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氨基功能化SBA-15的直接合成及其对CO2的吸附性能研究 被引量:11
1
作者 郝仕油 肖强 +2 位作者 钟依均 朱伟东 杨辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期982-988,共7页
通过直接法合成了氨基功能化SBA-15介孔材料。使用X-射线粉末衍射法(XRD),N2吸-脱附,透射电子显微(TEM)等技术对氨基功能化材料进行了表征。实验结果表明:当反应原料中nAPTES/(nAPTES+nTEOS)≤0.20时,APTES功能化的材料都具有典型的介孔... 通过直接法合成了氨基功能化SBA-15介孔材料。使用X-射线粉末衍射法(XRD),N2吸-脱附,透射电子显微(TEM)等技术对氨基功能化材料进行了表征。实验结果表明:当反应原料中nAPTES/(nAPTES+nTEOS)≤0.20时,APTES功能化的材料都具有典型的介孔SBA-15结构;但当nAPTES/(nAPTES+nTEOS)≥0.225时,由于氨基对SBA-15结构的副作用导致SBA-15介孔结构坍塌。在氟离子辅助合成下可以获得高含量氨基(反应原料中nAPTES/(nAPTES+nTEOS)的比值为0.25)功能化的SBA-15材料,且此材料中的介孔孔径和BET比表面积都较大。CO2吸附结果表明,随着反应原料中APTES含量提高,所合成的材料对CO2的吸附量相应增加,同时在101kPa和25℃下,通过氟离子辅助合成的材料对CO2的吸附量远远优于无氟离子辅助合成材料的。本研究还对后嫁接法和直接合成法获得氨基功能化SBA-15介孔材料的优缺点进行了讨论。 展开更多
关键词 SBA-15 直接合成 CO2吸附 APTES 氟离子
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氨基功能化介孔吸附剂的一步合成及其重金属吸附性能 被引量:6
2
作者 翟尚儒 李明慧 +3 位作者 寇自农 安庆大 翟滨 宋宇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1271-1276,共6页
以聚甲基含氢硅氧烷(PMHS)、正硅酸乙酯(TEOS)和氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)作为反应前驱体,在无需传统结构导向剂的溶胶-凝胶体系中制备了介孔结构发达的氨基功能化凝胶吸附剂,并采用元素分析、固体核磁共振、傅里叶红外光谱、低温氮气... 以聚甲基含氢硅氧烷(PMHS)、正硅酸乙酯(TEOS)和氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)作为反应前驱体,在无需传统结构导向剂的溶胶-凝胶体系中制备了介孔结构发达的氨基功能化凝胶吸附剂,并采用元素分析、固体核磁共振、傅里叶红外光谱、低温氮气吸附/脱附、透射电镜和热重分析等手段对产物结构性能进行了表征。氮气吸附和透射电镜测试结果证实:氨基功能化介孔凝胶吸附剂具有典型三维"蠕虫状"孔道排布,孔径分布集中,且比表面积和孔体积随氨基引入量变化可在615~850 m2.g-1和0.83~1.19 cm3·g-1范围内变化。元素分析,固体核磁共振,红外光谱和热重分析结果表明:氨基功能组分已被有效地引入介孔凝胶材料的网络织构体系。金属吸附实验表明:氨基功能化介孔凝胶吸附剂对重金属Pb2+具有选择吸附特性,吸附量并随反应原料中APTMS含量提高呈现出相应增加趋势。 展开更多
关键词 多孔氧化硅 溶胶-凝胶法 吸附剂 氨基功能团 重金属
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介孔Ce-MCM-48的合成及其可见光催化性能研究 被引量:7
3
作者 郝仕油 张静 +1 位作者 孙烁榕 上官丹丹 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期208-213,共6页
分别利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、正硅酸乙酯(TEOS)为模板剂和硅源,合成了高度有序的MCM-48材料。通过浸渍法制备了Ce含量不同的MCM-48(Ce-MCM-48s)材料。采用TG-DTA、小角XRD、N2吸-脱附、FT-IR、TEM、XPS和UV-vis等对Ce-MCM-48s... 分别利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、正硅酸乙酯(TEOS)为模板剂和硅源,合成了高度有序的MCM-48材料。通过浸渍法制备了Ce含量不同的MCM-48(Ce-MCM-48s)材料。采用TG-DTA、小角XRD、N2吸-脱附、FT-IR、TEM、XPS和UV-vis等对Ce-MCM-48s进行了表征。XRD、N2吸-脱附和TEM证明Ce-MCM-48s具有与MCM-48相似的三维螺旋立体结构;FT-IR和XPS表明MCM-48孔道及其表面已被Ce氧化物所覆盖。可见光催化降解罗丹明B的实验证明,10%Ce-MCM-48的催化降解效率好于纯CeO2,商用TiO2(P125),5%Ce-MCM-48和15%Ce-MCM-48的。 展开更多
关键词 介孔 Ce-MCM-48s 合成 可见光催化 罗丹明B 稀土
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CeO_2:Eu^(3+)纳米晶的溶剂热合成及其发光性能 被引量:5
4
作者 黄明初 刘国聪 +1 位作者 李海斌 尹志民 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期293-300,共8页
采用溶剂热技术成功合成晶粒小于100nm的CeO2:Eu3+和CeO2纳米晶,其中CeO2:Eu3+样品在紫外光激发下发出明亮的橙红色光。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅立叶红外(FT-IR)、紫外漫反射(UV-vis)和光致发光(PL)等手段... 采用溶剂热技术成功合成晶粒小于100nm的CeO2:Eu3+和CeO2纳米晶,其中CeO2:Eu3+样品在紫外光激发下发出明亮的橙红色光。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅立叶红外(FT-IR)、紫外漫反射(UV-vis)和光致发光(PL)等手段对产品的结构和性能进行分析和表征。结果表明:CeO2:Eu3+是纯立方萤石结构的单晶粉末;Eu3+已成功掺入CeO2晶格中,纳米级的CeO2:Eu3+和CeO2的带隙能量分别是2.831和2.925eV;CeO2:Eu3+纳米晶在593、612、632nm处具有较强的发射峰(橙红光),而且较高的退火温度有利于提高样品的晶化度和荧光强度。 展开更多
关键词 CeO2:Eu3+ 纳米晶 溶剂热合成 光致发光
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陈化温度和pH值对氨基功能化介孔氧化硅吸附CO_2性能的影响 被引量:3
5
作者 郝仕油 肖强 +2 位作者 钟依均 朱伟东 杨辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期84-90,共7页
本研究采用溶胶-凝胶法,分别以十二烷基肌氨酸钠、氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)和正硅酸乙酯(TEOS)为结构导向剂(SDA)、共结构导向剂(CSDA)和硅源合成了氨基功能化的介孔氧化硅预产物。利用乙醇和乙醇胺混合液对预产物进行萃取后获得氨基... 本研究采用溶胶-凝胶法,分别以十二烷基肌氨酸钠、氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)和正硅酸乙酯(TEOS)为结构导向剂(SDA)、共结构导向剂(CSDA)和硅源合成了氨基功能化的介孔氧化硅预产物。利用乙醇和乙醇胺混合液对预产物进行萃取后获得氨基功能化介孔氧化硅。利用红外光谱、元素分析、N2吸-脱附、透射电镜等手段对材料进行了表征。红外光谱结果证明通过萃取方法可较好地去除表面活性剂;N2吸附结果表明所有样品都具有介孔结构;元素分析和透射电镜结果说明反应陈化温度、pH值等合成条件对材料孔道内表面的氨基含量和材料结构有较大的影响。CO2吸附实验证明在低陈化温度、相对较低的pH值下合成的材料具有较高的CO2吸附量。 展开更多
关键词 CO2吸附 介孔氧化硅 氨基功能化 溶胶-凝胶法
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氨基功能化介孔氧化硅材料的合成及其CO_2吸附性能的研究进展 被引量:3
6
作者 郝仕油 肖强 +2 位作者 钟依均 朱伟东 杨辉 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期143-148,共6页
本文综述了近年来氨基功能化介孔氧化硅材料的合成及其对CO2吸附性能的研究进展,重点介绍了氨基功能化MCM-41、MCM-48、SBA-15和以阴离子表面活性剂为模板剂合成氨基功能化介孔氧化硅的研究情况。同时本文对嫁接法和直接合成法在介孔氧... 本文综述了近年来氨基功能化介孔氧化硅材料的合成及其对CO2吸附性能的研究进展,重点介绍了氨基功能化MCM-41、MCM-48、SBA-15和以阴离子表面活性剂为模板剂合成氨基功能化介孔氧化硅的研究情况。同时本文对嫁接法和直接合成法在介孔氧化硅表面功能化中的优缺点进行了讨论。在研究展望部分,提出了氨基功能化介孔氧化硅在CO2吸附方面的研究方向。 展开更多
关键词 介孔氧化硅 表面改性 CO2吸附 氨基功能化
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KMgF_3晶体色心光谱特性及其光热稳定性 被引量:3
7
作者 顾洪恩 阮永丰 +3 位作者 戚蓝 崔永浩 郭绍章 张玫 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 1990年第1期63-67,共5页
对着色 KMgF_3晶体进行了光谱分析,在830nm 处发现一个新的吸收峰,该吸收峰由870nm 吸收峰转换形成的。在室温和200K,分别用337nm、390nm 和450nm 激光照射着色 KMgF_3晶体,观测到 F、F_3和 F_2色心光稳定性较差,565nm 色心光稳定性较... 对着色 KMgF_3晶体进行了光谱分析,在830nm 处发现一个新的吸收峰,该吸收峰由870nm 吸收峰转换形成的。在室温和200K,分别用337nm、390nm 和450nm 激光照射着色 KMgF_3晶体,观测到 F、F_3和 F_2色心光稳定性较差,565nm 色心光稳定性较高。在对晶体加热升温过程中,F_3、F_2和565nm 色心吸收峰出现明显下降,同时吸收带加宽,而降温过程各吸收带变化刚好相反,830nm 色心吸收带不受温度影响,各种色心破坏温度均在100℃以上。 展开更多
关键词 色心晶体 氟化镁钾 晶体 吸收光谱
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多孔Ce_(1-x)Nd_xO_(2-y)的微波引诱燃烧合成及其光催化性能研究 被引量:3
8
作者 郝仕油 吕灵莉 +2 位作者 李群 王芳 卢玢雅 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期295-302,共8页
采用硝酸铈、硝酸钕、尿素为原料,使用微波引诱燃烧法合成了多孔Ce1-xNdxO2-y固溶体。利用X射线衍射仪、Raman光谱仪、红外光谱仪、扫描电镜、N2吸附-脱附技术、紫外-可见吸收光谱仪等测试手段对产物进行了表征。XRD分析表明,Ce1-xNdxO... 采用硝酸铈、硝酸钕、尿素为原料,使用微波引诱燃烧法合成了多孔Ce1-xNdxO2-y固溶体。利用X射线衍射仪、Raman光谱仪、红外光谱仪、扫描电镜、N2吸附-脱附技术、紫外-可见吸收光谱仪等测试手段对产物进行了表征。XRD分析表明,Ce1-xNdxO2-y固溶体的粒径范围在40~60 nm之内,且所有产物为萤石结构。Raman测试表明,在Ce1-xNdxO2-y中,由于Nd3+的掺杂而产生氧空位,且空位浓度随Nd3+掺杂量的提高而增加。红外结果证明,Ce-O键的吸收峰在1400 cm-1左右处,由于Nd3+的掺杂而使得在2346 cm-1的吸收峰消失。从SEM和孔径分布结果可看出,产物为多孔结构。紫外-可见光吸收和可见光催化降解实验表明,随着Nd3+掺杂量的增加,Ce1-xNdxO2-y的紫外吸收增强;由于多孔结构和氧缺位的产生,产物在可见光范围内有较明显的吸收。 展开更多
关键词 多孔Ce1-xNdxO2-y 微波引诱燃烧 紫外-可见光吸收 光催化降解 稀土
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Pt/CeO_2/CNTs催化剂对甲醇电催化氧化的研究 被引量:2
9
作者 刘春涛 孙雍荣 +2 位作者 谷宇 王阔 杜春雨 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期533-537,共5页
通过微波乙二醇法制备了Pt/CeO2/CNTs催化剂用于碱性体系中的甲醇电催化氧化,考察了不同的CeO2含量对其电催化活性的影响。X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)结果表明,Pt/CeO2/CNTs催化剂中Pt颗粒较小,在载体上分散性较好。循环伏安曲线和... 通过微波乙二醇法制备了Pt/CeO2/CNTs催化剂用于碱性体系中的甲醇电催化氧化,考察了不同的CeO2含量对其电催化活性的影响。X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)结果表明,Pt/CeO2/CNTs催化剂中Pt颗粒较小,在载体上分散性较好。循环伏安曲线和计时电流测试结果表明,Pt/CeO2/CNTs催化剂表现出良好的甲醇电催化氧化性能,当Pt与CeO2质量比为1∶0.5时,催化剂电化学活性面积为76.3 m2.g-1,甲醇氧化峰电流密度值为12.95 mA.cm-2。Pt和CeO2之间的协同作用促进了Pt/CeO2/CNTs催化剂的甲醇电催化氧化性能。 展开更多
关键词 电催化氧化 甲醇 CEO2 稀土
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溶胶—凝胶方法合成KTa_(0.65)Nb_(0.35)O_3的凝胶化和热处理研究 被引量:2
10
作者 卢朝靖 王世敏 +2 位作者 赵建洪 黄桂玉 邝安祥 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期4-8,共5页
本文研究了用溶胶—凝胶方法制备KTa_(0.65)Nb_(0.35)O_3超细粉末的凝胶化和热处理行为.探讨了影响溶胶凝胶形成的主要因素,包括水解水量、溶液浓度、催化剂的作用和环境温度等.通过DTA和XRD分析对干凝胶在热处理过程中的结构转变进行... 本文研究了用溶胶—凝胶方法制备KTa_(0.65)Nb_(0.35)O_3超细粉末的凝胶化和热处理行为.探讨了影响溶胶凝胶形成的主要因素,包括水解水量、溶液浓度、催化剂的作用和环境温度等.通过DTA和XRD分析对干凝胶在热处理过程中的结构转变进行了研究.同时,详细报道了组成为KTa_(0.65)Nb(0.35)O_3的焦绿石相和钙钛矿相的X射线粉末衍射数据. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 水解 缩聚 热处理 KTaNb 超细粉
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CeO_2形态对CeO_2/Au电极催化氧化乙醇的影响 被引量:5
11
作者 郝仕油 黎胜 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期496-500,共5页
利用煅烧和微波诱导燃烧法合成了不同形态的CeO2。利用TG-DSC对前驱物Ce2(CO3)3进行了热分析,结果表明产物为CeO2。分别用XRD,Raman光谱仪,FE-SEM,FT-IR等对产物结构进行了表征。XRD和Raman分析结果证明,产物具有与萤石相似的结构。FT-I... 利用煅烧和微波诱导燃烧法合成了不同形态的CeO2。利用TG-DSC对前驱物Ce2(CO3)3进行了热分析,结果表明产物为CeO2。分别用XRD,Raman光谱仪,FE-SEM,FT-IR等对产物结构进行了表征。XRD和Raman分析结果证明,产物具有与萤石相似的结构。FT-IR分析表明:在约1382cm-1处为Ce-O键的伸缩震动。FE-SEM照片说明用煅烧法合成的产物比用微波诱导燃烧法合成的产物孔隙率更低。分别用纯金电极、不同形态CeO2修饰的玻碳电极和金电极在1.0mo.lL-1KOH和1.0mol.L-1乙醇的混合液中对乙醇进行电催化氧化实验,结果表明:通过CeO2对金电极的修饰可以提高其催化活性,CeO2的形态会影响电流强度。 展开更多
关键词 形态 CeO2/Au电极 电催化氧化 表征 稀土
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介孔NH_2-Ce-Pr-O合成及其可见光催化性能 被引量:2
12
作者 郝仕油 王辉 +2 位作者 钟云超 余慧敏 陈寒松 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期541-549,共9页
以P123(聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物)为模板剂,Ce(NO_3)_3,Pr(NO_3)_3为原料,采用水热反应制备前驱物,经萃取除去P123后既得表面羟基含量较高的Ce-Pr-O介孔材料。利用氨基硅烷与表面羟基间的缩合作用,合成了氨基功能... 以P123(聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物)为模板剂,Ce(NO_3)_3,Pr(NO_3)_3为原料,采用水热反应制备前驱物,经萃取除去P123后既得表面羟基含量较高的Ce-Pr-O介孔材料。利用氨基硅烷与表面羟基间的缩合作用,合成了氨基功能化介孔Ce-Pr-O。利用XRD,N_2吸脱附,Raman,FT-IR,XPS等技术对合成样品结构性能进行了表征。结果表明:以25%Pr(NO_3)_3掺杂所获得的Ce-Pr-O结构性能较好;该样品氨基功能化后,除孔径、表面积及孔容变小外,其他性能基本保持不变。以酸性红14(AR14)为探针分子,对合成材料的光催化性能进行评价。结果表明:由于Pr掺杂后形成氧缺位,提高了样品的可见光吸收强度;此外,通过嫁接氨基,提高AR14的吸附量。因此,所合成的氨基功能化介孔Ce-Pr-O在可见光作用下,能较彻底地催化降解溶液中的AR14。 展开更多
关键词 氨基功能化 介孔Ce-Pr-O 合成 光催化 酸性红14
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介孔Ce-M-O(M=La,Pr)的合成及其紫外-可见光吸收性能研究 被引量:1
13
作者 郝仕油 侯杰 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期213-220,共8页
分别利用P123、正硅酸乙酯(TEOS)为模板剂和硅源,在酸性条件下合成了介孔SBA-15材料。利用SBA-15为硬模板剂,La(NO3)3/Pr(NO3)3和Ce(NO3)3为前驱体,通过煅烧方法制备了La-Pr-O/Ce-Pr-O和SiO2混合物。使用2 mol·L-1的NaOH溶液对混... 分别利用P123、正硅酸乙酯(TEOS)为模板剂和硅源,在酸性条件下合成了介孔SBA-15材料。利用SBA-15为硬模板剂,La(NO3)3/Pr(NO3)3和Ce(NO3)3为前驱体,通过煅烧方法制备了La-Pr-O/Ce-Pr-O和SiO2混合物。使用2 mol·L-1的NaOH溶液对混合物中的氧化硅进行溶解,获得La-Pr-O/Ce-Pr-O复合氧化物。采用X射线衍射仪、Raman光谱仪、N2吸-脱附技术、透射电镜及紫外-可见光谱仪对La-Pr-O/CePr-O复合氧化物进行了表征。Raman和X射线衍射结果表明产物具有与CaF2相似的萤石结构;N2吸-脱附结果证明产物为介孔结构。紫外-可见光谱表明,在Ce-Pr-O固溶体中,随着Pr含量提高,产物对光(特别是可见光)的吸收强度急剧增加;而在Ce-La-O固溶体中,随着La含量提高,产物对可见光的吸收强度基本保持不变。 展开更多
关键词 介孔 掺杂 氧化铈 合成 紫外-可见光
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超细CeO2的微波辅助加热合成及其抛光性能 被引量:5
14
作者 郝仕油 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1012-1016,共5页
Ultrafine CeO2 were prepared by microwave-assisted heating process and high temperature calcination. The precursor(Ce2(CO3)3) was analyzed by TG-DSC, which revealed that the product was CeO2. The product was character... Ultrafine CeO2 were prepared by microwave-assisted heating process and high temperature calcination. The precursor(Ce2(CO3)3) was analyzed by TG-DSC, which revealed that the product was CeO2. The product was characterized by XRD, Laser Raman spectrum , field-emission scanning electron micrograph(FE-SEM), Atomic Force Micrograph(AFM), respectively. The results of XRD and Raman spectroscopy characterization show that the product has the cubic fluorite-like structure. FE-SEM exhibits that the grain size distribution of product prepared by high temperature calcination is wide and that the particle of product synthesized by microwave-assisted heating process is symmetrical. Optical glass was polished by CeO2 prepared by microwave-assisted heating and high temperature calcination respectively. AFM micrograph proves that the polishing effect of CeO2 prepared by microwave-assisted heating is better than that of CeO2 synthesized by high temperature calcination. 展开更多
关键词 超细CeO2 抛光 微波辅助加热
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钨粉和蓝钨粉中钾的原子吸收光谱测定 被引量:3
15
作者 胡洁雪 《光谱实验室》 CAS CSCD 1992年第3期20-23,共4页
一、前言作为掺杂元素的钾,在钨物料中起着重要作用。其量影响到钨丝的形状、强度、寿命以及抗蠕变性能。所以在工艺过程中钾的量就需要控制。因而提出了钨粉及蓝钨粉中微量钾的测定问题。
关键词 钨粉 蓝钨料 AAS
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氨基功能化介孔Ce-Fe-O合成及其光催化性能研究 被引量:2
16
作者 郝仕油 王辉 +1 位作者 费楠楠 邓黄秀 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期183-189,共7页
以P123(聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物)为模板剂,Ce(NO_3)_3,Fe(NO_3)_3为反应原料,通过水热反应,合成了结构性能较好的Ce-Fe-O介孔材料。利用氨基硅烷与表面羟基间的缩合作用,成功地实现了介孔Ce-Fe-O的氨基功能化。利... 以P123(聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物)为模板剂,Ce(NO_3)_3,Fe(NO_3)_3为反应原料,通过水热反应,合成了结构性能较好的Ce-Fe-O介孔材料。利用氨基硅烷与表面羟基间的缩合作用,成功地实现了介孔Ce-Fe-O的氨基功能化。利用XRD,N_2吸脱附,Raman,FT-IR等技术对合成样品的结构性能进行了表征。结果表明:以15%Fe(NO_3)_3进行掺杂所获得的Ce-Fe-O结构性能较好;该材料氨基功能化后,除孔径、表面积及孔容变小外,其他性能基本保持不变。以酸性红14(AR14)为探针分子,对相关合成材料的光催化性能进行评价。光催化结果表明:由于氧缺位形成及氨基引入,提高了可见光吸收强度及对AR14的吸附量,所合成的氨基功能化介孔Ce-Fe-O在可见光作用下,可彻底催化降解溶液中的AR14,且降解效率高于相关光催化剂。 展开更多
关键词 氨基功能化 介孔Ce-Fe-O 合成 光催化 酸性红14
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介孔二氧化硅氨基改性及其CO_2吸附性能的研究进展 被引量:3
17
作者 林碧亮 《化学工程师》 CAS 2015年第9期57-60,共4页
综述了介孔二氧化硅氨基改性及其CO2吸附性能的研究进展,主要介绍了MCM-41、SBA-15氨基改性的研究情况。同时对浸渍法和嫁接法在介孔二氧化硅氨基改性过程中的优缺点进行了讨论。最后,提出了介孔二氧化硅氨基改性在CO2吸附方面的研究方向。
关键词 介孔二氧化硅 氨基改性 浸渍法 嫁接法 CO2吸附
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纳米Ce_(1-x)La_xO_(2-δ)的微波引诱燃烧合成及其性能表征 被引量:1
18
作者 郝仕油 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1477-1480,共4页
二氧化铈及其复合氧化物在催化剂、抛光粉、电极材料、抗紫外材料等领域已有大量的应用。近期对氧化铈及其复合氧化物的光学性能进行了广泛的研究,经研究发现在CeO2晶格中掺杂其它金属离子会改变或提高CeO2的UV吸收性能。
关键词 Ce1-xLaxO2-δ 微波引诱燃烧 合成 表征
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牛血清白蛋白与两种金属配合物的作用研究 被引量:9
19
作者 刘海萍 王兴明 +1 位作者 戴亚堂 宋绵新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1422-1426,共5页
The interaction of Methylthymol Blue(MTB)-Zinc! compound and Alizarin Red S(ARS)-Aluminum" compound with Bovine serum albumin (BSA) was investigated by UV-Vis spectrophotometric method in acidic buffer solution. ... The interaction of Methylthymol Blue(MTB)-Zinc! compound and Alizarin Red S(ARS)-Aluminum" compound with Bovine serum albumin (BSA) was investigated by UV-Vis spectrophotometric method in acidic buffer solution. MTB-Zn!-BSA was a blue color compound, which possesses maximum absorption at 613 nm with 172 nm, 174 nm and 18 nm of red shift compared to the MTB, MTB-BSA and MTB-Zn! complexes respectively. Dual wavelength substantial amount ratio method, balance dialysis substantial amount ratio method and unity wavelength substantial amount ratio method were compared. The following results were obtained: the apparent molar absorptivity of MTB-Zn! with BSA was ε=2.20×104 L·mol-1·cm-1. Conditional proportion were defined, nMTB∶nZn!∶nBSA=2∶2∶1; condition combination constant, K=2.07×1010. Combination proportion were defined, nARS∶nAl"∶ nBSA=6∶4∶1. Condition equilibrium constant of reaction of ARS-Al" with BSA was K=8.80×108. The apparent mo- lar absorptivity of ε=2.65×104 L·mol-·1cm-1. It is suggested that combination between BSA and MTB-Zn" is due to coordination force. That combination between BSA and ARS-Al" is due to the coordination bond and electro- static force. 展开更多
关键词 UV-Vis光谱法 甲基百里酚蓝-Zn(Ⅱ)-配合物 牛血清白蛋白 茜素红S-Al(Ⅲ)-配合物
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碳化钨/碳气凝胶纳米复合材料增强Pt电催化甲醇性能的研究
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作者 王建强 《山东化工》 CAS 2014年第7期19-23,共5页
以间苯二酚和甲醛为原料,采用溶胶-凝胶法原位合成WC纳米颗粒制备了碳化钨/碳气凝胶(WC/CAs);以WC/CAs为载体,利用微波加热乙二醇还原法制备了Pt/WC/CAs催化剂。运用循环伏安法(CV)、线性扫描(LSV)、计时电流法(CA)、能谱(EDS)、透射电... 以间苯二酚和甲醛为原料,采用溶胶-凝胶法原位合成WC纳米颗粒制备了碳化钨/碳气凝胶(WC/CAs);以WC/CAs为载体,利用微波加热乙二醇还原法制备了Pt/WC/CAs催化剂。运用循环伏安法(CV)、线性扫描(LSV)、计时电流法(CA)、能谱(EDS)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等技术分析Pt/WC/CAs催化剂的组成、结构及其对甲醇的电催化氧化活性的影响。实验结果表明,载体中WC纳米颗粒的加入促进Pt贵金属颗粒对甲醇的电催化氧化活性,正扫电流峰ip与扫描速率的平方根v1/2线性相关,Pt/WC/C催化氧化甲醇的过程受扩散控制;且电催化活性比Pt/C要好。 展开更多
关键词 碳化钨 碳气凝胶 原位合成 甲醇氧化
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