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一种二维金属有机骨架用于水溶液中呋喃妥因和呋喃西林的检测
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作者 李泳志 张涵 +3 位作者 王刚丁 隋艳伟 侯磊 王尧宇 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期245-253,共9页
在溶剂热条件下通过2,5-双(2H-四唑-5-基)对苯二甲酸配体(H4dtztp)与稀土Eu3+自组装得到了一例二维铕金属有机骨架[Eu(dtztp)0.5(H2dtztp)0.5(DMF)3]·0.113H2O(Eu-MOF),其中DMF为N,N-二甲基甲酰胺。利用X射线单晶衍射、粉末X射线... 在溶剂热条件下通过2,5-双(2H-四唑-5-基)对苯二甲酸配体(H4dtztp)与稀土Eu3+自组装得到了一例二维铕金属有机骨架[Eu(dtztp)0.5(H2dtztp)0.5(DMF)3]·0.113H2O(Eu-MOF),其中DMF为N,N-二甲基甲酰胺。利用X射线单晶衍射、粉末X射线衍射、热重分析和元素分析等技术确定了Eu-MOF的空间结构、相纯度和稳定性,同时,对Eu-MOF的固态荧光以及抗生素检测功能进行了探究。结果表明:Eu-MOF属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.018(7)nm,b=1.103(8)nm,c=1.252(9)nm,α=115.963(2)°,β=92.604(2)°,γ=96.556(2)°。Eu-MOF在紫外灯照射下显示出明显的红色发光性能,且对水溶液中的呋喃妥因(NFT)和呋喃西林(NFZ)表现出高选择性的检测效果,检测限分别为3.88和5.44μmol·L^(-1)。通过实验和理论计算相结合的方法揭示了Eu-MOF对NFT和NFZ的荧光检测机理。 展开更多
关键词 抗生素 金属有机骨架 晶体结构 荧光传感
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三维同手性Eu(Ⅲ)配位聚合物及其氨基酸构型识别
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作者 王睿颖 王会 +2 位作者 柴凤兰 左志楠 吴本来 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期877-884,共8页
在溶剂热条件下,利用设计合成的对映纯手性配体S-4'-[(2-羧基-5-氧代吡咯烷-1-基)甲基]-(1,1'-联苯基)-3,5-二甲酸(H_(3)L)和Eu(Ⅲ)盐反应成功得到了一个新的同手性配位聚合物{[Eu(L)]·0.5CH_(3)CN}_(n)(1)。单晶X射线衍... 在溶剂热条件下,利用设计合成的对映纯手性配体S-4'-[(2-羧基-5-氧代吡咯烷-1-基)甲基]-(1,1'-联苯基)-3,5-二甲酸(H_(3)L)和Eu(Ⅲ)盐反应成功得到了一个新的同手性配位聚合物{[Eu(L)]·0.5CH_(3)CN}_(n)(1)。单晶X射线衍射分析显示,配合物1结晶于四方晶系I4_(1)手性空间群。在1中,配体阴离子L^(3-)为七桥联配体,联结Eu(Ⅲ)离子形成7-连接的3D螺旋结构。配体H_(3)L不仅把手性传递给金属有机框架,并诱导产生了螺旋手性。1具有优良的配体敏化发光和热稳定性。以配合物1为荧光探针,研究了其对常见氨基酸分子的构型识别性能。结果表明,天冬氨酸、丙氨酸、赖氨酸、亮氨酸、酪氨酸和缬氨酸这几种氨基酸的不同对映体对1的荧光强度的影响差异显著,配合物1可以对以上氨基酸的构型进行荧光识别检测。 展开更多
关键词 同手性金属有机框架 Eu(Ⅲ)配合物 晶体结构 荧光性质 对映体识别
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Tb^(3+)-Eu^(3+)掺杂含Na_(8.12)Y_(1.293)Si_(6)O_(18)晶相玻璃陶瓷的发光与热稳定性
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作者 王彤 朱雪芳 +3 位作者 高琦 张洪波 任超 葛丽霞 《无机化学学报》 北大核心 2025年第11期2237-2250,共14页
制备了一系列Tb^(3+)-Eu^(3+)掺杂含Na_(8.12)Y_(1.293)Si_(6)O_(18)晶相的玻璃陶瓷,通过多种表征技术系统研究了热处理条件对其微观结构和发光性能的影响,最终确定最佳热处理条件为670℃、90 min。Tb^(3+)的最佳掺杂浓度(物质的量分数)... 制备了一系列Tb^(3+)-Eu^(3+)掺杂含Na_(8.12)Y_(1.293)Si_(6)O_(18)晶相的玻璃陶瓷,通过多种表征技术系统研究了热处理条件对其微观结构和发光性能的影响,最终确定最佳热处理条件为670℃、90 min。Tb^(3+)的最佳掺杂浓度(物质的量分数)为0.5%,超过此浓度时会出现四极-四极相互作用主导的浓度猝灭。双掺玻璃陶瓷中存在Tb^(3+)向Eu^(3+)的能量传递。在293~493 K温度范围内,双掺玻璃陶瓷表现出良好的热稳定性,热猝灭活化能为0.24 eV,色度偏移为2.1×10^(-2)。此外,该材料具有一定的温度传感性能,最大温度灵敏度为5.7×10^(-3) K^(-1),热重复性比为96.6%。 展开更多
关键词 硅酸盐 玻璃陶瓷 Tb^(3+)-Eu^(3+)掺杂 热稳定性 发光
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Gd^(3+)掺杂Sc_(2)W_(3)O_(12):Eu^(3+)红色荧光粉的制备及其发光性能 被引量:1
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作者 赵炎 王佳旭 +4 位作者 李忠辉 刘长立 赵星胜 周恒为 蒋小康 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期461-468,共8页
采用溶胶-凝胶法制备Eu^(3+)离子掺杂Sc_(2)W_(3)O_(12)红色荧光粉,并通过Gd^(3+)掺杂降低Sc_(2)W_(3)O_(12)基质晶体结构的对称性,增强荧光粉的发光强度。结果显示,Gd^(3+)的掺入并没有改变Sc_(2)W_(3)O_(12)的晶体结构;随着Gd^(3+)掺... 采用溶胶-凝胶法制备Eu^(3+)离子掺杂Sc_(2)W_(3)O_(12)红色荧光粉,并通过Gd^(3+)掺杂降低Sc_(2)W_(3)O_(12)基质晶体结构的对称性,增强荧光粉的发光强度。结果显示,Gd^(3+)的掺入并没有改变Sc_(2)W_(3)O_(12)的晶体结构;随着Gd^(3+)掺杂浓度的递增,晶格畸变加剧,来源于Eu^(3+)的^(5)D_(0)→^(7)F_(2)(612 nm)发光强度显著增强,Gd^(3+)最佳掺杂浓度为0.25,其发光强度为单掺Eu^(3+)的1.95倍,色坐标为(0.6134,0.3503),与标准红光色坐标(0.670,0.330)较为接近。此外,荧光粉具有一定的热稳定性,即当温度达到498 K时,Gd^(3+)离子掺杂浓度为0.25时制备的样品荧光强度与未掺杂Gd^(3+)离子的样品相比得到了提升,是室温下的53%,其激活能为0.1041 eV。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 Sc_(2)W_(3)O_(12) 红色荧光粉 Gd^(3+)掺杂
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A bifunctional three‑dimensional Eu‑MOF fluorescent probe for highly sensitive detection of 2,4,6‑trinitrophenol and tetracycline
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作者 GE Bangdi SONG Xiaowei LIANG Zhiqiang 《无机化学学报》 北大核心 2025年第10期2165-2174,共10页
Herein,a luminescent europium-based metal-organic framework(Eu-MOF,[Eu_(3)(L)(HL)(NO_(3))_(2)(DMF)_(2)]·4DMF·5H_(2)O,H_(4)L=5,5′-(pyrazine-2,6-diyl)diisophthalic acid,DMF=N,N-dimethylformamide)was developed... Herein,a luminescent europium-based metal-organic framework(Eu-MOF,[Eu_(3)(L)(HL)(NO_(3))_(2)(DMF)_(2)]·4DMF·5H_(2)O,H_(4)L=5,5′-(pyrazine-2,6-diyl)diisophthalic acid,DMF=N,N-dimethylformamide)was developed for the dual-functional detection of environmental pollutants.This fluorescence-quenching-based sensor exhibited excep-tional sensitivity for both 2,4,6-trinitrophenol(TNP)and tetracycline(TC),achieving remarkably low detection lim-its of 1.96×10^(-6)and 1.71×10^(-7)mol·L^(-1),respectively.Notably,the system exhibited 99%fluorescence quenching ef-ficiency for TC,indicating ultra-efficient analyte recognition.The detection performance surpasses most reported lu-minescent MOF sensors,attributed to synergistic mechanisms of fluorescence resonance energy transfer(FRET)and photoinduced electron transfer(PET).CCDC:2446483. 展开更多
关键词 metal-organic framework bifunctional fluorescent probe TETRACYCLINE 2 4 6-trinitrophenol
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复合发光材料SrTiO_(3)∶Eu^(3+)/SrAl_(2)O_(4)∶Eu^(2+),Dy^(3+)的光谱性能影响因素
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作者 徐瑞鑫 李弘拓 +1 位作者 史晨 闫彦红 《无机化学学报》 北大核心 2025年第11期2307-2316,共10页
在制备稀土长余辉发光材料SrAl_(2)O_(4)∶Eu^(2+),Dy^(3+)的过程中加入TiO_(2),得到Eu^(3+)与Eu^(2+)共掺杂的SrTiO_(3)∶Eu^(3+)/SrAl_(2)O_(4)∶Eu^(2+),Dy^(3+)复合发光材料,并探究了原料配比对其微观形貌、物相组成及发光性能的影... 在制备稀土长余辉发光材料SrAl_(2)O_(4)∶Eu^(2+),Dy^(3+)的过程中加入TiO_(2),得到Eu^(3+)与Eu^(2+)共掺杂的SrTiO_(3)∶Eu^(3+)/SrAl_(2)O_(4)∶Eu^(2+),Dy^(3+)复合发光材料,并探究了原料配比对其微观形貌、物相组成及发光性能的影响。结果表明,复合材料呈不规则形貌,具有多孔结构且存在团聚现象。随着TiO_(2)添加量的增加,材料发光亮度与余辉时间显著提升。在TiO_(2)添加量为1 mol时材料表现出最优的红色光发射(618 nm),亮度达0.217 cd·m^(-2),余辉持续1000 s。Eu_(2)O_(3)的掺杂则使发光性能先增强后趋于稳定。Eu_(2)O_(3)的掺杂量为0.0150 mol时材料的发射强度最大,掺杂量为0.0125 mol时余辉性能最佳。碳粉的引入明显增强了材料在618 nm处的发射强度,在其掺杂量为0.00125 mol时材料性能最优,余辉亮度达0.011 cd·m^(-2)。 展开更多
关键词 夜光纤维 红色发光材料 高温固相法 发光性能
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苯甲酸及其一氯代衍生物与邻菲罗啉或联吡啶的稀土铕三元配合物的荧光性质 被引量:20
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作者 吕国伟 李勇 +2 位作者 李卫华 徐怡庄 杜为民 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期307-310,共4页
本文报道合成了八种苯甲酸及其一氯代衍生物与邻菲罗啉或联吡啶的稀土铕三元配合物并测得了荧光光谱。通过改变第一和第二配体,研究了配合物发光峰强度、位置和分裂间隔等的变化情况,依据荧光发射峰的分裂推断出Eu^(3+)离子所处的局域... 本文报道合成了八种苯甲酸及其一氯代衍生物与邻菲罗啉或联吡啶的稀土铕三元配合物并测得了荧光光谱。通过改变第一和第二配体,研究了配合物发光峰强度、位置和分裂间隔等的变化情况,依据荧光发射峰的分裂推断出Eu^(3+)离子所处的局域环境对称性大致都是C_1,C_2或C_s。虽然配合物的局域对称性大致相同,但由于配体场作用和能级匹配等原因,发光峰位置和强度是不同的;讨论了第一配体分子结构的变化对荧光性能的影响,认为分子自身结构的对称性可能对提高配合物发光性能有较大影响;实验还观察到第二配体也参与配位且对发光性能影响较大。同时看到发光峰的分裂间隔大小变化和发光峰的相对强度的变化是一致的。 展开更多
关键词 苯甲酸 氯代衍生物 邻菲罗啉 联吡啶 稀土三元配合物 荧光性质 电致发光器件 发光层 材料
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二酰胺结构对其萃取Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)性能的影响 被引量:26
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作者 陈文浚 祝霖 +3 位作者 丁颂东 刘忠群 陈绍金 金永东 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1724-1726,共3页
二酰胺化合物(R1R2NCO)2R3用于从乏燃料元件后处理高放废液(HLW)中分离、回收锕系和镧系元素的工艺中有良好的前景[1~4].以CH2OCH2n为桥撑链的二酰胺称为酰胺荚醚(Amidopodand).在大... 二酰胺化合物(R1R2NCO)2R3用于从乏燃料元件后处理高放废液(HLW)中分离、回收锕系和镧系元素的工艺中有良好的前景[1~4].以CH2OCH2n为桥撑链的二酰胺称为酰胺荚醚(Amidopodand).在大阴离子(如苦味酸根等)存在下对三价... 展开更多
关键词 二酰胺化合物 结构 萃取剂
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铕(Ⅲ)与对甲基苯甲酸、2,2′-联吡啶配合物的合成、晶体结构及荧光光谱 被引量:23
9
作者 王瑞芬 金林培 +2 位作者 王明昭 黄世华 陈学太 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第1期39-45,共7页
合成了对甲基苯甲酸铕与2,2′-联吡啶的晶体配合物,元素分析表明配合物的化学式为Eu(p-MBA)_3dipy(p-MBA:对甲基苯甲酸根;dipy:2,2′-联吡啶).用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构,其结构式为Eu_2(p-MBA)_6(dipy)_2,属单斜晶系,C2/c空... 合成了对甲基苯甲酸铕与2,2′-联吡啶的晶体配合物,元素分析表明配合物的化学式为Eu(p-MBA)_3dipy(p-MBA:对甲基苯甲酸根;dipy:2,2′-联吡啶).用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构,其结构式为Eu_2(p-MBA)_6(dipy)_2,属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.4086(6),b=1.9115(11),C=2.3077(16)nm;β=96.60(4)°,V=6.1727nm^3,Z=4.对甲基苯甲酸根,2,2′-联吡啶均以双齿配位,中心铕离子的配位数为八,形成的配位多面体为三角十二面体.两个铕离子通过四个对甲基苯甲酸基桥联,形成双核配合物.利用配合物Eu(p-MBA)_3dipy在紫外光或可见光激发下,能发出很强荧光的特性,以Eu(Ⅲ)离子为光谱探针,77K下测得其高分辨激发和发射光谱及时间分辨光谱,光谱数据表明配合物中有两种Eu(Ⅲ)离子格位. 展开更多
关键词 对甲基苯甲酸 2.2′-联吡啶 晶体结构 荧光光谱
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双核铕-间甲基苯甲酸邻菲罗琳[Eu(m-MBA)_3PHEN](H_2O)_2三元配合物的晶体结构和荧光光谱 被引量:27
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作者 金林培 王瑞芬 +3 位作者 王明昭 蔡冠梁 刘世雄 黄金陵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第9期1195-1200,共6页
标题配合物晶体属Cc空间群,a=1.5955(6)nm,b=1.8508(6)nm,c=2.2595(9)nm,β=97.79(4)°,Z=4,Dx=1.52g/cm^3,T=295K.用I>3σ(I)的7316个可观察衍射数据对92个非氢原子的原子坐标和各向异性温度因子进行全矩阵最小二乘法精修,最终... 标题配合物晶体属Cc空间群,a=1.5955(6)nm,b=1.8508(6)nm,c=2.2595(9)nm,β=97.79(4)°,Z=4,Dx=1.52g/cm^3,T=295K.用I>3σ(I)的7316个可观察衍射数据对92个非氢原子的原子坐标和各向异性温度因子进行全矩阵最小二乘法精修,最终的偏离因子R=0.043.中心Eu(Ⅲ)离子与周围6个氧和一对氮原子配位,配位多面体属四方反棱柱体,其点对称性为C_1.以Eu(Ⅲ)离子为荧光探针,77K下测得配合物多晶样品的高分辨激光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物中Eu(Ⅲ)离子仅有一种晶格格位.~5D_0→~7F_J(J=0~2)跃迁光谱表明中心Eu(Ⅲ)离子在77K下具有C_1对称性. 展开更多
关键词 三元配合物 晶体结构 荧光光谱
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2-噻吩乙醛酸-邻菲罗啉-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究 被引量:23
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作者 于斌 孙波 +1 位作者 赵莹 阎晓琦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1571-1574,共4页
合成了铕与 2 噻吩乙醛酸 (HL)和邻菲罗啉 (phen)的配合物 ,用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱测定了配合物的分子式为 [EuL2 phen·(H2 O) 3 ]NO3 ;配合物中的Eu(Ⅲ )离子与 2 噻吩乙醛酸和水分子中的O原子以及邻菲罗啉... 合成了铕与 2 噻吩乙醛酸 (HL)和邻菲罗啉 (phen)的配合物 ,用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱测定了配合物的分子式为 [EuL2 phen·(H2 O) 3 ]NO3 ;配合物中的Eu(Ⅲ )离子与 2 噻吩乙醛酸和水分子中的O原子以及邻菲罗啉中的N原子配位。在室温下测定了配合物的激发和发射光谱 ,配合物中Eu(Ⅲ )离子的5D0 7F1和5D0 7F2 跃迁分别位于 5 92和 6 18nm。该固体配合物于室温下被紫外光激发可以发出强的特征红色荧光。IR光谱中 ,2 噻吩乙醛酸的特征吸收峰νCO (1719cm-1) ,νC—O(12 32cm-1) ,δO—H(90 9cm-1)在形成配合物后消失。在配合物中出现—COO-的反对称νas(16 4 2cm-1)和对称νs(14 0 8cm-1)伸缩振动吸收峰。在1HNMR谱图中 ,2 噻吩乙醛酸环上的 3个氢原子的化学位移形成配合物后移向高场 ,邻菲罗啉环上 4种不同环境的质子峰的化学位移形成配合物后向低场移动。从TG曲线可以看出 ,此配合物在常温至 2 5 0℃以下是稳定的。 展开更多
关键词 铕配合物 2-噻吩乙醛酸 邻菲罗啉 荧光光谱法 红外光谱法 稀土配合物
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铕(Ⅲ)与苯甲酰丙酮、邻菲咯啉和丙烯酸四元配合物及其SiO_2复合材料的制备和光致发光性能 被引量:9
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作者 安保礼 刘晓岚 +2 位作者 叶剑清 龚孟濂 杨燕生 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期61-65,共5页
用氯化铕与苯甲酰丙酮(BA)、邻菲咯啉(Phen)和丙烯酸(AA)在乙醇溶液中反应,合成了铕(Ⅲ)的 相应四元配合物Eu(BA)2(AA)Phen.用EDTA容量法测定了Eu3+的浓度,元素分析测定了C、H、N的质量 ... 用氯化铕与苯甲酰丙酮(BA)、邻菲咯啉(Phen)和丙烯酸(AA)在乙醇溶液中反应,合成了铕(Ⅲ)的 相应四元配合物Eu(BA)2(AA)Phen.用EDTA容量法测定了Eu3+的浓度,元素分析测定了C、H、N的质量 浓度,结合红外光谱确定了四元配合物的组成.用溶胶-凝胶法合成了四元配合物的SiO2基质复合材料, SiO2:Eu(BA)2(AA)Phen.研究了该四元配合物和其 SiO2复合物的红外吸收光谱、紫外可见吸收光谱及光致发 光性能,重点分析了四元配合物的光致发光机理.结果表明,该配合物中的配体吸收激发光的能量后,能 有效地传递给中心Eu3+,发出强的Eu3+的特征荧光.并考查了SiO2:Eu(BA)2(AA)Phen复合材料的荧光寿命 及其热稳定性。 展开更多
关键词 稀土有机配合物 发光机理 荧光寿命 二氧化硅复合材料 苯甲酰丙酮 邻菲咯啉 丙烯酸
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铕(Ⅲ)-脯氨酸-邻菲罗啉三元配合物的电化学行为研究 被引量:11
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作者 吴惠霞 李秀琴 +2 位作者 何其庄 王则民 吴霞琴 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期1-3,共3页
本文应用循环伏安法研究了铕 ( ) -脯氨酸 -邻菲罗啉 ([Eu(Pro) 3phen]Cl3· 2 H2 O)三元配合物在玻碳电极上的电化学行为。在 - 0 .4~ - 1.0 V(vs.SCE)电位范围内 ,以 HAc- Na Ac(p H6 )或 Tris- HCl(p H6 ,Tris为三羟甲基氨基甲... 本文应用循环伏安法研究了铕 ( ) -脯氨酸 -邻菲罗啉 ([Eu(Pro) 3phen]Cl3· 2 H2 O)三元配合物在玻碳电极上的电化学行为。在 - 0 .4~ - 1.0 V(vs.SCE)电位范围内 ,以 HAc- Na Ac(p H6 )或 Tris- HCl(p H6 ,Tris为三羟甲基氨基甲烷 )缓冲溶液为底液时 ,该配合物出现一对氧化还原峰。但在 HAc- Na Ac(p H 6 )缓冲溶液中 ,随扫描圈数的增加 ,还原峰逐渐负移 ,并且氧化还原峰逐渐消失。而在 Tris- HCl(p H6 )缓冲溶液中 ,从扫描第三圈开始循环伏安曲线就基本稳定。另外 ,还讨论了 O2 对配合物电化学行为的影响。 展开更多
关键词 电化学行为 三元配合物 脯氨酸 邻菲罗啉 循环伏安法
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电感耦合等离子体法测定高纯氧化铕中14个稀土和20个非稀土杂质 被引量:12
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作者 赵金伟 封亚辉 +1 位作者 程薇 吕宝源 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期972-975,共4页
本文提出了用ICP-AES直接同时测定高纯氧化铕中14个稀土和20个非稀土杂质元素的分析方法。着重考察了铕基体对分析元素的基体效应,谱线干扰及背景影响等情况,同时对仪器的工作条件进行了优化。在标准溶液中改变了以往对高纯物质进行分... 本文提出了用ICP-AES直接同时测定高纯氧化铕中14个稀土和20个非稀土杂质元素的分析方法。着重考察了铕基体对分析元素的基体效应,谱线干扰及背景影响等情况,同时对仪器的工作条件进行了优化。在标准溶液中改变了以往对高纯物质进行分析时常常忽略基准物质中的含量,而用标准加入法测出氧化铕基准中的各稀土微量杂质元素的含量作为低标值,有效的消除了由于忽略基准中的杂质元素的含量给分析测定带来的误差。在本工作所选定的条件下,各稀土元素、非稀土元素的回收率在90%-112%之间,稀土元素的精密度实验显示相对标准偏差为1.12%-9.5%。对不同稀土分离厂家的样品进行了检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体法 测定 高纯氧化铕 稀土杂质 非稀土杂质 ICP-AES 标准加入法
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空气中合成M_2B_4O_7∶Eu^(3+)(M=Na,K)荧光体及其性质表征 被引量:10
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作者 刘晓瑭 石春山 +3 位作者 谢德民 庄国雄 梁慧影 杨丹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1789-1792,共4页
以 M2 B4 O7( M=Na,K)为基质 ,在空气中掺杂稀土元素 Eu3+ 得到了 Na2 B4 O7∶ Eu3+ 和 K2 B4 O7∶ Eu3+荧光体 .探讨了体系的烧结条件和荧光性质 ,分析了晶体的结构 .结果表明 ,虽然两种体系的最佳合成条件不同 ,但是体系中都同时存在 ... 以 M2 B4 O7( M=Na,K)为基质 ,在空气中掺杂稀土元素 Eu3+ 得到了 Na2 B4 O7∶ Eu3+ 和 K2 B4 O7∶ Eu3+荧光体 .探讨了体系的烧结条件和荧光性质 ,分析了晶体的结构 .结果表明 ,虽然两种体系的最佳合成条件不同 ,但是体系中都同时存在 [BO4 ]和 [BO3]结构 ;稀土离子 Eu3+ 的发光以电偶极跃迁5D0 -7F2 为主 ,处于非中心对称的格位上 ,并且可以很好地存在于基质中 ,Na2 B4 O7∶Eu3+ 展开更多
关键词 硼酸盐掺杂稀土元素 铕离子 发光材料 烧结条件 晶体结构 荧光性质
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噻吩甲酰三氟丙酮-酰基吡唑啉酮-邻菲咯啉合铕(Ⅲ)四元配合物的合成和表征 被引量:10
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作者 朱卫国 苑同锁 +4 位作者 魏孝强 卢志云 黄艳 刘煜 谢明贵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1527-1529,共3页
A novel chelate Eu(TTA) 2(PMTBBP)Phen, which contained ligand 1 pheny 3 methyl 4 (4 t butylbenzoyl) 5 pyrazolone(HPMTBBP), 4,4,4 trifluro 1 (2 thienyl) 1,3 butandione(HTTA) and phenanthroline(Phen), was synthesized.... A novel chelate Eu(TTA) 2(PMTBBP)Phen, which contained ligand 1 pheny 3 methyl 4 (4 t butylbenzoyl) 5 pyrazolone(HPMTBBP), 4,4,4 trifluro 1 (2 thienyl) 1,3 butandione(HTTA) and phenanthroline(Phen), was synthesized. Its chemical structure was elucidated by IR, UV, 1H NMR, MS, DSC and elementary analysis. The influence of acylpyrazolone on fluorescent intensity of the new chelate was studied. The results showed that Eu(TTA) 2(PMTBBP)Phen had more excellent PL properties and better film formation than that of Eu(TTA) 3Phen. [WT5HZ] 展开更多
关键词 铕配合物 合成 荧光特性 HTTA HPMTBBP Phen
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铕离子掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极对三联吡啶钌(Ⅱ)的电催化氧化研究 被引量:12
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作者 周秀英 周敏 +3 位作者 付周周 任小娜 宋青云 马永钧 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期54-58,共5页
利用电化学沉积法制备了稀土铕(Ⅲ)离子掺杂的类普鲁士蓝化学修饰铂电极,采用循环伏安法(CV)和示差脉冲伏安法(DPV)研究了修饰电极上Ru(bipy)32+的电催化氧化行为,探讨了Ru(bipy)32+的电催化氧化过程对其电致化学发光效率的影响.结果表... 利用电化学沉积法制备了稀土铕(Ⅲ)离子掺杂的类普鲁士蓝化学修饰铂电极,采用循环伏安法(CV)和示差脉冲伏安法(DPV)研究了修饰电极上Ru(bipy)32+的电催化氧化行为,探讨了Ru(bipy)32+的电催化氧化过程对其电致化学发光效率的影响.结果表明,该化学修饰电极对Ru(bipy)32+有稳定、良好的电催化氧化活性;在相同实验条件下,Ru(bipy)32+催化氧化过程的脉冲峰电流与裸铂电极上的脉冲氧化峰电流相比提高约一个数量级,其氧化峰电位也向阴极移动约15 mV,且催化峰电流与Ru(bipy)32+的浓度在0.05~0.5 mmol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Ip=3.84+4.41C(r=0.999 5,n=4).同时,该化学修饰电极还可以大大提高Ru(bipy)32+的电致化学发光效率,非常有利于毛细管电泳电致化学发光联用技术的发展. 展开更多
关键词 Ru(bipy)3^2+ 类普鲁士蓝 化学修饰电极 电催化氧化 循环伏安法
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Eu-TTA复合体系荧光发光与电致发光性能研究 被引量:12
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作者 杨盛谊 王振家 +3 位作者 徐叙瑢 张莉 杨展澜 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期872-874,共3页
本文合成了Eu TTA复合体系并研究了其性能 。
关键词 Eu-TTA 电致发光 铕荧光络合物 荧光发光
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非等温TG- DTG法确定2,2'- 联吡啶- 对甲氧基苯甲酸铕(Ⅲ)热分解反应的机理函数和动力学参数(英文) 被引量:12
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作者 张建军 王瑞芬 +3 位作者 翟学良 赵建路 杨惠芳 默丽萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期103-110,共8页
采用TG DTG和DTA技术研究了2,2' 联吡啶 对甲氧基苯甲酸铕(Ⅲ)在静态空气中的非等温热分解过程及动力学 ,根据TG曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物 ,运用微分法与积分法对非等温动力学数据进行分析 ,推断出第一步的动力... 采用TG DTG和DTA技术研究了2,2' 联吡啶 对甲氧基苯甲酸铕(Ⅲ)在静态空气中的非等温热分解过程及动力学 ,根据TG曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物 ,运用微分法与积分法对非等温动力学数据进行分析 ,推断出第一步的动力学方程为dα/dt=Aexp( E/RT)2(1 α)1/2 。 展开更多
关键词 热分解 非等温动力学 铕配合物 对甲氧基苯甲酸
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铕(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-聚丙烯酸/聚(苯乙烯-丙烯酸)配合物及其性质研究 被引量:8
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作者 朱德钦 生瑜 +1 位作者 章文贡 唐洁渊 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期907-912,共6页
研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配体NaEu(DBM)4与聚丙烯酸(PPA)(Mr=5000)、聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(Mr=3000)发生配位反应分别得到配合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和NaEu(Ⅲ)-DBM-PSAA,得率分别为89.7%和87.3%。红外光谱、紫外光... 研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配体NaEu(DBM)4与聚丙烯酸(PPA)(Mr=5000)、聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(Mr=3000)发生配位反应分别得到配合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和NaEu(Ⅲ)-DBM-PSAA,得率分别为89.7%和87.3%。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+分别与PAA,PSAA和DBM-发生配位。元素分析和电导率测定结果证明了一个Eu3+分别与PAA中二个链节或PSAA中三个链节的羧基和一个DBM-发生配位。Eu3+离子在配合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和NaEu(Ⅲ)-DBM-PSAA中的质量分数分别为28.46%和12.23%。荧光光谱表明,常温下配合物在紫外光下发出强的红光,主要是Eu3+离子的5D0→7F2的能级跃迁。 展开更多
关键词 铕(Ⅲ) 二苯甲酰甲烷 聚丙烯酸 聚(苯乙烯-丙烯酸) 性质 金属有机配合物 配位聚合物 荧光光谱 荧光寿命
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