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Li、Au掺杂对GaN/ZnO异质结光解水制氢性能的调控
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作者 温俊青 王若琦 张建民 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期923-938,共16页
以提高GaN/ZnO异质结光解水制氢性能为目标,采用第一性原理方法研究了Li和Au元素掺杂GaN/ZnO异质结的电子结构、光学性质和光催化性能。电子结构计算表明GaN/ZnO异质结为直接带隙半导体,异质结类型为Z型,带隙为1.41 eV,能有效促进载流... 以提高GaN/ZnO异质结光解水制氢性能为目标,采用第一性原理方法研究了Li和Au元素掺杂GaN/ZnO异质结的电子结构、光学性质和光催化性能。电子结构计算表明GaN/ZnO异质结为直接带隙半导体,异质结类型为Z型,带隙为1.41 eV,能有效促进载流子分离。Li、Au掺杂后的各结构中除Li替位Zn结构外,均具有磁性。光学性质分析的结果表明,掺杂Li、Au元素可以提高体系的吸收系数,其中Li替位Zn后异质结具有较大的光吸收系数,同时具有较大的功函数(7.37 eV)和界面电势差(2.55 V),表明其可见光利用率较高,界面结构稳定且具有较大的内建电场,可以更有效地促进电子与空穴的迁移从而减小电子-空穴对的结合。Bader电荷分析表明掺杂元素Li和Au均失去电子。电子从GaN层向ZnO层转移,在界面处形成了一个有效的内电场。Li替位Zn和Au同时替位近位的Ga和Zn所对应的2种结构的层与层之间转移的电子较多,说明其界面电势差较大且拥有较高的光生载流子迁移速率。光解水制氢性能分析表明,ZnO薄膜、GaN/ZnO异质结、Li替位Ga以及Li同时替位远位的Ga和Zn四种体系在pH=0时,满足光解水制氢的条件。GaN薄膜、ZnO薄膜和Li同时替位远位的Ga和Zn三种体系在pH=7时满足光解水制氢的条件。 展开更多
关键词 第一性原理方法 GaN/ZnO异质结 电子结构 磁特性 光解水制氢
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一种近红外快速响应型硫化氢荧光探针的合成及细胞成像 被引量:1
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作者 高长江 黄鑫 +2 位作者 田亚洋 余海峰 王小波 《应用化学》 北大核心 2025年第2期192-200,共9页
基于CuS的生成,设计合成了一个含氟硼二吡咯(Boron-dipyrromethene,BODIPY)的硫化氢荧光探针Mito-BPN-Cu。光物理性质研究发现,探针的最大吸收峰为694 nm,最大发射波长为805 nm。Mito-BPN-Cu对硫化氢表现出高的选择性,且具有极快的响应... 基于CuS的生成,设计合成了一个含氟硼二吡咯(Boron-dipyrromethene,BODIPY)的硫化氢荧光探针Mito-BPN-Cu。光物理性质研究发现,探针的最大吸收峰为694 nm,最大发射波长为805 nm。Mito-BPN-Cu对硫化氢表现出高的选择性,且具有极快的响应速度(10 s内)。在纯乙腈体系及V(乙腈)∶V(水)=1∶1体系中,Mito-BPN-Cu对硫化氢(H2S)均具有较高的灵敏性,其中在后者溶剂体系中的检测限达到了0.56μmol/L。Mito-BPN-Cu具有低的细胞毒性,在48 h、最大浓度150μmol/L下,HCT116细胞的存活率仍大于80%。此外,该探针能特异性靶向线粒体,皮尔森相关系数(Pearson′s correlation coefficient,PCC)为0.92。鉴于该探针上述优点,Mito-BPN-Cu成功用于对HCT116细胞中的硫化氢荧光成像。 展开更多
关键词 硫化氢 荧光探针 荧光成像 线粒体靶向 近红外
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两个基于4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶的铜(Ⅱ)配合物的合成、表征与性质
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作者 许同桃 万洪善 +2 位作者 杨甜星 高敏 王冲 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第4期684-692,共9页
以4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶(amp)、有机多胺N-(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺(L1)、(二(3-氨基丙基)胺(L2)和铜盐为原料,采用溶剂法自组装合成两种新型铜(Ⅱ)配合物,即[Cu(amp)Lx](ClO_(4))_(2)(x=1,2)。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、粉... 以4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶(amp)、有机多胺N-(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺(L1)、(二(3-氨基丙基)胺(L2)和铜盐为原料,采用溶剂法自组装合成两种新型铜(Ⅱ)配合物,即[Cu(amp)Lx](ClO_(4))_(2)(x=1,2)。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、粉末X射线衍射,以及扫描电子显微镜等手段对产物进行结构表征。利用单晶X射线衍射法首次解析了[Cu(amp)L2](ClO_(4))_(2)的晶体结构,结果表明其为单斜晶系,P2_(1)/c空间群,a=1.20790(12)nm,b=1.32791(13)nm,c=1.39039(14)nm,a=90°,b=90.056(3)°,γ=90°。荧光光谱表明,配体amp发射波长为387 nm,有较强的荧光值;但与有机多胺及铜(Ⅱ)配位后,出现了显著的荧光淬灭现象,说明amp与有机多胺(L1,L2)具有潜在铜离子荧光探针功能。同时,采用琼脂平板扩散法研究了铜(Ⅱ)配合物体外抑菌活性,结果表明它们对受试微生物具有很好的抑菌作用。 展开更多
关键词 4-氨基-2.6-二甲氧基嘧啶 有机多胺 铜配合物 荧光性质 晶体结构 抑菌活性
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均匀铝涂层提升富锂锰基层状正极循环稳定性
4
作者 贾洪富 陈小娟 +2 位作者 孟岩 张喜翠 肖丹 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期2928-2936,共9页
富锂锰基层状正极材料(LLOs)凭借高放电容量、成本效益和环境友好等优点,成为高能量密度锂离子电池的最有前途的候选正极材料之一。然而,高电压下不可逆阴离子氧化还原以及有害的副反应导致的显著电压衰减和较差的循环性能严重阻碍了LL... 富锂锰基层状正极材料(LLOs)凭借高放电容量、成本效益和环境友好等优点,成为高能量密度锂离子电池的最有前途的候选正极材料之一。然而,高电压下不可逆阴离子氧化还原以及有害的副反应导致的显著电压衰减和较差的循环性能严重阻碍了LLO的广泛应用。本研究通过二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠溶液在常温下与LLO进行简单的液相反应,成功地合成了具有均匀Al涂层的LLO-RA。LLO-RA表面较强的Al-O键有效地减轻不可逆的氧损失,缓解了电解液有害副反应的发生,提高了正极材料的结构稳定性。改性后的材料显示出优异地循环稳定性,在400次循环后,容量保持率为91.02%,电压衰减为2.035mV·cycle^(-1)。此外,表面均匀的Al涂层有利于提高LLO-RA的界面稳定性和结构稳定性,使得LLO-RA在长循环后仍具有较好的动力学性能。本研究拓宽了富锂锰基层状正极材料的表面改性道路,为实现高电压下的高能量密度层状正极材料稳定循环提供了一种可行的策略。 展开更多
关键词 均匀涂层 富锂锰基层状正极材料 界面稳定性 循环稳定性
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一步法实现废旧钴酸锂的直接回收与升级
5
作者 陈善文 谭光群 +3 位作者 陈小娟 孟岩 周硕 肖丹 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第9期2634-2641,共8页
钴酸锂(LCO)电池凭借其高能量密度在锂离子电池市场占据中地位,然而废旧电池中大量存在的贵重金属元素对环境和经济都会造成巨大影响。因此,合理回收再利用对于资源可持续化有着重要意义。与现有的火法冶金和湿法冶金回收方法相比,直接... 钴酸锂(LCO)电池凭借其高能量密度在锂离子电池市场占据中地位,然而废旧电池中大量存在的贵重金属元素对环境和经济都会造成巨大影响。因此,合理回收再利用对于资源可持续化有着重要意义。与现有的火法冶金和湿法冶金回收方法相比,直接再生法作为废旧钴酸锂最具潜力的回收策略。在这里,我们展示了一种直接再生工艺,不仅可以从废旧锂离子电池中回收LCO,还可以对其进行升级,强化结构稳定性,提升电化学性能。在回收过程中,基于废LCO与NiF_(2)和Li_(2)CO_(3)混合物之间的直接反应,在此过程中,F和Ni进入LCO体相内,形成双掺杂后的HV-LCO。升级后的HV-LCO在4.6 V高压下具有优异的倍率性能(1 C克容量为207.2 mA h·g^(-1),10C克容量为137.54 mA h·g^(-1))、良好的高倍率长循环性能(5C初始克容量为193.2mA h·g^(-1),200次循环后保留其初始容量的89.8%)、高度可逆的晶体结构和高Li^(+)扩散系数。通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)证实了回收工艺的有效性,通过循环伏安曲线、阻抗测试证实了HV-LCO的充放电特征。 展开更多
关键词 废旧LCO电池 高压 高倍率 直接回收
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半花菁类反应型Cu^(2+)荧光探针的合成及应用 被引量:3
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作者 吴露芳 刘永浪 +3 位作者 王倩 张文锦 左晓玲 吴翀 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第1期109-118,共10页
以半花菁染料为荧光团,2-吡啶甲酸酯为识别基团,设计合成了一种反应型荧光探针BITPP,并通过NMR、IR及HRMS进行了结构表征。对探针BITPP检测Cu^(2+)的溶剂介质进行了优化,确立了EtOH/HEPES(V/V,1/1,pH=7.0)混合溶剂作为本研究的最佳测试... 以半花菁染料为荧光团,2-吡啶甲酸酯为识别基团,设计合成了一种反应型荧光探针BITPP,并通过NMR、IR及HRMS进行了结构表征。对探针BITPP检测Cu^(2+)的溶剂介质进行了优化,确立了EtOH/HEPES(V/V,1/1,pH=7.0)混合溶剂作为本研究的最佳测试溶剂,并在该条件下对探针BITPP识别检测Cu^(2+)的性质进行了详细研究。研究结果表明,探针BITPP对Cu^(2+)具有高选择性且不受其他共存金属离子的干扰,探针的荧光强度与Cu^(2+)浓度在0.0995~2.5μmol·L^(-1)范围内线性关系良好(R^(2)=0.9915),最低检测限为99.5 nmol·L^(-1)。机理研究证实,Cu^(2+)可诱导探针BITPP吡啶甲酸酯部分发生水解反应,导致探针分子中电荷转移(ICT)荧光恢复,从而实现对Cu^(2+)的定性定量检测。加标回收实验结果表明,探针BITPP可用于实际水样中Cu^(2+)的检测。 展开更多
关键词 荧光探针 半花菁染料 铜离子 反应型探针
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葡萄糖修饰的双席夫碱的合成及其治疗阿尔茨海默病的生物活性
7
作者 孙斌 蒋和雁 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1338-1350,共13页
通过微波加热方式,快速合成了3个葡萄糖修饰的双席夫碱。通过比浊度分析、HRP/Amplex Red实验、DCFH-DA荧光探针实验、NBT分析法以及MTT实验检测它们抑制金属离子诱导的Aβ聚集、减少活性氧(ROS)生成及抑制Aβ聚集产生的细胞毒性。发现... 通过微波加热方式,快速合成了3个葡萄糖修饰的双席夫碱。通过比浊度分析、HRP/Amplex Red实验、DCFH-DA荧光探针实验、NBT分析法以及MTT实验检测它们抑制金属离子诱导的Aβ聚集、减少活性氧(ROS)生成及抑制Aβ聚集产生的细胞毒性。发现葡萄糖修饰的双席夫碱都能有效抑制金属离子(Zn^(2+)、Cu^(2+))诱导的Aβ_(1~40)的聚集,降低Cu^(2+)-Aβ加合物催化产生ROS水平、提高Cu^(2+)-Aβ作用的细胞内超氧化物歧化酶的活力,有效抑制Zn^(2+)或Cu^(2+)诱导Aβ聚集而产生的神经细胞毒性并大幅提高细胞存活率。作为对比,我们也检测了相同条件下的氯碘羟喹(cliquinol,CQ)和没有葡萄糖修饰的同类双席夫碱的活性,发现葡萄糖修饰的双席夫碱各方面活性均好于CQ;葡萄糖修饰的双席夫碱自身毒性小、抗氧化和提高Aβ与金属离子共同处理的细胞的存活率方面均优于未葡萄糖官能化的同类双席夫碱。 展开更多
关键词 合成 葡萄糖 阿尔茨海默病 双席夫碱 抗氧化剂
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纳米棒花簇形ZnO和Ag@ZnO复合物的制备及其光催化性能测试
8
作者 张丽惠 汪玉鑫 徐杰 《成都工业学院学报》 2025年第6期20-27,共8页
在无水乙醇和水组成的二元水热体系中,通过Zn(AC)2·2H 2O和NH 4F的水热反应及其后续的退火热分解处理,制备了多孔纳米棒花簇形ZnO。以此结构为基底,通过光还原法沉积法制备了Ag@ZnO复合物。在汞灯或氙灯照射下,测试了多孔纳米棒花... 在无水乙醇和水组成的二元水热体系中,通过Zn(AC)2·2H 2O和NH 4F的水热反应及其后续的退火热分解处理,制备了多孔纳米棒花簇形ZnO。以此结构为基底,通过光还原法沉积法制备了Ag@ZnO复合物。在汞灯或氙灯照射下,测试了多孔纳米棒花簇形ZnO及其Ag@ZnO复合物降解甲基橙水溶液的光催化性能。结果表明,多孔纳米棒花簇形ZnO在紫外光或可见光照射下对甲基橙光降解均具有较好的光催化活性;Ag(10%质量分数)@ZnO复合物显著提高了甲基橙光催化降解效率,相对于单纯ZnO,其光催化降解表观速率常数提高到3.55~3.56倍;通过化学动力学模拟分析,甲基橙的光催化降解反应更符合准一级反应。 展开更多
关键词 多孔纳米棒花簇形ZnO Ag@ZnO 甲基橙 光催化 化学动力学
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低价值废旧磷酸铁锂正极材料增值回收策略
9
作者 王瑜 付双娇 +3 位作者 陈小娟 孟岩 赵虔 肖丹 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3278-3285,共8页
可持续的电池回收对于实现资源节约和缓解环境问题至关重要。许多关键金属回收或直接回收的开/闭环策略都针对高价值正极材料,比如LiCoO_(2)(LCO)、LiNi_(x)Mn_yCo_(1-x-y)O_(2)(NMC)等,低价值废旧磷酸铁锂阴极材料的再利用是一个重大... 可持续的电池回收对于实现资源节约和缓解环境问题至关重要。许多关键金属回收或直接回收的开/闭环策略都针对高价值正极材料,比如LiCoO_(2)(LCO)、LiNi_(x)Mn_yCo_(1-x-y)O_(2)(NMC)等,低价值废旧磷酸铁锂阴极材料的再利用是一个重大挑战。为了解决这一障碍,我们在这里提出了一种通过结构设计和过渡金属替代来对废旧LiFePO_(4)阴极进行升级回收的策略,为此使用Li^(+)浸出、纳米研磨和喷雾干燥的复合工艺来再生高压聚阴离子磷酸锰铁锂(LiMn_(x)Fe_(1-x)PO_(4),LMFP)阴极材料。该过程实现了从橄榄石结构前驱体到橄榄石结构再生LMFP的增值回收,确保了再生材料中所有元素的均匀分布,而且喷雾干燥后的二次颗粒呈规则的球形,极大的抑制了电化学循环过程中不同粒子之间的反应异步性,具有较低的容量衰减和电压衰减。与商用LiMn_(0.6)Fe_(0.4)PO_(4)(C-LMFP,3.94 V)相比,再生LiMn_(0.6)Fe_(0.4)PO_(4)(R-LMFP64)的平均电压(3.98 V对Li/Li^(+))增加,并且在1C的高倍率下仍然具有136 mAh·g^(-1)的比容量,循环500圈后R-LMFP64具有95.3%的容量保持率,而C-LMFP的容量仅为110 mAh·g^(-1),容量保留率为82.5%。所提出的升级回收策略可以在工业上实际应用,也适用于不同Mn/Fe比的LMFP材料的回收,从而实现了低价值废阴极和下一代阴极材料之间的闭环回收。 展开更多
关键词 废旧磷酸铁锂 磷酸锰铁锂 电池回收 高能量密度 锂离子电池
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酶催化诱导有序金纳米壳的制备及其性能
10
作者 丁晓莹 饶艳英 +1 位作者 李红 汪炳贵 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第8期2317-2325,共9页
采用金种子介导生长法,以SiO_(2)晶体为模板,利用酶催化诱导纳米金的沉积,制备大面积有序金纳米壳(GNSs)阵列,探究有序GNSs阵列生长过程中的光学吸收特性、形貌特征变化以及酶促反应的动力学特性。通过控制反应时间、葡萄糖、葡萄糖氧... 采用金种子介导生长法,以SiO_(2)晶体为模板,利用酶催化诱导纳米金的沉积,制备大面积有序金纳米壳(GNSs)阵列,探究有序GNSs阵列生长过程中的光学吸收特性、形貌特征变化以及酶促反应的动力学特性。通过控制反应时间、葡萄糖、葡萄糖氧化酶的浓度等关键参数,实现有序GNSs阵列的可控批量制备。 展开更多
关键词 二氧化硅 金纳米壳 酶催化 葡萄糖氧化酶 光学特性
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锂离子筛-壳聚糖晶胶制备及其提锂性能研究
11
作者 张赫欣 赵宏飞 郭瑞丽 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1188-1196,共9页
锂离子筛(LIS)具有高吸附容量和吸附选择性,是液态锂资源提锂领域最具前景的吸附剂,但其通常呈粉末状,在工业应用中受限制。本文采用具有高亲水性的天然产物壳聚糖(CS)晶胶作为载体负载LIS,制备LIS-CS-X复合晶胶吸附剂用于吸附提锂。当... 锂离子筛(LIS)具有高吸附容量和吸附选择性,是液态锂资源提锂领域最具前景的吸附剂,但其通常呈粉末状,在工业应用中受限制。本文采用具有高亲水性的天然产物壳聚糖(CS)晶胶作为载体负载LIS,制备LIS-CS-X复合晶胶吸附剂用于吸附提锂。当壳聚糖浓度为2.5wt.%、交联剂浓度为8wt.%、冷冻温度为-20℃时制得的壳聚糖晶胶作为载体负载LIS,当LIS添加量为CS载体质量的75%时,LIS-CS-X复合晶胶具有较好的吸附性能和负载稳定性。对锂离子的平衡吸附容量为21.5mg/g,经五次吸附-脱附循环后的吸附量能够保持在初次吸附量的95%左右,对Li^(+)具有较好的吸附选择性能和实际应用前景。 展开更多
关键词 锂离子筛 壳聚糖 冷冻晶胶 复合吸附剂 盐湖卤水
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多元素协同实现高电压LiCoO_(2)长循环稳定性
12
作者 朱玲 陈小娟 +2 位作者 孟岩 赵虔 肖丹 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第8期2335-2342,共8页
基于对便携式电子产品的需求,需要提高LiCoO_(2)电池的截止电压,以进一步提高其能量密度。然而,在高截止电压下混合氧化还原反应促进晶格退化加剧及正极-电解质界面相的不稳定,最终导致了电池容量的快速衰减。在此,我们提出了一种体相... 基于对便携式电子产品的需求,需要提高LiCoO_(2)电池的截止电压,以进一步提高其能量密度。然而,在高截止电压下混合氧化还原反应促进晶格退化加剧及正极-电解质界面相的不稳定,最终导致了电池容量的快速衰减。在此,我们提出了一种体相多元素掺杂的改性策略,使得LiCoO_(2)正极中的这些问题得到有效缓解。首先,通过XRD、XRD精修、XPS证明了该改性策略下LiCoO_(2)具有良好的结构组成及正极-电解质界面稳定性。此外,利用原位时间弛豫方法分析了整个电压过程中的阻抗变化,验证了该改性策略对其锂嵌入/脱嵌动力学的有益影响。因此,该策略改性的LiCoO_(2)正极显示出显著改善的电化学性能,包括高的循环稳定性及增强的倍率性能。本文的工作对今后高压LiCoO_(2)材料设计具有指导意义,为高能量密度正极材料的开发提供了一条新的途径。 展开更多
关键词 钴酸锂 锂离子电池 高电压 多元素掺杂
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氯化铯活化甲壳素制备微孔活性炭
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作者 叶伟闯 武晶 +1 位作者 刘泽 李海朝 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1101-1107,共7页
本文研究了以甲壳素为原料,氯化铯作活化剂制备活性炭。采用扫描电子显微镜(SEM)、BET测试、X射线光电子能谱分析(XPS)、X射线衍射(XRD)和拉曼光谱(Raman)表征活性炭结构,并分别以碘溶液和金橙Ⅱ为吸附质,研究样品吸附动力学和热力学性... 本文研究了以甲壳素为原料,氯化铯作活化剂制备活性炭。采用扫描电子显微镜(SEM)、BET测试、X射线光电子能谱分析(XPS)、X射线衍射(XRD)和拉曼光谱(Raman)表征活性炭结构,并分别以碘溶液和金橙Ⅱ为吸附质,研究样品吸附动力学和热力学性质。在炭化温度为600℃、炭化时间为2 h的条件下制备的活性炭总比表面积为409 m^(2)·g^(-1),总孔隙为0.21 cm^(3)·g^(-1),优势孔径在1.08 nm处,孔径小且多为微孔。此外,AC对碘染料吸附优异,吸附量为390 mg/g,AC对亚甲基蓝、金橙Ⅱ染料吸附性能较差,与BET结果吻合。综上所述,所制备的样品为微孔发达的活性炭。 展开更多
关键词 甲壳素 活性炭 氯化铯 吸附
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氮氧硫共掺杂硬碳作钠离子电池负极材料的性能研究
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作者 陈智强 肖尧文 +2 位作者 赵虔 张喜翠 周硕 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1304-1310,共7页
以废弃马蹄甲为前驱体,采用二步煅烧法以及溶剂热反应掺杂N/O/S元素制备出了多孔硬碳负极材料(NOS-HC1400),其应用于钠离子电池负极材料展现出优异的倍率性能和循环稳定性,在电流密度提升到10A/g时,仍保持278.5 mAh/g的可逆容量。在电... 以废弃马蹄甲为前驱体,采用二步煅烧法以及溶剂热反应掺杂N/O/S元素制备出了多孔硬碳负极材料(NOS-HC1400),其应用于钠离子电池负极材料展现出优异的倍率性能和循环稳定性,在电流密度提升到10A/g时,仍保持278.5 mAh/g的可逆容量。在电流密度为0.5 A/g条件下循环1000圈,仍然保持406.1mAh/g左右。通过扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱(Raman)、氨气吸脱附(BET)和X射线衍射(XRD)等手段对所制备的硬碳负极材料进行分析。研究表明,通过增加层间距、引入更多的活性位点能够有效提高钠离子电池可逆容量,并促进Na^(+)的储存动力学。这项工作为制备高性能钠离子电池硬碳负极材料提供了一种简便且经济的合成方法。 展开更多
关键词 钠离子电池 负极材料 硬碳 N/O/S共掺杂
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磁性Ag_(3)PO_(4)/CoFe_(2)O_(4)/ZnO复合催化剂的制备及光催化降解罗丹明B的研究
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作者 王喜全 吕艳丽 +1 位作者 华丹红 陈鹏飞 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第8期2161-2169,共9页
为提高Ag_(3)PO_(4)光催化稳定性和光催化活性,采用共沉淀和水热合成方法对Ag_(3)PO_(4)进行CoFe_(2)O_(4)材料掺杂与ZnO半导体复合改性,制备磁性Ag_(3)PO_(4)/CoFe_(2)O_(4)/ZnO复合催化剂,并通过XRD、EDS、SEM等表征手段对催化剂的晶... 为提高Ag_(3)PO_(4)光催化稳定性和光催化活性,采用共沉淀和水热合成方法对Ag_(3)PO_(4)进行CoFe_(2)O_(4)材料掺杂与ZnO半导体复合改性,制备磁性Ag_(3)PO_(4)/CoFe_(2)O_(4)/ZnO复合催化剂,并通过XRD、EDS、SEM等表征手段对催化剂的晶型结构、能带结构、微观形貌等进行探究。在此基础上,以罗丹明B为降解对象,研究复合催化剂的光催化性能及催化机制。研究结果表明:CoFe_(2)O_(4)和ZnO的加入使得Ag_(3)PO_(4)对光的吸收边带发生了红移,由550 nm红移至600 nm;在可见光照射下对罗丹明B表现出优异的催化降解性能:当罗丹明B的初始浓度为10 m/L、催化剂投加浓度为2.0 g/L、RhB的初始pH值为5时,脱色率达到98%。复合催化剂在多次回收使用后,对罗丹明B依旧具有较高的脱色率,其化学稳定性较好。 展开更多
关键词 Ag_(3)PO_(4)/CoFe_(2)O_(4)/ZnO复合催化剂 催化降解能力 罗丹明B
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连续式密实移动床K^(+)离子交换特性的研究
16
作者 田明 张志华 +2 位作者 韩丁波 雷旭阳 李玉丹 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2059-2064,共6页
以密实移动床中树脂对K^(+)的吸附过程进行研究,考察了移动床中不同轴向高度KCl溶液浓度的变化,树脂移动速度URE、溶液输送速度UKCl和原料液初始浓度C0对移动床吸附K^(+)的影响。结果表明随交换柱高度升高,K^(+)浓度逐渐降低,同一高度截... 以密实移动床中树脂对K^(+)的吸附过程进行研究,考察了移动床中不同轴向高度KCl溶液浓度的变化,树脂移动速度URE、溶液输送速度UKCl和原料液初始浓度C0对移动床吸附K^(+)的影响。结果表明随交换柱高度升高,K^(+)浓度逐渐降低,同一高度截面K^(+)浓度基本维持不变,设备运行稳定;单位树脂累积吸附量和树脂饱和度随URE增加而减少,随UKCl、C0增加而增加,UKCl为1.41 mm/s时,树脂饱和度为80.5%;溶液累积吸附率随URE、C0增加而增加,随UKCl增加而减小,C0为1.90 mol/L时,溶液累积吸附率可达84.5%;拟合得到C0、UKCl、URE和轴向溶液浓度C的关系式,其线性相关系数为0.90。 展开更多
关键词 密实移动床 树脂 离子交换
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Cu-Cu_(2)O/Cu_(2)Se纳米片的制备及光催化性能
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作者 胡亚微 林鑫 +1 位作者 张燕 房彤 《广州化学》 2025年第5期50-54,I0003,共6页
采用溶剂热法制备出Cu-Cu_(2)O/Cu_(2)Se(CCS)纳米片复合光催化剂,通过扫描电镜、透射电镜、紫外-可见光漫反射光谱、X光电子能谱等手段对其进行表征及性能研究。结果表明,当SeO2摩尔含量为3%时所得的CCS样品对甲基橙(MO)展现出最优异... 采用溶剂热法制备出Cu-Cu_(2)O/Cu_(2)Se(CCS)纳米片复合光催化剂,通过扫描电镜、透射电镜、紫外-可见光漫反射光谱、X光电子能谱等手段对其进行表征及性能研究。结果表明,当SeO2摩尔含量为3%时所得的CCS样品对甲基橙(MO)展现出最优异的光催化活性,其光催化降解速率是Cu-Cu_(2)O的4.1倍。Cu_(2)O和Cu_(2)Se形成的异质结构能有效提高光生载流子分离效率,从而提高光催化活性,具有极大的应用潜力。 展开更多
关键词 氧化亚铜 硒化亚铜 纳米片 异质结 光催化
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Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)的构筑及其光催化降解四环素性能 被引量:1
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作者 郭智楠 王俊丽 +4 位作者 赵强 贾治芳 李作鹏 王科伟 郭永 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期741-752,共12页
通过共沉淀法在Bi_(2)CrO_(6)表面引入Cu_(2)O,成功制备了Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)复合光催化剂,并在可见光照射下,考察了其对四环素(TC)的降解效果。结果表明,当复合材料中Cu_(2)O与Bi_(2)CrO_(6)的质量比为20%时,20%Cu_(2)O/Bi... 通过共沉淀法在Bi_(2)CrO_(6)表面引入Cu_(2)O,成功制备了Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)复合光催化剂,并在可见光照射下,考察了其对四环素(TC)的降解效果。结果表明,当复合材料中Cu_(2)O与Bi_(2)CrO_(6)的质量比为20%时,20%Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)光催化剂的光催化降解性能最好,在100 min内能降解87.5%的TC,分别是纯Bi_(2)CrO_(6)和纯Cu_(2)O光催化剂的1.8倍和1.3倍。此外,Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)光催化剂也表现出良好的稳定性和可重复使用性。Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)的构筑增加了活性位点,增强了界面电荷分离效率,从而增强了光催化性能。电子顺磁共振(EPR)测试结果表明超氧自由基(·O_(2)^(-))、羟基自由基(·OH)和h^(+)是光催化过程中的主要活性物质。 展开更多
关键词 光催化剂 Cu_(2)O 铬酸铋 光催化降解 四环素
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香豆素-铜(Ⅱ)配合物基一氧化氮荧光探针及其活体荧光成像研究 被引量:1
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作者 刘建华 伍玉林 +4 位作者 尚主业 王月 张程 孟庆涛 张志强 《分析测试学报》 北大核心 2025年第7期1299-1306,共8页
该文开发了一种基于香豆素-铜(Ⅱ)配合物的新型荧光探针YCY-Cu^(2+)。在Cu^(2+)存在的条件下,基于香豆素的配体YCY能够特异性地与Cu^(2+)发生1∶1配位生成配合物YCY-Cu^(2+)。由于Cu^(2+)的顺磁特性,导致配体YCY的绿色荧光发生猝灭。而... 该文开发了一种基于香豆素-铜(Ⅱ)配合物的新型荧光探针YCY-Cu^(2+)。在Cu^(2+)存在的条件下,基于香豆素的配体YCY能够特异性地与Cu^(2+)发生1∶1配位生成配合物YCY-Cu^(2+)。由于Cu^(2+)的顺磁特性,导致配体YCY的绿色荧光发生猝灭。而荧光探针YCY-Cu^(2+)与NO作用后,NO将顺磁性的Cu^(2+)还原为抗磁性的Cu+并从配合物中解离释放,同时生成强荧光发射的N-亚硝基类化合物(YCY-NO),进而实现对NO的特异性识别。通过Job's分析法、高分辨率质谱(HRMS)和光谱滴定分析证实了荧光探针YCY-Cu^(2+)的结构及其对NO的识别机制。探针YCY-Cu^(2+)具有高选择性和灵敏度(检出限为97.3 nmol/L)、广泛的pH值应用范围(3.5~11.5)以及低细胞毒性等优点,并成功应用于细胞及活体动物体内NO的荧光成像研究。 展开更多
关键词 荧光探针 香豆素 铜(Ⅱ)配合物 一氧化氮 荧光成像
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有机膦配体银金属配合物的合成及催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 被引量:1
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作者 韩悦 刘思乐 +4 位作者 陆姗姗 薛志爽 杨春光 王海龙 王金雨 《化工科技》 2025年第2期1-6,共6页
以2-氯乙胺缩水杨醛和正丁基咪唑为原料合成席夫碱官能化氮杂环卡宾配体,以合成的配体为原料,三(三环己基膦)二氯化钌为前体,采用溶剂热法合成有机膦配体的银金属配合物。利用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、红外光谱等进行结构表征,结... 以2-氯乙胺缩水杨醛和正丁基咪唑为原料合成席夫碱官能化氮杂环卡宾配体,以合成的配体为原料,三(三环己基膦)二氯化钌为前体,采用溶剂热法合成有机膦配体的银金属配合物。利用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、红外光谱等进行结构表征,结果表明银金属配合物属于正交晶系,Pcnb空间群,中心原子Ag为四配位。将有机膦配体银金属配合物应用于催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中,结果表明,以溴苯和苯硼酸为底物,K_(2)CO_(3)为助催化剂,乙醇为溶剂,n(催化剂)=0.02 mmol、t=90℃、t=8 h,联苯的产率为78.64%。 展开更多
关键词 有机膦配体 Suzuki-Miyaura交叉偶联 催化
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