期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1,406篇文章
< 1 2 … 71 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
具有优异热稳定性的Sr1-xZrSi_(2)O_(7):xDy^(3+)荧光粉的制备及其发光性能
1
作者 巴学巍 程诚 +2 位作者 张怀康 张德庆 李淑华 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期357-364,共8页
采用高温固相法制备了Sr_(1-x)ZrSi_(2)O_(7)∶xDy^(3+)荧光粉,并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对其晶体结构、形貌、光致发光特性和热稳定性进行了研究。结果表明,该荧光粉可以在353nm的近紫外光激发下获得蓝光(493nm)和... 采用高温固相法制备了Sr_(1-x)ZrSi_(2)O_(7)∶xDy^(3+)荧光粉,并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对其晶体结构、形貌、光致发光特性和热稳定性进行了研究。结果表明,该荧光粉可以在353nm的近紫外光激发下获得蓝光(493nm)和橙红光(581nm)发射峰,这2个峰分别归属于Dy^(3+)离子的^(4)F_(9/2)→^(6)H_(15/2)和^(4)F_(9/2)→^(6)H_(13/2)能级跃迁。在该荧光粉中,Dy^(3+)的猝灭浓度为0.03,猝灭机制是偶极-偶极相互作用。当温度升高到150℃时,其发光强度仍可以保持室温的83%,具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 Sr_(1-x)ZrSi_(2)O_(7):xDy^(3+) 荧光粉 热稳定性 浓度猝灭
在线阅读 下载PDF
SrTiO_(3)掺杂0.75Bi_(0.5)Na_(0.5)TiO_(3)-0.25Ba_(0.85)Ca_(0.15)Zr_(0.9)O_(3)陶瓷的储能性能研究
2
作者 段龙晓 郝加西 +1 位作者 韩丹丹 王长昊 《吉林化工学院学报》 2025年第1期23-27,共5页
随着电子元件的高度集成化和多元化发展,介质陶瓷储能电容器因具有高功率密度、低成本及耐高温等特性而受到广泛关注。采用传统固相反应制备(1-x)(0.75Bi_(0.5)Na_(0.5)TiO_(3)-0.25Ba_(0.85)Ca_(0.15)Zr_(0.1)Ti_(0.9)O_(3))-xSrTiO_(... 随着电子元件的高度集成化和多元化发展,介质陶瓷储能电容器因具有高功率密度、低成本及耐高温等特性而受到广泛关注。采用传统固相反应制备(1-x)(0.75Bi_(0.5)Na_(0.5)TiO_(3)-0.25Ba_(0.85)Ca_(0.15)Zr_(0.1)Ti_(0.9)O_(3))-xSrTiO_(3)(简写为0.75BNT-0.25BCZT-ST_(x),x=0.05、0.10、0.15和0.20)无铅储能陶瓷,研究SrTiO_(3)(ST)掺杂对BNT-BCZT陶瓷晶体结构和储能性能的影响。在1 200℃下烧结的陶瓷样品具有单相钙钛矿结构。ST掺杂对BNT-BCZT陶瓷的微观结构和弛豫特性产生显著影响,诱致陶瓷发生铁电到弛豫铁电相变的主要原因是极性纳米微区(PNRs)的形成。在380kV/cm电场强度下,x=0.15样品获得较高可释放能量密度W_(rec)=3.849 J/cm^(3)和储能效率η=74.74%,良好的储能性能表明该材料在储能电容器领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 钛酸铋钠 掺杂 弛豫铁电体 储能性能
在线阅读 下载PDF
红外光谱对碱土金属二元羧酸盐结构的研究 被引量：31
3
作者 李小俊 胡克良 +1 位作者 黄允兰 周贵恩 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期392-395,共4页
研究了三十种二元羧酸金属盐的红外光谱 ,讨论了金属离子和二元酸的种类对二元酸盐配位结构的影响 ,发现Mg盐、Ba盐、Sr盐为螯合配位 ,Ca盐、Zn盐中同时存在螯合配位和桥式配位。二元酸的种类对羧酸盐配位结构没有影响。对羧酸盐在常温... 研究了三十种二元羧酸金属盐的红外光谱 ,讨论了金属离子和二元酸的种类对二元酸盐配位结构的影响 ,发现Mg盐、Ba盐、Sr盐为螯合配位 ,Ca盐、Zn盐中同时存在螯合配位和桥式配位。二元酸的种类对羧酸盐配位结构没有影响。对羧酸盐在常温和熔融后的配位方式和结构上的差异的研究结果表明 ,Mg盐、Ca盐与Sr盐。 展开更多
关键词 红外光谱 碱土金属 结构 二元羧酸盐 配位方式
在线阅读 下载PDF
2-羰基丙酸(4-吡啶甲酰基)腙与碱土金属配合物的晶体结构及热稳定性 被引量：24
4
作者 杨正银 杨汝栋 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期236-243,共8页
报道了2-羰基丙酸(4-吡啶甲酰基)腙(H_2L)与碱土金属(Ca,Mg,Sr,Ba)四种配合物的合成,结构及热稳定性.同时,用X射线单晶衍射仪测定了Mg和Ba两种配合物的晶体结构,结构分析表明两种配合物均属单斜晶系,空间群均为P2_1/c.此外,还比较讨论... 报道了2-羰基丙酸(4-吡啶甲酰基)腙(H_2L)与碱土金属(Ca,Mg,Sr,Ba)四种配合物的合成,结构及热稳定性.同时,用X射线单晶衍射仪测定了Mg和Ba两种配合物的晶体结构,结构分析表明两种配合物均属单斜晶系,空间群均为P2_1/c.此外,还比较讨论了各配合物不同成键方式所对应的IR特征及热稳定性变化规律. 展开更多
关键词 碱土金属 配合物 结构 钙 镁 锶 钡 热稳定性 腙
在线阅读 下载PDF
X射线荧光光谱法测定高锶高钡的硅酸盐样品中主量元素 被引量：18
5
作者 李迎春 周伟 +1 位作者 王健 屈文俊 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期249-253,共5页
用百分总和检查硅酸盐岩石全分析数据的质量是分析工作者的传统做法,但对于微量元素含量较高的样品,采用X射线荧光光谱法(XRF)进行测定,如果不考虑微量元素的含量及其对主量元素基体效应的影响,往往会使主量元素含量更加偏离真实值。本... 用百分总和检查硅酸盐岩石全分析数据的质量是分析工作者的传统做法,但对于微量元素含量较高的样品,采用X射线荧光光谱法(XRF)进行测定,如果不考虑微量元素的含量及其对主量元素基体效应的影响,往往会使主量元素含量更加偏离真实值。本文针对Sr、Ba含量较高的硅酸盐样品,通过人工配制标准样品,扩大了Sr、Ba校准曲线的定量范围,主量元素校准中加入Sr、Ba的基体校正系数,达到了主量元素定量更加准确可靠的实际效果。采用此方法分析国家标准物质,各主量元素的精密度(RSD)均小于2%;分析不参加回归的标准物质和人工配制的标准样品,主量元素的测量值与标准值(或参考值)基本一致。该方法可以满足硅酸盐的测定要求,主量元素各项结果的加和能够达到《地质矿产实验室测试质量管理规范》的一级标准(99.3%～100.7%)。 展开更多
关键词 硅酸盐 主量元素 锶 钡 X射线荧光光谱法
在线阅读 下载PDF
Ca^(2+)浸泡处理对发芽糙米生理指标和GABA等物质含量的影响 被引量：21
6
作者 韩永斌 顾振新 蒋振辉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期58-61,共4页
本文研究了外源Ca2+对糙米在浸泡发芽过程中生长状况、呼吸强度和γ-氨基丁酸(GABA)等几种物质含量的影响。结果表明,Ca2+处理浓度在0.5～2.5mmol/L时可加速糙米生长,处理浓度为10mmol/L时抑制其生长;Ca2+能提高发芽糙米的呼吸强度,有利... 本文研究了外源Ca2+对糙米在浸泡发芽过程中生长状况、呼吸强度和γ-氨基丁酸(GABA)等几种物质含量的影响。结果表明,Ca2+处理浓度在0.5～2.5mmol/L时可加速糙米生长,处理浓度为10mmol/L时抑制其生长;Ca2+能提高发芽糙米的呼吸强度,有利于GABA的积累和抑制Glu,且浓度越高,效果越明显;但对可溶性蛋白质、游离氨基酸、淀粉和还原糖含量的影响不显著。 展开更多
关键词 CA^2+ 发芽糙米 生理指标 γ-氨基丁酸(GABA) 主要物质含量
在线阅读 下载PDF
Ca_(1—n)Sr_nS:Cu^+,Eu^(2+)的合成与光谱特征 被引量：9
7
作者 廉世勋 李承志 +1 位作者 吴振国 毛向辉 《晓庄学院自然科学学报》 CAS 1997年第1期56-58,共3页
研究了Ｃｕ＋，Ｅｕ２＋共激活的Ｃａ１—ｎＳｒｎＳ的发光性质、基质组分Ｃａ／Ｓｒ摩尔比与荧光性质的关系．Ｃｕ＋和Ｅｕ２＋在纯ＣａＳ基质中的发射光谱分别位于４３０ｎｍ及６３０ｎｍ附近．随着基质中Ｓｒ含量的增加，红、蓝发射... 研究了Ｃｕ＋，Ｅｕ２＋共激活的Ｃａ１—ｎＳｒｎＳ的发光性质、基质组分Ｃａ／Ｓｒ摩尔比与荧光性质的关系．Ｃｕ＋和Ｅｕ２＋在纯ＣａＳ基质中的发射光谱分别位于４３０ｎｍ及６３０ｎｍ附近．随着基质中Ｓｒ含量的增加，红、蓝发射带都向绿区移动；当基质为纯ＳｒＳ时，红、蓝发射带复合为一个主峰在５１７ｎｍ、半宽度为８０ｎｍ的带谱．实验结果表明：Ｃａ１—ｎＳｒｎＳＣｕ＋，Ｅｕ２＋是一种红。 展开更多
关键词 光谱特性 铜离子 铕离子 硫化钙 硫化锶 合成
在线阅读 下载PDF
纳米SrTiO_3对高铁酸盐电化学性能影响研究 被引量：7
8
作者 王宏丽 赖琼钰 +2 位作者 郝艳静 陈元端 吉晓洋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1108-1112,共5页
O引言传统的碱性锌锰电池采用MnO2作为电池的正极活性物质，虽然其生产技术成熟、性能稳定。但存在放电容量较小、活性物质利用率较低等不足，故寻求高性能、无污染的电极材料成为一个新的研究热点。1999年以色列科学家Licht等发现Fe（... O引言传统的碱性锌锰电池采用MnO2作为电池的正极活性物质，虽然其生产技术成熟、性能稳定。但存在放电容量较小、活性物质利用率较低等不足，故寻求高性能、无污染的电极材料成为一个新的研究热点。1999年以色列科学家Licht等发现Fe（Ⅵ）化合物能取代碱性Zn-MnO2中的MnO2作为电池的正极材料，阐明了Fe（Ⅵ）在参与放电反应时可以得到3个电子被还原为Fe（Ⅵ），半反应为： 展开更多
关键词 K2FeO4 BaFeO4 SRTIO3 电化学性能
在线阅读 下载PDF
氧化铜对碳酸钙热分解动力学过程的影响 被引量：19
9
作者 侯贵华 沈晓冬 许仲梓 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期109-114,共6页
利用热重分析和差式扫描量热仪测定了CaCO3试样和在CaCO3试样中加入质量分数(下同)为1.0%CuO试样的热解动力学行为。应用CoatsandRedfern方程得出2种试样的活化能。X射线衍射扫描电镜、能谱分析等方法分析了掺入CuO后CaCO3在600～1100℃... 利用热重分析和差式扫描量热仪测定了CaCO3试样和在CaCO3试样中加入质量分数(下同)为1.0%CuO试样的热解动力学行为。应用CoatsandRedfern方程得出2种试样的活化能。X射线衍射扫描电镜、能谱分析等方法分析了掺入CuO后CaCO3在600～1100℃的7个温度保温0.5h所得分解产物的组成及微观形貌。结果表明:CuO的加入能降低CaCO3的分解温度,并降低其活化能值,当CuO掺入量为1%时,Ca CO3的起始分解温度和表观活化能比参比样分别下降了12℃和10kJ/mol。研究还表明:CuO与CaO反应形成了CaCu2O3和Ca2CuO32个中间化合物,该体系在1000～1050℃产生液相。 展开更多
关键词 碳酸钙 氧化铜 热分解动力学
在线阅读 下载PDF
Ba0.4Sr0.6Co1-xFexO3-δ系阴极材料的制备和表征 被引量：7
10
作者 鲍霞 陈永红 +2 位作者 卢肖永 刘杏芹 孟广耀 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期363-368,共6页
采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料Ba_0.4Sr_0.6Co_(1-x)Fe_xO_(3-δ)(x=0.0～0.8)系列粉体。利用XRD和SEM对材料的结构和微观形貌进行分析,用直流四端子法测量了烧结陶瓷体在中温(450～800℃)范围内的电... 采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料Ba_0.4Sr_0.6Co_(1-x)Fe_xO_(3-δ)(x=0.0～0.8)系列粉体。利用XRD和SEM对材料的结构和微观形貌进行分析,用直流四端子法测量了烧结陶瓷体在中温(450～800℃)范围内的电导率。结果表明,制备的样品为单一钙钛矿相,随着Fe含量增加,XRD衍射峰值向高角度方向稍有偏移。电导率随着温度及Fe含量的变化出现极大值,在x<0.2时,Ba_0.4Sr_0.6Co_(1-x)Fe_xO_(3-δ)系列烧结体在中温(450～800℃)区的电导率,随Fe掺入量的增大而增大,x=0.2样品的电导率最高,800℃时达244.7S·cm^-1,远超过文献报道值,进一步增大Fe含量导电性能变差。 展开更多
关键词 Ba0.4Sr0.6Co1-xFexO3-δ 阴极材料 电导率
在线阅读 下载PDF
用正交设计法研究石墨炉原子吸收光谱测定锶、钡的基体干扰 被引量：9
11
作者 李彬贤 张巽 +1 位作者 陈贤 周新良 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第2期52-55,72,共5页
在研究共存组分的干扰效应时,以往的习惯做法是以不存在干扰组分的纯试样为参比,逐个地研究一些其他组分的干扰情况,这种方法往往忽略了各组分共存时干扰的综合效应。岩石的基体组成复杂,用石墨炉原子吸收测定岩石中的痕量组分时。
关键词 正交设计法 锶 原子吸收光谱 钡
在线阅读 下载PDF
致密扩散障碍层极限电流型氢传感器 被引量：6
12
作者 郭红霞 吕敬德 +1 位作者 王岭 唐晓微 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1631-1635,共5页
使用BaCe0.9Y0.1O3-δ作为固体电解质,SrCe0.95Tm0.05O3-δ为致密扩散障碍层,制备了新型致密扩散障碍层极限电流型氢传感器。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜表征了氢传感器上下两层材料的物相和微观结构,应用IM6e型电化学工作站测试... 使用BaCe0.9Y0.1O3-δ作为固体电解质,SrCe0.95Tm0.05O3-δ为致密扩散障碍层,制备了新型致密扩散障碍层极限电流型氢传感器。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜表征了氢传感器上下两层材料的物相和微观结构,应用IM6e型电化学工作站测试了其氢敏性能。结果表明,1550℃烧结10h可以获得单相致密的钙钛矿结构BaCe0.9Y0.1O3-δ和SrCe0.95Tm0.05O3-δ。氢传感器在600～800℃,氢浓度小于17700μL·L-1时,具有良好的极限电流平台,极限电流与氢浓度成线性关系。传感器的灵敏度随测试温度的升高而增大,800℃时其灵敏度达1.30μA·(μL·L-1)-1。 展开更多
关键词 氢传感器 极限电流 质子导体 混合导体
在线阅读 下载PDF
含硅羟基磷灰石生物陶瓷的湿法合成及结构特征(英文) 被引量：5
13
作者 肖凤娟 常虹 +1 位作者 韩玉芳 庞敏 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1194-1199,共6页
将硅(Si)掺入羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)的晶格中能有效提高HA的生物活性。用湿法合成了含硅的羟基磷灰石微粉(Si-HA)。用X射线荧光光谱、X射线衍射、红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、扫描电镜和荧光光谱... 将硅(Si)掺入羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)的晶格中能有效提高HA的生物活性。用湿法合成了含硅的羟基磷灰石微粉(Si-HA)。用X射线荧光光谱、X射线衍射、红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、扫描电镜和荧光光谱等对Si-HA的晶相、结构、化学组成、形貌及其与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)的相互作用进行了表征和分析。结果表明:Si元素溶入HA晶格中,使HA晶胞参数和结构发生变化。随着Si含量的增加,HA中—OH和PO_4^(3-)的吸收峰呈减弱趋势,证明SiO44?部分取代了PO_4^(3-)。FTIR光谱和荧光光谱分析表明:Si-HA与BSA作用后的PO_4^(3-)吸收峰和蛋白质内源的荧光光谱明显减弱,在Si-HA荧光光谱中出现了蛋白质的酰胺Ⅰ带和酰胺Ⅱ带吸收峰,吸收峰随Si质量分数的增加而增强。与纯HA与BSA的作用相比,Si-HA与BSA的作用更强,说明Si-HA中的Ca2+,PO_4^(3-),SiO_4^(4-)与BSA之间发生了相互溶解、吸附和键合等作用,证明Si-HA与生命物质蛋白质之间具有高的反应活性。本文详尽阐述了Si-HA的生物活性及其与BSA相互作用的机理。 展开更多
关键词 硅 羟基磷灰石 牛血清白蛋白 相互作用 湿法合成
在线阅读 下载PDF
液相直接沉淀法制备钛酸钡纳米粉体的研究 被引量：4
14
作者 朱启安 宋方平 +2 位作者 黄伯清 张琪 孙旭峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1686-1689,共4页
以Ba（OH）2·8H2O和钛酸四丁酯为原料,用液相直接沉淀法合成了粒径约为17-45nm的Ba-TiO3纳米粉体。研究了合成温度对样品的晶胞参数、晶粒大小和CO^3 2-含量的影响;反应物浓度对样品的颗粒大小和形貌的影响;氢氧化钡与钛酸四丁酯... 以Ba（OH）2·8H2O和钛酸四丁酯为原料,用液相直接沉淀法合成了粒径约为17-45nm的Ba-TiO3纳米粉体。研究了合成温度对样品的晶胞参数、晶粒大小和CO^3 2-含量的影响;反应物浓度对样品的颗粒大小和形貌的影响;氢氧化钡与钛酸四丁酯的摩尔比对样品中钡钛摩尔比的影响。用傅立叶变换红外光谱仪、透射电子显微镜、X射线衍射仪对产品进行了表征,并对产品进行了化学分析。结果表明,当反应物Ba（OH）2.8H2O和钛酸四丁酯的摩尔比为1.00-1.02时,产品的钡钛摩尔比约为1.0;合成温度由45℃升至90℃,所得粉体的晶粒尺寸由21nm减少至15nm,晶胞参数a则从0.4037nm增加到0.4059nm;与理想的立方晶体相比,BaTiO3的晶胞产生了膨胀;最佳反应温度为70-80℃;所得钛酸钡为具单一立方相的球形纳米粒子。 展开更多
关键词 钛酸钡 纳米粉体 直接反应沉淀法 电子陶瓷 介电材料
在线阅读 下载PDF
草酸钾诱导的LB膜缺陷及对草酸钙堆积图形的影响 被引量：4
15
作者 邓穗平 张生 +1 位作者 欧阳健明 蔡继业 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期199-203,共5页
采用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)研究了经不同浓度草酸钾(K2C2O4)处理后二棕榈酰磷酯酰胆碱(DPPC)的缺陷LB膜及其对一水草酸钙(COM)成核和生长的影响.K2C2O4的处理可进一步破坏LB膜中圆形畴区内的分子列阵,尤其是使处在液... 采用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)研究了经不同浓度草酸钾(K2C2O4)处理后二棕榈酰磷酯酰胆碱(DPPC)的缺陷LB膜及其对一水草酸钙(COM)成核和生长的影响.K2C2O4的处理可进一步破坏LB膜中圆形畴区内的分子列阵,尤其是使处在液态扩张相(LE)/液态凝集相(LC)边界的分子列阵无序程度增加,从而促进了COM晶体在此处的成核和生长,最终诱导圆形堆积的COM晶体图形出现.随着损伤LB膜的K2C2O4浓度c(K2C2O4)从0.3 mmol/L增加到5.0 mmol/L,其对LB膜畴区有序结构的破坏作用逐渐增强,圈状堆积的晶体图形数量增多.当c(K2C2O4)为0.3 mmol/L时,主要诱导实心的圆形堆积的COM晶体图形,而当c(K2C2O4)增加至5.0 mmol/L时,生成圈状COM晶体图形,且图形的半径减小.这一研究结果将有助于从分子和超分子水平上了解肾小管上皮细胞膜损伤后的微结构变化及其与肾结石形成的关系. 展开更多
关键词 缺陷 AFM 草酸钙 二棕榈酰磷酯酰胆碱 LB膜 肾结石
在线阅读 下载PDF
八肋游仆虫中心蛋白N-端半分子与Tb^(3+),Ca^(2+)的结合(英文) 被引量：4
16
作者 任列香 赵亚琴 +3 位作者 丰九英 贺晓静 梁爱华 杨斌盛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期87-90,共4页
用分子生物学方法表达、纯化了游仆虫中心蛋白及N-端半分子,用铽荧光探针法、离子竞争法研究了pH7.4,0.01mol·L-1Hepes条件下中心蛋白与铽、钙的结合性质。结果表明中心蛋白有4个铽结合部位,其中2个为高亲合结合部位、2个为低亲合... 用分子生物学方法表达、纯化了游仆虫中心蛋白及N-端半分子,用铽荧光探针法、离子竞争法研究了pH7.4,0.01mol·L-1Hepes条件下中心蛋白与铽、钙的结合性质。结果表明中心蛋白有4个铽结合部位,其中2个为高亲合结合部位、2个为低亲合结合部位。具有2个低亲合结合部位的中心蛋白半分子与铽结合的条件常数是(2.13±0.10)×105L·mol-1,与钙结合的条件常数是(7.52±0.02)×102L·mol-1。 展开更多
关键词 中心蛋白 荧光 铽离子 钙离子
在线阅读 下载PDF
基于牛血清白蛋白LB膜模板仿生合成碱式硝酸锌薄膜 被引量：6
17
作者 王海威 刘浩广 +2 位作者 曾慧平 胡彬彬 杜祖亮 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期967-971,共5页
结合仿生矿化的方法,通过牛血清白蛋白Langmuir膜板矢量控制和氨水动态控制相结合,合成了大面积连续致密具有(200)晶面取向的多孔Zn_5(OH)_8(NO_3)_2薄膜。经扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)及X射线光电子... 结合仿生矿化的方法,通过牛血清白蛋白Langmuir膜板矢量控制和氨水动态控制相结合,合成了大面积连续致密具有(200)晶面取向的多孔Zn_5(OH)_8(NO_3)_2薄膜。经扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)及X射线光电子能谱分析仪(XPS)等测量手段,分析了Zn_5(OH)_8(NO_3)_2薄膜样品的表面形貌和结晶性能,并结合生物矿化原理推测了双重模板的控制机制。本文提供了一种全新的在室温下制备具有良好结晶度且适于大面积生产薄膜的方法。 展开更多
关键词 双重调控模板 牛血清白蛋白(BSA) 仿生合成
在线阅读 下载PDF
立方体形貌的BaTiO3纳米粒子的融盐法制备与表征 被引量：4
18
作者 朱启安 张超 +2 位作者 龚敏 雍高兵 项尚 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1555-1558,共4页
用TiO2和Ba(OH)2为钛源和钡源,以NaOH和KOH为熔剂,采用融盐法成功地合成了Ba-TiO3纳米粒子。用XRD、SEM、TEM、ED、EDS和FT-IR对产品的结构、形貌和成份进行了表征。结果表明,在反应温度为200℃、反应时间为24h时能得到形状为立方体、... 用TiO2和Ba(OH)2为钛源和钡源,以NaOH和KOH为熔剂,采用融盐法成功地合成了Ba-TiO3纳米粒子。用XRD、SEM、TEM、ED、EDS和FT-IR对产品的结构、形貌和成份进行了表征。结果表明,在反应温度为200℃、反应时间为24h时能得到形状为立方体、大小分布均匀、粒径约为20～55nm的钛酸钡纳米粒子;随反应时间增加,粒子形貌由立方体逐渐变为球形,且粒径增大。所得产品为立方晶相、结晶良好、纯度高的BaTiO3纳米粒子。另外,还初步探讨了融盐法制备BaTiO3纳米粒子的形成机理。 展开更多
关键词 钛酸钡 纳米粒子 电子陶瓷材料 介电材料:融盐法
在线阅读 下载PDF
SrWO_4纳米材料的制备及其发光性能 被引量：4
19
作者 邢光建 李钰梅 +3 位作者 李永良 华雯 王怡 武光明 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期4-7,共4页
采用反相微乳液法和溶剂热法制备了SrWO4纳米材料,探讨了反应条件对产物的结构和形貌的影响,采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)和光致发光(PL)谱等手段表征了产物结构、形貌,测试了发光性能。结果表明,采用微乳液法制备SrWO4... 采用反相微乳液法和溶剂热法制备了SrWO4纳米材料,探讨了反应条件对产物的结构和形貌的影响,采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)和光致发光(PL)谱等手段表征了产物结构、形貌,测试了发光性能。结果表明,采用微乳液法制备SrWO4材料时,反应时间和表面活性剂浓度是影响SrWO4产物形貌的重要因素,通过改变这2个因素得到了不同形貌的SrWO4纳米材料,如菜花状、树杈状、花束状等。而溶剂热法只得到SrWO4纳米颗粒。室温PL谱表明,所制备的SrWO4材料具有较强的绿光(400～450nm)发射光谱。 展开更多
关键词 SrWO4 形貌 光致发光 制备
在线阅读 下载PDF
两个含5-甲基吡嗪-2-羧酸主族配合物的合成和晶体结构 被引量：6
20
作者 徐基贵 潘兆瑞 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1551-1556,共6页
本文以5-甲基吡嗪-2-羧酸(Hmpca)同Pb(NO3)2和Sr(NO3)2水热反应得到了2个配合物{[Pb2(mpca)4]·H2O}n(1)和{[Sr2(mpca)4(H2O)2]·H2O}n(2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶结构分析进行了表征。X-射线单晶结构分析表明配合物1和... 本文以5-甲基吡嗪-2-羧酸(Hmpca)同Pb(NO3)2和Sr(NO3)2水热反应得到了2个配合物{[Pb2(mpca)4]·H2O}n(1)和{[Sr2(mpca)4(H2O)2]·H2O}n(2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶结构分析进行了表征。X-射线单晶结构分析表明配合物1和2均属于单斜晶系,空间群分别是P21/n和P21。在配合物1中,Pb(Ⅱ)的配位环境为扭曲的四方锥构型;在配合物2中,每个Sr(Ⅱ)与5个羧基氧,1个水分子和2个氮原子配位形成八配位的多面体构型,配合物1和2均是一维链状结构的化合物。在配合物1中游离的水分子与羧基氧之间的氢键作用将相邻的2条链连接成双链结构。配合物2中配位水和游离水分子与未配位的羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将链连接成二维平面结构。 展开更多
关键词 主族 配合物 5-甲基吡嗪-2-羧酸 晶体结构 氢键
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 71 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部