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稀土分离理论及其实践的新进展 被引量：44
1
作者 严纯华 吴声 +4 位作者 廖春生 贾江涛 程福祥 王嵩龄 张玻 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1200-1205,共6页
自20世纪70年代徐光宪教授提出串级萃取最优化工艺设计理论以来,我国稀土分离科学和技术发展迅速,并已成为国际最大的单一稀土生产、出口和应用国家。本文针对重稀土萃取分离、萃取流程的在线分析和自动控制,以及萃取工艺的降耗和环保... 自20世纪70年代徐光宪教授提出串级萃取最优化工艺设计理论以来,我国稀土分离科学和技术发展迅速,并已成为国际最大的单一稀土生产、出口和应用国家。本文针对重稀土萃取分离、萃取流程的在线分析和自动控制,以及萃取工艺的降耗和环保等重大关键技术需求,简要综述了近15年来北京大学在串级萃取理论的研究进展及其工业实践。 展开更多
关键词 串级萃取 稀土分离 溶剂萃取 在线分析 自动控制
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静电纺丝技术制备Gd_3Ga_5O_(12)∶Eu^(3+)多孔发光纳米带 被引量：18
2
作者 刘莹 王进贤 +1 位作者 董相廷 刘桂霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1291-1296,共6页
采用静电纺丝技术制备了PVP/[Gd(NO3)3+Ga(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带,将其进行热处理,得到了Gd3Ga5O12∶Eu3+(简称GGG∶Eu3+)多孔发光纳米带.采用XRD,SEM,TEM,TG-DTA,FTIR和荧光光谱等技术对样品进行了表征.PVP/[Gd(NO3)3+Ga(NO3)3+Eu(... 采用静电纺丝技术制备了PVP/[Gd(NO3)3+Ga(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带,将其进行热处理,得到了Gd3Ga5O12∶Eu3+(简称GGG∶Eu3+)多孔发光纳米带.采用XRD,SEM,TEM,TG-DTA,FTIR和荧光光谱等技术对样品进行了表征.PVP/[Gd(NO3)3+Ga(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带为非晶态,经800℃焙烧8h后,获得了单相石榴石型的GGG∶Eu3+纳米带,属于立方晶系,空间群为Ia3d.复合纳米带表面光滑,尺寸均一,平均宽度约10μm,厚度约为100nm,彼此没有交联;经800℃焙烧后GGG∶Eu3+多孔纳米带平均宽度约2.5μm,厚度30nm,长度大于500μm,呈多孔网状多晶结构.当焙烧温度高于700℃时,复合纳米带中DMF、有机物和硝酸盐分解挥发完全,总失重率为93.1%.焙烧温度为800℃时,生成了纯净的无机氧化物.在254nm的紫外光激发下,GGG∶Eu3+纳米带发射出主峰位于591nm的明亮红光,属于Eu3+的5D0→7F1跃迁.对GGG∶Eu3+纳米带形成机理进行了讨论. 展开更多
关键词 GGG∶Eu3+ 纳米带 荧光粉 静电纺丝技术
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电感耦合等离子体质谱法测定井间示踪剂中稀土元素 被引量：10
3
作者 曹煊 李景喜 +4 位作者 俞晶晶 于振花 陈维余 杨黄浩 王小如 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期91-96,共6页
以甲醇为稀释剂,用电感耦合等离子体质谱法快速测定稀土示踪剂中17个稀土元素。研究表明,在优化的稀释剂甲醇浓度为2%（体积分数）、pH〈2.47的条件下测定稀土元素,方法精密度（RSD）为1.23%～2.83%,日间6次测定的精密度为2.25%～4.76%... 以甲醇为稀释剂,用电感耦合等离子体质谱法快速测定稀土示踪剂中17个稀土元素。研究表明,在优化的稀释剂甲醇浓度为2%（体积分数）、pH〈2.47的条件下测定稀土元素,方法精密度（RSD）为1.23%～2.83%,日间6次测定的精密度为2.25%～4.76%,各稀土元素线性关系良好,检出限为2.0～9.0 ng/L;17个稀土元素的加标回收率为85%～108%,满足痕量元素分析要求。 展开更多
关键词 稀土元素 井间示踪剂 电感耦合等离子体质谱 痕量元素分析
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YF_3∶Eu^(3+)纳米纤维/高分子复合纳米纤维的制备与表征 被引量：8
4
作者 侯远 董相廷 +2 位作者 王进贤 刘桂霞 李乐慧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期225-230,共6页
采用静电纺丝技术制备了Y2O3∶Eu3+纳米纤维,使用NH4HF2为氟化剂,经双坩埚法氟化和脱氨后得到YF3∶Eu3+纳米纤维,再采用静电纺丝技术制备了YF3∶Eu3+纳米纤维/PVP复合纳米纤维.XRD分析表明,立方相的Y2O3∶Eu3+氟化后,得到了正交相的YF3... 采用静电纺丝技术制备了Y2O3∶Eu3+纳米纤维,使用NH4HF2为氟化剂,经双坩埚法氟化和脱氨后得到YF3∶Eu3+纳米纤维,再采用静电纺丝技术制备了YF3∶Eu3+纳米纤维/PVP复合纳米纤维.XRD分析表明,立方相的Y2O3∶Eu3+氟化后,得到了正交相的YF3∶Eu3+纳米纤维,空间群为Pnma,YF3∶Eu3+纳米纤维/PVP复合纳米纤维具有明显的YF3∶Eu3+的衍射峰.SEM分析表明,YF3∶Eu3+纳米纤维与YF3∶Eu3+纳米纤维/PVP复合纳米纤维的直径分别为(91±11)和(319±43)nm,表面光滑.用Shapiro-Wilk方法检验,纤维直径属于正态分布.TEM分析表明,长度为500~1500 nm的YF3∶Eu3+纳米纤维被PVP包覆在内部,沿YF3∶Eu3+纳米纤维/PVP复合纳米纤维走向分布.荧光光谱分析表明,YF3∶Eu3+纳米纤维和YF3∶Eu3+纳米纤维/PVP复合纳米纤维的最强发射峰均位于588和595 nm,属于Eu3+的5D0→7F1跃迁,表明Eu3+占据YF3基质中Y3+晶格点的C2对称格位.PVP对YF3∶Eu3+发光峰位无影响,但发光强度降低;YF3∶Eu3+的含量与YF3∶Eu3+纳米纤维/PVP复合纳米纤维的发光强度呈线性关系. 展开更多
关键词 氟化钇 静电纺丝 纳米纤维 复合纤维 发光材料
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Y_2(CO_3)_3的沉淀结晶过程与晶粒大小控制 被引量：13
5
作者 朱伟 邱东兴 +7 位作者 裴浩宇 周雪珍 祝文才 李静 刘艳珠 李东平 周新木 李永绣 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期180-188,共9页
研究了NH_4HCO_3与Y(NO3)3反应形成的Y_2(CO_3)_3沉淀在陈化过程中的结晶生长机制及其晶粒大小控制方法。结果表明:在陈化过程中发生了由无定型沉淀向水菱钇型结晶Y_2(CO_3)_3的相态转变,其外观形貌也相应地由纳米球形颗粒转变为哑铃状... 研究了NH_4HCO_3与Y(NO3)3反应形成的Y_2(CO_3)_3沉淀在陈化过程中的结晶生长机制及其晶粒大小控制方法。结果表明:在陈化过程中发生了由无定型沉淀向水菱钇型结晶Y_2(CO_3)_3的相态转变,其外观形貌也相应地由纳米球形颗粒转变为哑铃状、鸟巢状和球状结晶聚集体。首先是晶型核在颗粒表面的形成,随即进入晶体生长阶段,促进无定型沉淀的快速溶解并在晶核表面生长,表现出以沿晶胞c轴方向的一维生长特征,形成针状细小结晶;由于结晶速度快,针状结晶演变为枝状,并相互连生聚集成哑铃型、巢型和球形聚集体。提高陈化温度可以加速相态转变和形貌演变过程,在短时间内获得大颗粒结晶聚集体。据此,提出了通过沉淀结晶过程和条件的控制来合成不同大小和形貌的Y_2(CO_3)_3和Y_2O_3粒子的基本方法,并分别制备了中心粒径D50在600 nm左右和35μm左右的Y_2O_3产品。 展开更多
关键词 水菱钇型碳酸钇 结晶生长 形貌控制 纳米及微米尺寸
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静电纺丝制备Eu(BA)_3phen/PANI/PVP光电双功能复合纳米纤维及其性能 被引量：9
6
作者 王莹熇 王进贤 +2 位作者 董相廷 于文生 刘桂霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1657-1662,共6页
采用静电纺丝技术将聚苯胺(PANI)和稀土配合物Eu(BA)3phen掺杂到高分子材料聚乙烯吡咯烷酮(PVP)中,制备出新型的具有光电双功能的Eu(BA)3phen/PANI/PVP复合纳米纤维.采用扫描电子显微镜、X射线能量色散谱仪、荧光光谱仪及宽频介电松弛... 采用静电纺丝技术将聚苯胺(PANI)和稀土配合物Eu(BA)3phen掺杂到高分子材料聚乙烯吡咯烷酮(PVP)中,制备出新型的具有光电双功能的Eu(BA)3phen/PANI/PVP复合纳米纤维.采用扫描电子显微镜、X射线能量色散谱仪、荧光光谱仪及宽频介电松弛谱仪对样品进行了表征.实验结果表明,复合纳米纤维直径为(270±31)nm.在275 nm紫外光激发下,Eu(BA)3phen/PANI/PVP复合纳米纤维发射出主峰位于580,594和617 nm的红光,对应于Eu3+的5D0→7F0,5D0→7F1和5D0→7F2跃迁.当m[Eu(BA)3phen]∶m(PANI)∶m(PVP)=15∶10∶100时,复合纳米纤维的荧光发射最强.复合纤维的电导率随PANI含量的增大而升高.在m(PANI)∶m(PVP)=50∶100时,其电导率在高频(106Hz)下达到1.5×10-6S/cm. 展开更多
关键词 静电纺丝 Eu(BA)3phen/PANI/PVP 纳米纤维 聚苯胺
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大粒度氧化钕制备工艺研究 被引量：7
7
作者 马莹 王宝荣 +3 位作者 李莉娜 乔军 苏允兰 王晶晶 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期56-59,共4页
以草酸为沉淀剂,研究了制备大颗粒氧化钕的工艺,考察了反应温度、溶液酸度、添加剂浓度、陈化时间等因素对氧化钕粒径(D50)的影响,并确定了草酸钕的灼烧温度。根据实验结果确定了适宜的制备工艺,并按此工艺制备出了粒径在50μm～150μm... 以草酸为沉淀剂,研究了制备大颗粒氧化钕的工艺,考察了反应温度、溶液酸度、添加剂浓度、陈化时间等因素对氧化钕粒径(D50)的影响,并确定了草酸钕的灼烧温度。根据实验结果确定了适宜的制备工艺,并按此工艺制备出了粒径在50μm～150μm范围内,分散均匀的大粒度氧化钕。研究结果表明,采用该工艺制备大颗粒稀土氧化物可行,且操作简单,产品质量稳定,易于推广到工业生产。 展开更多
关键词 大粒度 氧化钕 稀土
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静电纺丝技术制备LaCrO_4和LaCrO_3纳米带及其光催化性质 被引量：7
8
作者 孙霞 董相廷 +1 位作者 王进贤 刘桂霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2262-2267,共6页
采用溶胶-凝胶法结合静电纺丝技术制备了PVP/[La(NO3)3-Cr(NO3)3]复合纳米带,经热处理后得到LaCrO4纳米带和LaCrO3纳米带.采用TG-DTA,XRD,SEM和EDS等测试手段对样品进行了表征.结果表明,PVP/[La(NO3)3-Cr(NO3)3]复合纳米带表面光滑,宽度... 采用溶胶-凝胶法结合静电纺丝技术制备了PVP/[La(NO3)3-Cr(NO3)3]复合纳米带,经热处理后得到LaCrO4纳米带和LaCrO3纳米带.采用TG-DTA,XRD,SEM和EDS等测试手段对样品进行了表征.结果表明,PVP/[La(NO3)3-Cr(NO3)3]复合纳米带表面光滑,宽度为(9.1±1.9)μm,厚度约385 nm;经600℃焙烧后得到单斜独居石型LaCrO4纳米带,宽度为(2.5±0.5)μm,厚度约100 nm;当焙烧温度为650～800℃时得到LaCrO3多孔纳米带,属正交晶系,Pbnm空间群,经650℃焙烧后得到的LaCrO3纳米带呈多孔结构,带宽为(2.4±0.5)μm,厚度约90 nm;经800℃焙烧后得到的LaCrO3纳米带部分破碎形成LaCrO3纳米粒子,LaCrO3纳米带宽度约(1.3±0.4)μm,厚度约90 nm,LaCrO3纳米粒子粒径约80 nm.以罗丹明B为目标降解物,研究了不同焙烧温度下产物的光催化性能,其中800℃焙烧后得到的样品在紫外光照射下对罗丹明B的降解效果最好,光照200 min后罗丹明B的降解率为94.6%. 展开更多
关键词 静电纺丝 LaCrO4 LaCrO3 纳米带 光催化
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Yb^3＋,Ho^3＋共掺氧化钇透明陶瓷的制备及其性能 被引量：5
9
作者 李文杰 林辉 +5 位作者 滕浩 刘娜 李宇焜 侯肖瑞 贾婷婷 周圣明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期687-692,共6页
研究了共沉淀法制备Yb/Ho∶Y2O3纳米粉末及其透明陶瓷的烧结工艺,采用Y(NO3)3、Yb(NO3)3和Ho(NO3)3的混合溶液为母盐溶液,以氨水为沉淀剂,在不同pH值下,用共沉淀法制备得到了碱式硝酸盐前驱体沉淀。1100℃煅烧2h得到Yb/Ho∶Y2O3纳米粉... 研究了共沉淀法制备Yb/Ho∶Y2O3纳米粉末及其透明陶瓷的烧结工艺,采用Y(NO3)3、Yb(NO3)3和Ho(NO3)3的混合溶液为母盐溶液,以氨水为沉淀剂,在不同pH值下,用共沉淀法制备得到了碱式硝酸盐前驱体沉淀。1100℃煅烧2h得到Yb/Ho∶Y2O3纳米粉末。采用0.5wt%的TEOS(正硅酸四乙酯)为添加剂,1700～1850℃真空烧结15～25h后,得到了Yb/Ho∶Y2O3透明陶瓷。 展开更多
关键词 共沉淀法 Yb/Ho共掺 Y2O3 pH值 透明陶瓷
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纳米棒束YPO_4:Eu的合成及其发光性能 被引量：7
10
作者 刘成露 贾佩云 +2 位作者 王芳 邱玉章 孙元平 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期516-519,共4页
以硝酸钇、硝酸铕和磷酸二氢铵为反应前躯体,等摩尔的硝酸钠和硝酸钾为反应介质,采用熔盐法合成了YPO4∶Eu纳米棒束(1)。XRD研究表明,1在300℃开始结晶,450℃结晶完全;SEM,TEM和HR-TEM研究表明,1主要是由结晶度高的纳米棒组成的纳米棒束... 以硝酸钇、硝酸铕和磷酸二氢铵为反应前躯体,等摩尔的硝酸钠和硝酸钾为反应介质,采用熔盐法合成了YPO4∶Eu纳米棒束(1)。XRD研究表明,1在300℃开始结晶,450℃结晶完全;SEM,TEM和HR-TEM研究表明,1主要是由结晶度高的纳米棒组成的纳米棒束,尺寸分布均匀,纳米棒束宽50 nm^60 nm,长1 000 nm^1 500nm;发射光谱和激发光谱研究表明,随着焙烧温度的升高,1的荧光性能增强;最佳Eu3+的掺杂量为5 mol%。 展开更多
关键词 磷酸钇 熔盐法 纳米棒束 合成 发光性能
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桑色素与Ⅲ_B族金属的合成、抗癌与抗氧性的研究 被引量：4
11
作者 张岐 顾尚香 +3 位作者 王流芳 李树本 李克勤 刘培念 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期117-119,共3页
桑色素与ⅢＢ族金属的合成、抗癌与抗氧性的研究②ａ、ｃ）张岐ａ）顾尚香ａ）王流芳①ｃ）李树本ｂ）李克勤ａ）刘培念（ａ）兰州大学应用有机国家重点实验室，ｂ）生物学系，７３００００，兰州）（ｃ）中科院兰州化学物理所ＯＳＳ... 桑色素与ⅢＢ族金属的合成、抗癌与抗氧性的研究②ａ、ｃ）张岐ａ）顾尚香ａ）王流芳①ｃ）李树本ｂ）李克勤ａ）刘培念（ａ）兰州大学应用有机国家重点实验室，ｂ）生物学系，７３００００，兰州）（ｃ）中科院兰州化学物理所ＯＳＳＯ国家重点实验室，７３００００，兰... 展开更多
关键词 桑色素 ⅢB族金属 配合物 合成 抗癌活性 抗氧性
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Lu_2O_3对球形Ni(OH)_2高温充放电性能的影响 被引量：4
12
作者 任俊霞 王小建 +2 位作者 李宇展 高学平 阎杰 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期195-199,共5页
为了改善镍电极的高温充电效率,采用机械混合的方式将球形Ni(OH)2与不同比例的Lu2O3混合后制成粘结式镍正极。充放电测试、循环伏安和XRD等实验结果表明,掺杂Lu2O3后镍电极的析氧过电位明显提高,高温充电效率得到了很大改善,在充电后的... 为了改善镍电极的高温充电效率,采用机械混合的方式将球形Ni(OH)2与不同比例的Lu2O3混合后制成粘结式镍正极。充放电测试、循环伏安和XRD等实验结果表明,掺杂Lu2O3后镍电极的析氧过电位明显提高,高温充电效率得到了很大改善,在充电后的电极中βNiOOH生成;而且Lu2O3的掺杂比例对镍电极的高温性能在不同的充放电倍率下有不同程度的影响,3.5%是最好的掺杂比例,掺杂对高温小电流充电效率的改善作用要大于高温大电流充电。 展开更多
关键词 球形NI(OH)2 高温性能 LU2O3 析氧过电位 稀土
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PMBP和TTA协萃剂负载泡沫塑料萃取Sc^(3+)、Y^(3+)、Nd^(3+)、Er^(3+)的性能研究 被引量：9
13
作者 孔繁荣 乔赤兵 胡秋菊 《化学试剂》 CAS CSCD 1998年第6期324-326,330,共4页
论述了将ＰＭＢＰ和ＴＴＡ协萃剂负载于聚醚型聚氨酯泡沫塑料上，萃取微量稀土元素钪、钇、钕、铒的最佳实验条件（萃取剂浓度、温度、酸度）。研究了它们的萃取性能（萃取百分率、分配比、萃取容量）。说明这是可行的萃取方法。
关键词 萃取 协萃剂 钪 钇 钕 铒 聚氨酯 PMBP TTA
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负催化动力学光度法测定痕量铈 被引量：4
14
作者 汪效祖 郭会明 +1 位作者 汤涛 黄或 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期47-48,共2页
在中性介质中 ,Ce( )对过氧化氢氧化结晶紫的反应有较强的负催化作用 ,据此建立了负催化动力学光度法测定痕量铈的方法。方法线性范围为1 .9× 1 0 - 4～ 2 .0× 1 0 - 3μg/m L ,已用于人发和鸡毛中铈的测定。
关键词 铈 结晶紫 人发 鸡毛 痕量分析 负催化动力学光度法
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邻、间、对甲基苯甲酸铽及钇掺杂配合物的合成与荧光性能 被引量：4
15
作者 高志华 李迎 +4 位作者 张俊英 王瑞芬 齐双春 周晓霞 马思源 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第2期182-186,共5页
合成了6种以邻、间、对甲基苯甲酸(o-,m-,p-MBA)为第1配体,1,10-邻菲啉(phen)为第2配体的铽及钇掺杂铽的三元和四元配合物,通过元素分析和EDTA滴定确定了它们的组成.室温下记录了这6种配合物的荧光光谱,比较了第1配体的改变对配合物荧... 合成了6种以邻、间、对甲基苯甲酸(o-,m-,p-MBA)为第1配体,1,10-邻菲啉(phen)为第2配体的铽及钇掺杂铽的三元和四元配合物,通过元素分析和EDTA滴定确定了它们的组成.室温下记录了这6种配合物的荧光光谱,比较了第1配体的改变对配合物荧光强度的影响及非荧光稀土离子Y3+与配合物中的发光离子Tb3+之间的相互作用.结果表明:3种三元配合物和3种四元配合物均具有优良的光致发光性能,各配合物的相应跃迁发射峰位基本上没有变化.3种三元纯铽配合物在489 nm和545 nm处的荧光发射强度均按邻、间、对位的顺序依次增强;3种四元掺杂配合物中掺杂离子Y3+对配合物中Tb(Ⅲ)在489和545 nm两处的强发射均表现为荧光敏化作用. 展开更多
关键词 铽 钇 掺杂配合物 1 10-邻菲哕啉 荧光光谱
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水热沉淀法制备TiO2空心球及光催化性能 被引量：6
16
作者 贺春晖 唐建林 +1 位作者 肖勇 刘应亮 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期282-287,共6页
以碳球为模板,硫酸钛为钛源,水作溶剂,尿素为均一沉淀剂,通过水热沉淀法制备了C/TiO2核壳结构,然后在空气中适当温度下煅烧得TiO2空心球.采用XRD、SEM、TEM、FT-IR等手段对实验样品进行分析表征.实验发现,空心球的大小可以通过改变碳球... 以碳球为模板,硫酸钛为钛源,水作溶剂,尿素为均一沉淀剂,通过水热沉淀法制备了C/TiO2核壳结构,然后在空气中适当温度下煅烧得TiO2空心球.采用XRD、SEM、TEM、FT-IR等手段对实验样品进行分析表征.实验发现,空心球的大小可以通过改变碳球的大小加以调控;光催化性能测试表明,影响空心球光催化性能的主要因素是水热温度,水热时间影响较小. 展开更多
关键词 二氧化钛(TiO2) 空心球 水热沉淀法 碳球模板
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钪,硅对Al-Mg-Cu合金时效初期微结构演化的作用 被引量：4
17
作者 张丽娜 高英俊 +2 位作者 易杰 李建勋 苏义勇 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期661-665,共5页
运用蒙特卡罗方法计算模拟了加入微合金元素Sc,Si对Al-Cu-Mg合金时效初期微结构的演化过程的影响。模拟结果表明:在温度为453 K时,加入微量Si使合金的Mg原子逐步向Si原子偏聚;单独添加微量Sc以后,则抑制了合金中Cu原子的团簇化,使得Cu... 运用蒙特卡罗方法计算模拟了加入微合金元素Sc,Si对Al-Cu-Mg合金时效初期微结构的演化过程的影响。模拟结果表明:在温度为453 K时,加入微量Si使合金的Mg原子逐步向Si原子偏聚;单独添加微量Sc以后,则抑制了合金中Cu原子的团簇化,使得Cu原子转向Mg原子偏聚;在同时添加Sc和Si的合金中出现了Sc/Cu/Si/Mg/空位团多元复合体。研究表明空位在微结构演化过程中对形成原子偏聚团起重要作用。 展开更多
关键词 Monte—Carlo方法 钪 硅 铝铜镁合金 稀土
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紫外光固化掺Eu_(0.6)Gd_(0.4)(TTA)_3phen水性荧光防伪油墨的制备与性能 被引量：3
18
作者 王正祥 陈洪 +2 位作者 舒万艮 谭美军 赵东柏 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期210-213,共4页
合成了顺丁烯二酸酐改性双酚A环氧丙烯酸酯水性光固化树脂和Eu0 .6 Gd0 .4 (TTA) 3Pen稀土配合物荧光粉 ,通过复配 ,制备了发红色荧光的稀土配合物水性荧光防伪油墨 ,并研究了配合物含量对荧光强度的影响。结果表明 ,涂膜的荧光强度随Eu... 合成了顺丁烯二酸酐改性双酚A环氧丙烯酸酯水性光固化树脂和Eu0 .6 Gd0 .4 (TTA) 3Pen稀土配合物荧光粉 ,通过复配 ,制备了发红色荧光的稀土配合物水性荧光防伪油墨 ,并研究了配合物含量对荧光强度的影响。结果表明 ,涂膜的荧光强度随Eu0 .6 Gd0 .4 (TTA) 3Phen含量的增加而增强 ,发光强度与铕含量不成线性关系。当铕的含量达到 0 .14 %,涂膜在紫外光 ( 3 65nm)照射下 。 展开更多
关键词 紫外光固化 水性光固化树脂 稀土配合物 铕离子 荧光油墨
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一类新型冠醚稀土配合物的合成、表征及与DNA作用研究 被引量：6
19
作者 李寒玉 杨天林 +1 位作者 丁玲 王文华 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期387-395,共9页
合成了四种双(N,N′-乙基,苯基)-2,3-萘-二(氧杂乙酰胺)(L=C30H30N2O4)稀土配合物。通过元素分析、红外光谱、差热-热重及摩尔电导值的分析,确定配合物的组成为[RE(pic)3L],RE=Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Ce(Ⅲ),Y(Ⅲ)。电化学实验表明:配体无电化... 合成了四种双(N,N′-乙基,苯基)-2,3-萘-二(氧杂乙酰胺)(L=C30H30N2O4)稀土配合物。通过元素分析、红外光谱、差热-热重及摩尔电导值的分析,确定配合物的组成为[RE(pic)3L],RE=Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Ce(Ⅲ),Y(Ⅲ)。电化学实验表明:配体无电化学活性,配合物则呈现出一准可逆的氧化还原过程,在10～1000 mV.s-1扫速范围内配合物的氧化还原峰电流与扫描速度的平方根(ν1/2)呈良好的线性关系,表明其在玻碳电极(GCE)上的伏安行为受扩散控制。另外,通过循环伏安法、光谱法及粘度法研究了配合物与DNA的作用方式,结果表明:配合物均以插入方式与DNA作用,并且作用大小次序是Ce(pic)3L>Tb(pic)3L>Y(pic)3L>Eu(pic)3L。在pH=3.0适宜酸度条件下,建立了以Ce(pic)3L为探针定量测定DNA的分析方法。 展开更多
关键词 开链冠醚 稀土配合物 电化学性质 插入作用
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壳聚糖对Cd^(2+)的吸附性能 被引量：5
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作者 谭学才 黄在银 +2 位作者 周桂 范蛟晖 蔡荣英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期67-68,共2页
The effects of various factors,the reaction time,temperature,particle size,initial Cd2+ concentration,pH and different anion,on the adsorption behavior of Cd2+ on chitosan were investigated.The results sho... The effects of various factors,the reaction time,temperature,particle size,initial Cd2+ concentration,pH and different anion,on the adsorption behavior of Cd2+ on chitosan were investigated.The results showed that optimum conditions of adsorption by chitosan were:the counteranion species in Cd2+ solution was SO24;pH in Cd2+ solution was 40;the higher temperature and the longer reaction time was good for adsorption. 展开更多
关键词 壳聚糖 CD^2+ 吸附
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