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环境中全氟和多氟烷基化合物的检测方法研究进展
1
作者 罗宇震 宗博洋 +1 位作者 李秋菊 毛舜 《分析测试学报》 北大核心 2026年第1期197-208,共12页
全氟和多氟烷基化合物(PFAS)作为新污染物,其环境与健康风险已成为全球关注焦点。环境中PFAS的检测方法对其风险评估与管控具有重要的技术支撑作用。该文从采样方法、预处理过程及检测技术等方面系统评述各类环境样品中PFAS检测方法的... 全氟和多氟烷基化合物(PFAS)作为新污染物,其环境与健康风险已成为全球关注焦点。环境中PFAS的检测方法对其风险评估与管控具有重要的技术支撑作用。该文从采样方法、预处理过程及检测技术等方面系统评述各类环境样品中PFAS检测方法的研究进展。当前,色谱-质谱联用技术因高准确度和高灵敏度优势被用作标准检测技术,但其设备成本高、操作要求高不适于现场原位检测;以光学与电学方法为核心的快速检测技术通过传感体系设计与数据分析方法构建,充分发挥操作便利与便携性的优势,并突破pg/L浓度水平的特异性检测能力,为快速原位检测提供了突破性解决方案,但仍需克服多目标检测的可靠性与产业化应用能力等关键挑战。未来,PFAS快速筛查技术与实验室确证方法(LC-MS/MS)协同演进,将推动自动化、智能化、数据互联的智能监测网络建设,为PFAS污染防控提供更坚实的技术支撑。 展开更多
关键词 全氟和多氟烷基化合物 光学传感 电学传感 快速检测 原位检测
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牺牲精神——氟元素的发现
2
作者 金涌 《发明与创新(下旬刊)》 2025年第10期12-13,共2页
故事综述氟是一种非金属化学元素,其化学符号为F,原子序数为9。氟元素单质的化学式是F_(2),常温下它是一种淡黄色、有剧毒的气体。氟气的腐蚀性很强,化学性质极为活泼,是氧化性最强的物质之一。由于氟的特殊化学性质,氟化学在化学发展... 故事综述氟是一种非金属化学元素,其化学符号为F,原子序数为9。氟元素单质的化学式是F_(2),常温下它是一种淡黄色、有剧毒的气体。氟气的腐蚀性很强,化学性质极为活泼,是氧化性最强的物质之一。由于氟的特殊化学性质,氟化学在化学发展史上有着重要的地位。 展开更多
关键词 剧毒 化学元素 化学符号 氟气 淡黄色
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高氯酸铵的热分解 被引量：79
3
作者 刘子如 阴翠梅 +3 位作者 孔扬辉 赵凤起 罗阳 向海 《含能材料》 EI CAS CSCD 2000年第2期75-79,共5页
用差热分析及其与FTIR联用技术研究了两种粒度高氯酸铵 (AP)的热分解过程 ,提出了AP晶体分解的“局部化学”现象 ,通过FTIR实时跟踪检测气体产物 ,并结合文献报道 ,提出了AP两个阶段分解的不同机理。
关键词 高氯酸铵 热分解机理 局部化学 固体推进剂
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内蒙古河套地区高氟水成因分析 被引量：33
4
作者 赵锁志 王喜宽 +5 位作者 黄增芳 李世宝 王忠 苏美霞 张青 孔凡吉 《岩矿测试》 CAS CSCD 2007年第4期320-324,共5页
根据内蒙古生态地球化学调查结果,结合大量的水质测定资料,编制了河套地区地下水氟离子含量分级图,分析研究了区内高氟水的形成与富集的原因。包括当地气候条件等自然因素,研究区内岩性、土壤性质、地下水物化条件、湖泊沉积物类型等地... 根据内蒙古生态地球化学调查结果,结合大量的水质测定资料,编制了河套地区地下水氟离子含量分级图,分析研究了区内高氟水的形成与富集的原因。包括当地气候条件等自然因素,研究区内岩性、土壤性质、地下水物化条件、湖泊沉积物类型等地质因素和人类活动三个方面。其中起主导作用的是自然因素、地质因素,而像包头市近郊潜水氟污染是由于包钢的废渣和废水排放等人类活动引起的。对治理河套地区氟中毒的区域环境问题提出了相应的建议。 展开更多
关键词 高氟水 地氟病 成因分析 河套地区
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稀氨水密封溶解-电感耦合等离子体质谱测定土壤沉积物及生物样品中的碘溴 被引量：44
5
作者 马新荣 李冰 韩丽荣 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期174-178,共5页
介绍了一个适合于电感耦合等离子体质谱直接测定土壤、沉积物和生物样品中碘、溴的快速简单的样品前处理方法。样品在φ(NH3·H2O)=10%的水溶液中,于190℃下密封分解18h,溶液适当稀释后放置澄清,用电感耦合等离子体质谱法直接测定... 介绍了一个适合于电感耦合等离子体质谱直接测定土壤、沉积物和生物样品中碘、溴的快速简单的样品前处理方法。样品在φ(NH3·H2O)=10%的水溶液中,于190℃下密封分解18h,溶液适当稀释后放置澄清,用电感耦合等离子体质谱法直接测定溶液中的碘、溴。选用126Te作为内标,补偿基体效应和仪器漂移对分析结果的影响。碘、溴的方法检出限(10σ,DF=100)分别为0.01μg/g、0.04μg/g。用土壤、水系沉积物以及头发等标准物质验证了方法的准确度及精密度,绝大多数样品分析结果在标准值的允许误差范围内。对国家一级标准物质10次测定的RSD为2.0%～8.6%。但方法分析岩石样品结果偏低,不适用于岩石样品的分析。 展开更多
关键词 密封溶解 氨水 电感耦合 等离子体质谱 土壤沉积物 生物样品
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酰腙类化合物的合成和阴离子识别研究 被引量：27
6
作者 任海仙 唐静 +1 位作者 魏太保 张有明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1907-1911,共5页
本文设计合成了3种新型的酰腙类受体分子。利用紫外-可见吸收光谱及1HNMR考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、CH3COO-、HSO4-、NO3-等阴离子的作用。结果表明,该类受体分子能较好地识别阴离子F-和CH3COO-,在DMSO溶液中主客体之间形成氢键加合... 本文设计合成了3种新型的酰腙类受体分子。利用紫外-可见吸收光谱及1HNMR考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、CH3COO-、HSO4-、NO3-等阴离子的作用。结果表明,该类受体分子能较好地识别阴离子F-和CH3COO-,在DMSO溶液中主客体之间形成氢键加合物。尤其对于受体3(间苯双对硝基苯氧乙酰腙),加入F-和CH3COO-时,溶液颜色有明显变化,受体3对这两种阴离子可实现裸眼识别。 展开更多
关键词 阴离子识别 酰腙 紫外-可见吸收光谱
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纳米TiO_2去除氟离子的性能 被引量：12
7
作者 杨丽君 刘雪岩 +3 位作者 姜鑫 李莹 常怀春 张蕾 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1278-1285,共8页
研究了锐钛型纳米TiO2吸附剂对氟离子的吸附行为,考察了吸附平衡时间、温度、溶液的pH值等因素对吸附过程的影响。结果表明,纳米TiO2对氟离子的吸附在2.0 min基本达到平衡,在pH值2.0～10.0范围内,吸附率大于97%;吸附的氟离子可用0.1 mol... 研究了锐钛型纳米TiO2吸附剂对氟离子的吸附行为,考察了吸附平衡时间、温度、溶液的pH值等因素对吸附过程的影响。结果表明,纳米TiO2对氟离子的吸附在2.0 min基本达到平衡,在pH值2.0～10.0范围内,吸附率大于97%;吸附的氟离子可用0.1 mol/L NaOH溶液洗脱,3.0 min基本达到解析平衡,解析率能达到96%;该吸附过程符合准二级反应动力学模型,其反应的表观活化能(Ea)为6.85 kJ/mol;颗粒内扩散过程为吸附控制步骤,但不是唯一的控制步骤,同时还受液膜扩散的影响;吸附过程符合Langmuir、D-R等温模型,常温下纳米TiO2对氟离子的平均吸附能为4.26 kJ/mol。吸附反应的ΔG0<0,焓变ΔH0>0,说明该吸附过程是自发的吸热反应。共存阴离子HCO3-和PO34-对氟离子的吸附有影响。纳米TiO2在动态和静态吸附实验中的除氟效果相近。 展开更多
关键词 氟离子 纳米TIO2 吸附 动力学 热力学
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液相卤化银纳米微粒的界面荧光和共振散射光谱特性 被引量：8
8
作者 蒋治良 翟好英 +2 位作者 章表明 刘庆业 李廷盛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1272-1276,J001,共6页
液相卤化银纳米微粒的共振散射光谱和发射光谱表明 ,AgCl和AgBr纳米微粒均在 3 3 0 ,40 0 ,470和 680nm处产生 4个共振散射峰 ,在 3 40 ,40 0和 470nm处产生三个荧光峰 .AgI纳米微粒在 3 40 ,40 0 ,43 7,470和 680nm处产生 5个共振散射... 液相卤化银纳米微粒的共振散射光谱和发射光谱表明 ,AgCl和AgBr纳米微粒均在 3 3 0 ,40 0 ,470和 680nm处产生 4个共振散射峰 ,在 3 40 ,40 0和 470nm处产生三个荧光峰 .AgI纳米微粒在 3 40 ,40 0 ,43 7,470和 680nm处产生 5个共振散射峰 ;除在 3 40 ,40 0和 470nm处产生 3个荧光峰外 ,在 43 4nm处有一最强的荧光峰 .卤化银纳米微粒体系的浓度对共振散射信号的影响与浓度对荧光强度的影响一致 ,AgCl ,AgBr和AgI体系的共振散射光信号强度分别约为荧光信号的 110 ,13 0和80倍 ,即荧光与共振散射之间存在相关性 .提出了液相AgX纳米微粒荧光产生机理 ,解释了荧光与共振散射之间存在相关性的原因 . 展开更多
关键词 液相卤化银纳米微粒 界面荧光光谱 共振散射光谱 相关性
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人工合成受体的阴离子识别研究(Ⅰ)——乙二醛缩双芳氨基硫脲的合成及阴离子识别研究 被引量：17
9
作者 张有明 徐维霞 +1 位作者 李满林 魏太保 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1815-1820,共6页
设计合成了3种乙二醛缩双芳氨基硫脲受体分子。利用紫外-可见吸收光谱及1HNMR考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、CH3COO-、C3H7COO-、HSO4-、NO3-等阴离子的作用。结果表明,该类受体分子与阴离子形成氢键配合物。加入F-、CH3COO-、C3H7COO-时... 设计合成了3种乙二醛缩双芳氨基硫脲受体分子。利用紫外-可见吸收光谱及1HNMR考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、CH3COO-、C3H7COO-、HSO4-、NO3-等阴离子的作用。结果表明,该类受体分子与阴离子形成氢键配合物。加入F-、CH3COO-、C3H7COO-时,溶液颜色立刻由无色转变为深黄色,而加入其它阴离子则无变化,从而实现对这3种阴离子的裸[检测。通过计算可知,随着苯环上取代基的变化,此3种受体分子对F-和CH3COO-的识别作用呈现有规律的变化。即o-F取代基的受体分子对阴离子的识别作用大于其他2种受体分子,且主客体间形成1∶1的配合物。1HNMR滴定及质子溶剂效应进一步证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合。 展开更多
关键词 缩双芳氨基硫脲 合成 阴离子识别
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银/卤化银:一类新型等离子体光催化剂 被引量：19
10
作者 朱明山 陈鹏磊 刘鸣华 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期209-220,共12页
半导体光催化氧化技术在环境保护方面具有突出的优点和很强的潜在应用价值,是当前环境净化处理的前沿研究课题之一。贵金属纳米结构的表面等离子体共振效应使之在可见区能够表现出明显的特征吸收,这为可见光驱动的光催化剂的研究提供了... 半导体光催化氧化技术在环境保护方面具有突出的优点和很强的潜在应用价值,是当前环境净化处理的前沿研究课题之一。贵金属纳米结构的表面等离子体共振效应使之在可见区能够表现出明显的特征吸收,这为可见光驱动的光催化剂的研究提供了新的实践空间和契机。近年来的研究显示:在太阳光或可见光的驱动下,基于银/卤化银(Ag/AgX,X=Cl,Br,I)的复合物对有机污染物的光降解表现出了优良的催化性能,且该类催化剂具有良好的稳定性。随着相关研究的进一步深入和拓宽,积累了丰富的研究成果,形成了一个新的研究方向,也为有机污染物的光降解提供了新的机遇。本文对该类新型表面等离子体光催化剂的工作机制、制备方法、催化活性等方面的研究进展进行了总结和概述。此外,文中还简单论述了该类催化体系在其他前沿领域的研究进展。同时,亦对该方向存在的问题和发展前景做了总结和展望。 展开更多
关键词 可见光 光催化 表面等离子体共振 银 卤化银 污染物光降解
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间苯二甲醛缩双芳氨基硫脲的合成及阴离子识别研究 被引量：22
11
作者 张有明 任海仙 魏太保 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2079-2083,共5页
设计合成了5种间苯二甲醛缩双芳氨基硫脲受体分子,利用紫外-可见吸收光谱及1H NMR,考察了其与F-,C l-,B r-,I-,CH3COO-,HSO-4,NO-3和H2PO-4等8种阴离子的作用.当在受体分子S0,S1,S2,S3和S4的DMSO溶液中加入F-和CH3COO-四丁基铵盐的DMSO... 设计合成了5种间苯二甲醛缩双芳氨基硫脲受体分子,利用紫外-可见吸收光谱及1H NMR,考察了其与F-,C l-,B r-,I-,CH3COO-,HSO-4,NO-3和H2PO-4等8种阴离子的作用.当在受体分子S0,S1,S2,S3和S4的DMSO溶液中加入F-和CH3COO-四丁基铵盐的DMSO溶液时,吸收光谱发生显著红移,溶液颜色由无色变为深黄色,而加入其它阴离子则无显著变化,可以实现对这两种阴离子的裸眼检测及光谱分析.计算结果表明,随着苯环上取代基的变化,此5种受体分子对F-和CH3COO-的识别作用呈现规律性变化.1H NMR及质子溶剂效应进一步证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合.Job工作曲线表明,该类受体分子与阴离子形成1∶1的氢键配合物. 展开更多
关键词 缩双芳氨基硫脲 合成 阴离子识别
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几种样品中溴与碘的离子色谱安培法测定 被引量：9
12
作者 方容 佘小林 钟展环 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第3期364-364,共1页
1 引言 许多样品通常要求测定溴和碘的含量,往往含量甚微,电导检测的离子色谱法达不到要求。本文研究了离子色谱安培法连续测定溴和碘的可行性,拟定了一个快速、简便,无干扰的、可同时测定各种样品中痕量溴和碘的方法。本法以艾斯卡半熔... 1 引言 许多样品通常要求测定溴和碘的含量,往往含量甚微,电导检测的离子色谱法达不到要求。本文研究了离子色谱安培法连续测定溴和碘的可行性,拟定了一个快速、简便,无干扰的、可同时测定各种样品中痕量溴和碘的方法。本法以艾斯卡半熔,抗坏血酸为还原剂。 展开更多
关键词 溴 碘 离子色谱 安培法
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环境介质中高氯酸盐污染及微生物修复技术研究进展 被引量：8
13
作者 王蕊 刘菲 +2 位作者 张苑 陈鸿汉 秦莉红 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期689-698,共10页
高氯酸盐(ClO4-)是一种有毒的无机阴离子,其环境污染问题引起了广泛关注,控制与修复高氯酸盐污染环境成为新的研究热点,其中微生物修复技术最具应用前景。国外已开展环境中高氯酸盐污染现状的调查工作,利用微生物修复技术去除高氯酸盐... 高氯酸盐(ClO4-)是一种有毒的无机阴离子,其环境污染问题引起了广泛关注,控制与修复高氯酸盐污染环境成为新的研究热点,其中微生物修复技术最具应用前景。国外已开展环境中高氯酸盐污染现状的调查工作,利用微生物修复技术去除高氯酸盐取得了一定的成果,但我国的相关研究较少。文章综述了近年来国内外高氯酸盐的污染现状及微生物修复高氯酸盐的最新研究进展。由于高氯酸盐的高水溶性和低吸附性,当前研究最多的是高氯酸盐水体污染,这些水体通过饮用水(源水)或食物链直接或间接地对人类健康造成影响。在微生物修复方面,从有机电子供体,无机电子供体(H2、Fe0等),电子受体(O2、NO3-、SO24-)及微生物的生长环境因素(pH值、温度、氧化还原电位、盐度)等方面总结了各因素对微生物修复技术去除高氯酸盐效果的影响,以期为我国开展微生物处理技术在高氯酸盐污染修复领域的实践应用提供参考。 展开更多
关键词 高氯酸盐 污染现状 微生物修复
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变分过渡态理论对Cl+HBr,Cl+DBr,Br+HI及Br+DI反应的研究 被引量：8
14
作者 边文生 居冠之 邓从豪 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1993年第6期496-502,共7页
本文在几个由Persky等人最近得到的扩展-LEPS势上,用变分过渡态理论研究了Cl+H(D)Br、Br+H(D)I的动力学,计算了这些反应的速度常数、势能面瓶颈区性质和动力学同位素效应。我们对Cl+HBr和Cl+DBr反应的计算结果与Persky等在同样势能面上... 本文在几个由Persky等人最近得到的扩展-LEPS势上,用变分过渡态理论研究了Cl+H(D)Br、Br+H(D)I的动力学,计算了这些反应的速度常数、势能面瓶颈区性质和动力学同位素效应。我们对Cl+HBr和Cl+DBr反应的计算结果与Persky等在同样势能面上的QCT计算结果及现有的实验结果非常一致;因此,我们认为有关Cl+H(D)Br体系的这个新势能面可用于进一步的动力学计算。但本文对Br+H(D)I的VTST计算与实验和QCT计算差别较大,我们认为歧异的原因是有关Br+H(D)I体系的这个势能面不很理想,有可能它在鞍点附近未能重现真实势能面的性质,因此还需对其进一步鉴定和改进。 展开更多
关键词 氯 溴 碘 变分过渡态 HBR HI
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卤化物的分光光度法测定 被引量：3
15
作者 丁兰 白立飞 +7 位作者 晏国全 陈奇丹 靳丹虹 韩钢玲 赵丽巍 苏星光 任南琪 张寒琦 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期221-223,共3页
以硫酸为介质,用适宜的氧化剂氧化卤化物生成卤单质(X2),用载气载出,被显色剂(CD-4)吸收,生成一种有色化合物,在510nm处测其吸光度.并对实际水样进行了分析.
关键词 卤化物 分光光度法 测定方法 硫酸 氧化剂 卤单质 显色剂 吸光度
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氟磺酸氯分子振动光谱的从头算研究 被引量：7
16
作者 薛英 谢代前 鄢国森 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期1102-1105,共4页
采用从头算ＨＦ方法以６－３１Ｇ＊基组研究了对ＣｌＯＳＯ２Ｆ分子的几何结构、振动谐性力场和红外光谱．理论力场由Ｐｕｌａｙ的标度量子力学方法进行标度，算得的振动频率与实验值比较，平均偏差为６．０ｃｍ－１．
关键词 氟磺酸氯 从头算 振动力场 振动光谱 红外光谱
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N-硝基脲类的合成及其阴离子识别研究 被引量：5
17
作者 江洪 马续红 +1 位作者 方利 韦庆益 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1073-1078,共6页
合成了两种新型的阴离子识别受体N-硝基-N-(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-N′-(4-氯苯基)脲(受体1)和N-硝基-N-(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-N′-(4-甲基苯基)脲(受体2)。利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、H2PO4-、HPO... 合成了两种新型的阴离子识别受体N-硝基-N-(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-N′-(4-氯苯基)脲(受体1)和N-硝基-N-(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-N′-(4-甲基苯基)脲(受体2)。利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、H2PO4-、HPO42-、PO43-阴离子客体的识别作用。结果表明:在受体分子中加入F-、H2PO4-、HPO42-阴离子,其紫外-可见吸收光谱发生明显变化且溶液颜色由黄色变为紫色,而加入其他离子时无此现象。从而实现对这3种阴离子的裸眼检测。测定了结合物的结合比及结合常数。Job工作曲线表明受体与阴离子客体形成了1∶1结合物。结合常数表明:同一受体对不同阴离子的选择性不同,受体分子1选择性HPO42->H2PO4->F-,受体分子2选择性HPO42->F->H2PO4-;受体分子与同一阴离子客体的结合能力呈现规律性,1>2。提出了可能的结合模式。 展开更多
关键词 N-硝基苯胺 脲 紫外-可见吸收光谱 阴离子识别
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ICP－AES间接法连续测定混合物中的氯和碘离子的研究 被引量：5
18
作者 廖振环 江万松 杨敏 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期68-71,共4页
本文研究了在Ｃｌ￣－和Ｉ￣－的混合物中，加入过量Ａｇ￣＋使Ｃｌ￣－和Ｉ￣－分别以ＡｇＣｌ和ＡｇＩ沉淀后，用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定剩余的Ａｇ￣＋，然后用ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ溶解ＡｇＣｌ沉淀，测定溶解液中的Ａｇ￣＋，间接得... 本文研究了在Ｃｌ￣－和Ｉ￣－的混合物中，加入过量Ａｇ￣＋使Ｃｌ￣－和Ｉ￣－分别以ＡｇＣｌ和ＡｇＩ沉淀后，用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定剩余的Ａｇ￣＋，然后用ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ溶解ＡｇＣｌ沉淀，测定溶解液中的Ａｇ￣＋，间接得到Ｃｌ￣－的含量，以差减法求得Ｉ￣－量，实现Ｃｌ￣－和Ｉ￣－的间接法连续测定。本文探讨了有关的化学条件和光谱测定条件，对方法的适用性进行了考察──共存离子的干扰情况，方法的精密度、检出限和试样中加入回收试验。回收率为９７．１％～１０１．２％（Ｃｌ￣－），９８．１％～１００．４％（Ｉ￣－）。 展开更多
关键词 氯 碘 ICP-AES 水样
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离子色谱法测定地表水中六种无机阴离子 被引量：18
19
作者 李文娟 陈井影 王志畅 《东华理工大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第3期286-289,共4页
研究了利用直接电导检测-离子色谱法分离测定地表水中常见的六种无机阴离子(F-,Cl-,NO2-,NO3-,SO42-,PO43-)的方法。实验采用IonpacAS11-HC阴离子交换色谱柱,选用NaOH为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速及柱压对上述常见无机阴离子的影响... 研究了利用直接电导检测-离子色谱法分离测定地表水中常见的六种无机阴离子(F-,Cl-,NO2-,NO3-,SO42-,PO43-)的方法。实验采用IonpacAS11-HC阴离子交换色谱柱,选用NaOH为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速及柱压对上述常见无机阴离子的影响。确定最佳色谱条件为:以20mmol/LNaOH为淋洗液,流速1.0mL/min,柱温18～25℃。在此条件下可同时基线分离6种阴离子,且色谱峰形对称。所测阴离子的检出限为0.055～0.61mg/L;离子浓度的相对标准偏差(RSD,n=3)在1.56%～2.50%之间。准确度实验表明,各种阴离子的检测结果均在标准样品所标注的浓度误差许可范围之内。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱法 阴离子 测定
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分子碘催化的有机化学反应 被引量：7
20
作者 张占辉 刘庆彬 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期270-280,共11页
从有机合成化学的角度,按反应类型综述了分子碘作为催化剂在有机化学中的应用,碘催化的反应主要涉及保护基团的形成和裂解、氧化和还原反应、成环反应、加成反应、取代反应和重排反应等。
关键词 碘 催化剂 有机反应 有机合成 应用
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