土金属
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某些有机试剂在空气-乙炔焰原子吸收光谱测定镱时增敏作用的研究 被引量:22
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作者 魏继中 穆惠玲 史慧明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第11期1048-1050,共3页
在本文中,我们针对有机试剂对镱的原子吸收光谱的影响进行了研究。结果表明三苯甲烷类、变色酸偶氮类、羟基羧酸类、氨羧络合剂类等对镱具有很好的增敏作用,增敏倍数为十几倍至二十几倍。
关键词 原子吸收光谱 有机试剂 增敏
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拓扑指数法用于稀土显色剂和镱的显色反应灵敏度的相关性研究 被引量:6
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作者 李华 许禄 苏锵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期688-691,共4页
计算了20种不对称变色酸双偶氮膦酸型显色剂的Am拓扑指数和分子联接性指数,并将其与镱显色反应灵敏度进行相关性研究,讨论了显色剂结构对拓扑指数及灵敏度的影响。
关键词 拓扑指数 显色剂 构效关系 稀土族 偶氮膦酸
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Yb^(3+)离子的能量上转换机制的探讨 被引量:3
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作者 刘政威 杨恢先 +2 位作者 阳效良 袁放成 肖思国 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期846-848,共3页
本文首次报道了稀土离子Yb3+的多个能量上转换荧光带。并找到了其规律。因为Yb3+的4f电子组态在可见光波段范围内只有一个激发态能级,因此采用现有上转换机制无法进行解释,本文提出了一种碰撞理论的新机制,这可能对稀土掺杂能量上转换... 本文首次报道了稀土离子Yb3+的多个能量上转换荧光带。并找到了其规律。因为Yb3+的4f电子组态在可见光波段范围内只有一个激发态能级,因此采用现有上转换机制无法进行解释,本文提出了一种碰撞理论的新机制,这可能对稀土掺杂能量上转换提供新的理论依据。 展开更多
关键词 Yb^3+离子 能量上转换机制 稀土离子 掺杂 能量
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多孔硅锗的制备及其近红外发光增强 被引量:5
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作者 吴克跃 黄伟其 许丽 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期585-588,共4页
用激光照射辅助电化学刻蚀硅锗合金样品能够形成多种低维纳米结构。在硅锗合金上形成的多孔状结构在波长为725 nm处有很强的光致发光(PL)峰,PL的增强效应不能单独用量子受限模型来解释。我们提出新的模型来解释这种低维纳米结构的PL增... 用激光照射辅助电化学刻蚀硅锗合金样品能够形成多种低维纳米结构。在硅锗合金上形成的多孔状结构在波长为725 nm处有很强的光致发光(PL)峰,PL的增强效应不能单独用量子受限模型来解释。我们提出新的模型来解释这种低维纳米结构的PL增强效应。 展开更多
关键词 多孔硅锗 低维纳米结构 PL增强 界面态
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Yb(ClO_4)_3-BAPHDCA-H_2O的相平衡研究及其三元化合物的制备 被引量:3
7
作者 崔斌 陈开勋 +1 位作者 唐宗薰 郭志箴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期181-185,共5页
用相平衡法研究了三元体系Yb(ClO4)3-BAPHDCA-H2O(BAPHDCA:N,N′-二安替比林-1,6-己二酰胺)在30℃时的相平衡.结果表明,体系中形成了未见文献报道的固液异组成三元化合物Yb(BAPHD... 用相平衡法研究了三元体系Yb(ClO4)3-BAPHDCA-H2O(BAPHDCA:N,N′-二安替比林-1,6-己二酰胺)在30℃时的相平衡.结果表明,体系中形成了未见文献报道的固液异组成三元化合物Yb(BAPHDCA)2(ClO4)3·4H2O.在相平衡结果的指导下制备了该化合物,并通过化学分析、元素分析、IR光谱。 展开更多
关键词 BAPHDCA 高氯酸镱 相平衡 三元 配合物
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环己烷催化氧化研究进展 被引量:5
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作者 井淑波 王国甲 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期52-57,共6页
综述了环己烷催化氧化反应的研究进展,分别介绍了Gif体系、卟啉及其他配合物体系、酞菁体系、金属 取代的杂多化合物体系、分子筛体系、N 邻苯二甲酸酰氨/过渡金属配合物体系及纳米金属氧化物体系催化 剂在该反应中的应用。
关键词 研究进展 环己烷 配合物体系 催化氧化反应 氧化物体系 邻苯二甲酸 纳米金属 过渡金属 GIF 催化剂 卟啉 分子
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稀土镱(Ⅲ)-氨基多羧酸类配合物配位结构研究 被引量:2
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作者 王君 贾卫国 +1 位作者 刘振荣 张向东 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期63-66,共4页
报导了稀土Yb( )与系列氨基多羧酸类配体形成配合物的分子和晶体结构.根据九配位K3[Yb(nta)2(H2O)].5H2O(nta=氨三乙酸),(NH4)4[Yb2(dtpa)2].9H2O(dtpa=二乙三胺五乙酸),和八配位Na3[Yb(nta)2].6H2O,K3[Yb(nta)2].5H2O,NH4[Yb(Cydta)(H2... 报导了稀土Yb( )与系列氨基多羧酸类配体形成配合物的分子和晶体结构.根据九配位K3[Yb(nta)2(H2O)].5H2O(nta=氨三乙酸),(NH4)4[Yb2(dtpa)2].9H2O(dtpa=二乙三胺五乙酸),和八配位Na3[Yb(nta)2].6H2O,K3[Yb(nta)2].5H2O,NH4[Yb(Cydta)(H2O)2].5H2O(Cydta=反式-1,2-环己二胺四乙酸)配合物的结构,探索了稀土金属离子Yb( )与一系列氨基多羧酸类配体形成配合物的配位规律. 展开更多
关键词 稀土配合物 氨基多羧酸 配位结构 配位规律 稀土药物化学
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ICP-AES法直接测定高纯氧化镱中14个稀土杂质元素 被引量:7
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作者 练萍 钟海山 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期86-87,98,共3页
采用ICP-AES技术,对纯度为99.5%~99.99%的氧化镱中14个稀土杂质元素的直接测定进行了研究。对分析线的选择、工作功率、载气流量、进样浓度等条件进行了试验。本法条件下,各分析元素的相对标准偏差小于8.0%,标准加入回收率在9... 采用ICP-AES技术,对纯度为99.5%~99.99%的氧化镱中14个稀土杂质元素的直接测定进行了研究。对分析线的选择、工作功率、载气流量、进样浓度等条件进行了试验。本法条件下,各分析元素的相对标准偏差小于8.0%,标准加入回收率在90%~108%之间。并对实际样品进行了测定,结果满意。 展开更多
关键词 ICP-AES 直接测定 氧化镱 稀土元素
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氯化镱与α-脯氨酸配合物的合成及结构研究 被引量:2
11
作者 马爱增 李来明 +2 位作者 金松春 林永华 席时权 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期289-292,共4页
在水溶液中合成了氯化镱与α-脯氨酸(Pro)的配合物,研究了配合物的红外光谱。X射线衍射测定结果表明,其结构式为{[Yb(Pro)_2(H_2O)]Cl_3}_n,属单斜晶系,空间群P_(21),晶胞参数为:a=0.8268(1)nm,b=1.0980(3)nm,c=1.1965(4)nm,β=106.97(2... 在水溶液中合成了氯化镱与α-脯氨酸(Pro)的配合物,研究了配合物的红外光谱。X射线衍射测定结果表明,其结构式为{[Yb(Pro)_2(H_2O)]Cl_3}_n,属单斜晶系,空间群P_(21),晶胞参数为:a=0.8268(1)nm,b=1.0980(3)nm,c=1.1965(4)nm,β=106.97(2)°,V=1.04120(5)nm^3,Z=2。每两个镱原子之间通过一个脯氨酸的羧基桥相连而形成一维链式聚合物,另一脯氨酸羧基以单齿形式与镱原子配位。镱的配位数为8,配位多面体为三角十二面体。 展开更多
关键词 氯化镱 脯氨酸 晶体结构 络合物
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合并带流动注射分光光度法研究硫羟乳酸掩蔽性能 被引量:3
12
作者 陈焕光 潘爱华 莫金垣 《分析试验室》 CAS CSCD 1997年第4期46-49,共4页
本文运用合并带流动注射分析技术,建立了以Yb3+-XO显色体系为参考体系研究硫羟乳酸掩蔽性能的方法。在pH5.6硫羟乳酸能掩蔽Sn4+、Bi3+、Tl3+、Hg2+、Cu2+、Cr3+和Cd2+,测定Yb3+的线性范... 本文运用合并带流动注射分析技术,建立了以Yb3+-XO显色体系为参考体系研究硫羟乳酸掩蔽性能的方法。在pH5.6硫羟乳酸能掩蔽Sn4+、Bi3+、Tl3+、Hg2+、Cu2+、Cr3+和Cd2+,测定Yb3+的线性范围为1.36×10-6~2.72×10-5mol/L,采样频率可达120次/h。 展开更多
关键词 流动注射 分光光度法 硫羟乳酸 掩蔽剂
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Yb-邻菲啰啉曙红三元配合物近红外发光测定Yb^(3+) 被引量:2
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作者 赵秋香 陈大志 +1 位作者 孟建新 冯德雄 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期46-49,共4页
介绍了Yb 邻菲口罗啉 曙红三元配合物的发光性质,并应用这一特性建立了一种新的Yb3+的分析方法。研究结果表明:这一三元配合物具有良好的发光特性,曙红对Yb3+发光具敏化作用。测定Yb3+的检出限可达8.0×10-7moL L,线性范围为8.0... 介绍了Yb 邻菲口罗啉 曙红三元配合物的发光性质,并应用这一特性建立了一种新的Yb3+的分析方法。研究结果表明:这一三元配合物具有良好的发光特性,曙红对Yb3+发光具敏化作用。测定Yb3+的检出限可达8.0×10-7moL L,线性范围为8.0×10-7~2.6×10-5moL L,回收率为102%。 展开更多
关键词 镱离子 邻菲啰啉 曙红 三元配合物 近红外发光
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1-苯基-3-甲基-4-(a-呋喃甲酰基)-5-吡唑酮与中性萃取剂协同萃取镱的研究 被引量:5
14
作者 丁中涛 刘松愈 田应朝 《中国稀土学报》 CSCD 北大核心 1994年第3期267-269,共3页
研究了1-苯基3-甲基-4-(呋喃甲酰基)-5-吡唑酮(HA)萃取镱及其分别与丁基辛基亚砜(BOSO)、戊基已基亚砜(PHSO)、乙基十二烷基亚砜(EDSO)、二苯亚砜(DPSO)和TBP协同萃取镱的行为。协萃配合物... 研究了1-苯基3-甲基-4-(呋喃甲酰基)-5-吡唑酮(HA)萃取镱及其分别与丁基辛基亚砜(BOSO)、戊基已基亚砜(PHSO)、乙基十二烷基亚砜(EDSO)、二苯亚砜(DPSO)和TBP协同萃取镱的行为。协萃配合物的组成为YbA_3·B,HA的萃取平衡常数为—5.64±0.04,中性萃取剂的协萃能力比单独萃取时高3~4个数量级,协萃效果明显。 展开更多
关键词 酰基吡唑酮 中性 萃取剂 亚砜
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^(171)Yb核的核磁共振研究 被引量:2
15
作者 赵新华 毛希安 +1 位作者 王世华 叶朝辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期46-49,共4页
测定了 1 71 Yb2 +的静态和 MAS- NMR波谱 ,获得了 NMR基本参数 :化学位移 (δ)、屏蔽张量(δave-,δ∥ ,δ⊥ ) ,自旋晶格弛豫时间 (T1 ,T∥1 ,T⊥1 ) ,根据谱宽获得了自旋 -自旋弛豫时间 (T2 ) ,根据波谱形状 ,获得了中心离子局域对... 测定了 1 71 Yb2 +的静态和 MAS- NMR波谱 ,获得了 NMR基本参数 :化学位移 (δ)、屏蔽张量(δave-,δ∥ ,δ⊥ ) ,自旋晶格弛豫时间 (T1 ,T∥1 ,T⊥1 ) ,根据谱宽获得了自旋 -自旋弛豫时间 (T2 ) ,根据波谱形状 ,获得了中心离子局域对称性的信息。 展开更多
关键词 驰豫时间 屏蔽张量 NMR
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乙酰丙酮-5,10,15,20-四-(对戊氧基苯基)卟啉及镱配合物的合成与表征 被引量:3
16
作者 李冬梅 刘国发 +5 位作者 师同顺 林闽 刘玉文 邹明珠 曹锡章 刘晓勋 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第8期1180-1181,共2页
乙酰丙酮-5,10,15,20-四-(对戊氧基苯基)卟啉及镱配合物的合成与表征李冬梅,刘国发,师同顺,林闽,刘玉文,邹明珠,曹锡章,刘晓勋(吉林大学化学系,长春,130023)(吉林大学分析测试中心)关键词乙酰丙酮,... 乙酰丙酮-5,10,15,20-四-(对戊氧基苯基)卟啉及镱配合物的合成与表征李冬梅,刘国发,师同顺,林闽,刘玉文,邹明珠,曹锡章,刘晓勋(吉林大学化学系,长春,130023)(吉林大学分析测试中心)关键词乙酰丙酮,四-(对戊氧基苯基)卟啉,镱的配合... 展开更多
关键词 乙酰丙酮 戊氧基苯基 卟啉 镱配合物
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在碱金属元素存在下有机试剂对镱的空气-乙炔火焰原子吸收光谱分析的增敏作用 被引量:5
17
作者 魏继中 穆惠玲 史慧明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第2期45-48,共4页
本文就碱金属离子与有机试剂对稀土元素镱(Yb)的协同增敏效应进行了研究。结果表明,在碱金属离子存在下有机试剂磺基水扬酸(SSA)可使Yb的灵敏度提高23.6倍,Yb的检出限也得到了很好的改善。在Yb-SSA-NaCl体系中,一些无机酸和其它稀土离... 本文就碱金属离子与有机试剂对稀土元素镱(Yb)的协同增敏效应进行了研究。结果表明,在碱金属离子存在下有机试剂磺基水扬酸(SSA)可使Yb的灵敏度提高23.6倍,Yb的检出限也得到了很好的改善。在Yb-SSA-NaCl体系中,一些无机酸和其它稀土离子的干扰都得到了较好的抑制。并对增敏机理进行了初探。利用此方法还可以进行混合稀土中Yb的测定。 展开更多
关键词 原子吸收光谱 增敏 有机试剂
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钕存在下二阶导数光谱直接测定镱 被引量:2
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作者 潘仲巍 刘青 +2 位作者 江瑜 白金波 马昌 《商丘师范学院学报》 CAS 2001年第2期93-96,共4页
在Nd3+、Yb3+共存的RE -XO -CPC弱酸性介质体系中 ,加入F-可有效地掩蔽Nd3+.选用L16( 45)正交表进行试验 ,得到最佳实验条件为 :[XO]=1.31× 10 -4 mol·L-1,[CPC]=4× 10 -4 mol·L-1,[F-]=8× 10 -4 mol·L-1... 在Nd3+、Yb3+共存的RE -XO -CPC弱酸性介质体系中 ,加入F-可有效地掩蔽Nd3+.选用L16( 45)正交表进行试验 ,得到最佳实验条件为 :[XO]=1.31× 10 -4 mol·L-1,[CPC]=4× 10 -4 mol·L-1,[F-]=8× 10 -4 mol·L-1.二阶导数峰 ( + 6 17 5nm) -零法、零 -谷 ( - 5 92 8nm)法、峰 ( + 6 17 5nm) -谷 ( - 5 92 8nm)法测定Yb3+时 ,3倍量的Nd3+不干扰测定 ,直线回归方程分别为 :y =9.47× 10 -3 + 2 47× 10 -3x(峰 -零法 ,相关系数p =0 .9990 ) ;y =1.70× 10 -3 + 6 .5 6× 10 -3x(零 -谷法 ,p=0 .9998) ;y=2 .6 4× 10 -3 + 1.0 7× 10 -2 x(峰 -谷法 ,p =0 .9949) .用零 -谷法对不同配比Nd3+、Yb3+混合物进行分析 ,平均偏差在 12 0 % - 2 4 0 % ,变异系数在 1 80 % - 6 98% . 展开更多
关键词 导数光度法 二阶导数光谱 正交实验 RE-二甲酚橙-氯化十六烷基吡啶体系 平均偏差 变异系数
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稀土-铬蓝黑R配合物体系的近红外发光研究 被引量:1
19
作者 孟建新 邓朝霞 +1 位作者 陈大志 冯德雄 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期582-584,共3页
研究了金属指示剂铬蓝黑R对Yb3 + 的近红外发光的敏化作用。结果表明 ,在中性乙醇溶液中 ,铬蓝黑R和Yb3 + 离子可形成配比为 2∶1的配合物。配合物的形成可猝灭配体铬蓝黑R的荧光 ,同时使Yb3 +离子的荧光得到显著增强。表现出配体向Yb3... 研究了金属指示剂铬蓝黑R对Yb3 + 的近红外发光的敏化作用。结果表明 ,在中性乙醇溶液中 ,铬蓝黑R和Yb3 + 离子可形成配比为 2∶1的配合物。配合物的形成可猝灭配体铬蓝黑R的荧光 ,同时使Yb3 +离子的荧光得到显著增强。表现出配体向Yb3 + 离子传能的机理。在一定条件下 ,配合物体系中Yb3 + 离子的发光强度与Yb3 + 离子的浓度成正比 ,同时其他低浓度稀土离子的存在不会影响Yb3 + 离子的发光 ,显示出近红外发光技术在单一稀土分析中良好的应用前景。 展开更多
关键词 稀土 铬蓝黑R 配合物体系 近红外发光光谱 荧光敏化作用
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硝酸镱丙氨酸固体配合物的热化学性质 被引量:1
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作者 陈文生 周传佩 +1 位作者 刘义 屈松生 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期61-63,共3页
采用新型具有恒温环境的反应热量计 ,以溶解量热法分别测定了 2 98.2K时[Yb(NO3 ) 3 ·4H2 O +4Ala]和Yb(Ala) 4 (NO3 ) 3 ·H2 O在 2mol·L-1HCl溶液中的溶解焓 .通过设计热化学循环得到四水硝酸镱与丙氨酸配位反应的反应... 采用新型具有恒温环境的反应热量计 ,以溶解量热法分别测定了 2 98.2K时[Yb(NO3 ) 3 ·4H2 O +4Ala]和Yb(Ala) 4 (NO3 ) 3 ·H2 O在 2mol·L-1HCl溶液中的溶解焓 .通过设计热化学循环得到四水硝酸镱与丙氨酸配位反应的反应焓ΔrHm=13.80 8kJ·mol-1,进而计算出配合物Yb(Ala) 4 (NO3 ) 3 ·H2 O在 2 98.2K时的标准生成焓ΔfHθm ,2 98.2K=- 380 0 .1kJ·mol-1. 展开更多
关键词 硝酸镱 丙氨酸 固体配合物 标准生成焓 热化学性质 配位反应 焓变
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