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由2-甲基丁二酸构筑的铈(Ⅳ)-MOF的水基合成及质子传导性能
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作者 李盈 冯俊阳 +1 位作者 刘安祺 李纲 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第2期430-437,共8页
金属有机框架(MOFs)因其独特的结构和功能特性,成为质子传导材料的研究热点。本研究采用水基合成法,以2-甲基丁二酸(H2MS)为桥联配体,硝酸铈铵为金属源,成功制备了铈(Ⅳ)基MOF:Ce-UiO-66-MS(1)。通过粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光谱(FT-... 金属有机框架(MOFs)因其独特的结构和功能特性,成为质子传导材料的研究热点。本研究采用水基合成法,以2-甲基丁二酸(H2MS)为桥联配体,硝酸铈铵为金属源,成功制备了铈(Ⅳ)基MOF:Ce-UiO-66-MS(1)。通过粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)等手段对其进行了结构表征和稳定性分析,并系统研究了其在不同温度和湿度条件下的质子导电性能。结果表明,在97%相对湿度(RH)和100℃时,其质子电导率高达1.62×10^(-3)·S·cm^(-1)。 展开更多
关键词 金属有机框架 铈(Ⅳ) 2-甲基丁二酸 绿色合成 质子导电率
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Syntheses,crystal structures,catalytic and anti-wear properties of zinc(Ⅱ),nickel(Ⅱ)and cadmium(Ⅱ)complexes constructed from a terphenyl-tricarboxylate ligand
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作者 ZHAO Zhenghua LIU Yufeng +2 位作者 ZHANG Qing SHI Zifa GU Jinzhong 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期170-180,共11页
Three zinc(Ⅱ),nickel(Ⅱ),and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Zn(μ-Htpta)(py)_(2)]n(1),[Ni(H_(2)biim)2(H_(2)O)2][Ni(tpta)(H_(2)biim)2(H_(2)O)]2·3H_(2)O(2),and[Cd_(3)(μ4-tpta)2(μ-dpe)_(3)]_(n)(3),have been construc... Three zinc(Ⅱ),nickel(Ⅱ),and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Zn(μ-Htpta)(py)_(2)]n(1),[Ni(H_(2)biim)2(H_(2)O)2][Ni(tpta)(H_(2)biim)2(H_(2)O)]2·3H_(2)O(2),and[Cd_(3)(μ4-tpta)2(μ-dpe)_(3)]_(n)(3),have been constructed hydrothermally at 160℃ using H_(3)tpta([1,1':3',1″-terphenyl]-4,4',5'-tricarboxylic acid),py(pyridine),H_(2)biim(2,2'-biimidazole),dpe(1,2-di(4-pyridyl)ethylene),and zinc,nickel and cadmium chlorides,resulting in the formation of stable crystalline solids which were subsequently analyzed using infrared spectroscopy,element analysis,thermogravimetric analysis,as well as structural analyses conducted via single-crystal X-ray diffraction.The findings from these single-crystal Xray diffraction studies indicate that complexes 1-3 form crystals within the monoclinic system P2_(1)/c space group(1)or triclinic system P1 space group(2 and 3),and possess 1D,0D,and 3D structures,respectively.Complex 1 demonstrated substantial catalytic efficiency and excellent reusability as a heterogeneous catalyst in the reaction of Knoevenagel condensation under ambient temperature conditions.In addition,complex 1 also showcased notable anti-wear performance when used in polyalphaolefin synthetic lubricants.CCDC:2449810,1;2449811,2;2449812,3. 展开更多
关键词 COMPLEXES tricarboxylic acid catalytic properties Knoevenagel condensation reaction anti-wear performance
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碱金属掺杂Cd_(3)Al_(2)Ge_(3)O_(12)∶Pr^(3^(+))橙色荧光粉的制备及其发光性能
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作者 冯书豪 熊飞兵 +2 位作者 林雅晴 苏涵 韩旭 《无机化学学报》 北大核心 2026年第2期284-296,共13页
通过高温固相法成功合成了一系列Pr^(3+)掺杂的Cd_(3)Al_(2)Ge_(3)O_(12)橙色荧光粉,并引入碱金属离子(Li^(+)、Na^(+)、K^(+))进行电荷补偿。利用X射线衍射(XRD)和荧光光谱仪等表征手段,分别对样品的晶体结构、发光性能及热稳定性进行... 通过高温固相法成功合成了一系列Pr^(3+)掺杂的Cd_(3)Al_(2)Ge_(3)O_(12)橙色荧光粉,并引入碱金属离子(Li^(+)、Na^(+)、K^(+))进行电荷补偿。利用X射线衍射(XRD)和荧光光谱仪等表征手段,分别对样品的晶体结构、发光性能及热稳定性进行研究。结果表明,Pr^(3+)的掺杂没有改变基质的晶体结构,碱金属的掺杂也未引起杂相。样品在450 nm激发光作用下,发射光谱主峰位于613 nm处。比较不同掺杂浓度Cd_(3-x)Al_(2)Ge_(3)O_(12)∶x Pr^(3+)(x=0.01~0.09)的荧光发射谱,发现Pr^(3+)的最佳掺杂浓度为0.03。碱金属离子掺杂策略有效改善了材料的发光性能,其中Li^(+)、Na^(+)、K^(+)掺杂系列荧光粉的荧光强度和寿命均得到有效提升,均优于未掺杂样品,且不同碱金属离子掺杂的增强效果大小依次为Li^(+)、Na^(+)、K^(+)。Li^(+)掺杂样品的发光强度最佳,是未掺杂体系的1.58倍。此外,探究了电荷补偿后的热稳定性,在393 K时,Li^(+)补偿后的Cd_(2.94)Al_(2)Ge_(3)O_(12)∶0.03Pr^(3+),0.03Li^(+)样品的发光强度为293 K时的72.70%。CIE色坐标确认了该荧光粉的发射均位于橙光区域。进一步利用最佳样品制作了白光发光二极管,其CIE色坐标为(0.3682,0.3001),位于白光圈内。 展开更多
关键词 Cd_(3)Al_(2)Ge_(3)O_(12) 电荷补偿 橙色荧光粉 白光发光二极管
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两例Zn(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配位聚合物的合成、Hirshfeld表面分析及其性质
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作者 王凯民 何娜 +4 位作者 李仕义 白旭玲 孙蔚青 叶艳青 马钰璐 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期55-64,共10页
使用不同金属盐(高氯酸锌、高氯酸镍)与配体2,7-萘二羧酸(H_(2)NDA)、1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,4-DMB)反应,在溶剂热条件下成功构筑出2例具有不同性质的配位聚合物:{[Zn(NDA)(1,4-DMB)0.5(H_(2)O)]}n(Zn-CP)和{[Ni(NDA)(1,4-DMB)(H_(2)... 使用不同金属盐(高氯酸锌、高氯酸镍)与配体2,7-萘二羧酸(H_(2)NDA)、1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,4-DMB)反应,在溶剂热条件下成功构筑出2例具有不同性质的配位聚合物:{[Zn(NDA)(1,4-DMB)0.5(H_(2)O)]}n(Zn-CP)和{[Ni(NDA)(1,4-DMB)(H_(2)O)_(3)]}n(Ni-CP),并采取单晶X射线衍射、Hirshfeld表面分析、热重分析等手段进一步探究二者的结构、晶体内相互作用、相纯度及热稳定性。研究结果表明:2个配位聚合物均为一维链状结构,并最终都通过丰富的分子间氢键和π…π堆积相互作用形成了3D超分子结构。值得注意的是,2个配合物合成时,除金属阳离子不同外,阴离子及其余试剂和条件方法均相同,但在Zn-CP中Zn^(2+)处于四配位的变形四面体中心,NDA^(2-)配体中的羧基均参与配位,为一双齿桥联配体,配位聚合物最终结构为一维梯子形链;而Ni-CP中,Ni^(2+)处于六配位的变形八面体中心,但NDA^(2-)配体中只有一个羧基参与配位,为一单齿端基配体,因此配位聚合物仅为一维扭曲梯形链。此外,固体荧光和电催化硝酸根还原制氨性能测试结果显示,Zn-CP具有较好的荧光性质,而Ni-CP具备一定的电催化硝酸根还原制氨能力。 展开更多
关键词 配位聚合物 Hirshfeld表面分析 荧光性质 电催化 硝酸根还原
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卟啉基离子聚合物的合成及其催化二氧化碳转化应用
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作者 葛天镐 卢思蓉 +1 位作者 肖志音 钟伟 《无机化学学报》 北大核心 2026年第4期722-736,共15页
通过烯烃聚合方法制备了一系列卟啉基离子聚合物IP1、IP2和IP1-M(M=Zn、Mg、Ni),并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)面扫、比表面积与孔隙率分析、X射线光电子能谱(XPS)对其进行了系统表... 通过烯烃聚合方法制备了一系列卟啉基离子聚合物IP1、IP2和IP1-M(M=Zn、Mg、Ni),并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)面扫、比表面积与孔隙率分析、X射线光电子能谱(XPS)对其进行了系统表征。将所制备材料应用于催化CO_(2)与环氧化物的环加成反应,结果表明,这些材料在低温常压条件下均表现出良好的催化性能。其中,Zn^(2+)与卟啉配位的IP1-Zn催化活性最优,在无溶剂、80℃、5 h和101 kPa CO_(2)的反应条件下,能以94.1%的产率将环氧氯丙烷转化为对应的环状碳酸酯,并展现出一定的底物普适性。同时,IP1-Zn表现出优异的循环稳定性,重复使用8次后催化产率仍保持在90%以上。 展开更多
关键词 离子聚合物 CO_(2)转化 催化 卟啉 功能基团
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Syntheses and fluorescent sensing properties of two coordination polymers based on 9,9′‑dihexyl‑2,7‑di(pyridin‑4‑yl)fluorene
6
作者 WANG Gaofeng SUN Shuwen +1 位作者 Meng Lixin PENG Dequn 《无机化学学报》 北大核心 2026年第2期331-339,共9页
Under solvothermal conditions,1,4‑naphthalenedicarboxylic acid(H_(2)ndc)and 9,9′‑dihexyl‑2,7‑di(pyridin‑4‑yl)fluorene(hfdp)reacted with Co^(2+)ions and Cd^(2+)ions to form two coordination polymers,[Co(hfdp)(ndc)(H2O... Under solvothermal conditions,1,4‑naphthalenedicarboxylic acid(H_(2)ndc)and 9,9′‑dihexyl‑2,7‑di(pyridin‑4‑yl)fluorene(hfdp)reacted with Co^(2+)ions and Cd^(2+)ions to form two coordination polymers,[Co(hfdp)(ndc)(H2O)]·DMA}n(1)and{[Cd(hfdp)(ndc)(H_(2)O)]·DMA}_(n)(2),respectively(DMA=N,N‑dimethylacetamide).Single‑crystal X‑ray diffraction analyses showed that both complexes 1 and 2 contain similar structures.Topological analysis indicates that complexes 1 and 2 have a{44·62}planar structure.In addition,both complexes reveal good thermal stability and fluorescence sensing performance.They exhibited good sensitivity and selectivity towards 2,4,6‑trinitrophenol(TNP)by fluorescent quenching.The limits of detection of 1 and 2 for TNP were 0.107 and 0.327μmol·L^(-1),respectively.CCDC:2475515,1;2475516,2. 展开更多
关键词 coordination polymers cadmium(Ⅱ) TOPOLOGY FLUORESCENCE FLUORENE
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锌基配合物的合成及其对水中Fe^(3+)的荧光检测性能探索
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作者 郭鑫宇 陈威 +1 位作者 姚威 高恩军 《人工晶体学报》 北大核心 2026年第1期120-127,共8页
以硝酸锌、吡嗪-2,3,5,6-四羧酸为原料,采用溶剂热法成功制备了一种新型锌基配合物Zn_(2)(H_(2)PZTC)_(2)·0.08DMSO·4C_(2)H_(7)N·2H_(2)O(配合物1,H_(4)PZTC=吡嗪-2,3,5,6-四羧酸,C_(8)O_(8)N_(2)H_(4),DMSO=二甲基亚砜... 以硝酸锌、吡嗪-2,3,5,6-四羧酸为原料,采用溶剂热法成功制备了一种新型锌基配合物Zn_(2)(H_(2)PZTC)_(2)·0.08DMSO·4C_(2)H_(7)N·2H_(2)O(配合物1,H_(4)PZTC=吡嗪-2,3,5,6-四羧酸,C_(8)O_(8)N_(2)H_(4),DMSO=二甲基亚砜,C_(2)H_(6)SO),并通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱和热重分析对其结构进行了表征。配合物1中的锌离子通过质子化的吡嗪-2,3,5,6-四羧酸形成了两种二级建筑单元,各建筑单元交错排列形成了二维层状结构,并借助氢键弱作用形成三维超分子结构。荧光性能的研究结果表明Fe^(3+)与配合物1之间存在竞争吸收,所以配合物1对Fe^(3+)表现出良好的荧光猝灭效果和较低的检测限。 展开更多
关键词 锌基配合物 溶剂热法 超分子结构 荧光探针 离子检测
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Synthesis and crystal structure of three cucurbit[6]uril-cadmium supramolecular assemblies
8
作者 DING Wenya XU Fangfei +2 位作者 GU Jiayu CHEN Xinran CHEN Kai 《无机化学学报》 北大核心 2026年第4期808-816,共9页
5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid)(H_(2)DTNB)was employed as the second ligand to react with cucurbit[6]uril(Q[6])and Cd(NO_(3))_(2),and it was deprotonated or transformed into HDTNB^(-),TNB^(2-)and NSB^(2-)(H_(2... 5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid)(H_(2)DTNB)was employed as the second ligand to react with cucurbit[6]uril(Q[6])and Cd(NO_(3))_(2),and it was deprotonated or transformed into HDTNB^(-),TNB^(2-)and NSB^(2-)(H_(2)TNB=5,5'-thiobis(2-nitrobenzoic acid),H_(2)NSB=2-nitro-5-sulfobenzoic acid)under different conditions to afford three novel supramolecular assemblies with the formulas of[Cd(H_(2)O)_(4)(Q[6])](HDTNB)_(2)·3H_(2)O(1),[Cd(H_(2)O)_(6)]_(2)(TNB)_(2)·Q[6]·4H_(2)O(2)and[Cd(H_(2)O)_(5)(NSB)]_(2)·Q[6](3).Singe-crystal diffraction(SC-XRD)analysis revealed that assembly 1 is constructed from 2D[Cd(H_(2)O)_(4)(Q[6])]2+supramolecular layers and HDTNB^(-)supra molecular layers,the structure of assembly 2 is comprised of the 2D{[Cd(H_(2)O)_(6)]_(2)·Q[6]}^(4+)supramolecular layers and 1D TNB^(2-)supramolecular chains,while assembly 3 is built from the 3D Q[6]frameworks with[Cd(H_(2)O)_(5)(NSB)]supramolecular chains filled in the pores.Meanwhile,the noncovalent interactions between the ligands HDTNB^(-)/TNB^(2-)/NSB^(2-)and the outer-surface of Q[6]molecules contributed greatly to the formation of the supramolecular architecture of assemblies 1-3.CCDC:2522253,1;2522254,2;2522255,3. 展开更多
关键词 supramolecular assembly uril CADMIUM crystal structure 5 5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid)
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A three-dimensional zinc(Ⅱ)metal-organic framework based on nitrogen-containing ligands for the detection of 2,4-dinitrophenylhydrazine and tetracycline
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作者 WANG Xuetian WANG Jijiang +3 位作者 TANG Long YUE Erlin WANG Xiao ZHANG Yuqi 《无机化学学报》 北大核心 2026年第4期861-871,共11页
A metal-organic framework{[Zn(L)_(0.5)(1,2,4,5-tpb)_(0.5)]·DMF·3H_(2)O}_(n)(1)was synthesized by solvothermal reaction,where H4L=5,5'-(ethane-1,2-diyl)diisophthalic acid,and 1,2,4,5-tpb=1,2,4,5-tetra(pyr... A metal-organic framework{[Zn(L)_(0.5)(1,2,4,5-tpb)_(0.5)]·DMF·3H_(2)O}_(n)(1)was synthesized by solvothermal reaction,where H4L=5,5'-(ethane-1,2-diyl)diisophthalic acid,and 1,2,4,5-tpb=1,2,4,5-tetra(pyridin-4-yl)benzene.The analysis of the single crystal structure indicates that L^(4-)and 1,2,4,5-tpb are connected with Zn(Ⅱ)to form a 2D layered structure,and the layers are linked by 1,2,4,5-tpb to form a 3D structure.1 can be used as a highly selective fluorescent probe for the detection of 2,4-dinitrophenylhydrazine(DNP)and tetracycline(TET),and the detection limits were 0.013 and 0.31μmol·L^(-1),respectively.1 was applied successfully to the determination of TET content in the Yanhe River water sample.CCDC:2466221. 展开更多
关键词 metal-organic frameworks Zn(Ⅱ) crystal structure fluorescent sensing
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Syntheses,structures,and catalytic performances of complexes with 4,4'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylic acid ligands
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作者 LING Weizhong LIN Jingyi +3 位作者 ZHU Jianglin LIANG Yuyi DAI Shanshan LI Yu 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期152-160,共9页
Three copper(Ⅱ),nickel and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Cu_(2)(μ-H2dbda)2(phen)2]·2H_(2)O(1),[Ni(μ-H2dbda)(μ-bpb)(H_(2)O)2]n(2),and[Cd(μ-H2dbda)(μ-bpa)]n(3),have been constructed hydrothermally using H4dbda(... Three copper(Ⅱ),nickel and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Cu_(2)(μ-H2dbda)2(phen)2]·2H_(2)O(1),[Ni(μ-H2dbda)(μ-bpb)(H_(2)O)2]n(2),and[Cd(μ-H2dbda)(μ-bpa)]n(3),have been constructed hydrothermally using H4dbda(4,4'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylic acid),phen(1,10-phenanthroline),bpb(1,4-bis(pyrid-4-yl)benzene),bpa(bis(4-pyridyl)amine),and copper,nickel and cadmium chlorides at 160℃.The products were isolated as stable crystalline solids and were characterized by IR spectra,elemental analyses,thermogravimetric analyses,and singlecrystal X-ray diffraction analyses.Single-crystal X-ray diffraction analyses revealed that three complexes crystallize in the monoclinic P21/n,tetragonal I42d,and orthorhombic P21212 space groups.The complexes exhibit molecular dimers(1)or 2D metal-organic networks(2 and 3).The catalytic performances in the Knoevenagel reaction of these complexes were investigated.Complex 1 exhibits an effective catalytic activity and excellent reusability as a heterogeneous catalyst in the Knoevenagel reaction at room temperature.CCDC:2463800,1;2463801,2;2463802,3. 展开更多
关键词 COMPLEX dicarboxylic acid catalytic properties Knoevenagel reaction
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Highly sensitive and multi-response Zn-MOF fluorescence sensor: Design, synthesis, and detection of 4-nitrophenol, Cu^(2+), and pyrimethanil
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作者 LIU Fan CHEN Xiaoli +4 位作者 REN Jing LEI Yantao CUI Huali YANG Hua WANG Jijiang 《无机化学学报》 北大核心 2026年第4期872-882,共11页
Based on 4'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-2,4,6-tricarboxylic acid(H_(4)bta)ligand,zinc metal-organic framework(Zn-MOF):{[Zn_(2)(bta)(bpy)_(2)(H_(2)O)]·1.5H_(2)O}_(n)(bpy=2,2'-bipyridine)was desi... Based on 4'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-2,4,6-tricarboxylic acid(H_(4)bta)ligand,zinc metal-organic framework(Zn-MOF):{[Zn_(2)(bta)(bpy)_(2)(H_(2)O)]·1.5H_(2)O}_(n)(bpy=2,2'-bipyridine)was designed and synthesized by hydrothermal method.Its structure was characterized by elemental analysis,IR spectra,X-ray single crystal diffraction,etc.The asymmetric unit of Zn-MOF contains two crystallographically independent Zn^(2+)ions.Through the connection of Zn^(2+)ions via H_(4)bta,a 1D double-layer network structure is formed.Adjacent double-layer networks further form a 2D supramolecular network through hydrogen bonding.Notably,Zn-MOF exhibited excellent fluorescence properties and could efficiently and sensitively detect various water pollutants:4-nitrophenol(4-NP),Cu^(2+),and pyrimethanil(Pth).Additionally,the mechanism of fluorescence sensing was investigated.CCDC:2432230. 展开更多
关键词 4'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1 1'-biphenyl]-2 4 6-tricarboxylic acid crystal structure fluorescence sensing
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岩溶地质高背景区土壤镉(Cd)富集机理研究现状 被引量:2
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作者 李博 刘旭 +5 位作者 余涛 林坤 刘卫 师华定 何泽新 杨忠芳 《岩矿测试》 北大核心 2025年第5期937-951,共15页
自然界中,碳酸盐岩为Cd等微量元素含量偏低的贫Cd成土母岩类型,但在岩溶出露区,土壤却普遍呈现Cd等微量元素富集的现象,具备典型的地质高背景特征,其中Cd来源不明,富集机理不清,引发了学术界的高度关注与系统研究。鉴于碳酸盐岩原位风... 自然界中,碳酸盐岩为Cd等微量元素含量偏低的贫Cd成土母岩类型,但在岩溶出露区,土壤却普遍呈现Cd等微量元素富集的现象,具备典型的地质高背景特征,其中Cd来源不明,富集机理不清,引发了学术界的高度关注与系统研究。鉴于碳酸盐岩原位风化成土的广谱性,多数研究以此为切入点,结合两阶段风化成土、交代溶蚀成土、等容置换成土等理论,运用成土剖面、淋滤溶解实验、天然母质研究等手段,揭示原生继承与次生吸附综合作用下岩溶区Cd的迁移转化规律。岩溶区土壤相对于原岩普遍富集Cd等元素,但是富集效应在整个风化过程中并非是持续性的:①成土母质的形成与演化阶段为Cd富集的主要阶段,这一阶段Cd的富集主要归因于成土母质为土壤形成初期提供的高Cd来源以及磷灰石、黏土矿物、Fe-Mn氧化物对Cd的吸附;②成土过程是Cd的淋失过程,载体矿物的淋失和水解是Cd淋失的主要驱动力,由此引发的Cd活化也给岩溶地质高背景区带来了潜在的环境风险。目前,岩溶区风化成土过程中Cd迁移宏观规律的研究相对较为完善,但在研究方法和分析测试的层面仍可以进一步优化。本文建议研究过程尽量确保风化过程的连续性和完整性,在把握宏观规律的基础上,进一步深入揭示微观机制,为构建岩溶区土壤Cd富集的理论框架提供科学依据,同时也为岩溶地质高背景区土地资源的分类管理及生态环境的科学管护提供新的思路与方法。 展开更多
关键词 岩溶区 地质高背景 土壤 CD 富集机制 微区原位分析
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单细胞水平汞在大脑组织中的赋存规律研究进展 被引量:1
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作者 袁俊豪 刘念 +4 位作者 刘丽红 郭华 李莹莹 何滨 胡立刚 《分析测试学报》 北大核心 2025年第9期1754-1763,共10页
汞作为全球性污染物,可在大脑组织中蓄积并产生不可逆的神经退行性病变,严重威胁人类健康。传统研究多聚焦于组织水平的汞含量和分布,掩盖了大脑细胞中汞的异质性。单细胞水平下汞在大脑组织中的赋存研究可揭示不同细胞类型及个体中汞... 汞作为全球性污染物,可在大脑组织中蓄积并产生不可逆的神经退行性病变,严重威胁人类健康。传统研究多聚焦于组织水平的汞含量和分布,掩盖了大脑细胞中汞的异质性。单细胞水平下汞在大脑组织中的赋存研究可揭示不同细胞类型及个体中汞的累积和代谢差异,解析大脑细胞对汞暴露的异质性响应,有助于深入理解汞的特异性毒性机制,为精准评估汞暴露的神经毒性风险及开发靶向干预策略提供科学依据。该文综述了单细胞水平汞在大脑组织中的赋存特征,探讨了汞的形态及暴露条件、细胞类型及状态、组织微环境等因素对单细胞汞赋存的影响;总结了单细胞金属检测技术在汞研究中的应用进展;最后,对单细胞水平汞在大脑中的研究所面临的挑战和发展方向进行了总结和展望。 展开更多
关键词 单细胞 大脑组织 单细胞金属检测技术
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一种痕量监测2,4,6-三硝基苯酚的锌基配位聚合物荧光探针的构筑 被引量:1
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作者 孙述文 王高峰 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期753-760,共8页
基于对苯二甲酸(H_(2)bdc)和2,7-双(4-吡啶基)-9,9-二甲基芴(mfdp)配体,通过溶剂热法构筑了一个Zn(Ⅱ)基配位聚合物:{[Zn_(2)(bdc)_(2)(mfdp)]_(2)·4DMA·2Me_(2)NH·3H_(2)O}_(n)(1)(DMA=N,N-二甲基乙酰胺),并用红外光谱... 基于对苯二甲酸(H_(2)bdc)和2,7-双(4-吡啶基)-9,9-二甲基芴(mfdp)配体,通过溶剂热法构筑了一个Zn(Ⅱ)基配位聚合物:{[Zn_(2)(bdc)_(2)(mfdp)]_(2)·4DMA·2Me_(2)NH·3H_(2)O}_(n)(1)(DMA=N,N-二甲基乙酰胺),并用红外光谱、元素分析、热重和单晶X射线衍射等进行了结构表征。在配合物1中,相邻的锌离子具有相同的{ZnNO_(4)}配位构型,共同构成轮桨状的构筑单元。由拓扑结构分析可知,该配合物具有二重互穿的{4^(12)·6^(3)}结构。荧光传感实验表明配合物1的荧光能够被2,4,6-三硝基苯酚猝灭,且具有很高的灵敏度(检测限LOD=0.164μmol·L^(-1),猝灭常数KSV=6.65×10^(4) L·mol^(-1))和选择性。 展开更多
关键词 配位聚合物 Zn(Ⅱ) 荧光探针 芳香硝基化合物
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基于配体调控技术制备荧光发射可视化分离的CdSe纳米晶体
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作者 李自娟 吕萱 +8 位作者 陈娇娇 赵海洋 孙朔 张志武 张健龙 马燕玲 李洁 冯子贤 刘佳辉 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期308-320,共13页
研究了不同油酸(OA)、油胺(OLA)配体添加量在制备CdSe纳米晶体中对量子点荧光特性的影响,深入分析了OA和OLA配体在CdSe纳米晶体生长过程中的作用机理。在采用逐层生长法制备CdSe纳米晶体时,研究了OA和OLA配体对晶体尺寸及尺寸分布的影响... 研究了不同油酸(OA)、油胺(OLA)配体添加量在制备CdSe纳米晶体中对量子点荧光特性的影响,深入分析了OA和OLA配体在CdSe纳米晶体生长过程中的作用机理。在采用逐层生长法制备CdSe纳米晶体时,研究了OA和OLA配体对晶体尺寸及尺寸分布的影响,并制备了尺寸分布良好的较大尺寸CdSe纳米晶体。采用多种方法对CdSe纳米晶体的光学性能、晶体结构、微观形貌及尺寸分布进行表征分析。结果表明,OA配体的添加会使CdSe纳米晶体发射峰红移,且添加量与发射峰红移波长呈正相关,发射峰可调范围为548.5~604.0 nm;OLA配体添加量较少时会使CdSe纳米晶体发射峰蓝移,但随着OLA配体添加量的增加发射峰逐渐红移,发射峰可调范围为548.0~584.4 nm;在逐层生长法中引入OA和OLA配体可有效改善由于多次逐层生长而产生的发射峰双峰现象。最终通过调整制备工艺,制备了荧光发射可视化分离的4种CdSe纳米晶体,其尺寸分布良好,具有较高的光致发光量子产率(PLQY),抗光漂白性能较好。 展开更多
关键词 CdSe纳米晶体 配体调控 逐层生长法 油酸 油胺
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锌、镉配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:2
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作者 王庆伟 王亚男 +2 位作者 李秀梅 刘博 孔志国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2219-2224,共6页
通过水热法合成了2个金属-有机配位聚合物[Zn(boba)(bix)]n(1)和[Cd(L1)(L2)]2n·nH2O(2)(H2boba=4,4′-(丁烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-基)苯,H2L1=4-(羧基甲氧基)苯甲酸,L2=2-(4-羟基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]... 通过水热法合成了2个金属-有机配位聚合物[Zn(boba)(bix)]n(1)和[Cd(L1)(L2)]2n·nH2O(2)(H2boba=4,4′-(丁烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-基)苯,H2L1=4-(羧基甲氧基)苯甲酸,L2=2-(4-羟基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。配合物1为二维网状结构,配合物2为一维双链结构。此外,还研究了它们的荧光性质。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 锌配合物 镉配合物
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镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)与2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙配合物合成及晶体结构 被引量:2
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作者 黄超 吴娟 +2 位作者 陈冬梅 张奇龙 朱必学 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期109-113,共5页
采用Schiff碱配体2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L)分别与Cd(NO3)2·4H2O和Zn(CH3COO)2·2H2O进行配位反应,得到2个配合物[Cd L(NO3)2·H2O](1)和[Zn L2](2)。分别采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对化合物进行了表征,并测定... 采用Schiff碱配体2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L)分别与Cd(NO3)2·4H2O和Zn(CH3COO)2·2H2O进行配位反应,得到2个配合物[Cd L(NO3)2·H2O](1)和[Zn L2](2)。分别采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对化合物进行了表征,并测定了2个配合物的单晶结构。结构解析表明,配合物1属于单斜晶系,P21/n空间群,配合物2属于单斜晶系,P21/c空间群。对配体和配合物的体外抑菌活性进行了初步考察,结果表明,配体L和配合物1具有一定的抑菌活性。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 配合物 晶体结构 抗菌活性
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基于3,3′,5,5′-(1,3-苯基)-联苯四羧酸构筑的两个配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文) 被引量:3
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作者 张美丽 王记江 任宜霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2477-2483,共7页
以3,3′,5,5′-(1,3-苯基)-联苯四羧酸(H4btb)与1,10-菲咯啉(phen)为配体,分别与硝酸镉和硝酸锌在水热条件下反应合成2个一维[Cd(H2btb)(phen)]n(1)和二维{[Zn2(btb)(phen)]·1.5H2O}n(2)配位聚合物,并对其进行了元素分析、红外光... 以3,3′,5,5′-(1,3-苯基)-联苯四羧酸(H4btb)与1,10-菲咯啉(phen)为配体,分别与硝酸镉和硝酸锌在水热条件下反应合成2个一维[Cd(H2btb)(phen)]n(1)和二维{[Zn2(btb)(phen)]·1.5H2O}n(2)配位聚合物,并对其进行了元素分析、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射测定。配合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=2.82845(13)nm,b=1.08554(5)nm,c=1.81768(8)nm,β=96.4850(10)°,V=5.5453(4)nm3,Z=8,Dc=1.670Mg·m-3,F(000)=2800,R1=0.0339,wR2=0.0718[I>2σ(I)],配体H4btb的2个羧基分别采取μ1-η1∶η1、μ2-η2∶η1配位模式连接镉原子形成一维带状结构。化合物2也属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.7471(3)nm,b=1.2511(2)nm,c=2.1870(3)nm,β=120.911(11)°,V=4.1014(11)nm3,Z=4,Dc=1.491Mg·m-3,F(000)=1876,R1=0.0673,wR2=0.1749[I>2σ(I)],全部去质子的H4btb配体的4个羧基分别采取μ1-η1∶η0、μ1-η1∶η1、μ2-η1∶η1配位模式连接锌原子形成一维链,链间通过μ2-η1∶η1桥连羧基扩展为(3,5)-连接的二维(42·67·8)(42·6)网状结构。同时研究了2个配合物的荧光性质。 展开更多
关键词 配位聚合物 3 3′ 5 5′-(1 3-苯基)-联苯四羧酸 晶体结构 荧光
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基于5-氯烟酸的锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:3
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作者 李红晋 高竹青 顾金忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2615-2620,共6页
通过水热方法,以5-氯烟酸(5-ClnicH)和2,2′-联咪唑(2,2′-biimidazole)分别与Zn(NO3)2·6H2O和Cd(NO3)2·4H2O反应,合成了2个配合物[Zn(5-Clnic)2]n(1)和[Cd(5-Clnic)2(H2biim)2](2),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分... 通过水热方法,以5-氯烟酸(5-ClnicH)和2,2′-联咪唑(2,2′-biimidazole)分别与Zn(NO3)2·6H2O和Cd(NO3)2·4H2O反应,合成了2个配合物[Zn(5-Clnic)2]n(1)和[Cd(5-Clnic)2(H2biim)2](2),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分析结果表明配合物1和2分别属于单斜晶系,C2c空间群和三斜晶系,P1空间群。配合物1具有二维层状结构,而且这些层通过Cl…Cl卤键作用进一步形成了三维超分子框架。2为单核镉配合物,通过分子间N-H…O、C-H…N和C-H…Cl氢键作用,单核的分子被进一步连接成了三维超分子结构。配合物1和2在室温下能分别发出很强的紫色和绿色荧光。 展开更多
关键词 配合物 卤键 5-氯烟酸 荧光
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四溴代对苯二甲酸根及二吡啶基丙烷构筑的锌(Ⅱ)及镉(Ⅱ)配位聚合物的合成及晶体结构(英文) 被引量:1
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作者 吕旭燕 刘建锋 +3 位作者 刘艳 高玲玲 肖立群 胡拖平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1096-1102,共7页
在室温和甲醇/水溶液为溶剂的条件下,以四溴代对苯二甲酸(H2TBTA)及1,3-二(4-吡啶基)丙烷(BPP)为配体合成了[Zn(TBTA)(BPP)]n(1)和[Cd(TBTA)(BPP)2(H2O)2]n(2)2个配位聚合物,对其进行了X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱分析和热重等... 在室温和甲醇/水溶液为溶剂的条件下,以四溴代对苯二甲酸(H2TBTA)及1,3-二(4-吡啶基)丙烷(BPP)为配体合成了[Zn(TBTA)(BPP)]n(1)和[Cd(TBTA)(BPP)2(H2O)2]n(2)2个配位聚合物,对其进行了X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱分析和热重等性质表征。结果表明:配合物1为二维(2D)层状网络结构;配合物2为一维(1D)链状结构;H2TBTA配体中的羧基都采取单齿模式与金属离子配位;配合物中的氢键作用对其结构的稳定性起关键作用。 展开更多
关键词 四溴代对苯二甲酸 1 3-二(4-吡啶基)丙烷 锌髤配合物 镉(Ⅱ)配合物 氢键作用
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