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Synthesis,crystal structure,thermal decomposition mechanism,and fluorescence properties of benzoic acid and 4-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridine lanthanide complexes
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作者 HAN Yahui ZHAO Jinjin +1 位作者 REN Ning ZHANG Jianjun 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期969-982,共14页
Two novel lanthanide complexes,[Sm_(2)(BA)_(6)(4-OH-terpy)_(2)]·2H_(2)O·2EtOH(1)and[Pr_(2)(BA)_(6)(4-OH-terpy)_(2)(H_(2)O)_(2)]·HBA·H_(2)O(2),where HBA=benzoic acid,4-OH-terpy=4-hydroxy-2,2'∶6... Two novel lanthanide complexes,[Sm_(2)(BA)_(6)(4-OH-terpy)_(2)]·2H_(2)O·2EtOH(1)and[Pr_(2)(BA)_(6)(4-OH-terpy)_(2)(H_(2)O)_(2)]·HBA·H_(2)O(2),where HBA=benzoic acid,4-OH-terpy=4-hydroxy-2,2'∶6',2″-terpyridine,were successfully synthesized using ultrasonic dissolution and the conventional solution method with two mixed ligands HBA and 4-OH-terpy.During the synthesis,4-OH-terpy was involved in the reaction as a neutral ligand,while HBA,in its deprotonated form(BA-),coordinated with the lanthanide ions as an acidic ligand.The crystal structures of these two complexes were precisely determined by single-crystal X-ray diffraction.Elemental analysis,infrared and Raman spectroscopy,and powder X-ray diffraction techniques were also employed to further explore the physicochemical properties of the two complexes.The single-crystal X-ray diffraction data indicate that,despite their structural differences,both complexes belong to the triclinic crystal system P1 space group.The central lanthanide ions have the same coordination number but exhibit different coordination environments.To comprehensively evaluate the thermal stability of these two complexes,comprehensive tests including thermogravimetric analysis,differential thermogravimetric analysis,differential scanning calorimetry,Fourier transform infrared spectroscopy,and mass spectrometry were conducted.Meanwhile,an in-depth investigation was conducted into the 3D infrared stacked images and mass spectra of the gases emitted from the complexes.In addition,studies of the fluorescence properties of complex1 showed that it exhibited fluorescence emission matching the Sm^(3+)characteristic transition. 展开更多
关键词 lanthanide complexes crystal structure THERMOCHEMISTRY fluorescence spectrum
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Praseodymium-organic framework with 4,4′-oxybis(benzoic acid):Rare broken layer structure,antibacterial activity,and sensing for Cd^(2+)ions
2
作者 CUI Peipei ZHENG Yawen +2 位作者 LI Pan GUAN Peiyan QIAN Zhaohong 《无机化学学报》 北大核心 2025年第8期1641-1649,共9页
A novel 3D metal-organic framework(MOF)[Pr_(2)(L)_(3)(H_(2)O)5·H_(2)O]n(Pr-1),(H_(2)L=4,4'-oxybis(benzoic acid))with a rare structure of broken layer net,was constructed under the condition of solvothermal sy... A novel 3D metal-organic framework(MOF)[Pr_(2)(L)_(3)(H_(2)O)5·H_(2)O]n(Pr-1),(H_(2)L=4,4'-oxybis(benzoic acid))with a rare structure of broken layer net,was constructed under the condition of solvothermal synthesis.The struc-ture and crystal net were analyzed and characterized.This rod net of Pr-1 is new to both RCSR and ToposPro data-bases,and is named as rn-12 as suggested.Due to the luminescent properties of H_(2)L and Pr(Ⅲ),the solid-state fluo-rescence property and sensing performance(solvents and metal ions)of Pr-1 were investigated.The sensing experi-ments indicated that Pr-1 could act as a fluorescence sensor to detect Cd^(2+)ions with good sensitivity.In addition,antibacterial activities show that Pr-1 exhibited stronger antibacterial activity against Escherichia coli(E.coli),Staphylococcus aureus(S.aureus),and Bacillus subtilis(B.subtilis)compared to synthetic materials. 展开更多
关键词 dicarboxylate ligand crystal net luminescence sensing antibacterial activity
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Pr/N co-doped biomass carbon dots with enhanced fluorescence for efficient detection of 2,4-dinitrophenylhydrazine
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作者 SUN Xuehua MA Min +4 位作者 LIU Jianting TIAN Rui CHAI Hongmei CUI Huali GAO Loujun 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期561-573,共13页
We used the natural product chamomile as a carbon source to synthesize praseodymium(Pr) and nitrogen(N) co-doped biomass carbon dots(Pr/N-BCDs) with remarkable luminescence properties by one-step hydrothermal method.C... We used the natural product chamomile as a carbon source to synthesize praseodymium(Pr) and nitrogen(N) co-doped biomass carbon dots(Pr/N-BCDs) with remarkable luminescence properties by one-step hydrothermal method.Compared with single N-doped BCDs(N-BCDs) and Pr-doped BCDs(Pr-BCDs),Pr/N-BCDs not only showed better fluorescence properties and stability but also achieved a significant increase in quantum yield of 12%.More importantly,under certain conditions,Pr/N-BCDs and 2,4-dinitrophenylhydrazide(2,4-DNPH) had significant fluorescence internal filtration effect(IFE) and dynamic quenching effect,and in the concentration range of0.50-20 μmol·L^(-1),the concentration of 2,4-DNPH had a good linear relationship with the fluorescence quenching signal,and the detection limit was as low as 2.1 nmol·L^(-1). 展开更多
关键词 co⁃doped carbon dots 2 4⁃DNPH fluorescence detection
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4′-(2-吡啶基)三联吡啶的镧系(Ⅲ)配合物的晶体结构、荧光性质和磁性
4
作者 王朝阳 杨春 +3 位作者 宋瑶瑶 韩娜 刘晓蒙 王庆伦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1442-1451,共10页
以4'-(2-吡啶基)-2,2'∶6',2″-三联吡啶(2-pyterpy)为配体,通过溶剂热法合成了5个双核配合物[Ln(2-pyterpy)(NO_(3))_(2)(μ-OCH_(3))]_(2)(Ln-2-pyterpy,Ln=Pr、Sm、Eu、Dy、Er)。单晶X射线衍射分析表明,配合物Pr-2-pyte... 以4'-(2-吡啶基)-2,2'∶6',2″-三联吡啶(2-pyterpy)为配体,通过溶剂热法合成了5个双核配合物[Ln(2-pyterpy)(NO_(3))_(2)(μ-OCH_(3))]_(2)(Ln-2-pyterpy,Ln=Pr、Sm、Eu、Dy、Er)。单晶X射线衍射分析表明,配合物Pr-2-pyterpy和Sm-2-pyterpy同构,属于单斜晶系,P2_(1)空间群,a=0.95643(19)nm,b=1.9654(4)nm,c=1.1935(2)nm,β=90.41(3)°。配合物Er-2-pyterpy属于单斜晶系,C2/c空间群,a=2.8388(6)nm,b=1.2048(2)nm,c=1.5206(3)nm,β=121.70(3)°。粉末X射线衍射研究表明,配合物Eu-2-pyterpy与Dy-2-pyterpy同构且与文献报道的配合物[Ln(2-pyterpy)(NO_(3))_(2)(μ-OCH_(3))]_(2)(Ln=Tb,Dy)结构相同,属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群。镧系收缩效应在调整该系列配合物结构中起到了重要作用。固态配合物Ln-2-pyterpy(Ln=Pr、Sm、Eu、Dy)均发射Ln(Ⅲ)的特征荧光。在300 K,配合物Ln-2-pyterpy(Ln=Pr、Sm、Eu、Dy)的χ_(M)T实验值与2个孤立的Ln(Ⅲ)离子的理论值基本一致。根据2 K时χ_(M)T实验值推断,配合物Sm-2-pyterpy和Eu-2-pyterpy的顺磁离子间分别通过甲氧基桥传递弱的反铁磁和铁磁耦合作用。 展开更多
关键词 镧系(Ⅲ)配合物 三联吡啶 荧光性质 磁性
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两例Ln_(3)~Ⅲ配合物的构筑、晶体结构及生物活性 被引量:1
5
作者 王海堂 凌妍妮 +5 位作者 马夏清 陈雨鑫 张瑞 王可怡 张莹 王文敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1474-1482,共9页
利用多齿席夫碱配体H_(2)L(H_(2)L=(E)-6-(羟甲基)-N'-((6-甲氧基吡啶-2-基)亚甲基)吡啶酰肼)与Ln(dbm)_(3)·2H_(2)O反应,通过溶剂热法,设计与构筑了2例新的三核稀土配合物[Ln_(3)(dbm)_5(L)_(2)(CH_(3)OH)_(2)]·CH_(2)Cl... 利用多齿席夫碱配体H_(2)L(H_(2)L=(E)-6-(羟甲基)-N'-((6-甲氧基吡啶-2-基)亚甲基)吡啶酰肼)与Ln(dbm)_(3)·2H_(2)O反应,通过溶剂热法,设计与构筑了2例新的三核稀土配合物[Ln_(3)(dbm)_5(L)_(2)(CH_(3)OH)_(2)]·CH_(2)Cl_(2),其中Ln=Pr(1)、Ho(2),Hdbm=二苯甲酰甲烷。单晶X射线衍射分析表明:配合物1与2同构,其结构由3个Ln(Ⅲ)离子、5个二苯甲酰甲烷阴离子(dbm^(-))、2个席夫碱配体L^(2-)、2个配位的CH_(3)OH及1个结晶CH_(2)Cl_(2)分子组成。3个中心Ln(Ⅲ)离子通过4个μ_(2)-O原子相互连接,形成折线形的Ln_(3)核。生物活性研究表明,配体H_(2)L、Ln(dbm)_(3)·2H_(2)O及配合物1和2均具有较好的抑菌活性。与配体H_(2)L及Ln(dbm)_(3)·2H_(2)O相比较,稀土配合物具有更强的抑菌活性。此外,采用紫外光谱法、循环伏安法和荧光光谱法研究了配合物1和2与小牛胸腺DNA(ctDNA)之间的相互作用,结果表明配合物主要以插入键合的方式与ctDNA结合。 展开更多
关键词 稀土配合物 席夫碱配体 晶体结构 生物活性 DNA作用
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稀土金属离子与人血清白蛋白的相互作用 被引量:30
6
作者 宋玉民 吴锦绣 +1 位作者 郑秀荣 吴琼 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1615-1622,共8页
本文用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱法和循环伏安法研究了稀土金属离子Eu髥、Pr髥与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。实验发现:Eu髥和Pr髥对HSA有较强的荧光猝灭作用。用Stern-Volmer方程分别对实验数据进行处理,结果发现:HSA与Eu髥、Pr... 本文用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱法和循环伏安法研究了稀土金属离子Eu髥、Pr髥与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。实验发现:Eu髥和Pr髥对HSA有较强的荧光猝灭作用。用Stern-Volmer方程分别对实验数据进行处理,结果发现:HSA与Eu髥、Pr髥发生反应生成了新的复合物,发生了分子内的非辐射能量转移。Eu髥、Pr髥对HAS的荧光猝灭作用,属于静态荧光猝灭。荧光猝灭图表明:Eu3+和Pr3+在HSA分子中至少有两类结合位点,Eu3+与HSA形成2.76∶1的复合物,结合常数lgK分别为12.03和9.05;Pr3+与HSA形成2.2∶1的复合物,结合常数lgK分别为9.89和6.97。同时用圆二色谱及同步荧光光谱法探讨了Eu髥和Pr髥对HSA构象的影响。 展开更多
关键词 稀土离子 人血清白蛋白 吸收光谱 荧光光谱 圆二色谱 电化学
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稀土氨基酸络合物的研究(Ⅰ)——一氯化三甘氨酸二水合谱的晶体结构 被引量:27
7
作者 金天柱 杨常青 +2 位作者 杨清传 吴瑾光 徐光宪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第2期118-122,共5页
在水溶液中培养了甘氨酸镨、钕的针状晶体,元素分析结果表明可用Ln(Gly)_3Cl_3·3H_2O表示(Ln为Pr,Nd;Gly为甘氨酸)。用X射线衍射方法测定了Pr(Gly)_3Cl_3·3H_2O的单晶结构,其结构式为{[Pr(Gly)_3·(H_2O)_2]·Cl_3... 在水溶液中培养了甘氨酸镨、钕的针状晶体,元素分析结果表明可用Ln(Gly)_3Cl_3·3H_2O表示(Ln为Pr,Nd;Gly为甘氨酸)。用X射线衍射方法测定了Pr(Gly)_3Cl_3·3H_2O的单晶结构,其结构式为{[Pr(Gly)_3·(H_2O)_2]·Cl_3·H_2O}_n,属正交晶系,空间群P2:2:2_1,每一晶胞中有4个络合单元,形成一维链式聚合物·晶胞参数如下:α=4.779(1),b=12.052(3),c=30.953(11)。络合单元中镨为九配位,其配位多面体为畸变的三冠三角棱柱体。 展开更多
关键词 稀土 氨基酸 晶体结构
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稀土氨基酸配合物的研究(Ⅲ)——[Pr_2Cl_2(Gly)_4(H_2O)_6]·4Cl配合物的晶体结构 被引量:14
8
作者 金天柱 孙晓东 +2 位作者 徐光宪 马喆生 施倪承 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期193-196,共4页
在水溶液中合成并培养了甘氨酸镨(或钐)配合物单晶,元素分析结果表明,化学式可用Ln(Gly)_2·Cl_3·3H_2O表示(Ln=Pr,Sm;Gly为甘氨酸)。X射线衍射测定结果,其结构式为(Pr_2Cl_2(Gly)_4(H_2O)_6]·4Cl,属单斜晶系,空间群P2_1/... 在水溶液中合成并培养了甘氨酸镨(或钐)配合物单晶,元素分析结果表明,化学式可用Ln(Gly)_2·Cl_3·3H_2O表示(Ln=Pr,Sm;Gly为甘氨酸)。X射线衍射测定结果,其结构式为(Pr_2Cl_2(Gly)_4(H_2O)_6]·4Cl,属单斜晶系,空间群P2_1/n,Z=2,晶胞参数为:a=1.0055(2),b=1.4619(3),c=1.0041(2)nm,β=102.09(1)°。每两个中心Pr^(3+)由两个甘氨酸羧基桥联成双核配合物。Pr^(3+)还与一个甘氨酸羧基双齿配位,再与3个O(H_2O)和一个Cl配位。Pr^(3+)的配位数为8。配位多面体由两个三角十二面体组成。 展开更多
关键词 稀土元素 氨基酸 配合物 晶体结构
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三水合高氯酸镨与18-冠-6配合物的研究 被引量:7
9
作者 薛岗林 李谦定 +3 位作者 胡少明 徐宏 任德厚 张泉珍 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期568-574,共7页
采用半微量相平衡方法研究了三元体系Pr(ClO_4)_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH在298.15K的溶解度,测定了饱和溶液的折光率.该体系在298.15K时生成两种化学计量的配合物:Pr(ClO_4)_3·18C6·3H_2O(1)和Pr(ClO_4)_3·2(18C6)... 采用半微量相平衡方法研究了三元体系Pr(ClO_4)_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH在298.15K的溶解度,测定了饱和溶液的折光率.该体系在298.15K时生成两种化学计量的配合物:Pr(ClO_4)_3·18C6·3H_2O(1)和Pr(ClO_4)_3·2(18C6)·3H_2O(2).制备了两种固态配合物,用化学分析,IR,DTG和TG研究了配合物的组成和性质,采用量热法,测定了298.15K时18C6,配合物1和2在乙醇中的积分溶解热,以及Pr(ClO_4)_3·3H_2O在18C6-C_2H_5OH溶液中的积分溶解热.利用本文设计的热化学循环,求得了两种配合物的标准生成焓. 展开更多
关键词 配合物 稀土 冠醚 相平衡 标准生成焓
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镧石型碳酸镨钕向碱式碳酸镨钕的相转变反应特征及其应用 被引量:7
10
作者 丁龙 周新木 +4 位作者 周雪珍 李静 刘艳珠 李东平 李永绣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1518-1524,共7页
镧石型碳酸镨钕[(PrNd)2(CO3)3·8H2O,LPN]在95℃的不同起始pH值的溶液中陈化不同时间所得样品的XRD衍射图证明了LPN向碱式碳酸镨钕[(PrNd)(OH)(CO3),BPN]的相态转变。为此,详细研究了这一相态转变的反应条件以及粒子特征变化。结... 镧石型碳酸镨钕[(PrNd)2(CO3)3·8H2O,LPN]在95℃的不同起始pH值的溶液中陈化不同时间所得样品的XRD衍射图证明了LPN向碱式碳酸镨钕[(PrNd)(OH)(CO3),BPN]的相态转变。为此,详细研究了这一相态转变的反应条件以及粒子特征变化。结果表明:LPN是由片状或条状结晶连生而成的聚集体,具有大的粒度和小的堆密度。当在热的水溶液中陈化时,由于水解反应而发生由LPN向BPN的相转变。这一相转变可以在95℃下pH=7以上的溶液中发生,其转化率随起始溶液pH值的升高和陈化时间的延长而增大。随着相转变的进行,溶液的pH值开始下降明显,而后趋于平缓。相应地,大的团聚体颗粒解散成小的单个粒子,导致粒度减小,分布变窄,氯根含量降低和堆密度的增大。而且,这些变化直接与溶液pH值和陈化时间相关。据此,发展了一种新的制备具有高堆密度、低氯根含量、细粒度和窄分布的新方法,而且通过改变相转变条件可以方便地调谐颗粒特征。 展开更多
关键词 相转化 镧石型碳酸镨钕 碱式碳酸镨钕 水解反应 粒度特征
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烟酸镨Pr_2(C_5H_4NCOO)_6(H_2O)_4的晶体结构 被引量:5
11
作者 梁福沛 胡瑞祥 +3 位作者 杨毅 唐献兰 潘恩霆 周忠远 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第2期38-42,共5页
从LnAlaNA溶液(Ln=Nd,Ala=L丙氨酸;NA=烟酸)中得到烟酸镨晶体,并用四圆X射线衍射技术重新测定其结构.配合物为二聚体结构,属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=9.7125(9),b=1... 从LnAlaNA溶液(Ln=Nd,Ala=L丙氨酸;NA=烟酸)中得到烟酸镨晶体,并用四圆X射线衍射技术重新测定其结构.配合物为二聚体结构,属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=9.7125(9),b=12.0498(11),c=17.151(2),β=92.688(6)°,V=2005.1(3)3,Z=2,Dc=1.800g/mL.其配位数为8,配位多面体为四方反棱柱.本文讨论了稀土烟酸配合物结构规律性. 展开更多
关键词 镨配合物 晶体结构 烟酸镨 单斜晶系
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镧系四元混合阴离子配合物[Pr(CH_3CH_2COO)_2(NO_3)(phen)_2]合成和晶体结构 被引量:5
12
作者 朱龙观 俞庆森 谢学鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期319-323,共5页
在含水溶剂、酸性环境中合成了镧系四元混合阴离子配合物[Pr(CH3CH2COO)2(NO3)(phen)]2并解析了其晶体结构,三斜,空间群P1,a=0.9650(2)nm,b=1.2949(4)nm,c=0.899... 在含水溶剂、酸性环境中合成了镧系四元混合阴离子配合物[Pr(CH3CH2COO)2(NO3)(phen)]2并解析了其晶体结构,三斜,空间群P1,a=0.9650(2)nm,b=1.2949(4)nm,c=0.8994(2)nm,α=95.37(3)°,β=111.05(2)°,γ=102.87(2)°,V=1.0037(5)nm3,Dc=1.758g·cm-3,Z=1,F(000)=528,μ(MoKα)=24.64cm-1,R=0.024,RW=0.034。四个丙酸根呈二种配位方式,Pr3+为九配位。 展开更多
关键词 混合阴离子 晶体结构 配合物 四元 镧系
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PrCl_3—CaCl_2—MgCl_2三元相图的计算 被引量:4
13
作者 乔芝郁 邢献然 +1 位作者 郑朝贵 段淑贞 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期306-310,共5页
根据热力学原理,对PrCl_3-CaCl_2-MgCl_2体系的三个侧边二元系进行优化分析;以MgCl_2为不对称组元,采用Hillert模型,计算了PrCl_3-CaCl_2-MgCl_2三元相图;简要讨论了不对称组元的选取。此体系为简单三元共晶体系,共晶点的计算值和测定... 根据热力学原理,对PrCl_3-CaCl_2-MgCl_2体系的三个侧边二元系进行优化分析;以MgCl_2为不对称组元,采用Hillert模型,计算了PrCl_3-CaCl_2-MgCl_2三元相图;简要讨论了不对称组元的选取。此体系为简单三元共晶体系,共晶点的计算值和测定值分别为E′(26.0 mol%PrCl_3,41.5mol%CaCl_2、32.5mol%MgCl_2,560℃)及E(26.0mol%PrCl_3,39.4mol%CaCl_2、34.6mol%MgCl_2;546℃)两者结果吻合较好。 展开更多
关键词 稀土 氯化物 相图
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镨盐酸溶液的精细吸收光谱的研究及应用 被引量:7
14
作者 孙都成 彭秧 +1 位作者 关晓梅 梁平 《新疆大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第3期49-52,共4页
对镨的精细吸收光谱进行了研究,考察了镨的浓度、基线峰和参比液对镨的精细谱图的影响,提出了利用镨的精细吸收光谱来测定低镨离子浓度的方法.实验结果表明,利用镨的吸收光谱可直接准确测定0.037~37mg/ml镨的离子浓度... 对镨的精细吸收光谱进行了研究,考察了镨的浓度、基线峰和参比液对镨的精细谱图的影响,提出了利用镨的精细吸收光谱来测定低镨离子浓度的方法.实验结果表明,利用镨的吸收光谱可直接准确测定0.037~37mg/ml镨的离子浓度.该方法简单、快速.在实际样品分析中取得满意的结果. 展开更多
关键词 分光光度法 精细吸收光谱
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速差动力分析法同时测定镨、铒混合物中单一稀土 被引量:5
15
作者 王丽莎 蔡汝秀 曾云鹗 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第8期743-745,共3页
稀土元素与DBC[2-(2-肺酸基苯偶氮)-7-(2,6-二溴-4-氯苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-二磺酸萘,简称DBC或DBC偶氮胂]反应速率常数随着原子序数的增大而减小,所以Pr、Er之间速率常数差别大。在0.24mol/L HCl介质中Pr与DBC一混合反应即达到平衡,... 稀土元素与DBC[2-(2-肺酸基苯偶氮)-7-(2,6-二溴-4-氯苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-二磺酸萘,简称DBC或DBC偶氮胂]反应速率常数随着原子序数的增大而减小,所以Pr、Er之间速率常数差别大。在0.24mol/L HCl介质中Pr与DBC一混合反应即达到平衡,而铒与该试剂反应的半衰期为36秒。利用此反应,本文提出用线性外推法同时测定Pr、Er混合物中的单一稀土,推导了测量方程,用线性外推法测量了5个Pr、Er混合物试样,方法准确度约为5%。此方法简便,并不需要进行复杂的计算。 展开更多
关键词 速差动力学法 稀土
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Pr对K_7MgBW_(11)O_(39)配合物的化学热扩渗及其导电性的研究 被引量:3
16
作者 李昕 李中华 +1 位作者 黄玉东 周百斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期299-302,共4页
Praseodymium Chemistry-Heated Diffused Permeation is used to treat K 7 MgBW 11 O 39 for the first time.ICP,IR,XRD,TG-DTA,have been used to characterize K 7 MgBW 11 O 39 ·15H 2 O and treated sample,indicating that... Praseodymium Chemistry-Heated Diffused Permeation is used to treat K 7 MgBW 11 O 39 for the first time.ICP,IR,XRD,TG-DTA,have been used to characterize K 7 MgBW 11 O 39 ·15H 2 O and treated sample,indicating that Pr can be permeated into the body of this sample.The results of AC impedance s pectra and DC four-probe show that the value of conductivity is 10 4 times higher than that of sample befo re permeation at room temperature.At the range of 301~576K,the conductivity of permeated sample almost keep constant a nd its thermal stability improved mo re than 150K,which imply that this mate rial is promising. 展开更多
关键词 杂多配合物 稀土多元渗 PR 导电性
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高纯氧化镨中痕量稀土杂质的ICP-MS测定 被引量:10
17
作者 赵勇 倪德桢 《分析试验室》 CAS CSCD 1997年第2期58-61,共4页
本文研究了用等离子质谱法测定高纯氧化镨中十三个稀土杂质。确定了仪器最佳工作条件,试验了功率,雾化器流量对基体抑制效应的影响,考察了镧、铈、镨氧化物离子及氢氧化物离子的干扰,选择了测定同位素,用标准加入法校正基体的抑制... 本文研究了用等离子质谱法测定高纯氧化镨中十三个稀土杂质。确定了仪器最佳工作条件,试验了功率,雾化器流量对基体抑制效应的影响,考察了镧、铈、镨氧化物离子及氢氧化物离子的干扰,选择了测定同位素,用标准加入法校正基体的抑制作用,以改善测量精度。通过加料回收及实际分析,认为本法具有耗样少、灵敏度高、操作简单的优点,可用于4N~6N纯度的氧化镨的分析。 展开更多
关键词 氧化镨 等离子质谱 稀土 杂质 ICP-MS
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氯化镨对小鼠骨髓细胞微核率和核异常率的影响及硒的干预作用 被引量:2
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作者 屈艾 孙玲 +2 位作者 闫晶晶 刘小燕 沈益宏 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2011年第9期547-550,共4页
[目的]观察氯化镨(PrCl3)对小鼠骨髓细胞微核率和核异常率的影响,以及亚硒酸钠(Na2SeO3)的干预作用。[方法]试验动物为5-6周龄昆明种小鼠;试验设置12个组,即5个氯化镨剂量组[7.5、15、30、60、120mg/(kg·bw)]、5个亚硒... [目的]观察氯化镨(PrCl3)对小鼠骨髓细胞微核率和核异常率的影响,以及亚硒酸钠(Na2SeO3)的干预作用。[方法]试验动物为5-6周龄昆明种小鼠;试验设置12个组,即5个氯化镨剂量组[7.5、15、30、60、120mg/(kg·bw)]、5个亚硒酸钠干预组[在5个PrCl,剂量的基础上分别加入0.05mg/(kg·bw)的亚硒酸钠]、2个对照组(阴性组为0.85%生理盐水,阳性组为叠氮化钠[(NaN3),20mg/(kg·bw)对照组]。各组小鼠采用腹腔注射染毒或给药,运用微核测试技术和细胞核检测按照常规标准观察小鼠骨髓细胞的微核率(FMN)和核异常率(FAN),比较亚硒酸钠干预组对小鼠骨髓细胞FMN和FAN的影响。[结果]在7.5~120mg/(kg·bw)的氯化镨剂量内,可致小鼠骨髓细胞FMN、FAN显著增高,并呈现剂量-效应关系(rFMN=0.885,FFAN=0.914);将亚硒酸钠干预组与氯化镨剂量组两两对应相比较,亚硒酸钠干预组的小鼠骨髓细胞FMN及FAN均有下降,经t检验显示,除7.5mg/(kg·bw)组差异无统计学意义以外,其余4组差异均有统计学意义(P〈0.05或0.01)。[结论]氯化镨提高了小鼠骨髓细胞核FMN及FAN,具有遗传损伤作用;加入亚硒酸钠能够降低小鼠细胞核的FMN及FAN,具有明显的干预作用。 展开更多
关键词 氯化镨 亚硒酸钠 小鼠骨髓细胞 微核率 核异常率
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三水合氯化镨与18C6在乙醇中的配位行为及配合物的合成与表征 被引量:3
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作者 薛岗林 任德厚 +3 位作者 胡少明 樊少英 杨一心 李谦定 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第10期1504-1507,共4页
采用半微量相平衡方法研究了PrCl_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH三元体系在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。在该体系中有三种比学计量的配合物形成,其化学组成为:2PrCl_3·18C6·6... 采用半微量相平衡方法研究了PrCl_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH三元体系在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。在该体系中有三种比学计量的配合物形成,其化学组成为:2PrCl_3·18C6·6H_2O·C_2H_5OH、4PrCl_3·3(18C6)·12H_2O和PrCl_3·18C6·3H_2O,依据相平衡结果,合成了三种固态配合物,利用化学分析、IR、TG、DTG、DSC及电导研究了配合物的组成和性质。 展开更多
关键词 配合物 溶解度 氯化镨 冠醚18C6 相平衡
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镨与磷酸二甲酯配合物的合成与结构研究 被引量:2
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作者 马爱增 李来明 +2 位作者 林永华 曾广赋 李涵 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期201-204,共4页
合成了镨与磷酸二甲酯的配合物,元素分析表明配合物分子式为Pr[(CH_3O)_2PO_2]_3。测量了它的红外和拉曼光谱。用X射线单晶衍射法测定配合物空间群为这P,a=1.8747 (3),b=1.1050 (2),c=1.8010 (3) nm;α=105.42 (1)°,β=98.80 (1)&#... 合成了镨与磷酸二甲酯的配合物,元素分析表明配合物分子式为Pr[(CH_3O)_2PO_2]_3。测量了它的红外和拉曼光谱。用X射线单晶衍射法测定配合物空间群为这P,a=1.8747 (3),b=1.1050 (2),c=1.8010 (3) nm;α=105.42 (1)°,β=98.80 (1)°,γ=79.41 (1)°;ν=3.509(0)nm^3,z=8。镨与六个氧原子配位,每两个相邻的镨原子之间通过双“O-P-O”桥连结;形成奇特的“双桥二十四元环”的环套环绸状结构。 展开更多
关键词 磷酸二甲酯 配合物 稀土元素
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