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Flexible Gd‑MOF@PMMA/BMA composite film fluorescent sensor for highly sensitive detection of tyramine in bananas
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作者 ZHANG Xin JIAO Xinyi +4 位作者 BAI Wanqiao SUN Xuehua CUI Huali REN Yixia CHAI Hongmei 《无机化学学报》 北大核心 2026年第2期217-226,共10页
In this study,using 3,5‑di(3′,5′‑dicarboxylphenyl)‑1H‑1,2,4‑triazole(H4L)as ligands,a gadolinia‑based organic framework complex{[GdNa(L)(H_(2)O)3]·2H_(2)O}_(n)(Gd‑Na‑MOF)was successfully designed and synthesize... In this study,using 3,5‑di(3′,5′‑dicarboxylphenyl)‑1H‑1,2,4‑triazole(H4L)as ligands,a gadolinia‑based organic framework complex{[GdNa(L)(H_(2)O)3]·2H_(2)O}_(n)(Gd‑Na‑MOF)was successfully designed and synthesized by hydrothermal method.The structure and properties were systematically characterized and tested by techniques such as single‑crystal X‑ray diffraction,powder X‑ray diffraction,thermogravimetric analysis,infrared spectroscopy,and fluorescence spectroscopy.The results indicate that this complex has a unique 3D structure,excellent thermal stability,and outstanding luminescent performance.Based on its luminescent properties,a polymer‑embedding method was employed to fabricate the Gd‑Na‑MOF into a flexible,washable composite fluorescent film,Gd‑Na‑MOF@PMMA/BMA(PMMA=polymethyl methacrylate,BMA=butyl methacrylate).This fluorescent film exhibited highly sensitive recognition capability for tyramine,with a low detection limit of 1.66μmol·L^(-1).It was used for the detection of tyramine in bananas,with a recovery rate of 96.92%‑100.26%.CCDC:2466949. 展开更多
关键词 metal‑organic frameworks Gd‑Na‑MOF@PMMA/BMA composite fluorescent film fluorescent sensing TYRAMINE
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Crystal structures of complexes of cyclobutanocucurbit[5]uril with Na^(+)/K^(+): Coordination state in different anionic environments
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作者 CHEN Wang WU Guixian +6 位作者 XIONG Yingying CHENG Ming ZHOU Mingming ZHANG Hui LIANG Zhengyun HUANG Dejin CHEN Minghua 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期161-169,共9页
The complexes 1-4 of cyclobutanocucurbit[5]uril(CyB5Q[5])with Na^(+)/K^(+)have been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction.The results show that although the inorganic salts are used when th... The complexes 1-4 of cyclobutanocucurbit[5]uril(CyB5Q[5])with Na^(+)/K^(+)have been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction.The results show that although the inorganic salts are used when the cations are the same and the anions are different,in complex 1,Na^(+)closes one port of CyB5Q[5]through Na—O seven coordination bonds to form a molecular bowl;in complex 3,Na^(+)completely closes the two ports of CyB5Q[5]to form a molecular capsule with six Na—O coordination bonds;in complexes 2 and 4,the two ports of CyB5Q[5]are completely closed to form K—O coordinated molecular capsules,but the K^(+)of complex 2 is six-coordinated and that of complex 4 is eight-/nine-coordinated.and complex 4 are connected by three oxygen bridges to form a 1D molecular chain.CCDC:2457122,1;2457121,2;2457400,3;2457120,4. 展开更多
关键词 cucurbit[n]uril supramolecular chemistry uril cucurbit[n]uril-metal complexes
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钠离子电池正极材料氟磷酸钒钠的掺杂改性研究
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作者 胡芳诚 胡均贤 +3 位作者 田阳 王东 马廷壮 王立鹏 《化学进展》 北大核心 2025年第3期439-454,共16页
钠离子电池倍率性能优异,高低温性能稳定,钠资源丰富且成本低,在大规模储能和低速电动车领域具有良好的应用前景。正极材料决定着钠离子电池的工作电压与循环性能,是直接影响钠离子电池整体性能的核心组成部分。其中,Na_(3)V_(2)(PO_(4)... 钠离子电池倍率性能优异,高低温性能稳定,钠资源丰富且成本低,在大规模储能和低速电动车领域具有良好的应用前景。正极材料决定着钠离子电池的工作电压与循环性能,是直接影响钠离子电池整体性能的核心组成部分。其中,Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(2)F_(3)(NVPF)具有优异的结构稳定性和高工作电位,但离子扩散速度慢和电子电导率低,需要通过元素掺杂等改性手段进一步提升性能。本文介绍了NVPF的背景、晶体结构和制备方法;详细总结了在NVPF材料的钠位、钒位、阴离子位等不同掺杂位点进行掺杂的改性进展;并分析了掺杂在NVPF材料中优化颗粒尺寸、增强晶格稳定性、改变晶格间距提升钠离子扩散速度、提高电子电导率的作用机理。本文从后续研究的角度出发,对NVPF材料的制备、掺杂位点以及作用效果进行了总结,并对掺杂改性发展前景进行展望。 展开更多
关键词 钠离子电池 氟磷酸钒钠 制备方法 掺杂位点 作用机理
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超大硅胺基低配位型铁与铬配合物的合成和成键解析
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作者 郑雯恪 刘策 +5 位作者 陈薇 柯红山 曾凡龙 雷依波 李安阳 王文渊 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1285-1293,共9页
超大体积且稳固的单齿胺基配体在发展低配位的过渡金属配合物时能够提供良好的动力学保护,阻止低聚反应发生。本研究中,利用了硅基胺和氨基钠的反应首次合成了超大体积的六异丙基二硅基胺基钠(2),表征了它分别与四氢呋喃(THF)和甲苯(Tol... 超大体积且稳固的单齿胺基配体在发展低配位的过渡金属配合物时能够提供良好的动力学保护,阻止低聚反应发生。本研究中,利用了硅基胺和氨基钠的反应首次合成了超大体积的六异丙基二硅基胺基钠(2),表征了它分别与四氢呋喃(THF)和甲苯(Tol)形成的2例配合物2-THF和2-Tol的晶体结构。然后通过2-THF与过渡金属卤化物FeCl_(2)、CrCl_(2)的脱盐反应,合成了二胺基铁[Fe(Ⅱ)(N(Si^(i)Pr_(3))_(2))_(2)](3)和二胺基二氯合二铬[Cr(Ⅱ)(N(Si^(i)Pr_(3))_(2))Cl]_(2)(4)。由于超大胺基的空间位阻效应,配合物3呈现近乎直线构型,其N—Fe—N键角为178.10°。配合物4是单胺基一氯化铬(Ⅱ)的二聚体,三配位的Cr(Ⅱ)通过2个桥联Cl^(-)形成{Cr_(2)Cl_(2)}的菱形二聚体核心。为了合理描述过渡金属低配位构型的电子强关联体系,使用改进的多参考态方法(iCAS)计算了3和4的分子轨道。结果表明,3的成键贡献主要来自2个Fe—N的σ键,且Fe(+1.03)和N(-1.21)所带电荷数确认了较强的离子性配键特征,Fe—N之间的π成键不明显。五重态高自旋的Fe具有1个双占据轨道和4个单电子轨道,源自3d轨道。4的6个满电子分子轨道对应2组Cr—N的σ成键、2组Cl上的p型孤对和2组N上的p型孤对。2个Cr(Ⅱ)拥有8个能量较高的d电子,分别成单占据,其中1个活性轨道显示出Cr…Cr的相互作用。 展开更多
关键词 超大硅胺基 低配位
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硼酸钠/甲阶酚醛树脂配合物结构和反应机理 被引量:10
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作者 谭晓明 黄乃瑜 +1 位作者 尚永华 李焰 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期93-95,共3页
通过对溶液 pH值的测定和红外光谱分析 ,研究了在水溶液中硼酸钠与甲阶酚醛树脂的配位反应、产物结构和反应机理 .结果表明 :在室温下硼酸钠能与甲阶酚醛树脂发生配位 ,并产生H+ 使溶液的 pH值降低 ;在水溶液中硼酸钠水解产生B(OH) 3,... 通过对溶液 pH值的测定和红外光谱分析 ,研究了在水溶液中硼酸钠与甲阶酚醛树脂的配位反应、产物结构和反应机理 .结果表明 :在室温下硼酸钠能与甲阶酚醛树脂发生配位 ,并产生H+ 使溶液的 pH值降低 ;在水溶液中硼酸钠水解产生B(OH) 3,与甲阶酚醛树脂中的酚羟基和邻位羟甲基经过配位和酯化反应形成一个含有 2个O原子和 展开更多
关键词 甲阶酚醛树脂 硼酸钠 配合物 结构 反应机理 配位反应 酯化反应
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NaB_5O_8·5H_2O过饱和溶液中硼氧配阴离子的FT-IR光谱分析 被引量:16
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作者 贾永忠 高世扬 +1 位作者 夏树屏 李军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期766-772,共7页
研究了NaB5O8·5H2O过饱和水溶液及其在稀释和酸化过程中的FT-IR光谱,并与已知固体五硼酸盐对比进行光谱频率的归属,提出五硼酸盐过饱和水溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其相互转化机理。
关键词 五水合五硼酸钠 过饱和溶液 多聚 硼氧配阴离子
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叠氮化钠对大豆M_1的生物学诱变效应 被引量:42
7
作者 姜振峰 刘志华 +2 位作者 李文滨 徐德衡 滕刚 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期208-210,共3页
用0.04%的化学诱变剂叠氮化钠处理大豆品种黑农37、抗线2号、东农42号、东农92-070和东农44号,M1代田间调查发现处理后的植株成活率降低,有矮化和晚熟现象。室内考种发现:株高、主茎节数、分枝数、单株粒数、单株重和百粒重处理后的平... 用0.04%的化学诱变剂叠氮化钠处理大豆品种黑农37、抗线2号、东农42号、东农92-070和东农44号,M1代田间调查发现处理后的植株成活率降低,有矮化和晚熟现象。室内考种发现:株高、主茎节数、分枝数、单株粒数、单株重和百粒重处理后的平均数和均数标准误的值与对照相比,变异范围均增加。SDS-PAGE分析表明有贮藏蛋白亚基缺失体出现。因此,利用化学诱变剂叠氮化钠处理大豆种子是研究大豆化学诱变效应的有效途径之一。 展开更多
关键词 大豆 NAN3 M1代 农艺性状 贮藏蛋白
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磁场对碳酸氢钠结晶动力学的影响 被引量:34
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作者 杨筠 杨祖荣 +1 位作者 史季芬 江生南 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第2期1-7,共7页
文中在对新型碳化塔碳酸氢钠结晶动力学研究的基础上,再进一步探讨了磁场对结晶动力学的影响。在内径为D=70mm有机玻璃模拟塔内,以空气-NaHCO_3饱和溶液为介质,测定了磁处理条件下,不同气、液量对晶体生长速率G_c... 文中在对新型碳化塔碳酸氢钠结晶动力学研究的基础上,再进一步探讨了磁场对结晶动力学的影响。在内径为D=70mm有机玻璃模拟塔内,以空气-NaHCO_3饱和溶液为介质,测定了磁处理条件下,不同气、液量对晶体生长速率G_c、成核速率B_c ̄0以及晶浆悬浮密度ρ_T,等动力学参数的影响,并给出相应的结晶动力学关联式。 展开更多
关键词 碳化塔 结晶 动力学 磁场 碳酸氢钠
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高铁酸三钾钠的合成及其物理化学性质研究 被引量:7
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作者 何伟春 王建明 +3 位作者 周利 陈权启 沈报春 张鉴清 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第20期2261-2265,共5页
首次提出了一种在浓的NaOH溶液中电合成0.83mol·L-1Na2FeO4溶液进而高纯度合成固态K3Na(FeO4)2的方法.研究了合成条件,并利用多种实验技术研究了该固态样品的性质.实验表明,K3Na(FeO4)2晶体在混合的NaOH-KOH溶液中,其溶解-沉淀平... 首次提出了一种在浓的NaOH溶液中电合成0.83mol·L-1Na2FeO4溶液进而高纯度合成固态K3Na(FeO4)2的方法.研究了合成条件,并利用多种实验技术研究了该固态样品的性质.实验表明,K3Na(FeO4)2晶体在混合的NaOH-KOH溶液中,其溶解-沉淀平衡曲线符合经验方程式:[Na+][K+]3[FeO24-]2.8=1.4×10-4([K+]≤1.01mol·L-1);在浓的KOH溶液中其溶解度与K2FeO4几乎一致.和K2FeO4晶体不同,所得K3Na(FeO4)2晶体显示3个红外特征峰(787,801~802和858~862cm-1)并具有P■m1(164)空间群的六方晶胞,其粉末在Ar气中直到197℃才分解,热稳定性低于K2FeO4. 展开更多
关键词 高铁酸三钾钠 高铁酸钠 电合成 红外光谱 XRD TG/DSC
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过饱和铝酸钠溶液中氢氧化铝自发成核动力学规律的研究 被引量:19
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作者 李洁 陈启元 尹周澜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1652-1656,共5页
用电导法和吸光光度法首次对苛性比相同的不同浓度过饱和铝酸钠溶液自发分解过程进行了实时跟踪研究,获得铝酸钠溶解氢氧化铝自发成核动力学方程,探索了H-2O和Na^+对氢氧化铝自发成核过程的影响。结果表明,过饱和铝酸钠溶液分解为氢氧... 用电导法和吸光光度法首次对苛性比相同的不同浓度过饱和铝酸钠溶液自发分解过程进行了实时跟踪研究,获得铝酸钠溶解氢氧化铝自发成核动力学方程,探索了H-2O和Na^+对氢氧化铝自发成核过程的影响。结果表明,过饱和铝酸钠溶液分解为氢氧化铝属化学反应控制过程;H_2O参与了溶液分解过程控制步骤的反应;K^+和Na^+等阳离子参与了溶液的重构,但对溶液分解的控制步骤影响不大。 展开更多
关键词 过饱和铝酸钠溶液 氢氧化铝 自发成核 动力学规律 结晶动力学
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1,4二环己基取代六元瓜环与Na(Ⅰ)自组装实体的合成与晶体结构 被引量:11
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作者 郑利梅 祝黔江 +5 位作者 朱建男 张云黔 陶朱 薛赛凤 魏赞斌 龙腊生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1583-1588,共6页
A novel complex of a new 1,4-dicyclohexyl cucurbituril(DCYQ6) with sodium(I) ion was synthesized, and the crystal structure was determined by X-ray diffraction technique. In this self-assembled entity both the cavity ... A novel complex of a new 1,4-dicyclohexyl cucurbituril(DCYQ6) with sodium(I) ion was synthesized, and the crystal structure was determined by X-ray diffraction technique. In this self-assembled entity both the cavity interaction of DCYQ6 included a nitrate anion and the portal interaction of the dipole carbonyls of DCYQ6 with sodium cations lead to form self assembled molecular capsules. The crystal structure of the entity shows a packing of the self assembled molecular capsules connected by hydrogen bonds of water molecules. CCDC: 271400. 展开更多
关键词 1 4-二环己基取代六元瓜环 晶体结构 自组装实体
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荧光法研究偏钒酸钠与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:9
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作者 边贺东 李梅 +1 位作者 于青 梁宏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期845-850,共6页
本文用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了在模拟人体生理条件下,偏钒酸钠与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征,研究了紫外灯(253.7nm)照射对偏钒酸钠与BSA结合的影响。紫外吸收光谱显示,加入偏钒酸钠后,牛血清白蛋白的紫外吸收降低,表明... 本文用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了在模拟人体生理条件下,偏钒酸钠与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征,研究了紫外灯(253.7nm)照射对偏钒酸钠与BSA结合的影响。紫外吸收光谱显示,加入偏钒酸钠后,牛血清白蛋白的紫外吸收降低,表明偏钒酸钠与BSA形成了缔合物。荧光猝灭光谱显示偏钒酸钠对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用,荧光猝灭机理符合静态机制。缔合物的稳定常数分别为:Ks=0.357×104(25℃),Ks=0.667×104(30℃),Ks=1.437×104(35℃)。Forster偶极一偶极非辐射能量转移机理确定了偏钒酸钠在牛血清白蛋白中与第214位色氨酸残基之间的距离R=1.0695nm(25℃),R=1.0782nm(30℃),R=1.0806nm(35℃)。 展开更多
关键词 荧光光谱 紫外可见吸收光谱 牛血清白蛋白 偏钒酸钠
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用不同能量γ光子全能峰相对效率曲线和KCl测定^(24)Na活度方法的研究 被引量:7
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作者 王月兴 鲁永杰 +1 位作者 杨翊方 张建国 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期306-310,共5页
研究了利用NaI(f 76 mm?6 mm)探测器不同能量光子的全能峰相对效率曲线和分析纯KCl测量水溶液中24Na活度的方法。所谓相对效率是指不同能量对某一能量全能峰计数效率的归一值。这种方法不需要用活度精确已知的任何核素的标准溶液进行刻... 研究了利用NaI(f 76 mm?6 mm)探测器不同能量光子的全能峰相对效率曲线和分析纯KCl测量水溶液中24Na活度的方法。所谓相对效率是指不同能量对某一能量全能峰计数效率的归一值。这种方法不需要用活度精确已知的任何核素的标准溶液进行刻度。相对效率曲线的建立是将不同能量 g 光子的相对效率与能量E的关系用最小二乘法拟合成一个函数f(E)=A+BE+CE2+DE3+UE4。这些 g 能量(以MeV为单位)包括56Mn的0.8468、1.8108、2.113,27Mg的0.8438、1.0144,82Br的1.0439、1.3175、1.4748,以及38Cl 的1.6422和2.1676。放射性核素都是利用一个约为130靏的252Cf中子源活化产生。本方法的原理可用于非24Na 其他放射性核素溶液的活度测量,并且更适合于Ge 探测器。当用Ge探测器时,仅用82Br的各种 g 光子能量就能确定全能峰相对效率曲线。 展开更多
关键词 活度测量 氯化钾 全能峰效率 钠24 γ光子 碘化钠探测器
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铝酸钠溶液碳酸化过程的红外光谱研究 被引量:5
14
作者 张声俊 孙素琴 +2 位作者 胡鑫尧 洪梅 陈念贻 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期21-23,共3页
利用FTIR光谱仪原位跟踪了铝酸钠溶液的碳酸化过程,观察到该过程的红外光谱呈现振荡现象和非重现性。结果表明,溶液中产生各种多铝酸离子,这与[6]关于铝酸钠溶液分解机理的假说是一致的。
关键词 铝酸钠 溶液 振荡 傅里叶变换 红外光谱 碳酸化
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真空蒸馏-原子吸收法测定金属钠中微量钙 被引量:6
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作者 文希孟 苏淑娟 +2 位作者 孙世平 刘景芳 丁德俊 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第5期50-55,共6页
钙以金属、氧化物、盐等存在于金属钠中。当用金属钠作为快堆冷却剂时,钠中含钙量必须控制在【10ppm,因此,必须在入堆钠和除钙工艺过程中不断对钙进行监测。分析钠中微量钙的方法主要有容量法、分光光度法、X光—荧光光谱法、ICP—AES... 钙以金属、氧化物、盐等存在于金属钠中。当用金属钠作为快堆冷却剂时,钠中含钙量必须控制在【10ppm,因此,必须在入堆钠和除钙工艺过程中不断对钙进行监测。分析钠中微量钙的方法主要有容量法、分光光度法、X光—荧光光谱法、ICP—AES、火焰光度法及原子吸收法。其中真空蒸馏—原子吸收法的优点是用物理方法分离基体,避免了基体干扰和溶解金属钠的繁杂操作,可以取较多样品蒸馏以提高测试精度,且一份试液可测多种金属元素。正如钠中其他微量杂质分析一样。 展开更多
关键词 真空蒸馏-AAS 测定
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硼氢化钠的性质及合成 被引量:14
16
作者 刘志贤 石双群 宋新芳 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第1期71-75,共5页
概述了NaBH4的性质、应用和实用合成方法。分别以硼酸三甲酯和硼砂为原料的Schlesinger法和Bayer法是可工业化的两种重要工艺。
关键词 硼氢化钠 合成 还原性 硼砂 硼酸三甲酯
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一维梯子状配位聚合物[Na_3Er(2,6-PDA)_3]·11.5H_2O的合成与晶体结构 被引量:8
17
作者 程采 高洪苓 程鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1237-1240,共4页
A novel 1D Ladder-like coordination polymer [Na3Er(2,6-PDA)3]·11.5H2O (2,6-H2PDA is pyridine-2,6-dicarboxylic acid) has been synthesized and the crystal structure was determined by X-ray diffraction. The crystal ... A novel 1D Ladder-like coordination polymer [Na3Er(2,6-PDA)3]·11.5H2O (2,6-H2PDA is pyridine-2,6-dicarboxylic acid) has been synthesized and the crystal structure was determined by X-ray diffraction. The crystal structure of the complex belongs to Monoclinic system with space group P21/c, a=0.969 7(3) nm, b=1.914 6(6) nm, c=1.803 1(6) nm, β=91.524(5)°, V=3.346 6(18) mm3, Z=4, Dc=1.863 g·cm-3, μ=2.645 mm-1. The coordination geometry configuration of Er3+ center is tricapped trigonal prism. The structures of the title compound exhibit a novel 1D Ladder-like chain. 展开更多
关键词 梯子状 配位聚合物 晶体结构 2 6-吡啶二甲酸 自组装 拓扑学结构
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低能离子注入固态甲酸钠的质能沉积效应 被引量:8
18
作者 王相勤 姚建铭 +1 位作者 黄卫东 余增亮 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第8期715-718,共4页
以N^+、H^+、Ar+三种离子分别辐照固态甲酸钠样品,经电子顺磁共振(EPR),红外光谱(IR)的检测。结果发现,三种低能离子辐照后的甲酸钠样品中产生了COO^-自由基和亚甲基(-CH_2).同时,结合茚三酮反应,证明了辐照后的甲酸钠样... 以N^+、H^+、Ar+三种离子分别辐照固态甲酸钠样品,经电子顺磁共振(EPR),红外光谱(IR)的检测。结果发现,三种低能离子辐照后的甲酸钠样品中产生了COO^-自由基和亚甲基(-CH_2).同时,结合茚三酮反应,证明了辐照后的甲酸钠样品中还含有新的基团──氨基(NH_2),并给出了氨基的产生量与注入离子的剂量和能量的相关曲线. 展开更多
关键词 离子注入 甲酸钠 质能沉积效应 低能离子束
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原位负载Au纳米层在锂空气电池正极中的电催化特性 被引量:4
19
作者 张蕾 刘清华 +3 位作者 段晓波 华小虎 朱丁 陈云贵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期682-687,共6页
通过自发交换法使Au与非水性锂空气电池中的泡沫镍集流体发生反应,实现了金纳米层催化剂的原位负载.将其作为非水性锂空气电池正极,研究了不同气氛(纯氧、大气和模拟大气)下电池的电化学性能.结果表明,Au纳米层催化剂对氧还原反应/氧逸... 通过自发交换法使Au与非水性锂空气电池中的泡沫镍集流体发生反应,实现了金纳米层催化剂的原位负载.将其作为非水性锂空气电池正极,研究了不同气氛(纯氧、大气和模拟大气)下电池的电化学性能.结果表明,Au纳米层催化剂对氧还原反应/氧逸出反应起到了双功能催化作用,使得氧气电极在不同气氛下的首次放电容量与电压均显著提升,容量分别提升至9169,1604和1853 m A·h/gcarbon;同时氧气电极在模拟大气下的充电过电位降低,能量效率提高,循环性能得到一定提升. 展开更多
关键词 锂空气电池 Au双功能催化剂 环境气氛 自发交换法
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毛细管区带电泳法测定强化铁酱油中NaFeEDTA的含量 被引量:12
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作者 唐美华 陈国松 于文涛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期194-196,共3页
应用毛细管区带电泳法测定了强化铁酱油中NaFeEDTA的含量。选择的分离和测定条件为:采用pH=9.020mmol/L硼酸盐缓冲体系,加入聚乙二醇2.0mmol/L,检测波长254nm,分离电压20kV,分离温度25℃,压力进样时间5s。该法线性范围为0.02~1.4mg/ml... 应用毛细管区带电泳法测定了强化铁酱油中NaFeEDTA的含量。选择的分离和测定条件为:采用pH=9.020mmol/L硼酸盐缓冲体系,加入聚乙二醇2.0mmol/L,检测波长254nm,分离电压20kV,分离温度25℃,压力进样时间5s。该法线性范围为0.02~1.4mg/ml,回收率95.6%~104.8%。无需对样品进行预处理,简便、快速、准确。测定了市售加铁酱油中NaFeEDTA的含量,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 NAFEEDTA 酱油
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