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微波消解-氢化物发生原子荧光法同时测定土壤中的砷汞 被引量：48
1
作者 李波 崔杰华 +1 位作者 刘东波 王颜红 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期106-108,共3页
建立了微波消解-氢化物发生原子荧光法同时测定土壤中As、Hg的分析方法。用体积分数35%的王水作为消解溶剂,在设定的微波消解条件下,可以将土壤中的As、Hg提取完全,有效解决了消解液中剩余酸过多的问题。方法用体积分数5%的HCl作为反应... 建立了微波消解-氢化物发生原子荧光法同时测定土壤中As、Hg的分析方法。用体积分数35%的王水作为消解溶剂,在设定的微波消解条件下,可以将土壤中的As、Hg提取完全,有效解决了消解液中剩余酸过多的问题。方法用体积分数5%的HCl作为反应介质,20 g/L NaBH4作为还原剂。通过测定国家标准参考物质和加标回收实验,对方法进行了验证。已用于土壤中As、Hg的测定。 展开更多
关键词 土壤 微波消解 原子荧光光谱法 AS HG
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高效液相色谱与原子荧光光谱联用分析海产品中的甲基汞 被引量：32
2
作者 刘庆阳 何滨 +1 位作者 胡敬田 江桂斌 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期41-44,共4页
建立了高效液相色谱-紫外消解-氢化物发生-原子荧光光谱联用测定海产品中甲基汞的方法,比较了不同溶剂对海产品中甲基汞提取效率的影响。实验采用质量分数25%(m/V)KOH甲醇溶液,室温振荡10 h消解样品,CH2Cl2萃取,再以0.01 mol/L Na2S2O3... 建立了高效液相色谱-紫外消解-氢化物发生-原子荧光光谱联用测定海产品中甲基汞的方法,比较了不同溶剂对海产品中甲基汞提取效率的影响。实验采用质量分数25%(m/V)KOH甲醇溶液,室温振荡10 h消解样品,CH2Cl2萃取,再以0.01 mol/L Na2S2O3水溶液反萃取,并采用HPLC-UV-HG-AFS测定鱼和扇贝萃取液中的甲基汞的含量。在优化分离和前处理条件下,平行进样5次10 ng/mL的汞混合标准溶液,甲基汞、无机汞和乙基汞的色谱峰面积的相对标准偏差(RSDs)分别为4.4%、3.9%和4.3%,甲基汞、无机汞和乙基汞的检出限分别为0.069、0.15和0.046 ng/mL;鱼和扇贝的甲基汞的加标回收率为96±5%和95±5%。 展开更多
关键词 高效液相色谱 紫外消解 氢化物发生 原子荧光联用系统 海产品 汞 形态分析
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同步荧光法测定功能饮料中维生素B_2和B_6的研究 被引量：25
3
作者 徐烨 顾鑫荣 +2 位作者 张秀娟 李千 陈立华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期85-87,共3页
研究了测定功能饮料中维生素B2和B6的同步荧光分析法。确定了最佳实验条件：波长差△λ为70nm，扫描速度为150nm／min，入射和出射狭缝宽度均为10nm，测定波长：B2为448nm，B6为323nm。标准曲线在0．01～0．15μg／mL线性良好，维生素B6... 研究了测定功能饮料中维生素B2和B6的同步荧光分析法。确定了最佳实验条件：波长差△λ为70nm，扫描速度为150nm／min，入射和出射狭缝宽度均为10nm，测定波长：B2为448nm，B6为323nm。标准曲线在0．01～0．15μg／mL线性良好，维生素B6和B2的平均回收率分别为96．4％～98．5％和98．3％～100．0％。方法可用于功能饮料中维生素B2和B6的测定。 展开更多
关键词 同步荧光法 功能饮料 维生素B2 维生素B6
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化学蒸气发生-四通道原子荧光光谱法同时测定水样中的痕量砷、锑、硒和汞 被引量：13
4
作者 李海涛 李中玺 +3 位作者 杨晓明 郭跃安 张莹 冯玉怀 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期9-13,共5页
应用自行设计的化学蒸气发生．四通道无色散原子荧光光谱仪，建立了同时测定水样中As、Sb、Se、Hg的新方法。在实验中优化了四元素同时化学蒸气发生条件和测定的最佳工作参数。在样品预处理阶段用HCl将Se^6＋还原为Se^4＋，然后用质量浓... 应用自行设计的化学蒸气发生．四通道无色散原子荧光光谱仪，建立了同时测定水样中As、Sb、Se、Hg的新方法。在实验中优化了四元素同时化学蒸气发生条件和测定的最佳工作参数。在样品预处理阶段用HCl将Se^6＋还原为Se^4＋，然后用质量浓度5g／L硫脲将As^5＋和Sb^5＋还原为As^3＋和Sb^3＋。在最佳条件下，方法对As、Sb、Se、Hg的检出限分别为0．05、0．03、0．05、0．01ng／mL（3d）；RSD分别为0．42％、0．74％、0．97％、1．0％（对5ng／mLAs、Sb、Se和0．5ng／mL Hg混合标准，n=7）。用所建立的方法对不同类型水样中的As、Sb、Se、Hg进行了同时测定，测定结果与用标准方法测定所得结果之间无明显差异，各元素的加标回收率在93％～105％。 展开更多
关键词 化学蒸气发生 四通道无色散原子荧光光谱仪 As SB Se HG 水样 同时测定
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基质固相分散-反相高效液相色谱法测定水果中的氨基甲酸酯农药残留 被引量：19
5
作者 周震华 吴友谊 +1 位作者 殷斌 顾海东 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1388-1391,共4页
应用基质固相分散一反相高效液相色谱法提取和测定了水果中三种氨基甲酸酯农药残留。通过实验确定了最佳前处理条件：弗罗里硅土作为萃取吸附剂，样品与吸附剂质量比为1：4，洗脱剂为丙酮：二氯甲烷=3：7（v／v）的混合液，洗脱剂的体积... 应用基质固相分散一反相高效液相色谱法提取和测定了水果中三种氨基甲酸酯农药残留。通过实验确定了最佳前处理条件：弗罗里硅土作为萃取吸附剂，样品与吸附剂质量比为1：4，洗脱剂为丙酮：二氯甲烷=3：7（v／v）的混合液，洗脱剂的体积为10mL。在优化的实验条件下，三种氨基甲酸酯农药的检出限在0．02～0．62μg／g之间，测定的线性范围为0．20-40μg／g，相关系数在0．9957-0．9990之间。方法应用于检测水果样品时，平均加标回收率为80．4％～116．5％，相对标准偏差为0．7％～8．0％。 展开更多
关键词 农药残留 基质固相分散 高效液相色谱 氨基甲酸酯农药 水果
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微波消解-原子吸收光谱法测定橡胶及其制品中镉 被引量：12
6
作者 刘崇华 沈晓銮 +3 位作者 周小丽 钟志光 陈向阳 王晶 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期86-89,共4页
建立了橡胶及其制品中镉含量的快速测定方法。样品采用微波消解，消解溶液中的镉用火焰原子吸收光谱法测定。方法的检出限为2．5mg／kg，多种代表性橡胶及其制品的镉元素回收率在101．6％～104．4％之间。对某含镉橡胶样品的10个实验室... 建立了橡胶及其制品中镉含量的快速测定方法。样品采用微波消解，消解溶液中的镉用火焰原子吸收光谱法测定。方法的检出限为2．5mg／kg，多种代表性橡胶及其制品的镉元素回收率在101．6％～104．4％之间。对某含镉橡胶样品的10个实验室3次平行测定的结果表明实验室内和实验室间的相对标准偏差分别1．8％和8．2％。方法适用于各种橡胶材料中镉的快速分析。 展开更多
关键词 橡胶 镉 微波消解 火焰原子吸收光谱法
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水溶性CdTe量子点的合成及其用于荧光猝灭法测定肌红蛋白 被引量：10
7
作者 闫炜 张爱梅 +2 位作者 梅艳丽 李红芳 王怀生 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1-5,共5页
以3-巯基丙酸为稳定剂，合成了具有特殊光学性质的水溶性CdTe量子点，其最大发射波长位于544nm。利用荧光光谱、紫外可见光谱及圆二色光谱法系统的研究了CdTe量子点与肌红蛋白（Mb）二者结合前后体系光谱的变化，从而证实了CdTe量子点... 以3-巯基丙酸为稳定剂，合成了具有特殊光学性质的水溶性CdTe量子点，其最大发射波长位于544nm。利用荧光光谱、紫外可见光谱及圆二色光谱法系统的研究了CdTe量子点与肌红蛋白（Mb）二者结合前后体系光谱的变化，从而证实了CdTe量子点与Mb之间静电结合反应的特征。在pH7．0的PBS缓冲液中，用CdTe量子点作为荧光探针研究了肌红蛋白与量子点的相互作用，并基于肌红蛋白对CdTe量子点有显著的荧光猝灭作用，建立了肌红蛋白的快速检测方法。在最佳实验条件下，该体系荧光强度的猝灭程度（AF）与肌红蛋白质量浓度呈良好的线性关系，线性范围为0．3～24ug／mL，检出限为0．13ug／mL。该方法已对合成样品中肌红蛋白进行检测，并用于人体尿样中肌红蛋白的测定。 展开更多
关键词 CDTE量子点 肌红蛋白 荧光猝灭 荧光探针
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流动注射化学发光法测定水样中痕量锡 被引量：7
8
作者 范顺利 李薇 +1 位作者 王学锋 王军 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期58-61,共4页
在HCl介质中,KMnO4 甲醛 Sn(Ⅱ)为强化学发光体系,利用流动注射和巯基棉分离技术建立了测定锡的新方法,探讨了发光反应的机理。方法的线性范围为0.1～30μg L,检出限为0.04μg L,对1.0μg L的Sn(Ⅱ)标准溶液连续11次测定的相对标准偏差... 在HCl介质中,KMnO4 甲醛 Sn(Ⅱ)为强化学发光体系,利用流动注射和巯基棉分离技术建立了测定锡的新方法,探讨了发光反应的机理。方法的线性范围为0.1～30μg L,检出限为0.04μg L,对1.0μg L的Sn(Ⅱ)标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为2.1%。方法已用于环境水样中痕量锡的测定。 展开更多
关键词 流动注射 化学发光 锡 高锰酸钾 甲醛 巯基棉
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X射线荧光光谱法测定羰化反应液及催化剂中的铑 被引量：7
9
作者 宋焕玲 陈革新 +4 位作者 李德志 赵培庆 张锦华 赵志远 陈谊 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期80-82,共3页
建立了以波长色散x射线荧光光谱仪直接测定羰化反应液及催化剂中铑含量的定量分析方法，采用甲苯为溶剂的铑催化剂溶液做校准曲线标准样品，铑质量分数测量范围为10-1000μg/g，在总测量时间为20s时，其检出限为2.2μg/g。15次的平行重... 建立了以波长色散x射线荧光光谱仪直接测定羰化反应液及催化剂中铑含量的定量分析方法，采用甲苯为溶剂的铑催化剂溶液做校准曲线标准样品，铑质量分数测量范围为10-1000μg/g，在总测量时间为20s时，其检出限为2.2μg/g。15次的平行重复测试结果，相对标准偏差为0.94％。溶液厚度实验说明，当溶液的厚度超过14.7mm时可视为达到无限厚。并将不同样品同时进行了XRF测试和原子吸收法测量，结果一致。 展开更多
关键词 X射线荧光光谱 XRF 铑 溶液
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双硫腙螯合型树脂同时分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅和镉 被引量：12
10
作者 卢菊生 田久英 +1 位作者 吴宏 李广超 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期14-17,共4页
以大孔聚苯乙烯树脂为母体,通过-N=N-,与双硫腙键合,合成了双硫腙螯合型树脂,并将其应用于痕量铅和镉的同时分离富集,实验了酸度、流速、共存离子干扰等因素对双硫腙螯合型树脂吸附和洗脱Pb和Cd的影响,建立了双硫腙螯合型树脂同时分离富... 以大孔聚苯乙烯树脂为母体,通过-N=N-,与双硫腙键合,合成了双硫腙螯合型树脂,并将其应用于痕量铅和镉的同时分离富集,实验了酸度、流速、共存离子干扰等因素对双硫腙螯合型树脂吸附和洗脱Pb和Cd的影响,建立了双硫腙螯合型树脂同时分离富集-火焰原子吸收光度法测定食品及环境样品中痕量Pb和Cd的方法。对Pb和Cd,方法的检出限分别为0.015和0.0013μg/mL,相对标准偏差(RSD)均优于3.0%。 展开更多
关键词 双硫腙螯合型树脂 火焰原子吸收法 Pb和Cd
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纳米SiO2分离富集-火焰原子吸收法测定水中痕量银 被引量：9
11
作者 李改云 周方钦 +1 位作者 任红英 戴斐 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期97-99,共3页
研究了纳米SiO2分离富集-火焰原子吸收法测定水中痕量银的新方法。考察了溶液pH、吸附时间、洗脱条件和干扰离子等因素对Ag+分离富集的影响,确定了纳米SiO2对Ag+吸附的最佳条件。结果表明:在pH 4.1时,纳米SiO2能定量吸附银,吸附在纳米S... 研究了纳米SiO2分离富集-火焰原子吸收法测定水中痕量银的新方法。考察了溶液pH、吸附时间、洗脱条件和干扰离子等因素对Ag+分离富集的影响,确定了纳米SiO2对Ag+吸附的最佳条件。结果表明:在pH 4.1时,纳米SiO2能定量吸附银,吸附在纳米SiO2上的Ag+可用0.5 mol/L HCl+0.5 mol/L硫脲定量洗脱。该法对银的检出限为0.77 ng/mL(3σ,n=11);线性范围为0.005～1.5μg/mL,对0.5μg/mL的Ag+标液进行7次测定,RSD为3.6%,回收率在94.0%～101.5%之间;方法可用于环境水样中痕量银的测定。 展开更多
关键词 纳米SIO2 火焰原子吸收法 分离富集 银
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四环素-Ca^(2+)-CTMAB三元配合物体系荧光光谱的研究与应用 被引量：6
12
作者 张红漫 顾铭燕 +1 位作者 黄金恋 高旭升 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期22-25,共4页
研究了Ca2+和阳离子表面活性剂CTMAB对四环素(TC)的荧光增敏作用,提出了一种利用Ca2+-TC-CTMAB三元配合物协同增敏体系来测定TC含量的新方法。在Ca2+、CTMAB及TC共存体系中,由于三元配合物的生成使TC的荧光强度急剧增加,其荧光强度与TC... 研究了Ca2+和阳离子表面活性剂CTMAB对四环素(TC)的荧光增敏作用,提出了一种利用Ca2+-TC-CTMAB三元配合物协同增敏体系来测定TC含量的新方法。在Ca2+、CTMAB及TC共存体系中,由于三元配合物的生成使TC的荧光强度急剧增加,其荧光强度与TC浓度在8.0×10-9~1.0×10-5mol/L范围内具有良好的线性关系,方法检出限为5.97×10-9mol/L。该法用于TC片剂、尿液及牛奶中残留TC的测定,加标回收率为82.4%~98.3%。同时对TC在不同介质中的荧光增敏作用机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 四环素 CA2+ CTMAB 三元配合物体系 荧光法
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氢化物发生-原子荧光法测定绞股蓝中痕量铅 被引量：6
13
作者 石杰 李永麒 +1 位作者 王瑞勇 刘婷 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期69-71,共3页
建立了以重铬酸钾为氧化剂、碱性铁氰化钾为络合剂，丙二酸为掩蔽刺，在盐酸介质中进行铅的氢化物发生的反应体系。样品经HNO3-H2O2体系高压消解后，采用断续流动氢化物发生器，对测定铅的各种条件进行了优化和探讨。在选定条件下，方... 建立了以重铬酸钾为氧化剂、碱性铁氰化钾为络合剂，丙二酸为掩蔽刺，在盐酸介质中进行铅的氢化物发生的反应体系。样品经HNO3-H2O2体系高压消解后，采用断续流动氢化物发生器，对测定铅的各种条件进行了优化和探讨。在选定条件下，方法检出限为3．76×10^-7 g／L，线性范围为0．01-2．00×10^-14g/L，相对标准偏差为1．3％。方法用于绞股蓝中铅的测定，回收率为90．5％～101．4％。 展开更多
关键词 绞股蓝 氢化物发生 原子荧光法 铅
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CTMAB紫外分光光度法测定钻井泥浆中羧甲基纤维素 被引量：6
14
作者 王艳华 杨胜科 +1 位作者 王文科 李元岗 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期28-30,共3页
在弱酸性至弱碱性介质中,羧甲基纤维素钠(CMC)由于多个羧基离解而以大阴离子状态存在,它能与CTMAB借静电引力和疏水作用而形成离子缔合物,此时,溶液的吸收光谱发生变化,Triton-X100对体系有增敏作用。最大吸收波长位于240 nm处。建立了... 在弱酸性至弱碱性介质中,羧甲基纤维素钠(CMC)由于多个羧基离解而以大阴离子状态存在,它能与CTMAB借静电引力和疏水作用而形成离子缔合物,此时,溶液的吸收光谱发生变化,Triton-X100对体系有增敏作用。最大吸收波长位于240 nm处。建立了一种紫外分光光度法测定CMC的新方法,最大摩尔吸光系数达6.73×106L.mol-1.cm-1。方法可用于石油钻井废弃泥浆中CMC的紫外分光光度法测定。 展开更多
关键词 羧甲基纤维素 季铵盐 紫外分光光度法 钻井泥浆
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荧光猝灭法测定壳聚糖含量 被引量：7
15
作者 白研 苏政权 +1 位作者 魏雪花 张燕清 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期108-110,共3页
在pH 6.3的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,壳聚糖对荧光素的荧光强度具有明显的猝灭作用,且在一定浓度范围内,其猝灭程度与加入的壳聚糖浓度成线性关系,据此建立了一种新的测定壳聚糖含量的荧光猝灭分光光度法。该方法的回归方程为ΔF=64.0... 在pH 6.3的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,壳聚糖对荧光素的荧光强度具有明显的猝灭作用,且在一定浓度范围内,其猝灭程度与加入的壳聚糖浓度成线性关系,据此建立了一种新的测定壳聚糖含量的荧光猝灭分光光度法。该方法的回归方程为ΔF=64.02＋42.28ρ（mg/L）,R……2=0.9942,线性范围为0.50-10.0 mg/L,检出限为0.27 mg/L。样品测定的RSD为4.5%（n=6）,平均回收率为99.3%。采用该方法可测定复杂样品中的壳聚糖含量。 展开更多
关键词 荧光素 荧光猝灭法 壳聚糖
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亚甲基蓝-高碘酸钾催化动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ) 被引量：4
16
作者 王洪福 魏成富 +2 位作者 罗娅君 何黎明 魏小林 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期59-62,共4页
在稀H2SO4介质中及加热85℃的条件下,钌(Ⅲ)对KIO4氧化亚甲基蓝的褪色反应具有显著的催化作用,建立了一个催化动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)的新分析方法。探讨了该催化反应的最佳实验条件。非催化反应吸光度A0与催化反应吸光度A之间的差... 在稀H2SO4介质中及加热85℃的条件下,钌(Ⅲ)对KIO4氧化亚甲基蓝的褪色反应具有显著的催化作用,建立了一个催化动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)的新分析方法。探讨了该催化反应的最佳实验条件。非催化反应吸光度A0与催化反应吸光度A之间的差值ΔA与钌(Ⅲ)质量浓度ρ在0～0.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.37×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观速率常数为3.63×10-4/s,表观活化能为58.13 kJ/mol。对1.0μg Ru(Ⅲ)测定的相对标准偏差RSD为1.7%(n=11)。方法用于分子筛样品中痕量钌(Ⅲ)的测定,回收率98.3%。 展开更多
关键词 催化动力学光度法 钌(Ⅲ) 亚甲基蓝 痕量测定
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双波长分光光度法同时测定水样中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ) 被引量：20
17
作者 徐红纳 王英滨 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期34-37,共4页
以EDTA为显色剂,在pH 3.5～4.0,75℃水浴加热条件下,用双波长分光光度法同时测定水中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）。选择测定Cr（Ⅵ）的波长对为352nm和441 nm,测定Cr（Ⅲ）的波长为542 nm,Cr（Ⅵ）的线性范围和检出限分别为0～120 mg/L和0.025 m... 以EDTA为显色剂,在pH 3.5～4.0,75℃水浴加热条件下,用双波长分光光度法同时测定水中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）。选择测定Cr（Ⅵ）的波长对为352nm和441 nm,测定Cr（Ⅲ）的波长为542 nm,Cr（Ⅵ）的线性范围和检出限分别为0～120 mg/L和0.025 mg/L;Cr（Ⅲ）线性范围和检出限分别为0～140 mg/L和0.007 mg/L。Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）加标回收率分别为96.4%～100.4%和99.8%～104.5%。 展开更多
关键词 Cr(Ⅲ) Cr(Ⅵ) EDTA 同时测定 双波长光度法
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5-(5-氟-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯与钴显色反应的研究及应用 被引量：6
18
作者 韩权 张淑芬 +1 位作者 杨晓慧 王媚 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期115-118,共4页
研究了新合成试剂5-（5-氟-2-吡啶偶氮）-2,4-二氨基甲苯（5-F-PADAT）与钴（Ⅱ）的显色反应。实验表明,在pH4.7-9.0范围内,钴与试剂形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于506 nm。该配合物在无机酸作用下,可转化为另一具有较高吸收特性... 研究了新合成试剂5-（5-氟-2-吡啶偶氮）-2,4-二氨基甲苯（5-F-PADAT）与钴（Ⅱ）的显色反应。实验表明,在pH4.7-9.0范围内,钴与试剂形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于506 nm。该配合物在无机酸作用下,可转化为另一具有较高吸收特性的质子化型体,最大吸收波长红移到565 nm,适宜的酸浓度范围分别为：0.24-3.6 mol/L HClO4、0.16-3.84 mol/L H2SO4、0.48-2.4 mol/L HCl、0.64-3.84 mol/L H3PO4。配合物表观摩尔吸光系数ε565=9.1×104L.mol^-1.cm^-1,钴（Ⅱ）质量浓度在0-0.5μg/mL内符合比尔定律。所拟方法已应用于维生素B12针剂中微量钴的测定。 展开更多
关键词 5-(5-氟-2-偶氮吡啶)-2 4-二氨基甲苯 钴 分光光度法
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分光光度法测定黄花菜中总黄酮 被引量：17
19
作者 赵二劳 段晋峰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期94-96,共3页
建立了一种黄花菜中总黄酮的Al（NO3）3显色分光光度测定方法。研究表明：以芦丁为标样，在一定条件下，芦丁的浓度与吸光度呈线性关系，回归方程为A=0．0121c＋0．0014，R^2=0．9999，方法的回收率为98．1％～102．3％，相对标准偏差（... 建立了一种黄花菜中总黄酮的Al（NO3）3显色分光光度测定方法。研究表明：以芦丁为标样，在一定条件下，芦丁的浓度与吸光度呈线性关系，回归方程为A=0．0121c＋0．0014，R^2=0．9999，方法的回收率为98．1％～102．3％，相对标准偏差（RSD）为2．1％，测得黄花菜中总黄酮量为3．71mg／g。 展开更多
关键词 黄花菜 总黄酮 分光光度法 Al(NO3)3
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动力学荧光光度法测定己烯雌酚 被引量：4
20
作者 包玉红 孙梅梅 +2 位作者 高素芹 王翠萍 王术皓 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期23-25,共3页
基于酸性介质中己烯雌酚对羟自由基与吖啶橙氧化还原反应的阻抑作用，建立了测定己烯雌酚的动力学荧光分析新方法。方法线性范围为0．1～50ng/mL，检出限为0．03ng／nL。
关键词 动力学荧光法 己烯雌酚 吖啶橙 羟自由基
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