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Li、Au掺杂对GaN/ZnO异质结光解水制氢性能的调控
1
作者 温俊青 王若琦 张建民 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期923-938,共16页
以提高GaN/ZnO异质结光解水制氢性能为目标,采用第一性原理方法研究了Li和Au元素掺杂GaN/ZnO异质结的电子结构、光学性质和光催化性能。电子结构计算表明GaN/ZnO异质结为直接带隙半导体,异质结类型为Z型,带隙为1.41 eV,能有效促进载流... 以提高GaN/ZnO异质结光解水制氢性能为目标,采用第一性原理方法研究了Li和Au元素掺杂GaN/ZnO异质结的电子结构、光学性质和光催化性能。电子结构计算表明GaN/ZnO异质结为直接带隙半导体,异质结类型为Z型,带隙为1.41 eV,能有效促进载流子分离。Li、Au掺杂后的各结构中除Li替位Zn结构外,均具有磁性。光学性质分析的结果表明,掺杂Li、Au元素可以提高体系的吸收系数,其中Li替位Zn后异质结具有较大的光吸收系数,同时具有较大的功函数(7.37 eV)和界面电势差(2.55 V),表明其可见光利用率较高,界面结构稳定且具有较大的内建电场,可以更有效地促进电子与空穴的迁移从而减小电子-空穴对的结合。Bader电荷分析表明掺杂元素Li和Au均失去电子。电子从GaN层向ZnO层转移,在界面处形成了一个有效的内电场。Li替位Zn和Au同时替位近位的Ga和Zn所对应的2种结构的层与层之间转移的电子较多,说明其界面电势差较大且拥有较高的光生载流子迁移速率。光解水制氢性能分析表明,ZnO薄膜、GaN/ZnO异质结、Li替位Ga以及Li同时替位远位的Ga和Zn四种体系在pH=0时,满足光解水制氢的条件。GaN薄膜、ZnO薄膜和Li同时替位远位的Ga和Zn三种体系在pH=7时满足光解水制氢的条件。 展开更多
关键词 第一性原理方法 GaN/ZnO异质结 电子结构 磁特性 光解水制氢
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电渗析在卤水资源综合利用中的研究进展
2
作者 刘乾鑫 夏开胜 +5 位作者 杨振 孟伊 田云峰 池波 吴益尔 刘成林 《化学进展》 北大核心 2025年第9期1361-1372,共12页
卤水资源广泛分布于盐湖、地下水和海水中,富含锂、钾、镁、硼等多种高价值的元素,具有重要的经济意义。随着新能源产业的快速发展,尤其是锂资源需求的激增,卤水资源的综合利用成为保障资源可持续供应和推动绿色发展的关键。然而,传统... 卤水资源广泛分布于盐湖、地下水和海水中,富含锂、钾、镁、硼等多种高价值的元素,具有重要的经济意义。随着新能源产业的快速发展,尤其是锂资源需求的激增,卤水资源的综合利用成为保障资源可持续供应和推动绿色发展的关键。然而,传统的卤水处理方法(如蒸发结晶、化学沉淀等)存在能耗高、分离精度低、环境污染等问题,亟需更高效、环保的技术手段。电渗析技术作为一种基于离子交换膜和电场作用的分离技术,具有高效、节能、环保等显著优势,逐渐成为卤水资源处理中的重要技术。文章介绍了电渗析技术原理,包括离子交换膜和双极膜工作机制,并结合应用案例,探讨其在卤水资源综合利用的研究进展。在分离提取方面,该技术对锂、硼、钾等元素的分离提取效果显著,尤其在处理高镁锂比卤水提锂时优势突出;在浓缩环节,能在低能耗下实现卤水浓缩;在产品加工中,可提升产品纯度并优化生产工艺。尽管电渗析技术在实验室和中试阶段取得了显著成果,但在大规模工业化应用中仍面临膜材料耐久性、设备成本等挑战。未来,电渗析技术有望与其他技术协同发展,针对不同卤水资源特性开发差异化技术方案,实现卤水资源的全组分利用,推动相关产业的可持续发展。 展开更多
关键词 卤水 电渗析 综合利用 离子交换膜
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C_(6)S_(6)Li_(6)储氢性能的密度泛函理论研究
3
作者 唐玉朋 杨海英 +1 位作者 靳帆 李楠 《无机化学学报》 北大核心 2025年第9期1827-1839,共13页
采用2种密度泛函方法对C_(6)S_(6)Li_(6)储氢性能进行了理论研究。C_(6)S_(6)Li_(6)动力学稳定,最多可吸附38个H_(2)分子,储氢密度可达20.213%。C_(6)S_(6)Li_(6)(H_(2))_(38)的平均吸附能接近温和条件下可逆吸附氢气的标准(0.1~0.8 eV... 采用2种密度泛函方法对C_(6)S_(6)Li_(6)储氢性能进行了理论研究。C_(6)S_(6)Li_(6)动力学稳定,最多可吸附38个H_(2)分子,储氢密度可达20.213%。C_(6)S_(6)Li_(6)(H_(2))_(38)的平均吸附能接近温和条件下可逆吸附氢气的标准(0.1~0.8 eV)。各种波函数分析表明,C_(6)S_(6)Li_(6)中Li的2s→2p电子跃迁和各带电原子的电场极化共同主导了C_(6)S_(6)Li_(6)对H_(2)的范德瓦耳斯作用。热化学计算表明,在77 K下,压力为0.1、2.5、5.0 MPa时,C_(6)S_(6)Li_(6)分别自发吸附6、32、38个H_(2)分子,并且在298.15 K能够完全释放,可逆储氢密度分别为3.846%、17.582%和20.213%。原子密度矩阵传播动力学模拟表明,C_(6)S_(6)Li_(6)(H_(2))38中被吸附的H_(2)分子大多可以在室温下脱附,并且母体结构保持稳定,不会坍塌。二聚体(C_(6)S_(6)Li_(6))_(2)能够吸附53个H_(2)分子,储氢密度为15.014%,也适合在温和条件下可逆储氢。 展开更多
关键词 储氢 密度泛函 Li团簇 原子密度矩阵传播 吸附能
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基于废旧LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)正极材料高效再生的高性能锂离子电池
4
作者 朱恒毅 居李赟 +5 位作者 张浩月 杜嘉欣 谢予桐 宋力 靳亚超 张明道 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期625-638,共14页
开发了一种高效的连锁工艺,包括酸浸、共沉淀和热处理,用于再生废弃的LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)(NCM523)材料。首先采用DL-酒石酸和甲酸作为浸出体系,Li、Ni、Co、Mn的浸出效率达到98%左右。然后将浸出液加入草酸溶液中进行共沉... 开发了一种高效的连锁工艺,包括酸浸、共沉淀和热处理,用于再生废弃的LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)(NCM523)材料。首先采用DL-酒石酸和甲酸作为浸出体系,Li、Ni、Co、Mn的浸出效率达到98%左右。然后将浸出液加入草酸溶液中进行共沉淀反应,再通过热处理实现材料的再生。再生的NCM523材料表现出优异的层状结构和均匀的元素分布。当将其用作锂离子电池的正极材料时,再生的NCM523在0.1C(18 mA·g^(-1))时的放电比容量为168.5 mAh·g^(-1),在0.5C下循环100次后表现出93.09%的容量保持率,与商用NCM523的性能相当。 展开更多
关键词 锂离子电池 再生 浸出 共沉淀 热处理
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锂锰氧化物中锰的平均化合价的测定研究 被引量：29
5
作者 陈永熙 周立娟 +2 位作者 郭丽萍 张楠 赵俊 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 2001年第10期1-3,共3页
用盐酸羟胺作还原剂 ,用 EDTA配位滴定法测定锂锰氧化物中总锰量 ,同时用草酸钠标准溶液还原 ,再用KMn O4返滴定的方法测定试样中高价锰得到的总电子数 ,两者结合计算氧化锂锰氧化物中锰的平均化合价 ,该方法简便、可靠、准确度高 。
关键词 锂锰氧化物 锰 平均化合物 测定方法 LiMnO4 配位滴定法 离子交换材料
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Li_4Ti_5O_(12)的合成及对Li^+的离子交换动力学 被引量：35
6
作者 董殿权 张凤宝 +1 位作者 张国亮 刘亦凡 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期950-954,共5页
用溶胶-凝胶法合成出Li4Ti5O12,对其进行了酸改性,制得锂离子筛IE-H.测定了IE-H对Li+、Na+的饱和交换容量和pH滴定曲线等离子交换性能,并对其进行了X射线衍射分析,同时采用中断接触法判断该离子交换反应的控制机理,用缩核模型描述离子筛... 用溶胶-凝胶法合成出Li4Ti5O12,对其进行了酸改性,制得锂离子筛IE-H.测定了IE-H对Li+、Na+的饱和交换容量和pH滴定曲线等离子交换性能,并对其进行了X射线衍射分析,同时采用中断接触法判断该离子交换反应的控制机理,用缩核模型描述离子筛IE-H交换Li+的动力学.结果表明,合成出的Li4Ti5O12和锂离子筛IE-H均为尖晶石结构;用不同浓度HNO3溶液处理Li4Ti5O12时,Li+的抽出率为19.6%-81.5%,Ti4+的抽出率在4.2%以下;锂离子筛IE-H对Li+的饱和交换容量较高,达到5.95mmol·g-1,离子筛IE-H交换Li+的控制步骤是颗粒扩散控制(PDC),得到了25℃,Li+浓度为20.0mmol·L-1和5.0mmol·L-1时锂离子筛交换Li+的动力学方程和颗粒扩散系数. 展开更多
关键词 LI4TI5O12 锂 离子筛 缩核模型 动力学
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尖晶石LiMn_2O_4前驱体的低热固相反应法合成机理及其结构与热分解过程研究 被引量：14
7
作者 唐新村 何莉萍 +2 位作者 陈宗璋 贾殿赠 夏熙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期576-579,共4页
以氢氧化锂、醋酸锰和柠檬酸为原料 ,采用低热固相反应法制备了 Li+与 Mn2 +摩尔比为 1∶ 2的前驱体化合物 Li Mn2 L( Ac) 2 .通过元素分析、红外光谱、质谱和热重 /差热等测试方法对前驱体的组成、结构、合成反应机理及热分解过程进行... 以氢氧化锂、醋酸锰和柠檬酸为原料 ,采用低热固相反应法制备了 Li+与 Mn2 +摩尔比为 1∶ 2的前驱体化合物 Li Mn2 L( Ac) 2 .通过元素分析、红外光谱、质谱和热重 /差热等测试方法对前驱体的组成、结构、合成反应机理及热分解过程进行了研究 .结果表明 ,可在全固相条件下通过低热固相反应得到锂离子与锰离子达到分子级混合水平的前驱体 ,该前驱体在 3 5 0℃下焙烧 4h即可出现明显的尖晶石相 Li Mn2 O4 产物 . 展开更多
关键词 结构 热分解过程 低势固相反应 前驱体 尖晶石LIMN2O4 反应机理 锰酸锂 锂离子电池 正极材料
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锂离子电池正极材料的晶体结构及电化学性能 被引量：34
8
作者 于锋 张敬杰 +3 位作者 王昌胤 袁静 杨岩峰 宋广智 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期9-18,共10页
正极材料是锂离子电池的重要组成部分。作为提供自由脱嵌锂离子的正极材料,其晶体结构的特点决定了锂离子脱嵌路径方式的不同,并对锂离子电池的电化学性能等产生明显影响。本文根据正极材料的晶体结构和锂离子"脱嵌/嵌入"路... 正极材料是锂离子电池的重要组成部分。作为提供自由脱嵌锂离子的正极材料,其晶体结构的特点决定了锂离子脱嵌路径方式的不同,并对锂离子电池的电化学性能等产生明显影响。本文根据正极材料的晶体结构和锂离子"脱嵌/嵌入"路径方式的不同,重点讨论了一维隧道结构、二维层状结构和三维框架结构正极材料的晶体结构特点、锂离子"脱嵌/嵌入"路径和其电化学性能之间的关系,主要包括一维隧道结构正极材料LiFePO4,二维层状结构正极材料LiMO2(M=Co,Ni,Mn)、Li1+xV3O8和Li2MSiO4(M=Fe,Mn)以及三维框架结构正极材料LiMn2O4和Li3V2(PO4)3。揭示了目前锂离子电池正极材料的研究现状和存在问题,并对今后的发展方向进行了评述。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 晶体结构 电化学性能
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基于控制结晶法制备的锂离子电池正极材料球形锰酸锂 被引量：22
9
作者 何向明 蒲薇华 +3 位作者 蔡砚 姜长印 万春荣 夏定国 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1390-1395,共6页
采用控制结晶法,以MnSO4,NH4HCO3和氨水为原料制备了球形MnCO3。所得产品的振实密度为2.1 g/cm3,粉末粒度约为20μm。研究了MnCO3在不同温度下的热分解性能,对热分解产物的差热/热重分析和X射线衍射分析发现,MnCO3的热分解反应分两步进... 采用控制结晶法,以MnSO4,NH4HCO3和氨水为原料制备了球形MnCO3。所得产品的振实密度为2.1 g/cm3,粉末粒度约为20μm。研究了MnCO3在不同温度下的热分解性能,对热分解产物的差热/热重分析和X射线衍射分析发现,MnCO3的热分解反应分两步进行,在300℃时开始分解,生成中间产物MnO2;在520℃时,MnO2开始转化为Mn2O3,至560℃时完全转化为立方相的球形Mn2O3。实验所确定的MnCO3完全分解为立方相球形Mn2O3的最佳条件为在560℃下加热4 h。以LiCO3为锂源材料,在750℃下与球形Mn2O3一起焙烧,制备得到球形LiMn2O4。其在25℃和0.4C倍率下的首次充放电容量分别为131和125 mA.h/g,90次循环的容量保持率为84%。 展开更多
关键词 球形锰酸锂 锂离子电池 控制结晶 MnCO3 MN2O3
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五元体系Li^+,Na^+,K^+,Mg^(2+)/SO_4^(2-)—H_2O 25℃相关系的研究 被引量：14
10
作者 李冰 孙柏 +2 位作者 房春晖 杜宪惠 宋彭生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第6期545-552,共8页
用等温溶解平衡法研究了五元体系Li^+,Na^+,K^+,Mg^(2+)/SO_4^(2-)-H_2O25℃溶解度,测得了平衡溶液的密度,获得了该五元体系25℃溶解度相图的十个无变量点和十种平衡固相.十个单盐结晶区分别对应于原始组分K_2SO_4,Li_2SO_4·H_2O,M... 用等温溶解平衡法研究了五元体系Li^+,Na^+,K^+,Mg^(2+)/SO_4^(2-)-H_2O25℃溶解度,测得了平衡溶液的密度,获得了该五元体系25℃溶解度相图的十个无变量点和十种平衡固相.十个单盐结晶区分别对应于原始组分K_2SO_4,Li_2SO_4·H_2O,MgSO_4·7H_2O,水合物Na_2SO_4·10H_2O,复盐3K_2SO_4·Na_2SO_4,Na_2SO_4·MgSO_4·4H_2O,Li_2SO_4·3Na_2SO_4·12H_2O,2Li_2SO_4·Na_2SO_4·K_2SO_4,Li_2SO_4,K_2SO_4和K_2SO_4·MgSO_4·6H_2O,此外没有产生新的复盐或固溶体.用现代电解质溶液理论-Pitzer模型校验该体系的溶解度测定值,结果令人满意. 展开更多
关键词 含锂水盐体系 溶解度 锂盐 相图 锂 钠 钾 镁
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二次锂离子电池正极活性材料—LiCoO_2制备研究进展 被引量：22
11
作者 张卫民 杨永会 +2 位作者 孙思修 刘兆平 宋新宇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期873-878,共6页
本文简单对比了高温相 LiCoO2和低温相 LiCoO2的结构和电化学性能的差别，详细介绍了 LiCoO2的各种合成方法并评述了不同合成方法、反应条件对 LiCoO2结构、形貌及电化学性能的影响，并提出了今后研究的方向。
关键词 钴酸锂 二次锂离子电池 合成 正极材料
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偏钛酸型锂吸附剂的合成及吸附性能 被引量：24
12
作者 张丽芬 陈白珍 +2 位作者 石西昌 马立文 陈亚 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1849-1854,共6页
以TiO2和Li2CO3为原料,采用固相法合成偏钛酸型锂吸附剂前躯体Li2TiO3,将该前躯体经过盐酸洗脱锂,得到偏钛酸型锂吸附剂H2TiO3,其中锂的抽出率达到98.86%,钛几乎不溶损。对TiO2、Li2TiO3、H2TiO3以及H2TiO3吸附锂后的样品进行XRD和SEM... 以TiO2和Li2CO3为原料,采用固相法合成偏钛酸型锂吸附剂前躯体Li2TiO3,将该前躯体经过盐酸洗脱锂,得到偏钛酸型锂吸附剂H2TiO3,其中锂的抽出率达到98.86%,钛几乎不溶损。对TiO2、Li2TiO3、H2TiO3以及H2TiO3吸附锂后的样品进行XRD和SEM表征。研究偏钛酸型锂吸附剂H2TiO3对锂离子的吸附性能,并用伪一级动力学方程和伪二级动力学方程对吸附过程进行拟合,计算相应的速率常数。结果表明:H2TiO3对锂离子具有较大的吸附能力,在LiOH溶液中对锂离子的吸附容量为39.8mg/g;吸附过程符合伪二级动力学方程,表明吸附过程主要为化学吸附,吸附平衡数据符合Langmuir等温吸附方程。 展开更多
关键词 锂吸附剂 Li2TiO3 吸附动力学 伪二级动力学
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Nb掺杂LiFePO_4/C的一步固相合成及电化学性能 被引量：15
13
作者 庄大高 赵新兵 +3 位作者 谢健 涂健 朱铁军 曹高劭 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期840-844,共5页
用固相法一步合成了Nb掺杂的LiFePO4/C复合材料,研究了Nb掺杂量对材料电化学性能的影响.结果表明,Nb掺杂后LiFePO4/C复合材料的电化学性能明显提高.在0.5C、1C和2C充放电倍率下,名义成分为Li0.96Nb0.008FePO4/C正极材料的比容量分别为16... 用固相法一步合成了Nb掺杂的LiFePO4/C复合材料,研究了Nb掺杂量对材料电化学性能的影响.结果表明,Nb掺杂后LiFePO4/C复合材料的电化学性能明显提高.在0.5C、1C和2C充放电倍率下,名义成分为Li0.96Nb0.008FePO4/C正极材料的比容量分别为161、148和132mAh·g-1,已达到实用化水平.阻抗谱和循环伏安特性测试显示,Nb掺杂有效地降低了复合材料电极的阻抗和极化,说明Nb掺杂的主要作用是提高了LiFePO4的电子电导率. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 Nb掺杂 LIFEPO4/C 电化学性能
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Li_3V_2(PO_4)_3的溶胶-凝胶法合成及其性能研究 被引量：33
14
作者 刘素琴 李世彩 +1 位作者 唐联兴 黄可龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期645-650,共6页
以LiOH·H2O、NH4VO3、H3PO4和柠檬酸等为原料采用溶胶-凝胶法合成了锂离子二次电池正极材料磷酸钒锂(Li3V2(PO4)3)。考察了煅烧温度和配位剂种类等条件对产物组成及电化学性能的影响。研究了优化条件下制得样品的循环伏安、充放电... 以LiOH·H2O、NH4VO3、H3PO4和柠檬酸等为原料采用溶胶-凝胶法合成了锂离子二次电池正极材料磷酸钒锂(Li3V2(PO4)3)。考察了煅烧温度和配位剂种类等条件对产物组成及电化学性能的影响。研究了优化条件下制得样品的循环伏安、充放电性能和循环性能。0.1C条件下,样品首次放电比容量达129.81mAh·g-1,经过100次循环后容量几乎没有衰减,仍保持在128mAh·g-1。X射线衍射研究表明合成单一Li3V2(PO4)3晶体所需温度比固相法低;并考察了循环20次后材料充电到各个单相的晶体结构,通过X射线衍射和最小二乘法计算给出了其晶胞参数变化过程,证实了循环嵌Li过程中晶体结构能够得到重现。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI3V2(PO4)3 溶胶凝胶法
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Ti^(4+)离子掺杂对Li_3V_2(PO_4)_3晶体结构与性能的影响 被引量：21
15
作者 刘素琴 李世彩 +1 位作者 黄可龙 陈朝晖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期537-542,共6页
采用溶胶凝胶/碳热还原法合成了锂离子电池正极材料Li_3V_2(PO_4)_3及其掺Ti化合物Li_(3-2x)(V_(1-x)Ti_x)_2-(PO_4)_3.电化学测试结果表明,经Ti^(4+)离子掺杂后材料的充放电性能及循环性能明显提高.与纯相Li_3V_2(PO_4)_3在3.58、3.67... 采用溶胶凝胶/碳热还原法合成了锂离子电池正极材料Li_3V_2(PO_4)_3及其掺Ti化合物Li_(3-2x)(V_(1-x)Ti_x)_2-(PO_4)_3.电化学测试结果表明,经Ti^(4+)离子掺杂后材料的充放电性能及循环性能明显提高.与纯相Li_3V_2(PO_4)_3在3.58、3.67和4.08V出现三个平台相比,掺杂后材料的前两个平台发生简并且平台趋于模糊的倾斜状态.这种趋势随掺杂量的增大而增强.差热分析(DTA)表明掺杂生成了稳定的γ相产物.采用X射线衍射和Rietveld方法表征了化合物的晶体结构,结果表明,三个不同位置Li的不完全占据导致晶体中产生阳离子空穴,使材料在常温下的离子电导率提高了3个数量级.锂离子混排提高了样品的电导率和充放电比容量. 展开更多
关键词 锂离子电池 相转移 RIETVELD结构精修 Li3V2(P04)3 正极材料
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共萃剂ClO_4^-作用下磷酸三丁酯分离盐湖卤水锂镁 被引量：15
16
作者 杨立新 邬赛祥 +2 位作者 刘肖丽 何靖 陈文光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期55-60,共6页
采用磷酸三丁酯(TBP)作为萃取剂、NaClO4作为共萃剂从高镁锂比盐湖卤水中提取锂,考察了萃取温度、溶液pH值、相比和ClO-4用量等因素对Li+萃取率的影响.结果表明,卤水一次萃取的最佳操作条件为:萃取时间10 min,温度25℃,Vo/Vw=2.0,n(ClO-... 采用磷酸三丁酯(TBP)作为萃取剂、NaClO4作为共萃剂从高镁锂比盐湖卤水中提取锂,考察了萃取温度、溶液pH值、相比和ClO-4用量等因素对Li+萃取率的影响.结果表明,卤水一次萃取的最佳操作条件为:萃取时间10 min,温度25℃,Vo/Vw=2.0,n(ClO-4)/n(Li+)=2.0,pH=5～8,Li+和Mg2+的最高萃取率分别为65.41%和13.31%,锂镁分离系数达到12.32.用水在Vw/Vo=1.0、50℃时进行反相萃取,Li+的反萃率达到81.52%,此时镁锂质量比由45.61下降至8.45.锂镁离子萃取过程呈放热效应,金属离子的萃入对TBP中H的化学位移没有影响,但会导致P O双键的红外伸缩振动吸收峰从1280 cm-1移至1264 cm-1.25℃时用斜率法测定Li+萃合物的组成接近2LiClO4.5TBP,反萃液经深度除镁后可制备碳酸锂. 展开更多
关键词 ClO-4 磷酸三丁酯 高镁卤水 锂镁分离 溶剂萃取
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常用锂同位素地质标准物质的多接收器电感耦合等离子体质谱分析研究 被引量：17
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作者 赵悦 侯可军 +2 位作者 田世洪 杨丹 苏嫒娜 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期28-39,共12页
锂同位素研究是非传统稳定同位素地球化学研究的前沿,已广泛应用于从地表到地幔的岩石圈及流体等固体地球科学的研究领域。准确测定锂同位素比值是应用该同位素体系的前提。本文报道了国际上7种常用地质标准物质（BHVO-2、JB-2、BCR-2、... 锂同位素研究是非传统稳定同位素地球化学研究的前沿,已广泛应用于从地表到地幔的岩石圈及流体等固体地球科学的研究领域。准确测定锂同位素比值是应用该同位素体系的前提。本文报道了国际上7种常用地质标准物质（BHVO-2、JB-2、BCR-2、AGV-2、NKT-1、L-SVEC、IRMM-016）的锂同位素组成数据。分析中采用硝酸-氢氟酸混合酸消解岩石标准样品,通过3根阳离子交换树脂（AG50W-X8,200~400目）填充的聚丙烯交换柱和石英交换柱对锂进行分离富集,利用Neptune型多接收器电感耦合等离子体质谱（MC-ICPMS）测定锂同位素比值,使用标准-样品交叉法（SSB）校正仪器的质量分馏。实验得到这7种常用地质标准物质的锂同位素组成与测试精度（2SD）分别为：δ7LiBHVO-2—L-SVEC=4.7‰±1.0‰（n=53）,δ7LiJB-2—L-SVEC=4.9‰±1.0‰（n=20）,δ7LiBCR-2—L-SVEC=4.4‰±0.8‰（n=8）,δ7LiAGV-2—L-SVEC=6.1‰±0.4‰（n=14）,δ7LiNKT-1—L-SVEC=9.8‰±0.2‰（n=3）,δ7LiL-SVEC—L-SVEC=-0.3‰±0.3‰（n=10）,δ7LiIRMM-016—L-SVEC=0.0‰±0.5‰（n=10）,这些数据在误差范围内与国际上已发表的数据一致。Li同位素分析精度可以达到大约0.5‰,长期的分析精度即外部重现性≤±1.0‰,达到了国际同类实验室水平。7种常用地质标准物质的锂同位素组成数据的发表为锂同位素研究提供了统一的标准,使地质样品的锂同位素数据的质量监控成为可能。在基质效应的研究中,使用不同量的IRMM-016配制的标准溶液过柱,深入探讨了样品量对锂同位素测定值的影响,结果表明,在现有测试精度下,只要分析样品的锂含量达到100μg/L,且不超过树脂的承载量,样品的锂同位素组成在误差范围内与真值吻合,样品量的大小不影响锂同位素测定结果的准确性。 展开更多
关键词 锂同位素 标准物质 样品量 基质效应 多接收器电感耦合等离子体质谱法
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钠离子电池负极材料 被引量：26
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作者 何菡娜 王海燕 +1 位作者 唐有根 刘又年 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期572-581,共10页
钠离子电池具有钠资源丰富和成本低廉等特点,吸引了国内外研究者的广泛关注,被认为是今后在规模储能领域可能替代锂离子电池的最佳候选。近几年钠离子电池的研究相继取得了重要进展,研究体系不断丰富。本文对钠离子电池负极材料的研究... 钠离子电池具有钠资源丰富和成本低廉等特点,吸引了国内外研究者的广泛关注,被认为是今后在规模储能领域可能替代锂离子电池的最佳候选。近几年钠离子电池的研究相继取得了重要进展,研究体系不断丰富。本文对钠离子电池负极材料的研究现状进行了详细的综述,重点介绍了碳基材料、合金材料、非金属单质、金属氧化物以及有机化合物等嵌钠性能及可能的嵌钠机理。探讨了这些材料目前所面临的主要问题及可能的解决策略,并对钠离子电池今后的研究方向和应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 钠离子电池 负极材料 碳基材料 合金 金属氧化物
原文传递
锂离子电池用Li_4Ti_5O_(12)-碳复合材料的制备与电化学性能 被引量：17
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作者 何则强 刘文萍 +3 位作者 熊利芝 陈上 吴显明 樊绍兵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期733-737,共5页
0引言 由于Li4Ti5O12具有优良的结构稳定性（锂离子嵌入和脱出过程呈现“零应变”效应）和安全性能（Li4Ti5O12相对Li／Li^＋电对的还原电位高达1．5V，可以避免金属锂的沉积）．被认为是一种高功率锂离子电池和非对称混合电池的良好... 0引言 由于Li4Ti5O12具有优良的结构稳定性（锂离子嵌入和脱出过程呈现“零应变”效应）和安全性能（Li4Ti5O12相对Li／Li^＋电对的还原电位高达1．5V，可以避免金属锂的沉积）．被认为是一种高功率锂离子电池和非对称混合电池的良好负极材料。但是．由于Li4Ti5O12锂离子导电性和电子导电性很低，导致其电流倍率性能差。为了克服这一缺陷．人们采用许多方法．包括溶胶-凝胶法、掺杂等以提高其倍率性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 LI4TI5O12 负极 溶胶-凝胶法
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纳米磷酸铁锂的制备及电化学性能研究 被引量：21
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作者 从长杰 张向军 +1 位作者 卢世刚 江丹平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1319-1323,共5页
利用液相沉淀法合成了纳米级磷酸铁,并以此为铁源,通过碳热还原技术制备了粒径均匀的纳米级球形LiFePO4/C正极材料。经热分析(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)以及恒电流充放电测试,研究了纳米磷酸铁及纳米磷酸... 利用液相沉淀法合成了纳米级磷酸铁,并以此为铁源,通过碳热还原技术制备了粒径均匀的纳米级球形LiFePO4/C正极材料。经热分析(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)以及恒电流充放电测试,研究了纳米磷酸铁及纳米磷酸铁锂材料的结构、形貌以及电化学性能。实验结果表明材料的首次放电比容量达161.8 mAh.g-1(0.1C),库仑效率为98.3%;室温下在0.2C、0.5C、1C、2C及5C倍率充放电其首次放电比容量分别为156.5、144、138.9、125.6和105.7 mAh·g-1,材料具有较好的倍率性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 电化学性能 纳米级 磷酸铁 磷酸铁锂
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