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稀土多核配合物[Ce^(Ⅲ)_(4)Ce^(Ⅳ)_(6)(μ_(3)⁃O)_(4)(μ_(4)⁃O)_(4)(acac)_(14)(CH_(3)O)_(6)]·2CH_(3)OH用于酰胺硼氢化还原
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作者 王诗怡 陈超龙 +2 位作者 孔祥建 郑兰荪 龙腊生 《无机化学学报》 北大核心 2025年第1期88-96,共9页
酰胺还原加氢是获得高附加值有机化合物的一种高效但极具挑战性的方法。本研究中,我们利用乙酰丙酮(Hacac)构筑的稀土多核配合物[Ce^(Ⅲ)_(4)Ce^(Ⅳ)_(6)(μ_(3)⁃O)_(4)(μ_(4)⁃O)_(4)(acac)_(14)(CH_(3)O)_(6)]·2CH_(3)OH(Ce_(10)... 酰胺还原加氢是获得高附加值有机化合物的一种高效但极具挑战性的方法。本研究中,我们利用乙酰丙酮(Hacac)构筑的稀土多核配合物[Ce^(Ⅲ)_(4)Ce^(Ⅳ)_(6)(μ_(3)⁃O)_(4)(μ_(4)⁃O)_(4)(acac)_(14)(CH_(3)O)_(6)]·2CH_(3)OH(Ce_(10))作为路易斯酸催化剂,实现了高效的酰胺硼氢化还原反应,产率可达50%~99%。此外,该方法成功应用于抗抑郁药物苯乙胺的克级合成。通过核磁共振、单晶X射线衍射等分析手段,对该反应的催化机理进行了深入探究。 展开更多
关键词 酰胺还原 稀土多核配合物 均相催化 机理
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二苯基次膦酸表面改性的高悬浮性二氧化铈抛光液
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作者 薛俊杰 李思敏 +3 位作者 袁薇 檀柏梅 牛新环 沈慧 《广东化工》 2025年第14期16-18,共3页
集成电路(IC)行业的迅猛发展带动了技术的重大飞跃,促进了电子产品的多样化和微型化,这对半导体制造中的关键材料单晶硅(Si)提出了严格的要求。单晶硅因其出色的电导性和稳定性,已成为全球芯片制造业的首选基底材料。然而,随着芯片制造... 集成电路(IC)行业的迅猛发展带动了技术的重大飞跃,促进了电子产品的多样化和微型化,这对半导体制造中的关键材料单晶硅(Si)提出了严格的要求。单晶硅因其出色的电导性和稳定性,已成为全球芯片制造业的首选基底材料。然而,随着芯片制造的复杂性和集成密度不断提升,此趋势对单晶硅原材料的尺寸精度和表面平整度的要求也愈发严苛,而这给传统硅晶片加工技术带来了巨大挑战。为了应对上述挑战,化学机械拋光(CMP)技术应运而生。它结合了化学和机械的双重作用,能够迅速去除硅晶片表面的不规则性,同时将材料损失最小化,这对于高价值的、昂贵的单晶硅尤为重要。CMP工艺涉及抛光浆料、抛光垫与硅晶片表面之间的复杂相互作用,其基本原理是通过化学反应形成易于去除的界面层,再利用抛光垫的机械压力和摩擦作用,从而实现硅晶片的整体平整度。因此,CMP被视为唯一能够实现硅晶片全局平整度的有效方法,在先进芯片制造中发挥着不可替代的作用。目前,氧化铈(CeO_(2))抛光粉末因其良好的切削能力和高抛光平整度而备受青睐。然而,其自身存在的悬浮稳定性差和易聚集等问题,可能影响抛光效率,并在晶圆表面留下划痕,降低产品质量。为解决此些问题,本研究提出了利用二苯基次膦酸对氧化铈抛光粉进行表面改性的方法。意在通过化学吸附作用,二苯基次膦酸能够显著提升氧化铈在溶液中(水性或油性介质)的分散稳定性,减少聚集现象,从而提高在CMP过程中的稳定性和均一性。在本研究中,我们采用热处理法合成CeO_(2)粉末,并随后使用二苯基次膦酸对其进行表面改性,制得KA@CeO_(2)。通过X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱分析,我们证实了在改性过程中CeO_(2)晶体结构的完整保留及二苯基次膦酸成功吸附于CeO_(2)表面。动态光散射(DLS)分析显示,表面改性后的CeO_(2)纳米颗粒粒径分布略有减小,悬浮稳定性显著提高。这些发现不仅为解决现有氧化铈抛光粉的悬浮稳定性问题提供了新思路,而且还为未来CMP技术的进一步发展指明了方向,此项工作有望推动IC行业向更高水平的复杂度迈进。通过CMP实验,我们验证了这种改性方法对提高硅晶片表面平整度的可行性及有效性,这为CeO_(2)在相关领域的应用开辟了新的道路。 展开更多
关键词 化学机械拋光 悬浮稳定性 二氧化铈 二苯基次膦酸 表面改性
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Ce、Mn助剂对V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂催化氨选择性氧化的影响
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作者 岳鹏 石丽瑶 +2 位作者 崔静磊 张慧荣 郭彦霞 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期293-307,共15页
以V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂为基体,制备了一系列Ce、Mn改性催化剂,并结合氮气吸附-脱附、X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜分析了催化剂的结构及活性组成,探究了其反应活性。结果表明,制备的改性V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂... 以V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂为基体,制备了一系列Ce、Mn改性催化剂,并结合氮气吸附-脱附、X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜分析了催化剂的结构及活性组成,探究了其反应活性。结果表明,制备的改性V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂分散性好,Ce-Mn双金属改性提高了催化剂的NH3转化率和N_(2)选择性。Ce、Mn负载量(Ce或Mn与TiO_(2)的质量比)分别为8%、6%时,310℃下改性材料的NH3转化率为100%,N_(2)选择性为78%。原位漫反射傅里叶变换红外光谱表征显示催化剂表面羟基吸附的NH3会优先参与反应,温度升高后催化剂表面的Br?nsted和Lewis酸位点上吸附的NH3开始参与反应,较高温度下Lewis酸位点是主要的NH3转化位点。 展开更多
关键词 氨选择性氧化 V_(2)O_(5)/TiO_(2) 催化剂 氧化 载体 金属助剂 反应机理
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Ce的引入对NiAl催化CO_(2)甲烷化低温性能的影响
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作者 王彦哲 郭晓明 +3 位作者 郭强胜 李亮 卢斌 叶沛杭 《无机化学学报》 北大核心 2025年第11期2218-2228,共11页
采用共沉淀法制备了一系列NiAlCex(x=0.1、0.2、0.4、0.6,x为Ce的物质的量与Al和Ce总物质的量的比值)催化剂并应用于CO_(2)甲烷化反应,结果表明适量Ce的引入显著提高了NiAl催化CO_(2)甲烷化的低温催化活性。当x=0.2时,在220℃、100 kPa... 采用共沉淀法制备了一系列NiAlCex(x=0.1、0.2、0.4、0.6,x为Ce的物质的量与Al和Ce总物质的量的比值)催化剂并应用于CO_(2)甲烷化反应,结果表明适量Ce的引入显著提高了NiAl催化CO_(2)甲烷化的低温催化活性。当x=0.2时,在220℃、100 kPa和24000 mL·g^(-1)·h^(-1)的重时空速条件下,NiAlCex催化剂上的CO_(2)转化率达到80.6%。Ce的引入削弱了Ni与Al之间的相互作用,抑制了NiAl_(2)O_(4)尖晶石的生成,促进了催化剂中NiO组分的还原;提高了金属Ni的比表面积,从而有利于H2的吸附和活化;增加了催化剂表面的碱位数量,促进了CO_(2)的吸附活化。稳定性实验表明,Ce的引入抑制了Ni的烧结团聚,提高了催化剂的稳定性。原位漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)揭示,NiAl催化剂中引入Ce后,CO_(2)加氢的反应路径从CO中间体路径转变为甲酸盐中间体和CO中间体并存的双路径。 展开更多
关键词 CO_(2)甲烷化 NiAl催化剂 CeO_(2) Ni的比表面 反应路径
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CeO_(2)的淀粉模板法制备及其光芬顿降解甲基橙性能
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作者 唐俊杰 张云婷 +1 位作者 刘正江 吴佳妮 《无机化学学报》 北大核心 2025年第8期1617-1631,共15页
以六水合硝酸铈(Ce(NO_(3))_(3)·6H_(2)O)和可溶性淀粉(ST)为原料,通过生物模板法制备了CeO_(2)非均相光芬顿催化剂(ST-CeO_(2))。采用X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱、固体紫外可见漫反射光谱(UV-Vis D... 以六水合硝酸铈(Ce(NO_(3))_(3)·6H_(2)O)和可溶性淀粉(ST)为原料,通过生物模板法制备了CeO_(2)非均相光芬顿催化剂(ST-CeO_(2))。采用X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱、固体紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征。FTIR和Raman光谱证实了Ce—O键及氧空位的存在。UV-Vis DRS显示其在紫外和可见光区域有强吸收,XPS光谱分析表明催化剂表面存在Ce^(3+)和Ce^(4+)的混合价态,这可有效促进光生电荷的分离和H_(2)O_(2)的活化。甲基橙(MO)降解结果表明,ST-CeO_(2)在紫外光下照射60 min时对MO染料的降解率可达82.8%;加入H_(2)O_(2)后,其在60 min时对MO染料的降解率可达99.7%,而且重复回收利用5次后仍然保持优良的催化性能。自由基捕获实验证明空穴(h+)和羟基自由基(·OH)是在MO染料降解反应中起主导作用的活性物质,而超氧自由基(·O_(2)-)起次要作用。此外还详细探讨了ST-CeO_(2)光芬顿降解MO染料的机理。 展开更多
关键词 氧化铈 染料废水 光催化 非均相光芬顿反应
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沉淀法制备CeO_2纳米晶与表征 被引量:84
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作者 董相廷 李铭 +2 位作者 张伟 刘桂霞 洪广言 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期24-26,共3页
采用乙醇为分散剂和保护剂 ,用反向沉淀法制备了不同粒径的CeO2 纳米晶。XRD分析表明 ,当焙烧温度为 2 5 0~ 80 0℃时 ,所合成的CeO2 纳米粒子属于立方晶系 ,空间群为O5 H FM 3M。TEM分析表明 ,CeO2 纳米粒子呈球形 ,粒度随焙烧温度的... 采用乙醇为分散剂和保护剂 ,用反向沉淀法制备了不同粒径的CeO2 纳米晶。XRD分析表明 ,当焙烧温度为 2 5 0~ 80 0℃时 ,所合成的CeO2 纳米粒子属于立方晶系 ,空间群为O5 H FM 3M。TEM分析表明 ,CeO2 纳米粒子呈球形 ,粒度随焙烧温度的增加而增大。热失重分析表明 ,样品的热失重主要受温度的影响 ,而焙烧时间的影响不大。相对密度分析表明 ,随CeO2 纳米晶粒度的增大 ,粉末的密度增加。 展开更多
关键词 二氧化铈 纳米粒子 沉淀法 制备 表征
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微波法制备掺碳LiFePO_4正极材料 被引量:18
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作者 王小建 任俊霞 +3 位作者 李宇展 魏进平 高学平 阎杰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期249-252,共4页
Cathode material LiFePO4 of lithium-ion battery was synthesized by microwave heating. The "carbon-included" LiFePO4 with improved conductivity was synthesized by the addition of graphite. And the influence o... Cathode material LiFePO4 of lithium-ion battery was synthesized by microwave heating. The "carbon-included" LiFePO4 with improved conductivity was synthesized by the addition of graphite. And the influence of microwave-heating time on structure, morphology and charge/discharge performance of the products was discussed. The results of XRD, SEM, XPS, CV and charge/discharge testing measurements showed that the LiFePO4 product after 9 min in microwave oven had more advantages than other products. 展开更多
关键词 LIFEPO4 正极材料 XRD SEM XPS 制备 微波法
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有机-无机杂化凝胶法合成YAG∶Ce^(3+)荧光粉的包膜及其稳定性 被引量:27
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作者 李永绣 闵宇霖 +1 位作者 周雪珍 游效曾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1169-1174,共6页
本文以金属硝酸盐为原料,柠檬酸为配位剂的有机-无机杂化凝胶法来合成掺杂三价铈离子的钇铝石榴石荧光粉,采用X-射线衍射法研究了杂化凝胶在煅烧过程中的相转变机制。结果表明:杂化凝胶在煅烧过程中可以通过两条途径形成Y3Al5O12(YAG)相... 本文以金属硝酸盐为原料,柠檬酸为配位剂的有机-无机杂化凝胶法来合成掺杂三价铈离子的钇铝石榴石荧光粉,采用X-射线衍射法研究了杂化凝胶在煅烧过程中的相转变机制。结果表明:杂化凝胶在煅烧过程中可以通过两条途径形成Y3Al5O12(YAG)相:一是由无定形Y2O3和Al2O3直接向YAG相的一步相转变;二是由无定型Y2O3和Al2O3经由YAlO3(YAP)和γ-Al2O3向YAG相的两阶段相转变,在900℃得到结晶性好的纯YAG∶Ce3+荧光粉,其最大激发波长为459nm,最大发射峰波长为550nm;在荧光粉表面包覆氧化铝和氧化镧,将使荧光粉的荧光强度稍有降低,但对荧光粉的稳定性有很好的改进作用。 展开更多
关键词 有机-无机杂化凝胶法 合成 YAG:Ce^3+荧光粉 包膜 稳定性 相转变
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CexTi1-xO2负载锰基催化剂的制备及其低温NH3选择催化还原NO 被引量:19
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作者 吴大旺 张秋林 +2 位作者 林涛 龚茂初 陈耀强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期53-60,共8页
用共沉淀法制备了CexTi1-xO2复合氧化物载体。XRD和低温N2吸附-脱附结果指出,当0.2≤x≤0.4时,CexTi1-xO2载体主要以无定形态存在,且Ce0.4Ti0.6O2的比表面积和孔容最大。Mn-Fe/CexTi1-xO2系列催化剂低温NH3选择性催化还原(SCR)NO活性结... 用共沉淀法制备了CexTi1-xO2复合氧化物载体。XRD和低温N2吸附-脱附结果指出,当0.2≤x≤0.4时,CexTi1-xO2载体主要以无定形态存在,且Ce0.4Ti0.6O2的比表面积和孔容最大。Mn-Fe/CexTi1-xO2系列催化剂低温NH3选择性催化还原(SCR)NO活性结果表明,Mn-Fe/CexTi1-xO2的活性随着Ce含量的增加先增大后减小,其中Mn-Fe/Ce0.4Ti0.6O2的活性最佳,在41000 h-1空速下,催化剂在75℃起燃,NO转化率在113℃时即超过90%。而XRD和XPS分析结果指出,Mn-Fe/Ce0.4Ti0.6O2催化剂主要以无定形或微晶的形式存在,催化剂表面Mn和Fe与载体间存在强相互作用,且催化剂表面存在Ce3+/Ce4+氧化还原电对和较多的化学吸附氧,有利于NO氧化成NO2,同时催化剂表现出了较好的抗H2O和SO2性能。 展开更多
关键词 低温 选择性催化还原(SCR) 氮氧化物
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CeO_2-TiO_2复合纳米晶多孔膜的光电化学行为 被引量:21
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作者 李卫华 郝彦忠 +4 位作者 王艳芹 江鹏 杨迈之 程虎民 蔡生民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期17-20,共4页
用溶胶凝胶法制备了CeO2-TiO2复合纳米晶多孔膜电极,并用XRD及原子力显微镜(AFM)进行表征.通过光电化学研究,发现了CeO2-TiO2复合纳米晶电极光响应的p型和n型转换现象.结果表明,随着CeO2含量的不同及外电场的变化,CeO2-TiO2... 用溶胶凝胶法制备了CeO2-TiO2复合纳米晶多孔膜电极,并用XRD及原子力显微镜(AFM)进行表征.通过光电化学研究,发现了CeO2-TiO2复合纳米晶电极光响应的p型和n型转换现象.结果表明,随着CeO2含量的不同及外电场的变化,CeO2-TiO2复合纳米晶电极可以呈现不同的光响应. 展开更多
关键词 复合物 纳米 多孔膜 光电化学 二氧化钛 氧化铈
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非晶Ce-Ti氧化物用于NH_3选择性催化还原NO的原位红外研究 被引量:14
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作者 李倩 谷华春 +5 位作者 李萍 周钰浩 刘莹 齐中囡 辛颖 张昭良 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1289-1298,共10页
采用原位红外光谱研究了在具有短程有序Ce–O–Ti结构的非晶Ce-Ti氧化物上NH3选择性催化还原(SCR)NOx反应.在反应条件下,催化剂表面主要被NH3吸附物种覆盖,而检测不到NOx吸附物种.经测定,NO的反应级数为0.5–0.6,表明Langmuir-Hinshelw... 采用原位红外光谱研究了在具有短程有序Ce–O–Ti结构的非晶Ce-Ti氧化物上NH3选择性催化还原(SCR)NOx反应.在反应条件下,催化剂表面主要被NH3吸附物种覆盖,而检测不到NOx吸附物种.经测定,NO的反应级数为0.5–0.6,表明Langmuir-Hinshelwood机理和Eley-Rideal机理同时存在.可能的机理是NH3吸附物种和弱吸附的NOx反应,生成NHyNO3(y=0–4)活性中间物种,并通过GAUSSIAN计算和原位红外结果证实了它们的存在.Ce–O–Ti结构中Ce与Ti之间表现出原子尺度的相互作用,所以在SCR反应的活性温度窗口下,催化剂的氧化还原活性提高. 展开更多
关键词 选择性催化还原 一氧化氮 氨气 非晶Ce-Ti氧化物 原位红外 机理
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单相Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2立方固溶体的高压高温合成 被引量:18
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作者 许大鹏 王权泳 +2 位作者 张弓木 李莉萍 苏文辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期524-530,共7页
以化学沉淀法制备的 Ce O2 和 Zr O2 纳米微粒为前驱体 ,首次在高压高温 (3 .1 GPa,1 0 73 K)下合成了单相 Ce0 .5Zr0 .5O2 面心立方固溶体 .使用 X射线衍射、TG-DTA、XPS、Raman、电子自旋共振谱和交流阻抗谱等对样品的结构、Ce离子的... 以化学沉淀法制备的 Ce O2 和 Zr O2 纳米微粒为前驱体 ,首次在高压高温 (3 .1 GPa,1 0 73 K)下合成了单相 Ce0 .5Zr0 .5O2 面心立方固溶体 .使用 X射线衍射、TG-DTA、XPS、Raman、电子自旋共振谱和交流阻抗谱等对样品的结构、Ce离子的价态和导电性进行了表征 .实验结果表明 ,纳米 Ce O2 -50 % Zr O2 混合物在高压 (0 .9GPa以上 )高温 (1 0 73 K以上 )条件下可以发生固态反应 ,高压下固溶温度明显降低 .Ce0 .5Zr0 .5O2 面心立方固溶体在 773 K以下是热稳定的 ,不发生结构转变 ,固溶体中 Ce离子完全以 Ce4 + 形式存在 ,773 K退火也不引起 Ce4 + 向 Ce3 + 转变 ,晶格中氧缺位非常少 .Ce0 .5Zr0 .5O2 面心立方固溶体是离子导电 ,82 3 K时电导率 σ=1 .2× 1 0 -5S/cm,与纯 Ce O2 在同温度下的电导率同数量级 ;1 1 2 3 K时 σ=2 .1× 1 0 -3 S/cm,小于掺入稀土或碱土氧化物的氧化锆和氧化铈基电解质的电导率 .在高温区和低温区 ln(σT)与 1 /T的关系满足斜率不同的二条直线 ,低温活化能小于高温活化能 .固溶体的显微硬度 (50 g载荷 )为 572 HV. 展开更多
关键词 纳米晶 立方固溶体 热稳定性 氧化铈 氧化锆 合成 电学性质
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氧化铈添加量对 M_(80)S_(20) 激光涂敷层的显微组织和摩擦学性能的影响 被引量:15
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作者 王长生 于宗汉 +4 位作者 李全安 于晖 于凯 刘家浚 王铀 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期17-24,共8页
通过金相分析、扫描电子显微镜分析和透射电子显微镜分析,以及在无润滑条件下的摩擦磨损对比试验研究,考察了稀土氧化物CeO2添加量对(Fe,Cr,Ni,W,Mo)80(B,Si,C)20铁基非晶自熔合金粉末喷涂-激光重熔... 通过金相分析、扫描电子显微镜分析和透射电子显微镜分析,以及在无润滑条件下的摩擦磨损对比试验研究,考察了稀土氧化物CeO2添加量对(Fe,Cr,Ni,W,Mo)80(B,Si,C)20铁基非晶自熔合金粉末喷涂-激光重熔涂敷层的显微组织和摩擦磨损性能的影响.研究结果表明,在给定的试验条件下,稀土氧化物CeO2的添加量(以质量分数计)为8%的改性效果比其添加量分别为4%和12%的改性效果都好,可以明显改善激光涂敷层的显微组织,提高涂敷层的显微硬度,而且此时涂敷层的摩擦学性能最好. 展开更多
关键词 激光涂敷层 氧化铈 M80S20 显微组织 摩擦学
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纳米晶(CeO_2)_(1-x)(BiO_(1.5))_x固溶体的水热合成与离子输运性质研究 被引量:12
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作者 李广社 毛雅春 +3 位作者 李莉萍 冯守华 汪敏强 姚熹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期684-689,共6页
在240℃水热体系中首次合成出系列纳米晶固溶体(CeO2)1-x(BiO1.5)x(x=0.0~0.50).产物采用X射线衍射,扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪进行表征.Bi2O3在CeO2中的固溶限约为50%.所... 在240℃水热体系中首次合成出系列纳米晶固溶体(CeO2)1-x(BiO1.5)x(x=0.0~0.50).产物采用X射线衍射,扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪进行表征.Bi2O3在CeO2中的固溶限约为50%.所有固溶体结晶属立方萤石结构,粒度范围为10~18nm.当Bi2O3掺杂量小于固溶限时,于800℃烧结不会导致结构转变.而对于(CeO2)0.5(BiO1.5)0.5,于800℃在空气中烧结将导致固溶限降低.Bi2O3含量低于固溶限时,固溶体只具有体电导,而(CeO2)0.6(BiO1.5)0.4的总电导可分为体电导和晶界电导.体电导为氧离子。 展开更多
关键词 输运性质 纳米晶 体电导 晶界电导 固溶体
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CeO_2/TiO_2复合纳米纤维的制备及光催化性能研究 被引量:27
15
作者 李跃军 曹铁平 +1 位作者 王长华 邵长路 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第21期2597-2602,共6页
采用静电纺丝技术和水热合成法制备了CeO2/TiO2复合纳米纤维.利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和比表面积测定(BET)等分析测试手段对样品的形貌及结构进行了表征,并以罗丹明B的脱色降解为模式反应,... 采用静电纺丝技术和水热合成法制备了CeO2/TiO2复合纳米纤维.利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和比表面积测定(BET)等分析测试手段对样品的形貌及结构进行了表征,并以罗丹明B的脱色降解为模式反应,考察了样品的光催化性能.结果表明:CeO2纳米粒子均匀地生长在TiO2纳米纤维表面,形成了异质结构的CeO2/TiO2复合纳米纤维光催化材料.通过改变碱源,可以得到不同形貌的CeO2.CeO2的存在增加了TiO2纳米纤维的比表面积,有效地实现TiO2光生电子和空穴的分离,增强了体系的量子效率,与纯TiO2纳米纤维相比光催化活性明显提高.初步探讨了异质结的形成机理. 展开更多
关键词 CeO2/TiO2复合纳米纤维 静电纺丝技术 水热合成 光催化
原文传递
KZnF_3中Ce^(3+)→Eu^(2+)的能量传递 被引量:15
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作者 张献明 苏海全 +2 位作者 臧春雨 王富山 石春山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1334-1337,共4页
研究了KZnF3中Ce3+和Eu2+的光谱特性,在共掺Ce3+和Eu2+的体系中,观察到了Ce3+对Eu2+的能量传递过程.计算了能量传递的鼻子效率,探讨了能量传递机理.研究发现,Ce3+的存在有利于Eu2+的f-f跃迁线状发射.
关键词 复合氟化物 光谱 能量传递 掺杂
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非水溶剂水热法制备CeO_2纳米粉 被引量:48
17
作者 王成云 苏庆德 钱逸泰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期402-405,共4页
本文以甲酸为反应介质 ,采用非水溶剂水热法制备了CeO2 纳米粉。XRD分析结果表明产物为萤石结构的立方相CeO2 ;TEM分析结果表明产物颗粒呈球形 ,粒径分布范围很窄 ;IR和XPS分析结果表明产物中无水、甲酸、NO-3吸附 ;同时采用光声光谱对C... 本文以甲酸为反应介质 ,采用非水溶剂水热法制备了CeO2 纳米粉。XRD分析结果表明产物为萤石结构的立方相CeO2 ;TEM分析结果表明产物颗粒呈球形 ,粒径分布范围很窄 ;IR和XPS分析结果表明产物中无水、甲酸、NO-3吸附 ;同时采用光声光谱对CeO2 纳米粉的量子尺寸效应进行了研究。 展开更多
关键词 CEO2 甲酸 二氧化铈 纳米粉 水热法 制备 非水溶剂
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铈离子清除超氧物自由基的机理 被引量:54
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作者 王金胜 郭春绒 程玉香 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期151-154,共4页
以光辐照核黄素作为超氧物自由基(O-2)源,研究了Ce3+、Ce4+对硝基四氮唑蓝(NBT)还原、羟胺氧化的抑制作用和铈离子存在时H2O2含量、核黄素光分解、溶解氧消耗的变化以及铈离子价态的变化。从而得知,铈离子可清... 以光辐照核黄素作为超氧物自由基(O-2)源,研究了Ce3+、Ce4+对硝基四氮唑蓝(NBT)还原、羟胺氧化的抑制作用和铈离子存在时H2O2含量、核黄素光分解、溶解氧消耗的变化以及铈离子价态的变化。从而得知,铈离子可清除O-2,其机理为:Ce3+供给O-2电子氧化为Ce4+,O-2还原为H2O2;Ce4+从O-2获得电子还原为Ce3+,O-2氧化为O2。所以微量的铈离子可清除大量的O-2。 展开更多
关键词 超氧物 自由基 核黄素 生物效应
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铈对培养肝细胞的影响 被引量:30
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作者 申治国 雷衡毅 +2 位作者 杜柳涛 杨杏芬 杨燕生 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期109-112,共4页
应用流式细胞术研究了稀土离子对大白鼠原代肝细胞和肝癌细胞的影响.结果表明,稀土离子可以增加原代肝细胞内DNA含量,促进细胞增殖,改变肝细胞周期时相,减少正常肝细胞凋亡,诱导肝癌细胞凋亡;钙调素也能促进细胞内DNA含量... 应用流式细胞术研究了稀土离子对大白鼠原代肝细胞和肝癌细胞的影响.结果表明,稀土离子可以增加原代肝细胞内DNA含量,促进细胞增殖,改变肝细胞周期时相,减少正常肝细胞凋亡,诱导肝癌细胞凋亡;钙调素也能促进细胞内DNA含量的增加。 展开更多
关键词 稀土元素 大白鼠 肝细胞 流式细胞术
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采用不同方法制备CeO_2超细粒子 Ⅱ.冰冻脱水法和尿素水解法 被引量:15
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作者 侯文华 徐林 +2 位作者 陈立刚 颜其洁 陈静 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第1期100-103,共4页
采用冰冻脱水法和尿素水解法制备了CeO2 超细粒子 研究结果表明 :冰冻脱水法制备的CeO2 超细粒子平均粒径为 7nm ,比表面为 89m2 / g ,且分散均匀 ,但易烧结 尿素水解法制备的CeO2 粒子呈块状多孔 ,平均粒径大于 50 0nm ,但比表面高达... 采用冰冻脱水法和尿素水解法制备了CeO2 超细粒子 研究结果表明 :冰冻脱水法制备的CeO2 超细粒子平均粒径为 7nm ,比表面为 89m2 / g ,且分散均匀 ,但易烧结 尿素水解法制备的CeO2 粒子呈块状多孔 ,平均粒径大于 50 0nm ,但比表面高达 12 7m2 / 展开更多
关键词 冰冻脱水法 尿素水解法 超细粒子 氧化铈 制备
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