液相色谱-串联质谱法测定牛奶和奶粉中卡巴氧和喹乙醇代谢物的残留量 被引量：22

1

作者 林黎 谢丽琪 +4 位作者 欧阳姗 梁宏 叶刚 廖菁菁 庞国芳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期38-41,共4页

建立了牛奶和奶粉中卡巴氧代谢物喹喔啉-2．羧酸（QCA）和喹乙醇代谢物3-甲基喹喔啉-2-总羧酸（MQCA）残留量的液相色谱-串联质谱测定方法。将样品经0．6％（体积分数）的甲酸溶液进行消化，用Tris缓冲溶液调节pH后，加入Protease蛋白... 建立了牛奶和奶粉中卡巴氧代谢物喹喔啉-2．羧酸（QCA）和喹乙醇代谢物3-甲基喹喔啉-2-总羧酸（MQCA）残留量的液相色谱-串联质谱测定方法。将样品经0．6％（体积分数）的甲酸溶液进行消化，用Tris缓冲溶液调节pH后，加入Protease蛋白酶进行酶解，样品溶液用0．3mol／LHCl溶液酸化后，采用阴离子交换固相萃取柱OasisMAX进行净化和富集。分析样品以0．1％（体积分数）的甲酸溶液-甲醇-乙腈为流动相，经Inertsil ODS-3色谱柱分离，采用负离子扫描，在LC．MS／MS多反应监测模式下进行定性及定量分析。喹吧啉-2-羧酸和3-甲基喹嘿啉-2-羧酸的方法测定下限牛奶为0．5μg／kg，奶粉为4．0μ/Kg。对牛奶在0．5～5．0μg／kg，奶粉在4．0～40．0μg/kg添加水平的平均回收率为68．2％～82．5％，RSD为3．4％～12％。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱 卡巴氧 喹乙醇 代谢产物 牛奶 奶粉

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基质标准校正-气相色谱-质谱法同时检测地下水中有机氯农药和多环芳烃 被引量：19

2

作者 张莉 张永涛 +3 位作者 李桂香 左海英 桂建业 张琳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期18-22,共5页

建立了同时检测水中17种有机氯农药和16种多环芳烃的气相色谱质谱分析方法。采用C18固相萃取技术萃取水中的有机氯农药和多环芳烃，分析了产生基质效应的主要原因，对不同基质样品进行了回收率比对试验。结果表明方法检出限（LOD）均低... 建立了同时检测水中17种有机氯农药和16种多环芳烃的气相色谱质谱分析方法。采用C18固相萃取技术萃取水中的有机氯农药和多环芳烃，分析了产生基质效应的主要原因，对不同基质样品进行了回收率比对试验。结果表明方法检出限（LOD）均低于2．0ng/L，方法所评估的定量限（LOQ）均低于20．0ng/L，回收率为70％～130％。 展开更多

关键词 有机氯农药 多环芳烃 固相萃取 基质标准校正 基质效应 气相色谱-质谱

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浓缩苹果汁中多种拟除虫菊酯类农药残留量的气相色谱-质谱测定方法 被引量：17

3

作者 汤桦 孔祥虹 +4 位作者 李建华 朱广奇 雷根虎 何学文 姬磊 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期25-27,共3页

采用固相萃取技术,以丙酮和正己烷提取,C18小柱净化,用GC MS可同时测定浓缩苹果汁中4种拟除虫菊酯类农药的残留量。方法的回收率在96.5%～111.9%之间,相对标准偏差为1.7%～6.9%,最低检测浓度在0.02～0.10μg kg之间。

关键词 拟除虫菊酯类 农药残留 浓缩苹果汁 固相萃取 气相色谱-质谱 选择离子监测

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光皮木瓜果实中香气成分的GC-MS分析 被引量：15

4

作者 周广芳 赵峰 +2 位作者 孙岩 沈广宁 杨兴华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期25-28,共4页

以成熟光皮木瓜为试样,采用顶空固相微萃取与气质联用方法分析检测木瓜果实中的香气成分,共鉴定出43种香气成分,占总峰面积的92.89%。含量较高的依次为2-己烯醛、反式-2-甲基-环戊醇、(E,E)-2,4-己二烯醛、2-丁酮、(Z)-3-己烯醛、醋酸... 以成熟光皮木瓜为试样,采用顶空固相微萃取与气质联用方法分析检测木瓜果实中的香气成分,共鉴定出43种香气成分,占总峰面积的92.89%。含量较高的依次为2-己烯醛、反式-2-甲基-环戊醇、(E,E)-2,4-己二烯醛、2-丁酮、(Z)-3-己烯醛、醋酸乙酯、(E)-3-己烯-1-醇、茶香螺烷等。其中C6化合物占总量的70%以上,因此可以确定C6化合物是构成光皮木瓜果实清香味的主要成分。 展开更多

关键词 光皮木瓜 项空固相微萃取 GC-MS 香气成分

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HPLC与MALDI-TOFMS联用技术分析蛋黄中的磷脂 被引量：11

5

作者 李国琛 王颜红 +1 位作者 吴仁安 王世成 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期30-33,共4页

蛋黄中含有大量磷脂,其中磷脂酰胆碱(PC)和磷脂酰乙醇胺(PE)最为丰富。本研究采用高效液相色谱法(HPLC)与基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)联用技术分析了蛋黄中磷脂粗提物。将从蛋黄中提取的多种磷脂通过HPLC预先分离,... 蛋黄中含有大量磷脂,其中磷脂酰胆碱(PC)和磷脂酰乙醇胺(PE)最为丰富。本研究采用高效液相色谱法(HPLC)与基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)联用技术分析了蛋黄中磷脂粗提物。将从蛋黄中提取的多种磷脂通过HPLC预先分离,收集各组分后分别进行MALDI-TOF MS分析得到比较清晰的质谱图。通过质谱图解析确定了蛋黄中磷脂酰胆碱、神经鞘磷脂(SM)的脂肪酸组成。 展开更多

关键词 磷脂 磷脂酰胆碱 磷脂酰乙醇胺 神经鞘磷脂 HPLC MALDI-TOF MS

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动物肝脏中九种多溴联苯醚残留量的GC-NCI／MS分析 被引量：12

6

作者 林竹光 张莉莉 +3 位作者 孙若男 邹西梅 蒋文静 彭淑女 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期30-34,共5页

建立了动物肝脏中9种PBDEs残留量的气相色谱-负化学离子源／质谱（GC—NCI／MS）的分析方法。动物肝脏样品经V（正己烷）：V（丙酮）=1：1超声辅助提取，中性与酸性硅胶层析柱净化和V（正已烷）：V（CH2Cl2）=1：1洗脱和浓缩后，以PCB-... 建立了动物肝脏中9种PBDEs残留量的气相色谱-负化学离子源／质谱（GC—NCI／MS）的分析方法。动物肝脏样品经V（正己烷）：V（丙酮）=1：1超声辅助提取，中性与酸性硅胶层析柱净化和V（正已烷）：V（CH2Cl2）=1：1洗脱和浓缩后，以PCB-103为内标物，采用GC—NCI／MS的选择离子监测方式（SIM）对其中的9种PBDEs残留量进行了定性与定量分析。当动物肝脏空白样品的加标质量浓度为5．0、20．0μg／kg（PBDE-183为6．0、24．0μg／kg）时，9种PBDEs的平均加标回收率为75．1％～88．2％，相对标准偏差为3．3％～7．9％，方法检出限均小于0．07μg／kg；线性范围除PBDE-183为0．12～600．0μg／kg外，其余8种PBDEs为0．1～500．0μg／kg，相关系数都大于0．9993。所建立的分析方法已用于5种动物肝脏的8个样品中9种PBDEs残留量的分析。 展开更多

关键词 GC—NCI/MS 动物肝脏 多溴联苯醚 溴系阻燃剂

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气相色谱-质谱法确证分析饲料中6种利尿剂的研究 被引量：15

7

作者 王培龙 范理 +3 位作者 宋荣 田静 王彤 苏晓鸥 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期31-34,共4页

研究建立了气相色谱-质谱确证分析配合饲料中依他尼酸、氢氟噻嗪、氯噻嗪、呋噻米、氯噻酮和氢氯噻嗪等6种利尿剂的方法。本研究用磷酸盐缓冲液和甲醇混合提取液提取饲料中6种利尿剂,通过液液提取净化,在碳酸钾催化下用碘甲烷衍生,气相... 研究建立了气相色谱-质谱确证分析配合饲料中依他尼酸、氢氟噻嗪、氯噻嗪、呋噻米、氯噻酮和氢氯噻嗪等6种利尿剂的方法。本研究用磷酸盐缓冲液和甲醇混合提取液提取饲料中6种利尿剂,通过液液提取净化,在碳酸钾催化下用碘甲烷衍生,气相色谱-质谱定性和定量分析。确定了磷酸盐缓冲液和甲醇的提取体系,优化了6种利尿剂的色谱分离条件和质谱检测条件。在优化条件下,6种利尿剂线性范围为0.05～1.0μg/mL,线性相关系数高于0.99,方法的定量限为0.5μg/g。在饲料样品中,不同添加浓度水平回收率高于57.6%,相对标准偏差低于12%。该方法适用于饲料样品中6种利尿剂的定性和定量分析。 展开更多

关键词 利尿剂 配合饲料 气相色谱-质谱

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高效液相色谱-串联质谱法测定食品包装材料中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS) 被引量：11

8

作者 陈会明 陈伟 +2 位作者 程艳 李晞 王琤 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期33-37,共5页

建立了用高效液相色谱．串联质谱（HPLC／MS／MS）结合快速溶剂萃取测定食品包装材料中全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）的方法。采用乙腈溶剂，快速溶剂提取食品包装材料中的PFOS，提取液经0．2舯有机滤膜过滤后，以V（乙腈）：V（10mmol/... 建立了用高效液相色谱．串联质谱（HPLC／MS／MS）结合快速溶剂萃取测定食品包装材料中全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）的方法。采用乙腈溶剂，快速溶剂提取食品包装材料中的PFOS，提取液经0．2舯有机滤膜过滤后，以V（乙腈）：V（10mmol/L乙酸铵溶液）=80：20为流动相，经HPLC分离后用多级反应监测（MRM）方式测定。用两个子离子的相对丰度定性，外标法定量。PFOS在0．002～0．1t,g／mL范围内线性良好（R。=0．998），回收率为93．8％-101％，精密度RSD为1．6％～3．1％，方法检出限为0．4gg／rn2（SIN≥10），满足欧盟法规对食品包装材料中PFOS的限量检测要求。方法可用于食品包装材料中PFOS的检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS) 食品包装材料 快速溶剂萃取

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顶空固相微萃取-气相色谱质谱法测定蜂蜜中的苯酚残留量 被引量：10

9

作者 李英 吴景武 +3 位作者 刘丽 梁烽 刘志红 孙小颖 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期103-106,共4页

建立了一种顶空固相微萃取-气相色谱质谱法（SPME-GC／Ms）测定蜂蜜中苯酚的分析方法。对SPME纤维头、萃取温度、萃取时间及解吸时间等萃取条件进行了优化。结果表明：用85μm的聚丙烯酸酯（PA）萃取涂层对蜂蜜中的苯酚萃取效果很好，... 建立了一种顶空固相微萃取-气相色谱质谱法（SPME-GC／Ms）测定蜂蜜中苯酚的分析方法。对SPME纤维头、萃取温度、萃取时间及解吸时间等萃取条件进行了优化。结果表明：用85μm的聚丙烯酸酯（PA）萃取涂层对蜂蜜中的苯酚萃取效果很好，苯酚在0．5-1000ng／g的浓度范围内，方法的检出限为0．1ng／g，相对标准偏差（n=9）为3．3％，平均回收率为85．79％～99．35％。 展开更多

关键词 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱 蜂蜜 苯酚

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气相色谱-质谱法分析烟草中有机磷农药残留量及其烟支转移率研究 被引量：9

10

作者 张洪非 胡清源 +2 位作者 唐纲岭 边照阳 王芳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期53-56,共4页

建立了一种用加速溶剂萃取,自动固相萃取净化,气相色谱/质谱联用检测烟草中29种有机磷农药残留量的方法。考察了加速溶剂萃取仪的萃取温度、溶剂、加热时间和循环次数对回收率的影响,对固相萃取的洗脱溶液及其体积和流速进行了优化,利... 建立了一种用加速溶剂萃取,自动固相萃取净化,气相色谱/质谱联用检测烟草中29种有机磷农药残留量的方法。考察了加速溶剂萃取仪的萃取温度、溶剂、加热时间和循环次数对回收率的影响,对固相萃取的洗脱溶液及其体积和流速进行了优化,利用保留时间和定性离子定性,以灭蚁灵为内标进行定量,29种有机磷农药的平均回收率在61.4%～128%之间,相对标准偏差在12%以下,符合烟草中农药多残留检测的要求。通过对烟支进行加标,探讨了有机磷农药向主流烟气和烟蒂的转移情况,其向主流烟气的平均转移率为小于6.3%,相对标准偏差为8.0%～18.5%,而烟蒂平均截留率为0.3%～15.0%,相对标准偏差为6.5%～21.3%,表明有机磷农药有较小的转移,为卷烟安全性评价提供了可靠的数据。 展开更多

关键词 烟草 转移率 加速溶剂萃取 固相萃取 气相色谱/质谱法 有机磷农药

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微波萃取-GC/MS联用法测定橡胶及其制品中多环芳烃 被引量：9

11

作者 王宏菊 刘丽 +6 位作者 李英 吴景武 刘志红 李彬 余淑媛 陈向阳 陈麒宇 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期62-65,共4页

建立了微波萃取-GC／MS联用法测定橡胶及其制品中16种多环芳烃（PAHs）的方法，通过实验优化了萃取溶剂、萃取时间、萃取温度等微波萃取条件和16种PAHs的分离和测定条件。用加标回收方法试验确定方法的准确度。结果表明：16种PAHs检出限... 建立了微波萃取-GC／MS联用法测定橡胶及其制品中16种多环芳烃（PAHs）的方法，通过实验优化了萃取溶剂、萃取时间、萃取温度等微波萃取条件和16种PAHs的分离和测定条件。用加标回收方法试验确定方法的准确度。结果表明：16种PAHs检出限（S／N=5）为0．002—0．01mg／L，平均回收率为63．58％-100．5％，RSD为1．9％-9．9％。该方法可以满足橡胶及其制品中多环芳烃的检测要求。 展开更多

关键词 多环芳烃 橡胶及其制品 气质联用法 微波萃取

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GC-MS/NCI稳定同位素稀释技术检测动物源性食品中氯霉素的残留量 被引量：8

12

作者 潘玉香 董静 +4 位作者 吕建霞 孙军 张靖 任芳 马小杰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期105-110,共6页

建立了一种用于各种动物源性食品中氯霉素残留量的气相色谱-负化学离子源质谱（GC-Ms／NcI）检测方法。以氘代氯霉素（D5．CAP）为内标物，用乙酸乙酯对各类样品中的氯霉素进行提取，用正己烷和40g/LNaCl溶液液液分配除脂肪，基质复杂... 建立了一种用于各种动物源性食品中氯霉素残留量的气相色谱-负化学离子源质谱（GC-Ms／NcI）检测方法。以氘代氯霉素（D5．CAP）为内标物，用乙酸乙酯对各类样品中的氯霉素进行提取，用正己烷和40g/LNaCl溶液液液分配除脂肪，基质复杂的样品再用OasiHLB固相萃取柱净化，经硅烷化衍生后由GC．MS／NCI在选择离子监测模式下进行测定。多数样品在0．2，0．5，1．0μg／kg3个添加水平下氯霉素的回收率处于87．8％和107．0％之间，相对标准偏差（RSD）不大于8．5％。方法在2．0～80．0耐L范围内有良好的线性关系，基质复杂样品中氯霉素残留的检出限达到0．1μg／ks，基质简单样品的检测限可达0．05μg／kg。方法适合各种动物源性食品中氯霉素残留量的确证分析。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱联用 负化学离子源 氯霉素 动物源性食品

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高效液相色谱-质谱联用法测定纺织品中的含氯苯酚 被引量：19

13

作者 洪爱华 尹平河 黄晓兰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期88-90,共3页

建立了高效液相色谱-质谱联用法检测纺织品中五氯苯酚（PCP）、四氯苯酚（TeCP）。选用ZORBAX XDB-C18柱（50 mm×2.1 mm,3.5μm）为分析柱,流动相为V（甲醇）∶V（纯水）=88∶12,流速为200μL/min;质谱条件选用气动辅助电喷雾离子... 建立了高效液相色谱-质谱联用法检测纺织品中五氯苯酚（PCP）、四氯苯酚（TeCP）。选用ZORBAX XDB-C18柱（50 mm×2.1 mm,3.5μm）为分析柱,流动相为V（甲醇）∶V（纯水）=88∶12,流速为200μL/min;质谱条件选用气动辅助电喷雾离子源（ESI）,检测方式为负离子多离子反应检测（MRM）;PCP、TeCP标准曲线线性范围均为0.1-100μg/L;回收率为90%-99%;相对标准偏差为3.5%-7.6%（n=5）;方法检测低限为5μg/kg。方法适用于纺织品中PCP、TeCP的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱-质谱联用法 五氯苯酚 四氯苯酚 纺织品

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气相色谱-质谱法快速测定牙膏中的二甘醇 被引量：10

14

作者 金鹏飞 邹定 +3 位作者 何笑荣 郭郁 孙春华 胡欣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期81-84,共4页

建立了气相色谱-质谱法（GC-MS）快速测定牙膏中的二甘醇的方法。牙膏样品经三氯甲烷提取后,应用气相色谱-质谱联用仪,以选择离子监测（SIM）模式对其中的二甘醇进行分析。二甘醇的线性范围为21.24-1062 mg/L,线性相关系数（r）为0.9995... 建立了气相色谱-质谱法（GC-MS）快速测定牙膏中的二甘醇的方法。牙膏样品经三氯甲烷提取后,应用气相色谱-质谱联用仪,以选择离子监测（SIM）模式对其中的二甘醇进行分析。二甘醇的线性范围为21.24-1062 mg/L,线性相关系数（r）为0.9995;检出限和定量限分别为2.0、5.0 mg/L;高、中、低3种浓度下的回收率在88.51%-101.6%之间,相对标准偏差（RSD）在1.6%-8.11%之间;仪器对二甘醇的响应在24 h内保持稳定。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱联用仪 牙膏 二甘醇

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顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析麦冬中有机挥发物 被引量：11

15

作者 沈宏林 向能军 +4 位作者 许永 高茜 缪明明 陆舍铭 汤建国 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期88-92,共5页

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HS-SPME-GC-MS)分析麦冬中挥发性成分,对萃取温度、时间、脱附时间及样品用量等条件进行了优化,方法所得结果与同时蒸馏萃取-气相色谱-质谱联用(SDE-GC-MS)方法比较,相对含量较高的成分基本一致... 采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HS-SPME-GC-MS)分析麦冬中挥发性成分,对萃取温度、时间、脱附时间及样品用量等条件进行了优化,方法所得结果与同时蒸馏萃取-气相色谱-质谱联用(SDE-GC-MS)方法比较,相对含量较高的成分基本一致。固相微萃取方法可应用于麦冬中有机挥发性成分的快速分析。 展开更多

关键词 顶空固相微萃取 同时蒸馏萃取 气相色谱-质谱 挥发性成分 麦冬

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一种改进的SPME方法提取火场残留物中的促燃剂 被引量：10

16

作者 何洪源 朱丹 +1 位作者 张淑芳 陈占合 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期119-122,共4页

对当前国内外用于火场残留物中促燃剂的提取方法进行研究,包括采用活性炭片法(ACS)、固相微萃取(SPME)以及对固相微萃取技术从传统的热解吸模式到溶剂脱附模式的扩展性思考。通过提取3种促燃剂(汽油,煤油和柴油)检材的效能比较与分析,... 对当前国内外用于火场残留物中促燃剂的提取方法进行研究,包括采用活性炭片法(ACS)、固相微萃取(SPME)以及对固相微萃取技术从传统的热解吸模式到溶剂脱附模式的扩展性思考。通过提取3种促燃剂(汽油,煤油和柴油)检材的效能比较与分析,优化了实验条件,确定了SPME的提取和溶剂脱附的方法,实验研究表明,SPME-溶剂脱附法是火场促燃剂残留物分析的有效方法之一。 展开更多

关键词 火场残留物 促燃剂 固相微萃取

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离子色谱-等离子体质谱联用测定热泉水样的砷形态 被引量：7

17

作者 张国平 刘虹 +1 位作者 刘丛强 金志升 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期17-20,共4页

利用阴离子色谱与六极碰撞等离子体质谱联用的方法,在线同时测定水样的4种砷形态(As(Ⅴ),As(Ⅲ),MMA,DMA),并用于实际样品-热泉水中砷形态的测定。使用K2HPO4-KH2PO4为淋洗液等度淋洗,用Hamilton PRP-X100阴离子色谱柱分离,4种砷形态在7... 利用阴离子色谱与六极碰撞等离子体质谱联用的方法,在线同时测定水样的4种砷形态(As(Ⅴ),As(Ⅲ),MMA,DMA),并用于实际样品-热泉水中砷形态的测定。使用K2HPO4-KH2PO4为淋洗液等度淋洗,用Hamilton PRP-X100阴离子色谱柱分离,4种砷形态在7 min之内完全分离。调节淋洗液中K2HPO4与KH2PO4的比例可以优化峰的分离。地下水(含热泉水)基质、样品及淋洗液中的Cl-对砷形态的分离测定没有影响,淋洗液中的盐份在样品锥和截取锥上的积累对测定的影响很小。检出限分别为As(Ⅴ)0.23μg/L,As(Ⅲ)0.30μg/L,MMA 0.26μg/L,DMA 0.54μg/L。 展开更多

关键词 砷形态 色谱 ICP—MS 热泉

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GC／MS测定锅巴中丙烯酰胺含量 被引量：7

18

作者 郭志峰 张丽霞 +2 位作者 王家强 宋彩瑜 王磊 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期91-93,共3页

建立了一种测定市售锅巴中的丙烯酰胺含量的方法。该法样品前处理不必经过溴化衍生,样品脱脂后用水提取丙烯酰胺,提取液过活性炭柱,再用乙酸乙酯将活性炭柱中吸附的丙烯酰胺洗脱。洗脱液浓缩后经气相色谱-质谱(GC-MS)定量分析,检测限为0... 建立了一种测定市售锅巴中的丙烯酰胺含量的方法。该法样品前处理不必经过溴化衍生,样品脱脂后用水提取丙烯酰胺,提取液过活性炭柱,再用乙酸乙酯将活性炭柱中吸附的丙烯酰胺洗脱。洗脱液浓缩后经气相色谱-质谱(GC-MS)定量分析,检测限为0.06 mg/kg,适合测定市售锅巴中的丙烯酰胺的含量。还考察了丙烯酰胺在水的固液两相中的分配比。 展开更多

关键词 丙烯酰胺 锅巴 GC/MS

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自制固相微萃取装置对水中5种农药残留量的分析 被引量：7

19

作者 刘德仓 何娟 +3 位作者 高会云 吕瑞鹤 程杰 卢奎 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期57-60,共4页

合成了一种丙烯酸酯聚合物,并将其作为固相微萃取涂层,使用自制的SPME装置和气质联用仪对水样中5种农药残留量进行分析,该装置制作简单、价格低廉。对影响分析灵敏度的各种实验因素进行了优化,在优化条件下分析5种农药标准样品质量浓度... 合成了一种丙烯酸酯聚合物,并将其作为固相微萃取涂层,使用自制的SPME装置和气质联用仪对水样中5种农药残留量进行分析,该装置制作简单、价格低廉。对影响分析灵敏度的各种实验因素进行了优化,在优化条件下分析5种农药标准样品质量浓度在1～1000μg/L内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.995～0.999),检出限为0.391～1.170ng/L。将自制涂层与商品涂层(PA)进行了比较,自制涂层对5种农药具有优良的吸附特性,较低的检出限。 展开更多

关键词 固相微萃取 丙烯酸酯共聚物 农药残留

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固相微萃取-气相色谱/质谱法建立烟用香精指纹图谱 被引量：13

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作者 曲国福 陆舍铭 +3 位作者 詹家芬 孟昭宇 丁中涛 缪明明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期91-94,共4页

采用固相微萃取法(SPME)对6批次的烟用HMT-4香精成分进行提取,GC/MS对其进行分析,建立了该香精的GC/MS指纹图谱的研究方法。通过参兑实验考察了色谱指纹图谱用于香精质量控制的可行性。结果表明:SPME法具有操作简便、快速、节能、萃取... 采用固相微萃取法(SPME)对6批次的烟用HMT-4香精成分进行提取,GC/MS对其进行分析,建立了该香精的GC/MS指纹图谱的研究方法。通过参兑实验考察了色谱指纹图谱用于香精质量控制的可行性。结果表明:SPME法具有操作简便、快速、节能、萃取效率高等特点,适合于烟用香精成分的提取。6批次的HMT-4香精的指纹图谱稳定性好,相似度高,具有很强的特征性和唯一性。通过参兑实验发现色谱指纹图谱能全面、综合、准确地反映烟用香精的质量情况,可以成为烟用香精质量控制的有效手段。 展开更多

关键词 烟用香精 固相微萃取 GC/MS 指纹图谱

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