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碳包覆MOF基镍钴双金属硫化物微球的制备及其长循环储钠性能
1
作者 鞠治成 付文轩 +4 位作者 王保琰 罗澳 蒋江民 史月丽 崔永莉 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期661-674,共14页
通过溶剂热并辅以硫化法制备了金属有机骨架(MOF)基镍钴双金属硫化物微球,并通过高温热解有机碳源盐酸多巴胺制备了痕量氮掺杂碳包覆(NC)的Ni-Co-S@NC钠离子电池负极材料。这种改性能够有效提高电极材料的导电性以及结构和界面的稳定性... 通过溶剂热并辅以硫化法制备了金属有机骨架(MOF)基镍钴双金属硫化物微球,并通过高温热解有机碳源盐酸多巴胺制备了痕量氮掺杂碳包覆(NC)的Ni-Co-S@NC钠离子电池负极材料。这种改性能够有效提高电极材料的导电性以及结构和界面的稳定性,从而提高材料的循环稳定性。其中表面包覆约5 nm碳层的Ni-Co-S@NC-0.5微球具有出色的长循环寿命,其在1 A·g^(-1)下循环1000圈后,仍有381.8 mAh·g^(-1)的放电比容量和75.2%的容量保持率,相应地每圈循环的容量衰减量仅为0.126 mAh·g^(-1);Ni-Co-S@NC-0.5||NVP/C(NVP:Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3))钠离子全电池在1 A·g^(-1)下经过100次循环后,可逆放电比容量为386.2 mAh·g^(-1),容量保持率为88.6%,库仑效率稳定在98.1%左右。动力学研究表明,Ni-Co-S@NC-0.5的储钠过程以赝电容行为控制为主,钠离子扩散系数在10^(-11)~10^(-13) cm^(2)·s^(-1)之间,同时具有相对小的电荷转移阻抗(36.7Ω)。 展开更多
关键词 钠离子电池 碳包覆 镍钴双金属硫化物 多孔微球 储钠机制
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具有优异热稳定性的Sr1-xZrSi_(2)O_(7):xDy^(3+)荧光粉的制备及其发光性能
2
作者 巴学巍 程诚 +2 位作者 张怀康 张德庆 李淑华 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期357-364,共8页
采用高温固相法制备了Sr_(1-x)ZrSi_(2)O_(7)∶xDy^(3+)荧光粉,并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对其晶体结构、形貌、光致发光特性和热稳定性进行了研究。结果表明,该荧光粉可以在353nm的近紫外光激发下获得蓝光(493nm)和... 采用高温固相法制备了Sr_(1-x)ZrSi_(2)O_(7)∶xDy^(3+)荧光粉,并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对其晶体结构、形貌、光致发光特性和热稳定性进行了研究。结果表明,该荧光粉可以在353nm的近紫外光激发下获得蓝光(493nm)和橙红光(581nm)发射峰,这2个峰分别归属于Dy^(3+)离子的^(4)F_(9/2)→^(6)H_(15/2)和^(4)F_(9/2)→^(6)H_(13/2)能级跃迁。在该荧光粉中,Dy^(3+)的猝灭浓度为0.03,猝灭机制是偶极-偶极相互作用。当温度升高到150℃时,其发光强度仍可以保持室温的83%,具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 Sr_(1-x)ZrSi_(2)O_(7):xDy^(3+) 荧光粉 热稳定性 浓度猝灭
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Z型异质结β-Bi_(2)O_(3)柱撑CoAl层状双金属氢氧化物复合材料的构建及其光催化降解性能
3
作者 张亚平 吴桐辰 +1 位作者 郑云 林碧洲 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期531-539,共9页
采用剥离-重组法,以剥离的CoAl层状双金属氢氧化物(CoAl-LDH)纳米片为主体,β-Bi_(2)O_(3)纳米胶粒为客体,成功制备了β-Bi_(2)O_(3)柱撑CoAl-LDH复合材料(β-Bi_(2)O_(3)/CoAl-LDH)。运用X射线衍射、透射电子显微镜、紫外可见吸收光谱... 采用剥离-重组法,以剥离的CoAl层状双金属氢氧化物(CoAl-LDH)纳米片为主体,β-Bi_(2)O_(3)纳米胶粒为客体,成功制备了β-Bi_(2)O_(3)柱撑CoAl-LDH复合材料(β-Bi_(2)O_(3)/CoAl-LDH)。运用X射线衍射、透射电子显微镜、紫外可见吸收光谱和X射线光电子能谱等方法表征了材料的形貌、结构和光电化学特性。制备的β-Bi_(2)O_(3)/CoAl-LDH柱撑材料具有2.1 nm的层间通道、62 m^(2)·g^(-1)的比表面积和良好的可见光响应能力。在可见光辐照下,以四环素(TC)为模型污染物,考察材料光催化降解率。结果表明,β-Bi_(2)O_(3)/CoAl-LDH催化剂在90 min内可降解91.3%的TC,降解率远高于非柱撑的β-Bi_(2)O_(3)和CoAl-LDH。自由基捕获实验表明,超氧自由基(·O_(2)^(-))和羟基自由基(·OH)是光催化体系主要的活性自由基。柱撑复合的β-Bi_(2)O_(3)与CoAl-LDH之间的电子耦合作用构建了Z型异质结,提高了光生电子与空穴对的分离率,赋予了材料良好的光催化性能。 展开更多
关键词 光催化剂 氧化铋 层状双羟基氢氧化物 柱撑材料 Z型异质结 四环素
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Li、Au掺杂对GaN/ZnO异质结光解水制氢性能的调控
4
作者 温俊青 王若琦 张建民 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期923-938,共16页
以提高GaN/ZnO异质结光解水制氢性能为目标,采用第一性原理方法研究了Li和Au元素掺杂GaN/ZnO异质结的电子结构、光学性质和光催化性能。电子结构计算表明GaN/ZnO异质结为直接带隙半导体,异质结类型为Z型,带隙为1.41 eV,能有效促进载流... 以提高GaN/ZnO异质结光解水制氢性能为目标,采用第一性原理方法研究了Li和Au元素掺杂GaN/ZnO异质结的电子结构、光学性质和光催化性能。电子结构计算表明GaN/ZnO异质结为直接带隙半导体,异质结类型为Z型,带隙为1.41 eV,能有效促进载流子分离。Li、Au掺杂后的各结构中除Li替位Zn结构外,均具有磁性。光学性质分析的结果表明,掺杂Li、Au元素可以提高体系的吸收系数,其中Li替位Zn后异质结具有较大的光吸收系数,同时具有较大的功函数(7.37 eV)和界面电势差(2.55 V),表明其可见光利用率较高,界面结构稳定且具有较大的内建电场,可以更有效地促进电子与空穴的迁移从而减小电子-空穴对的结合。Bader电荷分析表明掺杂元素Li和Au均失去电子。电子从GaN层向ZnO层转移,在界面处形成了一个有效的内电场。Li替位Zn和Au同时替位近位的Ga和Zn所对应的2种结构的层与层之间转移的电子较多,说明其界面电势差较大且拥有较高的光生载流子迁移速率。光解水制氢性能分析表明,ZnO薄膜、GaN/ZnO异质结、Li替位Ga以及Li同时替位远位的Ga和Zn四种体系在pH=0时,满足光解水制氢的条件。GaN薄膜、ZnO薄膜和Li同时替位远位的Ga和Zn三种体系在pH=7时满足光解水制氢的条件。 展开更多
关键词 第一性原理方法 GaN/ZnO异质结 电子结构 磁特性 光解水制氢
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葡萄糖修饰的双席夫碱的合成及其治疗阿尔茨海默病的生物活性
5
作者 孙斌 蒋和雁 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1338-1350,共13页
通过微波加热方式,快速合成了3个葡萄糖修饰的双席夫碱。通过比浊度分析、HRP/Amplex Red实验、DCFH-DA荧光探针实验、NBT分析法以及MTT实验检测它们抑制金属离子诱导的Aβ聚集、减少活性氧(ROS)生成及抑制Aβ聚集产生的细胞毒性。发现... 通过微波加热方式,快速合成了3个葡萄糖修饰的双席夫碱。通过比浊度分析、HRP/Amplex Red实验、DCFH-DA荧光探针实验、NBT分析法以及MTT实验检测它们抑制金属离子诱导的Aβ聚集、减少活性氧(ROS)生成及抑制Aβ聚集产生的细胞毒性。发现葡萄糖修饰的双席夫碱都能有效抑制金属离子(Zn^(2+)、Cu^(2+))诱导的Aβ_(1~40)的聚集,降低Cu^(2+)-Aβ加合物催化产生ROS水平、提高Cu^(2+)-Aβ作用的细胞内超氧化物歧化酶的活力,有效抑制Zn^(2+)或Cu^(2+)诱导Aβ聚集而产生的神经细胞毒性并大幅提高细胞存活率。作为对比,我们也检测了相同条件下的氯碘羟喹(cliquinol,CQ)和没有葡萄糖修饰的同类双席夫碱的活性,发现葡萄糖修饰的双席夫碱各方面活性均好于CQ;葡萄糖修饰的双席夫碱自身毒性小、抗氧化和提高Aβ与金属离子共同处理的细胞的存活率方面均优于未葡萄糖官能化的同类双席夫碱。 展开更多
关键词 合成 葡萄糖 阿尔茨海默病 双席夫碱 抗氧化剂
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取代基团修饰苯基吡啶类铱磷光配合物的合成、结构及光物理性能 被引量：6
6
作者 常桥稳 张柯 +6 位作者 黄光英 李诺楠 刘伟平 白福全 晏彩先 冯洋洋 左川 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期235-244,共10页
为研究取代基对铱磷光配合物光物理性质的影响,以2,4-二(2,4-二取代基苯基)吡啶[2,4-(2,4-2R-phenyl)2py,R=甲基(HL1)、甲氧基(HL2)、氟(HL3)、三氟甲基(HL4)]为主配体,即在主配体上2个苯基的2位和4位同时引入4个相同的甲基、甲氧基、... 为研究取代基对铱磷光配合物光物理性质的影响,以2,4-二(2,4-二取代基苯基)吡啶[2,4-(2,4-2R-phenyl)2py,R=甲基(HL1)、甲氧基(HL2)、氟(HL3)、三氟甲基(HL4)]为主配体,即在主配体上2个苯基的2位和4位同时引入4个相同的甲基、甲氧基、氟或三氟甲基,同时以乙酰丙酮(Hacac)为辅助配体,合成出4个铱磷光配合物(Ln)2Ir(acac)[n=1(Ir1)、2(Ir2)、3(Ir3)、4(Ir4)]。通过元素分析、核磁共振谱(1H NMR和13C NMR)和单晶X射线衍射表征了铱磷光配合物的组成、空间结构和分子堆积。通过溶液和固态光致发光光谱、紫外可见吸收光谱、荧光寿命和理论计算对铱磷光配合物的光物理性能进行了深入和系统的研究。结果表明:4个铱磷光配合物均呈稍微扭曲的八面体构型,中心IrⅢ分别与2个主配体的C和N原子配位形成五元螯合环,同时和辅助配体acac-的2个氧原子配位形成稳定的六元螯合环。配合物Ir1、Ir2、Ir3和Ir4在溶液状态下的发射波长分别为537、515、514和553 nm,溶液中量子产率分别为68%、83%、88%和81%,荧光寿命分别为26.75、163.93、64.50和330.39 ns。4个铱磷光配合物具有不同的电子云分布特征,取代基能够调控电子云在苯环上的分布,进一步实现发射波长、发光颜色,荧光寿命和分子堆积的调控。 展开更多
关键词 铱(Ⅲ)配合物 磷光材料 取代基 苯基吡啶 光物理性能
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Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)的构筑及其光催化降解四环素性能 被引量：1
7
作者 郭智楠 王俊丽 +4 位作者 赵强 贾治芳 李作鹏 王科伟 郭永 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期741-752,共12页
通过共沉淀法在Bi_(2)CrO_(6)表面引入Cu_(2)O,成功制备了Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)复合光催化剂,并在可见光照射下,考察了其对四环素(TC)的降解效果。结果表明,当复合材料中Cu_(2)O与Bi_(2)CrO_(6)的质量比为20%时,20%Cu_(2)O/Bi... 通过共沉淀法在Bi_(2)CrO_(6)表面引入Cu_(2)O,成功制备了Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)复合光催化剂,并在可见光照射下,考察了其对四环素(TC)的降解效果。结果表明,当复合材料中Cu_(2)O与Bi_(2)CrO_(6)的质量比为20%时,20%Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)光催化剂的光催化降解性能最好,在100 min内能降解87.5%的TC,分别是纯Bi_(2)CrO_(6)和纯Cu_(2)O光催化剂的1.8倍和1.3倍。此外,Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)光催化剂也表现出良好的稳定性和可重复使用性。Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)的构筑增加了活性位点,增强了界面电荷分离效率,从而增强了光催化性能。电子顺磁共振(EPR)测试结果表明超氧自由基(·O_(2)^(-))、羟基自由基(·OH)和h^(+)是光催化过程中的主要活性物质。 展开更多
关键词 光催化剂 Cu_(2)O 铬酸铋 光催化降解 四环素
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宽带近红外Na_(3)CrF_(6)荧光粉的水热合成及发光性能 被引量：1
8
作者 张涵 孙剑锋 梁金生 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期349-356,共8页
利用水热法合成了一种宽带近红外Na_(3)CrF_(6)荧光粉,研究了其结构、微观形貌和光致发光性能。结果表明,在435nm激发光的照射下,Na_(3)CrF_(6)荧光粉可发出650~850nm宽带近红外光,其峰值位于738nm处,半高宽为95nm;通过分析光谱数据,发... 利用水热法合成了一种宽带近红外Na_(3)CrF_(6)荧光粉,研究了其结构、微观形貌和光致发光性能。结果表明,在435nm激发光的照射下,Na_(3)CrF_(6)荧光粉可发出650~850nm宽带近红外光,其峰值位于738nm处,半高宽为95nm;通过分析光谱数据,发现Cr3+在Na_(3)CrF_(6)荧光粉中的晶体场强度为1.72,处于弱晶体场环境中;298~473K温度范围内,随着加热温度的升高,Na_(3)CrF_(6)荧光粉的发光强度缓慢下降。 展开更多
关键词 宽带近红外荧光粉 水热合成 Na_(3)CrF_(6) 光致发光性能 荧光粉转换发光二极管
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三氧化钨/聚(3,4-乙烯二氧噻吩)核壳纳米线阵列薄膜的制备与电致变色性能 被引量：1
9
作者 陈传胜 李熙瑞 张青 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期401-409,共9页
本文采用溶剂热和电沉积相结合的方法制备了三氧化钨/聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(WO_(3)/PEDOT)核壳纳米线阵列薄膜,对实验样品进行表面结构表征、电化学性能测试和电致变色性能测试。测试显示WO_(3)/PEDOT纳米线阵列直径约为15-55 nm。透射... 本文采用溶剂热和电沉积相结合的方法制备了三氧化钨/聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(WO_(3)/PEDOT)核壳纳米线阵列薄膜,对实验样品进行表面结构表征、电化学性能测试和电致变色性能测试。测试显示WO_(3)/PEDOT纳米线阵列直径约为15-55 nm。透射电子显微镜表征结果证实WO_(3)/PEDOT纳米线阵列薄膜为核壳结构,X射线衍射花样和拉曼光谱证明核壳结构为六方相的WO_(3)核与非晶PEDOT薄壳层所组成。循环伏安曲线显示WO_(3)/PEDOT纳米线的电化学反应为扩散控制过程。WO_(3)/PEDOT纳米线在波长为633 nm处获得了对比度为78.2%、着色时间为4.6 s、褪色时间为2.0 s以及着色效率为78.6 cm^(2)/C的优异特性,由于核与壳层结构之间的协同作用,使得复合结构的变色响应速度和循环稳定性获得了显著的提升,在智能显示、节能窗等领域具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 三氧化钨 聚(3 4-乙烯二氧噻吩) 核壳纳米结构 溶剂热 电致变色
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两例基于多齿二酰腙配体构筑的双核Gd配合物的晶体结构、磁热效应及生物活性 被引量：1
10
作者 季甲 郭朝阳 +6 位作者 雷文妮 郑佳苇 秦浩容 闫嘉红 侯银玲 辛晓艳 王文敏 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期761-772,共12页
利用大共轭二酰腙有机配体N',N‴-(1E,1'E)-(1,10-菲咯啉-2,9-二基)双(甲酰基乙基)双(2-羟基苯并肼)(H_(4)L)与Gd(NO_(3))3·6H_(2)O或Gd(dbm)3·2H_(2)O反应,得到了2例双核Gd_(2)配合物:[Gd_(2)(L)(H_(2)L)]·2CH_(... 利用大共轭二酰腙有机配体N',N‴-(1E,1'E)-(1,10-菲咯啉-2,9-二基)双(甲酰基乙基)双(2-羟基苯并肼)(H_(4)L)与Gd(NO_(3))3·6H_(2)O或Gd(dbm)3·2H_(2)O反应,得到了2例双核Gd_(2)配合物:[Gd_(2)(L)(H_(2)L)]·2CH_(3)OH·CH_(3)CN(1)和[Gd_(2)(H_(2)L)2(dbm)_(2)]·6CH_(3)CN(2)(Hdbm=二苯甲酰甲烷)。结构研究表明,Gd_(2)配合物1和2均属于三斜晶系,空间群为P1,然而它们的分子结构却不同,其中1显示蒲扇形状,而2为风车形状的笼子。磁性研究表明,2种Gd_(2)配合物表现出不同的磁致冷性能[-ΔS_(m)=23.35 J·kg^(-1)·K^(-1)(1)、15.09 J·kg^(-1)·K^(-1)(2)]。此外,配体与Ln(Ⅲ)之间的协同作用使2种Gd_(2)配合物表现出优异的抗菌活性。当Gd_(2)配合物与DNA相互作用时,Gd_(2)配合物主要插入或切割DNA。 展开更多
关键词 双核Gd2配合物 晶体结构 磁制冷 抑菌活性 DNA结合
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尿素-甘蔗渣/膨润土基高吸水树脂的制备及其缓释性能的研究 被引量：1
11
作者 梁鸿霞 李涛 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第6期1479-1486,共8页
本文以尿素、甘蔗渣、膨润土为原料,丙烯酸和丙烯酰胺为单体,加入交联剂和引发剂,利用微波法合成尿素-甘蔗渣/膨润土基高吸水树脂。采用SEM和FT-IR对其进行表征,并进行了性能研究,对比研究了尿素-甘蔗渣/膨润土基高吸水树脂和甘蔗渣/膨... 本文以尿素、甘蔗渣、膨润土为原料,丙烯酸和丙烯酰胺为单体,加入交联剂和引发剂,利用微波法合成尿素-甘蔗渣/膨润土基高吸水树脂。采用SEM和FT-IR对其进行表征,并进行了性能研究,对比研究了尿素-甘蔗渣/膨润土基高吸水树脂和甘蔗渣/膨润土基高吸水树脂的吸水与保水性能,探讨了尿素-甘蔗渣/膨润土基高吸水树脂在水中和土壤中的缓释性能,并进一步研究了缓释动力学。结果显示:条形状的甘蔗渣粉末均匀的分散在单体中,尿素-甘蔗渣/膨润土基高吸水树脂表面有针状晶体为尿素,说明尿素和甘蔗渣/膨润土基高吸水树脂复合到一起。红外光谱进一步说明尿素和甘蔗渣/膨润土基高吸水树脂复合到一起。尿素含量对甘蔗渣/膨润土基高吸水树脂本身的吸水和保水性能几乎没有影响;在水中,三种不同尿素含量的树脂,变化基本一致,在2 h内缓释率都较低,8 h后释放基本达到平衡,缓释率都在90%以上。在土壤中,不同尿素含量的树脂每日缓释率较为均匀,7 d累计缓释率超过90%,缓释基本平衡,表明该树脂具有较好的控释/缓释效果,释放过程的动力学更符合Weibull模型,且b>1,表明释放过程受复杂机制支配。 展开更多
关键词 尿素 高吸水性树脂 蔗渣 缓释肥料
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负载银颗粒金属有机框架催化剂的合成及其电催化CO_(2)还原性能 被引量：1
12
作者 梁泽龙 秦仕佳 +2 位作者 郭鹏飞 徐航 赵斌 《无机化学学报》 北大核心 2025年第1期165-173,共9页
制备了一例二维Zn金属有机框架(Zn‑MOF,{[Zn(btz)_(2)]·DMF·CH_(3)OH}_(n),Hbtz=苯并三氮唑,DMF=N,N‑二甲基甲酰胺),其展现出较高的溶剂、酸碱和热稳定性。稳定的结构和未配位的氮原子使得Zn‑MOF具有优异的富集银离子的能力,... 制备了一例二维Zn金属有机框架(Zn‑MOF,{[Zn(btz)_(2)]·DMF·CH_(3)OH}_(n),Hbtz=苯并三氮唑,DMF=N,N‑二甲基甲酰胺),其展现出较高的溶剂、酸碱和热稳定性。稳定的结构和未配位的氮原子使得Zn‑MOF具有优异的富集银离子的能力,并可通过热处理进一步将银离子转化为银颗粒固定于Zn‑MOF上,继而得到Ag@Zn‑MOF。经过热解还原后Zn‑MOF框架仍然保持稳定,Ag@Zn‑MOF中银颗粒的负载量(质量分数)为1.84%。电催化CO_(2)还原性能测试表明,相比于Zn‑MOF,Ag@Zn‑MOF的电催化CO_(2)还原为CO的法拉第效率显著提升,在-1.34 V(vs RHE)下的电流密度可达30.3 mA·cm^(-2),显示出良好的电催化CO_(2)还原性能。 展开更多
关键词 金属有机框架 电催化CO_(2)还原 CO
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硫氧协同效应增强生物炭修复矿区铅污染土壤 被引量：1
13
作者 赵莹莹 顾高源 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第3期599-605,共7页
采矿工业产生的铅锌伴生矿,所含的具有强神经和血液毒性的铅离子易通过渗滤液的形式进入周边农田中,进而威胁其生产力与食品安全。生物炭因含有丰富的含氧官能团,成为土壤重金属的热门修复剂。然而,具有硬碱性质的含氧官能团难以与具有... 采矿工业产生的铅锌伴生矿,所含的具有强神经和血液毒性的铅离子易通过渗滤液的形式进入周边农田中,进而威胁其生产力与食品安全。生物炭因含有丰富的含氧官能团,成为土壤重金属的热门修复剂。然而,具有硬碱性质的含氧官能团难以与具有交界酸性质的铅离子形成稳定的结合态,这为铅污染土壤的有效治理带来了挑战。本研究中,采用浸渍-热解法合成的Mn-S功能化咖啡渣生物炭(MSF)被一系列表征与DFT计算证实了可以通过硫离子(S^(2-))对半占据态费米子的消除效应提高吸附体系的稳定性。另一方面,巯基的参与使羟基吸附态铅离子的能隙(HOMO-LUMO gap)由1.33 eV提高到1.38 eV,这表明巯基、羟基与铅离子将通过协同效应构成具有更高稳定性的三元体系。此外,分子动力学(MD)模拟结果揭示了MSF对溶液中Pb(Ⅱ)的外扩散和表面扩散的促进作用,证实了MSF与土壤含水率在铅离子钝化中的协同作用。土壤模拟实验中,MSF驱使90.22%的铅离子转化为具有低环境风险的钝化态。在矿区污染农田中施加MSF 120天后,所种植的牛皮菜株高、鲜重和根长分别提高2.03,9.53和5.59倍,体现出其对Pb胁迫优异的缓解性能。综上所述,MSF不仅体现出优秀的矿区农田修复能力,离子硫和巯基硫对铅离子和羟基之间结合的调制作用可为铅离子高效钝化提供新的方案与策略。 展开更多
关键词 生物炭 铅污染 土壤修复 桥联效应
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W/Cu/S簇基超分子大环及其三阶非线性光学性质 被引量：1
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作者 黄志文 刘琦 郎建平 《无机化学学报》 北大核心 2025年第1期79-87,共9页
以前驱簇[Et_(4)N][Tp*WS_(3)(CuCl)_(3)]与三氟甲烷磺酸银(AgOTf)及3个有机桥联配体2,5‑二(吡啶‑4‑基)噻吩(L1)、5,5'‑双(4‑吡啶基)‑2,2'‑双噻吩(L_(2))和2,7‑双(4‑吡啶基)芘(L_(3))分别反应,得到了3个阳离子型W/Cu/S簇基超分... 以前驱簇[Et_(4)N][Tp*WS_(3)(CuCl)_(3)]与三氟甲烷磺酸银(AgOTf)及3个有机桥联配体2,5‑二(吡啶‑4‑基)噻吩(L1)、5,5'‑双(4‑吡啶基)‑2,2'‑双噻吩(L_(2))和2,7‑双(4‑吡啶基)芘(L_(3))分别反应,得到了3个阳离子型W/Cu/S簇基超分子大环化合物[(Tp*WS_(3)Cu_(3))_(2)(μ‑Cl)_(2)(μ_(4)‑Cl)(L_(1))]_(2)(OTf)_(2)(1)、[(Tp*WS_(3)Cu_(3))_(2)(μ‑Cl)_(2)(μ_(4)‑Cl)(L_(2))]_(2)(OTf)_(2)·2CHCl_(3)(2·2CHCl_(3))和[(Tp*WS_(3)Cu_(3))_(2)(μ‑Cl)_(2)(μ_(4)‑Cl)(L_(3))]_(2)(OTf)_(2)·2DMF(3·2DMF),其中Tp*=hydridotris(3,5‑dimethylpyrazol‑1‑yl)borate。对3个化合物分别进行了单晶X射线衍射、核磁、质谱、红外光谱、紫外可见光谱和元素分析等结构表征。单晶X射线衍射结果表明,3个大环的主体均是由2个L1、L_(2)和L_(3)配体和3个氯桥连接的[(Tp*WS_(3)Cu_(3))_(2)(μ‑Cl)_(2)(μ_(4)‑Cl)]^(2+)阳离子簇核组成。3个大环通过不同方式堆叠形成三维结构。核磁氢谱(^(1)H NMR)和电喷雾飞行质谱(ESI‑TOF MS)结果表明这些化合物在溶液中有较好的稳定性。Z扫描测试结果表明,3个化合物的溶液有一定的三阶非线性光学响应。 展开更多
关键词 W/Cu/S簇 组装 超分子大环 结构 三阶非线性光学响应
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一步法制备磁性板栗壳生物炭及对BPA吸附研究
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作者 夏爱清 胡洁 +5 位作者 于玲 王彦娜 李伟涛 邢翠娟 杨佳丽 董丽丽 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第8期2389-2394,共6页
选择合适的裂解温度和活化剂能够制备出具有较大的比表面积和活性点位的生物炭,快速地从污染物溶液中分离生物炭,从而使生物炭便于二次回收,提高污染物的去除率和回收率,是目前研究工作者研究生物炭去除污染物的热点问题之一。本文以农... 选择合适的裂解温度和活化剂能够制备出具有较大的比表面积和活性点位的生物炭,快速地从污染物溶液中分离生物炭,从而使生物炭便于二次回收,提高污染物的去除率和回收率,是目前研究工作者研究生物炭去除污染物的热点问题之一。本文以农业废弃物板栗壳为生物炭的原料,首次采用简单的一步法,同时加入Fe(NO_(3))_(3)/ZnCl_(2)和KOH三种物质为化学活化剂,在650℃、700℃、750℃、800℃、850℃、900℃下制备了6种便于分离的磁性板栗壳生物炭,通过SEM、XRD、FTIR、BET对其结构表征,优化出800℃下裂解的最佳磁性生物炭BSB-800。研究结果表明,磁性生物炭BSB-800的最大比表面积为1343 m^(2)/g,是目前报道的比表面积较大的磁性生物炭,对双酚A(BPA)的最大吸附量为623 m/g。动力学研究符合准二级动力学模型,热力学研究发现符合Freundlich模型,同时存在着物理、化学吸附。X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对比表明中BSB-800对BPA的吸附主要存在着孔吸附、氢键、π-π相互作用。 展开更多
关键词 板栗壳生物炭 吸附 裂解温度 双酚A
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钯及其合金膜制备研究进展
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作者 王莹 田梦圆 +2 位作者 张振展 刘明 李慧 《膜科学与技术》 北大核心 2025年第2期192-204,共13页
在氢气相关应用领域,高纯氢的需求日益增加,钯基膜以其优异的氢气渗透性和选择性,在氢气分离-纯化领域得到广泛应用。但在一定温度和压力下会发生氢脆,研究者通过在钯膜中加入其他金属元素来解决该问题,通过合金化后抑制氢脆并提高氢气... 在氢气相关应用领域,高纯氢的需求日益增加,钯基膜以其优异的氢气渗透性和选择性,在氢气分离-纯化领域得到广泛应用。但在一定温度和压力下会发生氢脆,研究者通过在钯膜中加入其他金属元素来解决该问题,通过合金化后抑制氢脆并提高氢气透量。本综述旨在总结不同制备方法的过程和技术,详细介绍其工作原理、发展历史、膜层的沉积过程以及利用其生产的一些材料,展望了未来钯基膜制备方法的发展方向及挑战,以期为钯合金膜的制备方法创新提供思路。 展开更多
关键词 钯膜 制备 氢气分离 磁控溅射 合金
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两个基于4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶的铜(Ⅱ)配合物的合成、表征与性质
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作者 许同桃 万洪善 +2 位作者 杨甜星 高敏 王冲 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第4期684-692,共9页
以4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶(amp)、有机多胺N-(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺(L1)、(二(3-氨基丙基)胺(L2)和铜盐为原料,采用溶剂法自组装合成两种新型铜(Ⅱ)配合物,即[Cu(amp)Lx](ClO_(4))_(2)(x=1,2)。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、粉... 以4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶(amp)、有机多胺N-(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺(L1)、(二(3-氨基丙基)胺(L2)和铜盐为原料,采用溶剂法自组装合成两种新型铜(Ⅱ)配合物,即[Cu(amp)Lx](ClO_(4))_(2)(x=1,2)。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、粉末X射线衍射,以及扫描电子显微镜等手段对产物进行结构表征。利用单晶X射线衍射法首次解析了[Cu(amp)L2](ClO_(4))_(2)的晶体结构,结果表明其为单斜晶系,P2_(1)/c空间群,a=1.20790(12)nm,b=1.32791(13)nm,c=1.39039(14)nm,a=90°,b=90.056(3)°,γ=90°。荧光光谱表明,配体amp发射波长为387 nm,有较强的荧光值;但与有机多胺及铜(Ⅱ)配位后,出现了显著的荧光淬灭现象,说明amp与有机多胺(L1,L2)具有潜在铜离子荧光探针功能。同时,采用琼脂平板扩散法研究了铜(Ⅱ)配合物体外抑菌活性,结果表明它们对受试微生物具有很好的抑菌作用。 展开更多
关键词 4-氨基-2.6-二甲氧基嘧啶 有机多胺 铜配合物 荧光性质 晶体结构 抑菌活性
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g-C_(3)N_(4)的刻蚀介质、酸碱环境对降解性能的影响及降解选择性和机理探究
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作者 郭桂全 邢翠娟 +3 位作者 张淑娇 王彦娜 郭焕焕 武诺豪 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第4期814-820,共7页
使用热聚法制备了石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),然后用二甲亚砜、NaOH溶液和H_(2)SO_(4)溶液分别对g-C_(3)N_(4)进行刻蚀。并且使用XRD和SEM对g-C_(3)N_(4)以及刻蚀后的g-C_(3)N_(4)进行表征。结果表明,刻蚀后的材料依旧是g-C_(3)N_(4)... 使用热聚法制备了石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),然后用二甲亚砜、NaOH溶液和H_(2)SO_(4)溶液分别对g-C_(3)N_(4)进行刻蚀。并且使用XRD和SEM对g-C_(3)N_(4)以及刻蚀后的g-C_(3)N_(4)进行表征。结果表明,刻蚀后的材料依旧是g-C_(3)N_(4)。通过在可见光照射下使用UV-Vis光谱对罗丹明B的降解效果评价材料的性能,发现H_(2)SO_(4)溶液刻蚀得到的材料降解性能较好。同时探索了g-C_(3)N_(4)在酸性、碱性环境中的光催化降解效果。结果表明,在酸性环境(pH=1)下,降解率较高。接着在酸性条件下,使用经H_(2)SO_(4)溶液刻蚀得到的材料对罗丹明B进行降解,结果表明降解性能进一步提升,且降解时间更短。最后在酸性环境下比较了降解罗丹明B、亚甲基蓝和甲基橙的效果,发现对亚甲基蓝的降解效果好于罗丹明B,甲基橙最差,说明g-C_(3)N_(4)对污染物的降解有选择性。机理研究结果表明超氧自由基在光催化过程中起主导作用,空穴和羟基自由基未起作用。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4)光催化剂 制备 刻蚀 降解 机理
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镧铈氧化物及其复合纳米纤维材料的除磷性能研究
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作者 刘霞 杨晓娇 +5 位作者 王渝佳 黄晓龙 邹镜泓 王德林 胡颖铭 刘颖 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第4期761-771,共11页
稀土镧铈氧化物及其复合纳米纤维材料对较低浓度磷酸盐的高效快速去除有较好应用前景。采用静电纺丝技术与热处理结合制备了氧化镧(La_(2)O_(3)),氧化铈(CeO_(2))和镧铈氧化物复合纳米纤维材料,将其作为水处理剂,研究了投加量、磷酸盐... 稀土镧铈氧化物及其复合纳米纤维材料对较低浓度磷酸盐的高效快速去除有较好应用前景。采用静电纺丝技术与热处理结合制备了氧化镧(La_(2)O_(3)),氧化铈(CeO_(2))和镧铈氧化物复合纳米纤维材料,将其作为水处理剂,研究了投加量、磷酸盐初始浓度、吸附时间等对除磷性能的影响并探讨了其除磷机制。采用TG,FTIR,SEM,BET,XRD,TEM和EDS等对样品的热分解性质、官能团、微观形貌、物相和成分等进行分析。结果表明,当样品投加量为0.2 g·L^(-1),磷酸盐初始浓度为1 mg·L^(-1),镧铈氧化物复合材料前5 min的除磷率为83%且分别是La_(2)O_(3)和CeO_(2)的2倍和8倍,10 min后吸附率达93%;达到吸附平衡稳定后,CeO_(2)除磷率为73%,La_(2)O_(3)与镧铈氧化物的除磷率均保持在99%,可将劣V类水(≥0.2 mg·L^(-1))的磷酸盐浓度降至0.002 mg·L^(-1),符合I类(≤0.01 mg·L^(-1))水质标准。La_(2)O_(3)除磷效果优于CeO_(2),将镧铈复合后促进对磷酸盐的吸附,制备出快速高效稳定的稀土氧化物水处理材料,通过准二级动力学(R_(2)^(2)=0.996)很好地描述了其吸附除磷的过程,其吸附机理为静电吸引及配体交换。 展开更多
关键词 稀土 镧铈氧化物 纳米纤维 水处理 除磷
原文传递
钴(Ⅱ)配位聚合物的结构表征及其在水相中对Al^(3+)的荧光传感
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作者 刘洋 童金 于澍燕 《无机化学学报》 北大核心 2025年第11期2399-2408,共10页
通过Co(hfacac)_(2)与配体3,6-二(吡啶-4-基)-9H-咔唑(L^(1))和9-甲基-3,6-二(吡啶-4-基)-9H-咔唑(L^(2))分别配位,合成了配合物[Co(hfacac)_(2)(L^(1))]_(n)(1)和[Co(hfacac)(L^(2))]_(n)(2)(Hhfacac=六氟乙酰基丙酮)。用红外光谱、紫... 通过Co(hfacac)_(2)与配体3,6-二(吡啶-4-基)-9H-咔唑(L^(1))和9-甲基-3,6-二(吡啶-4-基)-9H-咔唑(L^(2))分别配位,合成了配合物[Co(hfacac)_(2)(L^(1))]_(n)(1)和[Co(hfacac)(L^(2))]_(n)(2)(Hhfacac=六氟乙酰基丙酮)。用红外光谱、紫外可见吸收光谱、电喷雾电离质谱和单晶X射线衍射分别对配合物1和2进行了表征。单晶X射线衍射分析表明,2结晶于三斜晶系P1的空间群,晶胞体积为1.9287(2)nm^(3),Co中心呈现出扭曲的八面体配位。2具有以氢键和π-π堆积相互作用稳定的一维链状结构。荧光研究表明,配合物1加入Al^(3+)后产生显著的荧光增强响应,螯合增强荧光(CHEF)机制使得1对Al^(3+)的检测具有高选择性,检测限为51.3 nmol·L^(-1)。此外,开发的荧光试纸条可用于现场快速检测。 展开更多
关键词 金属有机配位聚合物 荧光检测 Al^(3+)传感 高灵敏度
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