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Syntheses,crystal structures,catalytic and anti-wear properties of zinc(Ⅱ),nickel(Ⅱ)and cadmium(Ⅱ)complexes constructed from a terphenyl-tricarboxylate ligand
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作者 ZHAO Zhenghua LIU Yufeng +2 位作者 ZHANG Qing SHI Zifa GU Jinzhong 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期170-180,共11页
Three zinc(Ⅱ),nickel(Ⅱ),and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Zn(μ-Htpta)(py)_(2)]n(1),[Ni(H_(2)biim)2(H_(2)O)2][Ni(tpta)(H_(2)biim)2(H_(2)O)]2·3H_(2)O(2),and[Cd_(3)(μ4-tpta)2(μ-dpe)_(3)]_(n)(3),have been construc... Three zinc(Ⅱ),nickel(Ⅱ),and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Zn(μ-Htpta)(py)_(2)]n(1),[Ni(H_(2)biim)2(H_(2)O)2][Ni(tpta)(H_(2)biim)2(H_(2)O)]2·3H_(2)O(2),and[Cd_(3)(μ4-tpta)2(μ-dpe)_(3)]_(n)(3),have been constructed hydrothermally at 160℃ using H_(3)tpta([1,1':3',1″-terphenyl]-4,4',5'-tricarboxylic acid),py(pyridine),H_(2)biim(2,2'-biimidazole),dpe(1,2-di(4-pyridyl)ethylene),and zinc,nickel and cadmium chlorides,resulting in the formation of stable crystalline solids which were subsequently analyzed using infrared spectroscopy,element analysis,thermogravimetric analysis,as well as structural analyses conducted via single-crystal X-ray diffraction.The findings from these single-crystal Xray diffraction studies indicate that complexes 1-3 form crystals within the monoclinic system P2_(1)/c space group(1)or triclinic system P1 space group(2 and 3),and possess 1D,0D,and 3D structures,respectively.Complex 1 demonstrated substantial catalytic efficiency and excellent reusability as a heterogeneous catalyst in the reaction of Knoevenagel condensation under ambient temperature conditions.In addition,complex 1 also showcased notable anti-wear performance when used in polyalphaolefin synthetic lubricants.CCDC:2449810,1;2449811,2;2449812,3. 展开更多
关键词 COMPLEXES tricarboxylic acid catalytic properties Knoevenagel condensation reaction anti-wear performance
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两例Zn(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配位聚合物的合成、Hirshfeld表面分析及其性质
2
作者 王凯民 何娜 +4 位作者 李仕义 白旭玲 孙蔚青 叶艳青 马钰璐 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期55-64,共10页
使用不同金属盐(高氯酸锌、高氯酸镍)与配体2,7-萘二羧酸(H_(2)NDA)、1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,4-DMB)反应,在溶剂热条件下成功构筑出2例具有不同性质的配位聚合物:{[Zn(NDA)(1,4-DMB)0.5(H_(2)O)]}n(Zn-CP)和{[Ni(NDA)(1,4-DMB)(H_(2)... 使用不同金属盐(高氯酸锌、高氯酸镍)与配体2,7-萘二羧酸(H_(2)NDA)、1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,4-DMB)反应,在溶剂热条件下成功构筑出2例具有不同性质的配位聚合物:{[Zn(NDA)(1,4-DMB)0.5(H_(2)O)]}n(Zn-CP)和{[Ni(NDA)(1,4-DMB)(H_(2)O)_(3)]}n(Ni-CP),并采取单晶X射线衍射、Hirshfeld表面分析、热重分析等手段进一步探究二者的结构、晶体内相互作用、相纯度及热稳定性。研究结果表明:2个配位聚合物均为一维链状结构,并最终都通过丰富的分子间氢键和π…π堆积相互作用形成了3D超分子结构。值得注意的是,2个配合物合成时,除金属阳离子不同外,阴离子及其余试剂和条件方法均相同,但在Zn-CP中Zn^(2+)处于四配位的变形四面体中心,NDA^(2-)配体中的羧基均参与配位,为一双齿桥联配体,配位聚合物最终结构为一维梯子形链;而Ni-CP中,Ni^(2+)处于六配位的变形八面体中心,但NDA^(2-)配体中只有一个羧基参与配位,为一单齿端基配体,因此配位聚合物仅为一维扭曲梯形链。此外,固体荧光和电催化硝酸根还原制氨性能测试结果显示,Zn-CP具有较好的荧光性质,而Ni-CP具备一定的电催化硝酸根还原制氨能力。 展开更多
关键词 配位聚合物 Hirshfeld表面分析 荧光性质 电催化 硝酸根还原
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Syntheses,structures,and catalytic performances of complexes with 4,4'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylic acid ligands
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作者 LING Weizhong LIN Jingyi +3 位作者 ZHU Jianglin LIANG Yuyi DAI Shanshan LI Yu 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期152-160,共9页
Three copper(Ⅱ),nickel and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Cu_(2)(μ-H2dbda)2(phen)2]·2H_(2)O(1),[Ni(μ-H2dbda)(μ-bpb)(H_(2)O)2]n(2),and[Cd(μ-H2dbda)(μ-bpa)]n(3),have been constructed hydrothermally using H4dbda(... Three copper(Ⅱ),nickel and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Cu_(2)(μ-H2dbda)2(phen)2]·2H_(2)O(1),[Ni(μ-H2dbda)(μ-bpb)(H_(2)O)2]n(2),and[Cd(μ-H2dbda)(μ-bpa)]n(3),have been constructed hydrothermally using H4dbda(4,4'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylic acid),phen(1,10-phenanthroline),bpb(1,4-bis(pyrid-4-yl)benzene),bpa(bis(4-pyridyl)amine),and copper,nickel and cadmium chlorides at 160℃.The products were isolated as stable crystalline solids and were characterized by IR spectra,elemental analyses,thermogravimetric analyses,and singlecrystal X-ray diffraction analyses.Single-crystal X-ray diffraction analyses revealed that three complexes crystallize in the monoclinic P21/n,tetragonal I42d,and orthorhombic P21212 space groups.The complexes exhibit molecular dimers(1)or 2D metal-organic networks(2 and 3).The catalytic performances in the Knoevenagel reaction of these complexes were investigated.Complex 1 exhibits an effective catalytic activity and excellent reusability as a heterogeneous catalyst in the Knoevenagel reaction at room temperature.CCDC:2463800,1;2463801,2;2463802,3. 展开更多
关键词 COMPLEX dicarboxylic acid catalytic properties Knoevenagel reaction
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单细胞水平汞在大脑组织中的赋存规律研究进展 被引量:1
4
作者 袁俊豪 刘念 +4 位作者 刘丽红 郭华 李莹莹 何滨 胡立刚 《分析测试学报》 北大核心 2025年第9期1754-1763,共10页
汞作为全球性污染物,可在大脑组织中蓄积并产生不可逆的神经退行性病变,严重威胁人类健康。传统研究多聚焦于组织水平的汞含量和分布,掩盖了大脑细胞中汞的异质性。单细胞水平下汞在大脑组织中的赋存研究可揭示不同细胞类型及个体中汞... 汞作为全球性污染物,可在大脑组织中蓄积并产生不可逆的神经退行性病变,严重威胁人类健康。传统研究多聚焦于组织水平的汞含量和分布,掩盖了大脑细胞中汞的异质性。单细胞水平下汞在大脑组织中的赋存研究可揭示不同细胞类型及个体中汞的累积和代谢差异,解析大脑细胞对汞暴露的异质性响应,有助于深入理解汞的特异性毒性机制,为精准评估汞暴露的神经毒性风险及开发靶向干预策略提供科学依据。该文综述了单细胞水平汞在大脑组织中的赋存特征,探讨了汞的形态及暴露条件、细胞类型及状态、组织微环境等因素对单细胞汞赋存的影响;总结了单细胞金属检测技术在汞研究中的应用进展;最后,对单细胞水平汞在大脑中的研究所面临的挑战和发展方向进行了总结和展望。 展开更多
关键词 单细胞 大脑组织 单细胞金属检测技术
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岩溶地质高背景区土壤镉(Cd)富集机理研究现状
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作者 李博 刘旭 +5 位作者 余涛 林坤 刘卫 师华定 何泽新 杨忠芳 《岩矿测试》 北大核心 2025年第5期937-951,共15页
自然界中,碳酸盐岩为Cd等微量元素含量偏低的贫Cd成土母岩类型,但在岩溶出露区,土壤却普遍呈现Cd等微量元素富集的现象,具备典型的地质高背景特征,其中Cd来源不明,富集机理不清,引发了学术界的高度关注与系统研究。鉴于碳酸盐岩原位风... 自然界中,碳酸盐岩为Cd等微量元素含量偏低的贫Cd成土母岩类型,但在岩溶出露区,土壤却普遍呈现Cd等微量元素富集的现象,具备典型的地质高背景特征,其中Cd来源不明,富集机理不清,引发了学术界的高度关注与系统研究。鉴于碳酸盐岩原位风化成土的广谱性,多数研究以此为切入点,结合两阶段风化成土、交代溶蚀成土、等容置换成土等理论,运用成土剖面、淋滤溶解实验、天然母质研究等手段,揭示原生继承与次生吸附综合作用下岩溶区Cd的迁移转化规律。岩溶区土壤相对于原岩普遍富集Cd等元素,但是富集效应在整个风化过程中并非是持续性的:①成土母质的形成与演化阶段为Cd富集的主要阶段,这一阶段Cd的富集主要归因于成土母质为土壤形成初期提供的高Cd来源以及磷灰石、黏土矿物、Fe-Mn氧化物对Cd的吸附;②成土过程是Cd的淋失过程,载体矿物的淋失和水解是Cd淋失的主要驱动力,由此引发的Cd活化也给岩溶地质高背景区带来了潜在的环境风险。目前,岩溶区风化成土过程中Cd迁移宏观规律的研究相对较为完善,但在研究方法和分析测试的层面仍可以进一步优化。本文建议研究过程尽量确保风化过程的连续性和完整性,在把握宏观规律的基础上,进一步深入揭示微观机制,为构建岩溶区土壤Cd富集的理论框架提供科学依据,同时也为岩溶地质高背景区土地资源的分类管理及生态环境的科学管护提供新的思路与方法。 展开更多
关键词 岩溶区 地质高背景 土壤 CD 富集机制 微区原位分析
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基于配体调控技术制备荧光发射可视化分离的CdSe纳米晶体
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作者 李自娟 吕萱 +8 位作者 陈娇娇 赵海洋 孙朔 张志武 张健龙 马燕玲 李洁 冯子贤 刘佳辉 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期308-320,共13页
研究了不同油酸(OA)、油胺(OLA)配体添加量在制备CdSe纳米晶体中对量子点荧光特性的影响,深入分析了OA和OLA配体在CdSe纳米晶体生长过程中的作用机理。在采用逐层生长法制备CdSe纳米晶体时,研究了OA和OLA配体对晶体尺寸及尺寸分布的影响... 研究了不同油酸(OA)、油胺(OLA)配体添加量在制备CdSe纳米晶体中对量子点荧光特性的影响,深入分析了OA和OLA配体在CdSe纳米晶体生长过程中的作用机理。在采用逐层生长法制备CdSe纳米晶体时,研究了OA和OLA配体对晶体尺寸及尺寸分布的影响,并制备了尺寸分布良好的较大尺寸CdSe纳米晶体。采用多种方法对CdSe纳米晶体的光学性能、晶体结构、微观形貌及尺寸分布进行表征分析。结果表明,OA配体的添加会使CdSe纳米晶体发射峰红移,且添加量与发射峰红移波长呈正相关,发射峰可调范围为548.5~604.0 nm;OLA配体添加量较少时会使CdSe纳米晶体发射峰蓝移,但随着OLA配体添加量的增加发射峰逐渐红移,发射峰可调范围为548.0~584.4 nm;在逐层生长法中引入OA和OLA配体可有效改善由于多次逐层生长而产生的发射峰双峰现象。最终通过调整制备工艺,制备了荧光发射可视化分离的4种CdSe纳米晶体,其尺寸分布良好,具有较高的光致发光量子产率(PLQY),抗光漂白性能较好。 展开更多
关键词 CdSe纳米晶体 配体调控 逐层生长法 油酸 油胺
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一种痕量监测2,4,6-三硝基苯酚的锌基配位聚合物荧光探针的构筑
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作者 孙述文 王高峰 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期753-760,共8页
基于对苯二甲酸(H_(2)bdc)和2,7-双(4-吡啶基)-9,9-二甲基芴(mfdp)配体,通过溶剂热法构筑了一个Zn(Ⅱ)基配位聚合物:{[Zn_(2)(bdc)_(2)(mfdp)]_(2)·4DMA·2Me_(2)NH·3H_(2)O}_(n)(1)(DMA=N,N-二甲基乙酰胺),并用红外光谱... 基于对苯二甲酸(H_(2)bdc)和2,7-双(4-吡啶基)-9,9-二甲基芴(mfdp)配体,通过溶剂热法构筑了一个Zn(Ⅱ)基配位聚合物:{[Zn_(2)(bdc)_(2)(mfdp)]_(2)·4DMA·2Me_(2)NH·3H_(2)O}_(n)(1)(DMA=N,N-二甲基乙酰胺),并用红外光谱、元素分析、热重和单晶X射线衍射等进行了结构表征。在配合物1中,相邻的锌离子具有相同的{ZnNO_(4)}配位构型,共同构成轮桨状的构筑单元。由拓扑结构分析可知,该配合物具有二重互穿的{4^(12)·6^(3)}结构。荧光传感实验表明配合物1的荧光能够被2,4,6-三硝基苯酚猝灭,且具有很高的灵敏度(检测限LOD=0.164μmol·L^(-1),猝灭常数KSV=6.65×10^(4) L·mol^(-1))和选择性。 展开更多
关键词 配位聚合物 Zn(Ⅱ) 荧光探针 芳香硝基化合物
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锌、镉配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:2
8
作者 王庆伟 王亚男 +2 位作者 李秀梅 刘博 孔志国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2219-2224,共6页
通过水热法合成了2个金属-有机配位聚合物[Zn(boba)(bix)]n(1)和[Cd(L1)(L2)]2n·nH2O(2)(H2boba=4,4′-(丁烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-基)苯,H2L1=4-(羧基甲氧基)苯甲酸,L2=2-(4-羟基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]... 通过水热法合成了2个金属-有机配位聚合物[Zn(boba)(bix)]n(1)和[Cd(L1)(L2)]2n·nH2O(2)(H2boba=4,4′-(丁烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-基)苯,H2L1=4-(羧基甲氧基)苯甲酸,L2=2-(4-羟基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。配合物1为二维网状结构,配合物2为一维双链结构。此外,还研究了它们的荧光性质。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 锌配合物 镉配合物
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镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)与2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙配合物合成及晶体结构 被引量:2
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作者 黄超 吴娟 +2 位作者 陈冬梅 张奇龙 朱必学 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期109-113,共5页
采用Schiff碱配体2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L)分别与Cd(NO3)2·4H2O和Zn(CH3COO)2·2H2O进行配位反应,得到2个配合物[Cd L(NO3)2·H2O](1)和[Zn L2](2)。分别采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对化合物进行了表征,并测定... 采用Schiff碱配体2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L)分别与Cd(NO3)2·4H2O和Zn(CH3COO)2·2H2O进行配位反应,得到2个配合物[Cd L(NO3)2·H2O](1)和[Zn L2](2)。分别采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对化合物进行了表征,并测定了2个配合物的单晶结构。结构解析表明,配合物1属于单斜晶系,P21/n空间群,配合物2属于单斜晶系,P21/c空间群。对配体和配合物的体外抑菌活性进行了初步考察,结果表明,配体L和配合物1具有一定的抑菌活性。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 配合物 晶体结构 抗菌活性
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基于3,3′,5,5′-(1,3-苯基)-联苯四羧酸构筑的两个配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文) 被引量:3
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作者 张美丽 王记江 任宜霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2477-2483,共7页
以3,3′,5,5′-(1,3-苯基)-联苯四羧酸(H4btb)与1,10-菲咯啉(phen)为配体,分别与硝酸镉和硝酸锌在水热条件下反应合成2个一维[Cd(H2btb)(phen)]n(1)和二维{[Zn2(btb)(phen)]·1.5H2O}n(2)配位聚合物,并对其进行了元素分析、红外光... 以3,3′,5,5′-(1,3-苯基)-联苯四羧酸(H4btb)与1,10-菲咯啉(phen)为配体,分别与硝酸镉和硝酸锌在水热条件下反应合成2个一维[Cd(H2btb)(phen)]n(1)和二维{[Zn2(btb)(phen)]·1.5H2O}n(2)配位聚合物,并对其进行了元素分析、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射测定。配合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=2.82845(13)nm,b=1.08554(5)nm,c=1.81768(8)nm,β=96.4850(10)°,V=5.5453(4)nm3,Z=8,Dc=1.670Mg·m-3,F(000)=2800,R1=0.0339,wR2=0.0718[I>2σ(I)],配体H4btb的2个羧基分别采取μ1-η1∶η1、μ2-η2∶η1配位模式连接镉原子形成一维带状结构。化合物2也属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.7471(3)nm,b=1.2511(2)nm,c=2.1870(3)nm,β=120.911(11)°,V=4.1014(11)nm3,Z=4,Dc=1.491Mg·m-3,F(000)=1876,R1=0.0673,wR2=0.1749[I>2σ(I)],全部去质子的H4btb配体的4个羧基分别采取μ1-η1∶η0、μ1-η1∶η1、μ2-η1∶η1配位模式连接锌原子形成一维链,链间通过μ2-η1∶η1桥连羧基扩展为(3,5)-连接的二维(42·67·8)(42·6)网状结构。同时研究了2个配合物的荧光性质。 展开更多
关键词 配位聚合物 3 3′ 5 5′-(1 3-苯基)-联苯四羧酸 晶体结构 荧光
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基于5-氯烟酸的锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:3
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作者 李红晋 高竹青 顾金忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2615-2620,共6页
通过水热方法,以5-氯烟酸(5-ClnicH)和2,2′-联咪唑(2,2′-biimidazole)分别与Zn(NO3)2·6H2O和Cd(NO3)2·4H2O反应,合成了2个配合物[Zn(5-Clnic)2]n(1)和[Cd(5-Clnic)2(H2biim)2](2),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分... 通过水热方法,以5-氯烟酸(5-ClnicH)和2,2′-联咪唑(2,2′-biimidazole)分别与Zn(NO3)2·6H2O和Cd(NO3)2·4H2O反应,合成了2个配合物[Zn(5-Clnic)2]n(1)和[Cd(5-Clnic)2(H2biim)2](2),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分析结果表明配合物1和2分别属于单斜晶系,C2c空间群和三斜晶系,P1空间群。配合物1具有二维层状结构,而且这些层通过Cl…Cl卤键作用进一步形成了三维超分子框架。2为单核镉配合物,通过分子间N-H…O、C-H…N和C-H…Cl氢键作用,单核的分子被进一步连接成了三维超分子结构。配合物1和2在室温下能分别发出很强的紫色和绿色荧光。 展开更多
关键词 配合物 卤键 5-氯烟酸 荧光
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四溴代对苯二甲酸根及二吡啶基丙烷构筑的锌(Ⅱ)及镉(Ⅱ)配位聚合物的合成及晶体结构(英文) 被引量:1
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作者 吕旭燕 刘建锋 +3 位作者 刘艳 高玲玲 肖立群 胡拖平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1096-1102,共7页
在室温和甲醇/水溶液为溶剂的条件下,以四溴代对苯二甲酸(H2TBTA)及1,3-二(4-吡啶基)丙烷(BPP)为配体合成了[Zn(TBTA)(BPP)]n(1)和[Cd(TBTA)(BPP)2(H2O)2]n(2)2个配位聚合物,对其进行了X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱分析和热重等... 在室温和甲醇/水溶液为溶剂的条件下,以四溴代对苯二甲酸(H2TBTA)及1,3-二(4-吡啶基)丙烷(BPP)为配体合成了[Zn(TBTA)(BPP)]n(1)和[Cd(TBTA)(BPP)2(H2O)2]n(2)2个配位聚合物,对其进行了X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱分析和热重等性质表征。结果表明:配合物1为二维(2D)层状网络结构;配合物2为一维(1D)链状结构;H2TBTA配体中的羧基都采取单齿模式与金属离子配位;配合物中的氢键作用对其结构的稳定性起关键作用。 展开更多
关键词 四溴代对苯二甲酸 1 3-二(4-吡啶基)丙烷 锌髤配合物 镉(Ⅱ)配合物 氢键作用
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3,5-二氨基苯甲酸构筑的Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)两种配合物的合成及晶体结构(英文) 被引量:1
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作者 张美丽 任宜霞 +1 位作者 陈小利 闫洪涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期895-900,共6页
利用3,5-二氨基苯甲酸配体合成了2种新的配合物[Cd(diaba)(phen)2]NO3·H2O(1)和[Zn(diaba)(2,2′-bipy)2](2)(H2diaba=3,5-diaminobenzoic acid;phen=1,10-phenanthroline,2,2′-bipy=2,2′-bipyridine),并对其进行了元素分析、红... 利用3,5-二氨基苯甲酸配体合成了2种新的配合物[Cd(diaba)(phen)2]NO3·H2O(1)和[Zn(diaba)(2,2′-bipy)2](2)(H2diaba=3,5-diaminobenzoic acid;phen=1,10-phenanthroline,2,2′-bipy=2,2′-bipyridine),并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定。配合物1属于正交晶系,空间群为Fddd,a=1.425 81(7)nm,b=2.564 62(13)nm,c=3.092 47(17)nm。配合物2属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=1.273 62 nm,b=1.592 78 nm,c=1.519 35 nm,β=107.334°。配合物1和2都为单核晶体。配合物1的结构单元由1个CdII、1个3,5-二氨基苯甲酸和2个phen构成。配合物2的结构单元由1个ZnII、1个3,5-二氨基苯甲酸和2个2,2′-bipy构成。两种配合物再通过氢键或π-π堆积形成三维超分子网络。研究了配合物的热稳定性和荧光性质。 展开更多
关键词 配合物 合成 晶体结构
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葡萄糖修饰的双席夫碱的合成及其治疗阿尔茨海默病的生物活性
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作者 孙斌 蒋和雁 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1338-1350,共13页
通过微波加热方式,快速合成了3个葡萄糖修饰的双席夫碱。通过比浊度分析、HRP/Amplex Red实验、DCFH-DA荧光探针实验、NBT分析法以及MTT实验检测它们抑制金属离子诱导的Aβ聚集、减少活性氧(ROS)生成及抑制Aβ聚集产生的细胞毒性。发现... 通过微波加热方式,快速合成了3个葡萄糖修饰的双席夫碱。通过比浊度分析、HRP/Amplex Red实验、DCFH-DA荧光探针实验、NBT分析法以及MTT实验检测它们抑制金属离子诱导的Aβ聚集、减少活性氧(ROS)生成及抑制Aβ聚集产生的细胞毒性。发现葡萄糖修饰的双席夫碱都能有效抑制金属离子(Zn^(2+)、Cu^(2+))诱导的Aβ_(1~40)的聚集,降低Cu^(2+)-Aβ加合物催化产生ROS水平、提高Cu^(2+)-Aβ作用的细胞内超氧化物歧化酶的活力,有效抑制Zn^(2+)或Cu^(2+)诱导Aβ聚集而产生的神经细胞毒性并大幅提高细胞存活率。作为对比,我们也检测了相同条件下的氯碘羟喹(cliquinol,CQ)和没有葡萄糖修饰的同类双席夫碱的活性,发现葡萄糖修饰的双席夫碱各方面活性均好于CQ;葡萄糖修饰的双席夫碱自身毒性小、抗氧化和提高Aβ与金属离子共同处理的细胞的存活率方面均优于未葡萄糖官能化的同类双席夫碱。 展开更多
关键词 合成 葡萄糖 阿尔茨海默病 双席夫碱 抗氧化剂
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基于偏最小二乘法和原子荧光光谱法的食用菌中汞形态分析方法研究
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作者 陈展 罗小娟 吴训 《分析测试学报》 北大核心 2025年第12期2564-2572,共9页
该研究建立了一种仪器需求小、技术门槛低、检测效率高的汞形态分析方法应用于食用菌的检测,以偏最小二乘法(PLS)替代常规的色谱分离方法,结合原子荧光光谱(AFS)实现了二价无机汞(Hg^(2+))和甲基汞(MeHg^(+))的准确、便捷、高效检测。... 该研究建立了一种仪器需求小、技术门槛低、检测效率高的汞形态分析方法应用于食用菌的检测,以偏最小二乘法(PLS)替代常规的色谱分离方法,结合原子荧光光谱(AFS)实现了二价无机汞(Hg^(2+))和甲基汞(MeHg^(+))的准确、便捷、高效检测。以一系列已知浓度的Hg^(2+)和MeHg^(+)混合标准溶液的原子荧光光谱数据作为训练集建立PLS模型。模型对Hg^(2+)和MeHg~+的检测范围分别为0.2~10 ng/m L和0.5~25 ng/m L,当提取的主成分数分别为3和2时,对应最小的预测误差平方和(PRESS)为0.046 6和0.034 8,对训练集中混合标准溶液预测结果的相关系数平方(R^(2) _(cal))为0.999 2和0.998 9,对独立预测集预测结果的相关系数平方(R^(2) _(pre))均为0.998 3,均方根误差(RMSD)为0.127 ng/m L和0.346 ng/m L,预测相对均方根误差(REP)为2.59%和3.21%,上述统计学参数说明模型具有较强的预测能力。模型对Hg^(2+)和MeHg^(+)的检出限可分别达0.021 ng/m L和0.039 ng/m L,低中高浓度平行实验的相对标准偏差分别为1.7%~3.1%和1.8%~3.1%,低中高浓度的加标回收率分别为87.5%~109%和96.0%~111%,模型验证结果表明其灵敏度、精密度、准确度良好。将建立的偏最小二乘法结合原子荧光光谱法应用于多种食用菌的检测,其结果与液相色谱-原子荧光光谱法高度一致,证明采用此法进行食用菌检测切实可行。 展开更多
关键词 偏最小二乘法 原子荧光光谱法 二价无机汞 甲基汞 食用菌
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Synthesis,structures,and properties of metal-organic frameworks based on bipyridyl ligands and isophthalic acid 被引量:1
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作者 HOU Jimin LI Mengyang +4 位作者 GONG Chunhua ZHANG Shaozhuang ZHAN Caihong XU Hao XIE Jingli 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期549-560,共12页
(2E,6E)-4-methyl-2,6-bis(pyridin-3-ylmethylene)cyclohexan-1-one(L_(1))and 4-methyl-2,6-bis[(E)-4-(pyridin-4-yl)benzylidene]cyclohexan-1-one(L_(2))were synthesized and combined with isophthalic acid(H_(2)IP),then under... (2E,6E)-4-methyl-2,6-bis(pyridin-3-ylmethylene)cyclohexan-1-one(L_(1))and 4-methyl-2,6-bis[(E)-4-(pyridin-4-yl)benzylidene]cyclohexan-1-one(L_(2))were synthesized and combined with isophthalic acid(H_(2)IP),then under solvothermal conditions,to react with transition metals achieving four novel metal-organic frameworks(MOFs):[Zn(IP)(L_(1))]_(n)(1),{[Cd(IP)(L_(1))]·H_(2)O}_(n)(2),{[Co(IP)(L_(1))]·H_(2)O}_(n)(3),and[Zn(IP)(L_(2))(H_(2)O)]_(n)(4).MOFs 1-4 have been characterized by single-crystal X-ray diffraction,powder X-ray diffraction,thermogravimetry,and elemental analysis.Single-crystal X-ray diffraction shows that MOF 1 crystallizes in the monoclinic crystal system with space group P2_(1)/n,and MOFs 2-4 belong to the triclinic system with the P1 space group.1-3 are 2D sheet structures,2 and 3 have similar structural characters,whereas 4 is a 1D chain structure.Furthermore,1-3 exhibited certain photocatalytic capability in the degradation of rhodamine B(Rh B)and pararosaniline hydrochloride(PH).4could be used as a heterogeneous catalyst for the Knoevenagel reaction starting with benzaldehyde derivative and malononitrile.4 could promote the reaction to achieve corresponding products in moderate yields within 3 h.Moreover,the catalyst exhibited recyclability for up to three cycles without significantly dropping its activity.A mechanism for MOF 4 catalyzed Knoevenagel condensation reaction of aromatic aldehyde and malononitrile has been initially proposed.CCDC:2356488,1;2356497,2;2356499,3;2356498,4. 展开更多
关键词 bipyridyl ligands metal⁃organic frameworks photocatalytic degradation Knoevenagel condensation
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具有pcu拓扑结构的Cd基配合物的合成、晶体结构及荧光性能 被引量:3
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作者 董璐璐 刘洁 +6 位作者 杨华 符钰培 刘红丽 陈小莉 崔华莉 刘琳 王记江 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期809-820,共12页
在溶剂热条件下,合成了一例镉基配位聚合物[Cd_(4)(L)_(4)(1,4-bib)_(4)]·2DMA(CP1),其中H_(2)L=2-羟基对苯二甲酸,1,4-bib=1,4-双(咪唑-1-甲基)苯,DMA=N,N-二甲基乙酰胺。通过热重分析、元素分析、红外光谱以及单晶X射线衍射对其... 在溶剂热条件下,合成了一例镉基配位聚合物[Cd_(4)(L)_(4)(1,4-bib)_(4)]·2DMA(CP1),其中H_(2)L=2-羟基对苯二甲酸,1,4-bib=1,4-双(咪唑-1-甲基)苯,DMA=N,N-二甲基乙酰胺。通过热重分析、元素分析、红外光谱以及单晶X射线衍射对其结构进行了表征。单晶结构表明:CP1属于正交晶系,Pna21空间群,Cd(Ⅱ)通过L^(2-)连接形成二维平面结构,该二维平面结构通过1,4-bib连接形成了具有pcu拓扑结构的三维网络。CP1表现出良好的热稳定性和荧光传感性能,实现了对2,4,6-三硝基苯酚(TNP)、Fe^(3+)和氟啶胺(FLU)高效、灵敏的检测,检出限分别为0.051、0.65和0.14μmol·L^(-1)。此外,探究了污染物检测的荧光机理并成功制备了一种便携试纸,该试纸不仅能够选择性检测FLU,而且在不同浓度的FLU中显现出不同的荧光颜色。 展开更多
关键词 配合物 晶体结构 荧光猝灭
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1,4-苯二硫乙酸配体构筑的锌(Ⅱ)及镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)
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作者 李伟琦 王晓娟 +1 位作者 尹建玲 冯云龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期613-618,共6页
基于1,4-苯二硫乙酸(H2L)及中性含氮配体,水热法合成了两个新的d10金属配合物[ZnClL0.5(bpp)](1)和[Cd2L(phen)4(H2O)2].L.2.78H2O(2)(bpp=1,3-di(4-pyridyl)propane,phen=1,10-phenanthroline),并通过单晶X-射线衍射、元素分析、红外... 基于1,4-苯二硫乙酸(H2L)及中性含氮配体,水热法合成了两个新的d10金属配合物[ZnClL0.5(bpp)](1)和[Cd2L(phen)4(H2O)2].L.2.78H2O(2)(bpp=1,3-di(4-pyridyl)propane,phen=1,10-phenanthroline),并通过单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱和热重对其结构进行了表征。结构分析表明,在配合物1中,Zn(Ⅱ)呈现四配位的扭曲四面体构型,进一步连接形成一维双链状结构。在配合物2中,Cd(Ⅱ)呈现六配位的扭曲八面体构型,并通过可能存在的氢键及π-π堆积作用,形成最终的三维超分子结构。同时,讨论了两种配合物的固体荧光性质。 展开更多
关键词 锌配合物 镉配合物 1 4-苯二硫乙酸 晶体结构 荧光性质
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基于一种柔性和角型有机芳香多酸配体的两种3D配位聚合物的合成、结构和荧光性(英文)
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作者 李付安 徐伏 杨维春 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1631-1638,共8页
通过水热合成的方法制得具有三维超分子结构的2种配位聚合物{[Zn(L)(bpa)0.5(H_2O)_2]·2.25H_2O}n(1)和{[Cd(L)(H_2O)]·2H_2O}n(2),其中,H3LCl为氯化5-(4-羟基吡啶基甲基)间苯二甲酸,bpa为1,2-二(4-吡啶基)乙烷。这2种化合物... 通过水热合成的方法制得具有三维超分子结构的2种配位聚合物{[Zn(L)(bpa)0.5(H_2O)_2]·2.25H_2O}n(1)和{[Cd(L)(H_2O)]·2H_2O}n(2),其中,H3LCl为氯化5-(4-羟基吡啶基甲基)间苯二甲酸,bpa为1,2-二(4-吡啶基)乙烷。这2种化合物的结构通过单晶X射线衍射、红外光谱(IR)、元素分析、热重分析(TG)等方法进行了表征。结构解析表明:化合物1是一种梯型链式结构,并通过链间氢键作用延伸成了3D超分子网络;化合物2为含有大量一维隧道空腔的2D配位网络。此外,研究了这2种化合物的荧光性质。 展开更多
关键词 氯化5-(4-羟基吡啶基甲基)间苯二甲酸 1 2-二-(4-吡啶基)乙烷
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负载银颗粒金属有机框架催化剂的合成及其电催化CO_(2)还原性能 被引量:1
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作者 梁泽龙 秦仕佳 +2 位作者 郭鹏飞 徐航 赵斌 《无机化学学报》 北大核心 2025年第1期165-173,共9页
制备了一例二维Zn金属有机框架(Zn‑MOF,{[Zn(btz)_(2)]·DMF·CH_(3)OH}_(n),Hbtz=苯并三氮唑,DMF=N,N‑二甲基甲酰胺),其展现出较高的溶剂、酸碱和热稳定性。稳定的结构和未配位的氮原子使得Zn‑MOF具有优异的富集银离子的能力,... 制备了一例二维Zn金属有机框架(Zn‑MOF,{[Zn(btz)_(2)]·DMF·CH_(3)OH}_(n),Hbtz=苯并三氮唑,DMF=N,N‑二甲基甲酰胺),其展现出较高的溶剂、酸碱和热稳定性。稳定的结构和未配位的氮原子使得Zn‑MOF具有优异的富集银离子的能力,并可通过热处理进一步将银离子转化为银颗粒固定于Zn‑MOF上,继而得到Ag@Zn‑MOF。经过热解还原后Zn‑MOF框架仍然保持稳定,Ag@Zn‑MOF中银颗粒的负载量(质量分数)为1.84%。电催化CO_(2)还原性能测试表明,相比于Zn‑MOF,Ag@Zn‑MOF的电催化CO_(2)还原为CO的法拉第效率显著提升,在-1.34 V(vs RHE)下的电流密度可达30.3 mA·cm^(-2),显示出良好的电催化CO_(2)还原性能。 展开更多
关键词 金属有机框架 电催化CO_(2)还原 CO
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