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葛根素-磷脂复合物及其纳米药物递送系统的构建与评估
1
作者 范仲雄 于淑杰 +1 位作者 祝兴林 侯振清 《厦门大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期92-106,共15页
[目的]开发一种新的药物递送系统来提高葛根素的跨膜渗透性、降低其副作用.[方法]基于药物-磷脂复合物技术和跨流膜乳化技术制备葛根素-磷脂复合物和基于葛根素-磷脂复合物的纳米药物递送系统,进而对复合物及其纳米粒子的质量、药物释... [目的]开发一种新的药物递送系统来提高葛根素的跨膜渗透性、降低其副作用.[方法]基于药物-磷脂复合物技术和跨流膜乳化技术制备葛根素-磷脂复合物和基于葛根素-磷脂复合物的纳米药物递送系统,进而对复合物及其纳米粒子的质量、药物释放行为、抗肿瘤转移能力进行系统评估.[结果]体外实验结果显示制备的葛根素-磷脂复合物纳米药物递送系统具有一定的缓释效果.实验结果表明葛根素-磷脂复合物纳米药物递送系统对肿瘤细胞增殖的抑制效果更明显,且具有明显的浓度依赖性.Transwell实验结果也表明葛根素-磷脂复合物的纳米药物递送系统抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的效果更显著.[结论]本研究制备了基于葛根素-磷脂复合物的纳米药物递送系统,不仅为葛根素的药效提升提供了新的解决方案,也为癌症的治疗开辟了更高效、安全的药物递送途径,具有广泛的应用前景. 展开更多
关键词 葛根素 磷脂复合物 递送系统 肿瘤转移
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基于配体调控技术制备荧光发射可视化分离的CdSe纳米晶体
2
作者 李自娟 吕萱 +8 位作者 陈娇娇 赵海洋 孙朔 张志武 张健龙 马燕玲 李洁 冯子贤 刘佳辉 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期308-320,共13页
研究了不同油酸(OA)、油胺(OLA)配体添加量在制备CdSe纳米晶体中对量子点荧光特性的影响,深入分析了OA和OLA配体在CdSe纳米晶体生长过程中的作用机理。在采用逐层生长法制备CdSe纳米晶体时,研究了OA和OLA配体对晶体尺寸及尺寸分布的影响... 研究了不同油酸(OA)、油胺(OLA)配体添加量在制备CdSe纳米晶体中对量子点荧光特性的影响,深入分析了OA和OLA配体在CdSe纳米晶体生长过程中的作用机理。在采用逐层生长法制备CdSe纳米晶体时,研究了OA和OLA配体对晶体尺寸及尺寸分布的影响,并制备了尺寸分布良好的较大尺寸CdSe纳米晶体。采用多种方法对CdSe纳米晶体的光学性能、晶体结构、微观形貌及尺寸分布进行表征分析。结果表明,OA配体的添加会使CdSe纳米晶体发射峰红移,且添加量与发射峰红移波长呈正相关,发射峰可调范围为548.5~604.0 nm;OLA配体添加量较少时会使CdSe纳米晶体发射峰蓝移,但随着OLA配体添加量的增加发射峰逐渐红移,发射峰可调范围为548.0~584.4 nm;在逐层生长法中引入OA和OLA配体可有效改善由于多次逐层生长而产生的发射峰双峰现象。最终通过调整制备工艺,制备了荧光发射可视化分离的4种CdSe纳米晶体,其尺寸分布良好,具有较高的光致发光量子产率(PLQY),抗光漂白性能较好。 展开更多
关键词 CdSe纳米晶体 配体调控 逐层生长法 油酸 油胺
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二维材料的特性与合成方法及其在现代技术中的应用前景
3
作者 肖文波 魏文静 《化工新型材料》 北大核心 2025年第7期30-34,共5页
首先对二维材料的定义和性能进行了概述,并指出了它们具有超薄、高表面积、优异的电子迁移率、可调带隙、高机械强度、良好的热导性能等特点。其次,分析了几种典型的二维材料合成方法,其中机械剥离法虽然可以生产出高质量的材料,但效率... 首先对二维材料的定义和性能进行了概述,并指出了它们具有超薄、高表面积、优异的电子迁移率、可调带隙、高机械强度、良好的热导性能等特点。其次,分析了几种典型的二维材料合成方法,其中机械剥离法虽然可以生产出高质量的材料,但效率较低且难以精确控制;液相剥离法虽然生产效率高,但可能导致材料存在缺陷;而气相生长技术虽然能够制备出均匀性和可控性高的样品,但成本较高。然后,探讨了二维材料在电子器件、光电器件、能源存储与转换、柔性电子和可穿戴设备等领域的应用前景。最后,总结它们在未来技术发展中可能发挥的重要作用和产生的影响。 展开更多
关键词 二维材料 性能 合成技术 应用潜力
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蜂窝状N、O双掺杂碳/硒复合材料的制备及其碱金属硒电池性能
4
作者 涂逢樟 金钟 《无机化学学报》 北大核心 2025年第11期2371-2384,共14页
设计、制备了一种N、O双掺杂蜂窝状多孔碳(DHPC)作为锂硒(Li-Se)和钠硒(Na-Se)电池的高效硒载体材料。DHPC具有分级多孔结构,可有效封装硒并抑制多硒化物的穿梭效应。结合理论计算证实N、O双掺杂增强了多孔碳对多硒化物的化学吸附作用。... 设计、制备了一种N、O双掺杂蜂窝状多孔碳(DHPC)作为锂硒(Li-Se)和钠硒(Na-Se)电池的高效硒载体材料。DHPC具有分级多孔结构,可有效封装硒并抑制多硒化物的穿梭效应。结合理论计算证实N、O双掺杂增强了多孔碳对多硒化物的化学吸附作用。Se@DHPC正极在Li-Se电池中表现出高的初始充电容量(675 mAh·g^(-1))和优异的循环稳定性(循环容量衰减率仅0.14%)。在Na-Se电池中也展现出688mAh·g^(-1)的高容量和300次循环后的高容量保持率。 展开更多
关键词 锂硒电池 钠硒电池 蜂窝状分级多孔碳 双杂原子掺杂 聚硒化物化学吸附
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轻质油品非加氢脱硫技术 被引量：33
5
作者 安高军 周同娜 +3 位作者 柴永明 张景成 柳云骐 刘晨光 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1331-1344,共14页
日益严格的环保法规对生产低硫、超低硫清洁油品技术提出了更高的要求。传统的加氢脱硫技术存在投资大和运行成本高等问题,因此开发成本低、操作条件温和的非加氢脱硫技术成为一种趋势。本文综述了目前轻质油品非加氢脱硫的相关技术,主... 日益严格的环保法规对生产低硫、超低硫清洁油品技术提出了更高的要求。传统的加氢脱硫技术存在投资大和运行成本高等问题,因此开发成本低、操作条件温和的非加氢脱硫技术成为一种趋势。本文综述了目前轻质油品非加氢脱硫的相关技术,主要包括氧化脱硫、吸附脱硫和生物脱硫等技术的研究进展;简要介绍了萃取脱硫、络合脱硫、催化裂化脱硫、烷基化脱硫、膜分离脱硫及离子液体脱硫等技术;同时对轻质油品非加氢脱硫技术的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 轻质油品 非加氢技术 脱硫 氧化 离子液体
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萃取/反相萃取分离富集-氢化物无色散原子荧光法测定复杂地质样品中的痕量碲 被引量：20
6
作者 肖凡 刘金巍 +3 位作者 王永青 刘庆学 李娜 孟志鑫 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1123-1126,共4页
采用MIBK萃取/反相萃取分离富集的方法,建立了氢化物无色散原子荧光法测定复杂地质样品中的痕量碲的新方法。实验了HCl-NaBr-MIBK体系萃取Te(Ⅳ)的能力,研究了Te(Ⅳ)在KMnO4-HCl-MIBK体系中的反相萃取行为。当萃取条件为3.6mol·L-1... 采用MIBK萃取/反相萃取分离富集的方法,建立了氢化物无色散原子荧光法测定复杂地质样品中的痕量碲的新方法。实验了HCl-NaBr-MIBK体系萃取Te(Ⅳ)的能力,研究了Te(Ⅳ)在KMnO4-HCl-MIBK体系中的反相萃取行为。当萃取条件为3.6mol·L-1HCl-100g·L-1NaBr时,Te(Ⅳ)可被MIBK完全萃取;用HCl-KMnO4氧化MIBK相中的Te(Ⅳ),水相反相萃取Te(Ⅵ),成功分离了氢化物原子荧光法测定Te的Au,Ag,Pt,Pd,Cu,Pb,Co,Ni,Cd,As,Sb,Bi,Hg,Tl和Se等干扰元素,方法检出限为1.14×10-4μg·g-1,相对标准偏差为6.84%,对国家标准物质样品分析的结果与所给参考值吻合,可用于复杂地质样品中痕量Te的测定。 展开更多
关键词 萃取/反相萃取 氢化物原子荧光法 碲 地质
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壳聚糖模板法制备纳米硒 被引量：22
7
作者 王红艳 张胜义 +2 位作者 刘明珠 郜洪文 田玉鹏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期788-792,共5页
报道了一种利用天然高分子壳聚糖为软模板水相制备纳米硒的方法。研究了反应时间、反应物浓度、温度、超声等实验条件对产物粒度大小、形貌的影响。结果表明 ,当n(Vc)∶n(H2 SeO3 ) =4∶1、壳聚糖质量分数为 1 2 0× 10 -4、常温下... 报道了一种利用天然高分子壳聚糖为软模板水相制备纳米硒的方法。研究了反应时间、反应物浓度、温度、超声等实验条件对产物粒度大小、形貌的影响。结果表明 ,当n(Vc)∶n(H2 SeO3 ) =4∶1、壳聚糖质量分数为 1 2 0× 10 -4、常温下反应 2h时 ,可得到均匀稳定的球形纳米硒颗粒 ,平均粒径约 5 0nm ,并随反应体系的总浓度增加而减小。在 80℃反应时 ,得到了棒状纳米硒。采用紫外光谱、红外光谱、X射线衍射和透射电镜等对产物进行了结构分析和形貌观察。 展开更多
关键词 纳米硒 制备 壳聚糖 模板
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磁性核壳介孔氧化硅微球的制备与应用 被引量：12
8
作者 付庆涛 何婷婷 +3 位作者 于濂清 刘勇军 柴永明 刘晨光 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1116-1124,共9页
磁性核壳介孔氧化硅微球作为一种新型功能复合材料,已成为众多研究领域中的一个研究热点。本文综述了近年来利用模板法合成磁性核壳介孔氧化硅微球的研究进展,重点阐述了溶胶-凝胶法和微乳液法在实心微球和中空微球制备中的应用;介绍了... 磁性核壳介孔氧化硅微球作为一种新型功能复合材料,已成为众多研究领域中的一个研究热点。本文综述了近年来利用模板法合成磁性核壳介孔氧化硅微球的研究进展,重点阐述了溶胶-凝胶法和微乳液法在实心微球和中空微球制备中的应用;介绍了磁性介孔二氧化硅微球在蛋白质、DNA分离、靶向药物传输等生物医学上的应用,以及在磁性酸催化、加氢催化、纳米贵金属催化、光催化等催化领域的应用,并对其未来的发展趋势做了展望。 展开更多
关键词 介孔氧化硅 磁性复合材料 核壳结构 微球
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巯基乙酸稳定的CdSe/ZnS核壳结构量子点的制备与表征 被引量：12
9
作者 郁美娟 刘维学 +3 位作者 王德平 黄文 周萘 王璐 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期822-827,共6页
用非均相成核原理,在水溶液中制备CdSe/ZnS核壳结构量子点,并研究合成工艺,包括前驱物的滴加方式和用量、CdSe核的水浴反应时间、CdSe与ZnS的摩尔比等因素对CdSe/ZnS核壳结构量子点荧光性能的影响。用透射电子显微镜和X射线衍射仪测试... 用非均相成核原理,在水溶液中制备CdSe/ZnS核壳结构量子点,并研究合成工艺,包括前驱物的滴加方式和用量、CdSe核的水浴反应时间、CdSe与ZnS的摩尔比等因素对CdSe/ZnS核壳结构量子点荧光性能的影响。用透射电子显微镜和X射线衍射仪测试核壳结构量子点的形貌和结构。用紫外吸收光谱与荧光光谱表征CdSe/ZnS核壳结构量子点的荧光性能。结果表明:ZnS壳层在CdSe核量子点表面外延生长,形成了核壳结构;CdSe/ZnS核壳结构量子点的荧光性能明显高于单一的CdSe量子点;合成的工艺条件会显著影响CdSe/ZnS核壳结构量子点的荧光性能。 展开更多
关键词 量子点 硒化镉/硫化锌核壳结构 水相制备 荧光
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以巯基丙酸为稳定剂的水溶性CdTe量子点的水热合成及表征 被引量：10
10
作者 甘婷婷 张玉钧 +3 位作者 肖雪 殷高方 段静波 石朝毅 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1309-1314,共6页
以巯基丙酸(MPA)为稳定剂,采用水热合成方法在160℃下合成水溶性CdTe量子点。研究了不同反应时间及反应前驱体溶液的不同pH值对合成的CdTe量子点光学性质的影响。结果表明:所制得的CdTe量子点的荧光发射波长在510～661 nm范围内连续可调... 以巯基丙酸(MPA)为稳定剂,采用水热合成方法在160℃下合成水溶性CdTe量子点。研究了不同反应时间及反应前驱体溶液的不同pH值对合成的CdTe量子点光学性质的影响。结果表明:所制得的CdTe量子点的荧光发射波长在510～661 nm范围内连续可调,并且CdTe量子点的光学性质强烈地依赖于反应前驱体溶液的pH值,最佳pH值为9。透射电子显微镜和X射线衍射分析表明所制备的CdTe量子点的形状接近于球形,粒径分布较均匀。与回流方法制备的水溶性量子点相比,高温条件下的水热合成方法简单,反应时间短,CdTe量子点生长速度快,100 min就可生长到3.5 nm,并且所制得的CdTe量子点荧光强度高,稳定性好,荧光量子产率也较高,最高可达44.6%。 展开更多
关键词 CDTE 巯基丙酸 水热法 荧光
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一锅合成绿色到近红外发射的CdTe量子点 被引量：14
11
作者 王益林 万鑫 +1 位作者 刘声燕 周立亚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期97-102,共6页
以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂,采用水相合成法制备了从绿色到近红外发射的CdTe量子点。系统研究了反应液pH值、镉和碲的物质的量之比及镉和3-巯基丙酸的物质的量之比等实验条件对CdTe量子点体系的发射波长和荧光量子产率的影响。在pH值为1... 以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂,采用水相合成法制备了从绿色到近红外发射的CdTe量子点。系统研究了反应液pH值、镉和碲的物质的量之比及镉和3-巯基丙酸的物质的量之比等实验条件对CdTe量子点体系的发射波长和荧光量子产率的影响。在pH值为10.5,且nCd2+∶nTe2-∶nMPA=1∶0.05∶1.1的条件下,回流0.5 h,CdTe量子点体系在569 nm波长处的荧光量子产率达到30.8%;在7 h的回流时间内,制备的量子点的波长覆盖范围为525～730 nm。分别用X射线粉末衍射、透射电镜和红外光谱对CdTe量子点的晶体结构、形貌及表面基团进行表征。 展开更多
关键词 量子点 近红外 荧光 制备
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2-氨基-5巯基-1,3,4-噻二唑类席夫碱及其钼(Ⅵ)配合物的合成、表征及生物活性研究 被引量：8
12
作者 朱立红 陈年友 +2 位作者 黎红梅 宋发辉 祝心德 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期499-502,509,共5页
合成了2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与水杨醛、邻-香草醛缩合而成的席夫碱及其钼( )配合物,通过元素分析,IR,1HNMR,MS,UV-Vis光谱,摩尔电导等对所合成的化合物进行了表征,这类席夫碱合钼( )配合物尚未见文献报道.光谱研究表明配合物中金... 合成了2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与水杨醛、邻-香草醛缩合而成的席夫碱及其钼( )配合物,通过元素分析,IR,1HNMR,MS,UV-Vis光谱,摩尔电导等对所合成的化合物进行了表征,这类席夫碱合钼( )配合物尚未见文献报道.光谱研究表明配合物中金属钼离子为六配位,存在Cis-MoO22+结构.另外,还对配合物进行了杀灭棉铃虫活性及影响绿豆幼苗细胞存活率实验.实验表明配合物灭杀蚜虫和红蜘蛛的活性均高于甲胺磷,并对绿豆幼苗细胞有激活作用. 展开更多
关键词 2氨基-5-巯基-1 3 4-噻二唑 席夫碱 Mo(Ⅵ)配合物 生物活性
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巯基乙胺稳定的水溶性CdTe纳米粒子的合成与表征 被引量：24
13
作者 秦元斌 杨曦 于俊生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期851-855,共5页
用巯基乙胺(cysteamine,CA)作为稳定剂,在水相中合成了发光可调的CdTe半导体纳米粒子。这些巯基乙胺稳定的CdTe纳米粒子表面带有大量的正电荷。实验结果表明,稳定剂与Cd的比例以及pH等实验条件对CdTe纳米粒子体系的荧光发射强度影响较... 用巯基乙胺(cysteamine,CA)作为稳定剂,在水相中合成了发光可调的CdTe半导体纳米粒子。这些巯基乙胺稳定的CdTe纳米粒子表面带有大量的正电荷。实验结果表明,稳定剂与Cd的比例以及pH等实验条件对CdTe纳米粒子体系的荧光发射强度影响较大。在pH为6.1时,纳米粒子体系在橙红波段的荧光量子产率达到了9%左右。控制实验条件,合成了各种尺寸的CdTe纳米粒子,荧光发射光谱在520￣600nm范围连续可调。分别用X射线光电子能谱(XPS),透射电子显微镜(TEM),X射线衍射仪(XRD),红外吸收光谱(FTIR)表征了CdTe粒子的分散性、形貌、晶型。 展开更多
关键词 CDTE 巯基乙胺 荧光 量子点
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水相制备硒化镉半导体量子点的荧光性能 被引量：11
14
作者 王璐 王德平 +2 位作者 黄文 宁佳 郁美娟 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1224-1230,共7页
研究水相制备CdSe半导体量子点的合成工艺及后处理过程(包括前驱体物质选择及其用量、水浴反应时间、真空热处理等因素)对样品荧光性能的影响.通过荧光光谱测试分析样品荧光性能,结合紫外-可见光吸收光谱分析样品光吸收性能,并用扫描电... 研究水相制备CdSe半导体量子点的合成工艺及后处理过程(包括前驱体物质选择及其用量、水浴反应时间、真空热处理等因素)对样品荧光性能的影响.通过荧光光谱测试分析样品荧光性能,结合紫外-可见光吸收光谱分析样品光吸收性能,并用扫描电镜和X射线衍射谱分析样品形貌与组分.结果表明:使用Na2SO3前驱体制备的水溶液样品的荧光性能容易受水浴加热时间的影响,表现出特殊的荧光双峰现象.使用NaBH4前驱体制备的水溶液样品荧光性能几乎不受水浴加热时间的影响,NaBH4的加入量增多有利于钝化CdSe量子点表面,有效减少表面陷阱,大幅度提高荧光量子产率.真空热处理使样品荧光峰锐化,半峰宽为30～40 nm且峰位产生红移,峰强急剧增加. 展开更多
关键词 半导体量子点 硒化镉 水相制备 荧光
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透明质酸-量子点的制备及应用 被引量：9
15
作者 曹美荣 侯洁 +2 位作者 张奇 白芳 白钢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期437-441,共5页
基于量子点(QD)独特的光学成像特性,采用化学合成法制备了透明质酸(HA)修饰的水溶性纳米量子点(HA-QD),并将其应用于特异性受体CD44的识别研究中.体外细胞实验结果证实,在透明质酸受体的介导下,该纳米复合物可使小鼠肺腺癌细胞LA795显... 基于量子点(QD)独特的光学成像特性,采用化学合成法制备了透明质酸(HA)修饰的水溶性纳米量子点(HA-QD),并将其应用于特异性受体CD44的识别研究中.体外细胞实验结果证实,在透明质酸受体的介导下,该纳米复合物可使小鼠肺腺癌细胞LA795显示特异性的荧光成像.本研究为建立针对透明质酸受体的肿瘤活体检测及研究肿瘤的发生发展提供了重要的纳米靶向荧光探针. 展开更多
关键词 透明质酸 量子点 肿瘤细胞 荧光成像
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水溶性CdSe/CdS量子点的合成及其与牛血清蛋白的共轭作用 被引量：20
16
作者 王雪婷 于俊生 谢颖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1185-1193,共9页
用巯基乙酸(TGA)作为稳定剂,合成了水溶性的CdSe和核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点。吸收光谱和荧光光谱研究表明,核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点比单一的CdSe量子点具有更优异的发光特性。用TEM、电子衍射(ED)和XPS分别表征了CdSe和Cd... 用巯基乙酸(TGA)作为稳定剂,合成了水溶性的CdSe和核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点。吸收光谱和荧光光谱研究表明,核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点比单一的CdSe量子点具有更优异的发光特性。用TEM、电子衍射(ED)和XPS分别表征了CdSe和CdSe/CdS纳米微粒的结构、形貌及分散性。红外光谱和核磁共振谱证实了巯基乙酸分子中的硫原子和氧原子与纳米微粒表面的金属离子发生了配位作用。在pH值为7.4的条件下,将合成的CdSe和CdSe/CdS量子点直接与牛血清白蛋白(BSA)相互作用。实验发现,两种量子点均对BSA的荧光产生较强的静态猝灭作用;而BSA对两种量子点的荧光则具有显著的荧光增敏作用,存在BSA时CdSe/CdS量子点的荧光增强是不存在BSA时体系荧光强度的3倍。 展开更多
关键词 巯基乙酸 CdSe/CdS 半导体量子点 BSA
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水杨醛缩水杨酰肼席夫碱及配合物晶体的合成与物理性质研究 被引量：5
17
作者 丁瑜 胡宗球 +3 位作者 祝心德 胡学步 王成刚 宋发辉 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期469-471,478,共4页
以吡啶、DMF为溶剂合成了水杨醛缩水杨酰肼席夫碱的铜、锌、镍和钴配合物及晶体,通过测定水杨醛缩水杨酰肼席夫碱及金属配合物的紫外、红外、元素分析、质谱和核磁共振等,初步确定该席夫碱配合物的配位形式是一种五配位化合物,其中溶剂... 以吡啶、DMF为溶剂合成了水杨醛缩水杨酰肼席夫碱的铜、锌、镍和钴配合物及晶体,通过测定水杨醛缩水杨酰肼席夫碱及金属配合物的紫外、红外、元素分析、质谱和核磁共振等,初步确定该席夫碱配合物的配位形式是一种五配位化合物,其中溶剂分子参与了配位.给出了锌配合物晶体的主要键参数,并对结构特征进行了分析. 展开更多
关键词 水杨醛缩水杨酰肼席夫碱 配合物 合成 晶体 成键特性
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二氧化硅微球的制备及自组装 被引量：7
18
作者 孙立国 赵冬梅 +3 位作者 玄立春 张贞浴 栾羽佳 李佰林 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2012年第1期99-105,109,共8页
先后通过一步法和改进的溶胶种子法制备了单分散二氧化硅(SiO2)亚微米微球,利用扫描电子显微镜(SEM)对样品的形貌进行了表征,同时系统地研究了氨水浓度、水的浓度、温度、硅源浓度和二次成核等不同反应条件对SiO2粒径和分散性的影响。... 先后通过一步法和改进的溶胶种子法制备了单分散二氧化硅(SiO2)亚微米微球,利用扫描电子显微镜(SEM)对样品的形貌进行了表征,同时系统地研究了氨水浓度、水的浓度、温度、硅源浓度和二次成核等不同反应条件对SiO2粒径和分散性的影响。最后采用缓慢干燥法和垂直沉积法对SiO2亚微米微球进行了自组装,用扫描电镜进行了表征。结果表明:所制备的SiO2亚微米微球尺寸均匀,单分散性好,符合自组装胶体晶体的要求。 展开更多
关键词 二氧化硅微球 一步法 种子法 自组装
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水溶性的CdSe/CdS/ZnS量子点的合成及表征 被引量：16
19
作者 杨芳芳 于俊生 谢颖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1142-1147,共6页
用L-半胱氨酸盐(Cys)作为稳定剂,合成了水溶性的双壳结构的CdSe/CdS/ZnS半导体量子点。吸收光谱和荧光光谱结果表明,双壳结构的CdSe/CdS/ZnS纳米微粒比单一的CdSe核纳米粒子和单核壳结构的CdSe/CdS纳米粒子具有更优异的发光特性。用透... 用L-半胱氨酸盐(Cys)作为稳定剂,合成了水溶性的双壳结构的CdSe/CdS/ZnS半导体量子点。吸收光谱和荧光光谱结果表明,双壳结构的CdSe/CdS/ZnS纳米微粒比单一的CdSe核纳米粒子和单核壳结构的CdSe/CdS纳米粒子具有更优异的发光特性。用透射电子显微镜(TEM)、ED、XRD、XPS和FTIR等方法对CdSe核和双壳层的CdSe/CdS/ZnS纳米微粒的结构、分散性及形貌分别进行了表征。 展开更多
关键词 L-半胱氨酸 CDSE CdSe/CdS/ZnS 量子点
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过渡金属掺杂Ru-Se簇合物电催化剂氧还原性能的对比研究 被引量：5
20
作者 刘世斌 段东红 +3 位作者 刘洁 张忠林 郝晓刚 孙彦平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期802-806,共5页
采用羰基金属化合物低温合成法制备了不同掺杂元素的M-Ru-Se(M=Fe,W,Mo)簇合物,并应用旋转圆盘电极电位扫描法测试簇合物的电催化活性及其抗甲醇性,采用TEM、XRD、EDS技术表征催化剂的微观形貌、结构和组成。结果显示,掺杂过渡元素对簇... 采用羰基金属化合物低温合成法制备了不同掺杂元素的M-Ru-Se(M=Fe,W,Mo)簇合物,并应用旋转圆盘电极电位扫描法测试簇合物的电催化活性及其抗甲醇性,采用TEM、XRD、EDS技术表征催化剂的微观形貌、结构和组成。结果显示,掺杂过渡元素对簇合物的催化活性及其抗甲醇性有明显的影响,其中Mo-Ru-Se的还原电流最高,催化活性最高,W-Ru-Se次之,Fe-Ru-Se最低;电解质中加入甲醇后,W-Ru-Se的活性最高,Mo-Ru-Se次之,Fe-Ru-Se最低;相对地,W-Ru-Se具有较高的抗甲醇性。掺杂元素主要通过影响Ru核d电子结构改变簇合物的催化性能。 展开更多
关键词 氧电还原 Ru纳米簇硫族化合物 电催化剂 抗甲醇性
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