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新型三维单核Zn(II)配合物多位点协同催化单和双取代喹唑啉酮的绿色合成
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作者 徐一铭 史燚威 +3 位作者 王鑫 朱志慧 宋志国 王敏 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第2期7-17,共11页
分别以对氨基苯磺酸根(4-ABS-)和对甲基苯磺酸根(4-MBS-)为主配体、4,4′-联吡啶(4,4′-bipy)为辅助配体,与Zn(II)盐通过溶剂热反应合成了两种锌基配合物:[Zn(4,4′-bipy)(H_(2)O)_(4)]·(4-ABS)2(1,CCDC:2171834)和[Zn(4,4′-bipy)... 分别以对氨基苯磺酸根(4-ABS-)和对甲基苯磺酸根(4-MBS-)为主配体、4,4′-联吡啶(4,4′-bipy)为辅助配体,与Zn(II)盐通过溶剂热反应合成了两种锌基配合物:[Zn(4,4′-bipy)(H_(2)O)_(4)]·(4-ABS)2(1,CCDC:2171834)和[Zn(4,4′-bipy)(H_(2)O)_(4)]·(4-MBS)_(2)(2,CCDC:2225758).采用单晶X射线衍射(SXRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、粉末X射线衍射(PXRD)、氮气吸附/脱附测试和场发射扫描电子显微镜(SEM)对配合物进行了表征.考察了配合物1和2催化合成2,3-二苯基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮反应的性能,并以催化效果较好的配合物1进行底物普适性实验.结果表明,在无溶剂条件下,使用少量催化剂,在短时间内可得到较高产率的产物,并且该绿色工艺适用于多种不同的原料胺/铵和含不同取代基的芳香醛.此外,利用密度泛函理论(DFT)对配合物1和3种反应物进行结构优化,通过计算分析前线分子轨道(FMO),推测反应顺序及配合物1对3种反应物的核心活性区;通过分析分子表面静电势(ESP)、平均局部离子化能(ALIE)和Mulliken电荷进一步预测了配合物1的活性位点和反应底物的反应位点.最后,结合DFT阐述了配合物多位点协同催化的反应机理. 展开更多
关键词 锌基配合物 晶体结构 2 3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮 催化机理 密度泛函理论
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膨胀型防火涂料在电缆材料中的应用及作用机制分析
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作者 颜渊巍 牛振 +4 位作者 娄建坤 秦伟 唐沛杰 赵海波 郭德明 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第2期308-317,共10页
随着我国电力系统向高电压、大容量、智能化方向迭代升级,防火耐火电线电缆材料的高性能化迫在眉睫。无卤膨胀型防火阻燃涂料能显著提升材料的防火安全性能,在防火耐火电线电缆领域具有重要应用价值。本研究通过用乙醇胺(ETA)与聚磷酸铵... 随着我国电力系统向高电压、大容量、智能化方向迭代升级,防火耐火电线电缆材料的高性能化迫在眉睫。无卤膨胀型防火阻燃涂料能显著提升材料的防火安全性能,在防火耐火电线电缆领域具有重要应用价值。本研究通过用乙醇胺(ETA)与聚磷酸铵(APP)通过离子交换反应制备得到阻燃剂ETA-APP,进而与APP和季戊四醇(PER)构成阻燃复配体系,加入到环氧树脂涂料中制备得到无卤膨胀型防火阻燃涂料。系统研究了该涂料在国标RW护套线/电缆皮的应用效果及作用机制,结果表明,涂料涂覆后的样品在极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)、锥形量热等多项火安全测试中均表现出了阻燃防火性能的明显提升,样品最高LOI达30.6%,通过UL-94 V-0等级,峰值热释放速率、总热释放和六分钟的总烟释放量大幅降低;扫描电镜、单根绝缘电线电缆火焰垂直蔓延试验、红外热成像分析表明,涂料很可能是在燃烧过程中通过自身的分解,在高温下参与了凝聚相杂化炭层的形成,从而能阻止聚合物基线缆进一步热解、防止其内部的热分解产生物进入气相参与燃烧过程。本研究为电气领域,特别是电线电缆的高效阻燃防火提供了新的设计策略与理论支持。 展开更多
关键词 护套线 电缆皮 防火 涂料
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KH590巯基功能化针铁矿对Cd(Ⅱ)的吸附性能与机理
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作者 蔡琳 郑倩 +4 位作者 李杨 江承风 赵敏 涂书新 熊双莲 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第3期638-649,共12页
为提高针铁矿(Goe)对Cd(Ⅱ)的去除能力,采用3-巯丙基三甲氧基硅烷(KH590)对Goe进行表面修饰,制备巯基功能化针铁矿(M-Goe),并系统探讨其对Cd(Ⅱ)的吸附行为及作用机制。实验结果表明,M-Goe的饱和吸附容量(17.07 m/g)较Goe(7.88 m/g)显... 为提高针铁矿(Goe)对Cd(Ⅱ)的去除能力,采用3-巯丙基三甲氧基硅烷(KH590)对Goe进行表面修饰,制备巯基功能化针铁矿(M-Goe),并系统探讨其对Cd(Ⅱ)的吸附行为及作用机制。实验结果表明,M-Goe的饱和吸附容量(17.07 m/g)较Goe(7.88 m/g)显著提高,吸附过程符合Langmuir等温模型(R^(2)≥0.98)和准二级动力学模型(R^(2)≥0.99),表明该过程受单层化学吸附控制。XPS、FTIR和SEM-EDS分析表明,M-Goe表面官能团Fe-OH、Si-OH和-SH均参与Cd(Ⅱ)络合作用,其中-SH的引入增强了Cd-S配位,从而提高了Cd(Ⅱ)的固定能力。这为Cd(Ⅱ)去除材料的优化提供了新思路,并为重金属污染水体的高效治理提供了科学依据。 展开更多
关键词 针铁矿 巯基改性 Cd(Ⅱ) 吸附机制 重金属污染修复
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Mg-8Gd-0.5Zr-xAg合金的微观组织与力学性能
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作者 赵东月 古浩 +4 位作者 杨强 吕由 邱鑫 SHELEG Valery-Konstantinovich KRAVCHUK Marina-Anatolyevna 《应用化学》 北大核心 2026年第1期87-95,共9页
采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和拉伸力学性能测试等方法,系统研究了高温大挤压比制备的Mg-8Gd-0.5Zr-x Ag(x%=0,0.5%,2%,5%,为Ag在合金中的质量分数)合金微观组织与力学性能的影响规律。研究结果表明:随着Ag含量(质量... 采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和拉伸力学性能测试等方法,系统研究了高温大挤压比制备的Mg-8Gd-0.5Zr-x Ag(x%=0,0.5%,2%,5%,为Ag在合金中的质量分数)合金微观组织与力学性能的影响规律。研究结果表明:随着Ag含量(质量分数)的增加,合金屈服强度显著提升,其中Mg-8Gd-0.5Zr-5Ag合金屈服强度较不含Ag合金提高了142 MPa。微观组织分析表明,Ag的添加不仅细化了晶粒尺寸,更诱导挤压过程中沉淀相类型发生转变。通过电子背散射衍射(EBSD)分析发现,不含Mg-8Gd-0.5Zr-0Ag与Mg-8Gd-0.5Zr-5Ag合金中存在少量拉长晶粒,其余为再结晶晶粒;而Mg-8Gd-0.5Zr-2Ag及Mg-8Gd-0.5Zr-5Ag合金则完全由再结晶晶粒组成,其中Mg-8Gd-0.5Zr-5Ag合金的平均晶粒尺寸最小,仅为1.3μm。SEM结合能谱(EDS)分析表明,挤压态合金中动态沉淀相的体积分数随Ag含量增加而增大。Mg-8Gd-0.5Zr-0Ag、Mg-8Gd-0.5Zr-0.5Ag合金的第二相主要由Mg、Gd元素组成,经TEM表征确定为Mg_(5)Gd相;而在Mg-8Gd-0.5Zr-2Ag和Mg-8Gd-0.5Zr-5Ag合金中,动态沉淀相转变为三元相Mg_(12)Gd_(2)Ag。研究证实,5%Ag合金屈服强度的显著提升主要源于第二相强化和细晶强化2种机制的良好协同效应。 展开更多
关键词 细晶强化 第二相强化 力学性能 显微组织
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Syntheses,crystal structures,catalytic and anti-wear properties of zinc(Ⅱ),nickel(Ⅱ)and cadmium(Ⅱ)complexes constructed from a terphenyl-tricarboxylate ligand
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作者 ZHAO Zhenghua LIU Yufeng +2 位作者 ZHANG Qing SHI Zifa GU Jinzhong 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期170-180,共11页
Three zinc(Ⅱ),nickel(Ⅱ),and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Zn(μ-Htpta)(py)_(2)]n(1),[Ni(H_(2)biim)2(H_(2)O)2][Ni(tpta)(H_(2)biim)2(H_(2)O)]2·3H_(2)O(2),and[Cd_(3)(μ4-tpta)2(μ-dpe)_(3)]_(n)(3),have been construc... Three zinc(Ⅱ),nickel(Ⅱ),and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Zn(μ-Htpta)(py)_(2)]n(1),[Ni(H_(2)biim)2(H_(2)O)2][Ni(tpta)(H_(2)biim)2(H_(2)O)]2·3H_(2)O(2),and[Cd_(3)(μ4-tpta)2(μ-dpe)_(3)]_(n)(3),have been constructed hydrothermally at 160℃ using H_(3)tpta([1,1':3',1″-terphenyl]-4,4',5'-tricarboxylic acid),py(pyridine),H_(2)biim(2,2'-biimidazole),dpe(1,2-di(4-pyridyl)ethylene),and zinc,nickel and cadmium chlorides,resulting in the formation of stable crystalline solids which were subsequently analyzed using infrared spectroscopy,element analysis,thermogravimetric analysis,as well as structural analyses conducted via single-crystal X-ray diffraction.The findings from these single-crystal Xray diffraction studies indicate that complexes 1-3 form crystals within the monoclinic system P2_(1)/c space group(1)or triclinic system P1 space group(2 and 3),and possess 1D,0D,and 3D structures,respectively.Complex 1 demonstrated substantial catalytic efficiency and excellent reusability as a heterogeneous catalyst in the reaction of Knoevenagel condensation under ambient temperature conditions.In addition,complex 1 also showcased notable anti-wear performance when used in polyalphaolefin synthetic lubricants.CCDC:2449810,1;2449811,2;2449812,3. 展开更多
关键词 COMPLEXES tricarboxylic acid catalytic properties Knoevenagel condensation reaction anti-wear performance
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由2-甲基丁二酸构筑的铈(Ⅳ)-MOF的水基合成及质子传导性能
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作者 李盈 冯俊阳 +1 位作者 刘安祺 李纲 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第2期430-437,共8页
金属有机框架(MOFs)因其独特的结构和功能特性,成为质子传导材料的研究热点。本研究采用水基合成法,以2-甲基丁二酸(H2MS)为桥联配体,硝酸铈铵为金属源,成功制备了铈(Ⅳ)基MOF:Ce-UiO-66-MS(1)。通过粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光谱(FT-... 金属有机框架(MOFs)因其独特的结构和功能特性,成为质子传导材料的研究热点。本研究采用水基合成法,以2-甲基丁二酸(H2MS)为桥联配体,硝酸铈铵为金属源,成功制备了铈(Ⅳ)基MOF:Ce-UiO-66-MS(1)。通过粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)等手段对其进行了结构表征和稳定性分析,并系统研究了其在不同温度和湿度条件下的质子导电性能。结果表明,在97%相对湿度(RH)和100℃时,其质子电导率高达1.62×10^(-3)·S·cm^(-1)。 展开更多
关键词 金属有机框架 铈(Ⅳ) 2-甲基丁二酸 绿色合成 质子导电率
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碱金属掺杂Cd_(3)Al_(2)Ge_(3)O_(12)∶Pr^(3^(+))橙色荧光粉的制备及其发光性能
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作者 冯书豪 熊飞兵 +2 位作者 林雅晴 苏涵 韩旭 《无机化学学报》 北大核心 2026年第2期284-296,共13页
通过高温固相法成功合成了一系列Pr^(3+)掺杂的Cd_(3)Al_(2)Ge_(3)O_(12)橙色荧光粉,并引入碱金属离子(Li^(+)、Na^(+)、K^(+))进行电荷补偿。利用X射线衍射(XRD)和荧光光谱仪等表征手段,分别对样品的晶体结构、发光性能及热稳定性进行... 通过高温固相法成功合成了一系列Pr^(3+)掺杂的Cd_(3)Al_(2)Ge_(3)O_(12)橙色荧光粉,并引入碱金属离子(Li^(+)、Na^(+)、K^(+))进行电荷补偿。利用X射线衍射(XRD)和荧光光谱仪等表征手段,分别对样品的晶体结构、发光性能及热稳定性进行研究。结果表明,Pr^(3+)的掺杂没有改变基质的晶体结构,碱金属的掺杂也未引起杂相。样品在450 nm激发光作用下,发射光谱主峰位于613 nm处。比较不同掺杂浓度Cd_(3-x)Al_(2)Ge_(3)O_(12)∶x Pr^(3+)(x=0.01~0.09)的荧光发射谱,发现Pr^(3+)的最佳掺杂浓度为0.03。碱金属离子掺杂策略有效改善了材料的发光性能,其中Li^(+)、Na^(+)、K^(+)掺杂系列荧光粉的荧光强度和寿命均得到有效提升,均优于未掺杂样品,且不同碱金属离子掺杂的增强效果大小依次为Li^(+)、Na^(+)、K^(+)。Li^(+)掺杂样品的发光强度最佳,是未掺杂体系的1.58倍。此外,探究了电荷补偿后的热稳定性,在393 K时,Li^(+)补偿后的Cd_(2.94)Al_(2)Ge_(3)O_(12)∶0.03Pr^(3+),0.03Li^(+)样品的发光强度为293 K时的72.70%。CIE色坐标确认了该荧光粉的发射均位于橙光区域。进一步利用最佳样品制作了白光发光二极管,其CIE色坐标为(0.3682,0.3001),位于白光圈内。 展开更多
关键词 Cd_(3)Al_(2)Ge_(3)O_(12) 电荷补偿 橙色荧光粉 白光发光二极管
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两例Zn(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配位聚合物的合成、Hirshfeld表面分析及其性质
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作者 王凯民 何娜 +4 位作者 李仕义 白旭玲 孙蔚青 叶艳青 马钰璐 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期55-64,共10页
使用不同金属盐(高氯酸锌、高氯酸镍)与配体2,7-萘二羧酸(H_(2)NDA)、1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,4-DMB)反应,在溶剂热条件下成功构筑出2例具有不同性质的配位聚合物:{[Zn(NDA)(1,4-DMB)0.5(H_(2)O)]}n(Zn-CP)和{[Ni(NDA)(1,4-DMB)(H_(2)... 使用不同金属盐(高氯酸锌、高氯酸镍)与配体2,7-萘二羧酸(H_(2)NDA)、1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,4-DMB)反应,在溶剂热条件下成功构筑出2例具有不同性质的配位聚合物:{[Zn(NDA)(1,4-DMB)0.5(H_(2)O)]}n(Zn-CP)和{[Ni(NDA)(1,4-DMB)(H_(2)O)_(3)]}n(Ni-CP),并采取单晶X射线衍射、Hirshfeld表面分析、热重分析等手段进一步探究二者的结构、晶体内相互作用、相纯度及热稳定性。研究结果表明:2个配位聚合物均为一维链状结构,并最终都通过丰富的分子间氢键和π…π堆积相互作用形成了3D超分子结构。值得注意的是,2个配合物合成时,除金属阳离子不同外,阴离子及其余试剂和条件方法均相同,但在Zn-CP中Zn^(2+)处于四配位的变形四面体中心,NDA^(2-)配体中的羧基均参与配位,为一双齿桥联配体,配位聚合物最终结构为一维梯子形链;而Ni-CP中,Ni^(2+)处于六配位的变形八面体中心,但NDA^(2-)配体中只有一个羧基参与配位,为一单齿端基配体,因此配位聚合物仅为一维扭曲梯形链。此外,固体荧光和电催化硝酸根还原制氨性能测试结果显示,Zn-CP具有较好的荧光性质,而Ni-CP具备一定的电催化硝酸根还原制氨能力。 展开更多
关键词 配位聚合物 Hirshfeld表面分析 荧光性质 电催化 硝酸根还原
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卟啉基离子聚合物的合成及其催化二氧化碳转化应用
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作者 葛天镐 卢思蓉 +1 位作者 肖志音 钟伟 《无机化学学报》 北大核心 2026年第4期722-736,共15页
通过烯烃聚合方法制备了一系列卟啉基离子聚合物IP1、IP2和IP1-M(M=Zn、Mg、Ni),并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)面扫、比表面积与孔隙率分析、X射线光电子能谱(XPS)对其进行了系统表... 通过烯烃聚合方法制备了一系列卟啉基离子聚合物IP1、IP2和IP1-M(M=Zn、Mg、Ni),并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)面扫、比表面积与孔隙率分析、X射线光电子能谱(XPS)对其进行了系统表征。将所制备材料应用于催化CO_(2)与环氧化物的环加成反应,结果表明,这些材料在低温常压条件下均表现出良好的催化性能。其中,Zn^(2+)与卟啉配位的IP1-Zn催化活性最优,在无溶剂、80℃、5 h和101 kPa CO_(2)的反应条件下,能以94.1%的产率将环氧氯丙烷转化为对应的环状碳酸酯,并展现出一定的底物普适性。同时,IP1-Zn表现出优异的循环稳定性,重复使用8次后催化产率仍保持在90%以上。 展开更多
关键词 离子聚合物 CO_(2)转化 催化 卟啉 功能基团
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Syntheses and fluorescent sensing properties of two coordination polymers based on 9,9′‑dihexyl‑2,7‑di(pyridin‑4‑yl)fluorene
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作者 WANG Gaofeng SUN Shuwen +1 位作者 Meng Lixin PENG Dequn 《无机化学学报》 北大核心 2026年第2期331-339,共9页
Under solvothermal conditions,1,4‑naphthalenedicarboxylic acid(H_(2)ndc)and 9,9′‑dihexyl‑2,7‑di(pyridin‑4‑yl)fluorene(hfdp)reacted with Co^(2+)ions and Cd^(2+)ions to form two coordination polymers,[Co(hfdp)(ndc)(H2O... Under solvothermal conditions,1,4‑naphthalenedicarboxylic acid(H_(2)ndc)and 9,9′‑dihexyl‑2,7‑di(pyridin‑4‑yl)fluorene(hfdp)reacted with Co^(2+)ions and Cd^(2+)ions to form two coordination polymers,[Co(hfdp)(ndc)(H2O)]·DMA}n(1)and{[Cd(hfdp)(ndc)(H_(2)O)]·DMA}_(n)(2),respectively(DMA=N,N‑dimethylacetamide).Single‑crystal X‑ray diffraction analyses showed that both complexes 1 and 2 contain similar structures.Topological analysis indicates that complexes 1 and 2 have a{44·62}planar structure.In addition,both complexes reveal good thermal stability and fluorescence sensing performance.They exhibited good sensitivity and selectivity towards 2,4,6‑trinitrophenol(TNP)by fluorescent quenching.The limits of detection of 1 and 2 for TNP were 0.107 and 0.327μmol·L^(-1),respectively.CCDC:2475515,1;2475516,2. 展开更多
关键词 coordination polymers cadmium(Ⅱ) TOPOLOGY FLUORESCENCE FLUORENE
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锌基配合物的合成及其对水中Fe^(3+)的荧光检测性能探索
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作者 郭鑫宇 陈威 +1 位作者 姚威 高恩军 《人工晶体学报》 北大核心 2026年第1期120-127,共8页
以硝酸锌、吡嗪-2,3,5,6-四羧酸为原料,采用溶剂热法成功制备了一种新型锌基配合物Zn_(2)(H_(2)PZTC)_(2)·0.08DMSO·4C_(2)H_(7)N·2H_(2)O(配合物1,H_(4)PZTC=吡嗪-2,3,5,6-四羧酸,C_(8)O_(8)N_(2)H_(4),DMSO=二甲基亚砜... 以硝酸锌、吡嗪-2,3,5,6-四羧酸为原料,采用溶剂热法成功制备了一种新型锌基配合物Zn_(2)(H_(2)PZTC)_(2)·0.08DMSO·4C_(2)H_(7)N·2H_(2)O(配合物1,H_(4)PZTC=吡嗪-2,3,5,6-四羧酸,C_(8)O_(8)N_(2)H_(4),DMSO=二甲基亚砜,C_(2)H_(6)SO),并通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱和热重分析对其结构进行了表征。配合物1中的锌离子通过质子化的吡嗪-2,3,5,6-四羧酸形成了两种二级建筑单元,各建筑单元交错排列形成了二维层状结构,并借助氢键弱作用形成三维超分子结构。荧光性能的研究结果表明Fe^(3+)与配合物1之间存在竞争吸收,所以配合物1对Fe^(3+)表现出良好的荧光猝灭效果和较低的检测限。 展开更多
关键词 锌基配合物 溶剂热法 超分子结构 荧光探针 离子检测
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Synthesis and crystal structure of three cucurbit[6]uril-cadmium supramolecular assemblies
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作者 DING Wenya XU Fangfei +2 位作者 GU Jiayu CHEN Xinran CHEN Kai 《无机化学学报》 北大核心 2026年第4期808-816,共9页
5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid)(H_(2)DTNB)was employed as the second ligand to react with cucurbit[6]uril(Q[6])and Cd(NO_(3))_(2),and it was deprotonated or transformed into HDTNB^(-),TNB^(2-)and NSB^(2-)(H_(2... 5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid)(H_(2)DTNB)was employed as the second ligand to react with cucurbit[6]uril(Q[6])and Cd(NO_(3))_(2),and it was deprotonated or transformed into HDTNB^(-),TNB^(2-)and NSB^(2-)(H_(2)TNB=5,5'-thiobis(2-nitrobenzoic acid),H_(2)NSB=2-nitro-5-sulfobenzoic acid)under different conditions to afford three novel supramolecular assemblies with the formulas of[Cd(H_(2)O)_(4)(Q[6])](HDTNB)_(2)·3H_(2)O(1),[Cd(H_(2)O)_(6)]_(2)(TNB)_(2)·Q[6]·4H_(2)O(2)and[Cd(H_(2)O)_(5)(NSB)]_(2)·Q[6](3).Singe-crystal diffraction(SC-XRD)analysis revealed that assembly 1 is constructed from 2D[Cd(H_(2)O)_(4)(Q[6])]2+supramolecular layers and HDTNB^(-)supra molecular layers,the structure of assembly 2 is comprised of the 2D{[Cd(H_(2)O)_(6)]_(2)·Q[6]}^(4+)supramolecular layers and 1D TNB^(2-)supramolecular chains,while assembly 3 is built from the 3D Q[6]frameworks with[Cd(H_(2)O)_(5)(NSB)]supramolecular chains filled in the pores.Meanwhile,the noncovalent interactions between the ligands HDTNB^(-)/TNB^(2-)/NSB^(2-)and the outer-surface of Q[6]molecules contributed greatly to the formation of the supramolecular architecture of assemblies 1-3.CCDC:2522253,1;2522254,2;2522255,3. 展开更多
关键词 supramolecular assembly uril CADMIUM crystal structure 5 5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid)
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三水合碳酸镁在限域旋混反应器中的结晶优化
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作者 程文婷 李智婷 翟颖 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第3期27-36,共10页
由于三水合碳酸镁(MgCO_(3)·3H_(2)O)在制备时易发生团聚无序现象以致形貌尺寸不可控,导致其性能大幅下降而不能满足应用需求.针对此问题,本文以MgCl_(2)·6H_(2)O和Na_(2)CO_(3)为反应物,采用限域旋混反应器制备了MgCO_(3)... 由于三水合碳酸镁(MgCO_(3)·3H_(2)O)在制备时易发生团聚无序现象以致形貌尺寸不可控,导致其性能大幅下降而不能满足应用需求.针对此问题,本文以MgCl_(2)·6H_(2)O和Na_(2)CO_(3)为反应物,采用限域旋混反应器制备了MgCO_(3)·3H_(2)O晶体,并通过考察反应器转速和定转子间隙对MgCO_(3)·3H_(2)O晶体尺寸的影响来优化操作参数.首先,对限域空间流场中的雷诺数(Re)、物料混合时间(t_(m))、成核诱导期(t_(ind))和Kolmogorov尺度(η_(k))等参数进行了模拟计算.计算结果显示,当反应器转速为3000~5000 r/min,定转子间隙为0.2~0.5 mm时,物料流动状态以湍流为主且在MgCO_(3)·3H_(2)O成核之前即已充分混合,表明限域旋混反应器可有效强化物料传质过程.然后,在所选取的转速和定转子间隙条件下进行了MgCO_(3)·3H_(2)O的制备实验,发现在反应器转速为3000 r/min,定转子间隙为0.2 mm时,可生成粒度分布窄、体积平均粒径为8.919μm的MgCO_(3)·3H_(2)O晶体.最后,为了进一步量化操作参数对MgCO_(3)·3H_(2)O晶体尺寸的影响,分别计算了晶体体积平均粒径对反应器转速和定转子间隙的偏弹性.计算结果表明,晶体的体积平均粒径对定转子间隙的偏弹性更大,即MgCO_(3)·3H_(2)O晶体尺寸对定转子间隙的改变更敏感. 展开更多
关键词 三水合碳酸镁 限域旋混反应器 粒度分布 理论分析
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A three-dimensional zinc(Ⅱ)metal-organic framework based on nitrogen-containing ligands for the detection of 2,4-dinitrophenylhydrazine and tetracycline
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作者 WANG Xuetian WANG Jijiang +3 位作者 TANG Long YUE Erlin WANG Xiao ZHANG Yuqi 《无机化学学报》 北大核心 2026年第4期861-871,共11页
A metal-organic framework{[Zn(L)_(0.5)(1,2,4,5-tpb)_(0.5)]·DMF·3H_(2)O}_(n)(1)was synthesized by solvothermal reaction,where H4L=5,5'-(ethane-1,2-diyl)diisophthalic acid,and 1,2,4,5-tpb=1,2,4,5-tetra(pyr... A metal-organic framework{[Zn(L)_(0.5)(1,2,4,5-tpb)_(0.5)]·DMF·3H_(2)O}_(n)(1)was synthesized by solvothermal reaction,where H4L=5,5'-(ethane-1,2-diyl)diisophthalic acid,and 1,2,4,5-tpb=1,2,4,5-tetra(pyridin-4-yl)benzene.The analysis of the single crystal structure indicates that L^(4-)and 1,2,4,5-tpb are connected with Zn(Ⅱ)to form a 2D layered structure,and the layers are linked by 1,2,4,5-tpb to form a 3D structure.1 can be used as a highly selective fluorescent probe for the detection of 2,4-dinitrophenylhydrazine(DNP)and tetracycline(TET),and the detection limits were 0.013 and 0.31μmol·L^(-1),respectively.1 was applied successfully to the determination of TET content in the Yanhe River water sample.CCDC:2466221. 展开更多
关键词 metal-organic frameworks Zn(Ⅱ) crystal structure fluorescent sensing
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Syntheses,structures,and catalytic performances of complexes with 4,4'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylic acid ligands
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作者 LING Weizhong LIN Jingyi +3 位作者 ZHU Jianglin LIANG Yuyi DAI Shanshan LI Yu 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期152-160,共9页
Three copper(Ⅱ),nickel and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Cu_(2)(μ-H2dbda)2(phen)2]·2H_(2)O(1),[Ni(μ-H2dbda)(μ-bpb)(H_(2)O)2]n(2),and[Cd(μ-H2dbda)(μ-bpa)]n(3),have been constructed hydrothermally using H4dbda(... Three copper(Ⅱ),nickel and cadmium(Ⅱ)complexes,namely[Cu_(2)(μ-H2dbda)2(phen)2]·2H_(2)O(1),[Ni(μ-H2dbda)(μ-bpb)(H_(2)O)2]n(2),and[Cd(μ-H2dbda)(μ-bpa)]n(3),have been constructed hydrothermally using H4dbda(4,4'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylic acid),phen(1,10-phenanthroline),bpb(1,4-bis(pyrid-4-yl)benzene),bpa(bis(4-pyridyl)amine),and copper,nickel and cadmium chlorides at 160℃.The products were isolated as stable crystalline solids and were characterized by IR spectra,elemental analyses,thermogravimetric analyses,and singlecrystal X-ray diffraction analyses.Single-crystal X-ray diffraction analyses revealed that three complexes crystallize in the monoclinic P21/n,tetragonal I42d,and orthorhombic P21212 space groups.The complexes exhibit molecular dimers(1)or 2D metal-organic networks(2 and 3).The catalytic performances in the Knoevenagel reaction of these complexes were investigated.Complex 1 exhibits an effective catalytic activity and excellent reusability as a heterogeneous catalyst in the Knoevenagel reaction at room temperature.CCDC:2463800,1;2463801,2;2463802,3. 展开更多
关键词 COMPLEX dicarboxylic acid catalytic properties Knoevenagel reaction
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Highly sensitive and multi-response Zn-MOF fluorescence sensor: Design, synthesis, and detection of 4-nitrophenol, Cu^(2+), and pyrimethanil
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作者 LIU Fan CHEN Xiaoli +4 位作者 REN Jing LEI Yantao CUI Huali YANG Hua WANG Jijiang 《无机化学学报》 北大核心 2026年第4期872-882,共11页
Based on 4'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-2,4,6-tricarboxylic acid(H_(4)bta)ligand,zinc metal-organic framework(Zn-MOF):{[Zn_(2)(bta)(bpy)_(2)(H_(2)O)]·1.5H_(2)O}_(n)(bpy=2,2'-bipyridine)was desi... Based on 4'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-2,4,6-tricarboxylic acid(H_(4)bta)ligand,zinc metal-organic framework(Zn-MOF):{[Zn_(2)(bta)(bpy)_(2)(H_(2)O)]·1.5H_(2)O}_(n)(bpy=2,2'-bipyridine)was designed and synthesized by hydrothermal method.Its structure was characterized by elemental analysis,IR spectra,X-ray single crystal diffraction,etc.The asymmetric unit of Zn-MOF contains two crystallographically independent Zn^(2+)ions.Through the connection of Zn^(2+)ions via H_(4)bta,a 1D double-layer network structure is formed.Adjacent double-layer networks further form a 2D supramolecular network through hydrogen bonding.Notably,Zn-MOF exhibited excellent fluorescence properties and could efficiently and sensitively detect various water pollutants:4-nitrophenol(4-NP),Cu^(2+),and pyrimethanil(Pth).Additionally,the mechanism of fluorescence sensing was investigated.CCDC:2432230. 展开更多
关键词 4'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1 1'-biphenyl]-2 4 6-tricarboxylic acid crystal structure fluorescence sensing
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基于氧化锌/多孔碳修饰电极的电化学方法测定尿酸
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作者 利健文 黄象金 陈梓航 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期3096-3104,共9页
以不饱和聚酯树脂为碳源,通过高温活化法制备了多孔碳(PC)纳米颗粒,并采用滴涂法将其修饰到FTO导电玻璃表面。再利用电沉积法在PC修饰的FTO导电玻璃上沉积了氧化锌(ZnO)纳米片,构建了一种ZnO和PC修饰FTO导电玻璃电极(ZnO/PC/FTO),用于... 以不饱和聚酯树脂为碳源,通过高温活化法制备了多孔碳(PC)纳米颗粒,并采用滴涂法将其修饰到FTO导电玻璃表面。再利用电沉积法在PC修饰的FTO导电玻璃上沉积了氧化锌(ZnO)纳米片,构建了一种ZnO和PC修饰FTO导电玻璃电极(ZnO/PC/FTO),用于检测尿酸(UA)含量。通过X射线光电子能谱(XPS)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对电极修饰材料进行表征,运用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了UA在ZnO/PC/FTO电极上电化学行为。结果表明,UA在修饰电极上的电化学氧化反应是一个两电子两质子参与的反应,同时是一个不可逆的吸附控制过程。与FTO导电玻璃电极相比,ZnO/PC/FTO电极对UA具有显著的电催化作用,基于此实现了对UA的灵敏测定。在优化条件下,UA的氧化峰电流与其浓度在0.05~5.0μmol·L^(-1)范围内有良好的线性关系,检出限为0.018μmol·L^(-1)。该传感器具有制备简单、灵敏度高、抗干扰能力强以及良好的重复性和稳定性等优点,应用于人体尿样中UA含量的检测,回收率为85.0%~104%。 展开更多
关键词 电沉积 修饰电极 氧化锌 多孔碳 尿酸
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岩溶地质高背景区土壤镉(Cd)富集机理研究现状 被引量:2
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作者 李博 刘旭 +5 位作者 余涛 林坤 刘卫 师华定 何泽新 杨忠芳 《岩矿测试》 北大核心 2025年第5期937-951,共15页
自然界中,碳酸盐岩为Cd等微量元素含量偏低的贫Cd成土母岩类型,但在岩溶出露区,土壤却普遍呈现Cd等微量元素富集的现象,具备典型的地质高背景特征,其中Cd来源不明,富集机理不清,引发了学术界的高度关注与系统研究。鉴于碳酸盐岩原位风... 自然界中,碳酸盐岩为Cd等微量元素含量偏低的贫Cd成土母岩类型,但在岩溶出露区,土壤却普遍呈现Cd等微量元素富集的现象,具备典型的地质高背景特征,其中Cd来源不明,富集机理不清,引发了学术界的高度关注与系统研究。鉴于碳酸盐岩原位风化成土的广谱性,多数研究以此为切入点,结合两阶段风化成土、交代溶蚀成土、等容置换成土等理论,运用成土剖面、淋滤溶解实验、天然母质研究等手段,揭示原生继承与次生吸附综合作用下岩溶区Cd的迁移转化规律。岩溶区土壤相对于原岩普遍富集Cd等元素,但是富集效应在整个风化过程中并非是持续性的:①成土母质的形成与演化阶段为Cd富集的主要阶段,这一阶段Cd的富集主要归因于成土母质为土壤形成初期提供的高Cd来源以及磷灰石、黏土矿物、Fe-Mn氧化物对Cd的吸附;②成土过程是Cd的淋失过程,载体矿物的淋失和水解是Cd淋失的主要驱动力,由此引发的Cd活化也给岩溶地质高背景区带来了潜在的环境风险。目前,岩溶区风化成土过程中Cd迁移宏观规律的研究相对较为完善,但在研究方法和分析测试的层面仍可以进一步优化。本文建议研究过程尽量确保风化过程的连续性和完整性,在把握宏观规律的基础上,进一步深入揭示微观机制,为构建岩溶区土壤Cd富集的理论框架提供科学依据,同时也为岩溶地质高背景区土地资源的分类管理及生态环境的科学管护提供新的思路与方法。 展开更多
关键词 岩溶区 地质高背景 土壤 CD 富集机制 微区原位分析
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一种痕量监测2,4,6-三硝基苯酚的锌基配位聚合物荧光探针的构筑 被引量:1
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作者 孙述文 王高峰 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期753-760,共8页
基于对苯二甲酸(H_(2)bdc)和2,7-双(4-吡啶基)-9,9-二甲基芴(mfdp)配体,通过溶剂热法构筑了一个Zn(Ⅱ)基配位聚合物:{[Zn_(2)(bdc)_(2)(mfdp)]_(2)·4DMA·2Me_(2)NH·3H_(2)O}_(n)(1)(DMA=N,N-二甲基乙酰胺),并用红外光谱... 基于对苯二甲酸(H_(2)bdc)和2,7-双(4-吡啶基)-9,9-二甲基芴(mfdp)配体,通过溶剂热法构筑了一个Zn(Ⅱ)基配位聚合物:{[Zn_(2)(bdc)_(2)(mfdp)]_(2)·4DMA·2Me_(2)NH·3H_(2)O}_(n)(1)(DMA=N,N-二甲基乙酰胺),并用红外光谱、元素分析、热重和单晶X射线衍射等进行了结构表征。在配合物1中,相邻的锌离子具有相同的{ZnNO_(4)}配位构型,共同构成轮桨状的构筑单元。由拓扑结构分析可知,该配合物具有二重互穿的{4^(12)·6^(3)}结构。荧光传感实验表明配合物1的荧光能够被2,4,6-三硝基苯酚猝灭,且具有很高的灵敏度(检测限LOD=0.164μmol·L^(-1),猝灭常数KSV=6.65×10^(4) L·mol^(-1))和选择性。 展开更多
关键词 配位聚合物 Zn(Ⅱ) 荧光探针 芳香硝基化合物
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稻壳生物炭负载纳米硫化铜、氧化石墨烯对水中Hg^(2+)的吸附性能研究 被引量:3
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作者 龙念情 邢英 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1108-1116,共9页
本文采用纳米硫化铜(CuS)和氧化石墨烯(GO)对稻壳生物炭进行改性,制备了纳米硫化铜改性生物炭(CUBC)和氧化石墨烯改性生物炭(GOBC)。研究了pH值、Hg^(2+)的初始浓度、吸附时间,以及CUBC和GOBC的不同用量对溶液中Hg^(2+)吸附的影响,进一... 本文采用纳米硫化铜(CuS)和氧化石墨烯(GO)对稻壳生物炭进行改性,制备了纳米硫化铜改性生物炭(CUBC)和氧化石墨烯改性生物炭(GOBC)。研究了pH值、Hg^(2+)的初始浓度、吸附时间,以及CUBC和GOBC的不同用量对溶液中Hg^(2+)吸附的影响,进一步探讨CUBC和GOBC吸附Hg^(2+)的机制。结果表明,当溶液中Hg^(2+)的浓度为100 mg/L,添加量为0.01 g,CUBC和GOBC对Hg^(2+)的吸附量分别为84.18 mg/g和79.08 mg/g。两种生物炭对Hg^(2+)的动力学吸附特征均符合准二级动力学模型,吸附等温线更符合Langmuir模型,说明两种吸附材料对Hg^(2+)的吸附机制主要以单层化学吸附为主,且与GOBC相比,CUBC对Hg^(2+)的吸附效果更好。研究结果对含汞废水治理具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 稻壳生物炭 含汞废水 纳米材料 吸附性能
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