反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定冷却猪肉中生物胺 被引量：20

1

作者 徐振 孟勇 +3 位作者 朱志远 徐幸莲 吴光红 周光宏 《江西农业学报》 CAS 2008年第8期82-84,共3页

应用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）建立同时测定冷却猪肉中多种生物胺的方法。样品经0.4 mol/L高氯酸提取后用丹磺酰氯柱前衍生，流动相为乙腈和水，采用梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，荧光检测器激发波长（Ex）340 nm，发射波长（Em）5... 应用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）建立同时测定冷却猪肉中多种生物胺的方法。样品经0.4 mol/L高氯酸提取后用丹磺酰氯柱前衍生，流动相为乙腈和水，采用梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，荧光检测器激发波长（Ex）340 nm，发射波长（Em）515 nm。结果表明：采用该方法色胺、苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、酪胺、亚精胺和精胺8种生物胺能在25 min内得到很好分离。线性范围为0.5-20μg/mL（R^2〉0.99），回收率在82.43%-97.14%之间，相对标准偏差RSD小于10%。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱(RP-HPLC) 生物胺 冷却猪肉

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巧克力中香兰素的快速分离柱高效液相色谱法测定 被引量：7

2

作者 李海燕 汤丹俞 +3 位作者 缪恩明 贺宾 施红林 蔡继宝 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第21期9841-9842,共2页

[目的]探讨快速分离柱高效液相色谱法测定巧克力中的香兰素的效果。[方法]采用快速分离柱高效液相色谱法测定巧克力中的香兰素。[结果]选用40％甲醇40ml超声振荡10min提取巧克力中的香兰素，然后用固相萃取预分离，以ZORBAX Stable Boun... [目的]探讨快速分离柱高效液相色谱法测定巧克力中的香兰素的效果。[方法]采用快速分离柱高效液相色谱法测定巧克力中的香兰素。[结果]选用40％甲醇40ml超声振荡10min提取巧克力中的香兰素，然后用固相萃取预分离，以ZORBAX Stable Bound（4．6×50mm，1．8μm）C18为固定相，甲醇-水（35：65）为流动相分离，流速为10ml／min，用紫外二极管矩阵检测器检测。在该色谱条件下，香兰素在1．0min内可达到基线分离。样品的标准回收率为98％-103％，相对标准偏差为0．46％一0．58％。和常规色谱相比可缩短85％以上的分离时间。[结论]该方法简便快速，结果可靠，在一定程度上为巧克力中香兰素的快速测定提供了方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱 香兰素 分离

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高效液相色谱法检测谷物中赭曲霉毒素A的方法评价与应用 被引量：6

3

作者 谈敦芳 康维钧 +1 位作者 甄国新 梁和平 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第1期12-13,39,共3页

目的：评价高效液相色谱定量检测谷物中赭曲霉毒素A的分析方法,为监测粮谷类食品中赭曲霉毒素A的污染水平提供技术支持。方法：利用液-液分离前处理技术,选用C18反相柱（250×4.6 mm）,以乙腈：水：乙酸=99：99：2为流动相,流速1 ml... 目的：评价高效液相色谱定量检测谷物中赭曲霉毒素A的分析方法,为监测粮谷类食品中赭曲霉毒素A的污染水平提供技术支持。方法：利用液-液分离前处理技术,选用C18反相柱（250×4.6 mm）,以乙腈：水：乙酸=99：99：2为流动相,流速1 ml/min,荧光检测器（激发波长333 nm,发射波长460 nm）定量,柱温25℃。结果：以准确度和精密度评价该方法,其中变异系数均低于10%,回收率介于77.61%~95.66%之间。结论：与文献中所采用免疫亲和柱净化样品的方法比较,本法操作简便、灵敏度高、重现性好、结果可靠、经济,可用于谷物中赭曲霉毒素A定量检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱 谷物 赭曲霉毒素A 评价

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高效液相色谱法检测植物蛋白饮料和含乳饮料中的糖精钠、苯甲酸和山梨酸 被引量：4

4

作者 李世荣 向晓霞 +1 位作者 刘仙 周江 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第9期1605-1607,共3页

目的：探讨植物蛋白饮料和含乳饮料中糖精钠、苯甲酸和山梨酸等食品添加剂的高效液相色谱检测方法。方法：试样经加入沉淀剂沉淀蛋白质等大分子物质，调节pH为7，上清液经0．45μm滤膜过滤后，直接进样20m进行检测，同时做加标回收试验... 目的：探讨植物蛋白饮料和含乳饮料中糖精钠、苯甲酸和山梨酸等食品添加剂的高效液相色谱检测方法。方法：试样经加入沉淀剂沉淀蛋白质等大分子物质，调节pH为7，上清液经0．45μm滤膜过滤后，直接进样20m进行检测，同时做加标回收试验。结果：对同一样品进行7次测量，其变异系数均小于2％，加标回收率在96．6％～100．7％之间，方法检出下限均不大于0．006g／kg。结论：方法重现性好，灵敏度及准确度高且操作简便、快速，7min可以完成一份样品的检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱 植物蛋白饮料 含乳饮料 食品添加剂

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水产品中呋喃唑酮、呋喃西林药物残留的HPLC法测定 被引量：9

5

作者 吴富忠 欧阳立群 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第7期812-813,共2页

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）同时测定水产品中呋喃唑酮与呋喃西林药残的方法。方法：样品经二氯甲烷-丙酮（8＋2）提取，无水硫酸钠脱水过滤、蒸干，乙腈-水（3＋7）溶解，正己烷脱脂净化，用液相紫外检测器测定。结果：实验表... 目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）同时测定水产品中呋喃唑酮与呋喃西林药残的方法。方法：样品经二氯甲烷-丙酮（8＋2）提取，无水硫酸钠脱水过滤、蒸干，乙腈-水（3＋7）溶解，正己烷脱脂净化，用液相紫外检测器测定。结果：实验表明，该方法检测线性范围为0．10-2．0μg/ml，最低检出限分别为0．01、0．02μg/ml；若取10．0g样品提取定容至1．0ml测定，对应的最低检出浓度分别为1、2μg／kg；线性相关系数均大于0．999，平均回收率约85％，相对标准偏差小于10％。结论：该方法操作简单，呋喃唑酮检测限较SN0530—1996《出口肉中呋喃唑酮残留量检验方法》有明显提高，且能同时测定呋喃西林，是水产品中呋喃唑酮、呋喃西林原药残留快速准确的检测方法。 展开更多

关键词 呋喃唑酮与呋喃西林 高效液相色谱法 水产品

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食品中罂粟碱、吗啡、可待因含量的液相色谱检测法研究 被引量：38

6

作者 张靖 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第1期72-73,共2页

目的:探讨测定掺罂粟果壳食品中罂粟碱、吗啡、可待因含量的方法。方法:微酸性条件下提取样品,液相色谱法测定食品中罂粟碱、吗啡、可待因含量。结果:液相色谱法测定食品中罂粟碱、吗啡、可待因含量灵敏度、回收率高,与胶体金吗啡试纸... 目的:探讨测定掺罂粟果壳食品中罂粟碱、吗啡、可待因含量的方法。方法:微酸性条件下提取样品,液相色谱法测定食品中罂粟碱、吗啡、可待因含量。结果:液相色谱法测定食品中罂粟碱、吗啡、可待因含量灵敏度、回收率高,与胶体金吗啡试纸条法及气相色谱法无显著性差异。结论:液相色谱法测定食品中罂粟碱、吗啡、可待因含量快速,准确,适合食品中罂粟碱、吗啡、可待因含量的测定。 展开更多

关键词 罂粟碱 吗啡 可待因 液相色谱 气相色谱

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高效液相色谱法测定工作场所空气中五氯酚的方法研制 被引量：1

7

作者 王军明 田增 +1 位作者 史立新 李颜岩 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第5期549-550,共2页

目的：建立检测工作场所空气中五氯酚浓度的方法。方法：微孔滤膜与气泡吸收管串联后采样，甲醇稀释解吸，高效液相色谱仪测定。采用ODS-3色谱柱，乙腈-磷酸为流动相，室温下分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰面积或峰高定量。... 目的：建立检测工作场所空气中五氯酚浓度的方法。方法：微孔滤膜与气泡吸收管串联后采样，甲醇稀释解吸，高效液相色谱仪测定。采用ODS-3色谱柱，乙腈-磷酸为流动相，室温下分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰面积或峰高定量。结果：空气中五氯酚浓度在0～5．6mg/m^3范围（采样体积按180L计）内线性关系良好，r=0．9997，最低检出浓度为0．07mg/m^3（以采集15L空气样品计），相对标准偏差为0．1％～3．2％，采样效率〉97％。样品在室温下可稳定保存8d。结论：方法操作简单，灵敏度高，结果准确，可用于工作场所空气中五氯酚浓度的测定。 展开更多

关键词 五氯酚 高效液相色谱 紫外检测器 ODS-3色谱柱 乙腈-磷酸流动相

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高效液相色谱法测定工作场所空气中的菲和蒽 被引量：4

8

作者 李秀萍 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第9期1636-1637,共2页

目的:通过高效液相色谱法测定工作场所空气中菲和蒽的浓度,了解焦化企业煤焦油加工生产过程中菲和蒽的危害程度,为其职业病危害防护提供技术依据。方法:用玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中气溶胶态的蒽和菲,用二氯甲烷溶剂洗脱,洗脱液经... 目的:通过高效液相色谱法测定工作场所空气中菲和蒽的浓度,了解焦化企业煤焦油加工生产过程中菲和蒽的危害程度,为其职业病危害防护提供技术依据。方法:用玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中气溶胶态的蒽和菲,用二氯甲烷溶剂洗脱,洗脱液经色谱柱分离,紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果:回归方程及相关系数:菲:Y=b+aX=24.24-5.58X,r=0.9996;蒽:Y=b+aX=4.62-1.35X,r=0.9993,菲的最低检出限为0.01μg/ml,蒽的最低检出限为0.05μg/ml。结论:通过增加采样量,用高效液相色谱法能够检测出工作场所空气中菲和蒽的浓度,从而达到为焦化企业煤焦油加工生产过程的职业病危害防护提供技术依据和保护劳动者健康的目的。 展开更多

关键词 菲和蒽 测定 高效液相色谱法 工作场所空气

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高效液相测定保健食品中染料木甙的含量

9

作者 廖一民 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第1期22-23,共2页

目的：建立保健食品中测定染料木甙含量的方法。方法：用反相高效液相色谱法测定保健食品中染料木甙的含量。结果：方法线性范围为：0.31000-0.00248 mg/ml,最低检出限为0.01μg/ml,总分析时间：7.5 min。染料木甙平均保留时间：6.2 mi... 目的：建立保健食品中测定染料木甙含量的方法。方法：用反相高效液相色谱法测定保健食品中染料木甙的含量。结果：方法线性范围为：0.31000-0.00248 mg/ml,最低检出限为0.01μg/ml,总分析时间：7.5 min。染料木甙平均保留时间：6.2 min。平均回收率为：98.02%。结论：反相高效液相色谱法测定染料木甙样品的含量方法稳定、可靠、简便,适用于保健食品的分析。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 染料木甙 保健食品

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基质分散固相萃取-高效液相色谱法快速测定奶粉中三聚氰胺 被引量：4

10

作者 渠凌丽 周颖 +2 位作者 权泰鹏 李强 祁雄 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第11期2595-2597,共3页

目的:建立奶粉中三聚氰胺的基质分散固相萃取-高效液相色谱快速分析方法。方法:试样加三氯乙酸与Tri-tonX-100振荡后离心,上清液经PSA-C18基质分散固相萃取净化,再经0.45μm滤膜过滤后高效液相色谱法测定。分离柱为Waters XBridge C18柱... 目的:建立奶粉中三聚氰胺的基质分散固相萃取-高效液相色谱快速分析方法。方法:试样加三氯乙酸与Tri-tonX-100振荡后离心,上清液经PSA-C18基质分散固相萃取净化,再经0.45μm滤膜过滤后高效液相色谱法测定。分离柱为Waters XBridge C18柱,流动相为乙腈-辛烷磺酸钠离子对试剂(10∶90,V/V),紫外检测器测定。结果:三聚氰胺在1.00μg/ml～100.0μg/ml范围内的线性良好(相关系数≥0.9991)。方法检出限为0.5 mg/kg,相对标准偏差为1.2%～2.9%,加标回收率为90.5%～99.1%。结论:基质分散固相萃取样品前处理方法简便、快速、有机试剂用量少且提取效率高,方法适用范围广,可用于多种乳制品中三聚氰胺含量的快速测定。 展开更多

关键词 三聚氰胺 基质分散固相萃取 高效液相色谱法

原文传递

高效液相色谱法测定罗汉果甜甙中甜蜜素 被引量：4

11

作者 郑玲 李丽华 +1 位作者 袁爱萍 李湧 《福建分析测试》 CAS 2006年第3期32-34,共3页

采用高效液相色谱法测定了罗汉果甜甙中的甜蜜素。将样品溶于水后,用Carrez试剂沉淀其中的杂质,离心,用次氯酸钠将样品溶液中的甜蜜素转化为N,N-二氯环己胺经正己烷萃取后测定。采用EclipseXDB-C18不锈钢柱分离,以乙腈-水(85+15)作流动... 采用高效液相色谱法测定了罗汉果甜甙中的甜蜜素。将样品溶于水后,用Carrez试剂沉淀其中的杂质,离心,用次氯酸钠将样品溶液中的甜蜜素转化为N,N-二氯环己胺经正己烷萃取后测定。采用EclipseXDB-C18不锈钢柱分离,以乙腈-水(85+15)作流动相,二极管阵列检测器检测波长为314nm。结果显示,甜蜜素在样品溶液浓度为0.1mg/L^2mg/L范围内呈良好的线性关系,回收率为89.9%~94.7%,检出限为5mg/kg,测定结果的相对标准偏差小于5%。方法操作简便,结果准确可靠。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 罗汉果甜甙 甜蜜素

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固相萃取-高效液相色谱法测定某水库型水源地微囊藻毒素 被引量：2

12

作者 庄一廷 《福建分析测试》 CAS 2008年第3期31-34,共4页

采用优化的固相萃取-高效液相色谱法对某水库型水源地微囊藻毒素污染进行了为期1年的监测,同时测定了相关的水质指标和藻类种群结构。结果表明:该水库在春末和夏、秋季检出了3种微囊藻毒素(MC-YR、MC-RR、MC-LR),以MC-YR为主,夏季是藻... 采用优化的固相萃取-高效液相色谱法对某水库型水源地微囊藻毒素污染进行了为期1年的监测,同时测定了相关的水质指标和藻类种群结构。结果表明:该水库在春末和夏、秋季检出了3种微囊藻毒素(MC-YR、MC-RR、MC-LR),以MC-YR为主,夏季是藻毒素污染的高峰时段,其浓度与水库环境条件、藻类生物量有密切的关系。 展开更多

关键词 固相萃取 高效液相色谱 微囊藻毒素 水库型水源地 测定

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高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定

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作者 惠秋芳 武建民 颜战胜 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第5期837-838,共2页

目的:研究控制妇月康胶囊质量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸进样量在0.375-2.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99996,回收率为98.6%。结论:本方法操作简便,专属性强,灵敏... 目的:研究控制妇月康胶囊质量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸进样量在0.375-2.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99996,回收率为98.6%。结论:本方法操作简便,专属性强,灵敏度高,干扰小,结果准确可靠。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 阿魏酸

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