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pH值对La(OH)_(3)微结构及氯根的影响
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作者 田皓 郭金铖 +3 位作者 裴宇 张正中 李岩 郝喜红 《中国稀土学报》 北大核心 2026年第1期44-51,共8页
采用液相沉淀法以LaCl_(3)溶液为稀土源,NH_(3)·H_(2)O为沉淀剂,并流沉淀制备微米级La(OH)_(3)晶型产品。分别通过X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、激光粒度分析(PSA)等测试表征手段考察沉淀结晶过程中pH值对产品的... 采用液相沉淀法以LaCl_(3)溶液为稀土源,NH_(3)·H_(2)O为沉淀剂,并流沉淀制备微米级La(OH)_(3)晶型产品。分别通过X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、激光粒度分析(PSA)等测试表征手段考察沉淀结晶过程中pH值对产品的晶相结构、晶体生长、形貌变化和粒径分布等影响,同时跟踪监测产品的纯度和氯根含量变化。结果表明:反应过程中的pH值与产品的晶体结构、晶体形成与长大、晶体形貌、粒径大小及分布、杂质含量、产品纯度有密切关系并呈现规律性变化。研究结果可以为氨法合成高品质氢氧化镧产品提供工艺设计依据,为其他元素微米级氢氧化稀土产品的开发与应用奠定基础。 展开更多
关键词 La(OH)_(3) 微米级 PH值 晶体结构 氯根 稀土
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三联吡啶功能化聚离子液体发光材料的合成与表征
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作者 茹巧荣 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期111-119,共9页
以低毒的乙酸乙酯为溶剂,合成了一种含溴离子的乙烯基咪唑-三联吡啶离子液体单体(TerVi[Br]),经聚合后再通过离子交换法引入双三氟甲烷磺酰亚胺阴离子(Tf_(2)N-),制得疏水型的聚离子液体(PTerVi[Tf_(2)N])。该结构中三联吡啶基团不仅可... 以低毒的乙酸乙酯为溶剂,合成了一种含溴离子的乙烯基咪唑-三联吡啶离子液体单体(TerVi[Br]),经聚合后再通过离子交换法引入双三氟甲烷磺酰亚胺阴离子(Tf_(2)N-),制得疏水型的聚离子液体(PTerVi[Tf_(2)N])。该结构中三联吡啶基团不仅可有效配位稀土Eu^(3+)离子,还可作为“天线”基团敏化其发光,从而构建高性能稀土发光材料。系统研究聚合与离子交换顺序对发光材料结构与性能的影响发现,“先聚合后离子交换”路径所得产物(PTerVi[Tf_(2)N]-Eu)的发光性能显著优于“先离子交换后聚合”产物(P(TerVi[Tf_(2)N])-Eu)。结果表明,PTerVi[Tf_(2)N]-Eu的量子产率达20.52%,高于P(TerVi[Tf_(2)N])-Eu的15.70%,同时其Eu^(3+)的^(5)D0能级荧光寿命也更长。 展开更多
关键词 稀土 三联吡啶 聚合 发光材料
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Crystal structure,thermal analysis,and luminescence properties of six heterocyclic lanthanide complexes
3
作者 SONG Zihe ZHAO Jinjin +1 位作者 REN Ning ZHANG Jianjun 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期181-192,共12页
Six new lanthanide complexes:[Ln(3,4-DEOBA)3(4,4'-DM-2,2'-bipy)]2·2C_(2)H_(5)OH,[Ln=Dy(1),Eu(2),Tb(3),Sm(4),Ho(5),Gd(6);3,4-DEOBA-=3,4-diethoxybenzoate,4,4'-DM-2,2'-bipy=4,4'-dimethyl-2,2'... Six new lanthanide complexes:[Ln(3,4-DEOBA)3(4,4'-DM-2,2'-bipy)]2·2C_(2)H_(5)OH,[Ln=Dy(1),Eu(2),Tb(3),Sm(4),Ho(5),Gd(6);3,4-DEOBA-=3,4-diethoxybenzoate,4,4'-DM-2,2'-bipy=4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine]were successfully synthesized by the volatilization of the solution at room temperature.The crystal structures of six complexes were determined by single-crystal X-ray diffraction technology.The results showed that the complexes all have a binuclear structure,and the structures contain free ethanol molecules.Moreover,the coordination number of the central metal of each structural unit is eight.Adjacent structural units interact with each other through hydrogen bonds and further expand to form 1D chain-like and 2D planar structures.After conducting a systematic study on the luminescence properties of complexes 1-4,their emission and excitation spectra were obtained.Experimental results indicated that the fluorescence lifetimes of complexes 2 and 3 were 0.807 and 0.845 ms,respectively.The emission spectral data of complexes 1-4 were imported into the CIE chromaticity coordinate system,and their corre sponding luminescent regions cover the yellow light,red light,green light,and orange-red light bands,respectively.Within the temperature range of 299.15-1300 K,the thermal decomposition processes of the six complexes were comprehensively analyzed by using TG-DSC/FTIR/MS technology.The hypothesis of the gradual loss of ligand groups during the decomposition process was verified by detecting the escaped gas,3D infrared spectroscopy,and ion fragment information detected by mass spectrometry.The specific decomposition path is as follows:firstly,free ethanol molecules and neutral ligands are removed,and finally,acidic ligands are released;the final product is the corresponding metal oxide.CCDC:2430420,1;2430422,2;2430419,3;2430424,4;2430421,5;2430423,6. 展开更多
关键词 lanthanide complexes fluorescence property crystal structure thermal analysis
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钴掺杂g-C_(3)N_(4)光催化降解盐酸多西环素的性能与机理研究
4
作者 刘青志 刘玉娇 +3 位作者 王霞 符袅 邹亚 何洁丽 《现代化工》 北大核心 2026年第3期109-116,共8页
以三聚氰胺和六水合硝酸钴作为前驱体,通过高温煅烧-溶剂热法制备不同掺杂比例的Co/g-C_(3)N_(4)纳米材料。粉末X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)及稳态光致发光光谱(PL)等表征结果表明... 以三聚氰胺和六水合硝酸钴作为前驱体,通过高温煅烧-溶剂热法制备不同掺杂比例的Co/g-C_(3)N_(4)纳米材料。粉末X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)及稳态光致发光光谱(PL)等表征结果表明,Co以Co^(2+)/Co^(3+)混合价态成功锚定于g-C_(3)N_(4)表面,有效提升了光生载流子的分离效率。当Co掺杂量为0.90%时,材料表现出最优的光催化活性,其对DOH的降解效率常数(k=0.0158 min^(-1))较纯g-C_(3)N_(4)(k=0.0064 min^(-1))提升2.47倍(准一级动力学拟合)。通过价态分析发现,光催化过程中Co^(3+)被还原为Co^(2+)(Co^(2+)/Co^(3+)比例从1∶0.77变为1∶0.39)。自由基猝灭实验证实·O_(2)^(-)为关键活性氧物种。 展开更多
关键词 钴掺杂氮化碳 盐酸多西环素 光催化降解
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贵州紫云地区火烘背斜重晶石成矿规律与找矿预测
5
作者 鲍淼 黄皓 +5 位作者 王坤 赵腾 李海 罗树应 张继银 谢方旭 《矿产与地质》 2026年第1期71-79,共9页
通过对研究区控制重晶石矿床产出的区域地质、区域古构造、区域古地理、地质特征、成矿时代、成矿流体、成矿物源等进行详细研究,文章分析研究区重晶石矿床的控矿因素,总结研究区重晶石成矿规律,在研究区进一步预测重晶石成矿远景区。... 通过对研究区控制重晶石矿床产出的区域地质、区域古构造、区域古地理、地质特征、成矿时代、成矿流体、成矿物源等进行详细研究,文章分析研究区重晶石矿床的控矿因素,总结研究区重晶石成矿规律,在研究区进一步预测重晶石成矿远景区。研究结果表明在水城—紫云—南丹深大断裂影响区域内下泥盆统榴江组(D_(3)l)出露地段是研究区重晶石找矿潜力靶区;紫云重晶石矿床属于热水喷流沉积型矿床,水城—紫云—南丹断裂带作为紫云重晶石矿的热水物质运移通道,其深部很可能存在脉状、网脉状重晶石矿体;在板江—小院一带具有良好的重晶石成矿条件,可能存在类似乐纪重晶石矿沉积中心的又一个热液喷口,具有较大的找矿潜力。同样地在洗鸭河、喜然、落排等矿化区域也可能存在重晶石含矿层沉积中心,推测洗鸭河、喜然、落排等矿化地段具有很大的重晶石矿产资源找矿潜力。 展开更多
关键词 重晶石矿 火烘背斜 成矿规律 找矿预测 贵州紫云
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镧铈氧化物及其复合纳米纤维材料的除磷性能研究 被引量:2
6
作者 刘霞 杨晓娇 +5 位作者 王渝佳 黄晓龙 邹镜泓 王德林 胡颖铭 刘颖 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第4期761-771,共11页
稀土镧铈氧化物及其复合纳米纤维材料对较低浓度磷酸盐的高效快速去除有较好应用前景。采用静电纺丝技术与热处理结合制备了氧化镧(La_(2)O_(3)),氧化铈(CeO_(2))和镧铈氧化物复合纳米纤维材料,将其作为水处理剂,研究了投加量、磷酸盐... 稀土镧铈氧化物及其复合纳米纤维材料对较低浓度磷酸盐的高效快速去除有较好应用前景。采用静电纺丝技术与热处理结合制备了氧化镧(La_(2)O_(3)),氧化铈(CeO_(2))和镧铈氧化物复合纳米纤维材料,将其作为水处理剂,研究了投加量、磷酸盐初始浓度、吸附时间等对除磷性能的影响并探讨了其除磷机制。采用TG,FTIR,SEM,BET,XRD,TEM和EDS等对样品的热分解性质、官能团、微观形貌、物相和成分等进行分析。结果表明,当样品投加量为0.2 g·L^(-1),磷酸盐初始浓度为1 mg·L^(-1),镧铈氧化物复合材料前5 min的除磷率为83%且分别是La_(2)O_(3)和CeO_(2)的2倍和8倍,10 min后吸附率达93%;达到吸附平衡稳定后,CeO_(2)除磷率为73%,La_(2)O_(3)与镧铈氧化物的除磷率均保持在99%,可将劣V类水(≥0.2 mg·L^(-1))的磷酸盐浓度降至0.002 mg·L^(-1),符合I类(≤0.01 mg·L^(-1))水质标准。La_(2)O_(3)除磷效果优于CeO_(2),将镧铈复合后促进对磷酸盐的吸附,制备出快速高效稳定的稀土氧化物水处理材料,通过准二级动力学(R_(2)^(2)=0.996)很好地描述了其吸附除磷的过程,其吸附机理为静电吸引及配体交换。 展开更多
关键词 稀土 镧铈氧化物 纳米纤维 水处理 除磷
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Bi^(3+)与Eu^(3+)共掺杂Gd_(2)O_(3)荧光粉的合成及发光性能
7
作者 梁刚锋 魏薪镊 赵国良 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第2期298-308,共11页
通过配合物前驱体法和高温固相煅烧工艺,成功制备了发射橙红光的Gd_(2-2x-2y)O_(3)∶x Eu^(3+),y Bi^(3+)荧光粉。XRD测试结果表明样品均为立方晶相,掺杂离子的引入并没有改变Gd_(2)O_(3)的晶相结构。在336 nm波长激发下测试了Eu^(3+)... 通过配合物前驱体法和高温固相煅烧工艺,成功制备了发射橙红光的Gd_(2-2x-2y)O_(3)∶x Eu^(3+),y Bi^(3+)荧光粉。XRD测试结果表明样品均为立方晶相,掺杂离子的引入并没有改变Gd_(2)O_(3)的晶相结构。在336 nm波长激发下测试了Eu^(3+)单掺与Eu^(3+)/Bi^(3+)共掺杂样品的发射光谱,其发射峰位置与相对强度变化证实了在共掺杂体系中存在以偶极-偶极相互作用为主导的Bi^(3+)→Eu^(3+)能量传递过程。通过共掺杂制备的荧光粉于320~360 nm处宽激发发射橙红光,这可为白光LED提供橙红色发光组分。 展开更多
关键词 氧化钆 铕离子 铋离子 橙红光
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邻香草醛缩对苯二胺Valen双席夫碱的合成及其生物热动力学研究
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作者 李旭 龚小兵 +2 位作者 蒋建宏 李霞 李传华 《湘南学院学报》 2025年第5期39-45,共7页
本研究以邻香草醛和对苯二胺为原料,采用新型固相绿色合成法,在室温下合成了Valen双席夫碱[6,6'-((1E,1'E)-(1,4-亚苯基-双(亚胺基))双(亚甲基))-双(2-甲氧基苯酚),C_(22)H_(20)N_(2)O_(4)(s)]。运用光谱分析(核磁、质谱和傅里... 本研究以邻香草醛和对苯二胺为原料,采用新型固相绿色合成法,在室温下合成了Valen双席夫碱[6,6'-((1E,1'E)-(1,4-亚苯基-双(亚胺基))双(亚甲基))-双(2-甲氧基苯酚),C_(22)H_(20)N_(2)O_(4)(s)]。运用光谱分析(核磁、质谱和傅里叶红外光谱)、元素分析、TG–DSC?分析和X-射线单晶衍射等方法对席夫碱的组成和结构进行了表征。在305.15 K时,运用生物微量热法研究了席夫碱对粟酒裂殖酵母细胞抑制作用的生物活性,获得了一些热动力学参数(k、t_(G)和I)与席夫碱浓度(c)的定量关系,得出席夫碱的半抑制浓度(IC_(50))为1.25×10^(-3)mol/L,表明席夫碱具有较好的生物抑制活性。 展开更多
关键词 邻香草醛 对苯二胺 固相研磨绿色合成法 生物微量热法 粟酒裂殖酵母
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风化壳淋积型稀土矿浸取过程的模拟计算研究Ⅳ:考虑净吸附的液-固萃取模型 被引量:1
9
作者 程福祥 吴声 +2 位作者 廖春生 孙聆东 严纯华 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第4期772-787,共16页
风化壳淋积型稀土矿山粘土中常具有对浸矿剂离子或稀土离子的净吸附能力。假定净吸附形式为对浸矿剂NH_(4)^(+)的物理吸附和专性吸附以及对RE^(3+)的离子交换吸附,建立了考虑净吸附的风化壳淋积型稀土矿液-固萃取浸取模型,并计算讨论了... 风化壳淋积型稀土矿山粘土中常具有对浸矿剂离子或稀土离子的净吸附能力。假定净吸附形式为对浸矿剂NH_(4)^(+)的物理吸附和专性吸附以及对RE^(3+)的离子交换吸附,建立了考虑净吸附的风化壳淋积型稀土矿液-固萃取浸取模型,并计算讨论了不同净吸附类型对于稀土浸取过程和浸取效果的影响。结果显示,矿土中存在对NH_(4)^(+)的物理吸附和专性吸附均可导致浸出液中稀土峰值浓度降低;矿土对NH_(4)^(+)的净吸附能力增加还将导致浸矿剂消耗增加。通常半风化矿可净吸附离子相稀土,对于相同稀土品位的半风化原矿,净吸附RE^(3+)能力越强,母液中稀土穿透越为滞后,稀土穿透曲线拖尾现象也越严重,同时因净吸附稀土的矿土相当于提升了稀土品位而使硫酸铵投入/稀土产出比增大;半风化层中存在的稀土净吸附位点因可吸附前锋浸矿液中的RE^(3+)离子,理论上与已吸附了RE^(3+)离子的位点等效消耗浸矿剂。 展开更多
关键词 风化壳淋积型稀土矿 柱浸 液-固萃取模型 离子交换机理 净吸附
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两例基于多齿二酰腙配体构筑的双核Gd配合物的晶体结构、磁热效应及生物活性 被引量:1
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作者 季甲 郭朝阳 +6 位作者 雷文妮 郑佳苇 秦浩容 闫嘉红 侯银玲 辛晓艳 王文敏 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期761-772,共12页
利用大共轭二酰腙有机配体N',N‴-(1E,1'E)-(1,10-菲咯啉-2,9-二基)双(甲酰基乙基)双(2-羟基苯并肼)(H_(4)L)与Gd(NO_(3))3·6H_(2)O或Gd(dbm)3·2H_(2)O反应,得到了2例双核Gd_(2)配合物:[Gd_(2)(L)(H_(2)L)]·2CH_(... 利用大共轭二酰腙有机配体N',N‴-(1E,1'E)-(1,10-菲咯啉-2,9-二基)双(甲酰基乙基)双(2-羟基苯并肼)(H_(4)L)与Gd(NO_(3))3·6H_(2)O或Gd(dbm)3·2H_(2)O反应,得到了2例双核Gd_(2)配合物:[Gd_(2)(L)(H_(2)L)]·2CH_(3)OH·CH_(3)CN(1)和[Gd_(2)(H_(2)L)2(dbm)_(2)]·6CH_(3)CN(2)(Hdbm=二苯甲酰甲烷)。结构研究表明,Gd_(2)配合物1和2均属于三斜晶系,空间群为P1,然而它们的分子结构却不同,其中1显示蒲扇形状,而2为风车形状的笼子。磁性研究表明,2种Gd_(2)配合物表现出不同的磁致冷性能[-ΔS_(m)=23.35 J·kg^(-1)·K^(-1)(1)、15.09 J·kg^(-1)·K^(-1)(2)]。此外,配体与Ln(Ⅲ)之间的协同作用使2种Gd_(2)配合物表现出优异的抗菌活性。当Gd_(2)配合物与DNA相互作用时,Gd_(2)配合物主要插入或切割DNA。 展开更多
关键词 双核Gd2配合物 晶体结构 磁制冷 抑菌活性 DNA结合
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盐助燃烧合成法制备LaB_(6)及其烧结体组织和性能 被引量:1
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作者 何苗 董刚 +2 位作者 朱敏 占发琦 喇培清 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第3期575-583,共9页
随着电推进技术的发展,LaB6阴极因其发射电流密度大、稳定性强和使用寿命长等优点而被研究者们广泛关注。本研究以La_(2)O_(3)-B_(2)O_(3)-Mg-NaCl为反应体系,采用盐助燃烧合成法一次性规模化(公斤级)制备了低碳超细LaB6粉体,经实验结... 随着电推进技术的发展,LaB6阴极因其发射电流密度大、稳定性强和使用寿命长等优点而被研究者们广泛关注。本研究以La_(2)O_(3)-B_(2)O_(3)-Mg-NaCl为反应体系,采用盐助燃烧合成法一次性规模化(公斤级)制备了低碳超细LaB6粉体,经实验结果显示,样品碳含量仅为0.05%,平均粒径约为1.08μm。粉末采用高温热压烧结获得了样品尺寸分别为Φ90 mm×60 mm和Φ60 mm×80 mm的大体积、高致密、高纯度、晶粒尺寸为12.50μm的LaB6多晶块体材料。随着烧结温度的提高以及材料高度的下降,样品致密度、维式硬度和抗弯强度都显著增大,最大分别可达4.51 g·cm^(-3),14.83 GPa和171.4 MPa。在1663 K,500 V直流下LaB6热发射电流密度为1.0 A·cm^(-2)。 展开更多
关键词 LaB_(6) 盐助燃烧法 烧结体 发射性能
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离子吸附型稀土矿中离子相稀土浸提方法研究 被引量:3
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作者 刘卫 田戈 +2 位作者 郭颖超 谷周雷 杨忠芳 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第1期173-182,共10页
采用智能精密型摇床作为离子吸附型稀土矿中离子相稀土提取的前处理设备,以(NH_(4))_(2)SO_(4)溶液作为浸提剂,对样品粒度和前处理条件进行了优化,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行分析检测。结果表明:采用1 mm对辊破碎的稀土原... 采用智能精密型摇床作为离子吸附型稀土矿中离子相稀土提取的前处理设备,以(NH_(4))_(2)SO_(4)溶液作为浸提剂,对样品粒度和前处理条件进行了优化,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行分析检测。结果表明:采用1 mm对辊破碎的稀土原样,选择20 g·L^(-1)的(NH_(4))_(2)SO_(4)溶液作为浸提剂,以往复振荡方式浸提,在25℃和190 r·min^(-1)的频率下振荡浸提2 h能实现离子相稀土的最佳提取。该方法加标回收率在95.0%~101.7%之间,离子相稀土总量的相对标准偏差(RSD)为2.1%~3.4%,方法简单、可靠性高,非常适合大批量稀土样品检测及矿床评价。 展开更多
关键词 离子相稀土 浸提 粒径 电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)
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CeO_(2)的一步溶剂热合成及物相分析 被引量:1
13
作者 徐要辉 刘静 +3 位作者 夏文钰 刘灵羽 张静 夏灿 《乐山师范学院学报》 2025年第4期100-106,共7页
溶剂热法是合成CeO_(2)的主要工艺之一,目前采用乙醇作为溶剂存在较大安全隐患,为了提升CeO_(2)合成工艺的安全性,同时能简化操作流程和节约研发成本,利用沸点较高的乙二醇作为单一有机溶剂,采用溶剂热工艺一步合成单相纯净的CeO_(2)。... 溶剂热法是合成CeO_(2)的主要工艺之一,目前采用乙醇作为溶剂存在较大安全隐患,为了提升CeO_(2)合成工艺的安全性,同时能简化操作流程和节约研发成本,利用沸点较高的乙二醇作为单一有机溶剂,采用溶剂热工艺一步合成单相纯净的CeO_(2)。通过改变溶剂热反应温度(120~200℃)和反应时间(1~12 h),分析物相成分并计算CeO_(2)产率,以优化合成单一CeO_(2)物相的工艺参数。结果表明,当溶剂热条件为180℃、2 h时,可以得到单相CeO_(2)且产率最高(93.14%)。研究结果对于建立安全环保、节能低碳的CeO_(2)生产工艺具有参考价值。 展开更多
关键词 CeO_(2) 稀土 溶剂热法 乙二醇 合成
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稀土掺杂铕(Ⅲ)二苯甲酰甲烷邻菲咯啉三元配合物的合成和荧光性质 被引量:6
14
作者 吴惠霞 忻驰洋 +1 位作者 何其庄 王则民 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第2期260-263,共4页
合成了 3个系列稀土掺杂铕二苯甲酰甲烷 (Hdbm)邻菲咯啉 (phen)三元配合物 Eux RE1 -x(dbm) 3 phen(RE=La,Y,Gd;x=0 .0 0、0 .1 0、0 .30、0 .5 0、0 .70、0 .80、0 .90、1 .0 0 ) ,通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、X射线粉末衍射... 合成了 3个系列稀土掺杂铕二苯甲酰甲烷 (Hdbm)邻菲咯啉 (phen)三元配合物 Eux RE1 -x(dbm) 3 phen(RE=La,Y,Gd;x=0 .0 0、0 .1 0、0 .30、0 .5 0、0 .70、0 .80、0 .90、1 .0 0 ) ,通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、X射线粉末衍射对配合物进行了表征。对各配合物系列进行荧光光谱研究 ,发现 L a3 +、Y3 +和 Gd3 +对Eu3 + 离子均有荧光增敏作用 ,其荧光增敏顺序为 L a3 + >Y3 + >Gd3 + 。 展开更多
关键词 二苯甲酰甲烷 三元配合物 邻菲咯啉 稀土掺杂 荧光性质 铕(Ⅲ) 合成 X射线粉末衍射 Eu^3+离子 摩尔电导率 La^3+ Gd^3+ 元素分析 红外光谱 光谱研究 增敏作用 Y^3+ 荧光增敏
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金属铈水蒸气氧化微观过程及机理研究
15
作者 陈锦 姚曜晖 +5 位作者 黄昆 杨建勋 刚发源 周晋 丁有钱 张生栋 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第4期783-792,共10页
为研究金属铈(Ce)水蒸气氧化微观过程及机理,本研究采用原位XRD技术研究了Ce水蒸气氧化的物相结构衍变过程,利用XRD、Raman和TEM技术分析了氧化产物的结构、种态和形貌,并采用第一性原理探讨了Ce水蒸气氧化机理。结果表明,CeH_(x)是Ce... 为研究金属铈(Ce)水蒸气氧化微观过程及机理,本研究采用原位XRD技术研究了Ce水蒸气氧化的物相结构衍变过程,利用XRD、Raman和TEM技术分析了氧化产物的结构、种态和形貌,并采用第一性原理探讨了Ce水蒸气氧化机理。结果表明,CeH_(x)是Ce水蒸气氧化中间过程产物,H_(2)O在其表面更易吸附解离;CeH_(x)的生成降低了水蒸气氧化活化能,对水蒸气氧化动力学起到了关键作用。Ce水蒸气氧化产物主要是CeO_(2),且在其晶体中观察到了刃型位错缺陷;该线性缺陷改变了OH-和O^(2-)阴离子在CeO_(2)内的扩散路径,能加快水蒸气氧化速率。本研究揭示了Ce水蒸气氧化机理,认为在氧化物和金属的界面会发生CeHx的连续氧化及生成;只有CeH_(x)脱氢过程需吸热,认为是Ce水蒸气氧化的速控步骤。 展开更多
关键词 CE 水蒸气氧化 原位XRD 第一性原理
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硫酸铵和硫酸镁浸取风化壳淋积型稀土矿机制研究
16
作者 冯凯 程福祥 +2 位作者 吴声 廖春生 严纯华 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第5期1087-1099,共13页
风化壳淋积型稀土矿中以离子态形式吸附在矿土颗粒表面的稀土可通过电解质溶液浸取的方式开采,其中的离子交换反应机制是工艺开发和优化设计以及浸取过程仿真模拟的基础。尽管(NH_(4))_(2)SO_(4)作为浸矿剂具有浸取效率高、浸矿液后处... 风化壳淋积型稀土矿中以离子态形式吸附在矿土颗粒表面的稀土可通过电解质溶液浸取的方式开采,其中的离子交换反应机制是工艺开发和优化设计以及浸取过程仿真模拟的基础。尽管(NH_(4))_(2)SO_(4)作为浸矿剂具有浸取效率高、浸矿液后处理工艺简单等优势,但无法规避的氨氮污染问题促使近年MgSO_(4)作为浸矿剂逐渐在风化壳淋积型稀土矿开采工业生产中得到广泛应用。为探究硫酸铵和硫酸镁浸取过程的离子交换机制,通过柱浸实验对比研究了使用两种浸矿剂时浸矿液中离子的穿透行为,并采用多级逆流浸取实验和反浸取实验分别研究了硫酸镁和硫酸铵浸取过程中的离子交换反应化学计量关系。结果显示,以(NH_(4))_(2)SO_(4)作为浸矿剂时,浸矿剂NH_(4)^(+)通常在RE^(3+)浓度接近峰值时才开始穿透,而以MgSO_(4)作为浸矿剂时,浸矿剂Mg^(2+)与RE^(3+)和Al^(3+)几乎同时穿透;NH_(4)^(+)与RE^(3+)和Al^(3+)间的离子交换化学计量比分别为3:1和2:1,Mg^(2+)与RE^(3+),Ca^(2+)和Al^(3+)间的离子交换化学计量比分别为1.5:1,1:1和1.25:1。 展开更多
关键词 风化壳淋积型稀土矿 多级逆流浸取 反浸取 (NH_(4))_(2)SO_(4) MgSO_(4)
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稀土冶炼过程中氟资源回收利用技术及趋势
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作者 马升峰 徐惠 +4 位作者 高天佐 高凯 关卫华 李裕 许延辉 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第5期1013-1034,共22页
稀土作为重要的战略资源,在民用、国防的高科技领域中无可替代。由于氟极强的电负性,与稀土元素紧密结合,导致氟问题制约了稀土行业的发展。针对在稀土冶炼提取过程中氟污染问题,本文综述了稀土矿冶炼过程中对氟资源处理的研究进展,分... 稀土作为重要的战略资源,在民用、国防的高科技领域中无可替代。由于氟极强的电负性,与稀土元素紧密结合,导致氟问题制约了稀土行业的发展。针对在稀土冶炼提取过程中氟污染问题,本文综述了稀土矿冶炼过程中对氟资源处理的研究进展,分析了稀土冶炼过程中氟回收利用技术现状,重点梳理了不断革新的冶炼技术,并指出了实现稀土清洁高效绿色提取的发展方向。 展开更多
关键词 稀土资源 氟碳铈矿 混合型稀土矿 绿色冶炼
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Gd掺杂钙钛矿锰氧化物Pr_(0.87)Ca_(0.13)MnO_(3)的磁性研究
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作者 郝志军 云慧琴 +2 位作者 邢茹 金香 赵建军 《稀土》 北大核心 2025年第6期106-118,I0003,共14页
掺杂稀土元素的钙钛矿锰氧化物在磁制冷方面具有巨大的潜力,由于氟利昂制冷剂被禁用,所以绿色环保无污染的磁制冷技术被广泛的研究。本文采用高温固相反应法制备了Pr_((0.87-x))Gd_(x)Ca_(0.13)MnO_(3)(x=0,0.05,0.10,0.15)系列多晶样品... 掺杂稀土元素的钙钛矿锰氧化物在磁制冷方面具有巨大的潜力,由于氟利昂制冷剂被禁用,所以绿色环保无污染的磁制冷技术被广泛的研究。本文采用高温固相反应法制备了Pr_((0.87-x))Gd_(x)Ca_(0.13)MnO_(3)(x=0,0.05,0.10,0.15)系列多晶样品,研究了Gd^(3+)的掺杂量对母相Pr_(0.87)Ca_(0.13)MnO_(3)样品的结构和磁性的影响。Pr_((0.87-x))Gd_(x)Ca_(0.13)MnO_(3)(x=0,0.05,0.10,0.15)系列多晶样品的空间点群是正交晶系Pnma,随着Gd^(3+)的掺入,晶格参数a、b、c均在逐渐变小,这是由于Gd^(3+)(0.0938 nm)部分取代了Pr^(3+)(0.099 nm),Gd^(3+)的半径小于Pr^(3+)的半径;该组样品都满足预成型团簇相的典型特征,其磁熵变最大值的绝对值(|ΔS_(M)^(max)|)分别为4.26962 J·kg^(-1)·K^(-1)(x=0)、4.89822 J·kg^(-1)·K^(-1)(x=0.05)、6.26870 J·kg^(-1)·K^(-1)(x=0.10)、5.92600 J·kg^(-1)·K^(-1)(x=0.15),绝热温度(ΔT_(ad))分别为3.76 K、4.49 K、6.52 K、6.39 K;Arrott曲线的斜率皆为正值,在居里温度T_(C)附近也是如此,这表明该组样品的顺磁-铁磁转变方式都是二级相变,Pr_(0.87)Ca_(0.13)MnO_(3)样品和Pr_(0.72)Gd_(0.15)Ca_(0.13)MnO_(3)样品的相变临界行为更加趋近于平均场模型,Pr_(0.82)Gd_(0.05)Ca_(0.13)MnO_(3)样品的相变临界行为更加趋近于3D海森堡模型;Pr_(0.77)Gd_(0.1)Ca_(0.13)MnO_(3)样品的相变临界行为更加趋近于三临界模型。 展开更多
关键词 钙钛矿锰氧化物 高温固相反应法 磁相变 临界行为 GD
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稀土尖晶石型电催化剂性能研究进展
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作者 朱佳敏 要亚雄 +4 位作者 李姝惠 吴姗姗 安丽 席聘贤 严纯华 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第2期215-234,共20页
尖晶石型催化剂(AB_(2)X_(4))具有位点多变、组分多样、价格低廉、性能优异等特点,在催化领域具有广泛的应用。稀土具有独特的4f轨道、强亲氧性等物理化学性质,能够通过4f轨道的耦合效应、氧缺陷调控等方式改变尖晶石型催化剂的晶体结... 尖晶石型催化剂(AB_(2)X_(4))具有位点多变、组分多样、价格低廉、性能优异等特点,在催化领域具有广泛的应用。稀土具有独特的4f轨道、强亲氧性等物理化学性质,能够通过4f轨道的耦合效应、氧缺陷调控等方式改变尖晶石型催化剂的晶体结构、表面状态以及电子结构,从而进一步提升其催化性能。本文从尖晶石型催化剂的催化特性出发,总结了稀土对尖晶石型催化剂的调控策略,概述了稀土修饰尖晶石型催化剂近些年来在能源催化领域的主要研究进展,并对相关催化材料在能源转化与储存领域的应用进行了展望。 展开更多
关键词 稀土 尖晶石型催化剂 催化性能 活性金属 修饰策略
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离子吸附型稀土矿可生长式堆浸工艺的工业试验研究
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作者 廖春生 程福祥 +9 位作者 冯凯 吴声 杨建华 欧家才 钟瑞林 黄凯龙 林锦和 李柱文 王晓斌 严纯华 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第2期364-379,共16页
原地浸矿技术可在较少破坏矿床植被的情况下达到很好的离子吸附型稀土浸出效果,但该技术对矿山的基岩条件有较高要求,而堆浸技术是处理低品位矿石的一种既简单又经济的有效方法。研究开发了一种离子吸附型稀土矿新型可生长式堆浸提取方... 原地浸矿技术可在较少破坏矿床植被的情况下达到很好的离子吸附型稀土浸出效果,但该技术对矿山的基岩条件有较高要求,而堆浸技术是处理低品位矿石的一种既简单又经济的有效方法。研究开发了一种离子吸附型稀土矿新型可生长式堆浸提取方法,并进行了该方法的工业试验验证。工业试验分两期进行,共修筑6级矿堆,以MgSO_(4)为浸取剂。结果显示,MgSO_(4)可对试验矿堆中的稀土进行有效浸出,优化条件的稀土浸出率达到90%以上;在表土下设置注液层的注液方式,可有效避免浸矿剂对表土的污染,为后续的生态修复创造了有利条件;本试验设计的堆结构具有良好的操作安全性保障。另外,试验中引入的基于毛细导流层的负压辅助出液系统,可有效提高出液效率,降低堆体中残余持水量和浸矿剂残留量。 展开更多
关键词 离子吸附型稀土矿 可生长式堆浸 硫酸镁 负压出液
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